wersji PDF. - BIOREGION Wielkopolska

KONTROWERSJE WOKÓŁ JAKOŚCI W LABORATORIUM
MOLEKULARNO - GENETYCZNYM
FORUM DYSKUSYJNE
PROGRAM KONFERENCJI
30.06.2011
12.30-13.30
czwartek
Rejestracja uczestników
13.30-13.40
Otwarcie konferencji
prof. dr hab. Ryszard Słomski, prof. dr hab. Przemysław M. Mrozikiewicz
Sesja I
Przewodniczący: prof. dr hab. Maria Rybczyńska, prof. dr hab. Ryszard Słomski
13.40-14.00
prof. dr hab. Przemysław M. Mrozikiewicz
Kontrowersje wokół jakości w laboratorium molekularno-genetycznym
Pracownia Farmakogenetyki Doświadczalnej, Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i Biofarmacji,
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań
Zakład Farmakologii i Biologii Doświadczalnej, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich,
Poznań
14.00-14.30
prof. dr hab. Ryszard Słomski
Punkty krytyczne w analizie DNA
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
Katedra Biochemii i Biotechnologii, Uniwersytet Przyrodniczy, Poznań
14.30-14.40
Dyskusja
14.40-15.00
dr Joanna Bartkowiak-Wieczorek
Narodziny jakości w laboratorium. Przegląd systemów jakości możliwych do zastosowania w
laboratorium molekularno–genetycznym
Pracownia Farmakogenetyki Doświadczalnej, Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i Biofarmacji,
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań
Zakład Farmakologii i Biologii Doświadczalnej, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich,
Poznań
15.00-15.10
Dyskusja
15.10-15.30
dr Andrzej Kalski
Podstawy funkcjonowania Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w Polsce
Departament do spraw Substancji i Preparatów Niebezpiecznych, Biuro do spraw Substancji
Chemicznych, Łódź
15.30-15.40
Dyskusja
15.40-16.00
Przerwa
Sesja II
Przewodniczący: prof. dr hab. Bogusław Czerny, dr hab. Przemysław Ł. Mikołajczak
16.00-16.30
dr Błażej Rubiś
Kontrola jakości hodowli komórkowych in vitro
Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. Karola
Marcinkowskiego, Poznań
16.30-16.40
Dyskusja
16.40-17.10
dr Marcin Hołysz
Walidacja własnych testów diagnostycznych opartych na technice qPCR – parametry
walidacyjne, kontrole, geny referencyjne
Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. Karola
Marcinkowskiego, Poznań
17.10-17.20
Dyskusja
17.20-17.50
mgr Ewa Popławska
Audytowanie procesu walidacji według wymagań normy PN-EN ISO 9001:2009 – punkt
widzenia audytora wiodącego jednostki certyfikującej Bureau Veritas Certification
Bureau Veritas Certification Polska sp. z o.o., Warszawa
17.50-18.00
Dyskusja
19.30-23.00
Wieczorne spotkanie towarzyskie
01.07.2011
piątek
Sesja I
Przewodniczący: prof. dr hab. Paweł Jagodziński, prof. dr hab. Ryszard Słomski
09.00-09.30
mgr Magdalena Żurawska-Zajfert
Znaczenie norm PN-EN ISO 17025:2005 i PN-EN ISO 15189:2008 w zarządzaniu jakością i
harmonizacji metod badawczych w laboratorium
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Radzików
09.30-09.40
Dyskusja
09.40-10.10
mgr Bartosz Rogoziński
Walidacja metod badawczych PCR i Real-Time PCR na przykładzie oznaczania genetycznie
modyfikowanych organizmów (GMO) w żywności
Pracownia Badania Żywności Genetycznie Modyfikowanej, Laboratorium Badania Żywności i
Przedmiotów Użytku, Wojewódzka Stacja Sanitarno – Epidemiologiczna, Poznań
Katedra Biochemii i Mikrobiologii, Wydział Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w
Poznaniu
10.10-10.20
Dyskusja
10.20-10.50
dr Tomasz Dzieciątkowski
Testy qPCR do diagnostyki mikrobiologicznej – wymogi CE dla odczynników i aparatury
Centralny Szpital Kliniczny, Warszawski Uniwersytet Medyczny
10.50-11.00
Dyskusja
11.00-11.20
Przerwa
Sesja II
Przewodniczący: prof. dr hab. Anna Goździcka-Józefiak, prof. dr hab. Anna Latos-Bieleńska
11.20-11.40
mgr Sylwia Magrian
Aparat do automatycznej izolacji kwasów nukleinowych, Maxwell 16, jako nowy standard jakości
w laboratorium genetycznym pozwalający na otrzymanie powtarzalnych wyników przy
zachowaniu niezmiennych warunków izolacji.
Symbios sp. z o.o., Straszyn
11.40-11.50
Dyskusja
11.50-12.20
prof. dr hab. Anna Goździcka-Józefiak
Identyfikacja białek - elektroforeza dwukierunkowa, czy SM - przydatność w farmakologii
Zakład Wirusologii Molekularnej, Instytut Biologii Eksperymentalnej, Uniwersytet im. Adama
Mickiewicza, Poznań
12.20-12.30
Dyskusja
12.30-13.00
mgr inż. Jacek Wojciechowicz
Walidacja własnych testów diagnostycznych opartych o technologię mikromacierzy DNA –
parametry walidacyjne i kontrola jakości
Centrum Badań DNA sp. z o.o., Poznań
13.00-13.10
Dyskusja
13.10-13.30
Przerwa
Sesja III
Przewodniczący: prof. dr hab. Ryszard Słomski, prof. dr hab. Przemysław M. Mrozikiewicz
13.30-13.50
dr Marlena Szalata
Kontrola jakości w przeprowadzaniu reakcji PCR
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
Katedra Biochemii i Biotechnologii, Uniwersytet Przyrodniczy, Poznań
13.50-14.00
Dyskusja
14.00-14.30
prof. dr hab. Anna Latos-Bieleńska
Znaczenie konsultacji genetycznej w procesie diagnostyki molekularno–genetycznej pacjenta
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego,
Poznań
14.30-14.40
Dyskusja
14.40-15.20
Otwarte forum dyskusyjne, wymiana spostrzeżeń i poglądów
Moderator: prof. dr hab. Ryszard Słomski
Uczestnicy: prof. dr hab. Anna Latos-Bieleńska, prof. dr hab. Paweł Jagodziński, prof. dr hab.
Maria Rybczyńska, prof. dr hab. Przemysław M. Mrozikiewicz, dr Tomasz
Dzieciątkowski, dr Joanna Bartkowiak–Wieczorek
15.20
Zakończenie konferencji