Zaopatrzenie oddziałów intensywnej terapii 156

Transkrypt

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
Postępowanie nr DZ-271/156/2014 – Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii, Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii,
Oddziału Chorób Płuc oraz Patomorfologii
Kraków, dnia 29.10.2014 r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Przetarg nieograniczony o wartości wyrażonej w złotych polskich
poniżej równowartości 207 000 euro
Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii, Oddziału
Klinicznego Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz
Patomorfologii
Zamawiający:
ZATWIERDZAM:
1.
Zamawiający
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II z siedzibą w Krakowie (31–202), ul. Prądnicka 80,
tel. 12 614-20-00, www.szpitaljp2.krakow.pl – strona internetowa, na której dostępna jest SIWZ, zwany
dalej „Zamawiającym”.
2.
Tryb udzielania zamówienia
Zamówienie publiczne udzielane jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz.U. z 2010 Nr 113 poz.759 z późn. zm.), zwaną dalej „ustawą” w trybie przetargu
nieograniczonego, o wartości wyrażonej w złotych polskich poniżej kwoty 207 000 euro.
Gdziekolwiek w specyfikacji przytoczona jest ustawa lub przepis bez podania dalszego wyjaśnienia należy przez to
rozumieć ustawę Prawo Zamówień Publicznych.
3.
Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem postępowania jest DZ-271/156/2014 – Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej
Terapii, Oddziału Kliniczny Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz Patomorfologii
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3, będący integralną częścią SIWZ.
UWAGA!
Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są normy lub nazwy
własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
CPV:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
4.
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
PAKIET
I - Różne akcesoria medyczne – CPV: 33190000-8
II - Materace przeciwodleżynowe zmiennociśnieniowe – CPV: 33100000-1
III - Akcesoria do aparatu elektrochirurgicznego – CPV: 33190000-8
IV - Akcesoria do defibrylatorów – CPV: 33190000-8
V - Aparat do nieinwazyjnej wentylacji – CPV: 33157000-5
VI - Krzesło kardiologiczne – CPV: 34000000-7
VII - Mobilny aparat echokardiograficzny z wyposażeniem – CPV: 33112340-3
VIII - Urządzenie do ogrzewania pacjenta – CPV: 33121300-7
IX - Procesor Tkankowy typu Zamkniętego – CPV: 33124100-6
Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne pakiety.
5.
Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7.
6.
Opis ofert wariantowych
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7.
Termin wykonania zamówienia
•
•
Pakiet II,VII,IX – 6 tygodni
Pakiet I,III,IV,V,VI,VIII – 4 tygodnie
8. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny
spełniania tych warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania,
2) Posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia
3) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
4) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej zrealizowanie Zamówienia
5) Nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art.
24 ust. 1 i 2 ustawy.
-2-
Zamawiający dokona oceny wyżej wymienionych warunków na podstawie składanych przez
Wykonawców wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie
od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest
udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust.2b, odpowiada solidarnie z
wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji
finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który
w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
9.
Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które należy złożyć
wraz z ofertą.
Zamawiający wymaga od Wykonawców przedłożenia:
Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą
nie jest osoba upoważniona na podstawie odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru
handlowego) lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Jeżeli dołączone
1
do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność
z oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona
do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
2
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
3
do wykluczenia – Załącznik nr 1 do SIWZ.
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5
4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy
kapitałowej – Załącznik nr 1 a do SIWZ.
5 Opis oferowanego przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SIWZ.
6 Wypełniony formularz cenowy – Załącznik nr 4 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu
7 wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim. Wymagane w pakietach od I-IX – Załącznik
nr 3 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub
8
angielskim. Wymagane w pakietach od I-IX – Załącznik nr 3 do SIWZ.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt. 2, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono
upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca
-3-
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu
Wykonawcy.
Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak również złożenie ich w nieodpowiedniej formie
lub o niewłaściwej treści spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy - z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy.
Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o możliwości
zastrzeżenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie
później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że
nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa. Nie mogą zostać zastrzeżone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy.
Zastrzeżenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złożonej oferty zawierają tajemnicę
przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed możliwością zapoznania się z ich
treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złożenie w odrębnej kopercie z napisem:
„tajemnica przedsiębiorstwa”.
10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń
i dokumentów
10.1 Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie.
Wszelką korespondencję do Zamawiającego związaną z niniejszym postępowaniem, należy kierować
na adres: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków, Dział
Zamówień Publicznych.
10.2 We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury
przetargowej: DZ-271/156/2014
11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
11.1 Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawach
formalnych jest Patrycja Niedośpiał tel. (012) 614-25-52 od poniedziałku do piątku godz. 900 – 1400,
e-mail: [email protected]
11.2 Osoba uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu zamówienia
jest Mateusz Pająk Dział Inżynierii Klinicznej, tel. 12/ 614 34-64, od poniedziałku do piątku w godz.
1000 – 1400.
12.
Wadium
Zamawiający w postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.
13.
Termin związania ofertą
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego upływu terminu
składania ofert.
14.
Opis sposobu przygotowania ofert
14.1 Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty,
bez dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeżeń lub zmian ze strony Wykonawcy.
14.2 Oferta powinna być:
- sporządzona w formie pisemnej,
- sporządzona na podstawie załączników do niniejszej SIWZ,
- napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inną trwałą techniką,
- złożona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem:
-4-
„Postępowanie nr DZ - 271/156/2014 Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii,
Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz Patomorfologii
Nie otwierać przed dniem 17.11.2014 roku przed godziną 11:00
14.3 Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane przez osobę
podpisującą ofertę.
14.4 Każdy z Wykonawców może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty
zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego
Wykonawcę.
14.5 Ceny oferty muszą być podane w złotych polskich, zgodnie z załącznikami do SIWZ. Ceny powinny
zawierać wszystkie koszty, jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyższą
starannością, a także ewentualne rabaty.
14.6 Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę/osoby uprawnione do składania
oświadczeń woli w imieniu wykonawcy zgodnie z zasadami reprezentacji. Jeżeli osoba/osoby
podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo musi w swej treści
jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi być dołączone
do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
osobę wymienioną w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do reprezentowania
Wykonawcy lub przez notariusza.
14.7 Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony
w innym języku niż język polski powinien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.
14.8 Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie.
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania
ofert.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złożone w sposób i formie
przewidzianej dla oferty, z tym, że koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem „zmiana”
lub „wycofanie”.
15.
Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1 Miejsce i termin składania ofert
Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej
80
w
Krakowie
w
budynku
Administracyjno-Konferencyjnym
(Dziennik
Podawczy)
do dnia 17.11.2014 roku do godziny 10:00. Oferty złożone po terminie nie będą otwierane i
zostaną niezwłocznie zwrócone Wykonawcy.
15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 17.11.2014 roku w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80,
w Krakowie, o godzinie 11:00 w Dziale Zamówień Publicznych.
Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku
nieobecności Wykonawcy przy otwarciu ofert, Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy prześle
mu informację z otwarcia ofert.
16.
Opis sposobu obliczania ceny
16.1 Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 4 do SIWZ.
16.2 Ogólny wzór do obliczania ceny:
Ilość X cena jednostkowa netto X współczynnik stawki podatku VAT = wartość brutto
Współczynnik podatku VAT wynosi odpowiednio:
1,23 dla 23% stawki podatku VAT
-5-
1,08 dla 8% stawki podatku VAT; itd.
Na przykład: Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8%
VAT, zatem wartość brutto dla 25 sztuk powyższego towaru wynosi:
25 X 134,56 X 1,08 = 3 633,12 PLN
16.3 Ceny w ofercie należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
16.4 Podana w ofercie cena musi uwzględniać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w niniejszej
SIWZ oraz obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należytej oraz zgodnej
z umową i obowiązującymi przepisami wykonania przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie zapewnia
zwolnienia Wykonawcy z żadnych podatków, opłat, ceł, cen materiałów, transportu itp., których nie
przewidziano w SIWZ, ani nie będzie zwracał żadnych kar należnych z jakiegokolwiek tytułu, nie
będzie też ponosił kosztów wynikających z cen materiałów, transportu, czynności, usług, świadczeń,
ubezpieczeń itp., których nie przewidziano w dokumentacji przetargowej.
17.
Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między
Zamawiającym, a Wykonawcą
Zamawiający nie dopuszcza możliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią
w złotych polskich (PLN).
18.
Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert
18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert.
Pakiety: I - IX
Kryt
erium
L.p.
Znaczenie procentowe
kryterium (Rj)
Maksymalna ilość punktów,
jakie może otrzymać oferta za
dane kryterium
1.
Cena
R1 = 70 %
70 punktów
2.
