Pobierz

Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
Załącznik nr 1 – Formularz Szczegółowy Oferty
Nazwa i typ urządzenia:
………………………………………………………………… (podać)
Producent: ………………………………………………………………………………..(podać)
Kraj pochodzenia:
…………………………………………………………………(podać)
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH – REZONANS MAGNETYCZNY
(szczegółowy opis przedmiotu zamówienia):
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Sposób oceny
≥ 1,5 T; podać wartość [T]
1,5 T – 0 pkt
1. MAGNES
1.1.
Indukcja pola magnetycznego B0
>1,5T - 5 pkt
1.2.
Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem
Tak
Bez punktacji
1.3.
Aktywne ekranowanie
Tak
Bez punktacji
1.4.
Wymiar pola rozproszonego 5 Gauss (0,5 mT) w płaszczyźnie x/y
≤ 2,5 m; podać wartość [m]
Bez punktacji
1.5.
Wymiar pola rozproszonego 5 Gauss (0,5 mT) w osi z
≤ 4,0 m; podać wartość [m]
Bez punktacji
1.6.
Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem ubytków
≤ 0,01 l/rok;
Bez punktacji
przy pracach serwisowych
1.7.
1.8.
podać wartość [l/rok]
Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona
≤ 0,02 ppm;
metodą Volume-root-mean-square w małej kuli o średnicy 10 cm
podać wartość
Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona
≤ 0,2 ppm;
1
Bez punktacji
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
metodą Volume-root-mean-square w dużej kuli o średnicy 30 cm
1.9.
Sposób oceny
podać wartość
Maksymalny obszar homogeniczności pola zdefiniowany jako
objętość cylindryczna (a nie sferyczna / elipsoidalna)
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 2 pkt.
≥ 33 mT/m;
= 33 mT/m – 0 pkt.
2. SYSTEM GRADIENTOWY
2.1.
Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi dla max FoV
podać wartość [mT/m]
2.2.
Maksymalna szybkość narastania gradientów (slew rate) w każdej
≥ 125 T/m/s;
osi, dla amplitudy podanej w pkt. 2.1.
2.3.
>33 mT/m – 5 pkt.
Bez punktacji
podać wartość [T/m/s]
Wartości podane w pkt. 2.1. i 2.2. uzyskiwane jednocześnie
Tak
Bez punktacji
-
-
≥ 15 kW;
Bez punktacji
3. SYSTEM RF
3.1.
Tor nadawczy
3.1.1.
Moc wyjściowa nadajnika
podać wartość [kW]
3.1.2.
Tor nadawczy sygnału MR pomiędzy maszynownią a
pomieszczeniem badań zbudowany w optycznej technologii cyfrowej
3.2.
Tor odbiorczy
3.2.1.
Liczba rzeczywistych równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych
z pełną ścieżką cyfrową wykorzystywanych jednocześnie w
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 4 pkt.
-
-
≥ 24;
Bez punktacji
podać wartość [n] i przykładowe
statycznym FoV
zastosowanie praktyczne z
określeniem konfiguracji cewek i
łącznej liczby elementów cewek
obrazujących jednocześnie
3.2.2.
Dynamika odbiornika, z automatyczną kontrolą
3.2.3.
Rozdzielczość odbiornika
3.2.4.
Szerokość pasma przenoszenia
2
≥ 160 dB; podać wartość [dB]
Bez punktacji
≥ 16 bit; podać wartość [bit]
Bez punktacji
≥ 1 MHz; podać wartość [MHz]
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
3.2.5.
Opis parametru
Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a
maszynownią zbudowany w optycznej technologii cyfrowej
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę
4. CEWKI
4.1.
Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w
Tak;
tunelu pacjenta
4.2.
Bez punktacji
podać nazwę cewki
Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań
Tak;
głowy i szyi posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów
podać nazwę cewki
Bez punktacji
obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe
typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą
producenta
4.3.
Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek)
Tak;
przeznaczona do badań całego kręgosłupa, z automatycznym
podać nazwę cewki lub zestawu
przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez
Bez punktacji
cewek
repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek,
posiadająca min. 24 elementy obrazujące i pozwalająca na
akwizycje równoległe typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub
zgodnie z nomenklaturą producenta
4.4.
Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek)
przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę cewki lub zestawu
(głowa i cały kręgosłup) z przesuwem stołu pacjenta sterowanym
cewek
automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta
i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 36
elementów obrazujących i pozwalająca na akwizycje równoległe
typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą
producenta
4.5.
Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek)
Tak;
3
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
przeznaczona do badań w obszarze tułowia w zakresie min. 30 cm
podać nazwę cewki lub zestawu
w osi z (np. klatka piersiowa, w tym serce lub jama brzuszna lub
cewek i zakres pokrycia w osi z
miednica), posiadająca w badanym obszarze min. 12 elementów
[cm]
Sposób oceny
obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe
typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą
producenta
4.6.
Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek)
Tak;
przeznaczona do badań całego tułowia w zakresie min. 50 cm w osi
podać nazwę cewki lub zestawu
z (klatka piersiowa, jama brzuszna i miednica), z przesuwem stołu
cewek i zakres pokrycia w osi z
pacjenta, sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez
Bez punktacji
[cm]
repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek,
posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów obrazujących
i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, iPAT, SENSE,
SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta
4.7.
Cewka sztywna, nadawczo-odbiorcza, przeznaczona do badań
Tak;
stawu kolanowego
4.8.
Bez punktacji
podać nazwę cewki
Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do
Tak;
badań barku, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy
Bez punktacji
podać nazwę cewki
obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu
ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą
producenta
4.9.
Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do
Tak;
badań stawu skokowego, posiadająca w badanym obszarze min. 4
podać nazwę cewki
elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje
równoległe typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z
nomenklaturą producenta
4
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
4.10.
Opis parametru
Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do
badań nadgarstka, posiadająca w badanym obszarze min. 4
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę cewki
elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje
równoległe typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z
nomenklaturą producenta
4.11.
Zestaw minimum 4 płachtowych elastycznych cewek
prostokątnych, o różnych rozmiarach, każda posiadająca w
Tak;
Bez punktacji
Podać nazwy cewek oraz wymiary
badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie, każda
każdej z nich [cm]
pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, iPAT, SENSE,
SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta
5. POZYCJONOWANIE i NADZÓR PACJENTA
5.1.
Stół pacjenta wyposażony w mechaniczny ruch poziomy i pionowy
5.2.
Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym
Tak
Bez punktacji
≥ 200 kg;
= 200÷240 kg –
podać wartość [kg]
0pkt.
> 240 kg – 2 pkt.
5.3.
Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta
5.4.
Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż
≥ 120 cm; podać wartość [cm]
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 2 pkt.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
maksymalne statyczne FoV, z krokowym przesuwem stołu
pacjenta, inicjowanym automatycznie z protokołu badania
5.5.
Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż
maksymalne statyczne FoV, z ciągłym (nie krokowym) przesuwem
stołu pacjenta podczas akwizycji danych, inicjowanym
automatycznie z protokołu badania
5.6.
System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) – dla
wypracowania sygnałów synchronizujących
5.7.
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)
5
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
5.8.
Opis parametru
Średnica otworu gantry aparatu (magnes z systemem „shim”,
cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą
Parametr wymagany
Sposób oceny
≥ 70 cm;
Bez punktacji
podać wartość [cm]
ogólnego zastosowania i obudowami) w najwęższym miejscu
5.9.
Całkowita długość gantry aparatu (magnes z systemem „shim”,
cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą
≤ 180 cm;
= 150÷180 cm – 0
podać wartość [cm]
pkt.
ogólnego zastosowania i obudowami) liczona od przedniej do tylnej
< 150 cm – 2 pkt.
obudowy zewnętrznej
5.10
Regulowana wentylacja wnętrza tunelu gantry
Tak
Bez punktacji
5.11.
Oświetlenie wnętrza tunelu gantry
Tak
Bez punktacji
5.12.
Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone po obu
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
stronach obudowy gantry
5.13.
Kolorowy wyświetlacz zintegrowany z obudową gantry aparatu
umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR i zawierający informacje
takie jak: dane pacjenta, ustawienia aparatu, podłączone cewki itp.
5.14.
Centrator laserowy
Tak
Bez punktacji
5.15.
Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu gantry z monitorem
Tak
Bez punktacji
w pomieszczeniu operatorskim
5.16.
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem
Tak
Bez punktacji
5.17.
Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
-
-
Tak
Bez punktacji
Tak;
Bez punktacji
odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem
5.18.
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań
6. APLIKACJE KLINICZNE
6.1.
Badania neurologiczne
6.1.1.
