Chrońmy Przyrodę Ojczystą - Instytut Ochrony Przyrody PAN

Transkrypt

Chrońmy Przyrodę Ojczystą - Instytut Ochrony Przyrody PAN
Chrońmy
Przyrodę Ojczystą
Organ Państwowej Rady Ochrony Przyrody
SPIS TREŚCI
Tom 71, zeszyt 2, marzec/kwiecień 2015
ARTYKUŁY � ARTICLES
– NEWS Wpływ zaniku i fragmentacji siedliska na strukturę genetyczną populacji susła
AKTUALNOŚCI
Aleksandra
Biedrzycka:
perełkowanego
Spermophilus
suslicus
– wykorzystanie
genetycznych
planowania
ochrony gatunku
Czesław
Jura: Wskrzeszanie
wymarłych
gatunków
zwierzątdanych
– Resurrec�ng
ex�nctdoanimal
species.........................
– The effect of habitat fragmenta�on and loss on gene�c structure of spo�ed suslik popula�ons – the use of
ARTYKUŁY
– ARTICLES
gene�cal
data in species conserva�on ..............................................................................................................
Tomasz Wilk, Bogusław Czerwiński, Katarzyna Paciora, Damian Wiehle: Lęgowa populacja żurawia Grus grus
Magdalena
Lenda, Piotr
Skórka: Orzech
włoski Juglans
regia
– nowy,
potencjalnie
inwazyjny
gatunek wCrane
rodzimej
w województwie
małopolskim
na początku
XXI wieku
– The
breeding
popula�on
of the Common
th
florze
– Walnut
Juglans regia
– a new,
poten�ally
invasive
species
in na�ve
flora ...........................................
Grus grus
in Małopolska
Province
at the
beginning
of the 21
century
............................................................
Anna Waśkowska, Marek Cieszkowski: Utwory eoceńskie strefy Siar płaszczowiny magurskiej na terenie
Piotr rezerwatu
Profus, Mateusz
Matysiak:
Obserwacje
Tichodroma
muraria w Polsce poza tatrzańską ostoją
krajobrazowego
Zamczysko
nad pomurnika
Rabą (polskie
Karpaty zewnętrzne)
– Eocene
depositsof
ofWallcreeper
the Siary Zone
in the Magura
Nappe
in the Zamczysko
Rabą Nature
lęgową
– Records
Tichodroma
muraria
in Poland
outside thenad
breeding
site in Reserve
the Tatra Mts
(Polish Outer Carpathians) ................................................................................................................................
Anna Kruk,
Klasa, Ewa
Bokłak:
Cykada Cicade�a
w Ojcowskim
Parku
Narodowym (Boenn.) Rchb. – nowe
Jerzy
Renata
Szymańska:
Rukiewcan�latrix
drobnolistna
Nastur�um
microphyllum
– Cicada Cicade�a
can�latrix
in the
Ojców
Na�onal
Park ................................................................................
w okolicach
Krakowa
– New
stands
of one-row
yellow cress Nastur�um microphyllum (Boenn.)
stanowiska
Sylwia
Kiercul:
gatunkowe
porostów
wsi Hermanówka – Species richness of lichens
Rchb.
in theBogactwo
surroundings
of Kraków
................................................................................................................
in the Hermanówka village ...............................................................................................................................
Adam Olszewski, Michał Główka: Występowanie różanki Rhodeus sericeus (Pallas, 1776) i piskorza Misgurnus
NOTATKI – NOTES
fossilis (Linné, 1758) w Puszczy Kampinoskiej – The occurrence of the bi�erling Rhodeus sericeus (Pallas,
Natalia
Stokłosa,
Barbara Wilbrandt:
gwiazdosza
prążkowanego
striatum
1776)
and weatherfish
MisgurnusNowe
fossilisstanowiska
(Linné, 1758)
in the Kampinos
Forest Geastrum
(Central Poland)
...................
i gwiazdosza czarnogłowego Geastrum melanocephalum w Polsce – New locali�es of Geastrum striatum
Geastrum
melanocephalum
in Poland .......................................................................................................
Adamand
Stebel:
Mech
pędzliczek szerokolistny
Syntrichia la�folia (Hartm.) Huebener w Karpatach Polskich
Grzegorz
Neubauer,
Arkadiusz
Sikora:
Nowe
stanowiska
gąbkowca
północnego
Climacocys�s
borealis
i problemy jego ochrony – The Water
Screw-moss
Syntrichia
la�folia
in the Polish
Carpathians
and problems
w its
północnej
Polsce
– New sites of Climacocys�s borealis in northern Poland..................................................
of
protec�on
.................................................................................................................................................
Anna Sołtys-Lelek, Anna Klasa: Nowe stanowisko storczyków – kukułki szerokolistnej Dactylorhiza majalis
i podkolana białego Platanthera bifolia w Ojcowskim Parku Narodowym – A new locality of orchids –
Marcin Nobis, Agnieszka Nobis: Stanowisko sasanki otwartej Pulsa�lla patens (L.) Mill. (Ranunculaceae)
the broad-leaved marsh orchid Dactylorhiza majalis and the lesser bu�erfly orchid Platanthera bifolia
w Starachowicach (Przedgórze Iłżeckie) – A locality of Pulsa�lla patens (L.) Mill. (Ranunculaceae) in
in the Ojców Na�onal Park (S Poland)...............................................................................................................
Starachowice
(Iłża Foreland)
Agnieszka
Bąbelewska,
Nikodem .............................................................................................................................
Mączyński: Nowe stanowisko brodaczki kępkowej Usnea hirta
i włostki brązowej Bryoria fuscescens odkryte w Częstochowie – New site of Usnea hirta
Adamand
P. Bryoria
Kubiak:fuscescens
Flora naczyniowa
doliny Olszówki
(Kotlina Sandomierska) – walory i zagadnienia ochrony –
in Częstochowa
............................................................................................................
