specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (48) 361-52-85
REGON: 000315086
fax.: (48) 361-52-13
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-31/…/2013
Radom, dnia 2013.04.23
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału
Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gastroenterologii 1 Dnia i
Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Wartość szacunkowa zamówienia przekracza równowartość kwoty
200 000 Euro
Sporządziła: Anna Skwarczyńska
1
KARTA UZGODNIEŃ
do postępowania nr RSS/ZPFSiZ/P-31/2013
na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem
Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
____________________________________________________________________
Radom, dn.2013.04.23
Anna Skwarczyńska
Sporządzający SIWZ:
…………………………………
(podpis)
Uzgadniam pod względem wymaganego
zakresu zamówienia i warunków jego realizacji
Tadeusz Kalbarczyk
…………………………………
(Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa)
Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie
środków finansowych
Dorota Ciekała
….………………………………
(Główny Księgowy)
Potwierdzam, że warunki postępowania zostały
uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową
i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych
Tadeusz Kalbarczyk
..……………………………………….
(Przewodniczący Komisji Przetargowej)
Radom, dn. 2013.04.23
Zatwierdzam przedłożone dokumenty
i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania
Andrzej Pawluczyk
……………………………………………………
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
2
ROZDZIAŁ I.
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
ROZDZIAŁ II.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ROZDZIAŁ III.
FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW
Załącznik nr 1
Oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Załącznik nr 2
Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Załączniki nr 3-32
Specyfikacje techniczne – część nr 1-30
ROZDZIAŁ IV. UMOWA – WZÓR
3
ROZDZIAŁ I.
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
4
1. ZAMAWIAJĄCY
Zamawiającym jest:
Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres:
ul. Lekarska 4, 26-610 Radom
Tel:
+48 48 361-52-85
Fax:
+48 48 361-52-13
E-mail:
[email protected]
Adres strony internetowej:
http://www.szpital.radom.pl
NIP:
796-00-12-187
Nazwa banku i nr konta:
PEKAO SA I/O Radom 30124017891111000007770652
2. OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ ZE
WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW
2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i
Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem lub drogą elektroniczną.
2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz
informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie
drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
2.3. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami są:
Pani Marzena Barwicka – Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
tel. 48 361-52-85
3. TRYB POSTĘPOWANIA
3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego
powyżej 200.000 Euro.
3.2. Na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst
jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.).
3.3. Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”, należy przez to
rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.2.
4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb
Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gastroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
4.2.Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców
„przedmiotem zamówienia”.
4.3.Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:
Słownik gówny: 33195110-7 Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Nr części
Część 1 respirator szt. 1
CPV
33157800-3 Urządzenia do podawania tlenu
5
Część 2 aparat do EKG szt. 3
33121500-9 Elektrokardiogram
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt.
33195110-7 Monitory do kontrolowania
5
czynności oddechowej
Część 4 kardiomonitory stacjonarne
szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna
33194110-0 Pompy infuzyjne
dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna
jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
33124120-2 Diagnostyczne urządzenia
ultradźwiękowe
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
33182100-0 Defibrylatory
34912100-4 Wózki popychane
Część 9 defibrylator szt. 2
33182100-0 Defibrylatory
Część 10 kapnograf transportowy szt.
2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
33141600-6 Zbiorniki i torby do gromadzenia
płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Część 12 wózek do przewożenia
33192300-5 Meble medyczne, z wyjątkiem
chorych w pozycji leżącej szt. 4
łóżek i stołów
Część 13 wózek do transportu chorych
33193120-6 Wózki inwalidzkie
w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
33157700-2 Worki ambu
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
42923110-6 Wagi
Część 16 łóżka szpitalne z
33192120-9 Łóżka szpitalne
kompletnym wyposażeniem i szafką
przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne
33192130-2 Łóżka z silnikiem
elektryczne z kompletnym
wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
33192210-7 Stoły do badania
Część 19 rolki do przenoszenia
33192600-8 Sprzęt do podnoszenia dla
pacjentów szt. 2
służby zdrowia
Część 20 laryngoskop z kompletem
33171000-0Przyrządy do anestezji i
łyżek szt. 2
resuscytacji
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
33157810-6 Urządzenia do terapii tlenowej
Część 22 negatoskop jednoklatkowy
33124100-6 Urządzenia diagnostyczne
szt. 2
6
Część 23 materac przeciwodleżynowy
39143112-4 Materace
zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do
33192600-8 Sprzęt do podnoszenia dla
podnoszenia pacjenta szt. 2
służby zdrowia
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
33141600-6 Zbiorniki i torby do gromadzenia
płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Część 26 nebulizatory szt. 20
33141626-4 Zestawy dawkujące
Część 27 wózek do przewożenia
33940000-1Sprzęt i artykuły do transportu i
zwłok z pokrywą szt. 3
przechowywania zwłok
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
33193120-6Wózki inwalidzkie
Część 29 myjnia dezynfektor do
33191000-5 Urządzenia sterylizujące,
kaczek i basenów szt. 1
dezynfekcyjne i higieniczne
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2
31515000-9 Lampy ultrafioletowe
4.4.Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia w
Rozdziale II SIWZ.
5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Termin realizacji: 60 dni od daty zawarcia umowy.
6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
6.1) warunki podmiotowe:
6.1.1) Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 oraz nie
podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do
wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo
zamówień publicznych.
6.2.) warunki przedmiotowe:
6.2.1. Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania urządzenia
określonego w przedmiocie zamówienia.
6.2.2.Wykonawca ma obowiązek wskazania dostawców części i materiałów, które dla prawidłowego i
bezpiecznego działania wymagają specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów
eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu.
6.2.3. Wykonawca ma obowiązek wskazania podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub
autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności, które dla prawidłowego i bezpiecznego
działania wyrobu wymagają fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi
serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji,
wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie
mogą być wykonane przez użytkownika. Podmioty te muszą dysponować określonym przez wytwórcę
7
wyrobu zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami
eksploatacyjnymi. Posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w
sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania
czynności, o których mowa powyżej. Zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę
kwalifikacje i doświadczenie zawodowe.
6.2.4. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyrób oznakowany znakiem CE oraz dopuszczony do
stosowania w służbie zdrowia.
6.3 W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia
oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. 7.
6.4.
Zamawiający
dokona
oceny
spełnienia
przez
Wykonawców
warunków
udziału
w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i
dokumentów według metody „spełnia/ nie spełnia”
6.5. Zamawiający NIE ogranicza możliwości ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla
wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.
7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W
CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
7.1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1
ustawy należy przedłożyć:
7.1.1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do
SIWZ
7.2. Wcelu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postepowania o udzielenie zamówienia
publicznego wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
7.2.1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ
7.2.2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o
udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
7.2.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składnia wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert
7.2.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem
składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
8
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składnia ofert.
7.2.5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.48 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7.2.6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9
ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7.2.7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24, ust. 1, pkt.
10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
7.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych :
7.3.1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej:
a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 7.2.2-7.2.4 i 7.2.6 składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
•
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
•
nie
zalega
z uiszczaniem
podatków, opłat,
składek
na
ubezpieczenie
społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na
raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organuwystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
•
nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 7.2.5 i 7.2.7 składa zaświadczenie właściwego organu
sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy
c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a)
i b) zastepuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,w którym określasię także osoby
uprawnione
do
reprezentacji
wykonawcy,
złożone
przed
właściwym
organem
sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju
miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
lub przed notariuszem.
7.3.2. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospilitej Polskiej,
osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie
9
właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności
tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu
zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo
organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed
notariuszem.
7.4. Wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać
część zamówienia - jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust.
1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy,
a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy w
odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 7.2 i 7.3.
7.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym
przez Zamawiającego w pkt. 6.2 należy przedłożyć:
7.5.1. aktualne certyfikaty/deklaracje zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych
7.5.2. opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi
zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego
7.5.3. wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych
określonych przez wytwórcę wyrobu.
7.5.4. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do
wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi
serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji,
wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie
mogą być wykonane przez użytkownika.
7.6. Inne dokumenty, które należy dołączyć do oferty:
7.6.1) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24, ust. 2, pkt.
5 albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej,
7.6.2) pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
7.6.3) dokument potwierdzający wniesienie wadium.
7.6.4) formularz oferty
7.6.5) specyfikację techniczną zgodnie z oferowaną częścią
7.7.Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie:
7.7.1).
ponoszą
solidarną
odpowiedzialność
za
niewykonanie
lub
nienależyte
wykonanie
zobowiązania,
7.7.2). zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie
zamówienia,
7.7.3). pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną; fakt
ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów,
10
7.7.4). pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie,
7.7.5). jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie
wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w
określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
8.WADIUM
8.1.Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium.
8.2. Zamawiający określa wadium w wysokości:
Część nr 1
– 1.800,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych zero groszy)
Część nr 2
– 420,00 pln (słownie: czterysta dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 3
– 1.000,00 pln (słownie: jeden tysiąc złotych zero groszy)
Część nr 4
– 4.200,00 pln (słownie: cztery tysiące dwieście złotych zero groszy)
Część nr 5 –
760,00 pln (słownie: siedemset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 6 –
560,00 pln (słownie: pięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 7 –
2.800,00 pln (słownie: dwa tysiące osiemset złotych zero groszy)
Część nr 8 –
480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 9 –
960,00 pln (słownie: dziewięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 10 –
360,00 pln (słownie: trzysta sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 11 –
480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 12 –
400,00 pln (słownie: czterysta złotych zero groszy)
Część nr 13 –
180,00 pln (słownie: sto osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 14 –
40,00 pln (słownie: czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 15 –
120,00 pln (słownie: sto dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 16 –
3.240,00 pln (słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 17 –
1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 18 –
16,00 pln (słownie: szesnaście złotych zero groszy)
Część nr 19 –
48,00 pln (słownie: czterdzieści osiem złotych zero groszy)
Część nr 20 –
74,00 pln (słownie: siedemdziesiąt cztery złote zero groszy)
Część nr 21 –
1.480,00 pln (słownie: jeden tysiąc czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 22 –
36,00 pln (słownie: trzydzieści sześć złotych zero groszy)
Część nr 23 –
1.100,00 pln (słownie: jeden tysiąc sto złotych zero groszy)
Część nr 24 –
920,00 pln (słownie: dziewięćset dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 25 –
240,00 pln (słownie: dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 26 –
140,00 pln (słownie: sto czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 27 –
540,00 pln (słownie: pięćset czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 28 –
1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 29 –
800,00 pln (słownie: osiemset złotych zero groszy)
Część nr 30 –
52,00 pln (słownie: pięćdziesiąt dwa złote zero groszy)
8.3. Wadium musi być wniesione do dnia 2013.06.04 do godz. 11.00.
8.4 Wadium można wnieść w następujących formach w:
11
8.4.1 pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: PKO S.A. I o/Radom 30 1240 1789
1111 0000 0777 0652
8.4.2 poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z
tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
8.4.3 gwarancjach bankowych,
8.4.4.gwarancjach ubezpieczeniowych,
8.4.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9
listopada 2000 r. o Utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r Nr 42, poz,
275).
Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem Wykonawca dołącza do oferty kserokopię
wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać
„Wadium – P-31/2013 przetarg nieograniczony powyżej 200.000 Euro na zakup i dostawę sprzętu i
aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gastroenterologii 1 Dnia
i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr ….”
8.5.
W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej o jego wniesieniu w termie decydować
będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
8.6. W przypadku wniesienia wadium w formie o której mowa w pkt 8.4.2- 8.4.5 wymagane jest
dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty
te
muszą być ważne przez cały okres związania Wykonawcy złożoną przez niego ofertą.
8.7. Okoliczności i zasady zwrotu wadium określone są w ustawie Prawo zamówień publicznych art. 46
ustawy pzp.
9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę dla danej części.