Rutynowe badania morfologiczne obszaru głowy, kręgosłupa i
rdzenia kręgowego
6.1.2.
Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu
6
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych,
Sposób oceny
podać nazwę
funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy
ewentualnych zmian patologicznych
6.1.3.
Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane
przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 2 pkt.
-
-
Tak
Bez punktacji
Tak;
Bez punktacji
skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem
operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w
oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym
pacjentem (Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
6.2.
Obrazowanie dyfuzji (DWI)
6.2.1.
DWI w oparciu o single-shot EPI
6.2.2.
DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami
typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do
podać nazwę
nomenklatury producenta)
6.2.3.
Maksymalna wartość współczynnika b w DWI
≥ 10 000 s/mm2;
Bez punktacji
podać wartość [s/mm2]
6.2.4.
Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion
Tak
Bez punktacji
-
-
Coefficient) na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline
Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)
6.3.
Obrazowanie perfuzji (PWI)
6.3.1.
PWI w oparciu o single-shot EPI
Tak
Bez punktacji
6.3.2.
Automatyczne generowanie map MTT, CBV i CBF na konsoli
Tak;
Bez punktacji
podstawowej przy badaniach PWI (Inline Perfusion lub odpowiednik
podać nazwę
zgodnie z nomenklaturą producenta)
7
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Sposób oceny
-
-
6.4.
Angiografia (MRA)
6.4.1.
Bezkontrastowa MRA techniką Time-of-Flight MRA (ToF) 2D i 3D
Tak
Bez punktacji
6.4.2.
Bezkontrastowa MRA techniką Phase Contrast MRA (PC) 2D i 3D
Tak
Bez punktacji
6.4.3.
Kontrastowe MRA (ceMRA)
Tak
Bez punktacji
6.4.4.
Dynamiczne ceMRA 3D
Tak
Bez punktacji
6.4.5.
Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego –
Tak;
Bez punktacji
SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do
podać nazwę
nomenklatury producenta
6.5.
Badania kardiologiczne (CMR)
6.5.1.
-
-
Podstawowe protokoły do badań CMR
Tak
Bez punktacji
6.5.2.
Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR
Tak
Bez punktacji
6.5.3.
Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging)
Tak
Bez punktacji
6.5.4.
Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z opcją dynamiczną i
Tak
Bez punktacji
-
-
Tak
Bez punktacji
prezentacją w formie CINE
6.6.
Badania w obszarze abdominalnym i badania całego ciała
6.6.1.
Pakiet do dynamicznych badań wątroby – LAVA, VIBE, THRIVE lub
odpowiednio do nomenklatury producenta
6.6.2.
Cholangiografia MR
Tak
Bez punktacji
6.6.3.
Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym – REVEAL,
Tak;
Bez punktacji
DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta
6.6.4.
podać nazwę
Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym
(detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach
jednocześnie – tj. w płaszczyźnie obrazu) – 2D PACE lub
odpowiednio do nomenklatury producenta
8
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 2 pkt.
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
6.6.5.
Opis parametru
Obrazowanie całego ciała za pomocą oprogramowania
pozwalającego na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę
typu ,,in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only’’ (IDEAL, DIXON
lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
6.7.
Badania stawów
6.7.1.
-
-
Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe
Tak
Bez punktacji
6.7.2.
Badania barku
Tak
Bez punktacji
6.7.3.
Badania nadgarstka
Tak
Bez punktacji
6.7.4.
Badania stawu kolanowego
Tak
Bez punktacji
6.7.5.
Badania stawu skokowego
Tak
Bez punktacji
6.8.
Obrazowanie równoległe
-
-
6.8.1.
Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania
≥ 16;
Bez punktacji
równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach
Podać wartość [n]
rekonstrukcji obrazów (SENSE)
6.8.2.
Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie
rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM lub odpowiednio do
nomenklatury producenta)
6.8.3.
jednocześnie
6.9.
Techniki redukcji artefaktów ruchowych
6.9.1.
Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie
ważone T1 (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury
-
-
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę
producenta)
9
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
6.9.2.
Opis parametru
Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie
ważone T2 (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak;
Bez punktacji
podać nazwę
producenta)
6.9.3.
Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie
Tak;
typu FLAIR (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do
Bez punktacji
podać nazwę
nomenklatury producenta)
6.10.
Techniki spektralnej saturacji
6.10.1.
6.10.2.
-
-
Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu
Tak
Bez punktacji
Częstotliwościowo selektywna saturacja wody
Tak
Bez punktacji
7. SEKWENCJE
7.1.
