1. SWOBODNY PRZEPŁYW TOWARÓW

Transkrypt

PROGRAM PRZYGOTOWAŃ DO CZŁONKOSTWA POLSKI W UE – IV KWARTAŁ 2002 - 2003
_______________________________________________________________________________________________________________________________
1. SWOBODNY PRZEPŁYW TOWARÓW
(Instytucja wiodąca: Ministerstwo Gospodarki)
Negocjacje tymczasowo zamknięte 29 marca 2001 roku
Zadania związane z wdrażaniem acquis do wykonania w okresie IV kw. 2002-2003
Zadanie
Przygotowanie spisu substancji istniejących ujętych w spisie
EINECS do notyfikacji
Utworzenie struktur administracyjnych do monitorowania i
weryfikacji stosowania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
(wypełnienie wymogów Dyrektyw 87/18/EWG i 88/320/EWG)
Podstawa realizacji
Art. 2 ust. 1 p. 3 e w ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r. o
substancjach i preparatach chemicznych
Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i
preparatach chemicznych (Dz.U. z 2001 r. Nr 11, poz. 84) –
weszła w życie 15.05.2001 (niektóre artykuły wchodzą w
życie 15.02.2002 i 1.01.2003)
Instytucja
realizująca
(współpracująca)
MZ
Miesiąc, do końca
którego planuje się
zrealizować zadanie
12.2002
MZ
12.20021
Plan Działania
Wdrożenie koncepcji systemu nadzoru rynku - uruchomienie nadzoru Ustawa z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym
produktów wprowadzanych na rynek
bezpieczeństwie produktu (Dz.U. z 2000 r. Nr 15, poz. 179).
(kontynuacja w 2003) - wdrożenie kompleksowego systemu kontroli
rynku ex post (działania naprawcze)
Uzyskanie przez PCA gotowości do podpisania porozumień
Wielostronnych MLA (Multilateral Agreement w konsekwencji
uzyskania 21.11.2001 r. członkostwa PCA w EA
UOKiK
(oraz jednostki
pełniące funkcje
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. Ust. nadzoru rynku:
Nr 166 poz. 1360
URT, IH, PIP,
GUNB,WUG)
Plan Działania
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz.U.
PCA
Nr 166 poz. 1360)
Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 29.12.2000 r.
w sprawie organizacji oraz trybu działania PCA (Dz.U. z
2000 r. Nr 122 poz. 1328)
Zakończenie przez Zespół międzyresortowy (MG, MZ, MF, MRiRW, Decyzja ZPKIE z 8 marca 2002 r
UKIE/MG
12.20022
12.20023
12.2002
1
Dotychczas przygotowano projekt rozporządzenia wdrażającego dyrektywę 87/18/EWG w odniesieniu do substancji i preparatów chemicznych
Wydanie rozporządzenia planowane na – I kw. 2003. Planuje się też nowelizację Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4.10.2001 r. w sprawie nadania statutu Biuru do Spraw Substancji i
Preparatów Chemicznych w celu wdrożenia dyrektywy 88/320/EWG – I kw. 2003
2
UOKiK proponuje zmianę terminu realizacji na 12.2003. Jest to niezgodne z harmonogramem prac zatwierdzonych w Planie działania oraz w związku z koniecznością intensyfikacji prac
determinujących zamknięcie negocjacji PECA (Protokołu do Układu Europejskiego ws. Europejskiego Porozumienia o Ocenie Zgodności wraz załącznikami sektorowym)
3
Uzyskanie gotowości do podpisania MLA, oznacza poddanie się procedurze oceny przez ekspertów EA. Termin podpisania MLA związany jest realizacją kolejnych etapów procedury oceny.