Vascular
floraTomasz
of the Olszówka
(Kotlina
SE Acallocrates
Poland) – it’scolonnellii
values and conserva�on issues
Miłosz
A. Mazur,
Olbrycht,valley
Andrzej
Melke:Sandomierska,
Rozmieszczenie
(Coleoptera: Curculionidae) w Polsce – Distribu�on of Acallocrates colonnellii (Coleoptera: Curculionidae)
Marcin
Stanisław
Wilga: Rycerzyk oliwkowożółty Tricholomopsis decora (Fr.: Fr.) Singer w Lasach Oliwskich
in Poland
...........................................................................................................................................................
Park Krajobrazowy)
– Tricholomopsis
decora
(Fr.:(Hymenoptera:
Fr.) Singer in Lasy
Oliwskie Forests (Trójmiejski
Jan (Trójmiejski
Dąbrowski: Trzmielec
północny Bombus
(Psithyrus)
flavidus
Apidae)
Landscape
Park)
................................................................................................................................................
na Pojezierzu
Kaszubskim
i Równinie Charzykowskiej – Cuckoo-bumblebee Bombus (Psithyrus) flavidus
(Hymenoptera: Apidae) in the Kashubian Lake District and Charzykowska Plain .............................................
Radosław Puchałka,
Joanna Czarnowska, Grzegorz Czarnowski, Lucjan Rutkowski: Nowe stanowisko
RECENZJE
� REVIEWS
zimoziołu północnego Linnaea borealis (Caprifoliaceae) koło Torunia – New locality of Linnaea borealis
near theZbigniew
city of Toruń
..............................................................................................................
Anna(Caprifoliaceae)
Medwecka-Kornaś:
Mirek,
Halina Piękoś-Mirkowa (red.): Czerwona Księga Karpat Polskich.
Rośliny naczyniowe ...........................................................................................................................................
83
243
261
86
271
96
108
279
116
287
122
129
293
137
299
144
303
149
311
153
157
314
AKTUALNOŚCI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 83–85, 2015
Wskrzeszanie wymarłych gatunków zwierząt
Resurrec�ng ex�nct animal species
CZESŁAW JURA
Wymieranie gatunków występuje od początków istnienia życia na naszej planecie.
Wymieranie ewolucyjne (pozorne) zachodzi,
gdy istniejący gatunek ewoluuje i przekształca się w nowy. Natomiast wymieranie terminalne (ostateczne) oznacza koniec linii ewolucyjnej, czyli bezpotomne wymarcie osobników.
Przyczyna takiego wymarcia może być naturalna, podobnie jak naturalna jest śmierć każdego
osobnika, lub związana jest ze zmianami w środowisku. Lokalne zmiany w środowisku powodują wymieranie pojedynczych gatunków,
a globalne – wymieranie masowe. Zachowane
skamieliny wskazują, że w historii Ziemi co najmniej pięciokrotnie wystąpiło masowe wymieranie. Ostatnie zaszło 55 milionów lat temu,
gdy z Ziemią zderzyła się duża planetoida. Po
zderzeniu, niebo zasłoniło się pyłem ograniczającym docieranie promieniowania słonecznego. Spowodowało to globalne oziębienie, które z kolei przyczyniło się do obniżenia udziału roślin w łańcuchu pokarmowym. Wyginęły
wtedy szczególnie duże kręgowce, w tym ostatnie gatunki dinozaurów. Od dawna do wymierania przyczynia się człowiek. Gdziekolwiek
się znajdzie, tak zmienia środowisko, by odpowiadało jego potrzebom, a w dodatku je zanieczyszcza. Gatunek to populacja osobników
posiadających im tylko właściwy układ genów.
W związku z tym tylko osobnicy reprezentujący dany gatunek mogą się swobodnie kojarzyć
i wydawać płodne potomstwo. Nie mogą kojarzyć się z przedstawicielami innych gatunków –
są od nich izolowani rozrodczo. Geny to określone odcinki DNA, zbudowane z nukleotydów
ułożonych liniowo. Specyficznie uszeregowane
liniowe sekwencje nukleotydów w genach, po-
dobnie jak liniowe sekwencje liter w wyrazach,
składają się na określoną i specyficzną informację dotyczącą cech osobników zaliczanych
do danego gatunku. W latach dziewięćdziesiątych XX stulecia powstały urządzenia umożliwiające zautomatyzowane odczytywanie sekwencji nukleotydów. W połączeniu z potężnymi komputerami umożliwiły odczytywanie i porównywanie sekwencji nukleotydów
w DNA u różnych gatunków, a w konsekwencji
określanie stopni ich pokrewieństw genetycznych. W tychże latach pojawiły się też pierwsze zapowiedzi wskrzeszania wymarłych zwierząt. Powodzenie miał zapewnić przepis naśladujący klonowanie owcy – zwanej potem Dolly
– pozornie prosty. Zakładał, iż z zachowanych
skamielin można wyodrębnić DNA i odczytać jego sekwencje. Dalsze postępowanie miałoby polegać na znalezieniu żyjącego gatunku,
najbliżej spokrewnionego z wymarłym. Od samic tego gatunku można by pobrać komórki jajowe, usunąć z nich jądra komórkowe i wprowadzić w ich miejsce DNA wymarłego gatunku. W końcowym etapie niezbędne byłoby pobudzenie zmodyfikowanych jaj do rozwoju zarodkowego i w przypadku ssaków przeniesienie ich do macic samic zastępczych. Po okresie
ciąży można byłoby się spodziewać narodzin
potomstwa z genami wymarłego gatunku.