Parametry techniczne
R2 = 30 %
30 punktów
suma:
100
Sposób oceny ofert:
Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ. Za
najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska maksymalną ocenę punktową (Wmax) wg
poniższego wzoru. Dla powyższych kryteriów oceny ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty
(zaokrągloną do dwóch miejsc po przecinku) w oparciu o następujący wzór:
W=C+T
gdzie:
kryterium – cena
Cmin
Cb
R1
–
–
–
C = R1 x Cmin / Cb
cena oferty najtańszej
cena oferty badanej
znaczenie procentowe kryterium cena
kryterium – parametry techniczne
Tmax
Tb
R2
T = R2 x Tb / Tmax
przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R2
– liczba punktów oferty badanej
– znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne
–
WZORY:
1.
Wzór określający zależność wprost proporcjonalną
-6-
1+
x − min .
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
max. - wartość maksymalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez Oferentów
A = 1, jeżeli przedział [1,2]
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością minimalną danego parametru dopuszczoną przez
Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
2.
Wzór określający zależność odwrotnie proporcjonalną
1+
max . − x
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez Oferentów
max. - wartość maksymalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością maksymalną danego parametru dopuszczoną
przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
Sposób dokonania wyboru dla pakietów: I - IX – najwyższa punktacja za cały pakiet.
UWAGA:
W przypadku Wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe
miejsce zamieszkiwania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to Zamawiający będzie zobowiązany
do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający – wyłącznie dla celów porównania ofert – doliczy
do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami podatkowymi.
19.
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
19.1 Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru,
stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.
19.2 Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą
albo zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy.
20.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
21.
Warunki umowy
Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 2 do SIWZ.
22.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku
postępowania o udzielenie zamówienia
22.1 Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej w postaci odwołania
oraz skargi do sądu.
22.2 Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego.
22.3 Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się
niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie
oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
-7-
22.4 Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
22.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu
do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia
za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
22.6 Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
22.7 Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie
Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
22.8 Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy wnosi się w terminie 5
dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
22.9 Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię
odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli
odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie
o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia
do postępowania odwoławczego.
22.10 Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia
otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu
rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się
Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego
kopię przesyła się zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
22.11 Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:
- nie zawiera braków formalnych,
- uiszczono wpis.
22.12 Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia
dołącza się do odwołania.
22.13 Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
22.14 Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
22.15 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi
w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
22.16 Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego
o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której
jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180
ust. 2 ustawy. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany
w ustawie dla tej czynności.
22.17 Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek
ich wniesienia określa Dział VI ustawy.
-8-
23.
Załączniki
Załącznik nr 1:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
do wykluczenia z postępowania,
Załącznik nr 1a: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24
ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej,
Załącznik nr 2: Wzór umowy,
Załącznik nr 3: Opis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 4: Formularz cenowy
ZATWIERDZAM:
-9-
Załącznik nr 1
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego,
DZ-271/156/2014
–
Zaopatrzenie
Oddziałów
Intensywnej
Terapii,
Oddziału
Klinicznego
Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz Patomorfologii
NAZWA WYKONAWCY: ……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES:
………………………………………………………………………………………………………………………………………
TEL: ……… / …………………………………………………
FAX …… / …………………………………………………………
E-MAIL …………………………………………………………………………………………………………………………………………
www: http: …………………………………………………………………………………………………………………………………….
Przystępując
do
nieograniczonego,
postępowania
o
udzielenie
zamówienia
publicznego,
realizowanego
w
trybie
przetargu
DZ-271/156/2014 – Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii, Oddziału Klinicznego
oświadczam, że:
- spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 8 SIWZ;
- nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień
Publicznych.
………………………, dnia ………………………
……………………………………………………
Podpisy i pieczątki imienne osób
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 10 -
Załącznik 1 a
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt
5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,
albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
DZ-271/156/2014
–
Zaopatrzenie
Oddziałów
Intensywnej
Terapii,
Oddziału
Klinicznego
NAZWA WYKONAWCY:……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES: ………………………………………………………………………………………………………………………………………
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej:
1.……………………………………………………………………………………………………………………
2.……………………………………………………………………………………………………………………
3.……………………………………………………………………………………………………………………
W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, winien zaznaczyć poniższe pole:
Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych
…………………, dnia ………………………
………………………………………………………………
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 11 -
Załącznik 2
Wzór umowy na jednorazową dostawę (pakiet od I-IX)
DZ-271/156/2014
–
Zaopatrzenie
Oddziałów
Intensywnej
Terapii,
Oddziału
Klinicznego
Umowa zawarta w Krakowie dnia .......................... pomiędzy:
Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II z siedzibą przy
ul. Prądnickiej 80, 31 – 202 Kraków – wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji
społecznych i zawodowych, fundacji, samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej
pod numerem KRS 0000046052, reprezentowanym przez:
dr n. med. Annę Prokop - Staszecką – Dyrektora Szpitala
zwanym dalej – Zamawiającym,
a:...............................
zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą,
w wyniku udzielenia zamówienia publicznego
o szacunkowej wartości zamówienia powyżej
……………………. o następującej treści:
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
w trybie przetargu nieograniczonego
207 000 euro – postępowanie nr
§1
Przedmiot umowy
Przedmiotem niniejszej umowy jest:................................., dalej zwanego przedmiotem
zamówienia.
Szczegółowy zakres obowiązków Wykonawcy, parametry, funkcjonalności i wymagania
dotyczące przedmiotu zamówienia określone są załączniku nr 1 do umowy pn. „Opis
przedmiotu zamówienia” (załącznik nr 3 do SIWZ), który stanowi integralną część
niniejszej umowy.
Szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 1 do
umowy odbędą się w terminach uzgodnionych przez Strony, (dotyczy pakietów,
w których, Zamawiający wyszczególnił w SIWZ obowiązek szkolenia).
Na przedmiot umowy Wykonawca udziela gwarancji na zasadach określonych w załączniku
nr 1 do umowy. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić serwis gwarancyjny i wsparcie
techniczne na zasadach określonych w załączniku nr 1 do umowy.
§2
Cena i termin warunki wykonania umowy
Za należyte wykonanie umowy, Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w łącznej
kwocie ........................... brutto (słownie: ....................................... ). Kwota ta
obejmuje cenę przedmiotu zamówienia wraz z kosztami wykonania wszelkich obowiązków
określonych w umowie z najwyższą starannością.
Maksymalny termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi do …………………… od daty
podpisania umowy. O terminie dostawy urządzeń wchodzących w zakres przedmiotu
zamówienia Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z co najmniej
5 - dniowym
wyprzedzeniem.
Dostawa i rozładunek sprzętu wchodzącego w skład przedmiotu zamówienia będą odbywać
się na koszt i ryzyko Wykonawcy. Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia urządzeń
wchodzących w skład przedmiotu zamówienia w czasie ich dostawa, rozładunku, instalacji i
uruchomienia ciąży na Wykonawcy.
- 12 -
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
§3
Odbiór i warunki płatności.
Odbiór przedmiotu zamówienia odbędzie się po jego uruchomieniu oraz dostarczeniu przez
Wykonawcę dokumentacji powykonawczej wraz ze wszystkimi wymaganymi pomiarami i
atestami na podstawie protokołu odbioru podpisanego przez przedstawicieli obu stron.
Zapłata należności nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury,
wystawionej w oparciu o protokół odbioru, o którym mowa w ust.1, z którego wynika, że
Zamawiający nie zgłasza żadnych zastrzeżeń co do jego wykonania.
Brak uwag do protokołu, nie uchybia prawu Zamawiającego do wysuwania roszczeń z
tytułu nienależytego wykonania umowy, a w szczególności z tytułu rękojmi lub gwarancji,
w przypadku późniejszego wykrycia lub ujawnienia wad lub usterek.
Wykonawca jest zobligowany wyszczególnić na fakturze w odrębnych pozycjach
kosztowych jednostkowe wartości co najmniej dla pozycji wyszczególnionych w danym
pakiecie według załącznika nr 3 do SIWZ.
§4
Odpowiedzialność odszkodowawcza.
W razie nieterminowej realizacji przedmiotu zamówienia Zamawiający może naliczyć karę
umowną z tego tytułu w wysokości 0,5 % kwoty określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień
zwłoki, licząc od następnego dnia po terminie wskazanym w § 2 ust. 3.
W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia,
Zamawiający może również za uprzednim pisemnym wyznaczeniem dodatkowego 14dniowego terminu na realizację zamówienia od umowy odstąpić na ogólnych zasadach
kodeksu cywilnego, naliczając z tego tytułu karę umowną w wysokości 10 % kwoty
określonej w § 2 ust. 1 zachowując prawo od kary umownej naliczonej na podstawie ust.
1, do dnia odstąpienia.
W razie nieterminowego wykonywania obowiązków określonych wynikających z rękojmi
lub z udzielonej gwarancji, Zamawiający może naliczyć karę umowną z tego tytułu w
wysokości 0,1% ceny określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień zwłoki, licząc od następnego
dnia po wyznaczonym terminie.
Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach
ogólnych.
§5
Postanowienia dodatkowe
Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez
zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.
Wykonawca oświadcza, że przedmiot zamówienia, o którym mowa w §1 posiada
świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do
użytku i stosowania, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji, jak również innych dokumentów i
akcesoriów określonych w załączniku nr 1 do umowy.
