Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku
Transkrypt
Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku
Szpital Powiatowy w Radomsku 97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36 tel. Centrala 044 685 – 47 – 00 tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16 e – mail: [email protected] KRS 0000000142 fax. 044 685 – 47 – 01 NIP 772 -18 -77 - 458 Radomsko, dn. 15.04.2014r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku / II procedura powtórzona/dla Szpitala Powiatowego w Radomsku nr spr. 361/2013 Działając zgodnie z art.38 ustawy z dnia 29 01.2004r.- Prawo zamówień publicznych (Dz.U.z 2013r. poz.907 ze zm.) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ wraz z odpowiedziami: 1. dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności? Odp.: Specyfikacja pkt 3 ppkt.3.4 2. dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach? Odp.: Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. 3. dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu? Odp.: Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. 4. dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego. Odp.: Zmiany umowy zamawiający przewidział załączniku nr 5- projekt umowy. 5. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul ze standardowym korkiem zapobiegającym przypadkowemu otwarciu portu bocznego? Odp.: Zamawiający w poz.1 nie wyraża zgody na zaoferowanie kaniul ze standardowym korkiem zapobiegającym przypadkowemu otwarciu portu bocznego. 6. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul posiadających minimum 3 paski RTG? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody w poz.1 na zaoferowanie kaniul posiadających minimum 3 paski RTG. 7. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 4 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 0,9 x 25mm 22G? Odp. Zamawiający dopuszcza w po.4 zaoferowanie kaniul 0,9 x 25mm 22G. 8. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 5 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G? Odp. Zamawiający dopuszcza w poz.5 zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G. 9. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 6 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G „bezskrzydełkowe”? Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.6 zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G „bezskrzydełkowe” 10. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 7 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,3 x 45mm 18G? Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.7 zaoferowanie kaniul 1,3 x 45mm 18G 11. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 8 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,5 x 45mm 17G? Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.8 zaoferowanie kaniul 1,5 x 45mm 17G. 12. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 9 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,7 x 50mm 16G? Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.9 zaoferowanie kaniul 1,7x50mm 16G. 13. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 15 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 15 wyrazi zgodę na kraników do venflonów z przedłużaczem 7 lub 10cm bez portu bocznego do podawania leków? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody w poz.15 na kraniki do venflonów z przedłużaczem 7 lub 10cm bez portu bocznego do podawania leków. 14. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2 Prosimy by Zamawiający o wyłączenie tej pozycji i utworzenie z niej osobnego pakietu co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo i korzystniejszych ekonomicznie dla Zamawiającego ofert na ten pakiet. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie poz.2 z Pakietu nr 1 15. Pakiet nr 1. poz.1- Proszę o dopuszczenie kaniul w tradycyjnym opakowaniu papier folia zabezpieczającym przed utratą jałowości. Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz. 1 kaniule w tradycyjnym opakowaniu papier folia zabezpieczającym przed utratą jałowości. 16. Pakiet nr 1. poz.2. - Proszę o dopuszczenie Kaniul z poliuretanu lub FEP pakowane w stantardowe opakowanie papier folia. Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.2 kaniul z poliuretanu lub FEP pakowane w stantardowe opakowanie papier folia. 17. Pakiet nr 1 poz.13 - Proszę o dopuszczenie Korków do venflonów z zamkniętym systemem dostępu naczyniowego, bezigłowe z silikonową podzielna membraną umiejscowioną wewnątrz przeźroczystego łącznika z badaniami potwierdzającymi bezpieczne użytkowanie przez 140 aplikacji. 2 Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.13 korki do venflonów z zamkniętym systemem dostępu naczyniowego, bezigłowe z silikonową podzielną membraną umiejscowioną wewnątrz przeźroczystego łącznika z badaniami potwierdzającymi bezpieczne użytkowanie przez 140 aplikacji. 18. Pakiet nr 1 poz.6 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dożylnej w rozmiarze 1,1x30 mm. Odp.: Zamawiający dopuszcza kaniule dożylne w rozm. 1,1 x 30 mm. 19. Pakiet nr 1 poz.13 – Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty bezigłowy system dostępu naczyniowego ma posiadać specjalną konstrukcję rekomendowaną przez CDC w postaci zewnętrznie osadzonej na obudowie membrany Split septum. Rozwiązanie to zapewnia prosty i skuteczny sposób czyszczenia i dezynfekcji, zapobiega rozwojowi biofilmu i wpływa na obniżenie ryzyka występowania zakażeń odcewnikowych. Odp. Zamawiający dopuszcza w poz. 13 ww. opis ale nie wymaga. 20. Pakiet nr 1 poz.13 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty system dostępu naczyniowego ma być wtrzymały na ciśnienie płynu infekcyjnego 17,2 bara=250psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara= 97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10 ml. Możliwosć podłączenia u pacjenta do7 dni lub 100 aktywacji. Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga ww. opis ale nie wymaga. Treść odpowiedzi stanowi zmianę SIWZ, która jest zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego i jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym postępowaniu. Zatwierdził: na oryginale podpis i pieczęć Dyrektor lek. med. Radosław Pigoń 3