Spin Echo (SE)
Tak
Bez punktacji
7.2.
Inversion Recovery (IR)
Tak
Bez punktacji
7.3.
Gradient Echo (GRE)
Tak
Bez punktacji
7.4.
2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednio do nomenklatury
Tak;
Bez punktacji
producenta
7.5.
podać nazwę
2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednio do nomenklatury
Tak;
producenta
7.6.
podać nazwę
2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH,
Tak;
MPGRASS, TFE lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
7.7.
Bez punktacji
Bez punktacji
podać nazwę
Szybkie 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls
Tak;
saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego
Bez punktacji
podać nazwę
obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu
(VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
7.8.
2D i 3D GRE z full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE,
Tak;
10
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
FIESTA lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
7.9.
Sposób oceny
podać nazwę
2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze
Tak;
spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with Fat Saturation, 3D
Bez punktacji
podać nazwę
FatSat FIESTA lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
7.10.
2D i 3D GRE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednio
Tak;
do nomenklatury producenta)
Bez punktacji
podać nazwę
7.11.
Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE)
Tak
Bez punktacji
7.12.
Multi-Shot
Tak
Bez punktacji
7.13.
Single-Shot
Tak; podać nazwę
Bez punktacji
7.14.
Turbo IR
Tak; podać nazwę
Bez punktacji
7.15.
Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na
Tak;
Bez punktacji
uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości
podać nazwę
(SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
7.16.
Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej
Tak;
akwizycji obrazów typu ,,in-phase, out-of-phase, water-only, fat-
podać nazwę
Bez punktacji
only’’ (IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
7.17.
7.18.
Sekwencja Steady State 3D do badań drobnych struktur OUN (typu
Tak;
FIESTA-C, 3D CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
podać nazwę
Sekwencja Steady State 3D do różnicowania chrząstki od płynu w
badaniach stawów (typu 3D DESS lub odpowiednio do
Bez punktacji
Tak / Nie
Nie – 0 pkt.
Jeżeli tak – podać nazwę
Tak – 1 pkt.
-
-
≥ 50 cm;
Bez punktacji
nomenklatury producenta)
8. PARAMETRY SKANOWANIA
8.1.
Parametry pola widzenia (FoV )
8.1.1.
Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej x/y
11
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Sposób oceny
podać wartość [cm]
8.1.2.
Maks. FoV w osi podłużnej z (statycznie)
≥ 45 cm;
Bez punktacji
podać wartość [cm]
8.1.3.
Maks. FoV w osi podłużnej z (zakres skanowania z przesuwem
≥ 120 cm;
stołu pacjenta)
8.1.4.
podać wartość [cm]
Min. FoV
8.2.
Parametry akwizycyjne
8.2.1.
Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji
Bez punktacji
≤ 1,0 cm;
= 1,0 cm – 0 pkt
podać wartość [cm]
< 1,0 cm – 1 pkt
-
-
Tak;
Bez punktacji
Podać rozmiar [n x n]
8.2.2.
8.2.3.
Min. grubość warstwy dla skanów 2D
Min. grubość warstwy dla skanów 3D
8.3.
Parametry sekwencji
8.3.1.
EPI: min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 0,2 mm;
= 0,2 mm – 0 pkt
podać wartość [mm]
< 0,2 mm – 2 pkt
≤ 0,1 mm;
= 0,1 mm – 0 pkt
podać wartość [mm]
< 0,1 mm – 2 pkt
-
-
≤ 10 ms;
Bez punktacji
podać wartość [ms]
8.3.2.
EPI: min TE dla matrycy 256 x 256
≤ 3,0 ms;
Bez punktacji
podać wartość [ms]
8.3.3.
EPI: min Echo Spacing dla matrycy 256 x 256
≤ 0,9 ms;
Bez punktacji
podać wartość [ms]
8.3.4.
EPI: maks. współczynnik ETL
≥ 256;
Bez punktacji
podać wartość [n]
8.3.5.
3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 1,2 ms;
podać wartość [ms]
12
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
8.3.6.
Opis parametru
3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256
Parametr wymagany
Sposób oceny
≤ 0,5 ms;
Bez punktacji
podać wartość [ms]
8.3.6.
Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE): maks.
≤ 256;
współczynnik przyspieszenia dla sekwencji
Bez punktacji
podać wartość [n]
9. KONSOLA OPERATORSKA
9.1.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
9.1.1.
