ZAŁĄCZNIK nr 2 OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA

ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
Aparat do wykonywania badań metodą chemiluminescencji bezpośredniej – 2 szt. - zadanie nr 1
Znak sprawy: Z/26/PN/10
nazwa, typ, .................................................................................................................................
rok produkcji ...................., producent ..................................................................................... ,
1. Automatyczny analizator rok produkcji: analizator główny 2009 r. analizator becaup nie wcześniej niŜ
2007 r. pracujący w oparciu o metodę chemiluminescencji bezpośredniej bezsubstratowej.
2. Wydajność aparatu min. 200 oznaczeń na godzinę.
3. Aparat zawsze gotowy do pracy.
4. Czas do uzyskania pierwszego wyniku max. 20 min.
5. Odbiór próbki bezpośrednio po aspiracji próbki do oznaczenia.
6. Praca z róŜnymi rodzajami probówek.
7. Dostawianie i usuwanie odczynników, próbek i materiałów zuŜywalnych moŜliwie w kaŜdym czasie –
bez konieczności zatrzymywania czy pauzowania aparatu.
8. Wymienne końcówki zabezpieczające przed kontaminacją.
9. Obecność funkcji STAT – moŜliwość wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy
aparatu i pauzowania.
10. Monitorowanie zuŜycia odczynników.
11. Automatyczne rozcieńczanie próbki.
12. Automatyczne zlecenie „reflex” testów bez udziału operatora.
13. System chłodzenia odczynników w analizatorze.
14. MoŜliwość równoczesnego analizowania parametrów w surowicy i innych płynach ustrojowych.
15. Ilość analiz wykonywanych w ciągu jednego cyklu pracy (bez konieczności wymiany odczynników,
zmiany ustawień oprogramowania analizatora) minimum 23.
16. Czytnik kodów kreskowych.
17. Detekcja skrzepów.
18. Pełna archiwizacja danych o wynikach pacjentów, kalibracji, kontroli jakości.
19. Analizator główny i becaup pracujące na tych samych odczynnikach, becaup spełniający wszystkie w/w
parametry.
20. UPS.
21. Instrukcja w języku polskim.
22. System kontroli jakości – wykresy Levey-Jenningsa.
23. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenia do informatycznej sieci szpitalnej ESKULAP na koszt
Wykonawcy.
24. W celu zapewnienia właściwych warunków pracy analizatorów, utrzymania stabilności odczynników i
oznaczanych próbek Wykonawca wyposaŜy pomieszczenie laboratorium w klimatyzator.
25. Analizator główny WyposaŜony w wirówkę nie będącą integralną częścią analizatora do wstępnego
opracowania materiału do badań immunochemicznych (dostosowaną do probówek aspiracyjnopróŜniowych firmy Sarstedt), z rotorem na co najmniej 24 pozycje i moŜliwością programowania czasu i
szybkości wirowania w kilku konfiguracjach.
...............
data
..................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, oksymetrii oraz elektrolitów
– 2 szt. - zadanie nr 2
Znak sprawy: Z/26/PN/10
nazwa, typ, .................................................................................................................................
rok produkcji ...................., producent ..................................................................................... ,
1. Analizator rok produkcji nie wcześniej niŜ 2008r.
2. Ilość oznaczeń parametrów krytycznych – 29000.
3. Analizator z panelem pomiarowym do wykonywania następujących parametrów: pH, pO2, pCO2, HHb,
MetHb, COHb, tHb, SO2, tBil, HbF, Na, K, Cl, Ca, glukoza, mleczany.
4. Analizator przeznaczony do pracy całodobowej w systemie ciągłym – natychmiastowe przejście z trybu
czuwania do trybu pracy.
5. Analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z
kapilary.
6. Analizator musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczone były w jednym torze pomiarowym z
wykorzystaniem jednej elektrody referencyjnej – dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak
i materiału kontrolnego.
7. Analizator musi posiadać moŜliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy, powietrzu
wydychanym oraz płynach będących kontrolą jakości.
8. Objętość badanej próbki potrzebna do uzyskania wyniku we wszystkich parametrach (elektrolity,
gazometria, metabolity, oksymetria) nie większa niŜ 125 µl.