Wykonawca oświadcza, że korzystanie przez Zamawiającego z przedmiotu zamówienia nie
będzie stanowić naruszenia praw własności intelektualnej osób trzecich.
§6
Postanowienia końcowe.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mieć będą przepisy
Kodeksu cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych .
Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Zmiany
umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych. Zmiana umowy w zakresie parametrów technicznych
przedmiotu umowy, warunków płatności oraz terminów w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy jest możliwa, w szczególności gdy:
a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań
polegających na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub
b. w wyniku zmiany umowy możliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości
usług lub dostarczanego sprzętu , lub
c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub,
- 13 -
3.
4.
5.
d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub
e. potrzeba
zmiany
treści
umowy
wynika
ze
zmian
organizacyjnych
Zamawiającego.
Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać
będzie sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
Załączniki stanowią integralną część umowy:
a. załącznik nr 1 - Opis przedmiotu zamówienia;
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze
stron.
.................................................
( podpis Wykonawcy )
.................................................
( podpis Zamawiającego)
Załączniki:
Załącznik 1: Opis przedmiotu zamówienia – oferta wykonawcy
- 14 -
Załącznik 3
Opis przedmiotu zamówienia
DZ-271/156/2014
–
Zaopatrzenie
Oddziałów
Intensywnej
Terapii,
Oddziału
Klinicznego
Uwaga: Wykonawca sporządzając ofertę winien wypełnić kolumnę „Parametry
oferowanego wyrobu medycznego”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr
graniczny/wartość” występuje zapis „TAK” Wykonawca w celu potwierdzenia
spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania słowa „TAK” w kolumnie
„Parametry oferowanego urządzenia”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr
graniczny/wartość ” występuje zapis „podać, opisać, wymienić, itp.” Wykonawca
zobowiązany
jest
do
podania,
opisania,
wymienienia
parametrów
dla
zaoferowanego urządzenia.
- 15 -
Postępowanie nr DZ-271/156/2014 – Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii, Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz Patomorfologii
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
PAKIET I - Różne akcesoria medyczne
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33190000-8
1. Ciśnieniomierz elektroniczny - 11 sztuk
1
podać
–
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
numer katalogowy produktu lub grupy
producent
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2014
całkowicie automatyczny, prosty pomiar na ramieniu za pomocą jednego przycisku
automatyczne pompowanie mankietu poprzez wbudowany kompresor
samoistny dobór ciśnienia do jakiego należy napompować mankiet
zakres pomiarowy, min. 40÷260 [mmHg]
maksymalny błąd pomiaru ± 3 [mmHg]
zakres pomiaru pulsu, min. 40÷180 [uderzeń/min.]
do każdego aparatu dołączony jednoprzewodowy mankiet z metalową klamrą ułatwiającą zapinanie w rozmiarze uniwersalnym
duży, czytelny wyświetlacz ciekłokrystaliczny, wskazujący jednocześnie mierzone wartości, min.: ciśnienie skurczowe, rozkurczowe oraz tętno
pamięć ostatnich pomiarów, min. 6 z funkcją ich uśredniania
sygnał dźwiękowy umożliwiający wykrycie arytmii
zasilanie: baterie oraz zasilacz sieciowy
każdy aparat wyposażony w etui mieszczące aparat z mankietem
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
–
[1,2]
[1,2]
–
–
–
–
–
–
–
17
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
18
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.]
TAK, podać
–
19
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu
Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
20
nazwa produktu
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim
TAK
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
2. Pulsoksymetr przenośny -7 szt.
21
nazwa produktu
TAK,podać
–
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
producent
aparat przeznaczony do monitorowania saturacji krwi i częstości pulsu noworodków, dzieci i dorosłych
maksymalna waga pulsoksymetru z bateriami (akumulatorami), max. 0,3 [kg]
pomiar saturacji, min. 1÷100 [%]
dokładność pomiaru saturacji w zakresie użytkowym tj. od 70 [%] do 100 [%] min. ±2 cyfry
rozdzielczość pomiaru saturacji - 1 [%]
pomiar tętna w zakresie min. 30 do 250 [ud./min]
dokładność pomiaru częstości pulsu - min. ±2 [ud./min]
rozdzielczość pomiaru częstości pulsu - 1 [%]
sposób zasilania akumulatorowego
sygnalizacja niskiego poziomu zasilania mobilnego
czas funkcjonowania z jednego kompletu baterii (akumulatorów), min. 24 [h]
podać czas funkcjonowania z jednego kompletu baterii (akumulatorów)
pulsoksymetr wyposażony w wyświetlacz LCD o dużym kontraście
parametry wyświetlane, min. saturacja tlenem, częstość pulsu
wskaźniki, min. amplitudy pulsu, szukania pulsu, wyczerpania baterii, wyciszenia alarmu, interferencji
dostępne nastawne alarmy, min.: saturacji, pulsu, odłączenia czujnika
TAK,podać
TAK,podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
- 16 -
41
42
43
44
możliwość regulacji głośności alarmu
możliwość wyciszenia alarmu
pulsoksymetr o podniesionej odporności na wstrząsy i wibracje
czujnik pomiaru pulsoksymetrii, wielorazowy na palec dla dorosłych - 1 szt. w komplecie do każdego oferowanego aparatu
45
angielskim
46
47
48
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
3. Pulsoksymetr napalcowy - 2 szt.
49
nazwa produktu
TAK,podać
–
50
51
52
53
54
55
56
57
58
producent
napalcowy pulsoksymetr z wyświetlaczem wkazującym wartości liczbowe min. saturacja krwi, tętno, krzywa tętna
możliwość obracania widoku wartości na wyświetlaczu w min. 4 pozycjach
pomiar saturacji, min. 1-99 [%], dokładność +/- 2[%]
pomiar tętna min. 40-240 bpm, dokładność +/- 3[%]
zasilanie: baterie AAA 1,5[V]
wymiary zewnętrzne max. 70 x 50 x 50 [mm] (długość x szerokość x wysokość) [mm]
TAK,podać
TAK,podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
59
angielskim
60
61
62
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
4. Młotek neurologiczny - 2 szt.
63
nazwa produktu
TAK,podać
–
64
65
66
67
68
69
70
producent
młotek neurologiczny z podwójną głowicą przeznaczony do badania odruchów ścięgnistych do badania dzieci oraz dorosłych
głowica młotka wykonana z delikatnego materiału zapewniająca bezpieczeństwo oraz komfort pacjenta podczas badania (bez lateksu)
masa młotka max. 120[g]
długość młotka max. 20 [cm]
TAK,podać
TAK,podać
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
71
angielskim
72
73
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
5. Latarki diagnostyczne- 2 szt.
74
nazwa produktu
TAK,podać
–
75
76
77
producent
TAK,podać
TAK,podać
TAK
–
–
–
78
latarka kieszonkowa z rękojeścią bateryjną, diagnostyczna ze skoncentowanym światłem, zastosowaniu żarówki w technologii XHL (halogenowoksenonowej)
TAK
–
79
zasilanie, wymienne baterie typu AA
TAK
–
- 17 -
80
angielskim
81
82
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
6.Mobilne stelaże do kroplówek z listwą elektryczną - 7 szt.
83
nazwa produktu
TAK,podać
–
84
85
86
producent
TAK,podać
TAK,podać
TAK
–
–
–
87
stojak wyposażony w cztery wywinięte haczyki dla pojemników z płynami infuzyjnymi
TAK
–
88
wysokość stojaka regulowana ręcznie w zakresie min. 1200 - 2000 [mm]
TAK, podać
–
89
podstawa pięcioramienna, wyposażona w pięć kół o średnicy: 50 [mm] (dwa koła z blokadą)
TAK, podać
–
90
stojak wykonany w całości ze stali kwasoodpornej
TAK
–
91
stojak wyposażony w przedłużacz z listwą zasilającą na pięć gniazd. Listwa z zabezpieczeniem przeciwprzepięciowym z sygnalizacja stanu
TAK
–
92
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne
TAK
–
93
angielskim
94
95
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
7. Stoliki typu Mayo - 2 szt.
96
nazwa produktu
TAK,podać
–
97
98
99
100
101
102
103
104
producent
stolik typu Mayo, jezdny z gładkim blatem
wysokość blatu stolika regulowana hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnej
blat obracany w poziomie o 360 stopni.
wymiary stolika max. (długość x szerokość x wysokość regulowana): 800 [mm] x 600 [mm] x 960/1400 [mm]
stolik wykonany w całości ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
TAK,podać
TAK,podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
105
podstawa stolika wykonana w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami o średnicy 80[mm] +/-10 [mm]. Wszystkie koła wyposażone w blokadę
TAK, podać
–
106
angielskim
107
108
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
8. Drabinka rehabilitacyjna - 100 szt.
109
nazwa produktu
TAK,podać
–
110
111
112
113
114
115
producent
drabinka rehabilitacyjna sznurowa do łóżka do siadania pacjenta
wymiary: długość - min. 170 [cm], szerokość min. 25 [cm]
szczeble wykonane z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalnego, ilość szczebli min. 5, szczeble zaślepione po obu stronach
TAK,podać
TAK,podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
[1,2]
116
angielskim
117
- 18 -
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, podać
–
118
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
–
podać
podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
9. Czujnik SpO2 - 20 szt.
119
nazwa produktu
120
121
122
123
124
producent
czujnik SpO2 dla dorosłych jednorazowy z plastrem na palec (technologia Masimo) nr kat. 7496990 wg Drager - 20 szt.