1
SWOBODNY PRZEPŁYW TOWARÓW - 1
_______________________________________________________________________________________________________________________________
MI, UOKiK oraz UKIE - koordynator) analizy polskiego prawa pod
kątem zgodności z art. 28-30 Traktatu ustanawiającego Wspólnotę
Europejską4
Złożenie przez PKN wniosku o członkostwo w CEN i CENELEC
Nr 166 poz. 1360)
Plan Działania
Wypełnienie 9 warunków członkostwa w europejskich
organizacjach normalizacyjnych CEN i CENELEC
PKN
12.2002
MZ
12.2002
Ustawa z dnia 30 marca 2001r. o kosmetykach ( Dz. Ust. z
2001 r. Nr 42, poz. 473 )
Plan Działania
SN 26.01.1999
CP z 16.06.1999
SN z 4.09.2001
SN z 26.01.1999
Uchwały Rady Ministrów
MI
12.2002
SN z 26.01.1999
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji surowca drzewnego
MŚ
12.2002
Ustawa o normalizacji z dnia 12 września 2002 r. (Dz.U Nr
169 poz. 1386).
Wdrożenie aktów wykonawczych z zakresu farmaceutyki,
chemikalia, wyroby medyczne, kosmetyki
Plan Działania
SN z 26.01.1999
CP z 16.06.1999
Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
oraz zmian do niej (Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381)
Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych
(Dz.U. z 2001 r., Nr 126, poz. 1380) oraz zmiany do niej
preparatach chemicznych (Dz.U. z 2001 r. Nr 11, poz. 84)
Wdrożenie dotychczas nie wydanych Regulaminów EKG ONZ w
celu implementacji przepisów prawa wspólnotowego w zakresie
warunków technicznych pojazdów samochodowych.
Wdrożenie przepisów dotyczących klasyfikacji surowca drzewnego
(Dyrektywa 68/89/EWG z 23.01.1968 r. ws. klasyfikacji surowca
drzewnego)
4
Zgodnie z przyjętą przez ZPKIE w dniu 13.09.2002 Analizą polskiego prawa pod kątem zgodności z postanowieniami art. 28 – 30 TWE na podstawie podjętych decyzji należy przygotować
odpowiedni raport z prac Zespołu, przeznaczony dla Komisji Europejskiej wskazujący na zaangażowanie Polski w proces dostosowywania prawa polskiego do wymogów acquis communautaire
w zakresie swobodnego przepływu towarów.
2
_______________________________________________________________________________________________________________________________
Przygotowanie nowych wzorów zaświadczeń oraz pozwoleń na
wywóz zabytków za granicę
Przygotowanie planu wzmocnienia instytucji odpowiedzialnych za
całość wdrożenia acquis w zakresie chemikaliów6 (Por. Rozdział 22.
Środowisko)
Przygotowanie sprawozdania z działalności Biura do Spraw
Substancji i Preparatów Chemicznych dla Komisji Europejskiej
Pełne odejście od norm do obowiązkowego stosowania
Stworzenie systemu polskich jednostek notyfikowanych oraz
przygotowanie jednostek objętych porozumieniami sektorowymi w
ramach PECA do wypełniania przez nie zadań jednostek
notyfikowanych
Przedstawienie wyników dotychczasowych działań obejmujących
wzmocnienie Biura7 ds. Substancji i Preparatów Chemicznych oraz
wspomagających je instytucji Inspekcji Sanitarnej, Państwowej
Inspekcji Pracy, Inspekcji Ochrony Środowiska, Inspekcji
Handlowej, Państwowej Straży Pożarnej
oraz przedstawienie harmonogramu dalszych działań
wzmacniających
Przedstawienie wyników dotychczasowych prac struktur
administracyjnych do monitorowania i weryfikacji stosowania zasad
Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (wypełnienie wymogów Dyrektyw
Ustawa z 15 lutego 1962 r. o ochronie dóbr kultury (Dz.U. z
1999 r. nr 98 poz. 1150) oraz nowe akty wykonawcze do tej
ustawy
Zobowiązanie negocjacyjne CP CONF-PL 95/01 –
środowisko
środowisko
Harmonogram odchodzenia od norm do obowiązkowego
stosowania przyjętym przez KIE 28 lutego 2001 r.
