1 kpl. Poda

Załącznik Nr 2.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA OFEROWANEGO SPRZĘTU
Przedmiot zamówienia:
2.1.
Tomograf komputerowy – 1 kpl.
Podać Model: ………………………………………….. Podać Producent: …………………………………..………… Podać Kraj pochodzenia: ……………………………
Podać Rok produkcji: …………
Wartość graniczna
parametrów
wymaganych
Lp.
Parametry wymagane
I
Parametry ogólne i funkcjonalne
Urządzenie oraz wszystkie elementy składowe fabrycznie nowe, rok produkcji 2015.
Tomograf komputerowy umożliwiający uzyskanie min. 128 warstw w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa detektor.
Minimalna grubość warstwy submilimetrowej przy uzyskaniu min. 128 warstw.
Średnica otworu gantry [cm].
Maksymalne diagnostyczne pole skanowania i obrazowania [cm].
Pokrycie detektora w osi Z odniesione do isocentrum [mm].
Wyposażenie stołu:
- materac,
- podgłówek do badania głowy,
- podgłówek do pozycji na wznak,
- pasy stabilizujące,
- podpórka pod ramię, kolana i nogi.
Sterowanie ruchami gantry i stołu z wszystkich stron gantry (przód strona prawa i lewa oraz tył strona prawa i lewa).
Sterowanie ruchami stołu za pomocą przycisków nożnych (minimum góra-dół).
Integracja tomografu z istniejącym systemem RIS/PACS, a w szczególności integracja z posiadanym przez Zamawiającego
systemem CGM NETRAAD firmy Compugroup Medical Polska Sp. z o.o. w zakresie pobierania listy pacjentów (DICOM
Modality Worklist), wysyłania badań do archiwum PACS, organizacji składowania badań w macierzy dyskowej systemem
NETRAAD PACS oraz przyjmowanie komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS(Storage Commitment).
Oprogramowanie do monitorowania i raportowania poziomu dawek podłączone do tomografu będącego przedmiotem
zamówienia z funkcją późniejszego podłączenia dodatkowych urządzeń RTG, pozwalające na: - analizę statystyczną poziomu
dawek, - automatyczne powiadamianie w przypadku przekroczenia poziomu dopuszczalnych dawek, - porównywanie dawek z
tomografu z dawkami dla określonej populacji, - przeglądanie historii dawki w rozbiciu na: pacjentów/rodzaje badań RTG/osobę
przeprowadzającą badanie/zmiany pracy zespołu pracowni TK (np. poranna, popołudniowa, wieczorna itd.), - ostrzeżenie o
przekroczeniu progu zdefiniowanej dawki, które jest:
a) wysyłane w trakcie badania na adresy poczty elektronicznej wpisanej na listę mailingową oprogramowania,
b) funkcja wyjaśnienia przekroczenia dawki w formie komentarza również zapisywanego w archiwum,
c) zaawansowany system ostrzegania w podziale na segmenty według wieku,
- automatyczne sporządzanie raportów tygodniowych/miesięcznych/kwartalnych ze zgromadzonych danych, - funkcja przesyłania
sporządzonych raportów do systemu RIS/HIS.
Zestaw do pomiaru densytometrii kości (oprogramowanie, komputer i fantomy) umożliwiający pomiar istoty gąbczastej kręgów
na podstawie badania tomograficznego.
Modulowanie promieniowania RTG w zależności od rzeczywistej pochłanialności badanego obszaru anatomicznego. Modulacja
we wszystkich trzech osiach.
Tomograf z uzgodnionym po instalacji projektem osłon stałych.
Automatyczny dobór napięcia anodowego w zależności od rodzaju badania i budowy pacjenta.
Dynamiczny kolimator ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego pozwalający uniknąć
niepotrzebnego naświetlania pacjenta podczas skanu spiralnego.
Iteracyjny algorytm rekonstrukcji danych surowych umożliwiający zmniejszenie dawki w stosunku do standardowej rekonstrukcji
o min. 50% przy zachowaniu takiej samej jakości obrazowania.
Wyświetlanie przewidywanej dawki DLP przed wykonaniem serii badania z uwzględnieniem automatycznej modulacji prądu i
pozostałych parametrów badania.
Tomograf z przyłączem kablowym do źródła zasilania i wyposażony w klimakonwektor o mocy chłodniczej 20 kW±10%.
Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu
przewyższa wartość dawki ustanowionej w danej pracowni.
