docZAŁ.7 po zmianach
download 
Reklamacja Transkrypt
ZAŁ.7 po zmianach
Załącznik nr 7 ZESTA WIENIE MINIMALNYCH WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH SYSTEM RADIOGRAFII CYFROWEJ POŚREDNIEJ Urządzenie/wersja (pełna nazwa): Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji: 2016 (fabrycznie nowy) Lp. Parametr Wartość wymagana I SKANER 1 Skaner do płyt obrazowych z aktualnej linii produkcyjnej, z datą produkcji nie starszą niż 2016 (1 szt.) Tak 2 Producent Podać 3 Nazwa i typ Podać 4 Ilość kaset które można jednocześnie umieścić w systemie ≥1 5 Skanowanie płyt 35x43 cm z rozdzielczością min. ≥ 10 piksel/mm Tak 6 Możliwość skanowania płyt mammograficznych igłowych bądź proszkowych 18x24 cm i 24x30 cm z rozdzielczością min. ≥ 20 piksel/mm Tak 7 Bezdotykowy transport ekranu zmniejszający prawdopodobieństwo powstawania artefaktów na obrazie Tak 8 Skala szarości generowanych obrazów ≥ 12 bit/piksel 9 Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze ≥ 10 bit/piksel 10 Wydajność skanowania płyt 35x43 cm przy rozdzielczości 10 pikseli/mm 11 Możliwość podłączenia kilku konsoli techników 12 Podtrzymywanie bateryjne systemu umożliwiające zakończenie cyklu skanowania płyty i przesłanie obrazów w przypadku zaniku napięcia zasilającego Tak 13 Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału obsługi Tak 14 Automatyczne informowanie użytkowania o konieczności wykonania przeglądu okresowego Tak 15 Kolorowy interfejs/diody informujące o stanie systemu Tak 16 Możliwość skanowania kaset pantomograficznych 15x30 cm oraz do kości długich o min. rozmiarze 35x80 cm bądź 35,4 x 83 oraz możliwość wykonywania zdjęć ≥ 35,4 x 124,5 cm Tak 17 Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako Tak ≥ 45 kaset/godz. Tak, min. 5 (podać) Wartość oferowana wyrób medyczny lub posiadające dokument (certyfikat CE lub deklarację zgodności CE) właściwy dla urządzenia / oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC x II Płyty z kasetami 1 18x24 cm 2 szt. 2 24x30 cm 2 szt. 3 35x35 cm 2 szt. 4 35x43 cm 2 szt. 5 Gwarantowana przez producenta trwałość płyty (ilość cykli odczytu i kasowania) 6 Kaseta nie zintegrowana z ekranem (oddzielny element), umożliwiająca wymianę samej płyty obrazowej Tak 7 Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające dokument (certyfikat CE lub deklarację zgodności CE) właściwy dla urządzenia / oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. Tak III Stacja technika (1 szt.) 1 Stanowisko technika niezintegrowane ze skanerem (czytnikiem) o min. parametrach: Intel core i5 , 2 GB RAM, 500 GB HDD Tak Interfejs użytkownika w języku polskim Tak 2 ≥ 45.000 x ≥ 19” 3 Przekątna ekranu monitora dotykowego 4 Wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego oraz przy pomocy klawiatury i myszki Tak 5 Wprowadzanie danych przy pomocy czytnika kodu kreskowego Tak 6 Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST Tak 7 Dołączanie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badaniu do obrazu CR przed i po ekspozycji Tak 8 Dostęp do stacji tylko dla osób uprawnionych przez logowanie Tak 9 Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji zależny od uprawnień nadanych poszczególnym technikom. Tak 10 Podstawowe oprogramowanie do obróbki zeskanowanych obrazów: - zmiana zaczernienia i kontrastu, - obracanie obrazu, - prezentacja pozytyw – negatyw - powiększenie - pomniejszenie Tak 11 Automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej- skreślone - 12 Umieszczania komentarzy w dowolnym miejscu na zeskanowanym obrazie Tak 13 Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów (znaczników) ≥ 40 x 14 Wyświetlanie na ekranie znacznika umożliwiającego jednoznaczną identyfikację kierunku i narożnika kasety Tak 15 Wydruk obrazu w trybie TRUE-SIZE (skala 1:1) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie możliwość kadrowania obrazu Tak 16 Obsługa kilku skanerów jednocześnie 17 Uzyskiwania na stacji informacji o statusie suchego systemu wydruku Tak 18 Transmisja obrazu przez technika do wybranych wielu miejsc docelowych Tak 19 Kompozytor wydruków i wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2, 1x4 Tak 20 Wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs) Tak ≥ 2 skanery RADIOLOGICZNY SYSTEM INFORMATYCZNY RIS Producent: Nazwa : Lp. Parametr Wartość wymagana 1 Konfiguracja systemu obiegu informacji RIS dla potrzeb pracowni RTG Tak 2 System nie wymaga instalacji, działa w oparciu o przeglądarkę internetową, min. Internet Explorer, FireFox Tak 3 Nielimitowana ilość stanowisk - możliwość rejestracji pacjenta oraz obsługi badania na dowolnym komputerze w jednostce. Tak 4 System umożliwia rejestrację zleceń wewnętrznych i zewnętrznych Tak 5 Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ. Tak 6 Rejestracja zleceń od pacjentów prywatnych Tak 7 Program RIS pozwala na dwa typy rejestracji: a) na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania. b) zaplanowanie wykonania badania z wykorzystaniem terminarza obsługującego jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych. Tak 8 Terminarz umożliwia bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów ambulatoryjnych i pozostałych oraz podgląd wykorzystanych punktów NFZ dla zarejestrowanych pacjentów ambulatoryjnych w danym miesiącu i od początku cyklu rozliczeniowego. Tak 9 System ma wbudowane dwa typy terminarzy: a) uniemożliwiający nakładanie się terminów badań specjalistycznych (TK, MR) na jednym aparacie. b) pozwalający na rejestrowanie pacjentów na przedziały czasowe a nie konkretne godziny – przedziały czasowe o dowolnej wielkości (przedział godzinowy, kilku godzinowy, dzienny), w którym wybór aparatu następuje dopiero po zgłoszeniu się pacjenta na badanie Tak 10 Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie – zestaw badań. Tak 11 Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania. Tak 12 Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL. System uniemożliwia dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL Tak 13 System zapamiętuje, w kontekście badania, dane pacjenta aktualne w momencie Tak Wartość oferowana wykonania badania. Formularz badania prezentuje zarówno aktualne dane pacjenta jak i dane ważne w momencie wykonania badania. 14 Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających. System uniemożliwia dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu. Tak 15 Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru umowy z NFZ, NIP’u, Regonu, skrótu. System uniemożliwia dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIP’em, Regonem Tak 16 Podręczna wyszukiwarka pacjentów z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjenta- system automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy też nazwisko. Wyszukiwarka zawęża liczbę wyników wraz z każdym wpisanym znakiem (wyszukiwanie inkrementne). Tak 17 System umożliwia wyszukiwanie badań na co najmniej dwa sposoby: Tak a) szybko dostępna wyszukiwarka prosta, zawierająca najczęściej używane kryteria wyszukiwania b) wyszukiwarka zaawansowana pozwalająca na wyszukiwanie po wszystkich polach dostępnych w formularzu badania, wykorzystująca pola słownikowe dostępne w formularzu badania. W obu tych przypadkach wyszukiwanie zależne jest od polskich liter. 18 Realizacja zlecenia w pracowni (zaplanowanie badania, rejestracja badania, opis, zużycie zasobów, weryfikacja wyników) Tak 19 Wybór badania do opisu z możliwością otwarcia obrazu w formacie DICOM 3 na stacji roboczej z zainstalowanym oprogramowaniem diagnostycznym min. eFilm, Carestream, Osirix (tzw. Integracja desktopowa) Tak 20 Możliwość korzystania z szablonów (wzorców) opisów. System umożliwia tworzenie własnych wzorców opisu. Tak 21 Możliwość przypisania lekarza opisującego do badania na etapie rejestracji. Automatyczny wybór zalogowanego lekarza jako opisującego po wywołaniu formularza opisu badania. Tak 22 Podczas wykonywania opisu badania widoczne dane takie jak: - uwagi do badania, - rodzaj i numer badania, - data wykonania, - dane pacjenta (aktualne i w dniu badania), - technik wykonujący badanie, Tak - wzrost i waga pacjenta - wiek pacjenta w dniu badania - rozpoznania (kod ICD10) 23 Automatyczny zapis do wyniku