najnowsze zmiany w prawie farmaceutycznym 4

NAJNOWSZE ZMIANY
W PRAWIE
FARMACEUTYCZNYM
Nowelizacja ustaw w praktyce
WARSZTATY
4-5.11.2014
Warszawa
Poznaj najnowsze zmiany prawne, które wejdą w życie
już w najbliższych tygodniach.
Dowiedz się m.in.:
Nowy gracz na rynku - pośrednik w obrocie lekami
– kto nim będzie, odpowiedzialność i obowiązki
Jakie zmiany wprowadza nowe rozporządzenie
w sprawie procedur DPD
Eksport równoległy i odwrócony łańcuch dystrybucji
– jak zabezpieczyć dostępność leków?
W GRONIE
PRELEGENTÓW:
Nowela fałszywkowa – jakie zmiany wymusi i jakie nowe
rozwiązania wprowadza na rynku farmaceutycznym
Magdalena Bąkowska
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Prof. dr hab. n. med.
Zbigniew Gaciong
Prof. dr hab. med.
Wiesław Wiktor Jędrzejczak
Stanisław Kasprzyk
IMS Poland
Paulina Kieszkowska-Knapik
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Marcin Kolasiński
Maciej Kuźmierkiewcz
Natalia Łojko
Agnieszka Moczuło
Ewa Rutkowska
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
IMS Health Sp. z o.o.
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
PARTNER MERYTORYCZNY
NAJNOWSZE ZMIANY
W PRAWIE
FARMACEUTYCZNYM
Nowelizacja
w praktyce
Już w najbliższychustaw
tygodniach
wejdą w życie zmiany w prawie
farmaceutycznym, które istotnie wpłyną na funkcjonowanie
rynku.
WARSZTATY
Dotyczyć będą zarówno Ustawy Prawo Farmaceutyczne jak i Ustawy
Refundacyjnej oraz Ustawy o konsultantach w ochronie zdrowia.
Warszawa
Prognozowane zmiany dotyczą kluczowych uczestników rynku
– producentów, hurtowni oraz dystrybutorów.
4-5.11.2014
Mamy świadomość, jak wiele pytań rodzą nadchodzące zmiany.
Dziennik Rzeczpospolita wraz najlepszymi w Polsce praktykami
prawa farmaceutycznego – Kancelarią Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
– ma zaszczyt zaprosić Państwa do udziału w unikatowych warsztatach,
które pomogą Państwu dostosować się do nowej sytuacji prawnej.
Wśród prelegentów także przedstawiciele IMS Polska
oraz Sanofi-Aventis.
Łukasz Suchenek
Project Manager
Dziennik „Rzeczpospolita”
nowela fałszywkowa pośrednik Dobra Praktyka Dystrybucyjna
wątpliwości interpretacyjne produkty biologiczne compliance
nowe zasady konsultancji skutki prawne nowe technologie lekowe
eksport równoległy odwrócony łańcuch dostaw dostępność do leków
działania zabezpieczające dostawy dystrybucja leków refundowanych
ryzyka działalności firm farmaceutycznych
PARTNER MERYTORYCZNY
DZIEŃ
PIERWSZY
4.11.
9:00
Poranna kawa, rejestracja uczestników
9:30
Tzw. nowela fałszywkowa Prawa farmaceutycznego.
Pośrednik w obrocie lekami – nowy gracz na rynku leków
Ewa Rutkowska, Wspólnik, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Nowe rozwiązania wprowadzane nowelą
●● Pośrednik w obrocie lekami – kto nim będzie
●● Obowiązki i odpowiedzialność pośrednika w obrocie lekami
10:45
PROGRAM
Dobra Praktyka Dystrybucyjna – najnowsze zmiany prawne
Magdalena Bąkowska, Senior Associate, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Działalność hurtowni farmaceutycznych i składów konsygnacyjnych w obecnym stanie prawnym
●● Jakie zmiany dla dystrybucji hurtowej wprowadza projekt nowego rozporządzenia
w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
●● Wątpliwości interpretacyjne wynikające z projektu i postulowane zmiany
11:35
Przerwa na kawę
11:55
Produkty biologiczne - rejestracja, monitorowanie i refundacja
Paulina Kieszkowska-Knapik, Wspólnik, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Kwestie rejestracyjne
●● Monitorowania działań niepożądanych
●● Aspekty refundacyjne
12:55
Przerwa na lunch
13:35
Kodeks przejrzystości – nowe zasady współpracy, rozwiązania na świecie
Oczekujemy na potwierdzenie prelegenta
14:05
Zmiana ustawy o konsultantach w ochronie zdrowia – perspektywa prawna
Ewa Rutkowska, Wspólnik, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Konflikt interesów a wykonywanie zadań konsultanta
●● Zakres oświadczeń o działalności i oświadczeń o korzyściach
●● Skutki prawne niezłożenia oświadczenia
●● Porównanie zakresu oświadczeń członków Rady Przejrzystości, Komisji Ekonomicznej
oraz konsultantów
15:20
Zmiana ustawy o konsultantach – co to oznacza w praktyce?
Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong, kierownik katedry i kliniki chorób wewnętrznych, nadciśnienia
tętniczego i angiologii Akademii Medycznej w Warszawie, konsultant krajowy w dziedzinie hipertensjologii
Prof. dr hab. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak, kierownik katedry i kliniki hematologii, onkologii i chorób
wewnętrznych Akademii Medycznej w Warszawie, były konsultant krajowy z zakresu hematologii
16:10
Compliance w farmacji – jak budować bezpieczeństwo przedsiębiorstwa
– relacje z rynkiem: lekarzami, hurtowniami, marketing. Praktyczny punkt widzenia
Agnieszka Moczuło, Dyrektor Działu Prawnego, Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
●● Jakie są obszary ryzyk
●● Mechanizmy adresujące ryzyka w działalności firm farmaceutycznych
17:00
Zakończenie pierwszego dnia warsztatów
DZIEŃ
DRUGI
5.11.
PROGRAM
9:00
Poranna kawa, rejestracja uczestników
9:30
Dostępność do nowych technologii lekowych w refundacji – ocena ustawy refundacyjnej po 2,5 roku
obowiązywania – czy zrealizowane zostało ratio legis ustawy refundacyjnej
Paulina Kieszkowska-Knapik, Wspólnik, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Maciej Kuźmierkiewcz, Dyrektor Generalny, IMS Health Poland
●● Ratio legis ustawy refundacyjnej – rzeczywistość i realny dostęp do leków
●● Nowe leki w refundacji aptecznej – kto skorzysta a kto straci
●● Nowe leki w refundacji szpitalnej – kto skorzysta a kto straci
10:30
Eksport równoległy i odwrócony łańcuch dystrybucji
– jak można zabezpieczyć dostępność do leków?
Marcin Kolasiński, Wspólnik, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Prawidłowa interpretacja obowiązku dostaw leków
●● Handel równoległy lekami w świetle prawa konkurencji i orzecznictwa sądów unijnych
●● Uczestnicy rynku mogący prowadzić handel równoległy a rzeczywistość rynkowa
●● Zgodne z prawem działania zabezpieczające odpowiednie dostawy na rynek krajowy
– działania organów administracji i uczestników rynku
11:30
Przerwa na kawę
11:50
Dystrybucja leków refundowanych 2,5 roku po wejściu w życie ustawy refundacyjnej
Stanisław Kasprzyk, Partner Relations Manager, IMS Health Poland
12:30
Postępowanie refundacyjne – kluczowe kwestie praktyczne
Natalia Łojko, Senior Associate, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
●● Praktyczne aspekty procedury refundacyjnej
●● Kwestie problematyczne – jak do nich podejść?
●● Budowanie strategii refundacyjnej – co brać pod uwagę?
13:20
Przerwa na lunch
14:00
Apteki – jaka jest ich rola i kondycja
dr n. farm. Marek Jędrzejczak, Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej
15:00
Planowane zmiany ustawy refundacyjnej
Paulina Kieszkowska-Knapik, Wspólnik, kancelaria Kieszkowska, Rutkowska, Kolasiński
●● Projekt nowelizacji – założenia i proponowane rozwiązania
●● Propozycje środowiska pacjenckiego
●● Propozycje przemysłu farmaceutycznego
16:00
Podsumowanie i zakończenie warsztatów, wręczenie certyfikatów uczestnikom
PRELEGENCI
Adwokat Magdalena Bąkowska
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
Magdalena Bąkowska specjalizuje się w doradztwie w zakresie reklamy i dystrybucji produktów leczniczych,
kwestii regulacyjnych oraz postępowań przed organami administracji. Jej praktyka obejmuje również doradztwo w zakresie refundacji i ustalania cen produktów leczniczych oraz spory sądowe związane z odpowiedzialnością za produkt leczniczy. Do jej zainteresowań należą również regulacje związane z rynkiem kosmetyków
oraz prawo żywnościowe.
Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong
kierownik katedry i kliniki chorób wewnętrznych, nadciśnienia tętniczego i angiologii
Akademii Medycznej w Warszawie, konsultant krajowy w dziedzinie hipertensjologii
Prof. dr hab. med. Zbigniew Gaciong jest kierownikiem Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii Akademii Medycznej w Warszawie. Ukończył I Wydział Lekarski Akademii Medycznej w Warszawie, na którym również uzyskał stopień doktora habilitowanego (1992) oraz tytuł profesora RP (1996). W latach
1988-1990 pracował w Klinice Nefrologii University of Southern California (Los Angeles) gdzie otrzymał stypendium American Heart Association Fellowship Award. Placówka, którą kieruje, pełni rolę ośrodka referencyjnego
dla nadciśnienia tętniczego, współpracuje z wiodącymi ośrodkami zagranicznymi, takimi jak Harvard Medical
School, Columbia University i Karolinska Institutet. Prof. Zbigniew Gaciong należy do licznych krajowych i zagranicznych towarzystw naukowych (m.in. Towarzystwa Internistów Polskich, Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia
Tętniczego – prezes, High Blood Pressure Council – American Heart Association), od kilku kadencji jest członkiem
władz Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Od 2007 roku do 2012 pełnił funkcję dziekana – kierownika
Centrum Kształcenia Podyplomowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, jednostki uczelni, która zajmuje się koordynowaniem i organizowaniem szkolenia przed- i podspecjalizacyjnego. Centrum organizuje studia podyplomowe z zakresu zarządzania w ochronie zdrowia oraz metodyki prowadzenia badań klinicznych. Był
pierwszym delegatem Polski do Europejskiego Stowarzyszenia Specjalizacji Medycznych (UEMS) a w kraju pełnił
(2002-2009) funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie chorób wewnętrznych. Od czerwca 2014 pełni funkcję
konsultanta krajowego w dziedzinie hipertensjologii.
dr n. farm. Marek Jędrzejczak, Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej
Prof. dr hab. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak
kierownik katedry i kliniki hematologii, onkologii i chorób wewnętrznych Akademii Medycznej
w Warszawie, były konsultant krajowy z zakresu hematologii
Prof. dr hab. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak jest kierownikiem Katedry i Kliniki Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zlokalizowanej w Samodzielnym Publicznym
Centralnym Szpitalu Klinicznym w Warszawie. Jest specjalistą w dziedzinie chorób wewnętrznych, hematologii,
onkologii i transplantologii klinicznej. W roku 1984 wraz z zespołem wykonał pierwszy w Polsce udany zabieg
przeszczepienia szpiku. W latach 2002-2014 pełnił funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie hematologii. Jest
autorem licznych prac naukowych opublikowanych w najlepszych czasopismach polskich i zagranicznych.
Stanisław Kasprzyk
Partner Relations Manager, IMS Health Poland
Pracę w IMS rozpoczął w 1992 roku. W latach 1992-2000 był odpowiedzialny za współpracę z hurtowniami
farmaceutycznymi. W latach 2000-2003 pełnił funkcję wiceprezesa w firmie badawczej AzyX Polska. W 2003
roku wrócił do IMS i objął stanowisko Dyrektora Działu Współpracy z Hurtowniami Farmaceutycznymi. Od 2012
roku pełni funkcję Dyrektora ds. Relacji Zewnętrznych.