9.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych– liczba części 30:
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
12
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
9.4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
9.5. Zamawiający dopuszcza możliwość udziału podwykonawców przy realizacji przedmiotu
zamówienia.
9.6. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.
9.7. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.
9.8. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę podpisano
zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności
gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to
pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty.
Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii
poświadczonej za zgodność z oryginałem.
9.9. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę
sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.
W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.
9.10 Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej
za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
9.11. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez
Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie,
uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect. powinny być parafowane przez Wykonawcę.
9.12. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna
być umieszczona informacja o ilości stron.
9.13. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w
rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca
zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone
13
klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia
16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503)” i
dołączone do oferty.Zaleca się, aby były trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez
tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje
techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość
gospodarczą, co do, których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich
poufności.
9.14. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane oraz parafowane
własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
9.15. Złożenie więcej niż jednej oferty dla danej części lub złożenie oferty zawierającej propozycje
alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.
9.16. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
9.17. Oferta musi obejmować całość zamówienia dla danej części.
9.18. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być
podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ
10.1 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ.
Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim
zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie
internetowej (http://www.szpital.radom.pl), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie
później niż: do końca dnia w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
10.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż:
 na 6 dni przed upływem terminu składania ofert
10.3 Pytania należy kierować na adres:
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
26-610 Radomul. Lekarska 4
Fax: (48) 361-52-13, [email protected]
10.4 W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi,
jako
obowiązującą
należy
przyjąć
treść
pisma
zawierającego
późniejsze
oświadczenie
Zamawiającego.
10.5 Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia
treści SIWZ.
10.6 W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekaże niezwłocznie wszystkim
Wykonawcom, którym przekazano SIWZ i zamieści ją na stronie internetowej.
10.7 Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający
zamieści ogłoszenie w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
14
10.8 Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści
nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny
SIWZ
dodatkowy czas na
wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz na
stronie internetowej: (http://www.szpital.radom.pl).
10.9 Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z zapytaniem
o którym mowa w pkt.10.1
11. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY
11.1. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane z
wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu
zamówienia.
11.2. Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy przedstawić w formularzu oferty
stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ zgodnie z oferowaną częścią.
11.3. Cena oferty winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie.
11.4. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę w danej części i nie może jej
zmienić.
11.5. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 26 sierpnia 2011 r. o zmianie
ustawy o podatku od towarów i usług (tekst jedn. Dz. U. z 2011 r. Nr 177 poz. 1054 ze zm.).
11.6. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania
obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w
zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej
oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek
wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT
12.1
Oferty
winny
być
złożone
w
siedzibie
Zamawiającego
przy
ul.
Lekarskiej
4
w Radomiu w pok. 308 lub 309 /Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i
Zaopatrzenia/, III piętro w terminie do 2013.06.04 do godz. 11:00.
12.2 Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości
bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem
Wykonawcy, zaadresowane na adres Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, Dział Zamówień
Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane „P-
31/2013 Oferta przetargowa na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału
Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gastroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego
Szpitala Specjalistycznego, część nr …., nie otwierać przed dniem 2013.06.04 godz. 11.30”
12.3 Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci
ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.
15
12.4.Wykonawca
może
wprowadzić
zmiany,
poprawki,
modyfikacje
i
uzupełnienia,
do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu
zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone
według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem
„ZMIANA”. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który
wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone
do oferty.
12.5.
Wykonawca
ma
prawo
przed
upływem
terminu
składania
ofert
wycofać
się
z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia.
13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
13.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z
upływem terminu składania ofert.
13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania
ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania
ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony
okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
13.3. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium.
13.4.Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem
okresu ważności wadium, albo jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na
przedłużony okres związania z ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania z ofertą dokonywane jest
po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia
dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT
14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pok. nr
411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu 2013.06.04 o godz. 11.30.
14.2. Otwarcie ofert jest jawne.
14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na
sfinansowanie zamówienia.
14.4.Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy(firmy) oraz adresy wykonawców, a także
informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności
zawartych w ofertach.
14.5 Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy
przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia ofert na pisemny
wniosek Wykonawcy.
15. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT
16
Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich znaczeniem:
Cena – 100 %
16. SPOSÓB OCENY OFERT.
16.1 Ocena ofert w zakresie przedstawionego kryterium zostanie dokonana według następujących
zasad:
16.1.1. Wartość punktowa dla kryterium „cena” będzie wyliczana według wzoru:
Wartość punktowa= C min/ C of x R
R- ranga ocenianego kryterium
C min - najniższa wartość brutto
C of - wartość brutto oferty badanej
16.2. Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę cena oferty brutto (w zł).
17. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKIE MUSI DOPEŁNIĆ WYKONAWCA PRZED
PODPISANIEM
UMOWY
ORAZ
OPIS
FORMALNOŚCI
ZWIĄZANYCH
Z
UDZIELENIEM
ZAMÓWIENIA
17.1 Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom
określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu
o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.
17.2 O wykluczeniu Wykonawcy(-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze najkorzystniejszej oferty,
Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym
postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
17.3 Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, określone
w art. 92 ust. 1 pkt. 1 (informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na stronie internetowej
(http://www.szpital.radom.pl) oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie na „Tablicy
ogłoszeń”.
17.4. Jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający
może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej
oceny, chyba że zachodzi jedna z przesłanek unieważnienia postępowania.
18. ISTOTNE WARUNKI UMOWY
18.1. Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ – „Wzór umowy”.
18.2 Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 10
dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty/faksem lub drogą
elektroniczną/ albo nie krótszym niż 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
18.3 Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu
określonego powyżej, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została złożona tylko jedna
oferta.
18.4.Zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.
17
18.5.Zamawiający nie przewiduje zmian do umowy.
19. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
Odwołanie
19.1 Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego
zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego
przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w
Dziale VI tej ustawy.
19.2 Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień Publicznych odwołanie przysługuje wyłącznie od
niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie
ustawy.
19.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać
żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
19.4.
Odwołanie wnosi się do PrezesaIzby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego
certyfikatu.
19.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
19.6. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować
zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu
czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na
podstawie art. 180 ust.2.
19.7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo
dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla
tej czynności.
19.8. Na czynności, o których mowa w pkt. 19.7 nie przysługuje odwołanie z zastrzeżeniem art. 180
ust.2.
19.9. Odwołanie wnosi się :

W terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo

W terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
19.10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w
trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, wnosi się w terminie:

10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiejlub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
19.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 19.9 i 19.10 wnosi się:
18

W terminie 10 dni od dnia , w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności
można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
19.12.
W
przypadku
wniesienia
odwołania
wobec
treści
ogłoszenia
o
zamówieniu
lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin
składania ofert.
19.13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania
ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
Skarga do sądu
19.14. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje
skarga do sądu.
19.15. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
19.16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia
orzeczenia Izby, przysyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
20. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE
ZAMÓWIENIA
20 .1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.
20.2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
20.3. Udostępnienie protokołu lub załączników może nastąpić poprzez wgląd w miejscu wyznaczonym
przez Zamawiającego, przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, zgodnie z wyborem
wnioskodawcy wskazanym we wniosku.
20.4. Bez zgody Zamawiającego, wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub załączników, w
miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać za
pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu treści złożonych ofert.
20.5. Jeżeli przesłanie kopii protokołu lub załączników zgodnie z wyborem wnioskodawcy jest z
przyczyn technicznych znacząco utrudnione, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do
przesłania dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą
być one udostępnione.
20.6. Zamawiający udostępnia wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie.
W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac
dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia oferty do wglądu lub przesyła ich kopie w
terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż w dniu przesłania informacji o wyborze
najkorzystniejszej oferty albo o unieważnieniu postępowania.
20.7.W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych.
19
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
20
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż n/w sprzętu i aparatury medycznej:
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji nie starszy niż 2012
2.
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3.
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w
dwóch płaszczyznach
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym
wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja
rurki
10.
Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11.
Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12.
Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13.
Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14.
Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15.
Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16.
Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17.
Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18.
Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19.
Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20.
I : E od 4:1 do 1:9
21.
Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
22.
Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23.
PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24.
Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25.
Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26.
Regulacja czasu narastania oddechów
27.
Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28.
Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29.
Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30.
Obrazowania stężenia O2
21
31.
Obrazowanie częstości oddechów
32.
Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów
kontrolowanych
33.
Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów
spontanicznych
34.
Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35.
Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36.
Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37.
Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38.
Pamięć trendów min.72 godz.
39.
Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40.
Pomiar PO.1
Alarmy
41.
Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42.
Alarm objętości minutowej
43.
Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44.
Alarm częstości oddechowej
45.
Alarm stężenia tlenu
46.
Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47.
Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48.
Pamięć alarmów
49.
Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50.
Złącze RS 232
51.
Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający
się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem
52.
Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53.
HMEF – 10 szt dla dorosłych
54.
Autoklawowalny układ do nebulizacji
55.
Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56.
Instrukcja obsługi w j.polskim
57.
Gwarancja min. 24 miesiące.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Aparat 3,6,12 kanałowy
2.
Analiza i interpretacja EKG
3.
Ciągły pomiar HR
22
4.
Klawiatura alfanumeryczna
5.
Detekcja stymulatora serca
6.
Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG,
rozdzielność min. 640x480
7.
Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8.
Szerokość papieru min. 110 mm
9.
Pamięć min. 800 badań
10.
Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11.
Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12.
Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz
aparatu
13.
Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14.
Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń
sieciowych i mięśniowych
15.
Interfejs komunikacyjny USB
16.
Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17.
Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18.
Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19.
Odprowadzenia Cabrera
20.
Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21.
Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22.
Prędkość 5/10/25/50mm/s
23.
Waga max. 2,3 kg
24.
Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl
elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25.
Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na
kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26.
Gwarancja min. 24 miesiące
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości
pulsu w czasie rzeczywistym.
3.
Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4.
Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5.
Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.
6.
Zakres pomiarowy 0-100% SpO2
7.
Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
23
8.
Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm
9.
Rozdzielczość 1%
10.
Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %
11.
Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm
12.
Waga nie więcej niż 0,3 kg
13.
Wyjście szeregowe RS 232
14.
Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu
z sieci) dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15.
Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16.
Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
18.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi
żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Lp.
Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1.
Rok produkcji 2013
2.
BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu
między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta
w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i
własny wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach
stacjonarnych i transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez
wewnętrznych wentylatorów).
3.
OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i
pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika –
możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
24
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów
monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki,
dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
4.
ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie
monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2,
NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.
5.
KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w
standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów
objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
6.
OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych,
wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości
podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami
trendów graficznych.
7.
Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego
parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy
modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez
użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100
pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z
możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz
25
ręcznie.
g). System alarmów
8.
EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5
elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie
przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od 500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min
9.
SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na
zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu
alarmowego.
10.
NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min
od 1 minuty do 12 godzin
11.
IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12.
TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45˚C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13.
INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
26
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku
zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i
temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14.
Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min
1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15.
Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min
800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie
transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne
i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16.
Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie
LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17.
Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18.
Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19.
Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla
każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20.
Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21.
Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22.
Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23.
Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym
27
HL7
24.
Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25.
Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26.
Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy
kardiomonitor
27.
Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy
kardiomonitor
28.
Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów
dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, –
min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29.
Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30.
Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego,
odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów
mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy
kardiomonitor
31.
Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32.
Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację
położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia
narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33.
Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
34.
Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
INNE
35.
Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36.
Gwarancja min.24 miesiące.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2012/2013
2.
Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3.
Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie
100ml/h
5.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania
sieciowego
6.
Monitorowanie stanu akumulatora
7.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi
28
8.
Programowanie pompy w języku polskim
9.
Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10.
Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11.
Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13.
Dokładność podaży: +/-2%
14.
Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15.
Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16.
Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12
profili)
17.
Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla
strzykawki 50/60ml
18.
Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19.
Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20.
Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21.
Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22.
Możliwość programowania nazwy oddziału
23.
Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24.
Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25.
Funkcja Stand-By
26.
Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27.
Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28.
System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29.
Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31.
Waga max. 4,2 kg
32.
Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3.
Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie
100ml/h
5.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania
sieciowego
6.
29
7.
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną
8.
9.
Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10.
Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11.
12.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13.
14.
15.
Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16.
profili)
17.
Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla
strzykawki 50/60ml
18.
Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Funkcja Stand-By
26.
Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27.
28.
29.
30.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31.
Waga max. 2,5 kg
32.
33.
Lp.
1.
Parametry wymagane
Aparat fabrycznie nowy. Rok produkcji 2013
KONSTRUKCJA
2.
Cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
3.
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą
i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury
4.
Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej.
5.
Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 4
30
6.
Dynamika systemu min.220 dB.
7.
Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali.
Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana wysokości
monitora względem pulpitu
8.
Ruchomy pulpit sterowniczy w poziomie
9.
Dotykowy panel sterujący LCD o wielkości min. 8 cali z możliwością wyświetlania aktywnej
klawiatury alfanumerycznej.
10.
Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
11.
Zakres częstotliwości pracy USG: od 2 MHz do co najmniej 14 MHz.
12.
Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 8 000 klatek.
13.
Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania
(tzw. Cineloop)
14.
Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 50 sek.
15.
Max. głębokość pola obrazowego powyżej 30 cm
16.
Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 20
17.
Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół
18.
Aparat mobilny waga poniżej 80 kg
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19.
Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. min.
•
B,
•
B+B
•
4B
•
M
•
B+M
•
D
•
B+D
•
B + C (Color Doppler)
•
B + PD (Power Doppler)
•
4 B (Color Doppler)
•
4 B (Power Doppler)
•
B + Color + M
20.
FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek.
21.
Szerokopasmowe obrazowanie na II harmonicznej min. 3 pasma II harmonicznej
22.
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich głowic.
23.
Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: +/- 5,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
24.
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD)
25.
Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.: +/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
26.
Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
27.
Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)min.: +/- 2,8 m/sek
31
28.
Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
29.
Obrazowanie w rozszerzonym trybie Power Doppler z mapami kierunkowymi
30.
Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy
31.
Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie proste)
32.
Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach.
33.
Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym
34.
Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków
35.
Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny
na wszystkich oferowanych głowicach
36.
Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych
37.
Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku
38.
Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 1 mm do 20 mm
39.
Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej min. +/- 20 stopni
40.
Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 70 stopni
41.
Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach
42.
Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 10 map
43.
Wbudowany w aparat moduł EKG + kabel na elektrody samoprzylepne – 3 odprowadzeniowy
Archiwizacja obrazów
44.
Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 160 GB) i bazą
pacjentów.
45.
Zapis obrazów w formatach JPG,BMP, TIF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i
bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach CD/DVD-R/RW
46.
Videoprinter czarno-biały.
47.
Wbudowana nagrywarka CD/DVD-R/RW i specjalistyczne oprogramowanie służące do
archiwizacji danych
48.
Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive
Funkcje użytkowe
49.
Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. X 8
50.
Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16
51.
Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Minimum 8
52.
Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
53.
Przełączanie głowic z klawiatury.
54.
Podświetlane klawisze
55.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki
Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu
56.
Automatyczny pomiar kompleksu Intima – Media(Auto IMT)
57.
Pomiar indeksu TEI
58.
Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie
59.
Pełne oprogramowanie do badań:
32
-
Kardiologicznych
-
Naczyniowych
-
Brzusznych
-
Małych narządów
-
Mięśniowo-szkieletowych
-
Położniczych
-
Ginekologicznych
-
Urologicznych
-
Pediatrycznych
Głowice ultradźwiękowe
60.
Głowica elektroniczna, kardiologiczna PhasedArray szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości
pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,7 – 4,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 80
3) kąt obrazowania min. 90 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości
61.
Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 – 12,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 128.
3) szerokość pola skanowania max. 50 mm
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,
5) Prowadnica biopsyjna
6) Obrazowanie trapezowe i rombowe
62.
Głowica elektroniczna Convex szerokopasmowa, ze zmienną częstotliwością pracy.
1) zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 – 5,0 MHz
2) Liczba elementów: min 128.
3) Kąt obrazowania min. 70 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,
5) prowadnica biopsyjna
Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)
63.
Obrazowanie panoramiczne
64.
DICOM 3.0
65.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalnąmin. 4,0-9,0 MHz, kąt obrazowania min.
155 stopni
66.
Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic
objętościowych.
67.
Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję badania wysiłkowego (Stress Echo)
68.
Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań:
- kardiologicznych
33
- naczyniowych
- małych narządów
- położniczych
- ginekologicznych
- ortopedycznych
- endokawitarnych
- przezczaszkowych
INNE
69.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej - dostarczyć przy
dostawie
70.
Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 24 miesiące
71.
Czas podjęcia naprawy do 24 godzin w dni robocze od momentu pisemnego zgłoszenia usterki.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany
z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster
miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania,
przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane
proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady
umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice
umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające
obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery
„C ”
7.
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków
z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów
szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się
przedmiotów z blatu wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na
obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej
antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w
34
hamulec kierunkowy.
10.
Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy
wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do
prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika
szuflady z min. 6 przegródkami -2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika
szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer.
400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8
pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11.
Defibrylacja dwufazowa
12.
Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14.
Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.
15.
Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16.
Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17.
Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18.
Możliwość wykonywania kardiowersji
19.
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20.
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21.
Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22.
Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23.
Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24.
Zestaw kabli do monitorowania EKG
25.
Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i
asynchronicznym.
35
26.
Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
28.
Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29.
Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30.
Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31.
Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32.
Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33.
Klasa ochronności min. I
34.
Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35.
Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36.
Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37.
Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie
100ml/h
39.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania
sieciowego.
40.
41.
42.
43.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44.
45.
Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46.
Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47.
Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49.
Dokładność podaży: ±2%,
50.
51.
Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52.
profili)
53.
Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla
strzykawek 50/60 ml
54.
55.
56.
57.
58.
59.
36
60.
Funkcja pauzy (Stand-By)
61.
Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62.
63.
64.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65.
Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch
uzgodnionych terminach.
66.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
67.
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia
awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3.
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4.
5.
Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
6.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7.
Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
8.
Defibrylacja ręczna
9.
Defibrylacja półautomatyczna
10.
Kolorowy ekran monitora
11.
Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12.
Możliwość wykonania kardiowersji
13.
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14.
Ciężar max.7 kg.
15.
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16.
Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17.
Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18.
Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19.
Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA
21.
Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22.
37
23.
Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przeznaczone do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania zmian zawartości
dwutlenku węgla w powietrzu wydychanym przez pacjenta.
3.
Zakres pomiarowy: 0 - 10% CO2(z możliwością rozszerzenia do 15% CO2)
4.
Liniowość: 0,1%
5.
Rozdzielczość: 0,1%
6.
Czas odpowiedzi T10 - T90: 120 ms przy 100 ml/min
7.
Stabilność zera: 0,1% CO2 (8h); 0,2% CO2 (24h)
8.
Czas nagrzewania wstępnego: 5 min przy 20ˇC
9.
Wpływ ciśnienia atmosferycznego: 0,15%/mbar
10.
Kompensacja N2O:
11.
Cechowanie:jednopunktowe
12.
Zasilanie:
wybierana dla 25%, 50%, 75%
a). 12V akumulator żelowy - ołowiowy - czas pracy min. 2h; (akumulator automatycznie
ładowany przy zasilaniu z sieci)
b). sieciowe 230V 50Hz
13.
Wyświetlacz:graficzny LCD (rozdzielczość 240x64)
14.
Wyjście:
a). analogowe liniowe 0 - 2V (10% CO2);2 - 3V (10% - 15% CO2)
b). szeregowe RS 232
15.
Zegar czasu rzeczywistego
16.
Możliwość zapisu do 12 godzin.
17.
Program transmisji do komputera PC z analizą wartości Pet CO2 i Pe CO2
18.
Wyświetlanie trendów
19.
Ustawianie alarmów przekroczenia zakresów częstości oddechu i stężenia CO2
20.
Waga nie więcej niż 1,5 kg.
21.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
22.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi
żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Lp.
1.
Parametry wymagane
Rok produkcji 2013
38
2.
Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału
serwisu
3.
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4.
Pobór mocy max. 110 W
5.
Obudowa wykonana z trwałego materiału
6.
Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7.
Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8.
Poziom głośności poniżej 40 dB.
9.
Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym
obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do
dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła
ssania
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O
do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do
ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm
3.
Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4.
Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i
środki dezynfekcyjne
5.
Leże składające się z dwóch segmentów
6.
Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą
7.
Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z
39
blokadą
8.
Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9.
Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10.
Możliwość mocowania butli tlenowej
11.
Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12.
Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13.
Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym
14.
Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15.
Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Wózek przeznaczony dla osób z dysfunkcją narządów ruchu wykonany ze stali precyzyjnej
3.
Kolory ram do wyboru
4.
Koła:
a). tylne: pompowane/ pełne
b). przednie: pompowane/ pełne 200 x 35 mm
5.
Szerokość siedziska i oparcia min. 480 mm
6.
Głębokość siedziska min. 410 mm
7.
Wysokość oparcia min 410 mm
8.
Podnóżki dzielone, aluminiowe z kółkami odbojowymi
9.
Nośność min. 120 kg
10.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w
autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.
3.
Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4.
Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5.
Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6.
Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
40
7.
Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3.
Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi
do miejsca pracy.
4.
Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5.
Obciążenie maksymalne 150 kg
6.
Dokładność odczytu 100g.
7.
Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne,
chemiczne oraz promieniowanie UV
3.
Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża
900x2000)
4.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami
oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko
podczas ruchu w pionie i poziomie
5.
Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6.
Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL,
odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie
szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm
7.
Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna,
wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające
funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
8.
Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy
minimum 5mm.
41
9.
W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w
uchwyt.
10.
W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do
ręki.
11.
Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za
pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów
leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/50mm).
12.
PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13.
Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14.
Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w
miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta
15.
Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni
umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.
16.
Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające
pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte
powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem
błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z
włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez
PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i
wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na
ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem
środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne,
oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C,
suszenie w bębnie – 120°C,)
17.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
18.
19.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
20.
Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
21.
Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22.
Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23. Rok produkcji 2013
24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane,
42
lakierowane proszkowo
25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i
łatwe wysuwanie oraz domykanie.
27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony
frontu szafki
28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję
30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący
wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o
pojemności min. 1,5 l
31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny
gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33. Wymiary główne:
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z
podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w
szpitalach
37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
38. Gwarancja min. 24 miesiące
39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych
pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV
3.
Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty
podparcia.
4.
Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach
43
5.
Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów
sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6.
Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)
7.
Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8.
Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9.
Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)
10.
Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy
przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
11.
Zasilanie elektryczne 220-240 V
12.
Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów
824/200/360/526mm
13.
Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14.
Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,
15.
Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego
poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona
16.
Autokontur segmentu oparcia pleców
17.
Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18.
Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym
umieszczonym pod leżem.
19.
Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża
20.
Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm
21.
Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku
zasilania sieciowego
22.
Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami,
łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne,
chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
23.
Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowotworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na
całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub
siadanie.
24.
Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
25.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
44
26.
Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed
uderzeniami
27.
Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu
centralnym.
28.
Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi
29.
Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na
panelu centralnym
30.
Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
31.
Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
32.
Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.
33.
Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków
na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość
uchwytów do wzrostu pacjenta
34.
Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na
dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką
zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością
prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej
strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości,
mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
35.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
36.
37.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
38.
Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
39.
40.
Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3.
Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem
zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
45
4.
Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5.
Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Przenośnik taśmowo- rolkowy do przekładania pacjenta z łóżka na wózek lub odwrotnie bez
koniczności podnoszenia go.
3.
Obciążenie podnośnika : nie mniej niż 150 kg
4.
Wymiary podnośnika : 65x40x8 cm (± 5 cm)
5.
Waga podnośnika : nie więcej niż 4 kg.
6.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3.
Komplet łyżek dla dorosłych
4.
Sprzęt autoklawowalny
5.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań
diagnostycznych.