Przyciski awaryjnego wyłączenia tomografu (STOP) i ich zaimplementowanie w pomieszczeniu CT i sterowni. Zestaw
przycisków załącz/wyłącz/lampka kontrolna dla tomografu i ich zaimplementowanie w pomieszczeniu sterowni.
Wymagania dla badań ogólnych
Maksymalna moc generatora [kW].
Czas skanu pełnego obrotu układu(ów) lampa detektor dla badań ogólnych [s].
Funkcja wykonania pojedynczego skanu spiralnego o długości min. 175 cm.
Funkcja wykonania serii skanów sekwencyjnych w zakresie min. 175 cm.
Funkcja wykonania topogramu o długości min. 175 cm.
Maksymalna nośność stołu, przy której możliwe jest wykonania skanu spiralnego i sekwencyjnego w oferowanym powyżej
zakresie.
Funkcja wykonania badań perfuzji przy napięciu ≤ 80 kV.
Funkcja wykonania badań otyłych pacjentów przy napięciu ≥ 135 kV.
Maksymalny prąd możliwy do ustawienia w protokole badania [mA].
Funkcja wykonywania skanu wieloenergetycznego (uzyskanie min. dwóch zestawów min. 64 nienakładających się warstw dla
różnych energii promieniowania - różnych kV) w czasie jednego obrotu układu(ów) lampa detektor przy różnicy czasowej
pomiędzy zakończeniem akwizycji obrazów różnych energii tego samego obszaru anatomicznego (rozdzielczość czasowa
akwizycji wieloenergetycznej) nie przekraczającej 75ms.
Funkcja wykonania rutynowych wieloenergetycznych badań sekwencyjnych o pokryciu anatomicznym pojedynczego skanu w osi
Z min. 38mm.
Funkcja wykonania rutynowych, wieloenergetycznych badań spiralnych ze współczynnikiem pitch ≥ 1 przy rozdzielczości
czasowej akwizycji wieloenergetycznej nie przekraczającej 75ms.
Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w
zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych.
Zakres wykonywania dynamicznych badań naczyniowych (4D-CTA) przy pojedynczym podaniu kontrastu z rozdzielczością
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
II
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Strona 1 z 3
Tak
Tak
nie większa niż 0,65 mm
co najmniej 70 cm
nie mniejsze niż 50 cm
co najmniej 38 mm
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
nie mniej niż 100 kW
nie dłuższy niż 0,40 s
Tak
Tak
Tak
nie mniej niż 210 kg
Tak
Tak
nie mniejszy niż 700 mA
Tak
Tak
Tak
Tak
nie mniejszy niż 300 mm
Spełnia – podać
„tak”
Nie spełnia – podać
„nie”
15.
III
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
IV
1.
2.
3.
V
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
VI
1.
2.
3.
4.
5.
czasową nie gorszą niż 5s.
Zakres wykonywania dynamicznych badań perfuzyjnych przy pojedynczym podaniu kontrastu z rozdzielczością czasową nie
gorszą od 3,2s.
Wymagania dla badań kardiologicznych
Maksymalny prąd możliwy do ustawienia w protokole badania [mA].
Funkcja wykonywania badań potrójnego wykluczenia typu Triple Rule-Out.
Akwizycja kardiologiczna prospektywna i retrospektywna wyzwalana impulsami EKG.
Prospektywna, pulsacyjna akwizycja kardiologiczna wykonywana w celu obniżenia dawki promieniowania, równoważna
oprogramowaniu Adaptive ECG-Pulsing, SureCardio Prospective, SnapShot Pulse.
Funkcja korekty miejsc bramkowania przebiegiem EKG bezpośrednio po zebraniu danych (eliminacja fałszywych załamków R,
dodatkowych pobudzeń), przed dokonaniem właściwych rekonstrukcji.
Modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w czasie skanu spiralnego (pełna
dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych).
Minimalny czas skanu pełnego obrotu układu(ów) lampa detektor dla badań naczyń wieńcowych [s].
Efektywna rozdzielczość czasowa akwizycyjna w akwizycji kardiologicznej, rozumiana jako czas niezbędny do zebrania danych
umożliwiających rekonstrukcję obrazu, czyli uzyskanie obrazu z danych pochodzących z jednego cyklu pracy serca dla danej
pozycji anatomicznej (ms).
Oprogramowanie do akwizycji wieloenergetycznej serca umożliwiające określenia spoczynkowej perfuzji serca i oceny
spektralnej naczyń wieńcowych.