PRELEGENCI
Adwokat Paulina Kieszkowska-Knapik
Wspólnik, Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
Paulina Kieszkowska-Knapik doradza firmom i organizacjom branżowym z zakresu prawa farmaceutycznego,
prawa ochrony zdrowia, ustawy refundacyjnej i ustawy o działalności leczniczej. Od wielu lat rekomendowana
przez polskie (Rzeczpospolita i Dziennik Gazeta Prawna) oraz międzynarodowe (Chambers Europe, Legal 500)
rankingi jako najlepszy specjalista prawa farmaceutycznego w Polsce. Paulina Kieszkowska-Knapik jest również
współzałożycielką Fundacji Lege Pharmaciae, organizacji pozarządowej powstałej w celu analizowania i poddawania debacie publicznej wad regulacji prawnych w sektorze ochrony zdrowia. W Obywatelskim Forum Legislacji
przy Fundacji Batorego Kieszkowska-Knapik działa na rzecz wprowadzenia w Polsce standardów europejskich
w dziedzinie stanowienia prawa. Doradza pro bono organizacjom pacjentów, m.in. Polskiej Koalicji Organizacji
Pacjentów Onkologicznych, Fundacji Rak’n’Roll i Federacji Pacjentów Polskich. Paulina przez ostatnią dekadę
związana była z kancelarią Baker & McKenzie, wcześniej pracowała w CMS Cameron McKenna.
Radca prawny Marcin Kolasiński
Wspólnik, Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
Wyróżniany przez polskie (Rzeczpospolita) i międzynarodowe (Chambers Europe, Legal 500, PLC Which Lawyer,
Global Competion Review) rankingi specjalista w zakresie polskiego i unijnego prawa ochrony konkurencji i konsumentów. W obrębie jego specjalizacji znajdują się również prawo zamówień publicznych, bezpieczeństwo produktów, compliance & white collar crimes oraz kwestie prawne dotyczące sektorów regulowanych (np. sektory
farmaceutyczny, telekomunikacyjny i pocztowy, kolejnictwo, energetyka). Posiada również bogate doświadczenie w obsłudze przedsiębiorstw działających w branży FMCG. Pracował w Urzędzie Ochrony Konkurencji i Konsumentów, gdzie pełnił funkcję zastępcy dyrektora Departamentu Ochrony Konkurencji. Następnie przez ponad
osiem lat pracował w kancelarii Baker & McKenzie, gdzie jako partner, szef praktyki prawa konkurencji i regulacji, reprezentował klientów w postępowaniach przez Prezesem UOKiK, Prezesem UKE, Komisją Europejską oraz
polskimi i unijnymi sądami. Jest członkiem Stowarzyszenia Prawa Konkurencji, Polskiego Stowarzyszenia Ekonomicznej Analizy Prawa oraz Centrum Studiów Antymonopolowych i Regulacyjnych. Pełni także funkcję pozarządowego doradcy w ramach międzynarodowej sieci prawa konkurencji – International Competition Network.
Maciej Kuźmierkiewcz
Dyrektor Generalny, IMS Health Poland
Kieruje polskim oddziałem IMS Health od listopada 2013 roku. W czasie sprawowania poprzedniej funkcji – Managing Principal, East Europe – pełnił kluczową rolę w rozwoju usług doradczych w regionie Europy Wschodniej i zarządzał zespołem konsultantów w wielu krajach regionu. Dołączając w 2008 roku do zespołu IMS Health wniósł
ponad 10-letnie doświadczenie w zakresie doradztwa strategicznego, zdobyte wcześniej w firmie AT Kearney. Maciej Kuźmierkiewicz ukończył Szkołę Główną Handlową z tytułem magistra Zarządzania i Finansów oraz studia
doktoranckie na tej samej uczelni.
Radca prawny Natalia Łojko
Senior Associate, Kancelaria Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Natalia Łojko specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, prawie medycznym, własności intelektualnej i prawie
europejskim. Regularnie doradza klientom w kwestiach związanych z refundacją, zagadnieniami regulacyjnymi,
reklamą, dystrybucją oraz ochroną danych osobowych. Od wielu lat zajmuje się również doradztwem na rzecz
szpitali i lekarzy w zakresie ubezpieczeń zdrowotnych oraz warunków świadczenia usług. Prowadzi pro bono
sprawy dotyczące dostępu do transgranicznych świadczeń zdrowotnych. Rekomendowana przez Chambers Europe 2013 i 2014. Przez ostatnią dekadę związana z Baker & McKenzie, współpracuje też stale z Fundacją Lege
Pharmaciae i jest członkiem mazowieckiej komisji ds. zdarzeń medycznych.
PRELEGENCI
Agnieszka Moczuło
Dyrektor Działu Prawnego, Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Absolwentka Wydziału Prawa Uniwersytetu Gdańskiego, radca prawny od 1996 roku. W latach 1998-2003 pracowała na stanowisku Senior Counsel w warszawskim biurze kancelarii White&Case gdzie odpowiadała za Dział
Korporacyjny i praktykę prawa pracy. W latach 2004 -2011 Dyrektor ds. Prawnych, Compliance Officer i członek zarządu operacyjnego Pfizer. Od 2011 roku Dyrektor Działu Prawnego w Sanofi, gdzie zajmuje się wszelkimi aspektami prawnymi działalności spółek z grupy Sanofi w Polsce.