badania opisu przygotowanego przez lekarza w RIS, w tym aktualizacja opisu w przypadku poprawy w RIS Tak 24 System umożliwia włączenie blokady edycji opisu badania po ustawieniu statusu wyniki Tak 25 Możliwość dostosowania szablonów wydruku wyniku do potrzeb pracowni - wykorzystanie dowolnego formatowania i szaty graficznej. Tak 26 Wydruk opisu zgodny z wymogami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. Tak 27 Możliwość przypisania do badania parametrów ekspozycji i materiałów zużywalnych. Tak 28 Możliwość przypisania do badania personelu uczestniczącego, min. Technik, pielęgniarka, lekarz Tak 29 Możliwość przypisania technika wykonującego badanie na podstawie danych przesłanych przez aparat. Tak 30 System umożliwia nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta lub lokalnej nagrywarce komputera (opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. Tak 31 System umożliwia generowanie raportów statystycznych i rozliczeniowych. Tak 32 Generowanie raportu Księga Diagnostyczna zgodnego z wymaganiami rozporządzeń: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010r.,Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 2 lutego 2011r. i Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 18 grudnia 2009r. Tak 33 Panel administracyjny dostępny z każdej stacji roboczej bez konieczności instalowania oprogramowania klienckiego przez WWW umożliwiający zarządzanie systemem w tym zarządzanie użytkownikami, nadawanie uprawnień, typami badań, terminarzem, cennikami. Tak 34 Automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem administracyjnym do przywracania danych historycznych. Tak 35 DICOM Modality Worklist - system generuje listy robocze dla urządzeń diagnostycznych. Tak 36 Automatyczna zmiana statusu badania w RIS w momencie wysłania badania na PACS Tak 37 Automatyczna zmiana statusu badania w RIS przy pomocy DICOM MPPS. Tak 38 Integracja systemu RIS z modułem powiadomień. Integracja umożliwia wysyłanie wiadomości sms oraz mailowych. Tak 39 Integracji z systemem teleradiologicznym Tak 40 Możliwość integracji z systemem HIS Tak MODUŁ ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW PACS Producent: Nazwa : Lp. Parametr Wartość wymagana 1 Podłączenie do systemu urządzeń stanowiących przedmiot przetargu Tak 2 System nie wymaga instalacji, działa w oparciu o przeglądarkę internetową, min. Internet Explorer, FireFox Tak 3 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem Tak 4 System działa w oparciu o architekturę 64bitową i może wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM Tak 5 System obsługuje macierze o nieograniczonej pojemności Tak 6 System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM Tak 7 Możliwość obsługi DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET Tak 8 System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) – min 2krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych Tak 9 Możliwość tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM poprzez dedykowane narzędzie. Tak 10 Możliwość utworzenia na etapie wdrożenia archiwum anonimizującego przesyłane dane Tak 11 Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line Tak 12 System daje możliwość współpracy z urządzeniami archiwizującymi dane on-line oraz off-line zw względu na modelity. Tak 13 Narzędzie umożliwiające skuteczne zarządzanie i monitoring archiwizacji danych obrazowych Tak 14 System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od zdefiniowanych reguł opartych o warunki czasowe oraz dane zawarte w DICOM z graficznego panelu administracyjnego Tak 15 Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w Tak Wartość oferowana standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. 