Dylematy powodzenia
DNA w skamielinach, w miarę upływu czasu, ulega degeneracji. Nie udaje się odczytanie sekwencji nukleotydów DNA starszego
niż 100 000 lat. Nie ma więc żadnych szans na
wskrzeszenie dinozaurów. Oprócz czasu, wpływ
83
Chrońmy Przyr. Ojcz. rocznik 71, zeszyt 2, 2015
na rozkład DNA mają także czynniki środowiska, jak: wysoka temperatura, procesy mineralizacji, działalność bakterii. Rozkładowi DNA
najlepiej zapobiega zamrożenie, ale taki jego
stan też nie zapewnia udanego klonowania. Nie
udało się wskrzeszenie żaby gęborodnej, wymarłej niedawno: w 1983 roku. Zachowały się
fragmenty tkanek ciała ostatniej żaby, przechowywane w zamrażarce. Badacze wyodrębnili
z nich jądra komórkowe z dobrze zachowanym
DNA i wszczepili do komórek jajowych pokrewnego żyjącego gatunku. Zmodyfikowane
jaja zaczynały rozwijać się w zarodki, ale po
kilku dniach wszystkie obumarły. Nie udała
się także próba wskrzeszenia pirenejskiej kozicy bucardo, która wyginęła w 2000 roku. Od
ostatniej żyjącej kozicy, rok przed jej śmiercią,
pobrano tkanki i zamrożono. Zmodyfikowane
jaja wszczepiono do macic 57 samic kozy domowej. Jedna z nich, wspomagana cesarskim
cięciem, urodziła koźlę, które zmarło 10 minut po porodzie. Przyczyną były nieprawidłowości w funkcjonowaniu układu oddechowego. Pośmiertna analiza biochemiczna genomu
zmarłego koźlęcia wykazała obecność w nim
genów kozicy bucardo.
Badacze są takim typem społeczności, który zdaje sobie sprawę, że udany eksperyment
często poprzedza wiele lat żmudnych wysiłków.
Nie zanika zainteresowanie wskrzeszaniem.
W lodach Arktyki i w wiecznej zmarzlinie Syberii znaleziono dobrze zakonserwowane fragmenty ciał mamutów, w nich tkanki,
komórki i jądra komórkowe. Przetrwały około 10 000 lat. Rosyjscy i współpracujący z nimi
japońscy badacze podjęli próbę wskrzeszenia tych mamutów. Polscy badacze, zrzeszeni
w Polskiej Fundacji Odtworzenia Tura, którego ostatnia samica zginęła w 1627 roku, wyodrębnili DNA z okazów muzealnych; jest jednak
w złym stanie, niekompletny i pofragmentowany. Pracują nad ułożeniem uzyskanych fragmentów w prawidłowy ciąg i odtworzeniem całego genomu, posługując się, jako matrycą, genomem bydła koreańskiego, które – według ich
badań – jest obecnie najbliżej spokrewnione
z turami. Odtworzenie może się udać, ponieważ
84
w genomie każdego gatunku zapisana jest jego
przeszłość ewolucyjna. Wszystkie żywe organizmy są spokrewnione, w historii życia pochodzą od wspólnego przodka. Im bliżej spokrewnione są gatunki, tym dłuższa jest ich wspólna linia ewolucyjna, a zatem ich genomy mniej
się różnią. Przykładowo, naszymi najbliższymi krewnymi są szympansy. Sekwencje DNA
w genomie człowieka i szympansa są w 98,6%
podobne, podczas gdy podobieństwo pomiędzy genomem człowieka i grzybów wynosi tylko 30%. W przypadku człowieka jedynie 1,4%
genomu nadzoruje kształtowanie się w rozwoju zarodkowym cech ludzkich. Dlatego najpoważniejszym wyzwaniem dla badaczy, pracujących nad wskrzeszeniem tura, będzie prawidłowe odczytanie tych sekwencji DNA, które warunkują jego gatunkowo specyficzne cechy (nie
ma matrycy służącej do ich odczytania) i odtworzenie całego prawidłowego genomu.
Dlaczego nie udały się dotychczasowe próby wskrzeszania? Warunkiem istnienia gatunku jest spójność genetyczna populacji, determinująca spójność cech budowy i zachowań
osobników. Spójność zapewnia (wspomniana tu we wstępie) izolacja rozrodcza, która zapobiega przepływowi genów między gatunkami. Podczas zapładniania jaja plemnikiem, kiedy zaczyna się byt każdego osobnika, działają molekularne i chemiczne mechanizmy izolacji rozrodczej. Jajo zawiera gatunkowo specyficzne białka, które wiążą się tylko z gatunkowo zgodnymi białkami plemników. Przy zetknięciu się jaja z plemnikiem następuje rozpoznanie białek i gatunkowo obcy plemnik nie
może wniknąć do jaja. W zapłodnionym jaju
występują matczyne czynniki, aktywujące geny
rozwojowe, i czynniki ojcowskie, wniesione
przez plemnik. W wyniku współdziałania obu
czynników rozpoczyna się rozwój zarodkowy.
Powstanie w rozwoju zarodkowym z pojedynczej komórki, jaką jest jajo, organizmu wielokomórkowego, którego każda komórka działa zgodnie ze swoim ściśle określonym celem,
jest prawdziwym cudem natury. Jednocześnie
jest to najbardziej złożony proces, jaki zachodzi w warunkach ziemskich. A wobec tego, że
Cz. Jura
żaden złożony proces nie znosi zakłóceń, każdy błąd w jego przebiegu może wywołać lawinę paraliżujących skutków. Prawdopodobną
przyczyną nieudanych prób wskrzeszenia dorosłych żab i kozicy były błędy w rozwoju zarodkowym, wynikłe z niespójności gatunkowej
matczynych czynników, zawartych w zmodyfikowanych jajach, z czynnikami wprowadzonych do nich jąder komórkowych.