Adwokat Ewa Rutkowska
Wspólnik, Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
Ewa Rutkowska jest ekspertem w dziedzinie prawa farmaceutycznego, prawa ochrony zdrowia i odpowiedzialności za produkt. Posiada wieloletnie doświadczenie w obsłudze prawnej polskich i międzynarodowych spółek
z branży farmaceutycznej, branży wyrobów medycznych i sektora FMCG. Doradza organizacjom branżowym,
które wielokrotnie reprezentowała jako stronę społeczną w procesie legislacyjnym. Ewa Rutkowska posiada unikalne doświadczenie w prowadzeniu sporów sądowych z zakresu odpowiedzialności za produkt, w tym w głośnym sprawach związanych ze światowym wycofaniem produktów z rynku. Reprezentuje także klientów w innych
sprawach w postępowaniach przed sądami powszechnymi i trybunałami arbitrażowymi. Od lat rekomendowana
przez polskie (Rzeczpospolita) oraz międzynarodowe (Chambers Europe, Legal 500, PLC Which Lawyer) rankingi jako wiodący prawnik w dziedzinie prawa farmaceutycznego w Polsce. Przed dołączeniem jako partner wraz
z czteroosobowym zespołem do Baker & McKenzie w 2010 r., Ewa przez wiele lat pracowała w kancelarii Hogan Lovells (wcześniej Lovells), tworząc a następnie kierując praktyką prawa farmaceutycznego i odpowiedzialności za
produkt, która była także rekomendowana przez ranking Chambers Europe jako Tier 1 w Polsce. Ewa doradza pro
bono organizacjom pożytku publicznego, m.in. Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci i Fundacji Rak’N’Roll.
FORMULAR Z ZGŁOSZENIOW Y
Warsztaty NAJNOWSZE ZMIANY W PRAWIE FARMACEUTYCZNYM Nowelizacja ustaw w praktyce
TERMIN I MIEJSCE WYDARZENIA: 4-5 listopada 2014 r., Warszawa
Nazwa Firmy/Osoba fizyczna:
ulica, nr domu, nr lokalu:
Telefon:
............................................................... .............................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Faks:
........................... NIP:
.................................................
Miejscowość/Kod pocztowy:
e-mail:
.......................................
....................................................................
‰‰ Wyrażam zgodę na przesyłanie przez Gremi Business Communication Sp. z o.o. na udostępniony przeze mnie adres poczty elektronicznej informacji
handlowych w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. 2002 nr 144 poz. 1204 ze zm. zm.). W każdym
momencie przysługuje mi prawo do odwołania powyższej zgody.
‰‰ Zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 1997r. Nr 133 poz. 833) Gremi Business Communication informuje, że jest
administratorem danych osobowych. Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celach promocji i marketingu działalności prowadzonej
przez Gremi Business Communication, świadczonych usług oraz oferowanych produktów, a także w celu promocji ofert klientów Gremi Business Communication. Wyrażam również zgodę na otrzymywanie drogą elektroniczną ofert oraz informacji handlowych dotyczących Gremi Business Communication
oraz klientów. Wyrażającemu zgodę na przetwarzanie danych osobowych przysługuje prawo kontroli przetwarzania danych, które jej dotyczą, w tym
także prawo ich poprawiania.
DANE UCZESTNIKA/UCZESTNIKÓW:
Imię i nazwisko: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . e-mail: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Imię i nazwisko: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . e-mail: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stanowisko:
..............................................................
Telefon: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stanowisko:
..............................................................
Telefon: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
PROSIMY O ZAZNACZENIE WŁAŚCIWEJ OPCJI:
‰‰ 1795 zł/os + 23% VAT przy zgłoszeniu do 10 października 2014 r.
Cena obejmuje: udział w dwudniowych warsztatach, materiały, lunch, przerwy kawowe.
‰‰ 1795 zł/os + 23% VAT przy zgłoszeniu do 10 października 2014 r.
Cena obejmuje: udział w dwudniowych warsztatach, materiały, lunch, przerwy kawowe + kwartalna prenumerata Rzeczpospolitej.