Pojemność HD dla obrazów
Tak; opisać
Bez punktacji
≥ 70 GB;
Bez punktacji
podać wartość [GB]
9.1.2.
Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem
Tak
Bez punktacji
Tak; opisać
Bez punktacji
≥ 1024x1024;
Bez punktacji
przeglądarki DICOM
9.2.
Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny)
9.2.1.
Matryca rekonstrukcyjna
podać wartość [n x n]
9.2.2.
Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy
≥ 5 000 obrazów/s;
100% FOV
9.2.3.
Równoczesne skany i rekonstrukcja
9.3.
Monitor
9.3.1.
Technologia LCD / TFT
9.3.2.
Przekątna
Bez punktacji
podać wartość [obr./s]
Tak
Bez punktacji
-
-
Tak
Bez punktacji
≥ 19”;
Bez punktacji
podać wartość [”]
9.3.3.
Matryca monitora
≥ 1280x1024;
Bez punktacji
podać rozmiar [n x m]
9.4.
Oprogramowanie kliniczne
13
-
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Sposób oceny
9.4.1.
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem
Tak
Bez punktacji
9.4.2.
Rekonstrukcje MPR
Tak
Bez punktacji
9.4.3.
Rekonstrukcje MIP
Tak
Bez punktacji
9.4.4.
Rekonstrukcje 3D SSD
Tak
Bez punktacji
9.4.5.
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań
Tak;
Bez punktacji
obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego
podać nazwę
badanego obszaru funkcjonujące w sposób całkowicie
automatyczny (Inline Composing lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
9.5.
Praca w sieci
9.5.1.
-
-
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
Tak
Bez punktacji
9.5.2.
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
Tak
Bez punktacji
9.5.3.
DICOM 3.0 – DICOM PRINT
Tak
Bez punktacji
9.5.4.
DICOM 3.0 – Storage Commitment
Tak
Bez punktacji
9.5.5.
DICOM 3.0 – Modality Worklist
Tak
Bez punktacji
9.5.6.
DICOM 3.0 – MPPS
Tak
Bez punktacji
Tak; opisać
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
≥ 70 GB;
Bez punktacji
10. KONSOLA LEKARSKA
10.1.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
10.1.1.
Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki
DICOM
10.1.2.
Pojemność HDD
podać wartość [GB]
10.1.3.
Pojemność RAM
≥ 6 GB;
14
Bez punktacji
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Sposób oceny
podać wartość [GB]
10.1.4. Drukarka laserowa monochromatyczna ( 2 szt.)
Tak
Bez punktacji
Nominalna prędkość druku 20 str./min
Normatywny cykl pracy 10000
str./mies.
10.2.
Monitory
10.2.1.
Dwa monitory w technologii LCD/TFT
10.2.2.
Przekątna
-
-
Tak
Bez punktacji
≥ 19”;
Bez punktacji
podać wartość [”]
10.2.3.
Matryca
≥ 1280x1024;
Bez punktacji
podać rozmiar [n x m]
10.3.
Oprogramowanie kliniczne
10.3.1.
-
-
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem
Tak
Bez punktacji
10.3.2.
Rekonstrukcje MPR
Tak
Bez punktacji
10.3.3.
Rekonstrukcje MIP
Tak
Bez punktacji
10.3.4.
Rekonstrukcje 3D typu SSD
Tak
Bez punktacji
10.3.5.
Rekonstrukcje 3D typu Volume Rendering
Tak
Bez punktacji
10.3.6.
Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej,
Tak;
Bez punktacji
rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów
podać nazwę
morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR
10.4.
Praca w sieci
10.4.1.
-
-
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
Tak
Bez punktacji
10.4.2.
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
Tak
Bez punktacji
10.4.3.
DICOM 3.0 – DICOM PRINT
Tak
Bez punktacji
15
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
10.4.4.
Opis parametru
DICOM 3.0 – Storage Commitment
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak
Bez punktacji
11. WYPOSAŻENIE
11.1.
Gaśnica niemagnetyczna
Tak
Bez punktacji
11.2.
Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu
Tak
Bez punktacji
11.3.
Półki do przechowywania cewek w pomieszczeniu z magnesem
Tak
Bez punktacji
Tak;
Bez punktacji
11.4 Stanowisko do znieczulania
11.4.1
11.4.2
Pełne stanowisko do znieczulania (aparat do znieczulania +
kardiomonitor)
podać typ
Możliwość bezpiecznej pracy w polu magnetycznym min. 1000 G
(gauss) potwierdzona certyfikatem lub oświadczeniem producenta,
konstrukcja z możliwością przewożenia na własnych kółkach.