Dylematy wskrzeszania
Część refleksyjnych ekologów uważa, że
ironią naszego czasu są próby wskrzeszania
wymarłych gatunków, gdy wycinane są lasy
Amazonii, największe i najbogatsze w gatunki na naszej planecie. Giną tysiące gatunków.
Wycinaniu towarzyszą zmiany klimatyczne
w skali globalnej, które też przyczyniają się do
wymierania. Kurczą się przestrzenie dostępne
dla życia zwierząt. Z upływem czasu zmieniły się warunki biotyczne w siedliskach uprzednio zajmowanych przez wymarłe gatunki. Inne
są dziś wirusy, bakterie i pasożyty. Odporność
wskrzeszonych populacji na ich aktywność będzie wielką niewiadomą. Można się też spodziewać, że uda się wskrzesić tylko niewielką liczbę
osobników. Do odtworzenia większej ich po-
Wskrzeszanie wymarłych gatunków zwierząt
pulacji trzeba będzie prowadzić chów wsobny.
Czym to skutkuje – wiadomo. Według tej części ekologów zaangażowanie badawcze i fundusze powinno się przeznaczyć na ochronę zagrożonych wymarciem istniejących gatunków.
Życie i śmierć są produktami ewolucji.
Przejawy życia i śmierci ewoluowały wspólnie i zapisane są w genomie każdego osobnika danego gatunku. Badaczom udało się częściowo odwrócić śmierć. Udało się im powołać
do życia tylko stadia rozwojowe wymarłych gatunków: zarodki żab i noworodka kozicy. Nie
wiadomo jednoznacznie, jak i jakie zadziałały czynniki, które uniemożliwiły powołanie do
życia stadiów dorosłych. Nauka jest poszukiwaniem i wyjaśnianiem niewiadomego. Sam fakt,
że dzisiejszy stan nauki umożliwia tak niezwykłe badania, stanowi argument nie do odparcia,
że powinny być kontynuowane.
Czesław Jura
Członek Polskiej Akademii Umiejętności
31–016 Kraków, ul. Sławkowska 17
Artykuł opublikowany w numerze 269 „PAUzy
Akademickiej” (30 października 2014 r., str. 3–4)
i przedrukowany za zgodą Autora i Wydawcy.
85
ARTYKUŁY
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 86–95, 2015
Lęgowa populacja żurawia Grus grus
w województwie małopolskim na początku XXI wieku
The breeding popula�on of the Common Crane Grus grus
in Małopolska Province at the beginning of the 21th century
TOMASZ WILK1, BOGUSŁAW CZERWIŃSKI2, KATARZYNA PACIORA3, DAMIAN WIEHLE4
1
Ogólnopolskie Towarzystwo Ochrony Ptaków
05–270 Marki, ul. Odrowąża 24
e-mail: [email protected]
3
30–693 Kraków, ul. Łużycka 101a
e-mail: [email protected]
30–252 Kraków, ul. Kamedulska 26
e-mail: [email protected]
4
31–121 Kraków, ul. Czysta 17/12
e-mail: [email protected]
2
Słowa kluczowe: żuraw, Grus grus, populacja lęgowa, gniazdowanie, województwo małopolskie.
Żuraw Grus grus do niedawana nie był gatunkiem lęgowym w województwie małopolskim.
W niniejszej pracy podsumowano informacje o aktualnym rozmieszczeniu i stanie populacji lęgowej żurawia w tej części Polski. W latach 2006–2013 na terenie województwa małopolskiego żurawie stwierdzono w okresie lęgowym na 32 stanowiskach, w tym na 11 (34% wszystkich stanowisk) stwierdzono gniazdowanie pewne przynajmniej podczas jednego sezonu lęgowego, na 15 stanowiskach (47%) gniazdowanie prawdopodobne, a na 6 stanowiskach (19%) – możliwe. Wielkość
populacji lęgowej żurawia w latach 2006–2013 w województwie małopolskim oceniono na 12–
–24 pary lęgowe. Zajmował on głównie duże kompleksy leśne na zachód i wschód od Krakowa.
Żuraw najczęściej zasiedlał śródleśne doliny rzeczne i śródleśne zbiorniki wodne oraz stawy rybne.
Zagęszczenie wynosiło 0,1–0,2 pary/10 km2 w Puszczy Niepołomickiej (110 km2) i 0,2 pary/10 km2
w Lasach Radłowskich (100 km2). Dynamiczny wzrost populacji żurawia w tym regionie jest zbieżny z obserwowanym w skali kraju zwiększeniem jego liczebności i ekspansją na nowe obszary.
SUMMARY
The Crane Grus grus is a rare breeding species in Poland, inhabiting mainly the northern and central part of
the country. Until recently, the crane has not been reported as a breeding species in the Małopolska Province.
The aim of this study was to summarize the information on the actual situation of the breeding population of
the Common Crane in this part of Poland. The study revealed the presence of Common Cranes during the
breeding season at 32 sites, including 11 sites (34%) with confirmed breeding. The actual size of the breeding
population of Cranes in the Małopolska Province may be estimated at 12–24 breeding pairs. Common Cranes
in the Małopolska region occur mainly in the Sandomierz Basin, with two main breeding areas: in the Upper
Vistula Valley and forest complexes east and west of Kraków. The species in the Małopolska Province occurs
mainly in small river valleys and at small water bodies situated in large forest complexes, as well as at fish ponds.
The dynamic increase in the population size of Common Cranes in the Małopolska region is consistent with a
growing population size and its expansion to new areas observed in the whole country.
