defibrylatory / defibrillators - Acta Bio

Transkrypt

defibrylatory / defibrillators
Producent / autoryzowany
przedstawiciel/
dane teleadresowe
Medtronic Poland sp. z o.o.; ul. Ostrobramska 101; 04-041 Warszawa; tel. +48 (0) 22 46 56 900, fax 46 56 917
Nazwa urządzenia
LIFEPAKCR+
LIFEPAK1000
Tryb pracy
półautomatyczny lub automatyczny z protokołem prowadzenia
resuscytacji
półautomatyczny lub ręczny z możliwością własnej konfiguracji
ustawień protokołu prowadzenia akcji reanimacyjnej
CPR max(TM)
Typ
dwufazowy AED/PAD
dwufazowy
Energia [J]
do 360 J BTE z automatycznym pomiarem impedancji pacjenta
Protokoły
zalecany: 200, 300, 360, wg AHA
zalecany: 200, 300, 360 wg AHA z zaawansowaną technologią
resuscytacji CPR MAX
Ustawienia nominalne [J]
200 – pierwszy strzał
200 – pierwszy strzał, wyświetlanie krzywej dynamicznej EKG
lub komunikatów dotyczących resuscytacji
Cykl wyładowań
Obsługa: automatyczna /
manualna
zalecany: 200, 300, 360
automatyczna i półautomatyczna
półautomatyczna i manualna
język polski
Instrukcje głosowe
Prezentacja na ekranie
ostrzeżenia graficzne
zapis EKG, polecenia komend, ostrzeżenia, poziom baterii,
upływ czasu reanimacji w języku polskim
Wskaźniki
2 wskaźniki: prawidłowej pozycji przyklejenia elektrod,
gotowości defibrylatora do pracy
2 wskaźniki: poziomu baterii i testów automatycznych oraz
ekran główny 120 mm x 89 mm, gdzie pojawiają się wszelkie
komunikaty i ostrzeżenia w języku polskim
Wyładowanie synchroniczne
nie
Detekcja rytmu stymulatora
TAK/NIE
nie
Programowalny TAK /NIE
tak, możliwość zmian czasów
tak, unikalna technologia CPR MAX, pozwalająca ustawić
zaawansowany protokół resuscytacji
Opcja pediatryczna TAK /NIE
tak, z redukcją energii defibrylacji w protokole 50-75-86 J
tak, z redukcją energii defibrylacji w protokole 50-75-86 J
Minimalna powierzchnia
elektrod [cm2]
ok. 150, dopuszczony do używania z elektrodami QUIK – COMBO 150 cm2
Długość przewodów elektrod
[cm]
60
Czas przydatności do użycia
elektrody i bateria doładowywująca – min. 2 lata
elektrody – min. 2 lata
Typ baterii / gwarancja
Li-SO2CL2 1,4 Ah – 2 lata zasilania
Lit/MnO2 Lit/dwutlenek manganu 6,2 Ah – 5 lat zasilania
Autotest
tak, raz na tydzień
tak, raz na dobę i przy każdym uruchomieniu
Pamięć wewnętrzna
tak, 200 zdarzeń ze znacznikami czasowymi
tak, 40 minut zapisu ciągłego danego pacjenta.
Rejestrowane dane
ciągły zapis: EKG, zdarzeń krytycznych, zdarzeń i czynności, testów
Odtwarzanie
za pomocą oprogramowania do analizy i interpretacji EKG o nazwie CODE STAT SUITE
Złącze
system QUICK – COMBO do przyłączenia elektrod do defibrylacji
system QUICK – COMBO do przyłączenia elektrod do defibrylacji
i kabla EKG, do elektrod EKG standardowe na wcisk
Wymiary [cm]: wysokość x
głębokość x szerokość
10,7 x 24,1 x 20,3
8,7 x 27,7 x 23,4
Waga [kg]
2,0 z akcesoriami
3,2 z akcesoriami
Cecha szczególna / wyróżnik
spełnia normę odporności na pył i wodę IPX4
spełnia normę odporności na pył i wodę IP 55
250
Zestawienie_defibrylatory.indd 250
Acta Bio-Optica et Informatica Medica 3/2009, vol. 15
06-09-09 16:08:29
AED Plus
Royal Philips Electronics/Philips
Polska Sp. z o.o., Philips Healthcare
Al. Jerozolimskie 195B, 02-222 Warszawa,
tel. +48 (0) 22 57 10 512, www.philips.pl,
e-mail: [email protected]
AED Pro
półautomatyczny
półautomatyczny / manualny
HeartStart FRx
automatyczny
dwufazowy
dwufazowy
maks. 200
150 typu SMART
dorośli / dzieci
AHA/ERC 2005
120, 150, 200
150
programowany: 1/3
20 s przerwy między wyładowaniami