3.
Badania standardowe:
a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75,
TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4.
Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji
zgodna z zaleceniami ERS.
5.
Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480
pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6.
Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112
46
mm.
7.
Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów
przed zakażeniami.
8.
Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9.
Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3.
Pobór mocy nie więcej niż 160 VA
4.
Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5.
Regulacja luminancji
6.
Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7.
Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8.
Brak olśnień bocznych
9.
Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10.
Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11.
12.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych
47
komór.
3.
Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10minutowym.
4.
Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała
pacjenta z podłożem.
5.
Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6.
Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na
materac szpitalny.
7.
Wysokość komór min.10 cm.
8.
Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie
łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego
ciśnienia
9.
Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji
pacjenta.
10.
Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35%
cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w
jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji
ciśnienia.
11.
Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
12.
2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13.
Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej,
przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we
wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i
dezynfekcję.
14.
Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
15.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3.
Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm
4.
Pilot sterowania do podnośnika
5.
Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji
pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu
6.
Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7.
Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8.
Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
48
9.
Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm
10.
Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm
11.
Udźwig dla chorych min. 205 kg
12.
W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13.
Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Regulator ssania z mocowaniem bezpośrednio do punktu poboru,o średnim ciśnieniu >250<
800 mbar w systemie AGA,wyposażony we wskaźnik ciśninienia.Wyjście regulatora
umożliwiające połączenie drenu z pojemnikiem na wydzieliny.
3.
Pojemnik ssaka wykonany z tworzywa, wielorazowego użytku,przystosowany do wymiennych
wkładów jednorazowych o pojemności 2 L.
4.
Wkłady jednorazowe do pojemnika ssaka o pojemności 2 L z zaworem filtrującoodcinającym,posiadające hydrofobowy zawór zabezpieczający,pokrywa wkładu z dwoma
przyłączami ( do próżni i do pacjenta), kompatybilna z systemem Recepta lub równoważnym.
5.
Wyposażenie :
a).dren dł.1,5 m do połączenia regulatora ssania z wkładem słoja – 1 szt.
b).dren dł.1,5 m do połączenia wkładu słoja z cewnikiem do odsysania wydzieliny – 1 szt.
c). łącznik dren – cewnik – 1 szt.
6.
Wyposażenie dodatkowe :
a). szyna do mocowania osprzętu o dł 50 cm z mocowaniem do ściany 1 szt.
b). uchwyt do mocowania pojemnika ssaka – 1 szt.
c). uchwyt (haczyk) do przytrzymania drenu – 1 szt.
d). kosz na dreny długie o wymiarach 100x100x400 mm (± 20 mm) – 1 szt.
7.
8.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie, które zmienia płynną postać leku w aerozol.
3.
Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej o wydajności nie mniej niż 03 ml/min.
4.
Przepływ: 10 l/min
5.
Wymiary: nie więcej niż 205x275x95 mm
49
6.
Zasilanie: 230V 50/60Hz
7.
Waga: nie więcej niż 2,20 kg
8.
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja wózka metalowa pokryta lakierem proszkowym
3.
Regulacja wysokości hydrauliczna za pomocą pedału nożnego lub mechanizmem śrubowym
4.
Zdejmowane leże służące jako nosze
5.
4 koła jezdne w tym 2 z blokadą
6.
Pokrywa wózka materiałowa lub z tworzywa
7.
Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
8.
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3.
Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm
4.
Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem
epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną
5.
Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6.
Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7.
Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym
8.
Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z
lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9.
Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10.
Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia
jego gabarytów w czasie przechowywania
11.
Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po
podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12.
Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża
na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13.
Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14.
Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy
umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie
kąpieli.
15.
Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
50
16.
Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej
samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17.
Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18.
Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy
na wprost
19.
Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
20.
Część 29 Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia
basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń
sanitarnych, ładowane od frontu.
3.
Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na
panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia
4.
Dezynfekcja termiczna
5.
Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary
6.
Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7.
Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka
lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8.
Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów
przy zamykaniu i otwieraniu
9.
System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia,
niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza
rotacyjna
10.
Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej
oraz suszenia.
11.
Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur
doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12.
Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC
oraz przeprowadzenia walidacji
13.
Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje
niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14.
Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15.
Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i
dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16.
Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
51
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17.
Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń
strumieniem powietrza
18.
Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19.
Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.
20.
Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający
zmniejszenie zużycia energii
21.
Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22.
Podłączenie zimnej i ciepłej wody ½ cala
23.
Podłączenie odpływu ścienne 100 Ǿ
24.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
25.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26.
Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty
zainstalowania.
27.
Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Lampa bakteriobójcza przepływowa
3.
4.
5.
Przejezdna na statywie
6.
Dezynfekowana kubatura: 25-50 m3
7.
Zasięg działania lampy: 10-20 m2
8.
Urządzenie o wymuszonym obiegu powietrza przez komorę dezynfekcyjną, w której znajdują
się promienniki bakteriobójcze emitujące promieniowanie UV-C o długości fali 253,7 nm.
9.
Bezpieczny proces dezynfekcji powietrza w obecności personelu i pacjentów
10.
Lampa zaopatrzona w licznik czasu pracyz dokładnością do 1 godziny.
11.
Obudowa z blachy kwasoodpornej, łatwa do dezynfekcji i mycia.
12.
52
ROZDZIAŁ III
FORMULARZ OFERTY
I
FORMULARZE ZAŁACZNIKÓW DO OFERTY
53
FORMULARZ OFERTY
Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:
...................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
Adres*..........................................................................................................................................
Tel.*: ...........................................................................................................................................
Adres poczty elektronicznej* .........................................................................................................
Regon*.........................................................................................................................................
NIP *:..........................................................................................................................................
(* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)
ul. Lekarska 4
26 – 610 Radom
W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze przetargowej
prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 200 000 Euro na zakup i dostawę sprzętu i
aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gastroenterologii 1
Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, przedkładamy niniejszą ofertę
oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia.
1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ za cenę:
…………………………………...... zł brutto (słownie:........................................................................
................………........................................................................................................................)
w tym podatek VAT .................... %, zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 3 do
SIWZ
................………........................................................................................................................)
SIWZ
54
................………........................................................................................................................)
SIWZ
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe 2 szt.
................………........................................................................................................................)
SIWZ
................………........................................................................................................................)
SIWZ
................………........................................................................................................................)
SIWZ
................………........................................................................................................................)
SIWZ
................………........................................................................................................................)
w tym podatek VAT .................... %, zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 10
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
55
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
56
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
57
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
58
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
................………........................................................................................................................)
do SIWZ
2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający
w przypadku wyboru naszej oferty.
3. Oświadczamy,
że
zrealizujemy
zamówienie
w
terminie
od dnia
zawarcia
umowy do
60 dni.
4. Oświadczamy,
że
zawarty
w
SIWZ
wzór
umowy
został
przez
nas
zaakceptowany
i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zawartych w nim
warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
5. Wadium zostało wniesione w formie _______________________________. Zwrotu wadium należy
dokonać na konto ________________________________(jeżeli dotyczy).
6. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.
7. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach NR od ....... do ....... informacje stanowiące
tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji./ jeżeli
dotyczy/.
8. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu
składnia ofert.
9. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie*/ przy udziale podwykonawców*, którzy będą realizować
wymienione części zamówienia:/ jeżeli dotyczy/
………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………..
10. Oferta niniejsza zawiera ......................... kolejno ponumerowanych stron.
11. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:
1. …………………………… tel……………....……….. e-mail………………………………………
2.
…………………..……... tel……………………….. e-mail ……………………………………
12. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan
faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).
Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:
1) ................................................................................................
2) ................................................................................................
59
3) ................................................................................................
......................................................................................................
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
* niepotrzebne skreślić
60
Załącznik Nr 1 do SIWZ
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
OŚWIADCZENIE
(zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup i dostawę sprzętu i aparatury
medycznej
dla
Gastroenterologii
potrzeb
1
Dnia
Oddziału
i
Chorób
Odcinkiem
Wewnętrznych
Alergologii
z
Radomskiego
Odcinkiem
Szpitala
Specjalistycznego, oświadczamy, iż nie ma podstaw do wykluczenia z powodu
niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
61
OŚWIADCZENIE
O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup i dostawę sprzętu i aparatury
medycznej
dla
Gastroenterologii
potrzeb
1
Dnia
Oddziału
i
Chorób
Odcinkiem
Wewnętrznych
Alergologii
z
Radomskiego
Odcinkiem
Szpitala
Specjalistycznego, oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w niniejszym
postępowaniu.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
62
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
Lp.
Parametry wymagane
Szczegółowy opis oferowanych parametrów
1.
2.
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3.
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej
szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko
jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD
min.12” z możliwością kąta odchylenia w
dwóch płaszczyznach
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą
parametrów oraz przed przypadkowym
wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji
pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i
ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna
kompensacja rurki
10.
Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11.
Wentylacja z zadanym ciśnieniem i
gwarantowaną objętością
12.
Wentylacja wspomagania oddechu
spontanicznego ciśnieniem
13.
Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14.
Wentylacja SIMV ze wspomaganiem
ciśnieniowym
15.
Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez
maskę twarzową
16.
Możliwość stawienia parametrów wentylacji
bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17.
Oddech ręczny
63
Parametry kontrolowane
18.
Zakres objętości pojedynczego oddechu od
min.20 do 2000 ml
19.
Zakres częstości oddychania w zakresie od
min.3 do 120 oddechów / min.
20.
I : E od 4:1 do 1:9
21.
Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
22.
Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm
H2O
23.
PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24.
Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej
regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25.
Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i
ciśnieniowa
26.
Regulacja czasu narastania oddechów
27.
Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed
odsysaniem
28.
Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29.
Procedura zatrzymania wdechowego i
wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30.
Obrazowania stężenia O2
31.
Obrazowanie częstości oddechów
32.
Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu
i objętości minutowej oddechów
kontrolowanych
33.
Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu
i objętości minutowej oddechów
spontanicznych
34.
Obrazowanie ciśnienia
minimalnego,szczytowego,średniego
35.
Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36.
Obrazowanie krzywych oddechowych
ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37.
Obrazowanie pętli oddechowych
ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ,
przepływ/objętość
38.
Pamięć trendów min.72 godz.
39.
Pomiar oporów i podatności układu
64
oddechowego
40.
Pomiar PO.1
Alarmy
41.
Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia
trybu wentylacji bezdechu
42.
Alarm objętości minutowej
43.
Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44.
Alarm częstości oddechowej
45.
Alarm stężenia tlenu
46.
Alarm braku zasilania gazowego i
elektrycznego
47.
Alarmy techniczne z podaniem informacji w
j.polskim
48.
Pamięć alarmów
49.
Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50.
Złącze RS 232
51.
Wózek jezdny z wbudowanym
kompresorem.Kompresor sterowany przez
aparat,włączający się automatycznie przy
braku zasilania sprężonym powietrzem
52.
Autoklawowalny układ oddechowy dla
dorosłych: rury
oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53.
HMEF – 10 szt dla dorosłych
54.
Autoklawowalny układ do nebulizacji
55.
Obsługa respiratora w j.polskim : menu ,
komunikaty ekranowe
56.
Instrukcja obsługi w j.polskim
57.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
65
Lp.
Parametry wymagane
1.
Aparat 3,6,12 kanałowy
2.
Analiza i interpretacja EKG
3.
Ciągły pomiar HR
4.
Klawiatura alfanumeryczna
5.
Detekcja stymulatora serca
6.
Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja
przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG,
rozdzielność min. 640x480
7.
Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy
oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8.
Szerokość papieru min. 110 mm
9.
Pamięć min. 800 badań
10.
Możliwość przeglądu badań z pamięci na
wyświetlaczu aparatu
11.
Możliwość przeglądu wyników analizy i
interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12.
Zasilanie sieciowe, akumulator
bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany
wewnątrz aparatu
13.
Sygnalizacja stanu naładowania
akumulatora
14.
Głowica drukująca z automatyczną regulacją
linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń
sieciowych i mięśniowych
15.