16 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 4 kryteriów m. in.: -nazwisko i imię pacjenta -pesel pacjenta (identyfikator pacjenta) - data urodzenia pacjenta -data wykonania -archiwum. Tak 17 Możliwość otwarcia wybranego badania w przeglądarce DICOM. Tak 18 Możliwość nagrania badania na płytę z poziomu wyników wyszukiwania. Tak 19 Możliwość przeszukiwania pozostałych archiwów i zaciąganie badań do systemu PACS. Tak 20 Możliwość przesłania badań składowanych w PACS do wybranych urządzeń DICOM. Tak 21 System umożliwia zmianę danych badania: -numer badania -id badania -rodzaj badania, data wykonania, Tak 22 System umożliwia przypisanie badania do innego pacjenta. Jeśli pacjent o podanym identyfikatorze nie występuje w bazie danych system zaproponuje utworzenie nowego rekordu. Zmiany dokonywane są zarówno w bazie danych, jak i w nagłówkach DICOM (w celu prezentacji zmienionych danych np. na stacji diagnostycznej). Tak 23 Możliwość generowania list roboczych (DICOM Worklist) dla przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie danych przesłanych z zewnętrznego systemu RIS/HIS przy pomocy protokołu HL7 Tak 24 Możliwość obsługi MPPS Tak 25 Możliwość obsługi storage commitment Tak 26 Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów do poradni oraz nagrywanej na płytę z wynikiem pacjenta. Tak 27 System PACS/system dystrybucji obrazów/ system RIS jednego producenta Tak SERWER SYSYTEMÓW RIS/PACS Producent: Nazwa : Lp. Parametr Wartość wymagana 1 Serwer: Tak (podać producenta i typ) 2 Obudowa: Tower z możliwościa instalacji min. 8 dysków 3.5" Hot Plug. Posiadająca dodatkowy przedni panel zamykany na klucz, chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem z serwera. Tak 3 Płyta główna: Płyta główna z możliwością zainstalowania min. jednego procesora. Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym. Tak 4 Procesor: Jeden procesor min. czterordzeniowy dedykowany do pracy z zaoferowanym serwerem umożliwiający osiągnięcie wyniku minimum 118 punktów w teście SPECint_rate_base2006 dostępnym na stronie internetowej www.spec.org dla konfiguracji jednoprocesorowej. Do oferty należy załączyć wydruk z wynikiem testu dla oferowanego modelu serwera. Tak 5 Chipset Dedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach jednoprocesorowych. Tak 6 Pamięć RAM Minimum 8 GB pamięci RAM typu RDIMM o czestotliwości pracy 1600MHz. Płyta powinna obsługiwać do 192GB pamięci RAM, na płycie głównej powinno znajdować się minimum 6 slotów przeznaczonych dla pamięci. Możliwe zabezpieczenia pamięci: Memory Rank Sparing, Memory Mirror, SBEC, Lockstep. Tak 7 Sloty PCI Express Tak Minimum 5 złącz PCI Express, w tym: - minimum 1 złącze generacji 2, x8 o prędkości x4 - minimum 1 złącze generacji 2, x8 o prędkości x1 - minimum 1 złącze generacji 3, x16 - minimum 2 złącza generacji 3, x8 o predkości x4 W każdym przypadku opis slotu dotyczy jego przepustowości a nie tylko długości. Wszystkie sloty powinny być pełnej wysokości. 8 Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x1024 Tak 9 Wbudowane porty: min. 9 portów USB 2.0 , 2 porty RJ45,min. 1 Tak Wartość oferowana port VGA min. 1 port RS232 10 Interfejsy sieciowe Wbudowana dwuportowa karta Gigabit Ethernet ze złączami BaseT Tak 11 Kontroler dysków Sprzętowy kontroler dyskowy, możliwe konfiguracje poziomów RAID : 0, 1, 5, 10, 50. Tak 12 Wewnętrzna pamięć masowa Możliwość instalacji dysków twardych SATA, SAS, NearLine SAS, SSD oraz samoszyfrujących dostępnych w aktualnej ofercie producenta serwera. Zainstalowane 2 dyski twarde o pojemności min. 600GB SAS 10k RPM Zainstalowane 3 dyski twarde o pojemności min. 1TB NearLine SAS 7.2 RPM. Możliwość instalacji wewnętrznego modułu dedykowanego dla hypervisora wirtualizacyjnego, wyposażonego w dwa jednakowe nośniki typu flash z możliwością skonfigurowania zabezpieczenia typu "mirror" pomiędzy nośnikami z poziomu BIOS serwera, rozwiązanie nie może powodować zmniejszenia ilości wnęk na dyski twarde. Tak 13 Napędy wewnetrzne - Wewnętrzy napęd optyczny DVD-RW. - napęd RDX z dwoma dyskimi 1TB i napęd RDX z dwoma dyskami 500GB Tak 14 System diagnostyczny Panel LCD umieszczony na froncie obudowy, umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS’u, zasilaniu, temperaturze, numerze seryjnym serwera oraz adresach kart sieciowych. Tak 15 Zasilacze: Dwa redundantne zasilacze Hot Plug o mocy maks. 750W każdy Tak 16 Bezpieczeństwo Zintegrowany z płytą główną moduł TPM. Wbudowany czujnik otwarcia obudowy