gnozowania wady płodowej w badaniu USG jest podstawą do
Transkrypt
gnozowania wady płodowej w badaniu USG jest podstawą do
2 Prenatalna diagnostyka ultrasonograficzna wad wrodzonych Tabela 2.1 Zastosowanie USG w różnych etapach ciąży. Wiek ciążowy wyrażony w tygodniach Zastosowanie 4–10 18–24 > 24 Żywotność Tak Tak Tak Tak Ocena wieku Tak Tak Tak Nie Diagnostyka ciąży mnogiej Tak Tak Tak Nie Zaśniad Tak Tak Tak Nie Diagnostyka patologii Nie Tak Tak (Tak) Ocena wzrostu (+– doppler) Nie Nie Nie Tak Przesiewowe badanie dopplerowskie Nie Nie Tak Nie Badanie w kierunku zespołu Downa Nie Przezierność karku Markery Nie Wydolność szyjki Nie Nie Tak (Tak) Położenie łożyska Nie Nie Nie Tak Ramka 2.1 Wskazania do szczegółowego badania USG w kierunku patologii Wywiad rodzinny •• Wady występujące u dziecka urodzonego wcześniej •• Dodatni wywiad rodzinny w kierunku wad genetycznych •• Cukrzyca u matki •• Padaczka u matki •• Leki przyjmowane przez matkę (przeciwpadaczkowe, warfaryna, preparaty litu) •• Inne substancje przyjmowane przez matkę •• Ciąża w wyniku mikromanipulacji ICSI Czynniki ryzyka okresu ciąży •• Zwiększona przezierność karkowa w usg wykonanym między 10 a 14 tygodniem życia płodowego •• Podwyższone stężenie alfafetoproteiny w surowicy krwi matki •• Nieprawidłowości wykryte w czasie badania rutynowego •• Ciąża mnoga •• Małowodzie lub wielowodzie •• Zbyt mały lub zbyt duży płód do wieku płodowego 16 11–14 gnozowania wady płodowej w badaniu USG jest podstawą do oceny jej wartości klinicznej, co ma istotne znaczenie szczególnie w przypadku wad wykrytych przed 24 tygodniem ciąży. Mimo potencjalnych zalet prenatalnego badania USG, wciąż istnieje dużo kontrowersji na temat jego znaczenia w rutynowej ocenie rozwoju płodowego. Badania wykazują znaczące wahania czułości, w zakresie 20,7–82,4% w pierwszym trymestrze (tab. 2.2)1–6 i 16,6–84,3% w drugim trymestrze (tab. 2.3).7–23 Podczas interpretacji tych danych ważne jest odróżnienie badań rutynowych od badania USG celowanego. W populacji wysokiego ryzyka wskaźniki wykrywalności wad są wyższe.24 Na czułość badania ultrasonograficznego mają także wpływ: typ i ciężkość wady rozwojowej, wiek ciążowy, aparat, na którym wykonuje się badanie USG, ułożenie płodu, wskaźnik masy ciała matki i doświadczenie radiologa. W wielu badaniach dobre zdefiniowanie tych zmian nie jest możliwe (tab. 2.2 i 2.3). Należy również pamiętać o tym, iż zakres nieprawidłowości występujących w życiu płodowym różni się znacząco od obserwowanego w okresie okołoporodowym. Ultrasonografia okresu płodowego pozwala na wykrycie wielu wad letalnych (bezmózgowie, ostre uropatie powodujące małowodzie i niedorozwój płuc lub zespół anomalii sercowych), jak również wad, które pozostają bezobjawowe w okresie no-