125
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
126
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
–
podać
podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
10. Pilot do łóżka - 15 szt.
127
nazwa i typ produktu
128
129
130
131
132
producent
pilot sterujący 3-kanałowy do posiadanych przez Zamawiającego łóżek prod. Merivaara, nr kat. HB7360006 wg Linak lub równoważny
133
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
134
11. Wózek inwalidzki - 3 szt.
135
nazwa produktu
podać
–
136
137
138
139
producent
wózek inwalidzki o konstrukcji modułowej, pozwalającej na ew. rozbudowę o nowe funkcje
podać
podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
140
konstrukcja wózka z wysokiej jakości rur stalowych chromowanych, wyjmowane podnóżki z regulacją wysokości, wyjmowane podłokietniki, siedzisko i
oparcie z materiału łatwo zmywalnego
TAK, podać
–
141
142
143
144
opony bezdętkowe
szerokość siedziska, min. 48 [cm]
głębokość siedziska, min. 40 [cm]
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
145
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
–
podać
podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
146
12. Manometr do pomiaru ciśnienia - 5 szt.
147
nazwa produktu
148
149
150
151
152
producent
Manometr - miernik ciśnienia w mankietach, nr kat. 100/568/000 wg Smiths Medical - 5 szt.
153
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
154
TAK, dołączyć do
oferty
–
- 19 -
13. Infuzor ciśnienia - 20 szt.
155
nazwa produktu
podać
–
156
157
158
producent
podać
podać
TAK
–
–
–
159
Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 1000 [ml] - 5 szt.
Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 500 [ml] - 15 szt.
TAK
–
160
Mankiet wykonany z transparentnego materiału trwale zespolony po dwóch dłuższych bokach, posiadający uchwyt do zawieszania, haczyk po
wewnętrznej stronie kieszeni, ogranicznik ciśnienia (zawór bezpieczeństwa do 300mmHg), manometr z obrotowa skalą odczytu, trójdrożny zawór
kranikowy, ergonomiczną, wysokowydajną gruszkę
TAK
–
161
TAK, podać
–
162
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
163
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
–
podać
podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
14. Leżanka drewniana - 2 szt.
164
nazwa produktu
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
producent
konstrukcja leżanki drewniana
trzysegmentowa leżanka o podwójnym łamaniu blatu
Szerokość leżanki 80 [cm] ± 2 [cm]
długość leżanki 195 [cm] ± 5 [cm]
regulowana wysokość 58 - 83 [cm] ± 2 [cm] (wysokość leżanki bez kółek)
regulacja kąta odchylenia zagłówka min. 0-55 stopni
regulacja kąta odchylenia części środkowej min. 0-25 stopni
dopuszczalne obciążenie min. 200 [kg]
masa leżanki max. 35 [kg]
leżanka wyposażona w 4 kółka jezdne z czego min. 2 kółka posiadają możliwość blokady
sposób regulacji wysokości - za pomocą systemu pokręteł
leżanka wyposażona w wieszak na jednorazowe prześcieradła w rolce
181
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
182
TAK, dołączyć do
oferty
–
15. Stelaże na kółkach do systemu odsysania - 3 szt.
183
nazwa produktu
TAK, podać
–
184
185
186
187
188
189
190
producent
stelaż jezdny z uchwytem na max. 3 pojemniki firmy Serres, min. 5 kółek, konstrukcja plastikowa nr kat. 57945 wg Serres lub równoważny
do każdego stelaża jezdnego z uchwytem dołączyć dodatkowo 3 szt. łącznika kątowego do pojemników nr kat. 57618 wg Serres lub równoważny
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
191
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
192
TAK, dołączyć do
oferty
–
16. Taśmy do kinesiotapingu - 30 szt.
- 20 -
193
nazwa produktu
TAK, podać
–
194
195
196
197
198
199
200
producent
Elastyczne taśmy bezlateksowe na rolkach przeznaczone do tapingu, wodoodporne, elastyczność 130 -140 %, wym: 5 cm x 5 m - 20 szt.
Elastyczne taśmy bezlateksowe na rolkach przeznaczone do tapingu, wodoodporne, elastyczność 130 -140 %, wym: 2,5 cm x 5 m - 10 szt.
dostępna kolorystyka min. czarny, czerwony, niebieski, zielony - do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
201
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
202
17. Inhalator sprężarkowy - 4 szt.
203
nazwa produktu
TAK, podać
–
204
205
206
207
producent
Inhalator sprężarkowy z pompą tłokową przeznaczony do aerozoloterapii, wyposażony w nebulizator z systemem zastawkowym
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
–
208
inhalator o przenośnej konstrukcji wyposażony w min. nebulizator, widełki nosowe, ustnik, maska dla dorosłych, maska pediatryczna, rurka łącząca,
filtry
TAK, podać
–
209
dane techniczne sprężarki tłokowej:
Ciśnienie maksymalne: 2,8 bar/280 kPa
Ciśnienie robocze: 1,1 bar
Przepływ maksymalny: 15 l/min
Przepływ roboczy: 7 l/min (1,1 bar/11 kPa)
TAK, podać
–
210
dane techniczne nebulizatora:Minimalny przepływ roboczy: 5 l/min. +/- 10%Ciśnienie robocze: 60 kPa (0,6 bara) +/- 10%Maksymalny przepływ
roboczy: 7,5 l/min +/- 10%Ciśnienie robocze: 150 kPa (1,5 bara) +/- 10%Objętość terapeutyczna: 80% (wdychana, cząsteczki < 5 ľm) Szybkość
nebulizacji: 0,60 ml/minMaksymalna pojemność: 16 mlMinimalna pojemność: 2 ml Objętość pozostająca: 0,7 ml
TAK, podać
–
211
212
213
214
215
masa urządzenia: max. 2,3kg
zasilanie sieciowe: 230 V
Parametry powietrza podczas pracy urządzenia: temp. 10°C - 40°C, wilgotność 10% - 95%
Parametry powietrza podczas spoczynku urządzenia:temp. -25°C - 70°C, wilgotność 10% - 95%
Warunki gwarancji i serwisu
TAK,
TAK,
TAK,
TAK,
podać
podać
podać
podać
[2,1]
–
–
–
TAK, podać
–
216
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w
przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami
producenta
TAK, podać
–
217
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy. W przypadku konieczności sprowadzenia części
zamiennych czas naprawy przesuwa się o czas ich sprowadzenia
TAK, podać
–
TAK, podać
podać
–
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
218
219
220
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Inne
angielskim
- 21 -
TAK, dołączyć do
oferty
–
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
TAK
–
TAK
–
221
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego sprzętu w języku polskim lub angielskim
222
223
18. Leżanka na kółkach - 2 szt.
224
nazwa produktu
TAK, podać
–
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
producent
metalowy szkielet lakierowany proszkowo
leże dwusegmentowe tapicerowane bezszwowo, kolory do określenia przez Zamawiającego przed dostawą
szerokość kozetki, min. 55 [cm]
długość kozetki, min. 185 [cm]
wysokość kozetki: 53 ± 3[cm]
leżanka wyposażona w wieszak na rolke z jednorazowymi prześcieradłami
leżanka posiadajaca 4 kółka z możliwością blokady
regulacja zagłówka dokonywana ręcznie za pomocą mechanizmu zapadkowego w zakresie, min. -15°÷30°
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
237
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
238
TAK, dołączyć do
oferty
–
19. Aparat do resuscytacji oddechowej z wyposażeniem - 10 szt.
239
nazwa produktu
podać
–
240
241
242
producent
podać
podać
TAK
–
–
–
243
resuscytator silikonowy, w komplecie do każdego aparatu, min.: worek tlenowy ze złączką, zastawki dla dorosłych i dzieci, przewód doprowadzający
tlenowy - ok. 2 m ze złączką, filtr przeciwbakteryjny - 3szt.
244
w komplecie do każdego aparatu maski silikonowe w rozmiarach: 2, 3, 4, 5
245
wszystkie główne elementy resuscytatora przystosowane do sterylizacji - przy dostawie dołączyć dokument instrukcji przeprowadzania procesu
sterylizacji do każdej sztuki aparatu
246
247
248
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
–
podać
podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
20. Taśmy do ćwiczeń oporowych Thera-Band - 14 szt.
249
nazwa produktu
250
251
252
253
254
255
256
257
258
producent
taśmy do ćwiczeń oporowych, lateksowe Thera-Band
zielone - opór mocny, długośc 45,5 [m] - 6 szt.
niebieskie - opór bardzo mocny, długość 45,5 [m] - 2 szt.
czerwone - opór średnio mocny, długość 45,5 [m] - 5 szt.
zółte - opór lekki, długośc 45,5 [m] - 1 szt.