Interfejs komunikacyjny USB
16.
Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na
drukarce laserowej zewn. dołączonej do
kompletu
17.
Możliwość podłączenia pamięci typu
pendrive
18.
Sygnał EKG 12 odprowadzeń
standardowych
66
19.
Odprowadzenia Cabrera
20.
Kontrola jakości podłączenia każdej
elektrody
21.
Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22.
Prędkość 5/10/25/50mm/s
23.
Waga max. 2,3 kg
24.
Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych
piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl
elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1
kpl kabli
25.
Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod
oferowany aparat EKG – 1 szt. z
wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na
akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
67
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przeznaczone do ciągłego
monitorowania zmian sygnału SpO2 i
częstości pulsu w czasie rzeczywistym.
3.
Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy
użyciu dwóch przycisków
4.
Szczelna obudowa odporna na zalanie
cieczami.
5.
Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania
pacjenta.
6.
Zakres pomiarowy 0-100% SpO2
7.
Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
8.
Długość fali czujnika czerwona 660 nm,
podczerwona 910 nm
9.
Rozdzielczość 1%
10.
Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2%
częstość pracy serca 3 %
11.
Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość
pulsu-14mm
12.
Waga nie więcej niż 0,3 kg
13.
Wyjście szeregowe RS 232
14.
Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy
ok.6h (automatycznie ładowane przy
zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem
szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15.
Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia
czujnika
16.
Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla
dorosłych szt.3
68
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci
szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji
papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
18.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W
okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi
żadnych kosztów związanych z obsługą
serwisową urządzenia.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
69
Lp.
Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH
KARDIOMONITORÓW
1.
Rok produkcji 2013
2.
BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej moduły pomiarowe przenoszone bez udziału
serwisu między dowolnymi kardiomonitorami
pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych
musi zapewniać ciągłość monitorowania
pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć
danych (dane pacjenta, trendy, wyniki
pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych
modułów pomiarowych w kardiomonitorach
d). Konstrukcja monitora zapewniająca
bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez
wewnętrznych wentylatorów).
3.
OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu
dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i
pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu
ekranowego indywidualnie do potrzeb
użytkownika – możliwość ukrycia nie
wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności
elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji
ekranu, alarmów i innych funkcji oraz
parametrów monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla
różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki,
70
dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min
10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach
4.
ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub
module pomiarowym) zapewniające
podtrzymanie monitorowania podstawowych
parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR,
oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez
minimum 2 godziny.
5.
KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we
wspólnej sieci centralnego monitorowania w
standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego
kardiomonitora zapisów z innych
kardiomonitorów objętych siecią centralnego
monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do
synchronizacji defibrylatora.
6.
OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku
polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do
obliczania parametrów hemodynamicznych,
wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora
lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia)
krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne
dopasowanie wielkości krzywej do ilości
podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i
tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia
krzywych dynamicznych wraz z krótkimi
odcinkami trendów graficznych.
71
7.
Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z możliwością
wyciszenia i zmian granic alarmowych dla
każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w
zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na
stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i
automatyczne przeniesienie danych pacjenta
pomiędzy modułem transportowanym z
pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego
wyciszenia głośności sygnałów alarmowych
przez użytkownika poniżej pewnego
zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem
ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100
pozycji z możliwością ich przeglądania na
ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych
dynamicznych towarzyszących zdarzeniom
alarmowym z możliwością ich przeglądania na
ekranie. Zapis do pamięci aktywowany
automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
8.
EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz
EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia
zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla
3 lub 5 elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów
zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie
przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT,
PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym
od -20 do +20 mm
72
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie
min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od 500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla
urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0150 odd/min
9.
SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w
technologii o potwierdzonej odporności na
zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas
uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od
szybkości i wartości przekroczenia progu
alarmowego.
10.
NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między
pomiarami w trybie automatycznym w zakresie
min od 1 minuty do 12 godzin
11.
IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale –
możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360
mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników
jednorazowych różnych producentów.
12.
TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 045˚C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub
głębokiego
13.
INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów
73
sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) –
włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone
hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej
wymienione modułów pomiarowych w przypadku
zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca,
kapnografia, dodatkowe kanały IBP i
temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową
łączność z systemem centralnego
monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14.
Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy,
typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość
min 1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z
możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania
monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8
krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń
peryferyjnych.
15.
Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy,
typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość
min 800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z
możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania
monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6
74
krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu
służącego do monitorowania pacjenta w trakcie
transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub
modułu transportowego) na uszkodzenia
mechaniczne i odporność na upadek z
wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16.
Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6
stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie
LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość
rozbudowy do min 30 stanowisk.
17.
Obsługa za pomocą standardowej klawiatury
komputerowej i urządzenia wskazującego (np.
mysz)
18.
Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych
funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19.
Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych
zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla
każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20.
Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla
każdego stanowiska
21.
Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z
poziomu monitora centralnego
22.
Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z
poziomu monitora centralnego
23.
Funkcja eksportu danych do szpitalnego
systemu informatycznego w standardzie
medycznym HL7
24.
Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z
poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25.
Możliwość rozbudowy o eksport danych do
systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26.
Przewód EKG 3 odprowadzeniowy,
dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1
kpl na każdy kardiomonitor
75
27.
Przewód EKG 5 odprowadzeniowy,
dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1
kpl na każdy kardiomonitor
28.
Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru
ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów
dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny
min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, –
min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29.
Przewód do podłączenia mankietów, długość
min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30.
Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku,
dla pacjentów dorosłych, wykonany z
elastycznego, odpornego na środki
dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu
ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn
itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2
szt na każdy kardiomonitor
31.
Czujnik powierzchniowy temperatury,
wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy
kardiomonitor
32.
Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na
wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację
położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie
potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia
narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33.
Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1
szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
34.
Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona –
1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
INNE
35.
Dostępność wyposażenia i części zamiennych
min.5 lat
36.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
76
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Klasa ochronności min. I, CF, odporność na
defibrylację
3.
Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz
(zasilacz wewnętrzny)
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20
h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy
przepływie 100ml/h
5.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w
momencie podłączenia aparatu do zasilania
sieciowego
6.
7.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z
klawiaturami numerycznymi
8.
9.
Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml,
50/60ml
10.
Możliwość stosowania strzykawek różnych
producentów (w tym 5 polskich)
11.
12.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml;
min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13.
14.
Programowane ciśnienie okluzji w zakresie
300-900 mmHg
15.
Programowana szybkość podaży w
jednostkach masy
16.
Możliwość zaprogramowania profili podaży
powiązanych z nazwami określonego leku
(min. 12 profili)
17.
Programowana szybkość dawki uderzeniowej
(BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla
77
strzykawki 50/60ml
18.
Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w
dowolnym momencie wlewu
19.
Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po
wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20.
Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w
trakcie infuzji
21.
Możliwość zablokowania przycisków
klawiatury
22.
23.
Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z
możliwością dopisywania nazw leków przez
użytkownika
24.
Możliwość pracy w opcjach: prędkość,
prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i
czas
25.
Funkcja Stand-By
26.
Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w
zakresie 0-5 ml/h
27.
28.
System kontroli i sygnalizacji stanów
zagrażających życiu pacjenta (wizualny i
dźwiękowy)
29.
30.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do
stojaka
31.
Waga max. 4,2 kg
32.
Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w
języku polskim
33.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
78
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Klasa ochronności min. I, CF, odporność na
defibrylację
3.
Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz
(zasilacz wewnętrzny)
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20
h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy
przepływie 100ml/h
5.
momencie podłączenia aparatu do zasilania
sieciowego
6.
7.
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z
klawiaturą numeryczną
8.
9.
Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml,
50/60ml
10.
producentów (w tym 5 polskich)
11.
12.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml;
min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13.
14.
300-900 mmHg
15.
Programowana szybkość podaży w
jednostkach masy
16.
(min. 12 profili)
17.
Programowana szybkość dawki uderzeniowej
(BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla
79
strzykawki 50/60ml
18.
Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w
dowolnym momencie wlewu
19.
20.
Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w
trakcie infuzji
21.
22.
23.
użytkownika
24.
prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i
czas
25.
Funkcja Stand-By
26.
Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w
zakresie 0-5 ml/h
27.
28.
dźwiękowy)
29.
30.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do
stojaka
31.
Waga max. 2,5 kg
32.
języku polskim
33.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
80
Lp.
1.
Parametry wymagane
Aparat fabrycznie nowy. Rok produkcji 2013
KONSTRUKCJA
2.
Cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z
kolorowym Dopplerem.
3.
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii,
wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją
roboczą i systemem archiwizacji oraz
urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z
klawiatury
4.
Zaawansowany technicznie cyfrowy system
formowania wiązki ultradźwiękowej.
5.
Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych:
min. 4
6.
Dynamika systemu min.220 dB.
7.
Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez
przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali.
Możliwość obrotu ekranu monitora w
płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana
wysokości monitora względem pulpitu
8.
Ruchomy pulpit sterowniczy w poziomie
9.
Dotykowy panel sterujący LCD o wielkości min.
8 cali z możliwością wyświetlania aktywnej
klawiatury alfanumerycznej.
10.
Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do
wprowadzania danych
11.
Zakres częstotliwości pracy USG: od 2 MHz do
co najmniej 14 MHz.
12.
Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw.
Cineloop): min. 8 000 klatek.
13.
Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów
po zamrożeniu ze zmianą prędkości
odtwarzania (tzw. Cineloop)
81
14.
Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub Dmode min. 50 sek.
15.
Max. głębokość pola obrazowego powyżej 30
cm
16.
Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów)
programowanych przez użytkownika: minimum
20
17.
Podstawa jezdna z czterema obrotowymi
kołami z możliwością blokowania każdego z
kół
18.
Aparat mobilny waga poniżej 80 kg
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19.
Kombinacje prezentowanych jednocześnie
obrazów. min.
20.
•
B,
•
B+B
•
4B
•
M
•
B+M
•
D
•
B+D
•
B + C (Color Doppler)
•
B + PD (Power Doppler)
•
4 B (Color Doppler)
•
4 B (Power Doppler)
•
B + Color + M
FRAME RATE dla trybu B: min. 700
obrazów/sek.
21.
Szerokopasmowe obrazowanie na II
harmonicznej min. 3 pasma II harmonicznej
22.
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler
Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich
głowic.
23.
Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego
(PWD) min.: +/- 5,5 m/sek (przy zerowym kącie
bramki)
24.
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler
Ciągły (CWD)
25.
Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD)
82
min.: +/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie
bramki)
26.
Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD)
ze wszystkich zaoferowanych głowic.
27.
Zakres prędkości Dopplera Kolorowego
(CD)min.: +/- 2,8 m/sek
28.
Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze
wszystkich zaoferowanych głowic.
29.
Obrazowanie w rozszerzonym trybie Power
Doppler z mapami kierunkowymi
30.
Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny
Doppler Tkankowy
31.
Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w
czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie
proste)
32.
Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD
+PWD) na wszystkich głowicach.
33.
Jednoczesne obrazowanie B + B/CD
(Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym
34.
Obrazowanie w układzie skrzyżowanych
ultradźwięków
35.
Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający
kontury i redukujący artefakty szumowe
dostępny na wszystkich oferowanych
głowicach
36.
Obrazowanie trapezowe i rombowe na
głowicach liniowych
37.
Automatyczna optymalizacja obrazu B za
pomocą jednego przycisku
38.
Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 1 mm
do 20 mm
39.
Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 20 stopni
40.
Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/70 stopni
41.
Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub
STC) min. w 8 strefach
42.
Możliwość zmian map koloru w Color
Dopplerze min. 10 map
83
43.
Wbudowany w aparat moduł EKG + kabel na
elektrody samoprzylepne – 3
odprowadzeniowy
Archiwizacja obrazów
44.
Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem
obrazów na dysku twardym (min. 160 GB) i
bazą pacjentów.
45.
