SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA o

Transkrypt

SPECYFIKACJA
ISTOTNYCH
WARUNKÓW
ZAMÓWIENIA
o wartości powyżej wyrażonej w złotych równowartości 193 000 euro
Województwo Małopolskie z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej 22, 31-156 Kraków,
adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków, NIP 676-208-34-99, REGON
351555335 zwanym w dalszej części specyfikacji istotnych warunków zamówienia
„Zamawiającym” informuje, że
w imieniu Zamawiającego na mocy udzielonego pełnomocnictwa Uchwałą nr 527/11
Zarządu Województwa Małopolskiego z dnia 10 maja 2011 r. postępowanie prowadzi
Specjalistyczny Szpital im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną
odpowiedzialnością Os. Złotej Jesieni 1 31-826 Kraków NIP: 678-310-51-19 wpisana do
Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy Krakowa-Śródmieścia w Krakowie,
XI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000352784;
REGON: 121188694.
Projekt inwestycyjny otrzymał tytuł: „Modernizacja istniejącego szpitalnego oddziału
ratunkowego w zakresie dostosowania do wymagań określonych w rozporządzeniu
Ministra Zdrowia z dnia 15-03-2007 roku z równoczesnym wydzieleniem zespołu poradni
chirurgicznych w Szpitalu Specjalistycznym imienia Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp.
z o.o. wraz z budową lądowiska dla helikopterów zakupem aparatury i sprzętu”.
WOJEWÓDZTWO MAŁOPOLSKIE
UL. BASZTOWA 22, 31-156 KRAKÓW
ADRES DO KORESPONDENCJI: UL. RACŁAWICKA 56, 30-017
E-MAIL: [email protected]
PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ ZE ŚRODKÓW EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO
W RAMACH PROGRAMU INFRASTRUKTURA I ŚRODOWISKO
Zakres zamówienia nr. spr. 109/ZP/2011 obejmuje dostawę aparatury medycznej według
6 grup, zgodnie z opisem i liczbą określoną w załącznikach nr 1A,2A,3A,4A,5A,6A
stanowiących integralną część specyfikacji istotnych warunków zamówienia (dalej:
specyfikacja).
Postępowanie prowadzone jest w ramach
PROGRAMU OPERACYJNEGO INFRASTRUKTURA I ŚRODOWISKO na lata 2007-2013
PRIORYTET: XII Bezpieczeństwo zdrowotne i poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia
DZIAŁANIE: 12.1 Rozwój Systemu Ratownictwa Medycznego
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu
Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko.
Kod klasyfikacji wg kryterium lokalizacji (NUTS/LAU):1
POZIOM 1: Region południowy – kod NUTS 1: 1.2
POZIOM 2: województwo małopolskie – kod NUTS 2: 2.2.12
POZIOM 3: Podregion 21 m. Kraków – kod NUTS 3: 3.2.12.21
POZIOM 4: Powiat m. Kraków – kod NUTS 4: 4.2.12.21.61
POZIOM 5: Gmina m. Kraków – kod NUTS 5: 5.2.12.21.61.01.1
Kraków-Nowa Huta – kod NUTS: 5.2.12.21.61.03
Nazwa powiązanego programu operacyjnego:
Program Operacyjny Infrastruktura i Środowisko lata 2007-2013.
Wspólny kod identyfikacyjny programu operacyjnego: CCI 2007PL161PO002
Nazwa osi priorytetowej: XII Oś PRIOTYTETOWA „BEZPIECZEŃSTWO ZDROWOTNE I
POPRAWA EFEKTYWNOŚCI SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA.
Podstawa prawna :
Postępowanie jest prowadzone w trybie i na zasadach określonych w ustawie z dnia 29
stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 roku nr 223, poz. 1655 ze
zmianami), zwanej dalej ustawą oraz w ustawie z dnia 23 kwietnia 1964 roku - Kodeks cywilny
(Dz. U. Nr 16 poz. 93).
I.ZAMAWIAJĄCY: Województwo Małopolskie z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej
22, 31-156 Kraków,
adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków,
NIP 676-208-34-99, REGON 351555335
w imieniu Zamawiającego na mocy udzielonego Uchwałą nr 527/11 z dnia 10 maja 2011
roku Zarządu Województwa Małopolskiego pełnomocnictwa występuje
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
Sekcja Zamówień Publicznych
Adres : 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1
tel. (12) 64-68-207, 210, fax. (12) 64-68-173, 930;
REGON: 121188694
NIP: 678-31-05-119
KRS: 0000352784
Adres internetowy :
·
www.rydygierkrakow.pl/zampub
·
[email protected]; [email protected]
II. ODBIORCA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera Sp.zo.o w Krakowie.
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej według 6 grup, zgodnie z
opisem i liczbą określoną załącznikach nr 1A,2A,3A,4A,5A,6A stanowiących integralną
część specyfikacji istotnych warunków zamówienia (dalej: specyfikacja).
2.Główne i pomocnicze kody CPV przedmiotu zamówienia:
Ø Grupa 1 – Defibrylatory; 33170000-2 – Aparatura do anestezji i resuscytacji;
Ø Grupa 2 – Rtg Ramię C; 33158300-5 – Urządzenia medyczne emitujące promieniowanie
ultrafioletowe;
Ø Grupa 3 – Aparat do znieczulenia; 33170000-2 – Aparatura do anestezji i resuscytacji;
Ø Grupa 4 – Aparat Usg przewoźny; 33124100-6 – Urządzenia diagnostyczne;
Ø Grupa 5 – Respiratory stacjonarne, transportowy; 33170000-2 – Aparatura do anestezji i
resuscytacji;
Ø Grupa 6 – Kolumna anestezjologiczna; 33170000-2 – Aparatura do anestezji i
resuscytacji;
3. Wykaz aparatury stanowiącej przedmiot zamówienia:
Ø Grupa 1 – Defibrylatory w liczbie 5 sztuk; w tym:
poz.
1. Defibrylator nierozbudowany 2 sztuki;
2. Defibrylator z opcją stymulacji i pulsoksymetrią 3 sztuki;
Ø Grupa 2 – Aparat Rtg przewoźny z ramieniem C w liczbie 1 sztuka;
Ø Grupa 3 – Aparat do znieczulenia w liczbie 1 sztuka;
Ø Grupa 4 – Aparat Usg przewoźny w liczbie 1 sztuka;
Ø Grupa 5 – Respiratory stacjonarne w liczbie 5 sztuk, w tym:
poz.
1. Respirator stacjonarny 2 sztuki;
2. Respirator transportowy 5 sztuk;
Ø Grupa 6 – Kolumna anestezjologiczna w liczbie 1 sztuki.
4.Opis części zamówienia:
Ø grupa 1 (pozycja 1 i 2)
Ø grupa 2,
Ø grupa 3,
Ø grupa 4,
Ø grupa 5 (pozycja 1 i 2)
Ø grupa 6;
a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowi poszczególna grupa;
b) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowi poszczególna grupa;
c) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zgodnie z zestawieniem
granicznych
parametrów
techniczno-użytkowych
podanych
w
załącznikach
od
nr
1A,2A,3A,4,A,5A,6A do specyfikacji dla poszczególnej grupy zostaną odrzucone;
d) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego
zamówienia.
5.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
6.Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie krótszy niż 24 miesiące od daty dostawy i
uruchomienia,
b) wymagania dotyczące serwisu :
-
czas podjęcia naprawy przez serwis - nie dłużej niż 48 godzin,
-
czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
zgłoszenia - maksymalnie do 5 dni roboczych,
-
czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku kiedy usunięcie
usterki i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów,
licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia - maksymalnie do 14 dni roboczych,
-
przeglądy techniczne w okresie trwania gwarancji według zaleceń producenta - po każdym
przeglądzie wydanie świadectwa sprawności aparatu,
-
dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu - minimum 7
lat,
-
zastępczy aparat na okres naprawy przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem aparatów
stacjonarnych),
-
zapewnienie,
w
siedzibie
Zamawiającego,
szkolenia
pracownikom
medycznym
bezpośredniego użytkownika (około 20 osób) oraz pracownikom Sekcji Aparatury
Medycznej (około 5 osób) w czasie zapewniającym prawidłową i bezpieczną obsługę
aparatu, zakończone wydaniem świadectwa uczestnictwa;
c) Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z dostawą aparatu, dokumentów wynikających z
nowelizacji Ustawy o Wyrobach Medycznych.
IV. NUMER SPRAWY : 109/ ZP/2011
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY
V.WYMAGANY TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA:
1. Przez termin realizacji zamówienia Zamawiający rozumie dostawę, montaż i uruchomienie
przedmiotu zamówienia, szkolenie personelu oraz dostarczenie faktury.
2. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą aparatu, dokumentów
wynikających z nowelizacji Ustawy o Wyrobach Medycznych.
3. Termin dostawy przedmiotu zamówienia - maksymalnie do 2 tygodni od daty zawarcia
umowy.
4. Dostawę uznaje się za dokonaną w chwili wystawienia pisemnego potwierdzenia odbioru
przez pracownika Sekcji Aparatury Medycznej.
5. Wraz z aparatem Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć instrukcję obsługi w języku
polskim lub w języku obcym (z zastrzeżeniem pkt. VIII/5 SIWZ) potwierdzającą wymagane
parametry techniczno-użytkowe.
VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW:
VI.1. Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się
Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
VI.2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:
a) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.a Zamawiający wymaga posiadania
uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie aparatury
medycznej do szpitala. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych
przez Wykonawcę dokumentów
i oświadczeń, o których mowa w punkcie VII.1.1.
specyfikacji.
b) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.b Zamawiający wymaga posiadania
niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy aparatury medycznej do szpitala.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę
dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie VII.1.2. specyfikacji.
c) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.c zamawiający wymaga dysponowania
odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena
spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia,
o którym mowa w punkcie VII.1.3. specyfikacji.
d) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.d zamawiający wymaga znajdowania się w
sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia
warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym
mowa w punkcie VII.1.4.
VI.3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie
spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych
w pkt VII niniejszej specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać
jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił.
Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem
Wykonawcy z postępowania.
VI.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń
i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie
złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe
pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich
uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie
postępowania.
VI.5. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień
dotyczących oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy.
VI.6. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest
zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie
warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy , i brak podstaw do wykluczenia z powodu
niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
VI.7. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów
dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może
przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego
przez zamawiającego warunku.
VII. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY
W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, każdy z Wykonawców musi
przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania
działalności lub czynności polegających na dostawie aparatury medycznej do szpitala, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;
1.2. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.b specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
a)
oświadczenie,
że
posiada
wiedzę
i
doświadczenie
niezbędne
do
wykonania
przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również
wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i
doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości,
przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum trzy dostawy) oraz załączeniem dokumentu
potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum trzy dokumenty) załącznik nr 4 do specyfikacji.
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane
dostawy aparatury medycznej do szpitala, każda na kwotę nie mniejszą niż, dla grupy:
Nr grupy
Wartość w zł.
1 w tym
pozycja 1 i 2
100 000,00
2
200 000,00
3
150 000,00
4
80 000,00
5 w tym
pozycja 1 i 2
6
200 000,00
65 000,00
Ø W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedną grupę wartość wykazanych dostaw musi
odpowiadać sumie wartości dla grup, na które Wykonawca złoży ofertę.
1.3. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.c specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.4. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.d specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej
zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.
b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których
Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych
lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed
upływem terminu składania ofert,
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument
potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż, dla
grupy:
Nr grupy
Wartość w zł.
1 w tym
pozycja 1 i 2
100 000,00
2
200 000,00
3
150 000,00
4
80 000,00
5 w tym
pozycja 1 i 2
6
200 000,00
65 000,00
Ø W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę ww. dokument musi
potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy
równą
sumie
wysokości
wymaganych
środków
finansowych
lub
zdolności
kredytowych dla poszczególnych grup, stanowiących przedmiot oferty.
1.5. Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień
publicznych. W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z
postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:
a) oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr
3 do specyfikacji.
b) aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
c) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie
właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert;
d) aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.