169 poz. 1386).
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. Ust.
Nr 166 poz. 1360)
MK
12.2002 5
MZ (Biuro ds.
Substancji i
Preparatów
Chemicznych)
MZ (Biuro ds.
Substancji i
Preparatów
Chemicznych)
MG (MRiRW, MI,
MSWiA, MPiPS,
MKiDN, MŚ)
01.2003
MI
02.2003
Akty wdrażające postanowienia dyrektyw nowego podejścia
życie 15.02.2002 i 1.01.2003)
MZ
(IS, PIP, IOŚ, IH,
PSP)
03.2003
MZ
03.2003
01.2003
01.2003
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4.10.2001 r. w
sprawie nadania statutu Biuru do Spraw Substancji i
Preparatów Chemicznych (Dz.U. z 2001 r. Nr 121, poz.
1308) - weszło w życie 2.11.2001 r.
Plan Działania
5
Trwają prace nad nowelizacją tej ustawy. Projekt nowej ustawy o zabytkach został przyjęty przez Radę Ministrów 26.06.2002 r. i skierowany do Sejmu. I czytanie odbyło się 29.08.2002 r.
przewiduje się, że ustawa wejdzie w życie 1 stycznia 2003 r.
Zgodnie z NPPC 2001 Priorytet 1.13: Dostosowanie prawa polskiego w zakresie zabytków i innych grup towarów (szkło, drewno, obuwie) realizacja tego zadania miała nastąpić do 1.01.2002 r.
6
Wymaganie potwierdzone podczas konsultacji z Komisją w dn. 27.09.2002 r., w których uczestniczył p.dr. Majka.
7
15 listopada 2001 r. został powołany Inspektor ds. Substancji i Preparatów Chemicznych; Biuro rozpoczęło swoją działalność 1 stycznia 2002 r.
3
_______________________________________________________________________________________________________________________________
87/18/EWG i 88/320/EWG)
Przedstawienie informacji odnośnie dotychczasowych prac
obejmujących wzmocnienie instytucjonalne UOKiK oraz jednostek
pełniących funkcje nadzoru rynku
życie 15.02.2002 i 1.01.2003)
Plan Działania
Ustawa z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym
UOKiK (Inspekcja
Handlowa)
03.2003
MZ (Biuro ds.
Substancji i
Preparatów
Chemicznych)
Urząd Rejestracji
Produktów
Leczniczych,
Wyrobów
Medycznych i
Produktów
Biobójczych
06.2003
GUM
06.2003
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. Ust.
Nr 166 poz. 1360
Plan Działania
Realizacja planu wzmocnienia instytucji odpowiedzialnych za całość
wdrożenia acquis w zakresie chemikaliów8 (Por. Rozdział 22.
Środowisko)
Przygotowanie baz danych Wytwórców i Wyrobów Medycznych
oraz Incydentów Medycznych)
NPPC’2001
środowisko
Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów
Leczniczych i Biobójczych oraz zmiany do niej (Dz.U. Nr
126, poz.1379) – weszła w życie 1.01.2002r.9
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające
ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach
medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych oraz zmiany do niej, (Dz.U. Nr 126, poz. 1382)
Plan Działania
CP z 25.01.2001.
Przedstawienie wyników działań obejmujących wzmocnienie struktur Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. Prawo o miarach (Dz.U. z
Głównego Urzędu Miar w zakresie zadań wynikających z procesu
2001 r. Nr 63, poz. 636 oraz Nr 154, poz. 1800, z 2002 r. Nr
dostosowań (budowa stanowisk badawczych i laboratoriów;
155, poz. 1286, Nr 166, poz. 1360)
przygotowanie grupy ekspertów metrologów)
Nr 166 poz. 1360)
06.2003
8
Wymaganie potwierdzone podczas konsultacji z Komisją w dn. 27.09.2002 r., w których uczestniczył p.dr. Majka.