86
ARTYKUŁY
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 96–107, 2015
Utwory eoceńskie strefy Siar płaszczowiny magurskiej
na terenie rezerwatu krajobrazowego Zamczysko nad Rabą
(polskie Karpaty zewnętrzne)
Eocene deposits of the Siary Zone in the Magura Nappe
in the Zamczysko nad Rabą Nature Reserve
(Polish Outer Carpathians)
ANNA WAŚKOWSKA1, MAREK CIESZKOWSKI2
1
Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
Katedra Geologii Ogólnej i Geoturystyki
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie
30–059 Kraków, al. A. Mickiewicza 30
e-mail: [email protected]
2
Instytut Nauk Geologicznych
Uniwersytet Jagielloński
30–063 Kraków, ul. Oleandry 2a
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: rezerwat krajobrazowy, przyroda nieożywiona, płaszczowina magurska, flisz,
utwory eocenu, otwornice aglutynujące.
Na terenie rezerwatu krajobrazowego Zamczysko nad Rabą występuje geologiczne odsłonięcie
cenne ze względów poznawczych, naukowych oraz historii badań geologicznych prowadzonych
tutaj od XIX wieku. Rezerwat znajduje się na obszarze zbudowanym ze skał formacji z Łabowej
strefy Siar płaszczowiny magurskiej. Na jego terenie odsłonięty jest profil stropowej partii ogniwa piaskowca ze Skawiec, wydzielany w obrębie tej formacji, reprezentowany przez piaskowce i zlepieńce przeławicane cienkimi pakietami łupków zielonych oraz spągowej części górnych
pstrych łupków, zbudowanych z czerwonych łupków z cienkimi ławicami piaskowców oraz sporadycznie występującymi laminami bentonitów. W utworach odsłaniających się na terenie rezerwatu występują bogate zespoły mikroskamieniałości otwornic, zębów ryb oraz nieliczne radiolarie. Wiek analizowanych utworów ustalono na górny ipres (wczesny eocen), na co wskazują liczne formy otwornic Reticulophragmium intermedium (Mjatliuk) współwystępujące z nielicznymi Reticulophragmium amplectens (Grzybowski), oraz masowe wystąpienia otwornic z rodzaju
Karrerulina. W pracy przedstawiono i scharakteryzowano szczegółowy profil litologiczny utworów strefy kontaktu piaskowców ze Skawiec oraz górnych pstrych łupków z Łabowej, a także sporządzono listę taksonomiczną zespołów otwornic uzyskanych z tych utworów, dającą podstawy do
szczegółowej stratygrafii.
SUMMARY
The particular morphology of the area, ruins of a medieval tower, as well as heterogeneous plant cover with rare
and protected species are the main reasons for the protection of Zamczysko nad Rabą Reserve. Geological outcrops
occurring in this landscape reserve are valuable in terms of general knowledge, science and history of geological
research conducted in this area since the 19th century. The reserve is located in the external zone of the Magura
Nappe, called the Siary Zone (Fig. 2). The transitional section between the Skawce Sandstone Member and the upper
variegated shales of the Łabowa Formation is well exposed in a stream valley in the western part of the reserve (Figs
3, 4). The aim of this paper is to present geology and collect the material for outcrops and microfauna (Figs 3–6,
Table 1). The Skawce Sandstone Member consists of thick-bedded turbidite sandstones interbedded with green
shales (Fig. 5). The upper variegated shales of the Łabowa formation are developed as red shales with rare and very
thin sandstone intercalations (Figs 3, 5). These deposits contain numerous and diversified microfossil assemblages
consisting of agglutinated foraminifera, fish teeth and rare Radiolaria. The taxonomic list of the foraminiferal
species is presented in Table 1. Typical Eocene species occur in the assemblages: Eggerelloides propinqus (Brady),
96
Eratidus gerochi Kaminski et Gradstein, Pseudonodosinella elongata (Grzybowski), as well as Reticulophragmium
intermedium (Mjatliuk) and rare Reticulophragmium amplectens (Grzybowski) (Table 1, Fig. 6), which indicate the
upper Ypresian age (?Lower Lutetian) of these deposits. The abundant occurrence of Karrerulina is observed here,
which in the Outer Carpathians corresponds to the Early Eocene.
ARTYKUŁY
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 108–115, 2015
Cykada Cicade�a can�latrix w Ojcowskim Parku Narodowym
Cicada Cicade�a can�latrix in the Ojców Na�onal Park
ANNA KLASA1, EWA BOKŁAK2
1
Ojcowski Park Narodowy
32–047 Ojców 9
e-mail: [email protected]
2
Instytut Chemii, Ochrony Środowiska i Biotechnologii
Akademia im. Jana Długosza
42–201 Częstochowa, ul. Armii Krajowej 13/15
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: cykada, Cicade�a can�latrix, Ojcowski Park Narodowy, murawy kserotermiczne.
W Ojcowskim Parku Narodowym występuje cykada Cicadetta cantilatrix, podawana poprzednio z tego terenu jako C. montana, a następnie C. cerdaniensis. Zasiedla ona siedliska muraw kserotermicznych na podłożu wapiennym, otoczonych zaroślami kserotermicznymi i grądami, położone na stokach doliny o wystawie południowej lub południowo-zachodniej. Od połowy maja
do czerwca w latach 2006–2014 wykonano ponad 30 kontroli na dwóch stanowiskach w dolinie Prądnika na Krzyżowej Skale i Górkowej Skale, oddalonych od siebie o około 4 km. Zebrano
łącznie 537 wylinek larwalnych. Dorosłe cykady pojawiają się w OPN corocznie od 3. dekady
maja do 2. dekady czerwca. Dojrzałe larwy wychodzą na powierzchnię gleby po opadach deszczu.
Liczebność cykady w poszczególnych latach wahała się od kilku do ponad 100 osobników na stanowisku. Cykady nie znaleziono na zarośniętych, ocienionych murawach ani w siedliskach kserotermicznych wykształconych na piargach.
