Załącznik nr 2 - Kalwaria Zebrzydowska

Załącznik nr 2
FORMULARZ OFERTOWY
I.
DANE OFERENTA:
1. Pełna nazwa:……………………………………………
2. Adres oferenta:…………………………………………..……
3. Numer telefonu i fax-u:………………………………….
II.
PRZEDMIOT OFERTY
Oferta dotyczy zamówienia publicznego Samodzielnego Publicznego Zakładu
Opieki Zdrowotnej w Kalwarii Zebrzydowskiej w trybie przetargu
nieograniczonego przeprowadzonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004
r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223 poz. 1655 z późn. zm.)
na dostawę automatycznego analizatora biochemicznego bez przystawki
ISE.
1. Wymogi techniczne dla automatycznego analizatora biochemicznego bez
przystawki ISE.
L.p.
1.
2.
3.
4.
5
6.
7.
8.
9.
10.
Wymagane przez Zamawiającego parametry
analizatora biochemicznego
W pełni automatyczny analizator o swobodnym
dostępie. Badania wykonywane w systemie
„mokrej chemii”.
Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2009.
Zabezpieczenia aparatu w UPS.
Szerokie spektrum badań biochemicznych
z moŜliwością oznaczenia białek specyficznych,
leków i substancji uzaleŜniających.
MoŜliwość wykonywania badań w :
- surowicy,
- osoczu,
- moczu,
- hemolizacie krwi pełnej,
- płynie mózgowo – rdzeniowym,
- supernantancie.
Dokonywanie pomiarów w zakresie długości fal
od 340 – 700 nm (min. 10 długości fal)
Wykorzystywane metody pomiarowe :
- kinetyczne,
- kolorymetryczne,
- punktu końcowego,
- turbidymentryczne.
Minimalna wydajność analizatora nie mniejsza
niŜ 180 testów fotometrycznych na godzinę.
MoŜliwość pomiaru mono i bichromatycznego
z uwzględnieniem próby ślepej odczynnikowej
lub ślepej próbki.
Automatyczne rozcieńczanie i pomiar surowic
po przekroczeniu liniowości testu lub zakresów
Odpowiedzi i informacje Oferenta
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
referencyjnych i moczu.
Automatyczne rozcieńczanie wzorca do krzywej
kalibracji.
Komunikacja błędu pomiaru w przypadku
pojawienia się skrzepu w badanej próbce.
MoŜliwość automatycznego rozpoznawania
próbki (surowica, mocz z wykorzystaniem
kodów kreskowych).
MoŜliwość pobierania próbki z próbek
pierwotnych lub wtórnych o zróŜnicowanej
wysokości oraz moŜliwość zastosowania
mikronaczynek.
Talerz surowic (rotor próbkowy) min. 60 pozycji.
Rotor odczynnikowy min. 40 pozycji. MoŜliwość
wstawienia butelek odczynników o róŜnej
wielkości.
Igły aspirujące - jedna lub dwie z detektorem
poziomu płynu, przemywane po kaŜdej operacji
pobrania.
Kuwety pomiarowe wielokrotnego uŜytku z
trwałego materiału (kwarc, PYREX) trwałość
min. 100 tys. oznaczeń
MoŜliwość wymiany pojedynczych kuwet.
Automatyczne mycie kuwet pomiarowych
z blokiem suszenia z moŜliwością dodatkowego
manualnego zlecenia mycia kuwet.
Program
kontrolujący
czystość
kuwet
pomiarowych
z
kompensacją
mycia
i automatyczną eliminacją kuwet brudnych.
System chłodzenia odczynników w zakresie od
5 - 10 ° C dla wszystkich pozycji
odczynnikowych.
System działający bez stacji uzdatniania wody.
ZuŜycie wody destylowanej max 4-6 litrów na
godzinę.
Martwa objętość próbek rutynowych 100 ul.
a dla próbki pediatrycznej 40 ul.
Chłodzenie odczynników w czasie pracy
analizatora jak i w czasie uśpienia.
MoŜliwość wstawienia próbek „cito” w kaŜdym
momencie pracy aparatu.
MoŜliwość
dostawiania
lub
wymiany
odczynników
dostępnych
na
pokładzie
analizatora bez przerywania pracy analizatora.
Monitorowanie poziomu odczynników na
ekranie monitora.
MoŜliwość tworzenia profili zleconych badań.
Oprogramowanie w języku polskim.
Wbudowany komputer sterujący klasy PC.
MoŜliwość zaprogramowania róŜnej kolejności
wykonywania parametrów.
Wynik badania widoczny na monitorze po
zakończeniu analizy.
Ekran dotykowy.
MoŜliwość
pracy
w
systemie
kodów
kreskowych.
Drukarka laserowa
Program
kontroli
jakości
umoŜliwiający
zaprogramowanie niemianowanych materiałów
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
kontrolnych w trzech poziomach.
Analiza statystyczna i graficzna wyników
pomiarów kontrolnych wg reguł Westgarda i
grafu Levey-Jennings’a z moŜliwością wydruku
wykresu Levey-Jennings’a.
MoŜliwość podłączenia do sieci informatycznej,
komunikacja dwukierunkowa.
Programowanie temperatury reakcji : 25° C, 30°
C, 32° C, 37° C.