Zapis obrazów w formatach JPG,BMP, TIF
oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie
aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach
typu PenDrvie lub płytach CD/DVD-R/RW
46.
Videoprinter czarno-biały.
47.
Wbudowana nagrywarka CD/DVD-R/RW i
specjalistyczne oprogramowanie służące do
archiwizacji danych
48.
Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia
nośników typu PenDrive
Funkcje użytkowe
49.
Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym:
min. X 8
50.
Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16
51.
Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na
ekranie: Minimum 8
52.
Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni,
objętości
53.
Przełączanie głowic z klawiatury.
54.
Podświetlane klawisze
55.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz
przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki
Dopplerowskiej - dostępne w czasie
rzeczywistym i po zamrożeniu
56.
Automatyczny pomiar kompleksu Intima –
Media(Auto IMT)
57.
Pomiar indeksu TEI
58.
Raporty z badań z możliwością
zapamiętywania raportów w systemie
59.
Pełne oprogramowanie do badań:
-
Kardiologicznych
-
Naczyniowych
84
-
Brzusznych
-
Małych narządów
-
Mięśniowo-szkieletowych
-
Położniczych
-
Ginekologicznych
-
Urologicznych
-
Pediatrycznych
Głowice ultradźwiękowe
60.
Głowica elektroniczna, kardiologiczna
PhasedArray szerokopasmowa, ze zmianą
częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,7
– 4,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 80
3) kąt obrazowania min. 90 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma
częstotliwości
61.
Głowica elektroniczna Liniowa
szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości
pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0
– 12,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 128.
3) szerokość pola skanowania max. 50 mm
częstotliwości,
5) Prowadnica biopsyjna
6) Obrazowanie trapezowe i rombowe
62.
Głowica elektroniczna Convex
szerokopasmowa, ze zmienną częstotliwością
pracy.
1) zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0
– 5,0 MHz
2) Liczba elementów: min 128.
3) Kąt obrazowania min. 70 stopni
częstotliwości,
5) prowadnica biopsyjna
Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu
85
składania oferty)
63.
Obrazowanie panoramiczne
64.
DICOM 3.0
65.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę
endovaginalnąmin. 4,0-9,0 MHz, kąt
obrazowania min. 155 stopni
66.
Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie
3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic
objętościowych.
67.
Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję
badania wysiłkowego (Stress Echo)
68.
Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania
i współpracy z głowicami do badań:
- kardiologicznych
- naczyniowych
- małych narządów
- położniczych
- ginekologicznych
- ortopedycznych
- endokawitarnych
- przezczaszkowych
INNE
69.
papierowej i elektronicznej - dostarczyć przy
dostawie
70.
Gwarancja obejmująca cały system (aparat,
głowice, printer) min. 24 miesiące
71.
Czas podjęcia naprawy do 24 godzin w dni
robocze od momentu pisemnego zgłoszenia
usterki.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
86
Lp.
1.
Parametry wymagane
Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali
lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny
korpusu wykonany z jednego arkusza
blachy. Ściany boczne wykonane z
podwójnej blachy w technologii „plaster
miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do
kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na
działanie promieniowania UV, uderzenia i
zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie
stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy
w technologii„plaster miodu”. Lakierowane
proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy
lakierowanej proszkowo. wyposażone we
wkłady umożliwiające indywidualne
konfigurowanie powierzchni wewnątrz
szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe
otwieraniei zamykanie, wyposażone w
mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm
samodomykający. Prowadnice zapewniające
obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub
metalu lakierowanego proszkowo. W
kształcie litery „C ”
7.
Gama kolorystyczna pozwalająca na
indywidualny dobór kolorów zapewniający
87
harmonię wózków z kolorystyka wnętrza.
Możliwość wyboru przez Zamawiającego
koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad,
uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie
lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego
z trójstronną galeryjką zapobiegającą
staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła
wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone
na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy
125mm wyposażone w ogumieniez
niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z
odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1
koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
10.
Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na
szynach mocowanych do korpusu wózka (nie
dotyczy wyposażenia mocowanego nad
blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm
(szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do
prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa
sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka
umożliwiające indywidualną aranżację
pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami 2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad
wózka umożliwiające indywidualną
aranżację pojemnika szuflady z min. 2
przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej
proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego
88
białego mocowana do wózka, o wymiarach
min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm,
obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach
25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –
szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych
wykonany z tworzywa sztucznego
wyposażony w min. 8 pojemników do
przechowywania materiału. Mocowany nad
blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11.
12.
Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji
zewnętrznej min 20
14.
Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J
max. 5 sek.
15.
Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16.
Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5
cali
17.
Zasilanie urządzenia sieciowoakumulatorowe
18.
Możliwość wykonywania kardiowersji
19.
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20.
Komunikacja z użytkownikiem w języku
polskim/komunikaty na ekranie i tryb
doradczy/
21.
Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22.
Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup
wiekowych min. 20-300u./min
23.
Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25
do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24.
Zestaw kabli do monitorowania EKG
25.
Stymulacja przezskórna. Możliwość
wykonania stymulacji w trybach na żądanie i
asynchronicznym.
26.
Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150
89
imp/min.
27.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.
10-180mA
28.
Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29.
Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30.
31.
Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32.
Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33.
Klasa ochronności min. I
34.
Stopień ochrony min. CF, odporność na
defibrylację
35.
Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36.
Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37.
Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min.
20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy
przepływie 100ml/h
39.
momencie podłączania aparatu do zasilania
sieciowego.
40.
41.
języku polskim
42.
43.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z
klawiaturami numerycznymi,
44.
45.
Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46.
producentów ( w tym 5 polskich)
47.
Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru
strzykawkiprzez pompę
48.
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml:
min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49.
Dokładność podaży: ±2%,
50.
300-900 mmHg
51.
Programowanie szybkości podaży w
90
jednostkach masy
52.
(min. 12 profili)
53.
Programowana szybkość dawki
uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co
0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54.
55.
Możliwość podglądu lub zmiany parametrów
w trakcie infuzji
56.
Możliwość zablokowania przycisków
klawiatury
57.
58.
użytkownika
59.
prędkość i objętość, prędkość i czas,
objętość i czas
60.
Funkcja pauzy (Stand-By)
61.
Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w
zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62.
63.
dźwiękowy)
64.
Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do
stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65.
Instruktaż personelu Zamawiającego w
zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony
w dwóch uzgodnionych terminach.
66.
papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
67.
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w
okresie gwarancji do 48 godzin. Czas
usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5
91
dni.
68.
serwisową urządzenia i wyposażenia.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
92
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Defibrylator przenośny z możliwością
stosowania stacjonarnego
3.
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4.
5.
Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
6.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji
zewnętrznej min.20.
7.
Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
8.
Defibrylacja ręczna
9.
Defibrylacja półautomatyczna
10.
Kolorowy ekran monitora
11.
Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12.
Możliwość wykonania kardiowersji
13.
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14.
Ciężar max.7 kg.
15.
Komunikacja z użytkownikiem w języku
polskim(komunikaty na ekranie i komendy
głosowe)
16.
Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17.
Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18.
Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w
trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19.
Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150
imp/min.
20.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10170 mA
21.
Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1100%
22.
23.
Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na
palec w wyposażeniu.
93
24.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
94
Lp.
Parametry wymagane
Szczegółowy opsi oferowanych parametrów
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przeznaczone do ciągłego,
nieinwazyjnego monitorowania zmian
zawartości dwutlenku węgla w powietrzu
wydychanym przez pacjenta.
3.
Zakres pomiarowy: 0 - 10% CO2(z
możliwością rozszerzenia do 15% CO2)
4.
Liniowość: 0,1%
5.
Rozdzielczość: 0,1%
6.
Czas odpowiedzi T10 - T90: 120 ms przy 100
ml/min
7.
Stabilność zera: 0,1% CO2 (8h); 0,2% CO2
(24h)
8.
Czas nagrzewania wstępnego: 5 min przy
20ˇC
9.
Wpływ ciśnienia atmosferycznego:
0,15%/mbar
10.
Kompensacja N2O:
wybierana dla 25%,
50%, 75%
11.
Cechowanie:jednopunktowe
12.
Zasilanie:
a). 12V akumulator żelowy - ołowiowy - czas
pracy min. 2h; (akumulator automatycznie
ładowany przy zasilaniu z sieci)
b). sieciowe 230V 50Hz
13.
Wyświetlacz:graficzny LCD (rozdzielczość
240x64)
14.
Wyjście:
a). analogowe liniowe 0 - 2V (10% CO2);2 3V (10% - 15% CO2)
b). szeregowe RS 232
15.
Zegar czasu rzeczywistego
95
16.
Możliwość zapisu do 12 godzin.
17.
Program transmisji do komputera PC z
analizą wartości Pet CO2 i Pe CO2
18.
Wyświetlanie trendów
19.
Ustawianie alarmów przekroczenia zakresów
częstości oddechu i stężenia CO2
20.
Waga nie więcej niż 1,5 kg.
21.
papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
22.
serwisową urządzenia .
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
96
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością
odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez
udziału serwisu
3.
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4.
Pobór mocy max. 110 W
5.
Obudowa wykonana z trwałego materiału
6.
Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie
wymagająca konserwacji
7.
Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za
cewnikiem
8.
Poziom głośności poniżej 40 dB.
9.
Podstawa jezdna z możliwością zamocowania
koszana cewniki
10.
Możliwość mocowania zbiorników o
pojemności od 1 do 4 l.
11.
Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości
podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12.
Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka
przegrzania pompy ssącej przy pełnym
obciążeniu
13.
Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt.
na odsysane treści, przystosowana do
dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C,
wykonana z nietłukącego materiału.
14.
Szklany zbiornik przeciw-przelewowy
zabezpieczający pompę próżniową, wciskany
do źródła ssania
15.
Dren do odsysania silikonowy z możliwością
sterylizacji o dł. min. 1,5m
16.
Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4
podwójne koła w tym dwa z blokadą
97
17.
Możliwość rozbudowy urządzenia o system
wkładów jednorazowych na odsysane treści
18.
Ssak przystosowany do późniejszej instalacji
systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm
H2O do użycia w przypadkach stosowania
drenażu ciągłego, intensywnej terapii
bezpośrednio do ssaka
19.
Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22
kg)
20.
urządzenia).
21.
serwisową urządzenia.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
98
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm
do 850 mm
3.
Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego
siłownika hydraulicznego
4.
Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych
lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i
środki dezynfekcyjne
5.
Leże składające się z dwóch segmentów
6.
Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem
sprężyn gazowych z blokadą
7.
Przechył Trendelenburga i antyTrendelenburga realizowany za pomocą
sprężyn gazowych z blokadą
8.
Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy
odbojowe
9.
Podwozie wózka zabudowane osłonami z
tworzywa ABS
10.
Możliwość mocowania butli tlenowej
11.
Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG
na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12.
Materac zdejmowany wykonany z materiału
nieprzemakalnego
13.
Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z
blokadą i piątym kołem manewrowym
14.
Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15.
Dostępność części zamiennych i akcesoria –
nie mniej niż 5 lat
99
16.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
100
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Wózek przeznaczony dla osób z dysfunkcją
narządów ruchu wykonany ze stali precyzyjnej
3.
Kolory ram do wyboru
4.
Koła:
a). tylne: pompowane/ pełne
b). przednie: pompowane/ pełne 200 x 35 mm
5.
Szerokość siedziska i oparcia min. 480 mm
6.
Głębokość siedziska min. 410 mm
7.
Wysokość oparcia min 410 mm
8.
Podnóżki dzielone, aluminiowe z kółkami
odbojowymi
9.
Nośność min. 120 kg
10.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
101
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Resuscytator silikonowy dla dorosłych
wielorazowego użytku z możliwością
sterylizacji w autoklawie w temperaturze
ok.134 st.C.
3.
Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4.
Komplet masek silikonowych 1-częściowych
(duża.średnia,mała).
5.
Mankiet uszczelniający podwijany do środka
,nadający się do sterylizacji.