259
angielskim
- 22 -
260
TAK, dołączyć do
oferty
–
21. Drobne akcesoria rehabilitacyjne
261
TAK
–
–
262
piłeczka sensoryczna z wypustkami średnica - 28 cm +/- 2 cm, kolor do ustalenia przed dostawą, wyposażona w zawory regulujące twardość - 10 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
263
piłka o kształcie fistaszka, gumowa (średnica - 50 cm, długość - 100 cm) +/-5 cm, max. Obciążenie - min. 200 kg - 10 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
264
dysk korekcyjny gładki, gumowy, średnica - 33 cm +/- 2 cm, kolor do ustalenia przed dostawą, wyposażony w zawory regulujące twardość - 10 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
265
piłka rehabilitacyjna gumowa, średnica 32 cm +/- 2 cm, max. Obciążenie min. 150 kg, kolor do ustalenia przed dostawą - 10 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
266
TAK, podać
–
267
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
268
22. Materace gimnastyczne
269
TAK
–
270
rozkładany 3-częściowy matertac gimnastyczny, wykonany z pianki poliuretanowej, pokrowiec wykonany z materiału łatwozmywalnego, wymiary
195/100/5 cm, kolor do ustalenia przed dostawą - 4 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
271
nierozkładany materac gimnastyczny, wykonany z pianki poliuretanowej, pokrowiec wykonany z materiału łatwozmywalnego, wymiary 200/100/5 cm
+/- 10%, kolor do ustalenia przed dostawą - 1 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
272
TAK, podać
–
273
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
274
TAK, dołączyć do
oferty
–
23. Narzędzie chirurgiczne
275
TAK
–
–
276
Rozwieracz żebrowy Finochietto 36x45 [mm], nr kat. FB802R wg Aesculap Chifa lub równoważne - 2 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
277
nożyczki chirurgiczne, 110 [mm] nr kat. BC117R wg Aesculap Chifa lub równoważne - 5 szt.
TAK, podać
producenta, nr
katalogowy
–
278
angielskim.
TAK
–
279
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji oferowanego produktu w celu
stwierdzenia równoważności oferowanego produktu
TAK
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
280
281
TAK, podać
PAKIET II - Materace przeciwodleżynowe zmiennociśnieniowe - 15 sztuk
CPV: 33100000-1
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
- 23 -
3
4
5
6
7
8
9
producent
długość materaca napompowanego: 2000 ±20 [mm]
szerokość materaca napompowanego: 840 ±10 [mm]
grubość materaca napompowanego: 160 ±10 [mm]
materac powietrzny, terapeutyczny, przeciwodleżynowy, niskociśnieniowy, składający się z min. 15 komór
aktywny produkt terapeutyczny należący do klasy IIa
podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
[1,2]
[1,2]
–
10
konstrukcja materaca zawiera zintegrowaną warstwę podkładu z pianki. Brak konieczności podkładania pod materac powietrzny materaca piankowego
TAK
–
11
materac w pokrowcu wodoszczelnym, paro przepuszczalnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny. Materac
przystosowany do mycia i dezynfekcji. Zamek materaca 360° (łatwość zdjęcia i czyszczenia) zakryty, chroniony przed łatwym zanieczyszczeniem
TAK
–
12
materac wyposażony w system kontroli ciśnienia, w którym rozkład optymalnego niskiego ciśnienia w poszczególnych komorach materaca następuje
natychmiastowo i automatycznie uwzględniając rozmiar, masę i pozycję ciała pacjenta (bez ręcznej regulacji)
TAK
–
13
materac wyposażony w funkcję natychmiastowego utwardzania powierzchni materaca, ułatwiającą codzienną opiekę nad pacjentem, dostępną z
jednego przycisku. Samoczynny powrót do pracy w trybie terapeutycznym po upływie max. 5 min. od aktywowania maksymalnego napompowania
TAK, podać
–
14
materac wyposażony w zawór natychmiastowego opróżniania - CPR oznaczony wyraźnym napisem i wyróżniający się kolorem
TAK
–
15
moduł sterujący pompy wyposażony w przyciski membranowe ułatwiające dezynfekcję modułu. Pompa przygotowana do pracy w trybie ciągłym bez
przerw dla zapewnienia maksymalnej terapii przeciwodleżynowej
TAK
–
16
17
18
19
20
21
pompa zasilająca z możliwością zawieszenia na szczycie łóżka od strony nóg o niskiej głośności pracy tak by nie zakłócała snu pacjenta
limit wagowy gwarantujący skuteczność leczenia w pozycji leżącej, min. 150 [kg]
maksymalne obciążenie statyczne min. 250 [kg]
wymiary modułu zasilającego – pompy powietrznej (wysokość x szerokość x głębokość), max. 200x300x130 [mm]
pompa wyposażona w szybkozłączkę umożliwiającą podłączenie opcjonalnej, powietrznej poduszki siedzeniowej
system kontroli ciśnienia gwarantujący rozkład niskiego ciśnienia w komorach następujący za pomocą czujników wbudowanych w materac
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
[1,2]
[1,2]
–
–
–
TAK
–
22
materac wyposażony w indykator trybu transportowego przy braku podłączenia do źródła zasilania wraz z alarmem braku zasilania
23
TAK, podać
[1,2]
24
producenta
TAK, podać
–
25
TAK, podać
–
26
TAK, podać
–
27
podać
–
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
Inne
28
29
30
TAK
–
31
TAK
–
PAKIET III - Akcesoria do aparatu elektrochirurgicznego
CPV: 33190000-8
1
nazwa produktu
2
3
4
5
producent
Szczypce bipolarne, proste, do diatermii chirurgicznej EMED ES 300, nr kat. 605-029 wg. EMED lub równoważne - 10 szt.
6
Kabel bipolarny, dł. 3 [m], złącze proste, wtyk 2-pin do diatermii chirurgicznej EMED ES 300, nr kat. 351-031 wg. EMED lub równoważne - 10 szt.
- 24 -
podać
–
podać
podać
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
7
TAK, podać
[1,2]
8
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
9
TAK, dołączyć do
oferty
–
1
nazwa produktu
2
3
4
producent
5
PAKIET IV - Akcesoria do defibrylatorów
CPV: 33190000-8
podać
–
podać
podać
TAK, podać
–
–
–
2 komplety sterylizowane (min. sterylizacja parowa), wielorazowe: uchwyty z kontrolą wyładowania wraz z elektrodami do defibrylacji wewnętrznej w tym 4 komplety elektrod dla dorosłych (średnica elektrody 50 [mm] ±5 [mm]) do defibrylatora Lifepak 20e
TAK, podać nr
katalogowy
–
6
komplet łyżek zewnętrznych (twardych) do defibrylatora Lifepak 20e - 1 komplet
TAK, podać nr
katalogowy
–
7
TAK, podać
[1,2]
8
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
9
TAK, dołączyć do
oferty
–
1
nazwa produktu
2
3
4
producent
5
Aparat przeznaczony do nieinwazyjnego wspomagania wentylacji (NWW) oraz inwazyjnej wentylacji mechanicznej dla pacjentów z niewydolnością
oddechową, oraz obturacyjnym bezdechem sennym (OBS)
TAK
–
6
Aparat wyposażony we własne zasilanie w sprężone powietrze, przeznaczone do użytku w szpitalu oraz w warunkach domowych.
TAK
–
7
Aparat wyposażony w zintegrowane zasilanie akumulatorowe, spełniające następujące wymagania:
- awaryjne zasilanie akumulatorowe zapewniające pracę aparatu przez min. 7 godzin,
- w przypadku utraty zasilania sieciowego płynne przełączanie na zasilanie akumulatorowe.
TAK, podać
–
8
Całkowita masa aparatu max. 4 kg.
TAK, podać
–
9
Menu w języku polskim
TAK
–
10
Aparat wyposażony w kolorowy wyświetlacz LCD zapewniający jednoczesne monitorowanie min.:
- objętości oddechowej (VTe),
- częstości oddechów (RR),
- przecieków powietrza,
- ciśnień terapeutycznych,
- wentylacji minutowej (MV),
- stosunku I/E,
- poziomu naładowania akumulatora zasilającego.
TAK, podać
–
11
Aparat posiadający następujące tryby wentylacji min.:
- tryb CPAP,
- tryby ciśnieniowe z zapewnieniem minimalnej częstości oddechów kontrolowanych,
- tryby objętościowe, lub typu V target z zapewnieniem minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.