Praca aparatu „pacjent po pacjencie”
MoŜliwość zaprogramowania dodatkowych
norm.
Wynik kompletny zawierający dane pacjenta,
zleceniodawcę, parametry badane, wyniki
uwzględniające
jednostkę
oraz
normy
referencyjne
dla
poszczególnych
grup
pacjentów ( kobieta, męŜczyzna, dziecko),
flagowanie,
MoŜliwość drukowania raportów zbiorczych.
MoŜliwość zaprogramowania wzorów oraz
wyliczenie wyniku przez analizator dla
parametrów wyliczalnych.
Archiwizacja
wyników
–
zestawienia
statystyczne dzienne, miesięczne itp.
MoŜliwość wprowadzania wyników z innych
analizatorów.
MoŜliwość
wyłączenia
analizatora
z
utrzymaniem systemu chłodzenia.
Instrukcja obsługi w języku polskim i w wersji
oryginalnej.
Pełna obsługa serwisowa i wymiana części w
ramach gwarancji przez okres min. 24
miesiące.
2. Pozostałe wymagania :
a) Wyklucza się analizator demonstracyjny.
b) Wyklucza się analizator wolnostojący.
c) Wyklucza się analizator ze stacją uzdatniania wody.
d) Wyklucza się analizator pracujący w systemie odczynnikowym zamkniętym.
e) Dopuszcza się automat wyposaŜony w zewnętrzny komputer wysokiej klasy,
mysz klawiaturę, laserową drukarkę, UPS zewnętrzny.
Dopuszcza się komputer o następujących parametrach:
PROCESOR - Klasy x86,dwurdzeniowy, taktowany zegarem min. 2,4 GHz,
częstotliwość szyny systemowej min 800 MHz, cache min 2 MB L2 lub procesor o
równowaŜnej wydajności według wyników testów przeprowadzonych przez oferenta
PŁYTA GŁÓWNA - gniazdo procesora LGA 775, obsługiwany typ procesora Intel
Core 2 Duo, chipset Intel, magistrala FSB min 800 MHz 533 MHz 1066 MHz, typ
obsługiwanej pamięci DDR2-800, DDR2-667, DDR2-533, złącza PCI-Express x16
PCIExpressx1, ilość złączy PCI mi 2 szt. , standard kontrolera: ATA/100, Serial ATA
II,
zintegrowana karta sieciowa (10/100/1000 Mbps ) zintegrowana karta dźwiękowa
zintegrowana karta graficzna 3D zgodna z DirectX 9 (min. 128MB pamięci)
DYSK TWARDY – pojemność min 160 GB interfejs Serial ATA/300, prędkość
obrotowa 7200 obr./min. pamięć cache 16 MB.
PAMIĘĆ – 2 GB 800MHZ DDR2
NAPĘDY – FDD 1.44, DVD +/- RW
KLAWIATURA – PS2
MYSZ OPTYCZNA – PS2/USB
OBUDOWA – min 400W, MINI TOWER, ATX, USB NA PRZEDNIM PANELU, kolor
czarny,
cały zestaw (obudowa, napędy, klawiatura i mysz) powinien być jednego koloru
OPROGRAMOWANIE – MS WINDOWS Microsoft Windows XP Professional PL
OEM),
GWARANCJA 24 miesięce
CERTYFIKATY
1. ISO 9001 na proces projektowania i produkcji
2. Deklaracja producenta o zgodności z dyrektywami : 73/23/EEC oraz
89/336/EEC
f) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć odczynniki do uruchomienia
automatu na wszystkie oznaczane parametry tj. glukoza, cholesterol
całkowity, HDL, LDL triglicerydy, kreatynina, mocznik, AspAT, AlAT, GGTP,
fosfatazę alkaliczną. bilirubinę całkowitą, kwas moczowy ,białko całkowite,
CPK, magnez. fosfor, wapń całkowity, LDH, albuminy, amylaza w surowicy,
amylaza w moczu, ASO - met. ilościowa ,CRP - met. ilościowa ,RF-met.
ilościowa.
g) W przypadku analizatora z jednorazowymi kuwetami wykonawca zobowiązany
jest dostarczyć min. 1000 kuwet
III.
Oświadczamy, Ŝe zapoznaliśmy się z warunkami SIWZ z dnia
9.11.2009 r. i nie wnosimy do nich Ŝadnych zastrzeŜeń. Uzyskaliśmy
konieczne informacje niezbędne do przygotowania oferty.
IV.
Deklarujemy, dostawę automatycznego analizatora biochemicznego
bez przystawki ISE w terminie………dni licząc od daty zgłoszenia
zamówienia.
V.
Oświadczamy, Ŝe uwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą przez
okres 30 dni,
VI.
Potwierdzamy okres realizacji dostawy do 31.12.2010 r.
VII.
Oświadczamy, Ŝe akceptujemy bez zastrzeŜeń projekty umowy
stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ z dnia 9.11.2009 r. i zobowiązujemy
się w przypadku dokonania wyboru naszej oferty, do zawarcia umów na
warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
Pieczątka i podpis osób upowaŜnionych
do reprezentowania Wykonawcy
……………………………………………….
………………..dn…………..2009 r.