Jakość obrazowania
Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego [mm].
nie mniejszy niż 140 mm
nie mniejszy niż 700 mA
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
nie dłuższy niż 0,35 s
nie dłuższy niż 120 ms
Tak
równa lub poniżej 0,35
mm
Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa [pl/cm] w czasie pełnego skanu w zapisie spiralnym w matrycy 512 x 512 w
nie mniejsza niż 15 pl/cm
płaszczyźnie XY w polu akwizycyjnym 50cm dla 2% MTF [pl/cm].
Oprogramowanie do redukcji artefaktów pochodzących od elementów metalowych w badanym FOV.
Tak
Konsola operatorska
Dwumonitorowe wielozadaniowe stanowisko operatorskie z kolorowymi monitorami o przekątnej kolorowych monitorów z
matrycą ciekłokrystaliczną nie mniejszą niż 19” umożliwiające jednoczesną pracę operatora przy badaniu oraz analizę innych
Tak
obrazów.
Pojemność dostępnej bazy danych w konsoli dla obrazów [512 x 512] bez kompresji wyrażona ilością obrazów niezależnie od
nie mniej niż 400 000
przestrzeni dyskowej dla danych surowych [obrazów].
obrazów
Macierz dyskowa, w pełni zintegrowana miejscowo z posiadanym przez Zamawiającego systemem NETRAAD PACS
[obsługująca RAW minimum 512 TB, udostępniająca użytkownikowi min. 64TB, dwukontrolerową, obsługująca technologię
Tak
iSCSI, umożliwiająca w przyszłości możliwość replikacji synchronicznej i asynchronicznej], w tym z przetransferowanymi
danymi Zmawiającego.
Szybkość rekonstrukcji obrazów, w rozdzielczości 512 x 512 [obrazów/s].
co najmniej 30 obrazów/s
Przełącznik FC (z 2 licencjami Full Fabric) do zintegrowania przesyłu danych z systemem NETRAAD PACS (wymagający min.:
8 aktywnych portów z możliwością rozbudowy do 24 poprzez wykupienie dodatkowych licencji, obsługa trybów pracy portów
FC: FL_port, F_port, E_port, M-Port, kompatybilny z obecnie posiadanym przez Zamawiającego Brocade 300, umożliwiający
Tak
połączenia Full Fabric) wraz z urządzeniem typu tablet [o parametrach wyświetlacz (rozdzielczość) minimum: 2160x1440 px;
pamięć masowa 128 GB; system operacyjny 64 bitowy; wyświetlacz 12”; pamięć operacyjna: 8GB; Docking Station, klawiatura
typu Type Cover].
Ilość możliwych do zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu
co najmniej 5
skanowania.
Wyposażona w klimakonwektor o mocy chłodniczej 3 kW±10%.
Tak
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:
- Send / Receive,
- Basic Print,
- Retrieve,
Tak
- Storage,
- Worklist,
- Structured Dose Report.
MIP (Maximum Intensity Projection).
Tak
SSD (Surface Shaded Display).
Tak
VRT (Volume Rendering Technique).
Tak
Wirtualna bronchoskopia.
Tak
Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej lub krzywej.
Tak
Pomiary odległości, kąta, powierzchni i objętości.
Tak
Pomiary analityczne (co najmniej histogramy, profile).
Tak
Oprogramowanie do analizy danych wieloenergetycznych umożliwiające m.in. uzyskanie obrazów monoenergetycznych o
Tak
dowolnej energii w zakresie min. 40 - 140keV.
Sterowanie dostarczonym wstrzykiwaczem bezpośrednio z konsoli operatorskiej tomografu z protokołu badania.
Tak
Wyposażona w oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka
Tak
cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych.
Konsola ogólnodiagnostyczna - 2 kpl. lub serwer aplikacyjny z 2 konsolami – 1 kpl.
Konsola dwumonitorowa ogólnodiagnostyczna o przekątnych kolorowych monitorów nie mniejszej niż 19” niezależne od konsoli
operatorskiej o rozdzielnych bazach danych obrazowych
lub
Serwer aplikacyjny z dwumonitorowymi konsolami zależnymi o przekątnych kolorowych monitorów nie mniejszych niż 19”
umożliwiający jednoczasową pracę obu konsol.
Tak
Konsole ogólnodiagnostyczne i konsole zależne z funkcją jednoczesnej pracy na oprogramowaniu w zakresie opisanym w
punktach VI.3 - VI.42 niezależne od konsoli operatorskiej.
Każde z powyższych rozwiązań musi umożliwiać pracę lekarza diagnosty przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu.
