Abstrakt - Elsevier

Stężenie całkowitej IgE i antygenowo swoistych IgE w
surowicy krwi pępowinowej a obecność objawów chorób
atopowych w 1. roku życia
Prediction of atopic diseases in the first year of life by using cord blood IgE levels and
family history
Adam Jerzy Sybilski, Anna Doboszyńska
Cel pracy. Potwierdzenie związku stężenia cIgE i sIgE we krwi pępowinowej z
wystąpieniem oraz nasileniem objawów atopowych oraz ustalenie związku zwiększonego
stężenia cIgE i obecności sIgE w połączeniu z wywiadami rodzinnymi z późniejszymi
objawami chorób atopowych. Ocena wartości badanych parametrów jako czynników
prognostycznych. Metoda. Oznaczono stężenie cIgE (3 grupy: <0,1; 0,1-0,5; >0,5j.m./ml) i
obecność sIgE (roztocza, trawy/zboża, pokarmy) w surowicy krwi pępowinowej metodą
immunoenzymatyczną. Niemowlęta obserwowano do 12. miesiąca życia. Przeprowadzono
3-krotne badanie ankietowe i kliniczne (po urodzeniu, w6. i 12. miesiącu życia). Wyniki i
wnioski. Niestwierdzo-nozależności między stężeniem cIgE a występowaniem chorób
alergicznych u niemowląt (w 3 grupach podobny odsetek). Obecność sIgE z alergenami
roztoczy oraz traw i zbóż usposabia do występowania objawów atopowego zapalenia błony
śluzowej nosa (p = 0,023). Zwiększone stężenie cIgE i obecność sIgE w połączeniu z
dodatnim wywiadem alergicznym nie ma związku z rozwojem chorób atopowych w 1. roku
życia. Stężenie cIgE i obecność sIgE we krwi pępowinowej nie są wystarczająco czułymi
parametrami do wyodrębnienia grupy niemowląt o podwyższonym ryzyku alergii.
The aim. It is crucial to have a method for selecting high risk infants and preventing
atopic disorders in children. We assessed correlations of total and specific CB IgE levels
with allergic symptoms in the first year of life. Material and methods. This study included
allneonates born at term. We determined cord blood total and specific IgE levels by
immunoassay test. The cohort was observed prospectively for 12 months, and
questionnaire was filled 3 times (after birth, in age 6 and 12 month). Multiple logistic
regression models were used to assess relationship between atopy family history and
incidence of atopic symptoms. At the end of the follow up, infants were divided into 3
groups, basing on CB IgE. Results. Atopic symptoms were observed in 26 children of
group 1 (40%), 30 of group 2 (47,6%), and 17 infants of group 3 (37,7%), atopic diseases
were seen in a similar percentage in all three groups. No other correlation was found. No
association between high level total and specific CB IgE with atopy family history and
outcome of atopic diseases was discovered. Conclusions. There is no correlation between
total CB IgE level and presence of atopic symptoms in the first year of life. Total and specific
CB IgE levels with atopy family history cannot be used as indicators for selecting high risk
of infants.