TAK, podać
–
12
Tryby wentylacji ciśnieniowej min.:- tryb S - tryb ST - tryb PAC/PC- tryb T
TAK, podać
–
PAKIET V - Aparat do nieinwazyjnej wentylacji - 1 sztuka
CPV: 33157000-5
- 25 -
podać
–
podać
podać
TAK, podać
–
–
–
13
Programowalne parametry wentylacji oraz ich zakresy:
- ciśnienie IPAP w zakresie min.: 4 - 40 [cmH20],
- ciśnienie EPAP w zakresie min.: 4 - 25 [cmH20],
- częstość oddechów w zakresie min.: 4 - 40 [BPM]
- czas wdechu Ti w zakresie min.: 0,5 - 3,0 [sek].
- szybkość narastania ciśnienia przy przejściu z fazy wydechu do fazy wdechu w zakresie min.: 100 – 600[MS].
TAK, podać
–
14
Funkcja typu V target (objętości docelowej), umożliwiająca zaprogramowanie objętości oddechowej VTe w zakresie min. 200 -1500 [ml], częstości
oddechów kontrolowanych z zakresie min.: 4-40 BPM oraz Ti w zakresie min. 0,5 -3,0 [sek].
TAK, podać
[1,2]
15
Aparat wyposażony w tryb wentylacji, w którym automatycznie dostosowane jest wspomaganie ciśnieniowe (PS), automatycznie dobierana min.
częstość oddechów (automatyczny „back-up rate”) i automatycznie dostosowywane ciśnienie EPAP w celu eliminacji zaburzeń o charakterze
obturacyjnym .
TAK, podać
–
16
System automatycznych „triggerów”, automatycznie dobierających czułość wyzwalania zmian fazy cyklu oddechowego pod wpływem spontanicznego
wysiłku pacjenta.
TAK
–
17
18
19
System manualnego nastawianie czułości „triggerów” zarówno dla fazy wdechu, jak i wydechu - min. 5 poziomów trigger’a wdechowego.
Automatyczne rejestrowanie poziomu przecieków powietrza w układzie oraz ich automatyczna kompensacja.
Rejestracja i dostęp z poziomu aparatu do dziennika alarmów - prezentacja min. 10 ostatnich alarmów.
TAK, podać
TAK
TAK, podać
[1,2]
–
[1,2]
20
Aparat wyposażony w akustyczne i wizualne alarmy min.
- alarm wysokiej częstości oddechów,
- alarm braku zasilania,
- alarm niskiego poziomu naładowania akumulatora
- alarm rozłączenia obwodu pacjenta,
- alarm bezdechu
- alarm niskich przecieków powietrza w obwodzie pacjenta.
TAK, podać
–
21
Zapis danych terapeutycznych w czasie terapii na nośniku pamięci (typu karta pamięci).
TAK
–
22
Możliwość zaprogramowania parametrów pracy aparatu za pomocą karty pamięci.
TAK
–
23
24
25
26
Możliwość podłączenia do aparatu zintegrowanej przystawki do pomiaru SpO2.
Możliwość podłączenia do aparatu zintegrowanego nawilżacza powietrza.
Możliwość podłączenia aparatu do polisomnografów i zdalnego wprowadzania zmian parametrów wentylacji z pozycji komputera.
Oprogramowanie pracujące w środowisku min. Windows 7, Windows XP Proffesional.
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
27
Oprogramowanie umożliwiające uzyskanie raportu z zaoferowanego aparatu, zawierającego informacje dotyczące następujących parametrów min.:
ciśnień terapeutycznych, objętości oddechowych (VTe), częstości oddechów (RR), chrapania, OA, CA, H, AHI, przecieków powietrza,
krzywych oddechowych „breath-by-breath”.
TAK, podać
–
Wyposażenie
28
Filtr wlotu powietrza do zaoferowanych aparatów - 1 sztuka
TAK, podać
–
29
Karta pamięci - 1 sztuka
TAK, podać
–
30
Elastyczna rura wielokrotnego użytku o średnicy ok. 22 mm i długości ok. 1,8m. (możliwość sterylizacji w autoklawie) - 2 sztuki
TAK, podać
–
31
Dedykowana torba do urządzenia - 1 sztuka
TAK, podać
–
32
Żelowa maska ustno-nosowa wielokrotnego użytku (możliwość sterylizacji) z min. 3 kompatybilnymi końcówkami w różnych rozmiarach (wybór
rozmiarów ustalany przed dostawą) – 3 sztuki.
Maska spełniająca następujące wymagania:
- lekka,
- płynna regulacja ramienia podpory czołowej,
- zintegrowany port przeciekowy,
- wymienne poduszki żelowe.
TAK, podać
–
- 26 -
33
34
Silikonowa maska nosowa wielokrotnego użytku (możliwość sterylizacji) z min. 3 kompatybilnymi końcówkami w różnych rozmiarach (wybór
rozmiarów ustalany przed dostawą) – 1 szt.Maska spełniająca następujące wymagania:- lekka.- zintegrowany port przeciekowy,- wymienne poduszki
silikonowe.
Wykonawca dostarczy inne nie wymienione wyżej niezbędne do prawidłowego działania aparatu i przeprowadzenia pełnego badania akcesoria
TAK, podać
–
TAK
–
35
TAK, podać
Gwarancja 24
miesiące: 0 pkt,
dla gwarancji powyżej
24 miesięcy: 1pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
36
producenta
TAK, podać
–
37
TAK, podać
–
38
TAK, podać
–
39
podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
41
TAK, dołączyć do
oferty
–
42
TAK
–
43
TAK
–
Inne
40
PAKIET VI - Krzesło kardiologiczne - 2 sztuki
CPV: 34000000-7
1
nazwa produktu
podać
–
2
3
4
5
producent
krzesło kardiologiczne przeznaczone do transportu pacjenta po podłożu płaskim oraz po schodach
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
6
krzesło wyposażone w min. 4 koła jezdne (koła przednie zamocowane na widelcach obracających się wokół własnej osi) w tym min. 2 koła z
możliwością blokady
TAK, podać
–
7
przednie uchwyty teleskopowo wysuwane z regulacją wysokości na min. 2 poziomach pozwalające na wygodne manewrowanie bez obawy o
uszkodzenie stóp pacjenta
TAK, podać
–
8
9
10
11
12
13
14
15
16
tylne rączki krzesła z możliwością składania
krzesło wyposażone w min. 3 pasy zapewniające bezpieczeństow pacjenta w czasie transportu
blokada zabezpieczająca przed przypadkowym złożeniem
siedzisko krzesła oraz oparcie z możliwością demontażu wykonane z pokrytej winylem tkaniny nylonowej, którą łatwo utrzymać w czystości
rama krzesła wykonana z anodowanego aluminium
krzesło wyposażone w drugą parę tylnych rączęk transportowych
ciężar oferowanego krzesła max. 10 kg
obciżążenie maksymalne krzesła min. 155 kg
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
[1,2]
17
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
- 27 -
18
TAK, dołączyć do
oferty
PAKIET VII - Mobilny aparat echokardiograficzny z wyposażeniem - 1 sztuka
–
CPV: 33112340-3
1
nazwa produktu
podać
–
2
3
producent
podać
podać
–
–
4
TAK
–
Wymagania ogólne
5
TAK
–
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
aparat stacjonarny o dużej mobilności
architektura aparatu w pełni cyfrowa
cyfrowy tor przetwarzania wiązki ultradźwiękowej
monitor LCD o rozdzielczości minimum 1200 x 900 z możliwością obrotu lewo/prawo i pochylania góra/dół
przekątna ekranu, min. 17"
waga aparatu poniżej 85 [kg]
ilość kanałów przetwarzania, min. 55 000
regulacja mechaniczna wysokości pulpitu w zakresie min. 10 [cm]
możliwość regulacji obrotu konsoli w lewo - prawo w osi pionowej
zakres częstotliwości pracy aparatu, min. 2,0 - 12,0 [MHz]
zakres głębokości obrazowania (głębokość penetracji), min. 2 - 30 [cm]
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
16
liczba aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych, min. 3
TAK, podać
3 gniazda - 0 pkt.; 4 i
więcej gniazd - 3 pkt.
