Szczepionka przeciwko wściekliźnie lisów wolno żyjących

Transkrypt

Szczepionka przeciwko wściekliźnie lisów wolno żyjących.
Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
2, rue Mercier, L-2985 Luksemburg Faks (352) 29 29-42670
E-mail: [email protected] Informacje i formularze on-line: http://simap.europa.eu
OGŁOSZENIE DODATKOWYCH INFORMACJI, INFORMACJE O NIEKOMPLETNEJ
PROCEDURZE LUB SPROSTOWANIE
Uwaga: Jeżeli sprostowanie lub dodanie informacji prowadzi do znaczącej zmiany warunków określonych w
pierwotnym ogłoszeniu o zamówieniu, konieczne może okazać się przedłużenie początkowo przewidzianych
terminów ze względu na zachowanie zasady równego traktowania oraz warunków konkurencyjności
zamówienia.
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE
Oficjalna nazwa:
Inspekcja Weterynaryjna Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie
Adres pocztowy:
ul. Ostrawicka 2
Miejscowość:
Szczecin
Kraj:
Polska
Punkt kontaktowy:
_____________________________________________
Tel.: +480914898200
Osoba do kontaktów:
Adriana Centkowska, Roman Degler
E-mail:
[email protected]
Kod pocztowy: 71-337
Faks: +480914898207
Adresy internetowe (jeżeli dotyczy)
Ogólny adres instytucji zamawiającej (URL): www.wiw.szczecin.pl
Adres profilu nabywcy (URL): ________________________________________
I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO
Instytucja zamawiająca (w przypadku zamówienia objętego przepisami dyrektywy
2004/18/WE)
Podmiot zamawiający (w przypadku zamówienia objętego przepisami dyrektywy
2004/17/WE – Zamówienia sektorowe)
1 / 10
SIMAP2_WIWSzcz 10.02.2009 12:01 PM MET- ID:2009-016481
Formularz standardowy 14 — PL
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OPIS
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
II.1.2) Krôtki opis (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa doustnej szczepionki zatopionej w przynęcie do przeprowadzania
szczepień ochronnych przeciwko wściekliźnie lisów wolno żyjących metodą zrzutu z samolotów w ilości 800.000
dawek (w tym 400 000 dawek wiosną i 400 000 dawek jesienią).
Szczepionka powinna:
a.posiadać świadectwo rejestracji w Unii Europejskiej i/lub w Polsce, oraz badanie jakości wykonane przez
Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut Badawczy w Puławach lub przez inne równoważne
uprawnione laboratorium,
b.być rozpoznawana przez WHO i Komisję Europejską, spełniać wymogi Farmakopei Europejskiej oraz wymogi
dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stawiane przez WHO,
c.zawierać wirus wścieklizny uodparniający zwierzęta docelowe droga doustną,
d.zawierać co najmniej 10 dawek uodparniających w jednej dawce doustnej,
e.posiadać marker przyjęcia, a punkt topnienia przynęty powinien być powyżej 35 stopni C,
f.posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych,
g.posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego dla, co najmniej 25 milionów dawek
wyłożonych w terenie, a także winna być stosowana, co najmniej w dwóch krajach EU w okresie ostatnich 5 lat.
Warunki dostawy:
a.Szczepionka winna być dostarczona samochodem chłodnią w terminie i na miejsce wskazane przez
zamawiającego na terenie województwa zachodniopomorskiego.
b.Szczepionka winna być przechowywana przez Sprzedawcę na jego koszt przez okres minimum 5 dni przed
wyznaczoną datą rozpoczęcia akcji szczepienia oraz przez cały okres trwania akcji, bez utraty parametrów
jakościowych przedmiotu zamówienia.
c.Szczepionka winna być dostarczona w opakowaniach zbiorczych (pudłach kartonowych) zawierających do
800 sztuk szczepionki.