Bezpieczna konstrukcja: brak pojemników, szuflad
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
11.4.5
Awaryjne zasilanie na minimum 60 minut w warunkach
standardowych
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze, próżnia) z sieci centralnej
Tak
Bez punktacji
11.4.6
Parownik środka anestetycznego ze złączem Selectatec®
Tak
Bez punktacji
11.4.7
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej
Tak
Bez punktacji
11.4.8
tryb wentylacji ciśnieniowej PCV
Tak
Bez punktacji
11.4.9
Tryb wentylacji objętościowej VCV
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
11.4.3
11.4.4
11.4.1
0
11.4.1
1
11.4.1
2
11.4.1
3
Wentylacja wspomagana ciśnieniowo PSV
Wentylacja wspomagana typu SIMV
Monitor pacjenta ,możliwość bezpiecznej pracy w polu
magnetycznym min. 1000 G (gauss) potwierdzona certyfikatem lub
oświadczeniem producenta
Kolorowy ekran w postaci płaskiego pojedynczego ekranu LCD
przekątna ekranu minimum 12”, rozdzielczość obrazu minimum
800x600
16
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Moduł analizy gazów (O2, N2O, CO2, gazy anestetyczne) z
automatyczną identyfikacja środków anestetycznych.
Zewnętrzny panel do zdalnej obsługi monitora – bezprzewodowa
komunikacja pomiędzy pomieszczeniem badań a sterownią.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
11.5.
Niemagnetyczna leżanka do transportu chorych leżących
Tak
Bez punktacji
11.6.
Niemagnetyczny wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej
Tak
Bez punktacji
11.7.
Pulsoksymetr kompatybilny z pracą w polu magnetycznym
Tak; podać typ
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak, podać typ
Bez punktacji
Tak
Bez oceny
Tak / Nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak / Nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak / Nie
Tak – 10 pkt
11.4.1
4
11.4.1
5
11.4.1
6
11.4.1
7
11.4.1
8
11.4.1
9
11.4.2
0
11.7.1
11.8
Opis parametru
Zasilanie awaryjne akumulatorowe na min. 4 godziny pracy
Monitorowanie EKG i SpO2 - bezprzewodowe przesyłanie sygnału z
modułu pomiarowego do monitora z konstrukcją przewodów
uniemożliwiająca tworzenie pętli.
Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji min.4
krzywych dynamicznych, wartości liczbowych oraz trendów dla
każdego parametru
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
Pomiar temperatury
Ręczny , przenośny detektor implantów metalowych
Dwugłowicowa strzykawka automatyczna pracująca w
środowisku MR
11.8a
Zasilanie bateryjne (bezprzewodowe).
11.8b
Kolorowy, dotykowy ekran sterujący LCD wbudowany w
urządzenie. Możliwość programowania parametrów iniekcyjnych.
11.8c
11.8d
Kolorowy, dotykowy zdalny ekran sterujący LCD.
Bezprzewodowa komunikacja ze wstrzykiwaczem.
Możliwość programowania parametrów iniekcyjnych.
Możliwość używania wkładów o pojemności:
17
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
Opis parametru
Parametr wymagany
Strona kontrastu:
65 ml i 200ml
Strona soli fizjologicznej:
65 ml i 200ml
11.8e
Możliwość konfiguracji iniekcji składającej się od 1-6 faz.
11.8f
Możliwość zapamiętania min. 80 profili iniekcji (każda do 6 faz).
11.8g
Funkcja KVO (Keep Vein Open).
11.8h
Maksymalne ciśnienie iniekcji: min. 21 bar/ 305 psi.
11.8i
Natężenie przepływu: 0,1 ml/s – 10 ml/s
11.8j
Możliwość stosowania wielogodzinnych materiałów zużywalnych
(min. 8 godzinna gwarancja sterylności)
11.8k
11.8.l
Sposób oceny
Nie – 0 pkt
Wstrzykiwacz może pracować w polu magnetycznym do 1000
Gauss
Zestaw materiałów zużywalnych jednorazowego użytku dla min. 10
tak
Bez oceny
tak / nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
tak
Bez oceny
tak
Bez oceny
tak
Bez oceny
tak / nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Bez punktacji
Tak, w cenie oferty
Bez punktacji
Tak, w cenie oferty
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
tak / nie
pacjentów.