6.
Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
7.
Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
102
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w
pozycji siedzącej.
3.
Wymagane zainstalowane kółkajezdne
umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie
wagi do miejsca pracy.
4.
Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z
zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5.
Obciążenie maksymalne 150 kg
6.
Dokładność odczytu 100g.
7.
min. 5 lat
8.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
103
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z
kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym,
odpornym na uszkodzenia mechaniczne,
3.
Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi
barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża
900x2000)
4.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe,
chroniące łóżko, barierki i ściany przed
uderzeniami oraz otarciami, Od strony
wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające
ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i
poziomie
5.
Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa
chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6.
Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane,
wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną
na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia
mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie
UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez
użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów
wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm
7.
Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1
do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna,
wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm
zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające
funkcję jazdy na wprost i łatwego
manewrowania).
104
8.
Segmenty leża wypełnione siatką stalową.
Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy
minimum 5mm.
9.
W przypadku łóżka składającego się z 2
segmentów, ruchomy segment leża
wyposażony w uchwyt.
10. W narożnikach leża tuleje do mocowania
wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z
uchwytem do ręki.
11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna.
Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą
sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w
przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400
(+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w
zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda
wykonywana za pomocą dźwigni
umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych
dla leżącego pacjenta
15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga
realizowane za pomocą wspólnej dźwigni
umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.
16. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie
dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane,
wykonane z lekkiego aluminium
zabezpieczające pacjenta na całej długości
leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami
leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny.
Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem
błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w
kształcie „L”), chroniąca cały materac,
wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego
105
czystym przepuszczającym parę wodną
poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac
powinna być odporna na przemakanie,
zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny
organiczne), przenikanie mikroorganizmów,
wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie.
Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca
swych parametrów pod wpływem środków
chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki
czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary
zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury
(pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie –
120°C,)
17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu
technicznego przy odbiorze technicznym
produktów
18. Gwarancja min. 24 miesiące
19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres
min. 10 lat
20. Gwarancja zapewnienia zakupu części
zamiennych przez okres 10 lat
21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23.
Rok produkcji 2013
24.
Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych.
Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane,
lakierowane proszkowo
25.
Blaty oraz czoła szuflad wykonane z
wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26.
Szafka składająca się z dwóch szuflad na
prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i
łatwe wysuwanie oraz domykanie.
27.
Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o
wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od
strony frontu szafki
28.
Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne
pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29.
Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i
106
dezynfekcję
30.
Szuflada dolna wyposażona we wkład z
tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący
wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z
przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki
o pojemności min. 1,5 l
31.
Szafka wyposażona w blat boczny z
bezstopniową regulacją wysokości za pomocą
sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta
pochylenia blatu.
32.
Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością
zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33.
Wymiary główne:
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150
mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w
zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34.
Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali
nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35.
Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2
koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z
podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg
bieżnikiem.
36.
Konstrukcja szafki przystosowana do
dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia
w szpitalach
37.
Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru
koloru
38.
39.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres
min. 10 lat
40.
Gwarancja zapewnienia zakupu części
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
107
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo
stabilna, wykonana z kształtowników
stalowych pokrytych lakierem proszkowym,
odpornym na uszkodzenia mechaniczne,
3.
Bardzo stabilna konstrukcja łóżka
przystosowana do reanimacji, posiadająca
min. 4 punkty podparcia.
4.
Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i
trzech kolumnach
5.
Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i
podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz
układów sterujących funkcjami łóżka,
umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6.
Szerokość całkowita wraz z barierkami mm
960(+/- 30 mm)
7.
Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8.
Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9.
Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od
370 do 800 mm (+/-20 mm)
10.
Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a
podwoziem nie mniej niż 140mm
umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz
wjazd do dźwigów osobowych
11.
Zasilanie elektryczne 220-240 V
12.
Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy
segmenty ruchome, o wymiarach segmentów
824/200/360/526mm
13.
Czas zmiany wysokości leża z pozycji
minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14.
Leże wypełnione odejmowanymi płytami
wykonanymi z tworzywa ABS,
108
15.
Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment
oparcia pleców z możliwością mechanicznego
poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca
umieszczona pod ramą leża wyraźnie
oznaczona
16.
Autokontur segmentu oparcia pleców
17.
Autoregresja segmentu oparcia pleców
zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18.
Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3
º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna
mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem
oraz dodatkowych panelem sterującym
umieszczonym pod leżem.
19.
Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową
aktywowaną każdorazowo przy zmianie
pozycji leża
20.
Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200
mm
21.
Akumulator wbudowany w układ elektryczny
łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy
braku zasilania sieciowego
22.
Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w
technologii Rotomuldingu z kolorowymi
wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na
działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia
mechaniczne, chemiczne, oraz
promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez
użycia narzędzi
23.
Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i
składane na ramę leża, niezależne
aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie
powiększające gabarytów leża,
109
zabezpieczające pacjenta na całej długości.
Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako
słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.
24.
Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie
wystająca poza obrys ramy leża
25.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
26.
Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na
całej jego długości chroniące łóżko przed
uderzeniami
27.
Możliwość blokowania elektrycznych funkcji
łóżka przez personel medyczny na panelu
centralnym.
28.
Panel centralny umożliwiający sterowanie
funkcjami elektrycznymi
29.
Elektryczna, natychmiastowa pozycja
antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem
na panelu centralnym
30.
Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca
zabezpieczające pacjenta przed urazami
31.
Podstawa łóżka jezdna wyposażona w
antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą
kierunkową.
32.
Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250
kg.
33.
Możliwość zamontowania na całej długości
leża uchwytów na kaczkę i basen oraz
woreczków na płyny fizjologiczne z płynną
możliwością regulacji ustawienia
dostosowującą odległość uchwytów do
wzrostu pacjenta
34.
Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej,
paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej,
odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie
UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką
zabezpieczającą przed przedostawaniem się
płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością
prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
110
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany
w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta –
1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych
chromowany, mocowany pod ramą leża z
dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk,
posiadający płynną regulację wysokości,
mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
35.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu
technicznego przy odbiorze technicznym
produktów
36.
37.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres
min. 10 lat
38.
Gwarancja zapewnienia zakupu części
39.
40.
Możliwość wyboru kolorów wypełnień
szczytów
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
111
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja leżanki wykonana z
kształtowników stalowych pokrytych farbą
proszkową
3.
Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej
pianką poliuretanową i obszyte materiałem
zmywalnym, odpornym na środki
dezynfekcyjne
4.
Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5.
Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
112
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Przenośnik taśmowo- rolkowy do
przekładania pacjenta z łóżka na wózek lub
odwrotnie bez koniczności podnoszenia go.
3.
Obciążenie podnośnika : nie mniej niż 150 kg
4.
Wymiary podnośnika : 65x40x8 cm (± 5 cm)
5.
Waga podnośnika : nie więcej niż 4 kg.
6.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
113
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z
zasilaniem bateryjnym
3.
Komplet łyżek dla dorosłych
4.
Sprzęt autoklawowalny
5.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
114
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przenośne, przeznaczone do
wykonywania spirometrycznych badań
diagnostycznych.
3.
Badania standardowe:
c. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV,
BF.
d. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX,
PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75,
TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX,
VC IN, Grade(A-F)
4.
Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby
rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji
zgodna z zaleceniami ERS.
5.
Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny,
dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min.
800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i
przekątną min. 7 cali.
6.
Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna
do edycji wyników o szerokości papieru 112
mm.
7.
Aparat wyposażony w wymienne głowice
pneumotachograficzne zabezpieczające
pacjentów przed zakażeniami.
8.
Możliwość włączenia automatycznego systemu
diagnostycznego
9.
Możliwość włączenia systemu automatycznej
diagnozy
10.
Porównanie wyników badań z wartościami
należnymi
11.
Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000
pacjentów.
115
12.
Możliwość eksportu wyników badań i krzywych
do programów zewnętrznych
13.
Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji
spirometru
14.
Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt
głowicy pneumotachograficznej.
15.
Waga nie więcej niż 1 kg
16.
Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17.
18.
Wbudowany akumulator.
19.
W wyposażeniu min. 10 głowic
pneumotachograficznych.
20.
urządzenia).
21.
serwisową urządzenia .
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
116
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
3.
4.
Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5.
Regulacja luminancji
6.
Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7.
Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8.
Brak olśnień bocznych
9.
Emituje światło dzienne (Day Light) o temp.
barwowej 6500°K
10.
Trwała i estetyczna obudowa malowana
lakierem proszkowym
11.
min. 5 lat
12.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
117
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy
– składający się z kilkunastu poprzecznych
komór.
3.
Komory napełniające się powietrzem i
opróżniane na przemian (co druga) w stałym
cyklu 10-minutowym.
4.
Komory zespolone ze sobą w sposób
zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu
ciała pacjenta z podłożem.
5.
Materac wykonany z elastycznego,
nieusztywnionego poliuretanu
6.
Rozmiar materaca dostosowany do
standardowego, szpitalnego łóżka.Materac
kładziony na materac szpitalny.
7.
Wysokość komór min.10 cm.
8.
Materac wyposażony w zasilacz
pneumatyczny, z możliwością zawieszania go
na ramie łóżka lub ustawienia na
podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę
materaca i brak właściwego ciśnienia
9.
Ciśnienie wytwarzane przez pompę
regulowane bezstopniowo,w zależności od
wagi i pozycji pacjenta.
10.
Materac zapewniający nacisk na ciało
leżącego poniżej 20 mmHg w czasie
przynajmniej 35% cyklu pracy materaca –
potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w
czasie pełnego cyklu w jednej komorze
materaca ,przy ustawieniu regulatora na co
najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11.
Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
118
12.
2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową
pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13.
Materac wyposażony w odpinany pokrowiec
wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej,
przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie
przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we
wszystkich kierunkach,
elektrostatycznej,zawierającej środki
bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny
na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i
dezynfekcję.
14.
Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór
szybkiego spustu powietrza.
15.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
119
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja
siedząca i leżąca
3.
Regulacja wysokości podnośnika w zakresie
116-173 mm; +/-10mm
4.
Pilot sterowania do podnośnika
5.
Uchwyt min. dwupunktowy do
pozycjonowania pacjenta umożliwiający
zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym
wysiłku personelu
6.
Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z
hamulcem
7.
Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240
mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8.
Wysokość całkowita min. 1160 mm, max.
1730 mm; +/-10mm
9.
Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm;
+/-10mm
10.
Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm;
+/-10mm
11.
Udźwig dla chorych min. 205 kg
12.
W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13.
Instrukcja obsługi w wersji papierowej i
elektronicznej.
14.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
120
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Regulator ssania z mocowaniem bezpośrednio
do punktu poboru,o średnim ciśnieniu >250<
800 mbar w systemie AGA,wyposażony we
wskaźnik ciśninienia.Wyjście regulatora
umożliwiające połączenie drenu z pojemnikiem
na wydzieliny.
3.
Pojemnik ssaka wykonany z tworzywa,
wielorazowego użytku,przystosowany do
wymiennych wkładów jednorazowych o
pojemności 2 L.
4.
Wkłady jednorazowe do pojemnika ssaka o
pojemności 2 L z zaworem filtrującoodcinającym,posiadające hydrofobowy zawór
zabezpieczający,pokrywa wkładu z dwoma
przyłączami ( do próżni i do pacjenta),
kompatybilna z systemem Recepta lub
równoważnym.
5.
Wyposażenie :
a).dren dł.1,5 m do połączenia regulatora
ssania z wkładem słoja – 1 szt.
b).dren dł.1,5 m do połączenia wkładu słoja z
cewnikiem do odsysania wydzieliny – 1 szt.
c). łącznik dren – cewnik – 1 szt.
6.