1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
e) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca
nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert;
f) zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z
opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie,
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.5:
2.1. pkt b), e), f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na
raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.2. pkt c) i d) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego
kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt 2.1 lit. a), b) oraz w pkt. 2.2., powinny być
wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się
je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.
6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą
być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę.
Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do
składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną
lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty
ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca
dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej
specyfikacji.
7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej
sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres
korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
VIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY:
1. Oferta musi być złożona w trwale zamkniętej kopercie. Na kopercie należy umieścić :
a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu),
b) numer sprawy : 109/ZP/2011,
c) napis określający przedmiot zamówienia publicznego,
d) napis : “Nie otwierać przed dniem 25.08.2011 roku godziną 12.00” /termin otwarcia
ofert/.
2. Pierwsza strona oferty winna zawierać :
a) łączną liczbę stron oferty,
b) spis zawartości koperty tj. spis treści zawierający wykaz złożonych dokumentów z
podaniem numeru strony na której dany dokument się znajduje.
3. Oferta ma zawierać :
a) wypełniony formularz ofertowy (według załączonego wzoru - załącznik nr 2 do
specyfikacji),
b) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XV/2
specyfikacji),
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków
udziału w postępowaniu (wymienione w pkt. VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o
którym mowa w rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument
stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt. IX specyfikacji),
g) świadectwa dopuszczenia do obrotu :
g.1.
deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu
medycznego),
g.2.
certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I
sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III ),
g.3. wpis/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów
odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, zgodnie z
wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych,
g.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20
maja 2010r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do
oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te
produkty do obrotu i stosowania;
h) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, aktualny katalog
zawierający dokładny opis);
i) wypełniony załącznik nr 1A; 2A;3A,4A, 5A; 6A
(Kolumna „wartość oferowana” oznacza bezwzględny wymóg, a brak jej wypełnienia
spowoduje odrzucenie oferty);
j) wypełniony załącznik nr 5 – warunki gwarancji i serwisu.
4. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Zamawiający zaleca wykorzystanie formularzy przekazanych przez Zamawiającego.
Dopuszcza się w ofercie złożenie załączników opracowanych przez Wykonawcę, pod
warunkiem, że będą one identyczne co do treści z formularzami opracowanymi przez
Zamawiającego. Oferty Wykonawców, którzy dołączą do oferty załączniki o innej treści niż
określona w SIWZ zostaną odrzucone.
5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim na maszynie do pisania, w komputerze lub
nieścieralnym atramentem. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane
wraz z poświadczonym przez Wykonawcę tłumaczeniem na język polski.
6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty
związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
7. Oferta i załączniki do oferty (oświadczenia i dokumenty) muszą być podpisane przez
upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
8. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za
zgodność z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy lub
osoby wymienione w pkt. b):
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający
identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu
za zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii
dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym
(ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:
- oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z
dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem
reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub z potwierdzeniem notarialnym
(oryginał pieczęci),
- kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby, których uprawnienie do
reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie
ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub przez notariusza (oryginał
pieczęci).W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres
pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności.
9. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców w oparciu o art. 24
ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI/4 i pkt. VI/5 specyfikacji.
10.Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI/4 i pkt. VI/5
specyfikacji.
11. Wykonawca ma prawo najpóźniej w terminie składania ofert zastrzec informacje, które
stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji.
12.Oświadczenia i zaświadczenia stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu
przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji opatrzone klauzulą “zastrzeżone
przez Wykonawcę” muszą być zapieczętowane w sposób gwarantujący zachowanie w
poufności ich treści i nie mogą być trwale spięte z jawną ofertą.
13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ww.
ustawy oraz informacji o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy skutkować będzie ich
ujawnieniem przez Zamawiającego.
14. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty)
była ponumerowana kolejnymi numerami.
15.Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób
uniemożliwiający jej samoistną dekompletację.
16. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być
parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osob(ę)y podpisując(ą)e ofertę.
Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np.
wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
17.Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą
rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
18. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich
oferta musi spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców
ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1-9 ustawy Prawo zamówień publicznych,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w
postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,
c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na
„Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące
konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.
IX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości :
42 500,00 zł (słownie: czterdzieści dwa tysiące pięćset złotych 00/100).
Wadium częściowe dla poszczególnych grup wynosi :
Nr grupy
Wartość w zł.
1 w tym
(pozycja 1 i 2)
5 000,00
2
11 000,00
3
4 200,00
4
4 000,00
5 w tym
(pozycja 1 i 2)
8 200,00
6
3 500,00
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego) :
KREDYT BANK S.A. II O/KRAKÓW NR : 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2
ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju
Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do
oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na
poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium - przetarg na dostawę aparatury
medycznej dla SOR według 6 grup - numer sprawy 109/ZP/2011”.
W pozostałych przypadkach (pkt. 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty
oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.
Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachowywać ważność przez cały
okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na
rachunku bankowym Zamawiającego.
6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji
Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego)
przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego
identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i
nazwiska).
Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie
zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta
do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w
art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.
7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której
wadium dotyczy.
8. Oferta, która nie będzie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej
formie i na wymagany czasokres, będzie odrzucona.
9. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, jeżeli:
a) upłynął termin związania ofertą,
b) zawarto umowę w sprawie zamówienia publicznego,
c) Zamawiający unieważnił postępowanie o udzielenie zamówienia, a protesty zostały
ostatecznie rozstrzygnięte lub upłynął termin do ich wnoszenia.
10. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy :
a) który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert,
b) który został wykluczony z postępowania,
c) którego oferta została odrzucona.
11. Zamawiający zatrzymuje wadium, jeżeli Wykonawca którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach
określonych w ofercie,
b) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn
leżących po stronie Wykonawcy.
12. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie, o którym mowa w rozdziale VI pkt. 4 specyfikacji, nie złożył dokumentów oraz
oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że
wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.
Dokładnie należy podać w ofercie sposób w jaki Zamawiający ma zwrócić wniesione
wadium tj. adres banku, numer konta itd. !!! (w przypadku wniesienia wadium w
pieniądzu).
X. TERMIN SKŁADANIA OFERT:
1. Ofertę w formie pisemnej należy złożyć na dzienniku podawczym Szpitala
Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., pokój nr 238 lub
przesłać pocztą w terminie do dnia 25.08.2011 roku do godziny 11:30 (obowiązuje data
wpływu na dziennik podawczy Szpitala).
2. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych
ofert pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu
zmian, poprawek itp. przed upływem terminu składania ofert.
3. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad jak
składana oferta vide pkt. VIII/1 specyfikacji, z dopiskiem „ZMIANA”.
4. Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty
Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania
zmian, zostaną one dołączone do oferty.
5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania
poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie
zmian
i poprawek) z napisem na zewnętrznej kopercie „WYCOFANIE”.
6. Koperty oznakowane w ten sposób będą odczytywane w pierwszej kolejności. Po
stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty
wycofane nie będą odczytane.
7. Oferty złożone po terminie zostaną zwrócone Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu
przewidzianego na wniesienie protestu - art. 84 ust. 2 ustawy.
XI. OTWARCIE OFERT:
Otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie
Sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 25.08.2011 roku o godzinie 12.00 w
sali numer 15b (Sekcja Zamówień Publicznych pok.15 B).
W trakcie publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i
4 ustawy.
XII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW:
1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie
lub faksem lub droga elektroniczną.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty
elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego
przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego.
3. Korespondencję w formie pisemnej wykonawcy są zobowiązani wysyłać bądź składać na
adres: Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, 31826 Kraków os. Złotej Jesieni 1.
4.Korespondencję w formie faksu wykonawcy są zobowiązani przesyłać na numer (12)
6468173 lub (12) 6468930
5.Korespondencję w formie elektronicznej należy kierować na adres: [email protected];
[email protected].
6.Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może
skutkować tym, że zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji
we właściwym terminie.
XIII. WYJAŚNIENIA:
1. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami dotyczącymi niniejszej specyfikacji istotnych warunków
zamówienia będzie przesyłana wszystkim Wykonawcom, którym Zamawiający przekazał
niniejszą specyfikację oraz umieszczana na stronie internetowej, niezwłocznie, jednak nie
później niż w terminach określonych w art. 38 ust. 1 ustawy pod warunkiem, że wniosek o
wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie
później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynie po
upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w ust. 1, lub dotyczy udzielonych
wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o
którym mowa w ust. 1.
a) Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela :
Janusz Ostrowski – Specjalista - Sekcja Aparatury Medycznej tel. (12) 64-68-127
Zenon Nowakowski – Specjalista - Sekcja Aparatury Medycznej tel. (12) 64-68-365
b) Informacji dotyczących organizacji przetargu udziela :
Grażyna Kruk - Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel. (12) 64-68-207, 210
Magdalena Ciałowicz - Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel. (12) 64-68-207, 210
c) godziny pracy Zamawiającego: poniedziałek-piątek 730:1505
2. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia (vide art. 38 ust. 4 i 6 ustawy) oraz
treść ogłoszenia o zamówieniu (vide art. 38 ust. 4a w zw. z art. 12a ustawy).
XIV. ZASADY OCENY OFERT:
1. Zamawiający wybierze ofertę, która spełnia wszystkie wymagania określone ustawą Prawo
Zamówień Publicznych i niniejszą specyfikacją oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą przy
podanym kryterium wyboru ofert.
2. Do oceny ofert zostanie zastosowane następujące kryterium oceny :
Kryterium
Ranga
CENA
100%
3. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma
maksymalną ilość punktów.
Pozostałym
Wykonawcom,
spełniającym
wymagania
kryterialne
przypisana
zostanie
odpowiednio mniejsza liczba punktów.
4. OCENA OFERT W ZAKRESIE PRZEDSTAWIONEGO WYŻEJ KRYTERIUM ZOSTANIE
DOKONANA WG NASTĘPUJĄCYCH ZASAD:
W zakresie kryterium oferta może uzyskać od oceniającego członka Komisji maksymalnie
10 punktów.
Ocena punktowa kryterium dokonana zostanie zgodnie z formułą:
a. Wzór dla kryterium cena :
Wc = Cmin /Cb x 10
Wc - ilość punktów przyznanych dla kryterium cena
C min - najniższa wartość brutto grupy spośród oferowanych
Cb - wartość brutto grupy badanej oferty
b. Ocena końcowa oferty to suma iloczynu punktów przyznanych przez oceniających dla
danego kryterium i znaczenia procentowego tego kryterium wg poniższego wzoru :
Ok= Wc x R(%)
Wc – liczba punktów przyznanych dla kryterium cena
R - ranga procentowa danego kryterium.
Punkty wyliczone w każdym kryterium przez każdego oceniającego członka Komisji zostaną
zsumowane i pomnożone przez znaczenie % danego kryterium.
5. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą ilość
punktów.
6. Zamawiający powiadomi na piśmie o wynikach postępowania wszystkich Wykonawców,
którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia, w tym o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę i adres wykonawcy, którego ofertę
wybrano wraz z uzasadnieniem jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy
Wykonawców, którzy złożyli oferty, wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych
ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert oraz
łączną punktację;
b) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
c) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne.
7. Ogłoszenie, o którym mowa w pkt. 6 specyfikacji będzie niezwłocznie zamieszczone na
tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego oraz na stronie internetowej.
8. Podpisanie umowy odbędzie się w terminie zgodnym z ustawą - Prawo zamówień
publicznych, w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
XV. OFERTA CENOWA
1.Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych
przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
2.Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:
1
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Lp.
Nazwa
Nazwa
Pełny
Kraj
Ilość
Cena
Stawk
Cena
Wartość
Warto
Wartość
Numer i
Klasa
przed-
handlowa
numer
produ-
jednos
a
jednostk
netto w
ść
brutto w
data
wyrobu
miotu
przedmiotu
katalo
centa i
t-kowa podatk
owa
zł
podatk
zł
ważn.
medycz
zamó-
zamówienia
gowy
jego
netto
świad.
nego*
nazwa
w zł
wienia
u VAT brutto w
u VAT
zł
dopuszcz
enia oraz
numer
strony w
ofercie
1
Iloczyn
Iloczyn
kolumn
kolumny kolum
7i 8
6i 7
dodany
Iloczyn Suma
ny
kolumn
10 i 11
10 i 8
do poz.
w kol. 7
RAZEM
* Zgodnie z Dyrektywami UE i ustawą z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych.