współpracujący z BIOS i kartą zarządzającą. Tak 17 Karta zarządzająca Zainstalowana niezależna od zainstalowanego systemu operacyjnego karta zarządzająca, zintegrowana z płytą główną. (Zamawiający dopuszcza zastosowanie karty instalowanej w slocie PCI Express jednak nie może ona powodować zmniejszenia minimalnej ilości wymaganych slotów w serwerze), posiadająca minimalną funkcjonalność : - komunikacja poprzez interfejs RJ45 - podstawowe zarządzanie serwerem poprzez protokół IPMI 2.0, SNMP, VLAN tagging - wbudowana diagnostyka - wbudowane narzędzia do instalacji systemów operacyjnych - dostęp poprzez interfejs graficzny Web karty oraz z linii poleceń - monitorowanie zasilania oraz Tak zużycia energii przez serwer w czasie rzeczywistym z możliwością graficznej prezentacji - lokalna oraz zdalna konfiguracja serwera - zdalna instalacja systemów operacyjnych - wsparcie dla IPv4 i IPv6 - zapis zrzutu ekranu z ostatniej awarii - integracja z Active Directory - Możliwość rozbudowy funkcjonalności o automatyczne przywracanie ustawień serwera, kart sieciowych, BIOS, wersji firmware w przypadku awarii i wymiany któregoś z komponentów ze zintegrowanej na karcie zarządzającej pamięci flash (w tym kontrolera RAID, kart sieciowych, płyty głównej). 18 Dokumentacja Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim. Możliwość telefonicznego sprawdzenia konfiguracji sprzętowej serwera oraz warunków gwarancji po podaniu numeru seryjnego bezpośrednio u producenta lub jego przedstawiciela. Tak 19 Zasilacz awaryjny serwera tzw. UPS Moc pozorna - 800VA Moc rzeczywista - 640 Wat Maksymalny czas przełączania na baterię 6ms Liczba i rodzaj gniazdek z utrzymaniem zasilania - 8xIEC320 C13 (10A) Typ gniazda wejściowego - IEC320 C14 (10A) Czas podtrzymania dla obciążenia 50% - 10 minut Zimny start Układ automatycznej regulacji napięcia (AVR) Porty komunikacji - USB, RS232 (DB9), Intelligent Slot Port zabezpieczający linie danych - RJ45 linia modemowa/faxowa Wyświetlacz LCD Alarmy dźwiękowe - przeciążenie, znaczne wyczerpanie baterii, praca z baterii Tak 20 Instalacja i konfiguracja wszystkich elementów systemu Tak LEKARSKA RADIOLOGICZNA STACJA DIAGNOSTYCZNA Urządzenie/wersja (pełna nazwa): Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji: 2016 (fabrycznie nowy) Lp. Parametr Wartość wymagana Tak (podać producenta i typ) I Komputer stacji: 1 Procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchamrk wynik co najmniej 9500 punktów Tak 2 Min. 8GB RAM z możliwością rozbudowy Tak 3 Dysk 1000GB SATA Tak 4 System operacyjny 64 bitowy w wersji Professional PL umożliwiający instalację oprogramowania diagnostycznego o parametrach poniżej Tak 5 kontroler graficzny do zastosowań medycznych producenta monitorów medycznych Tak 6 Karta sieciowa 100/1000Mbit/s Tak 7 mysz, klawiatura Tak 8 nagrywarka CD/DVD Tak II 1 Para fabrycznie parowanych monitorów diagnostycznych. Minimalne parametry: • • • • • • • • • • • • • • • • Rodzaj wyświetlacza: LCD z panelem IPS TFT przeznaczony do zastosowania w diagnozowaniu medycznym zgodnie ze standardem DICOM Rozmiar ekranu: 21.3” Rozdzielczość natywna: 2MP 1600 x 1200 pikseli Wielkość plamki: 0.270 mm Kontrast: 1400:1 Jasność: 760 cd/m2 Ilość wyświetlanych tonów szarości: 10 bit (1024 odcienie) Fabryczna kalibracja: Zgodna z DICOM GSDF przy 400 cd/m2 Korekcja gamma: 14 bit Tablica LUT (programowalna): 14 bit Wbudowany kalibrator (typu FRONT sensor) umożliwiający kalibrację monitora zgodnie z wytycznymi DICOM. Testy akceptacyjne: możliwość przeprowadzenia testu akceptacyjnego samodzielnie przez monitor bez konieczności podłączenia monitora do stacji roboczej. Złącza: 1xDVI-D, 1xDisplay Port Waga: Nie więcej niż 11,8 kg Kalibracja: Monitor indywidualnie kalibrowany fabrycznie zgodnie z wytycznymi DICOM GSDF. Możliwość kalibracji sprzętowej przez użytkownika przy użyciu oprogramowania producenta monitora, dołączone oprogramowanie tego samego producenta co monitor, umożliwiające precyzyjną kalibrację monitora wraz z raportowaniem, ustawienie automatyczne harmonogramu, realizację testów zgodności z DICOM wraz z Tak (podać