SUMMARY
The only cicada species occurring in the Ojców National Park is Cicadetta cantilatrix, reported previously from
this area under the names Cicadetta montana and Cicadetta cerdaniensis. The insect is associated with limestone
xerothermic grasslands, surrounded by xerothermic shrubs and oak-hornbeam forests on steep valley sides with
southern and south-western exposure. The research was carried out in 2006–2014 at two limestone rock sites
located in the Prądnik Valley: Krzyżowa Skała (Krzyżowa Rock) [UTM: DA15] and Górkowa Skała (Górkowa
Rock) [UTM: DA16], both within a distance of about 4 km. The sites were visited several times from mid-May
till end of June in order to collect exuviae of freshly emerged imagines. The results show that adult cicadas
occur in the Ojców National Park every year from the 3rd decade of May till the 2nd decade of June. Last instars
appear on the soil surface usually after rainfall. The abundance of adults in particular years ranged from several
to more than 100 at a site. On the other hand, the species was not recorded in shaded shrubby grasslands or in
xerothermic habitats formed on the scree.
108
ARTYKUŁY
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 116–121, 2015
Bogactwo gatunkowe porostów wsi Hermanówka
Species richness of lichens in the Hermanówka village
SYLWIA KIERCUL
Katedra Ochrony i Kształtowania Środowiska, Wydział Budownictwa i Inżynierii Środowiska
Politechnika Białostocka
15–351 Białystok, ul. Wiejska 45E
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: grzyby zlichenizowane, różnorodność gatunkowa, porosty chronione i zagrożone.
Przedstawiono dokumentację lichenologiczną, obrazującą różnorodność gatunkową porostów
w okolicach podlaskiej wsi Hermanówka, w gminie Juchnowiec Kościelny (woj. podlaskie).
W 2014 roku na dwóch stanowiskach badawczych (jednym zbiorczym – wzdłuż wsi oraz jednym
leśnym) określano zróżnicowanie gatunkowe porostów występujących na różnych typach podłoża. Wykazano występowanie 38 taksonów, w tym 37 w randze gatunków należących do epifitów
(26 gatunków), epiksyli (12), epilitów (9) i epigeitów (3). Odnotowano również jeden takson zasiedlający dachówkę eternitową – misecznicę murową Lecanora muralis. O walorach lichenologicznych badanego terenu świadczy występowanie czterech gatunków objętych częściową ochroną gatunkową – chrobotka reniferowego Cladonia rangiferina, pustułki rurkowatej Hypogymnia tubulosa, Tuckermannopsis chlorophylla i brodaczki kępkowej Usnea hirta, z których trzy ostatnie oraz
mąkla tarniowa Evernia prunastri należą do taksonów zagrożonych w Polsce.
SUMMARY
The paper presents new data on the occurrence of 37 lichen species, including 4 protected and 4 threatened ones
(Evernia prunastri, Hypogymnia tubulosa, Tuckermannopsis chlorophylla and Usnea hirta) in the Hermanówka
village, the Podlasie province (NE Poland). The lichen biota of this agricultural area has not been described
so far. Lichens from the Hermanówka village colonize every possible kinds of substrate e.g. bark of trees and
bushes, dead wood (of natural and anthropogenic origin), erratic boulders, concrete electric poles, foundations
and asbestos tile. Epiphytes are the largest ecological group of lichens. They colonize the bark of trees and bushes
and are represented by 26 taxa (including 16 obligatory epiphytes). The second ecological group of lichens in
Hermanówka are epixylic lichens (12 taxa and 3 obligatory one). A similar number of species is represented by
epilithic lichens. In the study area, 9 epilithic taxa were identified, including 6 obligatory ones. Only one lichen
grows on erratic boulders − Candelariella aurella. Other epilithic lichens colonize an artificial substrate. Three
epigeic lichens were observed at a forest site in Hermanówka: Cladonia fimbriata, C. furcata and C. rangiferina.
No epibryophytes occur in the study area. Only one taxon colonizes a specific artificial substrate, i.e. asbestos
tile − Lecanora muralis.
116
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 122–128, 2015
Nowe stanowiska gwiazdosza prążkowanego Geastrum striatum
i gwiazdosza czarnogłowego Geastrum melanocephalum w Polsce
New locali�es of Geastrum striatum
and Geastrum melanocephalum in Poland
NATALIA STOKŁOSA1, BARBARA WILBRANDT2
1
Instytut Biologii Środowiska, Katedra Mikologii i Mikoryzy
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego
85–093 Bydgoszcz, al. Ossolińskich 12
e-mail: [email protected]
2
Instytut Biologii Środowiska, Ogród Botaniczny
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego
85–064 Bydgoszcz, ul. J.K. Chodkiewicza 30
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: gwiazdosz prążkowany, gwiazdosz czarnogłowy, gatunki zagrożone, Ogród
Botaniczny UKW.
Przedstawiono nowe stanowiska dwóch zagrożonych gatunków grzybów wielkoowocnikowych
należących do rzędu Geastrales: gwiazdosza prążkowanego Geastrum striatum DC. i gwiazdosza
czarnogłowego Geastrum melanocephalum (Czern.) V.J. Staněk na terenie Bydgoszczy. Obydwa
gatunki nie były dotychczas notowane na tym obszarze.
SUMMARY
New localities of Geastrum striatum and G. melanocephalum were found in the Botanical Garden of the Kazimierz
Wielki University in Bydgoszcz. According to the Polish Red List of Macromycetes, they belong to the category
of endangered species (E). Basidiomes of G. striatum were observed for the first time in 1999. In 2004, seventy
basidiomes were recorded near Pseudotsuga menziesii, but in 2009, only five basidiomes were found in this
location. Basidiomes of G. melanocephalum were found under the canopy of Fraxinus excelsior in summer 2010.
In the consecutive years (2011–2013), the fungus was observed again in the same place, however, the number of
basidiomes was smaller. In summer 2010, G. striatum occurred in the vicinity of the G. melanocephalum site. This
confirmed the findings of other researches who observed co-occuring of G. striatum and G. melanocephalum.