‰‰ 1995 zł/os + 23% VAT przy zgłoszeniu po 10 października 2014 r.
Cena obejmuje: udział w dwudniowych warsztatach, materiały, lunch, przerwy kawowe.
‰‰ 1995 zł/os + 23% VAT przy zgłoszeniu po 10 października 2014 r.
Cena obejmuje: udział w dwudniowych warsztatach, materiały, lunch, przerwy kawowe + kwartalna prenumerata Rzeczpospolitej.
UWAGI/KOD PROMOCYJNY: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
WARUNKI ZGŁOSZENIA:
1. Warunkiem zgłoszenia udziału w usłudze edukacyjnej jest przesłanie wypełnionego formularza rejestracyjnego na stronie www.konferencje.rp.pl, e-mailem pod adres [email protected] lub faksem pod numer (022) 622-61-61 (dalej „Zgłoszenie”) oraz otrzymanie e-mailowego potwierdzenia o uczestnictwie w usłudze edukacyjnej.
2. Przesłane Uczestnikowi przez Organizatora potwierdzenie Zgłoszenia równoznaczne jest z zawarciem umowy o świadczenie usługi edukacyjnej, stanowi warunek dopuszczenia do
usługi edukacyjnej oraz podstawę do obciążenia Uczestnika opłatą za usługę.
3. Wpłaty należy dokonać w terminie 7 (siedmiu) dni od daty otrzymania wezwania do dokonania płatności za udział w usłudze edukacyjnej, nie później jednak niż 2 (dwa) dni przed jej
rozpoczęciem. Wpłaty należy dokonać na rachunek:
Gremi Business Communication Sp. z o.o., ul. Prosta 51, 00-838 Warszawa,
Getin Noble Bank S.A. 60 1560 0013 2993 9555 2000 0001.
Niedokonanie wpłaty we wskazanym terminie nie jest jednoznaczne z rezygnacją Uczestnika z udziału w usłudze edukacyjnej.
4. Uczestnik jest uprawniony do rezygnacji z usługi edukacyjnej na następujących zasadach:
a. rezygnacja winna zostać złożona na piśmie i przesłana Organizatorowi w trybie wskazanym w ust. 1;
b. w przypadku doręczenia rezygnacji w terminie co najmniej 21 (dwudziestu jeden) dni przed jej rozpoczęciem Organizator obciąża Uczestnika opłatą administracyjną w wysokości
400 zł +23% VAT
c. w przypadku doręczenia rezygnacji w terminie krótszym niż 21 (dwadzieścia jeden) dni przed jej rozpoczęciem, Uczestnik zobowiązany jest do zapłaty pełnych kosztów
uczestnictwa w usłudze edukacyjnej (100% ceny) wynikających z zawartej umowy.
5. W przypadku nieodwołania zgłoszenia uczestnictwa oraz niewzięcia udziału w wydarzeniu, zgłaszający Uczestnik zobowiązany jest do zapłaty pełnych kosztów uczestnictwa w usłudze
edukacyjnej (100% ceny) wynikających z zawartej umowy.
6. W przypadku gdyby usługa edukacyjna nie odbyła się z powodów niezależnych od Organizatora, Uczestnikowi zostanie zaproponowany, według uznania Organizatora, udział w usłudze
edukacyjnej w innym terminie lub w ciągu 14 dni roboczych zostanie zwrócona pełna kwota wpłaty.
7. Organizator zastrzega sobie prawo odmowy uczestnictwa w usłudze edukacyjnej osoby powiązanej w jakimkolwiek charakterze z podmiotem konkurencyjnym dla współorganizatora
usługi edukacyjnej wskazanego w programie. W przypadku ujawnienia powyższych okoliczności po dokonaniu wpłaty za uczestnictwo w usłudze edukacyjnej, pełna kwota wpłaty
zostanie zwrócona w ciągu 14 dni roboczych. Organizator zastrzega sobie także prawo odmowy uczestnictwa w usłudze edukacyjnej bez podawania przyczyny.
8. Dokonanie Zgłoszenia jest równoznaczne z akceptacją niniejszych warunków oraz akceptacją warunków Regulaminu i upoważnieniem faktury VAT bez składania podpisu przez
Uczestnika albo osobę upoważnioną ze strony zgłaszającego Uczestnika.
miejscowość, data i podpis
pieczątka firmy