12. WYMAGANIA UZUPEŁNIAJĄCE
12.1.
Uzupełnienie helu w magnesie do maksymalnego poziomu
eksploatacyjnego zalecanego przez producenta przed przekazaniem
uruchomionego systemu do eksploatacji zawarte w cenie aparatu
12.2
Uzupełnienie helu w magnesie do maksymalnego poziomu
eksploatacyjnego zalecanego przez producenta przez okres
gwarancji zawarte w cenie aparatu
12.3
Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych
składowych systemu – dostarczona wraz z aparatem
12.4
Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów
wszystkich systemów aparatu zawarte w cenie aparatu
18
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
L. p.
12.5
Opis parametru
Podłączenie urządzeń wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych
Parametr wymagany
Sposób oceny
Tak
Bez punktacji
Tak, w cenie aparatu
Bez punktacji
Tak, w cenie aparatu
Bez punktacji
Tak, w cenie aparatu
Bez punktacji
Tak, w cenie aparatu
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
2015
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
licencji do systemu PACS/RIS posiadanego przez zamawiającego
12.6
Podstawowe szkolenia aplikacyjne lekarzy, fizyków i techników w
ośrodku referencyjnym lub w siedzibie zamawiającego przez min.10
dni przed podpisaniem protokołu zdawczo-odbiorczego
12.7
Przeszkolenie personelu technicznego w zakresie podstawowej
obsługi, eksploatacji, konserwacji 2 osoby po 8 godzin przed
podpisaniem protokołu zdawczo-odbiorczego
12.8
Szkolenie dla techników w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie
Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń oraz szkolenia
specjalistyczne wyjazdowe
12.9
Szkolenie dla lekarzy w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie
Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń oraz szkolenia
specjalistyczne wyjazdowe
12.10
Kabina RF wraz z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza
wyposażona w 1 okno i 1 drzwi do sterowni
12.11
Wyposażenie pracowni w niezbędny sprzęt i przygotowanie
stanowisk pracy dla lekarzy i techników
12.12
Aparat MR oraz wszystkie elementy składowe fabrycznie nowe
12.13
Rok produkcji aparatu MR i wyposażenia
13. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
13.2.
Możliwość zgłaszania awarii na infolinię serwisową , czynną 24
godziny na dobę, 365 dni w roku
13.3.
Możliwość przeprowadzania zdalnej diagnostyki serwisowej aparatu
MR za pomocą sieci teleinformatycznej, poprzez zestawiane pod
kontrolą Zamawiającego, chronione regułami VPN łącze.
19
Parametr oferowany
Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
Uwaga! Należy (bezwzględnie) wypełnić wszystkie pola w kolumnie „Parametry oferowane”
Parametry określone w kolumnie „ parametr wymagany” jako „TAK” – są parametrami wymaganymi, którymi musi charakteryzować się oferowany przedmiot
zamówienia i których niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
Zaoferowane powyżej parametry wymagane muszą być potwierdzone w dołączonych do ofert materiałach informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora
oferowanego urządzenia.
Wykonawca jest zobligowany wypełnić wszystkie pozycje zamieszczone w powyższej tabeli wpisując w kolumnie „parametr oferowany” słowo „Tak” w przypadku spełnienia
określonego w wierszu wymogu funkcjonalnego lub słowo „Nie” w przypadku niespełnienia wymagań oraz podając/opisując/określając oferowane parametry tam gdzie jest to
wskazane.
Wymagane parametry o określonych warunkach liczbowych ( „ ≥ ” lub „ ≤ ” lub „min.” lub „max.”) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje
odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku „=” oznacza wartość wymaganą.
Oświadczamy (pod rygorem odpowiedzialności karnej), że wszystkie przedstawione powyżej parametry i funkcje są prawdziwe oraz zobowiązujemy się (w przypadku
wybrania naszej oferty) do dostarczenia Zamawiającemu aparatury spełniającej wszystkie wyspecyfikowane w/w parametry.
Oświadczamy, iż oferowana aparatura jest kompletna i będzie (po zainstalowaniu) gotowa do eksploatacji - bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (ze strony
Zamawiającego).
W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta.
Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach (w tym u
producenta).
____________________________________
_________________________________________
Data, miejscowość
podpis osoby/osób upoważnionej/ych
do reprezentowania Wykonawcy
20