Początkowo Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy przesuwający termin wejście w życie tej ustawy na 1 kwietnia 2002 r., jednakże 12 marca 2002 r. Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy
nowelizującej ustawę wprowadzającą pakiet „ustaw medycznych”, w której terminy wejścia w życie poszczególnych ustaw zostały przesunięte z 1 kwietnia na 1 października 2002 r.
9
4
_______________________________________________________________________________________________________________________________
Przygotowanie organizacyjne instytucji nadzorujących i jednostek
uczestniczących w systemie kontroli towarów paczkowanych i
wprowadzenie w życie systemu nadzoru towarów paczkowanych, w
tym min.: - wyposażenie urzędów miar w aparaturę do kontroli
towarów paczkowanych (dot. Dyrektyw 75/106/EWG, 76/211/EWG ,
90/384/EWG)
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. r. o towarach
paczkowanych (wejdzie w życie 1 stycznia 2003 r.) (Dz.U. z
2001 r. nr 128, poz.1409)
Wprowadzenie w życie Protokołu do Układu Europejskiego ws.
Europejskiego Porozumienia o Ocenie Zgodności wraz załącznikami
sektorowymi (PECA)
Nr 166 poz. 1360)
Zakończenie wdrażania dyrektyw nowego podejścia (oraz
ewentualna nowelizacja już wdrożonych w oparciu o nową ustawę o
systemie oceny zgodności)
Akty wykonawcze
SN z 26.01.1999
Akty wdrażające przepisy dyrektyw nowego podejścia
Nr 166 poz. 1360)
06.200310
GUM,
Inspekcja Handlowa,
Inspekcja Jakości
Handlowej
Artykułów RolnoSpożywczych,
Inspekcja
Farmaceutyczna
MG (MSZ, UKIE,
07.200311
MI)
MG, MZ, MI
07.2003
MZ
(IS, PIP, IOŚ, IH,
PSP)
09.2003
Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych
(Dz.U. z 2001 r., Nr 126, poz. 1380) oraz zmiany do niej
Akty wykonawcze do ustawy o systemie oceny zgodności
Nowelizacja ustawy Prawo Telekomunikacyjne
Przeprowadzenie szkoleń pracowników:
Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych, Państwowej
Inspekcja Sanitarna
Państwowej Inspekcji Pracy, Inspekcji Ochrony Środowiska,
Inspekcji Handlowej, Straży Granicznej
Finalizacja prac nad wdrożeniem koncepcji systemu nadzoru rynku
Akty wykonawcze do ustawy Prawo budowlane
życie 15.02.2002 i 1.01.2003)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4.10.2001 r. w
sprawie nadania statutu Biuru do Spraw Substancji i
Preparatów Chemicznych (Dz.U. z 2001 r. Nr 121, poz.
1308) - weszło w życie 2.11.2001 r.
Plan Działania
Ustawa z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym
UOKiK
(oraz jednostki
pełniące funkcje
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. Ust. nadzoru rynku:
12.2003
- pełne
funkcjonowanie
systemu
10
wg NPPC2001 – Priorytet 1.5: Dostosowanie prawa polskiego w zakresie towarów paczkowanych zadanie powinno być zrealizowane do 12..2002
12 września 2002 r. odbyło się pierwsze spotkanie konsultacyjne ws negocjacji PECA. 20 września 2002 r. Zespół Przygotowawczy KIE przyjął informację dotyczącą stanu negocjacji PECA i
zobowiązał poszczególne resorty do wypełniania dokładnego harmonogramu.