automatyczna, z manualnym wyzwoleniem impulsu
defibrylacyjnego
automatyczna, z manualnym wyzwoleniem impulsu
defibrylacyjnego / manualna
automatyczna
zachowaj spokój, wezwij pomoc, udrożnij drogi oddechowe, sprawdź oddychanie, nie dotykaj pacjenta – analizowanie,
naciśnij migający przycisk defibrylacji, rozpocznij reanimację, kontynuuj reanimację, przyciśnij mocniej, dobry ucisk
język polski, prowadzenie operatora
przez proces wykonywania resuscytacji
zapis EKG, komunikaty tekstowe analogiczne jak komendy głosowe,
graficzny wskaźnik głębokości ucisków klatki piersiowej
nie dotyczy
ekran LCD, wskaźnik testu gotowości do pracy
stan baterii, stan gotowości urządzenia, stan analizy
(wskaźnik „nie dotykać pacjenta”), przycisk
informacyjny (dostępność dodatkowych informacji
głosowych)
nie
nie
nie
tak
tak
tak
tak
tak
110
80
55
121,9
elektroda standardowa – 2 lata, elektroda resuscytacyjna – 5 lat
2 lata
litowa (5 lat czuwania), kwasowo-ołowiowa
(18 miesięcy)
litowa LR 123 (5 lat czuwania)
jednorazowa litowo-manganowa – 5 lat,
200 wyładowań
tak
tak, codzienny
tak
tak
zapis EKG, częstość akcji serca, liczba defibrylacji, częstość i głębokość uciśnięć klatki piersiowej podczas RKO,
upływ czasu
zapis EKG, całe zdarzenia, decyzje analityczne
w komputerze PC z oprogramowaniem ZOLL Rescue Net Code Review – Stadard Edition
komputer/laptop, PDA ze złączem IrDA i zainstalowanym odpowiednim oprogramowaniem
IrDA
IrDA, USB
IrDA
13.3 x 24.l x 29.2
7,6 x 23,5 x 23,9
18 x 22 x 6
3,1
2,9 (z elektrodą i baterią litową)
1,5 (z baterią), 1,2 (bez baterii)
piktogramynaobudowieorazsystemkomunikatówgłosowych
i tekstowych prowadzący ratownika przez uniwersalny
protokół Podstawowych Zabiegów Resuscytacyjnych
(BLS+AED), monitorowanie i kontrola prawidłowości
masażu klatki piersiowej, klasa IP55, najwyższe oceny w testach
Emergency Care Research Institute, złoty medal w konkursie
Product Design and Developement 2003
system komunikatów głosowych i tekstowych prowadzący
ratownika przez uniwersalny protokół Podstawowych
Zabiegów Resuscytacyjnych (BLS+AED), montorowanie
i kontrola prawidłowości masażu klatki piersiowej
(wbudowany metronom częstości ucisków i czujnik
głębokości ucisków), filtr See-Thru CPR, klasa IP55
wsparcie resuscytacji, funkcja treningowa, klucz
pediatryczny, odporność wg normy IP55, możliwość
przełączenia elektrod do defibrylatorów ALS HeartStart
MRx oraz innych producentów
ZOLL Medical Corporation (USA)/Paramedica Polska Sp. z o.o.
ul. Żołny 11, 02-815 Warszawa, tel. +48 (0) 22 31 30 939, fax +48 (0) 31 30 959
www.paramedica.pl, e-mail: [email protected]
251
06-09-09 16:08:31
Producent / autoryzowany
przedstawiciel/
dane teleadresowe
SCHILLER Medical SAS/SCHILLER
Poland Sp. z o.o.
Nazwa urządzenia
GS Elektromedizinische Geräte G.
Stemple GmbH / Tehand Sp. z o.o.
Cardiac Science USA/
Timko Sp. z o.o.
FRED Easy
Corpuls3
Powerheart AED G3
Tryb pracy
automatyczny, półautomatyczny
manualny, półautomatyczny,
stymulacja zewnętrzna serca,
kardiowersja
półautomatyczny
Typ
AED/PAD
dwufazowy
AED
Energia [J]
dorośli: 1-150, dzieci: 1-70
2-200
105-360
Protokoły
urządzenie wykorzystuje wbudowane protokoły
defibrylacji; przez cały proces ratowania użytkownik
otrzymuje instrukcje głosowe i tekstowe w języku
polskim
zgodny z zaleceniami AHA / ERC 2005
5 standardowych protokołów
energetycznych
Ustawienia nominalne [J]
dorośli: 1, 2, 4, 6, 8, 15, 30, 50, 70, 90, 110, 130, 150
dzieci: 1, 2, 4, 6, 8, 15, 30, 50, 70