d.Z dostarczonej partii szczepionki przedstawiciel Zamawiającego pobierze próbkę, z każdej serii, która
zostanie niezwłocznie przesłana do badań do laboratorium referencyjnego w Puławach celem określenia
miana antygenu. Uzyskany wynik będzie decydujący i wiążący – minimalne miano antygenu dopuszczające
szczepionkę do użytku, określone przez GIW - 10 5,7- stanowi o dopuszczeniu szczepionki do rozrzutu. Wynik
poniżej tego miana dyskwalifikuje badaną partię szczepionki i zobowiązuje sprzedawcę do dostarczenia w
terminie 2 dni innej partii szczepionki, spełniającej wymogi SIWZ.
e.Do każdej dostawy szczepionki Sprzedawca dołączy następujące dokumenty:
a)Orzeczenie o jakości preparatu z Zakładu Wirusologii Państwowego Instytutu Weterynarii – Państwowego
Instytutu Badawczego w Puławach lub innego upoważnionego laboratorium kraju członkowskiego Unii
Europejskiej,
b)Rejestr temperatur z komory chłodniczej od momentu wyprodukowania dostarczanych serii do czasu
zakończenia akcji szczepienia.
f.Sprzedawca winien uzyskać od Kupującego pisemne potwierdzenie warunków termicznych w komorze
chłodniczej w momencie odbioru szczepionki, oraz w okresie całej akcji szczepienia.
g.Sprzedawca zobowiązuje się do zabezpieczenia opakowań po szczepionce, przed ich niepożądanym
przemieszczaniem się poza wskazane przez Kupującego miejsce składowania, oraz do ich usunięcia z terenu
lotniska na własny koszt.
II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Główny przedmiot
2 / 10
Słownik główny
Słownik uzupełniający (jeżeli dotyczy)
33651690
______________________________
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1) Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Otwarta
Ograniczona
Ograniczona przyspieszona
Negocjacyjna
Negocjacyjna przyspieszona
Dialog konkurencyjny
IV.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.2.1) Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą /podmiot zamawiający (podano
w pierwotnym ogłoszeniu, o ile dotyczy)
WIW A/225/3/09
IV.2.2) Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną (jeżeli są
znane):
Pierwotne ogłoszenie przesłane przez:
SIMAP
OJS eSender
Login:
SIMAP2_WIWSzcz
Dane referencyjne ogłoszenia:
2009-008120 (rok i numer dokumentu)
IV.2.3) Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja (jeżeli dotyczy)
2009/S 15-021086 z dnia 23/01/2009
IV.2.4) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 21/01/2009
3 / 10
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1) OGŁOSZENIE DOTYCZY
(o ile ma zastosowanie; zaznaczyć tyle punktów, ile jest to konieczne)
Procedury niepełnej
Sprostowania
Informacji dodatkowych
VI.2) INFORMACJE NA TEMAT NIEPEŁNEJ PROCEDURY UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
(o ile ma zastosowanie; zaznaczyć tyle punktów, ile jest to konieczne)
Postępowanie o udzielenie zamówienia została
przerwane.
Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za
nieskuteczne.
Zamówienia nie udzielono.
Zamówienie może być przedmiotem ponownej
publikacji.
VI.3) INFORMACJE DO POPRAWIENIA LUB DODANIA
(o ile dotyczy; należy określić miejsce, w którym tekst lub daty mają być zmienione lub dodane, proszę zawsze
podawać odpowiedni numer sekcji i akapitu pierwotnego ogłoszenia)
VI.3.1 Zmiana oryginalnej informacji lub publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalnymi
informacjami.
Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą
Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję
zamawiającą
W obu przypadkach
VI.3.2 Ogłoszenie lub odpowiednia dokumentacja przetargowa
W ogłoszeniu pierwotnym
W odpowiedniej dokumentacji przetargowej
"więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej"
W obu przypadkach
"więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej"
VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu (jeżeli dotyczy)
Miejsce, w którym znajduje
się zmieniany tekst:
Zamiast:
Powinno być:
II.1.5) Krótki opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest
dostawa doustnej szczepionki
zatopionej w przynęcie do
przeprowadzania
szczepień ochronnych przeciwko
wściekliźnie lisów wolno żyjących
metodą zrzutu z samolotów w ilości
800.000
dawek (w tym 400 000 dawek wiosną
i 400 000 dawek jesienią).