17
18
aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler
zasilanie aparatu sieciowe 230 [V] ± 10% 50 [Hz]
TAK
TAK
–
–
19
zasilanie bateryjne, fabrycznie zintegrowane z aparatem umożliwiające w przypadku zaniku napięcia lub wyjęcia wtyczki zasilającej, zapis danych z
prowadzonych badań oraz poprawne zamknięcie systemu i przejście na zasilanie buforowe, min. czas na zasilaniu buforowym 10 [min]
TAK, podać czas na
zasilaniu buforowym
–
20
gotowość aparatu do pracy w czasie poniżej 20 [sek]: po przywróceniu napięcia (w przypadku nagłego zaniku zasilania sieciowego) lub ponownym
włączeniu do sieci zasilającej przed upływem 10 minut
TAK, podać czas
gotowości do pracy
–
21
dynamika aparatu, min. 260 [dB]
TAK, podać
[1,2]
Archiwizacja
22
archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym twardym dysku o pojemności archiwum, min. 100 [GB]
TAK, podać
–
23
wymagania minimalne dla obróbki zapisanych w archiwum obrazów i pętli: regulacja wzmocnienia 2D, PWD; utworzenie anatomicznego M-mode z pętli
2D; utworzenie krzywoliniowego M-mode (prowadzonego swobodnie przez operatora) z pętli 2D; przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral
Doppler; ustawienie kąta korekcji przepływu dla PWD i CW; zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler (skala czasu)
TAK, podać
–
24
pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją prędkości odtwarzania, min. 2 000 obrazów
TAK, podać
[1,3]
25
aktywny port USB do archiwizacji min. obrazów, pętli obrazowych i raportów na nośniki pamięci typu Pen Drive w formatach, min. JPG, AVI, DICOM
3.0 wraz z automatycznie załączonym oprogramowaniem do przeglądania obrazów DICOM
TAK, podać
–
26
komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej:
- DICOM 3.0 - SEND/RECEIVE
- DICOM 3.0 - QUERY/RETRIEVE
- DICOM 3.0 - DICOM PRINT
- DICOM 3.0 - DICOM SR (Structured Report)
- DICOM 3.0 - Storage Commitment
- DICOM 3.0 - Modality WORKLIST
(przy dostawie dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT potwierdzający spełnienie w/w wymagań - dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG)
TAK, wymienić
–
- 28 -
27
wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z posiadanym przez Zamawiającego
systemem NetRAAD (RIS/PACS) firmy CompuGroup Medical Polska Sp. z o. o. w zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist),
wysyłania do archiwum RIS/PACS badań oraz przyjmowania komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment) zgodnie
ze standardem DICOM 3.0. Zamawiający określi, najpóźniej w dniu instalacji i uruchomienia aparatu we wskazanej lokalizacji, parametry niezbędne do
integracji (w szczególności AEt oferowanego urządzenia, przydzielony nr IP oraz nr IP, port, AEt serwera PACS oraz serwera WORKLIST)
TAK
–
28
wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z posiadaną przez Zamawiającego
infrastrukturą teleinformatyczną (konfiguracja sieciowa urządzeń w porozumieniu z Zespołem Technologii Informatycznych i Telemedycznych oraz
Działem Inżynierii Klinicznej Szpitala)
TAK
–
29
na Wykonawcy spoczywa obowiązek zapewnienia wykonania wszelkich prac instalacyjnych i konfiguracyjnych koniecznych do uzyskania
funkcjonalności w zakresie komunikacji z RIS/PACS Zamawiającego opisanej w SIWZ w porozumieniu z producentem systemu RIS/PACS
(wykorzystywanego przez Zamawiającego) firmą CompGroup Medical Polska Sp. z o. o., w ramach licencji tego systemu posiadanej przez
Zamawiającego i przeznaczonej dla oferowanego aparatu
TAK
–
30
w ramach dostawy Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje do użycia z oferowanym aparatem ultrasonograficznym laserowy skaner (czytnik)
kodów kreskowych, min. przewodowy (interfejs komunikacji min. USB 2.0) zasilany z hosta, z głębią pola od styku do min. 20 cm - 1 sztuka.
Oferowany skaner ma realizować funkcję klawiatury w zakresie min. czytania szpitalnego identyfikatora pacjenta z kodu kreskowego (kod jednoliniowy
z przeplotem 2 z 5) umieszczonego na opasce nadgarstkowej pacjenta i automatycznie uzupełniać pole ID pacjenta. Gwarancja na oferowany
skaner min. 36 miesięcy
TAK, podać model i
okres gwarancji
–
Tryby obrazowania
31
2D
TAK
–
32
maksymalny Frame Rate dla trybu 2D, min. 750 [Hz]
TAK, podać
[1,3]
33
praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z min. 5 kątami ugięcia wiązki na współpracujących z aparatem
głowicach liniowych i convexowych. Praca w w/w trybie z użyciem obrazowania harmonicznego
TAK, podać
–
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. wzmocnienie i TGC) do aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednego klawisza
obrazowanie w technice 2 harmonicznej
Kolor Doppler
Doppler Angiologiczny (Power Doppler)
2D+M, M-mode
M-mode
Kolor M-mode
anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym oraz pętli cineloop
pojemność pamięci dynamicznej w M - mode min. 64 [sek]
Doppler spektralny PW
tryb Dual tzw. jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B/CD
automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego klawisza (min. automatyczne dopasowanie linii bazowej, oraz PRF)
Doppler spektralny z falą ciągłą CW
pojemność pamięci dynamicznej w PW min. 64 [sek]
Spektralny i Kolorowy Doppler Tkankowy
TRIPLEX 2D/CD/PWD z oferowanych głowic z możliwością zobrazowania w pełnym kącie widzenia dla 2D i CD
min. 6 suwaków/regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC
możliwość regulacji wzmocnienia 2D gain po zamrożeniu obrazu
min. 2 suwaki/regulatory wzmocnienia poprzecznego wiązki LGC
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK, podać/NIE
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,3]
–
–
1/0
–
[1,3]
–
–
–
–
1/0
53
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D) widma dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum oraz
po zamrożeniu obrazu
TAK
–
54
kardiologiczne pomiary i kalkulacje
TAK
–
55
zaimplementowane oprogramowanie do farmakologicznej próby obciążeniowej i wysiłku fizycznego z programowaniem procedur - min. 4 projekcji, 8
poziomów obciążenia
TAK
–
56
zaimplementowane oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej Strain, StrainRate w oparciu o technikę Speckle Tracking
TAK
–
57
zaimplementowane oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej funkcji synchroniczności skurczu LV w oparciu o technikę Speckle Tracking
TAK
–
58
prezentacja na ekranie przebiegu EKG pacjenta
TAK
–
59
kabel EKG 3 - odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 sztuki
TAK
–
- 29 -
Głowice
60
Głowica sektorowa do badań echokardiograficznych - 1 sztuka
TAK
–
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
producent/ typ/ model/ nr katalogowy
zakres częstotliwości, min. 1,5 - 3,5 [MHz]
wybór min. 3 częstotliwości harmonicznych
wybór min. 3 częstotliwości dla Kolor Doppler
wybór min. 3 częstotliwości dla PW Doppler
kąt widzenia, min. 90°
ilość elementów, min. 80
głowica o konstrukcji wielorzędowej lub wykonana w technologii ukierunkowanej polaryzacji kryształów
praca w II harmonicznej
Głowica przezprzełykowa - 1 sztuka
producent/ typ/ model/ nr katalogowy
zakres częstotliwości, min. 4,0 - 7,0 [MHz]
zasięg min. 20 [cm]
obrazowanie harmoniczne
zmiana płaszczyzny skanowania w zakresie 0 - 180° co min. 1°
podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
[1,2]
[1,2]
[1,2]
[1,2]
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
–
–
76
ilość elementów, min. 64
TAK, podać
–
Możliwości rozbudowy zaoferowanych aparatów (opcje dostępne na dzień składania oferty)
77
o głowice przezprzełykowe dla dzieci
TAK
–
78
58
o oprogramowanie do automatycznego obliczania frakcji wyrzutowej
o oprogramowanie do analizy jakościowej i ilościowej funkcji skurczu lewej komory oparte na analizie śledzenia plamki w 2D
TAK
TAK
–
–
59
o oprogramowanie do badań naczyniowych i kardiologicznych ze środkiem kontrastującym
TAK
–
60
TAK, podać
Gwarancja 24
miesiące: 0 pkt,
24 miesięcy: 1pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
61
producenta
TAK, podać
–
62
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] w dni robocze, od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
63
gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą części - max. 14 dni). W przypadku naprawy trwającej
powyżej 3 dni, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach
technicznych nie gorszych od aparatu oferowanego
TAK, podać
–
64
podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
Inne
65
66
67
szkolenie personelu z obsługi miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem
TAK
–
68
TAK
–
69
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji
we własnym zakresie i na własny koszt
TAK
–
PAKIET VIII - Urządzenie do ogrzewania pacjenta - 30 szt.