150, 150, 200
200, 300, 300
Cykl wyładowań
dorośli: sekwencja 90/130/150 J, dzieci: sekwencja
15/30/50 J, możliwość zmiany sekwencji domyślnych
150, 150, 200
jedno wyładowanie, 2 minuty
analizy…
Obsługa:automatyczna /
manualna
automatyczna, półautomatyczna
półautomatyczna, manualna
manualna – jeden przycisk
wyzwolenia impulsu defibrylującego
Instrukcje głosowe
język polski, prowadzenie operatora przez proces
wykonywania resuscytacji
w trybie półautomatycznym
język polski, prowadzenie operatora
przez proces wykonywania
resuscytacji
Prezentacja na ekranie
komendy tekstowe dla użytkownika w języku polskim
prowadzące przez wszystkie etapy procedury ratowania,
krzywa EKG, czas włączenia, liczba dostarczonych
wstrząsów, pojemność akumulatora, używana pamięć,
typ używanych elektrod
6 krzywych dynamicznych, wartości
cyfrowe i komunikaty tekstowe
instrukcje tekstowe w języku polskim
prowadzące operatora przez proces
wykonywania resuscytacji
Wskaźniki
gotowość, pojemność akumulatora, czas włączenia,
liczba wstrząsów, pamięć, podłączenie elektrod
stan naładowania akumulatora,
oporności ciała pacjenta, alarmowe
stan baterii, serwis, stan elektrod
Wyładowanie
synchroniczne
nie
tak
wbudowana automatyczna funkcja
synchronizacji
Detekcja rytmu
stymulatora TAK/NIE
nie
tak
tak
Programowalny
TAK /NIE
tak
tak
tak – za pomocą oprogramowania
MDLink®
Opcja pediatryczna
TAK /NIE
tak
tak
tak – z zastosowaniem specjalnych
elektrod pediatrycznych
Minimalna powierzchnia
elektrod [cm2]
28
ok. 110
228
Długość przewodów
elektrod [cm]
200
ok. 150
130
Czas przydatności do
użycia
3 lata
2 lata
elektrody – 2 lata
Typ baterii / gwarancja
bateria litowa – 5 lat w trybie stałej gotowości do
użycia, w standardzie druga, zapasowa bateria
litowo-jonowa – 2 lata
litowa IntelliSense®
Autotest
tak – po podłączeniu baterii, przy każdym włączeniu,
co 7 dni w trybie gotowości do użycia
przy uruchamianiu urządzenia
dzienny, tygodniowy, miesięczny
Pamięć wewnętrzna
wymienna karta pamięci SD
pamięć wewnętrzna cyfrowa i karta
pamięci typu CF
60 minut zapisu parametrów EKG
wraz ze zdarzeniami
Rejestrowane dane
zapis 500 zdarzeń i 2 godzin danych EKG z zapisem
dźwiękowym przebiegu czynności ratowniczych
pełny rejestr zdarzeń wraz z zapisem
EKG, rejestr dźwięku
przebieg całości akcji ratowania życia
Odtwarzanie
zdarzenia i dane EKG z dźwiękowym przebiegiem
czynności ratowniczych
pełne odtwarzanie wszystkich
rejestrowanych danych
realizowane za pomocą
oprogramowania RescueLink® na PC
Złącze
port elektrod, karty pamięci oraz w zależności od
wersji port zasilania zewnętrznego, transmisji danych
(RS-232, Ethernet)
wbudowane złącze USB
złącze szeregowe
lub USB poprzez adapter
Wymiary [cm]: wysokość
x głębokość x szerokość
7 x 23 x 22
36 x 23 x 30,5
8 x 31 x 27
Waga [kg]
1,5 z baterią
7,4
3,1
elektrody typu ‘preconnected’ w standardzie, możliwość
podłączenia do sieci LAN oraz wLAN, dostępna wersja
szkoleniowa
budowa modułowa polegająca na podzieleniu urządzenia na trzy elementy
(urządzenie monitorujące, moduł pacjenta,
defibrylator), komunikujące się ze sobą
bezprzewodowo w promieniu 10 m, możliwość użytkowania w temperaturach
ujemnych
magnetyczny wskaźnik gotowości urządzenia, niespolaryzowane elektrody,
dobór energii defibrylacji na podstawie
analizy parametrów ciała pacjenta
Cecha szczególna /
wyróżnik
252
06-09-09 16:08:31

defibrylatory / defibrillators - Acta Bio

Transkrypt

Podobne dokumenty

Przykładowe parametry techniczne