Szczepionka powinna:
a.posiadać świadectwo rejestracji w
Unii Europejskiej i/lub w Polsce, oraz
badanie jakości wykonane przez
1. Przedmiotem zamówienia jest
dostawa doustnej szczepionki
przeciwko wściekliźnie dla lisów
wolno żyjących w 2009 roku, w liczbie
800 000 dawek.
2. Nomenklatura – wspólny słownik
zamówień (CPV) – 33.65.16.90-1
3. Szczepionka musi zawierać wirus
wścieklizny uodparniający lisy wolno
żyjące.
4. Szczepionka musi być
dopuszczona do obrotu zgodnie z
ustawą z dnia 6 września 2001 roku –
Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008
4 / 10
5 / 10
Zamiast:
Powinno być:
Państwowy Instytut Weterynaryjny
– Państwowy Instytut Badawczy w
Puławach lub przez inne równoważne
uprawnione laboratorium,
b.być rozpoznawana przez WHO i
Komisję Europejską, spełniać wymogi
Farmakopei Europejskiej oraz wymogi
dotyczące skuteczności i
bezpieczeństwa stawiane przez
WHO,
c.zawierać wirus wścieklizny
uodparniający zwierzęta docelowe
droga doustną,
d.zawierać co najmniej 10 dawek
uodparniających w jednej dawce
doustnej,
e.posiadać marker przyjęcia, a punkt
topnienia przynęty powinien być
powyżej 35 stopni C,
f.posiadać możliwość różnicowania
szczepu szczepionkowego od
szczepów ulicznych,
g.posiadać udokumentowaną
nieszkodliwość dla gatunku
docelowego dla, co najmniej 25
milionów dawek
wyłożonych w terenie, a także winna
być stosowana, co najmniej w dwóch
krajach EU w okresie ostatnich 5 lat.
Warunki dostawy:
a.Szczepionka winna być
dostarczona samochodem chłodnią w
terminie i na miejsce wskazane przez
zamawiającego na terenie
województwa zachodniopomorskiego.
b.Szczepionka winna być
przechowywana przez Sprzedawcę
na jego koszt przez okres minimum 5
dni przed
wyznaczoną datą rozpoczęcia akcji
szczepienia oraz przez cały okres
trwania akcji, bez utraty parametrów
jakościowych przedmiotu
zamówienia.
c.Szczepionka winna być dostarczona
w opakowaniach zbiorczych (pudłach
kartonowych) zawierających do
800 sztuk szczepionki.
d.Z dostarczonej partii szczepionki
przedstawiciel Zamawiającego
pobierze próbkę, z każdej serii, która
zostanie niezwłocznie przesłana do
badań do laboratorium referencyjnego
w Puławach celem określenia
miana antygenu. Uzyskany wynik
będzie decydujący i wiążący
r. Nr 45, poz. 271), tj. zgodnie z art.
3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie
na dopuszczenie do obrotu wydane
zgodnie z art. 3 ust.3 w związku z
art. 7 ust.2 w drodze decyzji ministra
właściwego do spraw zdrowia lub
zgodnie z art. 3 ust.2 pozwolenie
wydane przez Radę Unii Europejskiej
lub Komisję Europejską.
5. Szczepionka musi posiadać
orzeczenie w sprawie jakości
preparatu (kontrola seryjna
wstępna) wydane przez laboratorium
referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia
6 września
2001 roku – Prawo Farmaceutyczne
(Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271).
6. Szczepionka musi zawierać miano
wirusa o wartości nie mniejszej
niż 1,5 x 10 do potęgi 6 w jednej
dawce, potwierdzone w mianowaniu
przeprowadzonym przed wyłożeniem.
Wartość liczbowa tego miana
dla każdej oferowanej serii musi
zostać określona przez producenta
szczepionki w ofercie na dostawę
szczepionki i być potwierdzona w
dniu dostawy do miejsca wskazanego
przez Zamawiającego.
Wartość liczbowa tego miana
zostanie potwierdzona przez
pobranie 5 próbek przez Wykonawcę
w obecności przedstawiciela
zamawiającego, z każdej
dostarczonej serii szczepionki.