* W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o
Wyrobach Medycznych, Wykonawca wypełnia kolumnę nr 13 wpisując nr dokumentu,
który zobowiązany jest dołączyć do oferty zgodnie z zapisem pkt. VIII/3g specyfikacji, a
w kolumnie nr 14 wpisuje nie dotyczy.
UWAGA:
·
Ceny w ofercie muszą być podane do dwóch miejsc po przecinku.
·
Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę, zgodnie z załącznikiem nr 1
do SIWZ
a) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostawą do siedziby
Zamawiającego, w miejscu przez niego wskazanym.
b) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz
wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT.
c) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.
PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ
PO
UWZGLĘDNIENIU
WSZYSTKICH RABATÓW.
3. Warunki płatności : termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,
a) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)
b) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w
pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
4. Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz
wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).
5. Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do
przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie
zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się
do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i
wyższe zaokrągla się do 1 grosza.
6. Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług
z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).
7. Cena oferty ma być podana w zł.
8. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu
ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający
doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie
cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie
podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.
9. W okresie obowiązywania umowy ceny nie ulegną zmianie.
10. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
XVI. UMOWA: Wzór umowy stanowi załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji:
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie :
-
numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
-
przedmiotowym ( aparat zamienny),
-
wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową.
-
przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
- strony dopuszczają także możliwość zmiany w umowie odnośnie zmiany w zakresie danych
identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy
dotyczące wskazania stron.
3.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie
mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
XVII. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ:
1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także
innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz
ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów
ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych
warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa
w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności
zamawiającego podjętej
w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania
czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
-
wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;
-
opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
-
wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
-
odrzucenia oferty odwołującego.
5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,
określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające
wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym
podpisem
elektronicznym
weryfikowanym
za
pomocą
ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed
upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią
odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło
przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w
art. 27 ust. 2 ustawy.
8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia
odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności
podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie
ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.
9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność
albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób
przewidziany w ustawie dla tej czynności.
10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180
ust. 2. ustawy.
11. Odwołanie wnosi się:
-
w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
-
w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie
-
10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest
mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w
trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
-
10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
-
5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest
mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:
-
w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w
przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w
którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość
o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
-
w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto
lub
przy
zachowaniu
należytej
staranności
można
było
powziąć
wiadomość
o
okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin
składania ofert lub termin składania wniosków.
15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
XVIII. DODATKOWE INFORMACJE:
1. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku postępowania wymagają dla
swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej
do reprezentowania firmy Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający
dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku danego postępowania.
2. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
3. Zaleca się, aby Wykonawca uzyskał wszelkie informacje, które mogą być konieczne do
przygotowania oferty.
4. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od Wykonawcy pisemnych wyjaśnień
dotyczących treści złożonej oferty.
5. Zamawiający na podstawie art. 87 ust. 2 ustawy poprawi w ofercie oczywiste omyłki
pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych
dokonanych poprawek) oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją
istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty - niezwłocznie
zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
Ø Przez oczywistą omyłkę pisarską Zamawiający rozumie widocznie mylną pisownię wyrazu,
ewidentny błąd gramatyczny, opuszczenie wyrazu lub jego części itp.
Ø Przez oczywistą omyłkę rachunkową Zamawiający rozumie omyłkę w przeprowadzeniu
rachunku na liczbach, polegającą na otrzymaniu nieprawidłowego wyniku działania
arytmetycznego.
6. Na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zawartej
Wykonawcy, jeżeli dokonanie takiej zmiany jest uzasadnione umowy w stosunku do treści
oferty, na podstawie której dokonano wyboru potrzebami Zamawiającego, a wartość zawartej
umowy nie ulegnie zwiększeniu. Na dokonanie zmiany muszą wyrazić zgodę obie strony
umowy.
7. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających,
o których mowa w art. 67 ust.1 pkt. 7 ustawy.
8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
10. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
11.Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.
12.W przypadku wyboru oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia, Zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego,
będzie żądał złożenia umowy regulującej współpracę wykonawców.
13.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji
opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy.
Kraków, dnia 15 lipca 2011 r.
ZAŁĄCZNIK NR 1A
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Defibrylator 2 szt.
PRODUCENT: _________________ MODEL: ____________ TYP: _____________________
Rok produkcji: ___2011__ Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa
2. Defibrylacja ręczna.
1.
3. Defibrylacja półautomatyczna.
Zakres wyboru energii (2 ÷ 360) J w
4.
trybie ręcznym i półautomatycznym
Ilość stopni dostępności energii
zewnętrznej od 2 J, ≥ 18
potwierdzona oświadczeniem
5.
producenta lub autoryzowanego
przedstawiciela – dołączyć do
oferty.
Czas ładowania do energii 200 J ≤
6.
5 sek.
7. Kolorowy ekran monitora.
8. Przekątna ekranu monitora ≥ 5”
Zasilanie sieciowo –
9. akumulatorowe. Zasilacz 230V AC
zintegrowany z aparatem.
Ciężar kompletnego aparatu (z
łyżkami twardymi, akumulatorem i
10.
kablem ekg, papierem w drukarce)
≤ 6,0 kg.
Możliwość defibrylacji dorosłych i
11.
dzieci.
Komunikacja z użytkownikiem w
języku polskim (opisy na panelu
12.
sterowania, komunikaty na ekranie i
tryb doradczy – komunikaty
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
głosowe).
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Drukarka o szerokości papieru ≥ 50
mm.
Uchwyt łyżek do defibrylacji
bezpośrednio na obudowie aparatu.
Codzienny autotest bez udziału
użytkownika, bez konieczności
manualnego włączania urządzenia.
Monitorowanie EKG – możliwość
wykonania
trzyodprowadzeniowego EKG.
Zakres wzmocnienia sygnału EKG
≥ 5 poziomów 0,25 ÷ 4 cm/mV
Zakres pomiaru tętna ≥ (30 ÷ 240)
uderzeń/min.
Pomiar SpO2
Możliwość obserwacji krzywej
pletyzmograficznej na ekranie
Wózek z uchwytem do łatwego
przemieszczania wyposażony w:
- Podstawę dokującą
- Pojemnik na akcesoria
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
Oświadczamy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do
pracy bez żadnych dodatkowych zakupów. Wszystkie oferowane parametry muszą zostać
potwierdzone firmowymi materiałami informacyjnymi, które należy załączyć do oferty.
…………………………………………………………………
Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
cd ZAŁĄCZNIK NR 1A
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Defibrylator z opcją stymulacji i pulsoksymetrią 3 szt.
Rok produkcji:
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
2011
Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
PARAMETR/WARUNEK
Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa
Defibrylacja ręczna.
Defibrylacja półautomatyczna.
Zakres wyboru energii (2 ÷ 360)
J w trybie ręcznym i
półautomatycznym
Ilość stopni dostępności energii
zewnętrznej od 2 J, ≥ 18
potwierdzona oświadczeniem
producenta lub autoryzowanego
przedstawiciela – dołączyć do
oferty.
Czas ładowania do energii 200 J
≤ 5 sek.
Kolorowy ekran monitora.
Przekątna ekranu monitora ≥ 5”
Zasilanie sieciowo –
akumulatorowe. Zasilacz 230V
AC zintegrowany z aparatem.
Możliwość wykonania
kardiowersji.
Ciężar kompletnego aparatu (z
łyżkami twardymi, akumulatorem
i kablem ekg, papierem w
drukarce)
≤ 6,0 kg.
Możliwość defibrylacji dorosłych i
dzieci.
Komunikacja z użytkownikiem w
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
14
15
16
17
18
19
20
21
22.
23.
24.
25.
języku polskim (opisy na panelu
sterowania, komunikaty na
ekranie i tryb doradczy –
komunikaty głosowe).
Drukarka o szerokości papieru ≥
50 mm.
Uchwyt łyżek do defibrylacji
bezpośrednio na obudowie
aparatu.
Codzienny autotest bez udziału
użytkownika, bez konieczności
manualnego włączania
urządzenia.
Monitorowanie EKG – możliwość
wykonania
trzyodprowadzeniowego EKG.
Zakres wzmocnienia sygnału
EKG ≥ 5 poziomów 0,25 ÷ 4
cm/mV
Zakres pomiaru tętna ≥ (30 ÷
240) uderzeń/min.
Możliwość wykonania stymulacji
przezskórnej w trybach „na
żądanie” i asynchronicznym
Częstotliwość stymulacji w
zakresie ≥ (40÷170) imp./min.
Natężenie prądu stymulacji w
zakresie ≥ (0÷140)mA
Pomiar SpO2
Możliwość obserwacji krzywej
pletyzmograficznej na ekranie
Wózek z uchwytem do łatwego
przemieszczania wyposażony w:
- Podstawę dokującą
- Pojemnik na akcesoria
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
pracy bez żadnych dodatkowych zakupów.
Wszystkie oferowane parametry muszą zostać potwierdzone firmowymi materiałami
informacyjnymi, które należy załączyć do oferty.
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK NR 2A
GRANICZNYCH
PRZEDMIO ZAMÓWEINIA: Aparat Rtg przewoźny z ramieniem C - 1 szt.
Rok produkcji:
Lp.
2011
PARAMETR/WARUNEK
Fabrycznie nowy, przewoźny
śródoperacyjny aparat
rentgenowski z ramieniem C
cyfrowy, przeznaczony na SOR dla
procedur interwencyjnych w
zakresie chirurgii ogólnej, ortopedii,
kardiologii.
Ramię C
I.
II.
Tak
2. Głębokość immersji ≥ 63 cm
Tak
Odległość źródło - wzmacniacz
obrazu ≥ 98 cm
4. Obszar wolny ≥ 75 cm
Wartość oferowana
Tak
1. Ruch w poziomie ≥ 20 cm
3.
III.
Wym
óg
Tak
Tak
Generator/lampa
1. Zakres kV ≥40 ÷ 110 kV
Tak
2. Fluoroskopia
Tak
3. Fluoroskopia impulsowa
Praca w trybie automatycznym lub
4.
ręcznym
5. Moc wyjściowa min. 2 kW
Tak
6. Radiografia cyfrowa
Tak
Tak
Tak
7. Wielkość ogniska lampy 0,6/0,3 mm
IV.
Układ kolimatora
1. Przysłona irysowa
Półprzepuszczalna przesłona
2.
szczelinowa
Telewizyjny system rtg
V.
Telewizyjny system rtg o wysokiej
1.
rozdzielczości
2. Stała jasność obrazu
Wysoki kontrast i wysoka
3.
rozdzielczość
4. Cyfrowa rotacja obrazu ± 360 º
5. Matryca TV 1 x 1 k
VI.
VII.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Wzmacniacz obrazu rtg
1. Średnica nominalna ≥ 9"
Tak
2. Wzmacniacz obrazu wielopolowy
Tak
Monitor
1. Rozmiar ekranu ≥ 17"
2. Matryca obrazu
VIII.
Tak
Tak
Podać
Zarządzanie danymi pacjenta
1. Ręczna rejestracja pacjenta
Rejestracja przez listę roboczą
2.
DICOM
Akwizycja obrazu
IX.
1. Fluoroskopia cyfrowa
2. Cyfrowa fluoroskopia impulsowa
Cyfrowa angiografia
3.
subtrakcyjna/tryb Roadmap
Celownik laserowy zintegrowany ze
4.
wzmacniaczem lub kołpakiem
Miernik dawki umożliwiający
5. określenie dawki na skórę, którą
otrzymuje pacjent
Wyświetlacz czasu ekspozycji z
6. wyłącznikem automatycznym po
czasie ≤ 10 min.
Wyświetlanie obrazu
X.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
1. Wyświetlanie mozaikowe obrazu
Tak
2. Zbliżenie cyfrowe
Tak
3. Cyfrowy obrót obrazu
Tak
4. Tryb pętli fluoroskopowej
Tak
5. Wzmacnianie krawędzi
Tak
6. Redukcja szumu
Zaznaczanie i dodawanie adnotacji
7.
i komentarzy do obrazu
Dwa monitory dla obrazu
8.
rzeczywistego i diagnostycznego
Odwracanie obrazu w osi prawo 9.
lewo, góra - dół
10. Negatyw / pozytyw
Tak
11. Klawiatura aparatu - wodoszczelna
Przesyłanie i dokumentacja
XI.
danych
1. Funkcje podstawowe DICOM
Tak
2. Pamięć obrazu min 600 obrazów
Drukarka cyfrowa do drukowania na
3.
papierze
4. Zapis obrazu na CD/DVD, USB
XII.
Dane eksploatacyjne
Napięcie zasilania – Jednofazowe,
1.
Zabezpieczenie ≤ 16A
2. Warunki środowiskowe
XIII.
1.
2.
3.
4.
XIV.
Akcesoria
Sterylne obłożenie na ramię C,
lampę i wzmacniacz obrazu
Fartuchy ochronne chirurgiczne 8
szt.
Wieszaki na fartuchy (drewniane) 8
szt.
Okulary ochronne 4 szt.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
5. Rękawice 4 pary
Tak
6. Osłony na tarczycę 8 szt.
Tak
7. Osłony na gonady - komplet
Tak
Pozostałe
Świadectwo CE, potwierdzenie
1. wpisu do rejestru, wymagane
certyfikaty
Instrukcja obsługi w języku polskim
2.
oraz instrukcja serwisowa
Dwa bezpłatne przeglądy, jeden w
połowie gwarancji, drugi przed
3.
zakończeniem okresu
gwarancyjnego
Bezpłatne szkolenie dla
4. pracowników Sekcji Aparatury
Medycznej
Bezpłatne szkolenie w zakresie
5. obsługi dla personelu medycznego
min. 2 terminy
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK 3A
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:
Aparat do znieczulenia ogólnego z zestawem monitorującym
– 1 szt.
Rok produkcji:
Lp.
2011
PARAMETR/WARUNEK
I.
Wymóg
Wartość oferowana
Wymagania funkcjonalne
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Urządzenie fabryczne nowe
Aparat do znieczulenia na
podstawie jezdnej (cztery koła) –
przynajmniej dwa blokowane
Aparat wyposażony w min 2
szuflady na drobne akcesoria
Blat aparatu podświetlany
Uchwyt butli tlenowej i butli dla
podtlenku azotu.
Reduktory dla butli O2 i N2O ze
złączami zgodnymi z PN
wyposażone w manometr i
przyłącze do aparatu.
Dodatkowe gniazda elektryczne 230
V (min. cztery)
Zasilanie 230 V, 50 Hz
Aparat przystosowany do zasilania
gazowego z sieci centralnej i z butli
Aparat wyposażony w fabrycznie
wmontowany akumulator
zapewniający pracę na zasilaniu
awaryjnym przez minimum 30 min.
w typowych warunkach roboczych.
Parownik do sevofluranu Quik Fil
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
Tak
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Wbudowana szyna do mocowania
dwóch parowników z blokadą
uniemożliwiającą podanie dwóch
gazów jednocześnie
Ssak z regulacją siły ssania i
zbiornikiem min. 1l na wydzielinę
Dodatkowy niezależny od aparatu
wbudowany przepływomierz O2
System automatycznego
utrzymywania minimalnego stężenia
tlenu w mieszaninie oddechowej na
poziomie ≥21%
Kalibracja przepływomierzy
dostosowana do znieczulenia z
niskim i minimalnymi przepływami
od 200ml/min
Przepływomierze elektroniczne dla:
02, N20, powietrza. Dopuszcza się
mechaniczne przepływomierze
podwójne jeżeli istnieje możliwość
pomiaru i wyświetlania wartości
przepływów gazów w czasie pracy
aparatu.
Kompensacja podatności i dopływu
świeżych gazów
Test aparatu i układu okrężnego
poniżej 1 min. Możliwość ominięcia
testu
Obejście tlenowe o dużej
wydajności
Pochłaniacz dwutlenku węgla o
budowie przeziernej min.1,5l
umożliwiający wymianę wapna w
czasie pracy
Eliminacja gazów anestetycznych
poza salę operacyjną, także przy
stosowaniu układów otwartych
Kompaktowy układ oddechowy
okrężny do wentylacji dorosłych i
dzieci o niskiej podatności, łatwy do
demontażu, wymiany i sterylizacji
Regulowana ciśnieniowa zastawka
bezpieczeństwa
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(opisać)
Tak
Tak
d)
Regulowane ręcznie granice
alarmowe
Automatycznie ustawiane granice
alarmowe po naciśnięciu jednego
przycisku
Możliwość stosowania układów
półotwartych, wyjście 22/15 mm
Pomiary spirometryczne przy
stosowaniu układu okrężnego i
układów otwartych
Ciągły pomiar i wyświetlanie
podatności
Układ pacjenta wielokrotnego
użytku silikonowy
RESPIRATOR
Respirator z kolorowym ekranem
LCD TFT min 8” sterowany przez
ekran dotykowy i/lub pokrętło,
wbudowany w aparat
Możliwość konfiguracji ekranu,
wyświetlanych krzywych i
parametrów cyfrowych. Pamięć min.
10 konfiguracji
TRYBY WENTYLACJI
Tryb ręczny. Parametry wentylacji
manualnej muszą być wyświetlane
na ekranie aparatu.
Wentylacja spontaniczna
e)
Wentylacja kontrolowana objętością
Tak
f)
Wentylacja kontrolowana ciśnieniem
PSV – wentylacja spontaniczna
wspomagana ciśnieniem.
SIMV i/lub SMMV z jednoczesnym
wspomaganiem ciśnieniem PS
REGULACJE
Regulacja częstości oddechów
minimum od 5 do 60 na minutę
Regulacja objętości oddechowej
minimum od 20 do 1400 ml w trybie
objętościowym.
Regulacja stosunku wdechu do
Tak
25
26
27
28
29
30
II.
a)
b)
c)
g)
h)
6.
a)
b)
c)
Tak
Tak
Tak
Tak
(opisać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać)
Tak
(podać)
Tak
d)
e)
f)
wydechu minimum 2:1 do 1:4
(podać)
Regulacja ciśnienia wdechu przy
PCV minimum 10 do 50 cm H2O
Regulacja Plateau wdechu w
zakresie minimum 5÷50% czasu
wdechu
Regulacja czułości wyzwalania min
1÷12 l/min
Tak
(podać)
g)
Regulacja ciśnienia PEEP
7.
ALARMY
Alarm niskiej i wysokiej wentylacji
minutowej
Alarm minimalnego i maksymalnego
ciśnienia wdechowego
Alarm niskiej i wysokiej częstości
oddechowej
Alarm niskiego i wysokiego stężenia
O2
Alarm bezdechu
Alarm bezdechu w trybie ręcznej
wentylacji
Alarm podciśnienia w układzie
pacjenta
Alarm błędnego ciśnienia PEEP
Alarm braku zasilania w energię
elektryczną
Alarm braku zasilania w tlen
POMIARY i WYŚWIETLANIE (w
aparacie lub monitorze w module
spirometrycznym)
Pomiar stężenia tlenu w gazach
oddechowych
Pomiar objętości wdechu i wydechu
przy pracy z układem okrężnym i
otwartym
Pomiar objętości minutowej przy
pracy z układem okrężnym i
otwartym
Pomiar częstotliwości oddechów
przy pracy z układem okrężnym i
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
8.
a)
b)
c)
d)
Tak
(podać)
Tak
(podać)
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
e)
f)
g)
h)
i)
III.
1
2
3
4
5
6
otwartym
Pomiar stosunku I:E
Pomiar ciśnienia szczytowego,
średniego i PEEP
Ciągły pomiar i wyświetlanie
podatności
Wyświetlanie krzywej ciśnienia,
przepływu, objętości i pętli
oddechowych
Komunikacja w języku polskim
MONITOR FUNKCJI ŻYCIOWYCH
PACJENTA
Monitor modułowy, moduły
sprzętowe. Kolorowy ekran LCD
TFT wysokiej jakości o przekątnej ≥
17”, rozdzielczość min. 1024x768
Prezentacja min. 8 krzywych
dynamicznych na ekranie.
Możliwość konfigurowania kolorów,
kolejności wyświetlania krzywych i
innych parametrów na ekranie przez
użytkownika, pamięć min. 6
konfiguracji
Monitor przystosowany do pracy w
sieci. Możliwość transmisji danych
cyfrowych do komputera w postaci
plików tekstowych.
Wyświetlanie krzywych i danych
cyfrowych z aparatu do
znieczulania, dołączony przewód
przyłączeniowy.
Opisy i komunikaty ekranowe w
języku polskim
Bezpieczne i stabilne mocowanie
monitora do aparatu. Wieszak
monitora z regulacją obrotu,
pochylenia i wysokości, w ofercie
ujęte akcesoria do zamocowania
monitora
7.
Osprzęt kompletny dla dorosłych
do monitora
IV
POMIARY GAZOWE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Oświadcz
enie
.
V
2)
3)
4)
1)
Pomiar stężenia CO2, N2O, O2(
pomiar paramagnetyczny)
Tak
Pomiar stężenia lotnych
anestetyków z automatyczną
detekcją zastosowanego środka.
Kalkulacja współczynnika MAC
Tak
Wyświetlanie krzywych stężenia
gazów
W komplecie osprzęt do pomiarów
gazowych
EKG
Monitorowanie przy użyciu 3 i 5 lub
10 elektrod. Na wyposażeniu
przewody EKG 3-odprowadzeniowe
Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych
Podstawowa analiza arytmii i
analiza odcinka ST ze wszystkich
odprowadzeń
Zakres pomiaru częstości akcji
serca minimum 30÷250/ min
POMIAR ODDECHU
Pomiar metodą impedancyjną.
Wyświetlane wartości cyfrowe i fala
oddechu
Zakres pomiaru częstości
oddechów w zakresie min
5÷150/min
POMIAR SATURACJI
Wyświetlane wartości liczbowe
saturacji i tętna oraz krzywa
pletyzmograficzna
W komplecie przewód interfejsowy i
standardowy czujnik na palec
System monitorowania
zapewniający poprawne pomiary
przy słabym lub zakłóconym
sygnale.
NIEINWAZYJNY POMIAR
CIŚNIENIA
Wyzwalanie pomiaru ręczne i
automatyczne z regulacją od 1min.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać)
Tak
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
Tak
5)
6)
do 6godz.
Zakres pomiarowy w zakresie
minimum 20÷250 mm Hg
Na wyposażeniu wielorazowy
mankiet dla dorosłych
INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
Dwa kanały pomiarowe
Zakres pomiaru min od - 40 do +
300 mm Hg
Możliwość pomiaru i wpisu nazw
różnych ciśnień w tym ciśnienia
śródczaszkowego
POMIAR TEMPERATURY
Dwa tory pomiarowe
Jednoczesne wyświetlanie obu
temperatur oraz różnicy temperatur
Zakres pomiaru min 10 ÷ 450C
7)
8)
9)
10)
W komplecie wielorazowy czujniki
temperatury powierzchniowy.
POMIAR GŁĘBOKOŚCI UŚPIENIA
Moduł wykorzystujący technologię
BIS
Pełne oprzyrządowanie, zestaw 25
elektrod
Monitor zwiotczenia mięśniowego
MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY
Możliwość rozbudowy o moduł
pomiarowy SvO2 sterowany z
poziomu monitora
Możliwość rozbudowy o dodatkowy
pomiar SpO2 sterowany z poziomu
monitora
ALARMY
Alarmy o różnych poziomach
ważności , opisać
Ustawienie granic alarmowych
wszystkich, parametrów ręczne i
automatyczne
TRENDY
Przynajmniej 24 godzinowe trendy
wszystkich mierzonych parametrów
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(podać)
VI
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Minimalna rozdzielczość trendów 1
minuta
SYSTEM ZBIERANIA, ANALIZY I
ARCHIWIZACJI DANYCH
Ekran kolorowy o przekątnej 19”,
spełniający normy medyczne EN
60601-1
Sterowanie przez ekran dotykowy
lub myszkę i klawiaturę
System obsługujący 2 stanowiska i
współpracujący z centralnym
systemem danych znieczulania.
Pełne odtworzenie wszystkich
parametrów posiadających krzywą
dynamiczną, również urządzeń
zewnętrznych (np. pomp
infuzyjnych). Retrospektywna
analiza krzywych z ostatnich z 24
lub 72 godzin. Możliwość analizy
porównawczej pięciu dowolnie
wybranych krzywych.
Trendy wszystkich monitorowanych
parametrów, łącznie z danymi z
pomp infuzyjnych w postaci
graficznej i tabelarycznej bez
ograniczeń czasowych. Tworzenie
karty znieczulania pacjenta,
raportów z dowolnie wybranych
parametrów do wydruku. Możliwość
komentowania i edycji
opracowanego raportu.
Pełna analiza arytmii z obliczeniami
krzywej EKG. Pamięć wszystkich
zaburzeń z odcinkami krzywych i
opisami. Wykresy słupkowe
zaburzeń w postaci histogramów
zsynchronizowane czasowo.
Raporty 12 odprowadzeniowego
diagnostycznego EKG
Pamięć zdarzeń różnego typu
zapisanych ręcznie lub
automatycznie
Pełna synchronizacja czasowa
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
porównywanych krzywych,
alarmów, zdarzeń, danych z
laboratorium, izby przyjęć, radiologii
itp.
Zapamiętywanie odcinków krzywych
dynamicznych związanych z
10) sytuacjami alarmowymi wszystkich
parametrów, bez ograniczeń
ilościowych i czasowych
Sieć ze standardowym protokołem
11)
TCP/IP
Funkcja podglądu na wyznaczonych
komputerach PC jednocześnie
podłączonych do sieci szpitalnej
LAN informacji o wszystkich
12)
monitorowanych pacjentach
zapamiętanych w systemie
monitorowania, autoryzowany
kodem dostępu
Możliwość komunikacji z siecią
13)
informatyczną szpitala HIS w
standardzie HL-7
Drukarka centralna sieciowa
umożliwiająca wydruki raportów,
trendów. Przebiegów dynamicznych
w czasie rzeczywistym (wydruk
ciągły). Wydruki uruchamiane z
14)
monitorów lub komputera, ręcznie
lub automatycznie. Pamięć
wydruków zrealizowanych i
zleconych
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK 4A
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA :
Aparat Usg przewoźny - 1 szt.
Rok produkcji: ___2011__ Rok wprowadzenia do Użytku Klinicznego:_____________
Wartość
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg oferowana Parametry oceniane
ARCHITEKTURA SYSTEMU
Fabrycznie nowy (rok produkcji 2011,
niepodemonstracyjny,
nierekondycjonowany, nieużywany)
nowoczesny stacjonarny aparat
ultrasonograficzny o wysokiej
ergonomii ze zintegrowanym
systemem archiwizacji i układem
jezdnym umożliwiającym łatwe
przemieszczanie. (1 szt.)
Wszystkie wymagane funkcje
wbudowane w aparat są obsługiwane
bezpośrednio z konsoli aparatu
Cyfrowy monitor LCD z niezależną
regulacją kąta i obrotu
JEDNOSTKA CENTRALNA
/KONSOLA
System z cyfrowym układem
formowania wiązki ultradźwiękowej
Liczba linii poziomów szarości min.
256
Zakres częstotliwości pracy głowic
≥ 2÷13 MHz
Liczba kanałów przetwarzania
ultradźwiękowego powyżej 2.000
Maksymalna wartość dynamiki
systemu
> 180dB
Liczba niezależnych aktywnych gniazd
Tak
Tak
Opisać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
do jednoczesnego podłączenia głowic
obrazowych ≥ 3.
Obrazowanie harmoniczne z
filtrowaniem.
Obrazowanie harmoniczne z
odwróconym impulsem – Pulse
Inversion,
Zasięg/głębokość obrazowania
aparatu
min. 30 cm.
Liczba obrazów pamięci dynamicznej
(CINE MEMORY). - min. 1000.
TRYBY PRACY - PREZENTACJA
Tryby pracy (obrazowania) aparatu:
- 2D (B-mode),
- M-mode (M),
- Color Doppler (CD),
- Power Doppler (PD),
- CWD na głowicach
sektorowych
- Kierunkowy Power Doppler,
- Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PW - mode),
- B+B/CD Live,
- TRIPLEX (2D/CD/PWD),
- DUPLEX (2D/M, 2D/PWD)
Obrazowanie przepływów krwi w
trybie B-mode bez użycia trybu
Dopplera
OPROGRAMOWANIE POMIAROWE
Zainstalowane oprogramowanie
pomiarowe wraz z raportami z badań
(min.):
- piersi,
- brzuszne,
- małe narządy,
- tarczycy,
- ortopedyczne,
- ginekologicznych,
- położniczych,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Opisać
- echo płodu,
- urologicznych.
Możliwość edycji wygenerowanych
raportów pomiarowych.
MONITOR
Monitor LCD płaski, bez przeplotu z
filtrem antyrefleksyjnym
Wielkość ekranu min. 15 cali LCD
Tak
Rozdzielczość min. 1024 x 768
Tak
Możliwość regulacji: obrót, przechył
Tak
PRZETWARZANIE OBRAZU
Możliwość podziału ekranu na 4
obrazy w czasie obrazowania.
Obrazowanie z użyciem technologii
odbioru pełnego spektrum sygnału
(wykorzystujące technologię
obrazowania na kilku
częstotliwościach) – działające na
wszystkich oferowanych sondach.
Zainstalowane oprogramowanie do
wygładzenia oraz zmiany
kontrastowania obrazu i uzyskania
obrazu zbliżonego do obrazów.
Automatyczna optymalizacja obrazu w
trybie B-mode uruchamiany za
pomocą jednego klawisza.
Automatyczny dobór wartości
prędkości oraz linii bazowej w
zależności od wyświetlanego
spektrum (przebiegu) prędkości w
trybie PW - mode, uruchamiany za
pomocą jednego przycisku.
Postprocesing (ilość funkcji, nie
dotyczy pomiarów).
Maksymalna liczba ognisk
pracujących jednocześnie przy
nadawaniu na każdej głowicy ≥ 4
Maksymalna częstotliwość
odświeżania
(frame rate) aparatu w trybie 2D ≥ 600
Hz.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Opisać
Tak
Tak
Zoom dla obrazów na żywo, obrazów
zamrożonych i obrazów z pamięci
CINE. – min. 4x.
Automatyczne pomiary prędkości
przepływów w trybie w trybie PWmode na obrazie zamrożonym oraz na
obrazie „na żywo”.
Możliwość jednoczesnego pomiarów
w ciąży mnogiej. – min. 2 płody
Graficzna prezentacja pomiarów na
siatce centylowej – min. FW (waga
płodu), BPD (wymiar międzyskroniowy), HC (obwód główki), FL
(długość kości udowej), AC (obwód
brzucha),
Pomiary odległości, pola powierzchni,
objętości. min. 8 odległości
jednocześnie na jednym obrazie.
Obrazowanie w skrzyżowanych
ultradźwiękach z wyborem ilości
kątów min. 3 wartości.
PARAMETRY DOPPLERA
Maks. wartość częstotliwości PRF dla
Dopplera Pulsacyjnego (PWD) przy
zerowym kącie korekcji. min. 25kHz.
Zakres wielkości bramki
Dopplerowskiej w trybie Dopplera
pulsacyjnego (PWD) ≥ 1,0 ÷ 15,0 mm
Maks. wartość częstotliwości PRF dla
Dopplera kolorowego (CD). min. 15
kHz.
Zakres uchylności bramki (wiązki)
dopplerowskiej (Color/Power/PW
Doopler) na głowicach liniowych tzw.
„steer”. min. +/- 20 stopni
Zakres regulacji kąta korekcji w trybie
Dopplera Spektralnego (PWD) ≥ ± 600
GŁOWICE
Oferowany aparat musi
współpracować z następującymi
głowicami (posiadanymi przez Szpital)
firmy General Electric:
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
- Liniowa: 8L
- Convex: 3,5C
- Sektorowa: S3
- Endokawitarna: E8C
Głowica convex do badań
położniczych, jamy brzusznej
min. ilość elementów: 128
min. zakres częstotliwości: 2÷5 MHz
(±0,5 MHz)
kąt patrzenia sondy min. 55 st.
Promień min. 45 mm
Głowica liniowa do badań małych
narządów, tarczycy, ortopedycznych
min. ilość elementów: 192
min. zakres częstotliwości: 5÷13 MHz
(±1 MHz)
szerokość czoła głowicy: min. 35 mm
obrazowanie trapezoidalne
Możliwość zmiany zakresu
częstotliwości dla trybu B-mode na
wszystkich zaoferowanych głowicach min. 2 zakresy
Możliwość zmiany zakresu
częstotliwości
w trybach Dopplerowskich, na
wszystkich zaoferowanych głowicach min. 2 zakresy
Możliwość wyświetlenia linii biopsyjnej
ARCHIWIZACJA
Zintegrowany (wbudowany w aparat)
system archiwizacji pacjentów i
obrazów wraz z nagrywarką płyt
DVD/CD-R/RW oraz portami USB na
przedniej ścianie aparatu.
Wbudowany dysk twardy do
archiwizacji danych ≥100 GB
Możliwość zapisu obrazów oraz
sekwencji filmowych na dysk twardy
oraz płyty CD, DVD, pamięci PEN w
formatach BMP, JPG, AVI.
Możliwość zapisu sekwencji
filmowych,
na wbudowany twardy dysk, z pamięci
CINE (po zamrożeniu obrazu)
Wyjście (output) sygnałów: S-VHS,
VHS, VGA,
Drukarka termiczna (video) czarnobiała.
Moduł komunikacji DICOM 3.0
Worklista, możliwość zintegrowania
aparatu z systemem szpitalnym
Optimed.
MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY
Możliwość rozbudowy o
oprogramowanie do obrazowania
panoramicznego z możliwością
wykonania pomiarów
Możliwość rozbudowy o pakiet
oprogramowania 3D/4D do
obrazowania trójwymiarowego 3D
oraz 3D w czasie rzeczywistym 4D na
specjalnych głowicach
wolumetrycznych.
DANE ZASILANIA
ELEKTRYCZNEGO
Zasilanie 230 +/- 10%; 50Hz
URUCHOMIENIE I SZKOLENIE
Montaż i uruchomienie sprzętu
Bezpłatne przeszkolenie personelu
medycznego w zakresie eksploatacji i
obsługi. Dodatkowo przeszkolenie
personelu po każdej aktualizacji
oprogramowania. Przeprowadzone
szkolenia udokumentowane zostaną
stosownym zaświadczeniem.
GWARANCJA I SERWIS
Gwarancja na zaoferowany aparat min
12 miesięcy (gwarancja liczona od
daty uruchomienia potwierdzonego
podpisaniem protokółu odbioru po
przeprowadzonym szkoleniu).
Przeglądy gwarancyjne zgodnie z
dokumentacją producenta
dokonywane na koszt wykonawcy
w okresie gwarancji
Czas reakcji na zgłoszenie awarii –
maksymalny czas podjęcie działań
zmierzających do usunięcie awarii do
48 godz. ( w dni robocze)
Okres dostępności części zamiennych
min. 10 lat.
DOKUMENTY
Certyfikat CE, Deklaracja zgodności
producenta na oferowany aparat i
głowice
Wpis (ewentualnie zgłoszenie) do
rejestru wyrobów medycznych i
podmiotów odpowiedzialnych za ich
wprowadzenie do obrotu i do
używania
Instrukcja obsługi w języku polskim dla
wszystkich oferowanych elementów
dostarczona najpóźniej w dniu
odbioru.
Potwierdzenie wykonawcy, że jest
autoryzowanym dystrybutorem
oferowanego aparatu USG i głowic
oraz posiada autoryzację producenta
do świadczenia usług serwisowych, w
tym do dostawy i instalacji
oryginalnych części zamiennych na
terenie Polski.
Dokumentacja techniczna (katalog) w
języku polskim z parametrami
technicznymi przedmiotu zamówienia,
umożliwiającego weryfikację
zgodności oferowanego produktu z
wymaganiami zamawiającego
określonymi w SIWZ
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK NR 5A
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Respirator
stacjonarny - 2 szt.
Rok produkcji: ___2011__
Lp.
PARAMETR/WARUNEK
a)
WYMAGANIA FUNKCJONALNE
Respirator do terapii
niewydolności oddechowej
różnego pochodzenia do
stosowania w warunkach
intensywnej terapii Oddziału
Ratunkowego
Respirator dla dorosłych i dzieci
powyżej
4 kg
ZASILANIE RESPIRATORA
Zasilanie powietrzem z
centralnego źródła sprężonego
gazu (2,7 ÷ 6,0) bar
Zasilanie w tlen z centralnego
źródła sprężonego gazu (2,7 ÷
6,0) bar
Możliwość prowadzenia wentylacji
awaryjnie przy zasilaniu jednym
gazem, powietrzem lub tlenem
Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz
±10%
Awaryjne zasilanie ze
zintegrowanego (wewnętrznego)
akumulatora ≥ 30 minut pracy.
b)
Wymóg
Wartoś
ć
oferow
ana
Punktacja
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
c)
TRYBY WENTYLACJI
Wentylacja
wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist - IPPV
Zsynchronizowana przerywana
wentylacja obowiązkowa SIMV
Wentylacja SPONTANICZNA
Dodatnie ciśnienie końcowowydechowe / Ciągłe dodatnie
ciśnienie w drogach oddechowych
PEEP/CPAP
Wentylacja na dwóch poziomach
ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level,
DuoPAP, APRV
Wentylacja nieinwazyjna NIV
d)
e)
Wentylacja bezdechu z
możliwością ustawienia
parametrów oddechowych
Wdech manualny
RODZAJE ODDECHU
WYMUSZONEGO
Oddech kontrolowany objętością
VCV
Oddech kontrolowany ciśnieniem
PCV
Oddech kontrolowany ciśnieniem
z docelową objętością typu PRVC,
AutoFlow, APV, VC+
RODZAJE ODDECHU
SPONTANICZNEGO
Oddech spontaniczny
wspomagany ciśnieniem
PSV/ASB
Oddech spontaniczny
wspomagany objętością VS
Oddech spontaniczny
wspomagany proporcjonalnie z
automatycznym pomiarem
podatności i oporów oddechowych
typu PPS/PAV
Automatyczna kompensacja oporu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK
TAK
f)
przepływu rurki dotchawiczej lub
tracheostomijnej typu ATC, TC,
TRC
PARAMETRY REGULOWANE
Częstość oddechów ≥[4 ÷ 80]
1/min
Objętość pojedyn. oddechu ≥ [30
÷2000ml]
Szczytowy przepływ wdechowy
dla oddechów wymuszonych
objętościowo- kontrolowanych ≥
[6÷120]l/min
Stosunek wdechu do wydechu lub
czas wdechu I:E ≥ [1:9÷4:1] lub Ti
≥ [0,3÷5,0s]
Czas plateau ≥ 0,0 ÷ 2,0 sek.
Ciśnienie wdechowe ≥ PCV 5÷80
cm H2O
Ciśnienie wspomagania
PSV/ASB ≥ 0÷60 cm H2O
Ciśnienie PEEP/CPAP ≥ 0÷30 cm
H2O
Wysoki poziom ciśnienia przy
BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
≥ 5÷70 cm H2O
Niski poziom ciśnienia przy
BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
≥ 0÷30 cm H2O
Czas wysokiego poziomu
ciśnienia ≥ [0,3 ÷15] sek.
Płynnie regulowany czas lub
współczynnik narastania
przepływu /ciśnienia dla
PCV/PSV/ASB
Regulowane procentowe
kryterium zakończenia fazy
wdechowej w trybie PSV/ASB
[5÷50]%
Przepływowy tryb rozpoznawania
oddechu własnego pacjenta ≥ [0,3
÷15] l/min
Ciśnieniowy tryb rozpoznawania
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK
TAK/NIE
g)
h)
oddechu własnego pacjenta ≥ [0,2
÷15] cm H2O
Stężenie tlenu w mieszaninie
oddechowej regulowane płynnie
TAK
mieszalnik elektroniczno pneumatyczny kontrolowany
mikroprocesorowo 21 ÷100%
INNE FUNKCJE WENTYLACJI
Możliwość wyboru krzywej
przepływu dla oddechów
TAK/NIE
obowiązkowych objętościowokontrolowanych - minimum
prostokątna i opadająca
Możliwość wyboru sposobu
nastawiania parametrów
TAK/NIE
wzajemnie zależnych (czas
wdechu, czas wydechu, stosunek
I:E)
Manualne przedłużenie fazy
TAK
wdechowej ≥ 6 sek.
Manualne przedłużenie fazy
TAK
wydechowej ≥ 10 sek.
Możliwość wspomagania oddechu
spontanicznego ciśnieniem PSV
TAK/NIE
na obu poziomach ciśnienia przy
BIPAP, BILEVEL, APRV
MONITOR GRAFICZNY
Podstawowy kolorowy monitor o
TAK
przekątnej całkowitej minimum 12”
Podać
do obrazowania parametrów
przekątną
wentylacji oraz wyboru i
całkowitą
nastawiania parametrów
wentylacji
Możliwość obrotu monitora w
płaszczyźnie poziomej lub/i
TAK
pionowej w stosunku do
respiratora
Graficzna prezentacja ciśnienia,
przepływu, objętości w funkcji
TAK
czasu - co najmniej 2 krzywe
jednocześnie na ekranie
Graficzna prezentacja pętli
TAK
ciśnienie- objętość
i)
j)
Możliwość zatrzymania krzywych
prezentowanych na monitorze w
dowolnym momencie w celu ich
analizy
POMIARY PARAMETRÓW
WENTYLACJI
Pomiar parametrów
niewymagający sterylizacji,
dezynfekcji lub wymiany czujników
pomiarowych pomiędzy
pacjentami
Integralny pomiar stężenia tlenu
TAK
TAK/NIE
TAK
Całkowita częstość oddychania
TAK
Objętość pojedynczego oddechu
Całkowita objętość wentylacji
minutowej
Objętość spontanicznej wentylacji
minutowej
Ciśnienie szczytowe
Średnie ciśnienie w układzie
oddechowym
Aktualny zmierzony stosunek
wdech/wydech I:E
Ciśnienie plateau
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK
Ciśnienie PEEP/CPAP
TAK
Ciśnienie AutoPEEP
Podatność statyczna płuc
pacjenta
Opory wdechowe płuc pacjenta
TAK
TAK
Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
TAK
ALARMY
Hierarchia alarmów w zależności
od ważności
Stopniowanie aktywnego alarmu
w zależności od czasu trwania
sytuacji alarmowej
Zaniku zasilania sieciowego
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK
Zaniku zasilania bateryjnego
TAK
Niskiego ciśnienia tlenu
TAK
Niskiego ciśnienia powietrza
Za niskiego lub zbyt wysokiego
stężenia tlenu w ramieniu
wdechowym
Wysokiej całkowitej objętości
minutowej
Niskiej całkowitej objętości
minutowej
Wysokiego ciśnienia
Niskiego ciśnienia wdechowego
lub rozłączenia układu
oddechowego
Wysokiej częstości oddechów
TAK
Wysokiej objętości oddechowej
TAK
Niskiej objętości oddechowej
Osobne granice alarmów dla
objętości wymuszonej i
spontanicznej
Limit wysokiej objętości
wdechowej dla wentylacji
kontrolowanej ciśnieniem z
docelową objętością, wentylacji
wspomaganej objętością i trybu
kompensacji oporów rurki
intubacyjnej
Zatkania gałęzi wydechowej
układu pacjenta z podjęciem
wentylacji poprzez ramię
wdechowe
Niskiej częstości oddechów lub
Bezdechu
TAK
Pamięć alarmów z komentarzem
k)
INNE POŻĄDANE FUNKCJE I
WYPOSAŻENIE
Zabezpieczenie przed
przypadkową zmiana parametrów
wentylacji
Łatwy wybór elementów obsługi
na ekranie poprzez dotyk
W przypadku zmiany trybu i
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK
TAK
Opisać
TAK
Opisać
TAK
TAK
l)
parametrów wentylacji, możliwość
łatwego powrotu do poprzednich
nastawień
Możliwość powrotu do nastawień
ostatniego pacjenta po wyłączeniu
aparatu
Wstępne ustawienie parametrów
wentylacji i alarmów na podstawie
wagi pacjenta IBW
Test aparatu sprawdzający
poprawność działania i szczelność
układu oddechowego
wykonywany automatycznie lub
na żądanie użytkownika
Wydechowy filtr przeciwbakteryjny
Kompletny układ oddechowy
wielorazowy silikonowy z
podgrzewanym ramieniem
wdechowym i wydechowym - 2
komplety na aparat
Nawilżacz mikroprocesorowy
gazów oddechowych z podwójną
kontrolą temperatury
przeznaczony do pracy z
pacjentami zaintubowanymi i
wentylowanymi nieinwazyjniej
przez maskę - 1 sztuka
POZOSTAŁE
Respirator stacjonarny na
podstawie jezdnej, dwa koła z
blokadą
Złącze do komunikacji z
urządzeniami zewnętrznymi
umożliwiające przesyłanie danych
z respiratora.
Komunikacja w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku
polskim (dostawa z aparatem)
Materiały informacyjne na temat
oferowanego respiratora załączyć
TAK
TAK
TAK
Opisać
TAK/NIE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
UWAGA:
…………………………………………………………………
cd ZAŁĄCZNIK NR 5A
ZESTAWIENIE PARAMETROW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Respirator z możliwością wykorzystania do czynności
transportowych - 3 szt.
Rok produkcji: ___2011__
Lp.
a
PARAMETR/WARUNEK
Wymagania funkcjonalne
Respirator do terapii oddechowej w trakcie
transportu zgodny z wymaganiami normy PNEN 749-3
Zasilanie i sterowanie pracą respiratora
wyłącznie pneumatyczne - z przenośnego lub
stacjonarnego źródła tlenu
Maksymalna waga respiratora ≤ 4kg
Tryb IPPV/ CMV
Funkcja automatyczna blokady cyklu
wentylacji IPPV/ CMV przy oddechu
spontanicznym pacjenta - z zapewnieniem
minimalnej wentylacji minutowej
Minimalna objętość oddechowa blokująca cykl
wentylacji IPPV/ CMV nie mniejsza niż 150 ml
Wentylacja bierna 100% tlenem - oddech „na
żądanie” (integralna funkcja respiratora) z
przepływem zależnym od podciśnienia w
układzie pacjenta
Czułość wyzwalania trybu „na żądanie” podciśnienie max. 3 cm H2O.
Układ pacjenta z zaworem antyinhalacyjnym możliwość wentylacji biernej w atmosferze
toksycznej
Niezależna płynna regulacja częstości
oddechowej
i objętości oddechowej
Zakres regulacji częstości oddechowej min. 8
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
÷ 40 cykli/min.
Zakres regulacji objętości oddechowej min. 80
÷ 1300 ml
Regulowane ciśnienie szczytowe w układzie
pacjenta
w zakresie min. 20-80 cmH2O
Minimum 2 poziomy stężenia tlenu w
mieszaninie oddechowej w trybie IPPV/ CMV,
100% i max 50% (podać wartość
znamionową stężenia O2 deklarowaną w
materiałach technicznych producenta)
Przepływ w trybie wentylacji biernej (na
żądanie) regulowany automatycznie w funkcji
podciśnienia w układzie pacjenta, min. 0 ÷ 100
l/min
Manometr ciśnienia w układzie pacjenta
Alarmy (dopuszcza się elektryczne zasilane
modułu alarmów): wysokiego ciśnienia
szczytowego w fazie wdechu,
- niskiego ciśnienia w układzie pacjenta
(rozłączenia)
- stałego ciśnienia w układzie pacjenta
- niskiego ciśnienia gazu zasilającego
Wskaźnik niskiego ciśnienia gazu zasilającego
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
UWAGA:
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK NR 6
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Kolumna
anestezjologiczna - 1 szt.
Rok produkcji:
Lp.
1
2
3
4
2011
PARAMETR/WARUNEK
Sufitowy system zasilający w gazy
medyczne i energię elektryczną,
System wyposażony w:
- system mocowania do sufitu
- przyłączeniowe płyty
sufitowe
- zawory gazów
- osłony sufitowe
- ramiona nośne
- głowice (konsole) zasilające
- system podnoszenia aparatu
do znieczulania w zakresie ≥
50cm.
Wykonanie elementu
konstrukcyjnego – łącznika
pomiędzy sufitami; zasadniczym i
podwieszanym (patrz uwaga)
Przyłączeniowa płyta sufitowa
wyposażona w:
- elektryczną listwę zasilającą
- gazową listwę zasilającą
Listwa gazowa wyposażona w
odpowiednią ilość zaworów
gazowych tzw. serwisowych
gwarantujących odcięcie zasilania
gazowego kolumny w przypadku
ewentualnej usterki lub w celach
serwisowych
Wewnętrzny układ zasilający
kolumny wykonany w sposób
Wymóg
Wartość oferowana
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
gwarantujący pełną szczelność
układu.
Brak jakichkolwiek połączeń
wewnętrznych na elementy typu
szybkozłącza
Atestowane i odpowiednio
oznaczone wewnętrzne elastyczne
węże zasilające łączone w sposób
trwały na specjalistyczne opaski
zaciskowe gwarantujące
podwyższony stopień szczelności
układu.
Dwuczęściowe, przegubowe
(600mm + 800mm) ramię obrotowe
o zasięgu poziomym ≥ 1400 mm
(liczone od głównej osi obrotu do
osi obrotu głowicy).
Kąt obrotu ramienia ≥ 330°.
Nośność ramienia ≥ 370 kg.
Przeguby ramion kolumny
wyposażone w hamulce
pneumatyczne sterowane
przyciskami na konsoli.
Konsola pionowa o wysokości ≥
1000mm, szerokości ≤ 300mm,
wyposażona w mechanizm
dokowania (bez użycia narzędzi)
oraz elektrycznego podnoszenia w
pionie aparatu do znieczulania w
zakresie ≥50cm. Mechanizm
podnoszenia o nośności min. 180
kg, sterowany przyciskami na
konsoli.
Gniazda elektryczne min. IP44 (z
klapką), 230V oraz punkty
wyrównania potencjału, po 8szt.
Przygotowanie pod instalacje
własne użytkownika (sieć
teletechniczna) 2szt.
Konsola wyposażona w punkty
poboru gazów typu AGA:
podtlenek azotu szt.1
tlen
szt.2
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
powietrze
szt.2
próżnia
szt.2
·
odciąg gazów
anestezjologicznych zgodny z
normą EN 737-4 z wizualną
sygnalizacją działania odciągu,
wydajność do 50 l/min , inżektor
montowany bezpośrednio do rur
instalacji miedzianej pod sufitem
szt.1
·
manometry kontrolne do
każdego typu gazu.
Kolumna wyposażona w
sygnalizator awarii gazów
medycznych, sygnalizujący
15
wizualnie właściwe ciśnienie gazów
oraz wizualnie i akustycznie
ciśnienie niewłaściwe.
Półka pod aparaturę medyczną o
wymiarach 500x500 mm ± 10%, z
regulacją położenia w pionie, z min.
16 3 stron szyny do zawieszenia
sprzętu dodatkowego, na narożach
przednich i tylnych odboje, nośność
półki min. 50 kg , 1 szt.
17 Urządzenie medyczne klasy IIb.
18 Deklaracja zgodności CE.
Wpis do Rejestru Wyrobów
19
Medycznych.
20 Gwarancja 24 m-ce.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Uwaga: Wykonanie elementu konstrukcyjnego – łącznika pomiędzy sufitem zasadniczym na
wysokości 4,42 cm, a sufitem podwieszanym na wysokości 3 m, będzie możliwe po
rozstrzygnięciu przetargu na kolumnę anestezjologiczną. Wygrywający poda niezbędne
dane techniczne, na podstawie których główny projektant SOR-u zaprojektuje łącznik.
Jego wykonanie będzie wchodziło w zakres umowy dostawcy kolumny, natomiast
zamontowanie zostanie zrealizowane przez wykonawcę przetargu budowlanego.
…………………………………………………………………
ZAŁĄCZNIK NR 2
/Nazwa i adres Wykonawcy/
...............................................................
/miejscowość i data/
FORMULARZ OFERTOWY
NAZWA WYKONAWCY: ______________________________________________________
ADRES WYKONAWCY:_______________________________________________________
NUMER TELEFONU:________________________________________________________
NUMER FAKSU:_____________________________________________________________
ADRES POCZTY ELEKTRONICZNEJ:__________________________________________
OSOBA DO KONTAKTU:______________________________________________________
Odpowiadając na zaproszenie do wzięcia udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę aparatury medycznej dla Szpitalnego Oddziału
Ratunkowego wg 6 grup, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ,
1. Oferujemy dostawę przedmiotu zamówienia za cenę :
Ø GRUPA …. (w przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę wypełnić dla
każdej grupy oddzielnie)
a) Wartość netto przedmiotu zamówienia wynosi : ......................................... zł
(słownie: ........................................................................................................................)
m)podatek VAT : ..........................%
c) Wartość brutto przedmiotu zamówienia wynosi : ........................................ zł
(słownie: .........................................................................................................................)
zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty.
2. Termin dostawy przedmiotu zamówienia - maksymalnie do 2 tygodni od daty zawarcia
umowy.
3. Okres gwarancji przedmiotu zamówienia wynosi : ..................... miesięcy od daty
dostawy (nie mniej niż 24 miesiące).
4. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia (w tym
ze wzorem umowy) i nie wnosimy żadnych do niej zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w
niej zawarte.
5. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w
specyfikacji.
6. Dostawy objęte zamówieniem zamierzamy wykonać sami. /
Zamówienie w zakresie :
…………………………………………….. zamierzamy wykonać przy pomocy podwykonawcy.
*
* niewłaściwe skreślić!
7. Termin płatności wynosi 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury.
8. Wadium o wartości .............................. wnieśliśmy w dniu ..................................... w formie
.................................................................................................................................................
9. Numer konta bankowego, na które należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu /jeżeli
dotyczy/:
.................................................................................................................................................
10. W przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w
miejscu
i terminie wskazanym przez Zamawiającego.
11. W przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie będziemy zgłaszać roszczeń do wniesionego wadium.
12.
W okresie obowiązywania umowy ceny nie ulegną zmianie.
Zmiana podatku VAT
następuje z mocy prawa.
13. Oświadczamy, że zapewnimy i przeprowadzimy w siedzibie Zamawiającego szkolenie
pracownikom medycznym bezpośredniego użytkownika (20 osób) oraz pracownikom Sekcji
Aparatury Medycznej (5 osób) w czasie zapewniającym prawidłową i bezpieczną obsługę
aparatu, zakończone wydaniem świadectwa uczestnictwa;
14. Wykonawca oświadcza, że oferta została złożona na przedmiot zamówienia
posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z przepisami ustawy z
dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych.
.......................................................
/podpis upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy/
ZAŁĄCZNIK NR 3
………………………………
[nazwa i adres Wykonawcy]
Numer sprawy : 109/ZP/2011
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
Oświadczam, że zgodnie z wymogami art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r., Nr 223, poz. 1655 z późniejszymi zmianami):
a) posiadam uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności związanych z
dostawą aparatury medycznej do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich
posiadania;
b) posiadam
wiedzę
i
doświadczenie
niezbędne
do
wykonania
przedmiotowego
zamówienia;
c) dysponuję odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
przedmiotowego zamówienia;
d) osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane
uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
e) znajduję
się
w sytuacji
ekonomicznej i
finansowej umożliwiającej wykonanie
przedmiotowego zamówienia;
f) nie podlegam wykluczeniu z przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia na
podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych.
.......................................................
ZAŁĄCZNIK NR 4
WYKAZ
WYKONANYCH
ZAMÓWIEŃ
ODPOWIADAJĄCYCH
SWOIM
RODZAJEM
I WARTOŚCIĄ DOSTAWOM STANOWIĄCYM PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA.
Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy
zrealizowane dostawy aparatury medycznej do szpitala, zgodnie z wytycznymi
podanymi w SIWZ pkt. VII/1.2b)
Ø
Ø W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedną grupę wartość wykazanych dostaw musi
odpowiadać sumie wartości dla grup, na które Wykonawca złoży ofertę.
Nazwa i adres Wykonawcy : .........................................................................................................
.L.p.
Przedmiot zamówienia
Całkowita
Realizacji
wartość
od ... - do ...
Zamawiającego
..................................................
ZAŁĄCZNIK NR 5
/Nazwa i adres Wykonawcy/
...............................................................
/miejscowość i data/
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
aparatury medycznej dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego według 6 grup, zgodnie
z wymaganiami określonymi w ogłoszeniu i SIWZ
Lp
1.
Wyszczególnienie
WYMAGANIE
Okres gwarancji
OFERTA
min 24 miesiące od
daty dostawy
2.
Czas podjęcia naprawy przez serwis
max do 48 godzin od
momentu zgłoszenia
3.
Czas
usunięcia
zgłoszonych
usterek
i
wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
max do 5 dni
roboczych
zgłoszenia
4.
Czas
usunięcia
wykonania
zgłoszonych
napraw,
w
usterek
przypadku
i
kiedy
max do 14 dni
roboczych
usunięcie usterki i wykonanie naprawy będzie
wymagało
importu
podzespołów,
części
licząc
od
zamiennych
chwili
lub
przyjęcia
zgłoszenia
5.
Koszty dojazdów serwisu, diety, noclegi itp. w
nieodpłatnie
okresie trwania gwarancji
6.
Serwis na terenie Polski
Tak,
(podać dane
adresowe)
7.
Forma zgłoszeń reklamacji i napraw
Poczta, fax, poczta
elektroniczna, telefon
(podać)
8.
Dostępność części zamiennych po ustaniu
min 7 lat
produkcji zaoferowanego modelu
9.
Zastępczy
aparat
na
okres
naprawy
Tak
przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem
aparatów stacjonarnych)
10.
Przeglądy
techniczne
w
okresie
trwania
Tak
gwarancji według zaleceń producenta - po
każdym
przeglądzie
wydanie
świadectwa
sprawności aparatu
11. Koszt przeglądu rocznego po okresie gwarancji
podać w zł
12. Koszt
podać w zł
rocznego
(utrzymanie
kontraktu
serwisowego
w ruchu urządzenia)
...................................................
/podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy/
ZAŁĄCZNIK NR 6
WZÓR
umowy w rozumieniu ustawy prawo zamówień publicznych
Zawarta w dniu ……………….. 2011 roku w Krakowie pomiędzy:
Województwem Małopolskim z siedzibą w Krakowie, przy ul. Basztowej 22, 31-156 Kraków,
adres do korespondencji: ul. Racławicka 56, 30-017 Kraków, NIP 676-208-34-99, REGON
351555335, reprezentowanym przez Zarząd Województwa Małopolskiego, w imieniu którego
działa:
Pan Marek Sowa - Marszałek Województwa Małopolskiego
Pan Wojciech Kozak – Wicemarszałek Województwa Małopolskiego
zwanym dalej „Odbiorcą”
a
firmą ....................... z siedzibą w ...................., ul. ....................., NIP : ........................, wpisaną
do ....................., prowadzonego przez ....................., pod numerem .................................,
reprezentowaną przez :
zwaną dalej „Dostawcą”
Umowa zostaje zawarta na podstawie udzielonego zamówienia publicznego nr 109/ZP/2011
ogłoszenie o zamówieniu ………………………w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z
ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010 roku Nr
113, poz. 759 z późn. zm.) Zamówienie finansowane w ramach Programu Operacyjnego
Infrastruktura I Środowisko – Priorytet XII: Bezpieczeństwo Zdrowotne i poprawa efektywności
systemu ochrony zdrowia; Działanie: 12.1 Rozwój Systemu Ratownictwa Medycznego:
„Modernizacja Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Szpitalu im. L. Rydygiera w Krakowie
wraz z budową lądowiska i zakupem aparatury medycznej”.
Umowę zawarto w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004
roku - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 roku, Nr 223 poz. 1655 z późniejszymi
zmianami).
§ 1.
Przedmiot umowy
1. Dostawca zobowiązuje się do dostarczenia do Odbiorcy, uruchomienia, montażu i
przeszkolenia personelu Odbiorcy i protokolarnego przekazania aparatury medycznej (zwanej
dalej w umowie aparatura)
…………………………….. zgodnie z formularzem cenowym
stanowiącym załączniki nr 1 , który stanowi integralną część niniejszej umowy.
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określają parametry techniczno-użytkowe
stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy – zestawienie parametrów oferowanych,
sporządzony zgodnie z ofertą Wykonawcy.
§ 2.
Wartość umowy
1. Wartość netto przedmiotu umowy wynosi: ................................ zł
podatek Vat: … %,
Wartość brutto przedmiotu umowy wynosi: ……………….. zł.
(słownie: ......................................................................................),
2.Wartość brutto zawiera:
- koszty związane z zakupem,
- koszty związane z dostawą łącznie z kosztami załadunku i rozładunku,
- koszty związane z instalacją,
- koszty związane z rozruchem,
- koszty związane z przeszkoleniem personelu;
3.Ceny nie ulegną zmianie przez cały okres trwania umowy. Zmiana podatku VAT następuje
z mocy prawa.
§ 3.
Termin dostawy
1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy do siedziby Odbiorcy,
uruchomić, oraz przeszkolić personel Odbiorcy, na własny koszt i ryzyko w
nieprzekraczalnym terminie do 2 tygodni od daty podpisania umowy.
2. Okres, o którym mowa w ust. 1, obejmuje wszystkie czynności wymienione w § 2 ust. 2.
3. Wykonawca wraz z aparaturą zobowiązany jest dostarczyć następujące dokumenty:
a) Instrukcje obsługi w języku polskim. Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z
instrukcją obsługi w języku polskim dokumenty wynikające z nowelizacji Ustawy z dnia
20 maja 2010 roku
Wyrobach Medycznych (Dz. U z dnia 17 czerwca 2010 r.) w
szczególności: zgodnie z art. z art. 90 pkt.3 ustawy jw. wykazu części zużywalnych lub
materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, Dostawca załącza do
wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów oraz wykaz podmiotów
upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
czynności określonych w art. 90 pkt. 4 ustawy o Wyrobach Medycznych.
b) Kartę gwarancyjną.
c) Paszport techniczny.
d) Świadectwo lub protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu.
4. Po dostarczeniu przedmiotu umowy wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami
sporządzony zostanie stosowny protokół zdawczo – odbiorczy.
5. Zamawiający wymaga, aby w protokole zdawczo-odbiorczym zawarte były dokładne
dane przedmiotu zamówienia tj.: nazwa sprzętu, typ, model, producent (nazwa, adres)
rok produkcji, numer seryjny itp.
§ 4.
Dostawa
1. Przedmiot umowy – aparatura ma być opakowana w sposób zabezpieczający go przed
uszkodzeniem, na opakowaniu ma znajdować się informacja o rodzaju i ilości dostawy.
2. Na Dostawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy, aż
do chwili wydania Odbiorcy, potwierdzonej protokołem zdawczo-odbiorczym.
3. Potwierdzone pisemnie wydanie Odbiorcy przez Dostawcę przedmiotu umowy nastąpi w
siedzibie Odbiorcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu dostawy z upoważnionym
pracownikiem Sekcji Aparatury Medycznej.
4. Dostawca zobowiązany jest do przeszkolenia w siedzibie Odbiorcy personelu medycznego
bezpośredniego użytkownika ( około 20 osób) i pracowników Sekcji Aparatury Medycznej
(około 5 osób) w czasie obustronnie uzgodnionym, zakończonego wydaniem imiennego
protokołu lub certyfikatu lub świadectwa dla każdego z uczestników szkolenia.
§ 5.
Dokumenty związane z dostawą
1. Instrukcja obsługi i faktura muszą być wystawione przez Dostawcę w języku polskim i
sygnowane numerami umowy.
2. Odbiorca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty o których mowa w § 3 ust.3
umowy.
3. Na całość dostawy, Dostawca wystawi tylko jedną całościową fakturę stanowiącą całkowitą
wartość przedmiotu zamówienia, o której mowa w § 2 ust.1 umowy.
4. Cena na fakturze będzie rozbita na poszczególne pozycje dostawy z wyszczególnionym
podatkiem VAT.
§ 6.
Warunki płatności
1. Płatność dokonana będzie w terminie 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury wraz z
protokołem zdawczo-odbiorczym, potwierdzonym przez Sekcję Aparatury Medycznej,
zgodnie z § 4 pkt. 3, na konto bankowe Dostawcy.
2. W przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi
w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
3. W przypadku nieterminowej płatności Dostawca może naliczać odsetki ustawowe za każdy
dzień zwłoki w zapłacie.
4. Dostawcy należy się wynagrodzenie tylko za zrealizowane dostawy do Odbiorcy.
§ 7.
Gwarancja
1. Dostawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy (rok produkcji ...........), wolny od wad i
posiada prawem wymagane świadectwa i rejestracje.
2. Dostawca udzieli, biegnącej od daty wykonania przedmiotu umowy.................................
pisemnej gwarancji.
3. Okres gwarancji wynosi …………..miesięcy od daty podpisania przez strony protokołu
zdawczo-odbiorczego.
4. W czasie trwania gwarancji Dostawca zobowiązany jest do wykonania bezpłatnych napraw i
wymiany uszkodzonych części, w miejscu zainstalowania sprzętu potwierdzonego
protokołem przekazania. W uzasadnionych przypadkach przedmiot umowy będzie
naprawiany w serwisie Dostawcy.
5. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych w wyniku eksploatacji niezgodnej
z instrukcją obsługi, uszkodzeń mechanicznych, niezgodnej z wymaganiami sieci
zasilającej, użycia niezalecanych przez producenta materiałów eksploatacyjnych lub napraw
przez nieautoryzowany serwis.
6. W przypadku dostarczenia aparatury wadliwej Odbiorca sporządzi na tę okoliczność
protokół i powiadomi Dostawcę.
7. Dostawca zobowiązuje się w ciągu 3 dni dokonać wymiany wadliwej aparatury na
pełnowartościową pod rygorem nie uiszczenia zapłaty za niewymieniona aparaturę.
§ 8.
Obsługa serwisowa - zgodnie z załącznikiem nr 3 do umowy.
1. Celem wykonania usług serwisowych Dostawca lub autoryzowany serwis uzyska dostęp do
aparatury w uzgodnionym terminie. W uzasadnionych przypadkach aparatura będzie
naprawiana w serwisie Dostawcy lub autoryzowanym serwisie producenta.
2. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny będzie świadczył serwis Dostawcy aparatury
zlokalizowany w …………………………………………………………………………………
3. Wszelkie naprawy i ich koszty w okresie gwarancyjnym obciążają serwis Dostawcy lub
autoryzowany serwis producenta.
4. Czas podjęcia naprawy przez serwis wynosi: ....................................;
5. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
zgłoszenia, wynosi : ..............................;
6. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, w przypadku kiedy usunięcie
usterki i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów,
licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia wynosi: .................................;
7. Okres gwarancji automatycznie ulega przedłużeniu o czas trwania każdej usterki i
wykonaniu naprawy.
8. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć na czas koszt własny zastępczą aparaturę na okres
naprawy przekraczający 5 dni roboczych (za wyjątkiem aparatów stacjonarnych);
9. Odbiorca zobowiązuje się do dokonywania przeglądów technicznych w okresie trwania
gwarancji według zaleceń producenta - po każdym przeglądzie wydanie świadectwa
sprawności aparatury.
§ 9.
Kary umowne
1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Odbiorca
może żądać od Dostawcy kar umownych z następujących tytułów :
a) w razie opóźnienia w dostawie lub dostarczeniu niezgodnie z umową, w wysokości 0,5 %
wartości brutto opóźnionej dostawy lub dostawy niezgodnej z umową za każdy
kalendarzowy dzień opóźnienia.
b) w razie opóźnienia w podjęciu naprawy w czasie określonym w § 8 pkt. 4, 5, 6,
niedostarczenia aparatu zastępczego zgodnie z § 8 pkt. 9, niedokonania przeglądów
gwarancyjnych zgodnie z § 8 pkt. 8, w wysokości 0,5 % wartości brutto przedmiotu umowy,
za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia.
c) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy 20 % wartości brutto umowy.
2. Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, Odbiorca będzie uprawniony
do dochodzenia odszkodowania przekraczającego karę umowną.
3. Odbiorcy przysługuje prawo rozwiązania umowy w trybie natychmiastowym w przypadku
niewykonania bądź nienależytego wykonania umowy.
4. W razie naliczenia kary umownej Odbiorca jest uprawniony do potrącenia należności z
faktury w wysokości odpowiadającej wysokości tej kary.
§ 10.
W szczególnych przypadkach każda ze stron może odstąpić od naliczania kar/odsetek
ustawowych stronie przeciwnej w celu polubownego załatwienia sprawy.
§ 11.
1. Oprócz przypadków określonych w Kodeksie cywilnym Odbiorca może odstąpić od umowy w
razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w
interesie publicznym. Odstąpienie od umowy w tym przypadku powinno nastąpić w terminie 30
dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach.
2. Odbiorca ma prawo odstąpić od umowy z przyczyn leżących po stronie Dostawcy bez
wyznaczenia dodatkowego terminu w przypadku:
a) zwłoki Dostawcy w dostawie aparatury;
b) nie dokonania wymiany wadliwej aparatury w terminie do 7 dni od daty pisemnego
zgłoszenia;
3. Odbiorca uprawniony jest do złożenia oświadczenia w terminie do 5 dni od dnia w którym
nastąpiła okoliczność uzasadniająca odstąpienie od umowy.
§ 12
Ewentualne spory rozstrzygane będą przez sąd właściwy dla siedziby Odbiorcy.
§ 13.
Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§ 14.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie :
-
numeru katalogowego aparatu, nazwy aparatu przy zachowaniu jego parametrów,
-
przedmiotowym (aparat zamienny),
-
wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową.
-
przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
- strony dopuszczają także możliwość zmiany w umowie odnośnie zmiany w zakresie danych
identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy
dotyczące wskazania stron.
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i
nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
§ 15.
1.Dostawca nie może bez zgody Odbiorcy zbywać żadnych wierzytelności wynikających z
niniejszej umowy, w tym odsetek za zwłokę.
2.W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży
w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od daty powzięcia wiadomości o tych
okolicznościach.
3. Strony godnie ustalają, że w przypadku ewentualnych sporów wynikłych w związku z
realizacją umowy, negocjacjom i kompromisowi dają pierwszeństwo przed drogą sądową.
4.W przypadku braku kompromisu, sądem właściwym do rozpoznania spraw związanych z
niniejszą umową jest sąd właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
§ 16.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo
zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku oraz ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku
Kodeks Cywilny.
§ 17.
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dla
Dostawcy, dwa dla Odbiorcy.
ODBIORCA
DOSTAWCA
ZAŁĄCZNIKI DO UMOWY:
NR 1 FORMULARZ CENOWY DOSTAWCY
NR 2 PARAMETRY TECHNICZNO-UŻYTKOWE APARATURY
NR 3 OBSŁUGA SERWISOWA DOSTAWCY

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA o

Transkrypt

Podobne dokumenty

Sekretariat - godziny pracy - Szkoła Podstawowa im. Juliana

Wersja FS - Program Infrastruktura i Środowisko 2007-2013

Odpowiedź na pytanie

Ogłoszenie remontowe 2016/09 - NZOZ Kraków

Formularz rekrutacyjny

Projekt Leonardo da Vinci - Zespół Szkół Ekonomiczno

FORMULARZ ZAMÓWIENIA

Pismo MUW - MOPS Wadowice