- 30 -
CPV: 33121300-7
1
nazwa produktu
podać
–
2
3
4
producent
podać
podać
TAK
–
–
–
5
urządzenie do konwekcyjnego ogrzewania pacjenta
TAK
–
Podstawowe dane techniczne
6
zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz
TAK, podać
–
7
8
9
10
11
urządzenie wyposażone w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem
długość przewodu grzewczego min. 1,5 m
giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta)
podstawa jezdna urządzenia: wózek na kołach z koszykiem na kołdry, min. dwa koła z blokadą
możliwość zamocowania urządzenia na stojaku do kroplówek oraz przy łóżku pacjenta
TAK
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
–
[1,2]
–
–
–
12
urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym (HEPA) o wysokiej skuteczności filtracji min. 99,97% przy wielkości cząsteczek
0,3 µm
TAK, podać
–
13
zakres temperatur, min. cztery:
44°C ±2°C
39°C ±2°C
34°C ±2°C
temperatura otoczenia
TAK, podać
[1,2]
14
wydajność urządzenia - wymagany przepływ min. 1390 l/min
TAK, podać
[1,3]
15
kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury: alarm optyczny, alarm akustyczny oraz automatyczne wyłączenie
grzałki
16
17
18
TAK
–
waga urządzenia, max. 6,1 kg
urządzenie wyposażone w licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin do wymiany filtra
wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlenia temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego
TAK, podać
TAK
TAK
[2,1]
–
–
19
dokładność wyświetlanej temperatury min. ± 1 °C
TAK, podać
[1,2]
20
21
przewód zasilający, min. 4 m
wyposażenie do każdej sztuki urządzenia do ogrzewania pacjenta - 25 szt. kołder na całe ciało dla dorosłych
TAK, podać
TAK
[1,2]
–
22
możliwość podłączenia do urządzenia kołder ogrzewających pacjenta w kilku rozmiarach, kołdry posiadające otwory do podłączenia przewodu
grzewczego
TAK, podać
–
23
kołdry wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie, materiał nie zawierający lateksu, radioprzezierny, bez
konieczności usuwania kołdry z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych
TAK
–
24
kołdry wykonane z materiału perforowanego umożliwiającego równomierny, swobodny przepływ powietrza, bez kanałów sterujących przepływem
powietrza, zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta
TAK
–
25
TAK, podać
Gwarancja 36 mies.: 0
pkt,
36 mies.: 4 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany rok
gwarancji
26
producenta
TAK, podać
–
27
28
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
TAK, podać
–
–
29
podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
Inne
30
- 31 -
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK
–
33
TAK
–
34
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym
zakresie i na własny koszt
TAK
–
31
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim
32
PAKIET IX - Procesor Tkankowy typu Zamkniętego - 1 sztuka
1
nazwa produktu
2
3
4
5
6
7
8
9
producent
Pojemność min. 300 kasetek
Pojemność butli odczynnikowych min. 5 [l]
Trzy stacje parafinowe podgrzewane z niezależnie programowaną temperaturą o pojemności min. 5 [l]
Stacje parafinowe wyposażone w pojemnik jednorazowego użytku na zużytą parafinę
Komora w kształcie cylindrycznym zamykana pokrywą umożliwiająca wizualna kontrolę przebiegu procesu
CPV: 33124100-6
podać
–
podać
podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
10
Komora reakcyjna wyposażona w czujniki poziomu cieczy umożliwiająca napełnianie komory w trzech poziomach odczynnika w zależności od ilości
próbek
TAK
–
11
12
Komora wyposażona w czujnik przepełnienia
Komora wyposażona w system odciągu oparów wraz z filtrem węglowym uruchamiający się automatycznie po otwarciu pokrywy
TAK
TAK
–
–
13
Urządzenie wyposażone w system mechanicznego obrotowego ruchu kosza na kasetki z programowaną min. 5-cio stopniową regulacją intensywności
poruszania niezależnie w każdym kroku programu
TAK
–
14
15
16
17
18
19
20
Urządzenie wyposażone w kolorowy ekran dotykowy
Intuicyjne oprogramowanie i graficzny interfejs użytkownika odwzorowujący wszystkie istotne elementy urządzenia
System kontroli zużycia odczynników bazujący na pomiarze stężenia jakości alkoholu z możliwością określenia dowolnego poziomu zużycia
Możliwość dowolnego definiowania wymiany odczynników w cyklu tygodniowym lub ilościowym niezależnie dla każdej grupy odczynników
System automatycznej rotacji odczynników odbywający się bez nadzoru w trakcie trwania programu nie zaburzający jego działania
Wbudowane na stałe 9 butli na odczynniki w tym 6 na alkohol i 3 na ksylen niedostępnych dla użytkownika
System automatycznej wymiany odczynnika na nowy w trakcie trwania procesu bez konieczności przerywania rozpoczętego programu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
21
Dwa stanowiska na formalinę wyposażone w dostępne dla użytkownika butle odczynnikowe z możliwością stosowania 5 litrowych ogólnodostępnych
kanistrów w których dostarczane są odczynniki co eliminuje konieczność przelewania odczynników
TAK
–
22
Dwa stanowiska do wymiany odczynników wyposażone w butle z możliwością stosowania 5 litrowych ogólnodostępnych kanistrów w których
dostarczane są odczynniki co eliminuje konieczność przelewania odczynników
TAK
–
23
Trzy stanowiska na odczynniki płuczące wyposażone w min. 5 litrowe butle z możliwością stosowania minimum dwóch 5 litrowych ogólnodostępnych
kanistrów w których dostarczane są odczynniki co eliminuje konieczność przelewania odczynników
TAK
–
24
25
26
27
28
29
30
31
32
Miejsce przechowywania odczynników w urządzeniu wyposażone w odciąg oparów wraz z filtrami
Urządzenie wyposażone w złącze USB w celu archiwizacji programów i ustawień użytkownika
Możliwość podłączenia urządzenia do sieci internetowej z możliwością dostępu zdalnego przez serwis
Możliwość zaprogramowania czasu infiltracji w zakresie min. od 1 min. Do 99 godzin i 99 min.
Możliwość zaprogramowania włączenia próżni w komorze niezależnie dla każdego odczynnika
Możliwość zaprogramowania czasu odsączania niezależnie dla każdego odczynnika
Możliwość zaprogramowania temperatury w komorze niezależnie dla każdego odczynnika z funkcją wstępnego podgrzania odczynników
Graficzne odwzorowanie temperatury, ciśnienia, jakości alkoholu, oraz poziomu zapełnienia komory na ekranie
Możliwość dołożenia kasetek do już rozpoczętego programu na każdym etapie
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
[1,2]
–
–
–
–
–
33
Wbudowany zasilacz awaryjny UPS umożliwiający normalną pracę urządzenia w chwili przerwy w dostawie energii elektrycznej umożliwiający
utrzymanie parafiny w stanie ciekłym w stacjach parafinowych.
TAK
–
34
35
36
System awaryjnego otwarcia pokrywy w przypadku awarii urządzenia.
Urządzenie wyposażone w kółka ułatwiające jego przemieszczanie
Wymiary max. 750x600x1400 (szer/głęb/wys) [mm]
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
Masa urządzenia max. 170 kg
TAK, podać
[2,1]
TAK
–
37
Wyposażenie
38
w ramach oferty przetargowej wykonawca dostarczy zestaw wymiennych filtrów na pełny okres gwarancji podany w SIWZ
- 32 -
39
Zestaw niezbędnych odczynników do napełnienia procesora i pierwszego uruchomienia
40
Pojemniki na zużytą parafinę min. 5l – 10 szt.
TAK
–
TAK, podać
–
41
TAK, podać
Gwarancja 36 mies.: 0
pkt,
36 mies.: 4 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany rok
gwarancji
42
producenta
TAK, podać
–
43
TAK, podać
–
44
TAK, podać
–
45
podać
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
47
TAK, dołączyć do
oferty
–
48
TAK
–
49
TAK
–
Inne
46
…………………………
……………………………
Data
upoważnionych do reprezentowania
Wykonawcy
- 33 -
Załącznik nr 4
Formularz cenowy
DZ-271/156/2014 – Zaopatrzenie Oddziałów Intensywnej Terapii, Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii, Oddziału Chorób Płuc oraz
Patomorfologii
Pakiet
I
Nazwa pakietu
Różne akcesoria medyczne
Cena z VAT [PLN]
Pakiet
Nazwa pakietu
Materace przeciwodleżynowe
zmiennociśnieniowe
Cena z VAT [PLN]
Nazwa pakietu
Akcesoria do aparatu
elektrochirurgicznego
Cena z VAT [PLN]
Nazwa pakietu
Akcesoria do defibrylatorów
Cena z VAT [PLN]
II
Pakiet
III
Pakiet
IV
- 34 -
Pakiet
V
Nazwa pakietu
Aparat do nieinwazyjnej wentylacji
Cena z VAT [PLN]
Pakiet
VI
Nazwa pakietu
Krzesło kardiologiczne
Cena z VAT [PLN]
Pakiet
Nazwa pakietu
Mobilny aparat echokardiograficzny z
wyposażeniem
Cena z VAT [PLN]
Nazwa pakietu
Urządzenia do ogrzewania pacjenta
Cena z VAT [PLN]
VII
Pakiet
VIII
- 35 -
Pakiet
IX
Nazwa pakietu
Procesor Tkankowy typu Zamkniętego
…………………………
Cena z VAT [PLN]
……………………………
Data
upoważnionych do reprezentowania
Wykonawcy
- 36 -

Zaopatrzenie oddziałów intensywnej terapii 156

Transkrypt

Podobne dokumenty

Oddział Dzienny

WNIOSEK o dofinansowanie ze środków Państwowego Funduszu

Część III SIWZ- opis przedmiotu zamówienia

wysłania sprzętu do naprawy

Wniosek do Dyrektora Zespołu Szkół w Krośnie o przyjęcie dziecka

Generuj PDF