producenta i typ) Tak Wartość oferowana raportowaniem, wykonywanie testów QA (kontroli jakości) zgodnych z procedurami AAPM TG18 (2005) / DIN V6868-57 / IEC 62563-1 wraz z raportowaniem, udostępniające wzorce testowe zgodne z AAPM TG18, raporty luminacji, możliwość ustawienia alertów, funkcja parowania monitorów. • Tryb monochromatyczny: predefiniowany tryb monochromatyczny 10-bitowy umożliwiający pracę monochromatyczną na całym obszarze roboczym monitora. • Certyfikaty: CE-MDD (EN60601-1, EN60601-1-2) wymagany zewnętrzny kalibrator producenta monitorów wraz z oprogramowaniem 2 3 Monitor opisowy dla systemu RIS • • • • matryca o rozdzielczości naturalnej 1600x900 punktów kontrast 1000:1 jasność 250 cd/m2 przekątna 20" Tak Tak Wejście cyfrowe DVI-D, DisplayPort oraz D-Sub mini 15 pin x1 Tak (podać producenta i typ) III Oprogramowanie diagnostyczne stacji lekarskiej 1 Oprogramowanie stanowiące wolnostojącą stację diagnostyczną. Tak 2 Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej. Tak 3 Otwieranie badań min. CR/DR i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych. Tak 4 System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta. Tak 5 Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań/pacjentów. Tak 6 Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjent. Tak 7 Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: Tak 8 - imię i nazwisko pacjenta, - rodzaj badania. Tak 9 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową). Tak 10 Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego następujące tematy: -jak korzystać z systemu pomocy, -opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować, -nawigacja po systemie, -wyszukiwanie badań, -odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań. Tak 11 Wydruk badań na kamerach cyfrowych Tak poprzez DICOM Print. 12 Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku. Tak 13 Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: -funkcja drukowania atrybutów badania: min. imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta, -funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu, -funkcja podglądu wydruku, tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 4x8 obiektów na wydruk. Tak 14 Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC. Tak 15 Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”. Tak 16 Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według metody: obraz po obrazie. Tak 17 Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: -pojedynczy monitor - na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, dwa monitory - na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania. Tak 18 Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań. Tak 19 Przeglądarka animacji, funkcje min.: -ustawienia prędkości animacji, -ustawienie przeglądania animacji w pętli, zmiana kierunku animacji. Tak 20 Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. Tak 21 Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta. Tak 22 Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. Tak 23 Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie. Tak 24 Funkcja powiększania obrazu, min.: -powiększanie stopniowe, -powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu). Tak 25 Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu,min.: -replikacji pikseli, Tak -interpolacji. 26 Pomiar kątów. Tak 27 Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków. Tak 28 Funkcja dodania strzałki do obrazu badania. Tak 29 Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie. Tak 30 Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika. Tak 31 Funkcja obrotu obrazu o 180˚ oraz o 90˚ stopni w lewo/w prawo. Tak 32 Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia. Tak 33 Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje: -zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu), -zapisywanie powiększenia obrazu, zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki). Tak 34 Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania. Tak 35 Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie koła, elipsy wraz z informacjami: -powierzchnia regionu zainteresowania, -średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania). Tak 36 Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania. Tak 37 Funkcja importowania obrazów do badania, min.: -import kolorowego lub monochromatycznego formatu TIFF, -import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, -import obrazu do nowej serii. Tak 38 Funkcja tworzenia badania podsumowującego - zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania. Tak 39 Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się. Tak 40 Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min. IIa lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC. Tak, załączyć do oferty DUPLIKATOR Urządzenie/wersja (pełna nazwa): Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji: 2016 (fabrycznie nowy) Lp. Parametr Wartość wymagana Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD min. 30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD min. 15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta I 1 II Tryby publikowania (liczba kopii) 1 Zewnętrzne wyjście min. 5 Nośników wydruku 2 Wydajność min. 50 Nośników wydruku 3 Tryb wsadowy min. 100 Nośników wydruku III Dane techniczne drukowania 1 2 3 Prędkość druku min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), 40 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej jakości) Głowica drukująca Micro Piezo Kierunek drukowania Dwukierunkowo, Jednokierunkowo Rozdzielczość drukowania 1.440 DPI x 720 DPI (tryb szybki), 1.440 DPI (tryb wysokiej jakości) Konfiguracja dysz 180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor 4 5 IV Wkład atramentowy 1 Typ tuszu Tusz Dye kolory Cyjan, Magenta, Żółty, Jasny cyjan, Jasna magenta, Czarny 3 Liczba kolorów 6 V Napędy 1 Liczba napędów min. 2 2 Szybkość zapisywania DVD-R 12 x, CD-R 40 x Typy nośników wydruku CD-R, DVD-R, DVD+R, DVDR DL, DVD+R DL 2 3 VI 1 Inne Przyłącza Kompatybilne systemy operacyjne min. 1 szt. złącze USB 2.0 typu B Mac OS 10.7.x, Mac OS 10.8.x, Windows 7, Windows 8, Windows Server 2003 (32/64bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows Server 2012 (64bit), Windows Vista, Windows XP Wartość oferowana GWARANCJA I SZKOLENIE Lp. Parametr Wartość wymagana 1 Okres bezpłatnej gwarancji i obsługi 24 miesięcy – o pkt serwisowej na cały przedmiot zamówienia nie 36 miesiące – 5 pkt. mniej niż: 48 miesięcy – 10 pkt 2 Minimum 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej TAK Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu – min. 3 dni robocze TAK Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania po 2 tygodniach od instalacji systemu – min. 2 dni robocze TAK Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich stanowisk w formie drukowanej lub elektronicznej na CD – przy dostawie. TAK Utrzymanie serwisu, opieki (licencje, aktualizacje itp.) na całość zamówienia przez okres 5 lat po okresie gwarancji TAK 3 4 5 6 Wartość oferowana UWAGA: 1. Nie spełnienie wymogów specyfikacji będzie skutkowało odrzuceniem oferty. 2. Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. 3. Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie „Szczegółowy Opis Parametrów” będzie równoznaczny z brakiem danego parametru/warunku i będzie podstawą do odrzucenia oferty. 4. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z dostawą listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679). 5. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych wyrobów, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów. 6. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.05.2010 r. - o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z 2010 r.). Oświadczamy, że oferowany powyżej sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia działalności, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. ................................................................................ ( miejscowość i data ) ............................................................................ ( podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Firmy)