Przesyłka z próbkami zostanie
zabezpieczona przed naruszeniem
przez zamawiającego i dostarczona
przez Wykonawcę, na jego koszt
i ryzyko, do badań w PIW PIB
Puławy – Krajowego Laboratorium
Referencyjnego.
7. Akcja szczepienia lisów zostanie
rozpoczęta w momencie uzyskania
przez Zamawiającego wyników
badania miana o wartości nie
mniejszej niż 1,5 x 10 do potęgi 6 na
dawkę szczepionki. W przypadku,
gdy wynik badania miana wirusa
wścieklizny dla oferowanych serii
szczepionki będzie niższy niż 1,5 x 10
do potęgi 6, Wykonawca w terminie
4 dni od dnia otrzymania wyników z
badań dostarczy serię szczepionki o
mianie wirusa nie niższym niż 1,5 x
10 do potęgi 6.
6 / 10
Zamiast:
Powinno być:
– minimalne miano antygenu
dopuszczające
szczepionkę do użytku, określone
przez GIW - 10 5,7- stanowi o
dopuszczeniu szczepionki do
rozrzutu. Wynik
poniżej tego miana dyskwalifikuje
badaną partię szczepionki i
zobowiązuje sprzedawcę do
dostarczenia w
terminie 2 dni innej partii szczepionki,
spełniającej wymogi SIWZ.
e.Do każdej dostawy szczepionki
Sprzedawca dołączy następujące
dokumenty:
a)Orzeczenie o jakości preparatu z
Zakładu Wirusologii Państwowego
Instytutu Weterynarii – Państwowego
Instytutu Badawczego w Puławach
lub innego upoważnionego
laboratorium kraju członkowskiego
Unii
Europejskiej,
b)Rejestr temperatur z komory
chłodniczej od momentu
wyprodukowania dostarczanych serii
do czasu
zakończenia akcji szczepienia.
f.Sprzedawca winien uzyskać od
Kupującego pisemne potwierdzenie
warunków termicznych w komorze
chłodniczej w momencie odbioru
szczepionki, oraz w okresie całej akcji
szczepienia.
g.Sprzedawca zobowiązuje się
do zabezpieczenia opakowań po
szczepionce, przed ich niepożądanym
przemieszczaniem się poza
wskazane przez Kupującego miejsce
składowania, oraz do ich usunięcia z
terenu
lotniska na własny koszt.
określone dopuszczalne wahania
miana wirusa, przy których może
być dopuszczona do sprzedaży oraz
musi zachowywać udokumentowane
niespadające miano uodparniające
przez okres nie krótszy niż 14 dni w
warunkach terenowych.
9. Szczepionka musi mieć
udokumentowaną eksperymentalnie
nieszkodliwość dla różnych gatunków
zwierząt niebędących zwierzętami
docelowymi przy podjęciu doustnym.
udokumentowaną nieszkodliwość dla
gatunku docelowego.
możliwość różnicowania szczepu
szczepionkowego od szczepów
ulicznych oraz zawierać marker,
który pozwoli na ocenę skuteczności
przyjęcia szczepionki.
dostarczona w formie zamrożonych
brykietów (kostek) przystosowanych
do zrzucania z samolotów.
13. Szczepionka musi mieć postać
zawiesiny atenuowanego wirusa
wścieklizny zawartej w blistrze
zatopionym w przynęcie posiadającej
właściwości silnie wabiące lisy.
14. Brykiety powinny być pakowane
w kartony w sposób uniemożliwiający
sklejanie się kostek.
15. Zamawiający wymaga, aby
opakowanie zbiorcze zawierające
szczepionkę wynosiło od 400 do 800
sztuk szczepionki.
16. Zarówno blister, opakowanie
zbiorcze jak i ulotka informacyjna
szczepionki muszą posiadać opis
zgodnie z prawem w języku polskim.
