Samodzielny Gminny Zakład Opieki Zdrowotnej

Samodzielny Gminny Zakład Opieki Zdrowotnej

Samodzielny Gminny Zakład
Opieki Zdrowotnej w Chełmku
ul. Staicha 1; 32-660 Chełmek
549-19-96-766
Chełmek, 8 kwietnia 2015 r.
Zaproszenie do składania ofert
w postępowaniu o zamówienie publiczne 30 000 euro
ZAPYTANIA I ODPOWIEDZI DO POSTĘPOWANIA NA ZAOPATRZENIE MEDYCZNE DLA
SGZOZ W CHEŁMKU - DIAGNOSTYKA MOCZU I MATERIAŁY JEDNORAZOWE
(LABORATORIUM)
W związku z zapytaniami do postępowania nieprzekraczającego 30 000 euro na Zakup
i dostawę
materiałów medycznych, materiałów diagnostycznych – ginekologicznych,
dezynfekcji, leków, szczepionek, drobnego sprzętu medycznego, druków medycznych,
diagnostyki obrazowej RTG, odczynniki biochemia, materiały zużywalne do analizatora
biochemicznego, odczynniki analityka ogólna, odczynniki hematologia, materiały diagnostyczne
do laboratorium, stomatologia
SGZOZ w Chełmku udziela odpowiedzi na zadane przez Oferentów pytania:
1. Laboratorium diagnostyka moczu:
a) Czy Zamawiający dopuści instalację czytnika w terminie do 7 dni od dnia podpisania
umowy? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuści instalacji czytnika w terminie 7 dni
od dnia podpisania umowy. Instalacja obędzie się w dniu podpisania umowy.
b) Czy Zamawiający wymaga wpięcia czytnika do systemu informatycznego Laboratorium
PROFILAB na koszt Wykonawcy? Jeżeli tak to jaki to jest koszt? Odpowiedź: Nie,
Zamawiający nie wymaga wpięcia czytnika do systemu informatycznego.
c) Czy w celu zapewnienia pełnej kompatybilności elementów Zamawiający wymaga aby
czytnik, paski i kontrola wewnątrzlaboratoryjna pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, aby materiały pochodziły od jednego
producenta.
d) Czy Zamawiajacy dopuści czytnik o wydajności 60 ozn/h (240 ozn/h w trybie szybkim),
bez automatycznego usuwania zużytych pasków i podajnika z możliwością podawania
więcej niż jednego testu (dostarczona zostanie dedykowana podkładka do inkubacji 4
pasków zwiększająca wydajność i komfort pracy, a w budowane w czytnik 4 niezależne
czasomierze minimalizują ryzyka pomyłki)> Rozwiązanie to jest ekonomiczne i
zważywszy na ilość badań – wystarczające. Odpowiedź: Zamawiajacy nie dopuści
powyższego czytnika.
e) Czy poprzez opakowanie materiału kontrolnego zamawiający rozumie minimum 3 fiolki
po 15 ml? Odpowiedź: Zgodnie ze specyfikacją.
f) Czy poprzez natychmiastową gotowość do pracy Zamawiający rozumie m.in.
automatyczną kalibrację bez konieczności użycia dodatkowych pasków lub kodów?
Odpowiedź: Tak. Dopuszczalna kalibracja tylko w obrębie serii pasków.
g) Czy Zamawiajacy wymaga zaoferowania czytnikiem barkodów? Odpowiedź: Tak, jeżeli
aparat nie obsługuje standrdowych czytników ręcznych.
Zgodnie ze
specyfikacją.
h) Czy Zamawiajacy wymaga czytnika z oprogramowaniem w języku polskim? Odpowiedź:
Nie, Zamawiajacy nie wymaga oprogramowania w j. polskim. Wymagana jest
dokumentacja w j. polskim.
i) Czy Zamawiajacy wymaga czytnika fabrycznie nowego? Odpowiedź: Aparat będzie
przedmiotem dzierżawy. Decyzja dostawcy.
j) Czy Zamawiajacy wymaga czytnika z możliwością wprowadzania komentarzy przed
pomiarem, bezpośrednio po uzyskaniu wyniku i po wyszukaniu wyniku w pamięci (np.
komentarzy dla pacjenta/próbki, łącznie z informacją nt. osadu moczu)? Odpowiedź: Nie,
Zamawiajacy nie wymaga czytnika z możliwością wprowadzania komentarzy przed
pomiarem, bezpośrednio po uzyskaniu wyniku i po wyszukaniu wyniku w pamięci
k) Czy Zamawiający wymaga czytnika z możliwością wprowadzenia barwy i klarowności
moczu, definiowanej przez użytkownika? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga
czytnika z możliwością wprowadzenia barwy i klarowności moczu, definiowanej
przez użytkownika.
l) Czy Zamawiajacy wymaga czytnika z możliwością Wydruk wszystkich wpisanych danych
pacjenta/próbki: ID, nr seryjny, barwa moczu, klarowność moczu, komentarze,
ustawienia przez użytkownika kolejności parametrów na wydruku, zaprogramowania
nagłówka wydruku wyników, przefiltrowania wyników w pamięci aparatu wg: ID
pacjenta, numeru kolejnego, wyników dodatnich, wyników nie wydrukowanych oraz
daty. Odpowiedź: Nie. Zamawiający wymaga pamięci ostatnich wyników min.
3000 testów.
2. Laboratorium sprzęt jednorazowy:
a) Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igieł standardowych zamiast bezpiecznych?
Odpowiedź: Zgodnie ze specyfikacją.