122
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 129–136, 2015
Nowe stanowiska gąbkowca północnego Climacocys�s borealis
w północnej Polsce
New sites of Climacocys�s borealis in northern Poland
GRZEGORZ NEUBAUER, ARKADIUSZ SIKORA
Stacja Ornitologiczna
Muzeum i Instytut Zoologii, Polska Akademia Nauk
80–680 Gdańsk, ul. Nadwiślańska 108
e-mail: [email protected], [email protected]
Słowa kluczowe: gąbkowiec północny, Climacocys�s borealis, grzyby podstawkowe, martwe
drewno, rozmieszczenie, Polska Północna, lasy naturalne.
Z północnej Polski wykazano dwa nowe stanowiska gąbkowca północnego Climacocystis borealis (Fr.) Kotl. & Pouzar – rzadko notowanego gatunku grzyba podstawkowego. Gatunek ten rozkłada drewno drzew iglastych i wymaga do wzrostu fragmentów drewna o dużych rozmiarach.
Występuje w lasach o charakterze zbliżonym do naturalnego – głównie w lasach górskich i w puszczach północno-wschodniej Polski. Wiele stanowisk pochodzi jeszcze sprzed lat 50. XX wieku,
a ostatnio wykazywane dotyczą obszarów chronionych. Przedstawiono rozmieszczenie gąbkowca
północnego w Polsce w oparciu o publikowane informacje o jego występowaniu oraz przybliżono
istotne cechy identyfikacyjne.
SUMMARY
Two new sites of the country red-listed, rare basidiomycete, Climacocystis borealis, are presented from northern
Poland. The fungus decomposes conifer wood and requires large-size wood trunks to grow. Its distribution in
the country reflects the distribution of natural and semi-natural habitats so that the species is known mainly
from mountain forests and forests of north-eastern Poland. Many of the species known sites come from before
1950, while many others, i.e. the recent ones, come from protected areas. The species distribution in Poland is
presented based on the published information. The key identification characteristics are also described.
129
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 137–143, 2015
Nowe stanowisko storczyków – kukułki szerokolistnej
Dactylorhiza majalis i podkolana białego Platanthera bifolia
w Ojcowskim Parku Narodowym
A new locality of orchids – the broad-leaved marsh orchid
Dactylorhiza majalis and the lesser bu�erfly orchid Platanthera
bifolia in the Ojców Na�onal Park (S Poland)
ANNA SOŁTYS�LELEK, ANNA KLASA
Ojcowski Park Narodowy
32–045 Sułoszowa, Ojców 9
e-mail: [email protected], [email protected]
Słowa kluczowe: Dactylorhiza majalis, Platanthera bifolia, storczykowate Orchidaceae, Ojcowski
Park Narodowy, południowa Polska.
Nowe stanowisko storczyków – kukułki szerokolistnej Dactylorhiza majalis i podkolana białego Platanthera bifolia znalezione zostało w 2014 roku, w wierzchowinowej, południowej części
Ojcowskiego Parku Narodowego w Białym Kościele (przysiółek Murownia). Na niewielkim obszarze ok. 70 m2 rosło 20 osobników kukułki i osiem podkolana. Gatunki te należą do pospolitych
w Polsce, jednak na terenie Ojcowskiego PN są bardzo rzadkie. Ich populacje, zagrożone przez
rozrastające się drzewa i krzewy, wymagają objęcia systematycznymi zabiegami ochrony czynnej.
SUMMARY
The new locality of Dactylorhiza majalis and Platanthera bifolia was found in the Biały Kościół village – Murownia
hamlet (Fig. 1), the southern part of the Ojców National Park. A total of 20 specimens of Dactylorhiza and 8
specimens of Platanthera grow at a small site of about 70 m2. Being quite common in the territory of Poland, the
above-mentioned species are very rare in the Ojców National Park. The orchids occurred in the plant association
of Arrhenatheretum elatioris with a large contribution of thermophilic species. The biometric measurements
were taken for each specimen (Table 1). The average values of biometric measurements of the examined units
are close to average values of parameters reported in other papers. The location is endangered by secondary
succession. The active protection of the site is highly recommended to preserve the population.
137
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 72 (2): 144–148, 2015
Nowe stanowisko brodaczki kępkowej Usnea hirta
i włostki brązowej Bryoria fuscescens odkryte w Częstochowie
New site of Usnea hirta and Bryoria fuscescens in Częstochowa
AGNIESZKA BĄBELEWSKA1, NIKODEM MĄCZYŃSKI2
1
Zakład Botaniki i Ekologii Roślin
Instytut Chemii, Ochrony Środowiska i Biotechnologii
Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie
42–200 Częstochowa, al. Armii Krajowej 13/15
e-mail: [email protected]
42–200 Częstochowa, ul. Michałowskiego 20/107
e-mail: [email protected]
2
Słowa kluczowe: grzyby zlichenizowane, porosty chronione i zagrożone, zanieczyszczenie
środowiska, miasto.
W 2013 roku w Częstochowie odkryto nowe i zarazem jedyne na terenie miasta stanowisko chronionych porostów epifitycznych – brodaczki kępkowej Usnea hirta (L.) Weber ex F.H. Wigg.
i włostki brązowej Bryoria fuscescens (Gyeln.) Brodo & D. Hawksw. Gatunki te odnaleziono
w zbiorowisku Rubo fruticosi-Prunetum spinosae złożonym z krzewów śliwy tarniny, głogu, dzikiej róży i jeżyn w południowo-wschodniej części miasta, u podnóża najwyższego wzniesienia –
Góry Ossona (50°47,847′N; 019°12,277′E; DE 8412 ATPOL). Odnotowano występowanie 7 osobników brodaczki kępkowej i 2 osobników włostki brązowej na obszarze o łącznej powierzchni
402 m2. Stanowisko występowania brodaczki kępkowej i włostki brązowej leży w odległości pół
kilometra od największego na terenie miasta Częstochowa emitora zanieczyszczeń – zakładu metalurgicznego huty „Częstochowa”.