11
5
_______________________________________________________________________________________________________________________________
Nr 166 poz. 1360
Wdrożenie systemu SIMAP
Stworzenie systemu jednostek notyfikowanych:
- kontynuacja działań wzmacniających polskie jednostki oceny
zgodności celem przygotowania ich do notyfikacji
Dopełnianie rozwiązań administracyjnych w zakresie przyszłego
monitorowania obszarów niezharmonizowanych (wg Art. 28-30
TWE) oraz wzmocnienie instytucjonalne MG
Przygotowanie organizacyjne instytucji nadzorujących i jednostek
uczestniczących w systemie kontroli towarów paczkowanych i
wprowadzenie w życie systemu nadzoru towarów paczkowanych, w
tym min.:
- doposażenie urzędów miar w aparaturę kontrolno-pomiarową do
sprawdzania butelek miarowych (dotyczy dyrektywy 75/107/EWG)
Przeszkolenie pracowników w zakresie krajowego systemu
paczkowania towarów, kontroli i nadzoru OUM – ok. 200 osób
Wdrożenie pozostałych rozporządzeń z zakresu metrologii prawnej
Stworzenie pełnego systemu notyfikacji norm i przepisów
URT, IH, PIP,
GUNB,WUG)
Plan Działania
Ustawa z dnia 10 czerwca 1994 r. o zamówieniach
publicznych zmieniona przez ustawę z 22 czerwca 2001 r.
Plan Działania.
Ustawa z 30.08.2002 r. o systemie oceny zgodności ( Dz.
Ust. Nr 166 poz. 1360)
UZP
12.2003
MG, MI, MZ, MON, 12.2003
GUM
MSWiA
Akty wdrażające postanowienia dyrektyw nowego podejścia
Decyzja ZPKIE z 8 marca 2002 r
MG
12.2003
GUM
12.200312
GUM + Okręgowe
Urzędy Miar
12.2003
MG (GUM)
12.2003
MG (PKN)
01.200414
Projekt rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie sposobu
funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów
prawnych
Plan Działania
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. r. o towarach
paczkowanych (wejdzie w życie 1 stycznia 2003 r.) (Dz.U. z
2001 r. nr 128, poz.1409)
Akty wykonawcze
SN z 26.01.1999
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. o towarach paczkowanych
(Dz.U. z 2001 r. nr 128, poz.1409) - wejdzie w życie 1
stycznia 2003 r.
Akty wykonawcze
Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. Prawo o miarach (Dz.U. z
2001 r. Nr 63, poz. 636 oraz Nr 154, poz. 1800 z 2002 r. Nr
155, poz. 1286, Nr 166, poz. 1360)
Akty wykonawcze
12
Wg NPPC2001 – Priorytet 1.5: Dostosowanie prawa polskiego w zakresie towarów paczkowanych zadanie powinno być zrealizowane do 12.2002
Uzgadnianie uwag po konferencji prawniczej w RCL
14
System gotowy do uruchomienia - ewentualnie wraz z PECA - możliwy udział w uproszczonej procedurze notyfikacji
13
6
_______________________________________________________________________________________________________________________________
technicznych (wdrażającego Dyrektywę 98/34/WE dot. procedury
wymiany informacji w zakresie norm i przepisów technicznych,
Dyrektywę 98/48/WE wprowadzającą zmiany do Dyrektywy
98/34/WE oraz Decyzję 95/3052/WE ustanawiającą procedurę
wymiany informacji o narzędziach stosowanych przez państwa
członkowskie, które uzyskały odpowiednie derogacje od zasady
swobodnego przepływu towarów)
Bezpieczeństwo żywności
Opracowanie zaktualizowanej i uzupełnionej wersji Strategii
Bezpieczeństwa Żywności
Opracowanie koncepcji zintegrowanej infrastruktury instytucjonalnej
i technicznej koniecznej dla włączenia Polski do systemu RASFF
wraz z koncepcją finansowania
169 poz. 1386).
Projekt rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie sposobu
funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów
prawnych13
Plan Działania
Plan Działania
Decyzja RM z 24.09.2002 r.
Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca
2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra
Zdrowia (Dz.U. Nr 93, poz. 833)
Decyzja RM z 24.09.2002 r.