Wyposażenie dodatkowe :
a). szyna do mocowania osprzętu o dł 50 cm z
mocowaniem do ściany 1 szt.
b). uchwyt do mocowania pojemnika ssaka – 1
szt.
c). uchwyt (haczyk) do przytrzymania drenu –
1 szt.
d). kosz na dreny długie o wymiarach
121
100x100x400 mm (± 20 mm) – 1 szt.
7.
min. 5 lat
8.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
122
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie, które zmienia płynną postać leku
w aerozol.
3.
Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej o
wydajności nie mniej niż 03 ml/min.
4.
Przepływ: 10 l/min
5.
Wymiary: nie więcej niż 205x275x95 mm
6.
7.
Waga: nie więcej niż 2,20 kg
8.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
123
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja wózka metalowa pokryta lakierem
proszkowym
3.
Regulacja wysokości hydrauliczna za pomocą
pedału nożnego lub mechanizmem śrubowym
4.
Zdejmowane leże służące jako nosze
5.
4 koła jezdne w tym 2 z blokadą
6.
Pokrywa wózka materiałowa lub z tworzywa
7.
Dostępność części zamiennych i akcesoria –
nie mniej niż 5 lat
8.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
124
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz
dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3.
Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie
od 55 do 85 cm
4.
Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej
pokrytej elektrostatycznie proszkowym
lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące
długotrwałą ochronę antykorozyjną
5.
Regulowana długość leża: 1850-1900-1950
mm,
6.
Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7.
Leże wykonane ze sztywnego poliestru
wzmocnionego włóknem szklanym
8.
Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach:
w poziomie (na czas przewożenia) albo z
lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na
czas kąpieli)
9.
Samoczynne poziomowanie leża przy
opuszczeniu na materac łóżka
10.
Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w
celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia
jego gabarytów w czasie przechowywania
11.
Opuszczane poręcze boczne wyposażone w
dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po
podniesieniu barierki i zabezpieczające przed
przypadkowym otwarciem
12.
Poręcze boczne w pozycji opuszczonej
schowane pod leże, umożliwiające
opuszczenie leża na materac łóżka i
przemieszczenie pacjenta bez konieczności
podnoszenia
125
13.
Regulowane oparcie pleców umożliwiające
ustawienie kąta w trzech pozycjach
14.
Materac z kanałami odpływowymi i
zagłębionym otworem odpływowym o średnicy
umożliwiającej usunięcie nieczystości w
przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie
kąpieli.
15.
Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie
wody do kratki ściekowej
16.
Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany,
wykonany z gąbki polieterowej pokrytej
samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty
materaca ułatwiające przemieszczanie
pacjenta
17.
Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa,
wykonana z tego samego tworzywa co materac
18.
Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami.
Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na
wprost
19.
Instrukcja obsługi w wersji papierowej i
elektronicznej.
20.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
126
Część 29 Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone
do opróżniania, mycia, dezynfekcji i
suszenia basenów, kaczek, pojemników na
mocz, misek do mycia chorych i innych
szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od
frontu.
3.
Model stojący z cokołem, wykonany ze stali
nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na
panelu sterującym umiejscowionym na
frontowej ścianie urządzenia
4.
Dezynfekcja termiczna
5.
Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej
zintegrowany – zespolony z własną
wytwornicą pary
6.
Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko
tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7.
Minimalna pojemność komory dla uchwytu
standardowego: 1 basen z pokrywką i 1
kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej
wymiany i stosowania uchwytów
specjalistycznych
8.
Drzwi uchylne, na przedniej ścianie
urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie
bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu
9.
System dysz strumieniowych i rotacyjnych
zapewniający dużą efektywność
czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia
wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym
teleskopowa dysza rotacyjna
10.
Brak przecieków pary wodnej z urządzenia
podczas procesu mycia, dezynfekcji
127
termicznej oraz suszenia.
11.
Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja
termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur
doprowadzających wodę oraz dysz
strumieniowych
12.
Mikrokomputerowe sterowanie, pracą
urządzenia z możliwością rejestracji wyników
na PC oraz przeprowadzenia walidacji
13.
Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość
A0 podczas procesu dezynfekcji oraz
informacje niezbędne do obsługi i kontroli
urządzenia w języku polskim
14.
Optyczne i akustyczne informacje o
usterkach
15.
Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych
przedmiotów, poddawanych procesowi mycia
i dezynfekcji. Minimum 3 programy
standardowe
16.
Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17.
Urządzenie wyposażone w automatyczne,
mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń
strumieniem powietrza
18.
Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19.
Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu
nie więcej niż 50 dB.
20.
Urządzenie wyposażone w opcję
przechodzenia na „stan czuwania”
umożliwiający zmniejszenie zużycia energii
21.
Zasilanie z 3-fazowej sieci
elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22.
Podłączenie zimnej i ciepłej wody ½ cala
23.
Podłączenie odpływu ścienne 100 Ǿ
24.
128
urządzenia).
25.
Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26.
Zagwarantowana dostępność serwisu, części
zamiennych przez 10 lat od daty
zainstalowania.
27.
Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
129
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Lampa bakteriobójcza przepływowa
3.
4.
5.
Przejezdna na statywie
6.
Dezynfekowana kubatura: 25-50 m3
7.
Zasięg działania lampy: 10-20 m2
8.
Urządzenie o wymuszonym obiegu powietrza
przez komorę dezynfekcyjną, w której znajdują
się promienniki bakteriobójcze emitujące
promieniowanie UV-C o długości fali 253,7 nm.
9.
Bezpieczny proces dezynfekcji powietrza w
obecności personelu i pacjentów
10.
Lampa zaopatrzona w licznik czasu pracyz
dokładnością do 1 godziny.
11.
Obudowa z blachy kwasoodpornej, łatwa do
dezynfekcji i mycia.
12.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
130
ROZDZIAŁ IV.
UMOWA – WZÓR
131
UMOWA (wzór)
na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem
Gastroenterologii 1 Dnia i Odcnkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego:
Część nr … - ………………………
Zawarta w dniu …………………………. pomiędzy:
Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4, wpisanym do Krajowego
Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:
1.
mgr inż. Andrzeja Pawluczyka – Dyrektora
2.
mgr Dorotę Ciekałę – Głównego Księgowego
(zwanym dalej “Zamawiającym”)
a ……………., wpisaną do ………….. pod nr ……………………………, reprezentowaną przez:
1.
……………………………………………………………………………………
2.
…………………………………………………………………………………….
(zwaną dalej “Wykonawcą”)
w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 200.000 EURO na
podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. nr
113, poz. 759 ze zm.).
§1.
Przedmiot umowy, okres obowiązywania
1.
Na podstawie umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć, zamontować i przenieść na Odbiorcę własność
sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się sprzęt odebrać i zapłacić Dostawcy
cenę za jego dostarczenie i montaż.
2.
Termin realizacji umowy – 60 dni od daty zawarcia umowy
3.
Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta.
§ 2.
Warunki dostawy
1.
Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia
sprzętu przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania sprzętu Odbiorcy lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie
przez Odbiorcę.
2.
Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień Publicznych
Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel./fax. (048) 361-52-83.
3.
W sprawach wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu Zamówień
Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-85.
4.
Do kontaktów ze strony Dostawcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się …………………… ……………
………………………………………………………..
§ 3.
Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport
1.
Za dzień wydania sprzętu Odbiorcy uważa się dostarczenie sprzętu, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu
oraz przeszkolenie personelu i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie przez Odbiorcę.
2.
Dostawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić do jego uszkodzenia lub
pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.
132
3.
Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich
norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy
oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.
4.
Do dostarczonego sprzętu Dostawca zobowiązany jest dołączyć:
a)
fakturę VAT lub rachunek,
b)
instrukcję w języku polskim dotyczącą użytkowania sprzętu
c)
kartę gwarancyjną
d)
potwierdzenie legalizacji – dotyczy części 15.
§ 4.
Rękojmia za wady fizyczne i prawne
1.
Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne dostarczonego sprzętu.
2.
Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu z opisem przedmiotu
zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3.
Dostawca
jest
odpowiedzialny
względem
Odbiorcy
za
wszelkie
wady
prawne
dostarczonego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia
praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki
towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z
wprowadzeniem towaru do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
§ 5.
Gwarancja jakości, reklamacje
1.
Dostawca gwarantuje Odbiorcy, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od wad fizycznych w
rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Odbiorca może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji
niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego sprzętu.
2.
Dostawca wyda Odbiorcy jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego
sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.
3.
Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Odbiorca może żądać od Dostawcy lub innego gwaranta albo
osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolne od wad w terminie określonym w
dokumencie gwarancyjnym, a Dostawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani
są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu w powyższym terminie.
4.
Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi .. miesiące liczone od daty montażu
potwierdzonego protokołem odbioru sprzętu. W okresie trwania gwarancji – bezpłatne przeglądy sprzętu. W
tym okresie Odbiorca nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub wymianą
sprzętu z zastrzeżeniem ust. 6 niniejszego §.
5.
Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w
sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Odbiorcę, jak i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe
z przyczyn, za które Dostawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te
ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Dostawca zobowiązuje
się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie
usunięcia wady nie może przekroczyć 48 godz. od momentu zgłoszenia.
6.
Dostawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia i wynikające z nich przestoje, jeżeli będą one
spowodowane błędną obsługą, bądź nie stosowaniem się do instrukcji obsługi sprzętu określonego w
umowie.
7.
Jeśli Dostawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu ich do naprawy lub wymiany
sprzętu i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Odbiorcę, nie dopełni obowiązku naprawy lub wymiany
133
sprzętu na wolny od wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, Odbiorcy przysługują
roszczenia z tytułu rękojmi za wady fizyczne.
§ 6.
Wartość umowy, zapłata ceny
1.
Wartość umowy opiewa na kwotę ….. zł brutto (słownie: ………), w tym podatek VAT …% .
2.
Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi przelewem na rachunek bankowy Dostawcy wskazany przez
niego na fakturze VAT lub rachunku.
3.
Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w terminie 30 dni od daty wystawienia
rachunku lub faktury VAT, przy czym za przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku
bankowego Odbiorcy.
4.
Podstawą do wystawienia faktury VAT lub rachunku będzie protokół odbioru sprzętu objętego umową.
5.
Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.
§ 7.
Zmiana stron umowy
Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący, pod rygorem, że czynność
ta będzie nieważna zgodnie z art. 54, ust. 5 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2011 r.
nr 112, poz. 654 ze zm.)
§ 8.
Opóźnienie Dostawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy
1.
W przypadku opóźnienia Dostawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części Odbiorca naliczy karę
umowną, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.
2.
W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną w wysokości 10%
wartości brutto umowy.
3.
W przypadku odstąpienia od umowy z winy Odbiorcy zapłaci on Dostawcy karę umowną w wysokości 10%
wartości brutto umowy.
4.
W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Odbiorca wyznaczy Dostawcy termin do
wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu zwłoki w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Odbiorca naliczy
karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.
5.
Odbiorca
zastrzega
sobie
prawo
do
odszkodowania
uzupełniającego
przenoszącego
wysokość
zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.
§ 9.
Rozstrzyganie sporów
1.
Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych
między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z umową,
na drodze bezpośrednich negocjacji.
2.
Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są w stanie
polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego,
właściwego dla siedziby Odbiorcy.
§ 10.
Prawo właściwe, język, zmiany umowy
1.
W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania
zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.
2.
Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.
3.
Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej.
134
4.
Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której
dokonano wyboru Dostawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania tej zmiany w
ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ oraz określił warunki takiej zmiany.
5.
Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3 i 4 niniejszego § są nieważne.
§ 11.
Egzemplarze umowy
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Dostawcy
oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy.
Załączniki do umowy:
Załącznik nr 1 – specyfikacja techniczna
DOSTAWCA
ODBIORCA
135

specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Zał.4 - mleko

DANIA WIGILIJNE NA WYNOS

WYPRAWKA DO SZPITALA - DLA MAMY Dokumenty

5. Wizytówki - pobierz katalog i cennik

Drodzy darczyńcy ! Bardzo dziękuję za Waszą dotychczasową