SUMMARY
The new site of Usnea hirta (L.) Weber ex F.H. Wigg. and Bryoria fuscescens (Gyeln.) Brodo & D. Hawksw. was
found in 2013 in the city of Częstochowa (50°47,847′N; 019°12,277′E; DE 8412 ATPOL). This is the first report
on the occurrence of the above-mentioned taxa in the area of Częstochowa. The protected taxa were found in
the Rubo fruticosi-Prunetum spinosae community (Matuszkiewicz 2007) at the foot of the highest elevation
– Mt Ossona. Seven specimens of Usnea hirta and two specimens of Bryoria fuscescens were found in the total
area of 402 m2. The size of the Usnea hirta thallus ranges from 2 cm (3 specimens) to 8 and 9 cm (2 specimens).
The height of Usnea hirta occurrence on the shoots of Prunetum spinosae ranged from 20 cm to 100 cm over
the ground level. The length of the Bryoria fuscescens thallus was 6 and 11 cm. Bryoria fuscescens occurred at a
height of 30 and 40 cm.
144
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 149–152, 2015
Rozmieszczenie Acallocrates colonnellii (Coleoptera: Curculionidae)
w Polsce
Distribu�on of Acallocrates colonnellii (Coleoptera: Curculionidae)
in Poland
MIŁOSZ A. MAZUR1, TOMASZ OLBRYCHT2, ANDRZEJ MELKE3
Centrum Studiów nad Bioróżnorodnością
Katedra Biosystematyki, Uniwersytet Opolski
45–052 Opole, Oleska 22
e-mail: [email protected]
1
Katedra Agroekologii, Wydział Biologiczno-Rolniczy
Uniwersytet Rzeszowski
35–601 Rzeszów, ul. Mieczysławy Ćwiklińskiej 1a
e-mail: [email protected]
2
3
62–800 Kalisz, ul. św. Stanisława 11/5
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: Acallocrates colonnellii, Coleoptera, Curculionidae, rozmieszczenie, parki
podworskie, ochrona bioróżnorodności.
Przedstawiono rozmieszczenie w Polsce chrząszcza z rodziny ryjkowcowatych – Acallocrates colonnellii Bahr, 2003 oraz omówiono znaczenie starych parków podworskich w zachowaniu różnorodności biologicznej.
SUMMARY
The paper presents the distribution of the weevil species Acallocrates colonnellii Bahr, 2003 in Poland and
describes the importance of old urban parks for the maintenance of biodiversity.
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 153–156, 2015
Trzmielec północny Bombus (Psithyrus) flavidus (Hymenoptera:
Apidae) na Pojezierzu Kaszubskim i Równinie Charzykowskiej
Cuckoo-bumblebee Bombus (Psithyrus) flavidus (Hymenoptera:
Apidae) in the Kashubian Lake District and Charzykowska Plain
JAN DĄBROWSKI
80–240 Gdańsk, ul. Konopnickiej 16A/3
e-mail: [email protected]
Słowa kluczowe: trzmiele, Bombus (Ps.) flavidus, nowe stanowiska, Apidae, Hymenoptera,
Pojezierze Kaszubskie, Równina Charzykowska, północna Polska.
W trakcie badań nad trzmielami Pomorza Gdańskiego w latach 2011–2014 stwierdzono występowanie bardzo rzadkiego gatunku trzmielca północnego Bombus (Ps.) flavidus Eversmann, 1852 na
trzech nowych stanowiskach Polski północnej – koło miejscowości Rudniki w powiecie człuchowskim oraz w Leźnie i Grzybnie w powiecie kartuskim.
SUMMARY
During the study of bumble bees in the Kashubian Lake District and Charzykowska Plain in 2011–2014, there
was observed a rare in Poland species of cuckoo-bumblebee Bombus flavidus. The pecies was found at three new
sites in northern Poland. Those sites are located at the southern limit of the species range, away from its main,
continuous area of occurrence in northern Europe.
NOTATKI
Chrońmy Przyr. Ojcz. 71 (2): 157–160, 2015
Nowe stanowisko zimoziołu północnego Linnaea borealis
(Caprifoliaceae) koło Torunia
New locality of Linnaea borealis (Caprifoliaceae)
near the city of Toruń
RADOSŁAW PUCHAŁKA1, JOANNA CZARNOWSKA1, GRZEGORZ CZARNOWSKI2, LUCJAN RUTKOWSKI1
1
Zielnik TRN
Katedra Geobotaniki i Planowania Krajobrazu, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska
2
Biblioteka Uniwersytecka
Uniwersytet Mikołaja Kopernika
87–100 Toruń, ul. Lwowska 1
e-mail: [email protected], [email protected]
Słowa kluczowe: Linnaea borealis, relikt glacjalny, gatunek rzadki, gatunek częściowo chroniony.
Odnaleziono nowe stanowisko zimoziołu północnego Linnaea borealis L. w odległości około 5 km
na południowy wschód od Torunia, w regionie kujawsko-pomorskim. Zimoziół północny zajmuje płat około 250 m2 w monokulturze sosnowej, na siedlisku boru mieszanego. Populacja liczy kilkaset pędów wzniesionych.
SUMMARY
A new locality of Linnaea borealis was found in a pine plantation ca. 5 km SE of Toruń [53°0′27,3774″N;
18°46′19,1274″E]. The twinflower Linnaea borealis is an endangered species in the Kuyavian-Pomeranian region
– category ‘V’ (Rutkowski 1997). Previously the species was recorded twice in the vicinity of Toruń – by von
Nowicki in 1866 and L. Rutkowski in 1999. The population requires active protection.