Opracowanie programu rozwoju bazy laboratoryjnej służb urzędowej Decyzja Zespołu ds. Bezpieczeństwa Żywności
kontroli żywności (PIS, IW, IJHPR-S, IORiN)
Powołanie zespołu ekspertów ds. systemu RASFF w celu
Rekomendacje peer review
zapewnienia wsparcia naukowego jego funkcjonowania
Opracowanie książki procedur systemu RASFF w Polsce
Utworzenie Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów RolnoSpożywczych
Uruchomienie w GIS punktu kontaktowego dla wspólnotowego
systemu RASFF (z uwzględnieniem środków żywienia zwierząt).
Opracowanie zasad monitoringu żywności dla poszczególnych
kierunków badań
Utworzenie regionalnych laboratoriów dla żywności GMO w
Białymstoku i Rzeszowie
Powołanie laboratoriów referencyjnych dla poszczególnych
kierunków badań prowadzących badania w zakresie urzędowej
Ustawa z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej
artykułów rolno-spożywczych (Dz.U. Nr 5, poz. 44 ze
zmianami)
Akty wykonawcze do ww. ustawy
Rozporządzenie (WE) nr 178/2002
Raport Okresowy 2002
Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych
żywności i żywienia (Dz.U. z 2001 r. Nr 63, poz. 634 ze
zmianami)
MZ/MRiRW
11.2002
MZ (MRiRW,
UOKiK)
11.2002
MZ/MRiRW
11.2002
MZ (MRiRW,
UOKiK)
MZ (MRiRW,
UOKiK)
MRiRW
(ISIPAR , CIS)
12.2002
MZ (MRiRW,
UOKiK)
01.2003
MZ, MRiRW
03.2003
MZ/MRiRW
06.2003
MZ/MRiRW
06.2003
12.2002
01.2003
7
_______________________________________________________________________________________________________________________________
kontroli żywności, w tym laboratorium referencyjnego dla żywności
GMO
Uruchomienie elektronicznej bazy danych dotyczącej podmiotów
działających z sektorze żywnościowym oraz środków ochrony
zwierząt
Uruchomienie w pełni operacyjnego oraz opartego na
elektronicznych środkach łączności systemu przekazywania
informacji nt. żywności oraz pasz stanowiących zagrożenie dla
zdrowia ludzi do punktu kontaktowego systemu RASFF
Przeszkolenie pracowników służb urzędowej kontroli żywności w
zakresie systemu RASFF
Opracowanie szczegółowych planów monitoringu żywności
Uruchomienie systemu monitoringu żywności zgodnego ze
standardami wspólnotowymi
Dostosowanie laboratoriów diagnostycznych prowadzących badania
w zakresie urzędowej kontroli żywności do standardów
wspólnotowych – zgodnie z programem rozwoju bazy laboratoryjnej
służb urzędowej kontroli żywności
Utworzenie regionalnego laboratorium dla żywności GMO w
Poznaniu
zmianami)
MZ (MRiRW,
UOKiK)
06.2003
MZ (MRiRW,
UOKiK)
06.2003
06.2003
MZ (MRiRW,
UOKiK)
MZ, MRiRW
MZ, MRiRW
08.2003
12.2003
Plan Działania
MZ/MRiRW
11.2003
zmianami)
MZ/MRiRW
12.2003
MZ/MRiRW
12.2004
Zakończenie procesu akredytacji wytypowanych laboratoriów
diagnostycznych – zgodnie z programem rozwoju bazy laboratoryjnej żywności i żywienia (Dz.U. z 2001 r. Nr 63, poz. 634 ze
służb urzędowej kontroli żywności
zmianami)
Ustawa z dnia 28 kwietnia 2000 r. o systemie oceny
zgodności, akredytacji oraz zmianie niektórych ustaw (Dz. U.
Nr 43, poz. 489)
8

1. SWOBODNY PRZEPŁYW TOWARÓW

Transkrypt

Podobne dokumenty

L.p. Pytanie/wątpliwość Odpowiedź/stanowisko MRiRW PREMIE 1

Producent: Crompton Manufacturing Company, Inc

actellic 500 ec

Chisel 75 WG