9. Czas uzyskania wyniku dla pełnego panelu badań nie dłuŜszy niŜ 3 minuty.
10. Analizator musi posiadać moŜliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta.
11. Analizator musi posiadać moŜliwość uzyskania wyniku osmolarności badanej próbki, ponadto analizator
musi posiadać moŜliwość konfigurowania wybranych parametrów pomiarowych oraz ich wydruku wg
potrzeb Zamawiającego.
12. Czas wymaganych kalibracji dla oferowanego analizatora łącznie w ciągu doby nie dłuŜszy niŜ 1,5
godziny.
13. Analizator musi posiadać moŜliwość przerwania kalibracji dla wykonania badania próbki pilnej (cito).
14. Analizator musi posiadać w swoim menu moŜliwość oceny wizualnej na ekranie bieŜącego stanu
wykorzystania odczynników i stanu napełnienia „pojemnika ścieków”.
15. MoŜliwość wymiany pojedynczych opakowań wykorzystanego odczynnika bez konieczności wymiany
kilku odczynników w zestawie.
16. Wyniki badań pacjenta muszą być przedstawione w języku polskim, równieŜ w formie graficznej wraz z
ich interpretacją.
17. Analizator musi posiadać bezpośrednio w oprogramowaniu system kontroli jakości, moŜliwość pełnych
analiz statystycznych krzywych L-J, zastosowanie reguł Westgarda.
18. Analizator musi być wyposaŜony w moduł automatycznej kontroli jakości.
19. Minimalna Ŝywotność elektrod: gazowych, mleczanowych, elektrolitowych nie krótsza niŜ 24 miesiące
(czas trwania umowy).
20. Analizator w celu wyeliminowania uszkodzenia elektrod musi posiadać zabezpieczenie wewnętrzne
elektrod pomiarowych przed „zapychaniem” ich mikroskrzepami.
21. UPS umoŜliwiający dokończenie wszystkich rozpoczętych testów w przypadku zaniku zasilania –
integralna część systemu.
22. Oprogramowanie oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
23. Analizator musi posiadać czytnik kodów kreskowych zapewniający odczytywanie danych z próbek
badanych i odczynników.
24. Analizator musi być wyposaŜony w wewnętrzną pamięć umoŜliwiającą zapis w ilości minimum 2000
badań pacjentów, 1000 badań kalibracji oraz 1500 badań kontroli (w okresie 2 lat).
...............
data
..................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz elektrolitów
– 2 szt. - zadanie nr 3
Znak sprawy: Z/26/PN/10
nazwa, typ, .................................................................................................................................
rok produkcji ...................., producent ..................................................................................... ,
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Aparaty rok produkcji nie wcześniej niŜ 2008.
Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Hct, Hb, SO2, Ca.
MoŜliwość wykonywania analizy z surowicy, krwi pełnej oraz osocza.
Pomiar wszystkich parametrów jednocześnie.
Podanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary.
Ścieki odprowadzane do niezaleŜnych zamkniętych pojemników.
Prosta komunikacja z operatorem – przejrzyste oprogramowanie.
MoŜliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta.
Automatyczna kalibracja jedno i dwu punktowa bez uŜycia butli gazowych wolnostojących, nie
będących częścią składową aparatu.
System kontroli jakości, pamięć wyników kontroli.
Odczynniki w zamkniętych, oddzielnych pojemnikach, wymieniane zaleŜnie od zuŜycia.
Wbudowana drukarka.
Termin waŜności odczynników po zainstalowaniu aparatu nie krótszy niŜ 28 dni.
Bezpieczny system pobierania próbki i eliminację mikroskrzepu.
Wszystkie elektrody bezobsługowe, wymieniane pojedynczo w zaleŜności od zuŜycia.
Mała objętość próbki potrzebnej do wykonania oznaczeń (nie więcej niŜ 70 mikrolitrów podanej
zarówno z kapilary jak i strzykawki).
Dwukierunkowa transmisja danych – moŜliwość pracy w komputerowej sieci szpitalnej opartej na
systemie Eskulap, podłączenie na koszt Wykonawcy.
....................
data
.................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy