formularz nr 1 korekta

FORMULARZ nr 1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Dostawa odczynników hematologicznych z kontrolami i materiałami
eksploatacyjnymi do wykonania 100.000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora
hematologicznego 5 DIFF na okres 4 lat oraz podłączeniem do programu BANK
KRWI.
Analizator z automatycznym podajnikiem na min. 20 próbek z możliwością pracy z
probówkami systemu zamkniętego bez potrzeby ich otwierania, komputerem,
monitorem zewnętrznym, zewnętrzną drukarką laserową czarno-białą umożliwiającą
wydruk wyników wraz z grafiką i UPS w wyposażeniu analizatora
Analizator fabrycznie nowy- rok produkcji 2015
Analizator min 24 parametry 5DIFF
Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 100 µl
Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym(ze wstępnym
rozcieńczeniem) w trybie CBC+5DIFF
Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki (nie
zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości)
Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii
przepływowej w oparciu o laser półprzewodnikowy
Wydajność ok. 60 ozn/h
Liniowość (bez wstępnego rozcieńczania)
- RBC min do 8 mln/ µl
- WBC min do 400 tys/ µl
- PLT min do 5 mln/ µl
- HGB do 25 g/dl
10. Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF)
11. Oznaczane parametry(nie wyliczane) :RBC,WBC,PLT,HGB,HCT oraz 5 parametrowy
rozdział krwinek białych (neurocyty, bazocyty,eozynocyty, limfocyty, monocyty)
12. Materiały kontrolne do wykonania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych
:poziom normalny, niski i wysoki – 5 dni w tygodniu
13. Automatyczny podajnik z możliwością ciągłego dostawiania próbek bez
przerywania cyklu pomiarowego, dostosowany do różnego typu systemów
zamkniętych (różnych producentów)
14. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym
15. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych dawcy
16. Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną
17. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe
patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii
18. Zakresy norm drukowane na wynikach
19. Analizator musi umożliwiać drukowanie raportów dziennych
20. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli
21. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów , parametry krwi kontrolnej
wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD
22. Oprogramowanie obejmujące : system kontroli jakości(min 20 zbiorów 300
punktowych wg systemu Levey-Jeninngsa ) oraz pamięć na 10.000 tys wyników próbek,
dowolność konfiguracji wydruku wyników w zależności od potrzeb laboratorium,
system zarządzania odczynnikami- z możliwością sprawdzenia poziomu odczynników
w dowolnym czasie
23. Wyposażenie we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek
oznaczanych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie
manualnym, akceptujący kody w systemie ISBT 128
24. Krew kontrolna w formie probówek systemu zamkniętego dostosowana do pracy z
automatycznym podajnikiem, informacje o krwi kontrolnej i kalibratorach wprowadza
czytnik kodów kreskowych
25. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie
rzeczywistym i wprowadzenia danych demograficznych pacjenta z LIS
26. Załączenie oświadczenia , że wyroby posiadają CE i deklarację zgodności
27. Zapewnienie aktualizacji oprogramowana w czasie trwania umowy.
28. Dostarczenie instrukcji obsługi w j. polskim
29. Zapewnienie bezpłatnego serwisu gwarancyjnego przez okres trwania umowy, z
maksymalnym czasem naprawy lub zapewnieniem „Back-up” w ciągu 48 godzin w dni
robocze od chwili zgłoszenia awarii
30. Czas reakcji serwisowej nie dłuższy niż 24 godziny od zgłoszenia awarii do jej
usunięcia
31. Bezpłatne przeglądy okresowe przez okres trwania umowy z uwzględnieniem
niezbędnych materiałów eksploatacyjnych, których koszt poniesie Wykonawca
32. Serwis techniczny w Polsce
33. Za stan techniczny analizatora (kwalifikacje,naprawy) odpowiada autoryzowany
serwis producenta lub jego zleceniodawca legitymujący się pisemnym poświadczeniem
producenta o przeszkoleniu i nabyciu kwalifikacji do obsługi analizatora.
34. Bezpłatna kwalifikacja i walidacja analizatora raz w roku
35. Dostawa urządzenia walidowanego z załączonym protokołem walidacji
36. Dołączenie oświadczenia, że wyrób posiada dopuszczenie do obrotu i do używania
37. Termin ważności odczynników od daty dostawy co najmniej 6 m-cy z wyłączeniem
krwi kontrolnej, dla której termin ważności wynosi do 3 miesięcy, w przypadku, gdy ta
będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego.
38. W celu zagwarantowania minimalnej szkodliwości naszego działania względem
środowiska naturalnego, ochrony zdrowia i BHP prosimy zapewnić dostosowanie usług
do systemów zarządzania jakością, środowiskiem i BHP zgodny z wymogami
aktualnych norm.
Sposób realizacji zamówienia
1. Instalacja analizatora wraz z przeszkoleniem personelu Zamawiającego odbędzie się
w Pracowni Chemicznej Analiz Lekarskich w siedzibie Zamawiającego, nie później
niż w ciągu 2 tygodni od dostarczenia analizatora
2. Wykonawca będzie dostarczał odczynniki sukcesywnie w ilościach zależnych od
potrzeb Zamawiającego w terminie 7 dni od daty złożenia zamówienia faksem na
własny koszt i ryzyko – zgodnie z zaleceniami dla warunków transportu
odczynników.
3. Dostawa analizatora nastąpi nie później niż w ciągu 30 dni od daty podpisania
umowy.
4. Wykonawca dostarczy sprzęt walidowany wraz z załączonym protokołem walidacji
5. Wykonawca pokryje koszty podłączenia analizatora do istniejącego systemu
komputerowego i oprogramowania BANK KRWI- połączenie z dwukierunkową
transmisja danych
6. Należy dołączyć do analizatora procedurę utylizacji odpadów powstających w
trakcie wykonywania badań oraz karty charakterystyki odczynników(substancji
niebezpiecznych), instrukcje przechowywania odczynników i ich kontroli
……………………………..
podpis upoważnionego przedstawiciela