17. Dostawa obejmuje również
transport szczepionki samochodem
mroźnią na wyznaczone przez
zamawiającego miejsce wraz
z umożliwieniem załadunku do
samolotów.
przechowywana i transportowana w
warunkach zgodnych z zaleceniami
zawartymi w pozwoleniu na
dopuszczenie do obrotu.
dostarczona do miejsca wskazanego
przez zamawiającego samochodem
Zamiast:
Powinno być:
III.2.3) WARUNKI UDZIAŁU
Zdolność techniczna
O zamówienie mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy:
Posiadają niezbędną wiedzę i
doświadczenie oraz
dysponują potencjałem technicznym
i osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
lub przedstawią pisemne
zobowiązanie innych
podmiotów do udostępnienia
potencjału technicznego
mroźnią w temperaturze nie wyższej
niż -20°C.
20. Zamawiający wymaga, aby
Wykonawca przechowywał
szczepionkę w temperaturze nie
wyższej niż -20°C przez cały okres
wykładania szczepionki.
21. Szczepionka w dniu dostawy musi
posiadać termin ważności nie mniej
niż 30 dni od dnia daty dostawy.
22. Wymagany termin realizacji
zamówienia w 2009 roku:
22.1. akcja wiosenna – kwiecień-maj
– 400 000 dawek
22.2. akcja jesienna –
wrzesień-październik – 400 000
dawek
23. Terminy wykonania przedmiotu
zamówienia mogą ulec zmianie w
przypadku zaistnienia okoliczności
uniemożliwiających loty samolotów.
W tym przypadku Wykonawca
zobowiązany jest przechowywać
szczepionkę w temperaturze nie
wyższej niż -20°C przez okres 20 dni.
24. Wykonawca zobowiązany
jest do zapewnienia sposobu
przechowywania i transportu w taki
sposób, aby umożliwić każdorazowo
załadunek do samolotów szczepionki
o właściwych parametrach
jakościowych i ilościowych, do
momentu zakończenia każdej z akcji
(wiosna, jesień).
25. Wykonawca ma obowiązek
wykonać przedmiot zamówienia
zgodnie z obowiązującymi przepisami
prawa, obowiązującymi normami i
zasadami wiedzy technicznej.
26. Po zakończeniu akcji szczepień
Wykonawca zobowiązany
jest do utylizowania zgodnie
z obowiązującymi przepisami
opakowań po szczepionce na swój
koszt.
O zamówienie mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy:
Posiadają niezbędną wiedzę i
doświadczenie oraz
dysponują potencjałem technicznym
i osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
lub przedstawią pisemne
zobowiązanie innych
podmiotów do udostępnienia
potencjału technicznego
7 / 10
8 / 10
Zamiast:
Powinno być:
i osób zdolnych do wykonania
zamówienia, tj.:
a) w okresie ostatnich trzech lat przed
dniem
wszczęcia postępowania o udzielenie
zamówienia,
a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy-w
tym okresie, należycie wykonali,
a w przypadku świadczeń
okresowych lub ciągłych
również wykonują, minimum dwie
umowy sprzedaży o
charakterze przedmiotu zamówienia,
każda o wartości
nie mniejszej niż 815 000,00 PLN
brutto,
b) dysponują sprawnym technicznie
samochodem
chłodnią pozwalającą na dostarczenie
przedmiotu
zamówienia w terminie i miejscu
wskazanym przez
zamawiającego, z możliwością
przechowywania
przedmiotu zamówienia przez okres
minimum
5 dni przed wyznaczoną datą
rozpoczęcia akcji
szczepienia oraz przez cały okres
trwania akcji
bez utraty parametrów jakościowych
przedmiotu
zamówienia.Ocena spełniania
warunków będzie
dokonywana na zasadzie spełnia-nie
spełnia w
oparciu o oswiadczenia wykonawcy i
dokumenty
wymienione w pkt.9 SIWZ tj.
1. Wykaz wykonanych, a w przypadku
świadczeń
okresowych lub ciągłych również
wykonywanych,dostaw w okresie
ostatnich trzech lat przed dniem
wszczęcia postępowania
o udzielenie zamówienia, a jeżeli
okres prowadzenia
działalności jest krótszy – w tym
okresie,
z którego wynika, że Wykonawca
należycie wykonał
również wykonuje, minimum dwie
umowy sprzedaży o
i osób zdolnych do wykonania
zamówienia, tj.:
a) w okresie ostatnich trzech lat przed
dniem
wszczęcia postępowania o udzielenie
zamówienia,
a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy-w
tym okresie, należycie wykonali,
również wykonują, minimum dwie
umowy sprzedaży o
charakterze przedmiotu zamówienia
tj. sprzedaży produktów leczniczych
(w tym weterynaryjnych), każda o
wartości
brutto,
b) dysponują sprawnym technicznie
samochodem
mroźnią pozwalającą na transport i
przechowywanie przedmiotu
zamówienia w temperaturze nie
wyższej niż -20 stopni C bez utraty
właściwych parametrów jakościowych
i ilościowych przedmiotu zamówienia
przez cały okres trwania każdej z
akcji szczepień. Ocena spełniania
warunków będzie
dokonywana na zasadzie spełnia-nie
spełnia w
oparciu o oswiadczenia wykonawcy i
dokumenty
wymienione w pkt.9 SIWZ tj.
1. Wykaz wykonanych, a w przypadku
świadczeń
okresowych lub ciągłych również
wykonywanych,dostaw w okresie
ostatnich trzech lat przed dniem
wszczęcia postępowania
o udzielenie zamówienia, a jeżeli
okres prowadzenia
działalności jest krótszy – w tym
okresie,
z którego wynika, że Wykonawca
należycie wykonał
również wykonuje, minimum dwie
umowy sprzedaży o
charakterze przedmiotu zamówienia
tj. sprzedaży produktów leczniczych
(w tym weterynaryjnych), każda o
wartości
brutto
Zamiast:
Powinno być:
charakterze przedmiotu zamówienia,
każda o wartości
brutto
z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania
i odbiorców, oraz załączenie
dokumentów
potwierdzających, że te dostawy te
zostały wykonane
należycie.
2. Oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w
postępowaniu
z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania
i odbiorców, oraz załączenie
dokumentów
potwierdzających, że te dostawy te
zostały wykonane
należycie.
2. Oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w
postępowaniu
VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu (jeżeli dotyczy)
Miejsce, w którym znajdują się
zmieniane daty:
____________________
____________________
9 / 10
Zamiast:
Powinno być:
(dd/mm/rrrr)
(gg:mm)
(dd/mm/rrrr)
(gg:mm)
__________
_____
__________
_____
VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić (jeżeli dotyczy)
VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia (jeżeli dotyczy)
Miejsce, w którym należy dodać tekst
______________________________
Tekst do dodania
______________________________________________________
VI.4) INNE DODATKOWE INFORMACJE (jeżeli dotyczy)
Zmienia się pkt. 9.9 SIWZ poprzez wykreślenie l.p. 9 i 10 z tabelki wymaganych dokumentów, a w ich miejsce
zapisuje się:
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia
warunków przedmiotowych:
a)pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 w drodze
decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust.2 pozwolenie wydane przez radę Unii
Europejskiej lub Komisję Europejską,
b)orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez laboratorium referencyjne,
zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271).
Ponadto, w związku ze zmianą opisu przedmiotu zamówienia zmienia się treść załącznika nr 4 do SIWZ
istotne postanowienia umowne, oraz w związku ze zmianą warunku udziału w postępowaniu zmienia się treść
załącznika nr 2 do SIWZ oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (dostosowanie zapisów
do wymaganych warunków).
TEKST ZMODYFIKOWANEJ SIWZ dostępny na stronie http://bip.wiw.szczecin.pl (aktualności/zamówienia
publiczne/aktualne/szczepionka przeciwko wściekliźnie lisów wolnozyjacych)
VI.5) DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
10/02/2009 (dd/mm/rrrr)
10 / 10

Szczepionka przeciwko wściekliźnie lisów wolno żyjących

Transkrypt

Podobne dokumenty

Szczepienia lisów wolno yjących przeciwko wściekliźnie

Informacja dotycząca jesiennej akcji szczepienia