Wyposażona w klimakonwektor o mocy chłodniczej 6 kW±10%
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:
- Send / Receive,
- Basic Print,
- Retrieve,
- Storage commitment.
MIP (Maximum Intensity Projection).
SSD (Surface Shaded Display).
Strona 2 z 3
Tak
Tak
Tak
Tak
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
VII
1.
2.
3.
VRT (Volume Rendering Technique).
Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej.
Pomiary odległości, kąta, powierzchni i objętości.
Pomiary analityczne (co najmniej histogramy, profile).
Wirtualna endoskopia z przekrojami w 3 głównych płaszczyznach.
Oprogramowanie do oceny naczyń (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie
prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy).
Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych typu Bone Removal.
Oprogramowanie do przeglądania i analizy badań wykonanych metodą wieloenergetyczną.
Oprogramowanie do identyfikacji zwapnień w naczyniach obwodowych i naczyniach wieńcowych w obrazach uzyskanych w
akwizycji wieloenergetycznej.
Oprogramowanie pozwalające na wyświetlanie obrazów opartych o krzywą pochłaniania jodu umożliwiające wykrywanie
obecności jodu.
Oprogramowanie pozwalające na wyświetlanie obrazów opartych o krzywą pochłaniania wody umożliwiające tworzenie
wirtualnych obrazów natywnych z obrazów wykonanych po podaniu kontrastu.
Oprogramowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów monoenergetycznych o określonej energii pochodzących z akwizycji
wieloenergetycznej (wybór ze skokiem max. 5keV z zakresu min. 40 - 140keV).
Oprogramowanie do wizualizacji zatorowości płucnej wykorzystujące obrazy uzyskanie w akwizycji wieloenergetycznej.
Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i
przyopłucnowych przez program komputerowy, z funkcją zapamiętywania położenia zmian, oceną dynamiki wielkości zmian i
rozróżnianiem charakteru guza (m.in. lity, nielity, częściowo lity) i wyznaczaniem czasu podwojenia objętości guza.
Oprogramowanie do oceny chorób płuc (co najmniej rozedmy, COPD.) umożliwiające automatyczną segmentację płuc i dróg
oddechowych.
Oprogramowanie do segmentacji wszystkich płatów płuc i automatycznego obliczania rozedmy w każdym z płatów płuc.
Oprogramowanie umożliwiające dokonanie pomiarów grubości ścian dróg oddechowych oraz średnicy ich światła.
Oprogramowanie do oceny ilościowej perfuzji płuc na podstawie akwizycji wieloenergetycznej z wizualizacją.
Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej
następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej
wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia).
Oprogramowanie do oceny perfuzji wątroby umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej
następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), HAF (frakcja tętnicy wątrobowej)
lub AEF (frakcja tętnicza kontrastowa).
Oprogramowanie do badań perfuzyjnych umożliwiające badania perfuzji mózgu oraz guzów mózgu z funkcją klasyfikacji
tkankowej polegającej na segmentacji regionów niedokrwiennych mózgu na podstawie map przepływu i objętości krwi.
Wizualizacja map perfuzyjnych w rekonstrukcji 3D i VRT.
Oprogramowanie umożliwiające wykonanie analizy naczyniowej oraz ocenę ilościową i jakościową perfuzji (mapy barwne).
Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych typu Calcium Score.
Oprogramowanie do wizualizacji perfuzji mięśnia sercowego z obrazów uzyskanych w akwizycji wieloenergetycznej.
Oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcjami: rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola
przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy wraz z automatycznym etykietowaniem naczyń
wieńcowych.
Oprogramowanie do oceny parametrów czynnościowych lewej komory serca takich jak objętość skurczowa, objętość
rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa, pogrubienie ściany.
Automatyczne wyznaczanie obrysów wewnętrznych mięśnia serca.
Funkcja jednoczesnego porównania kilku zestawów danych tego samego pacjenta (np.: porównania badań wykonanych w tym
samym dniu w różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) z funkcją synchronizacji
przestrzennej oraz funkcją powiązania i oceny zmian tych samych obszarów anatomicznych w czasie.
Dedykowane oprogramowanie onkologiczne do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych w wątrobie oraz innych
narządach miąższowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max średnicy, objętości, średniej gęstości wraz z
odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST1.0, RECIST1.1, CHOI.
Funkcja tworzenia własnych kryteriów oceny zmian onkologicznych i wykonywanie śledzenia zmian w oparciu o stworzone
kryteria.
Oprogramowanie do wirtualnej kolonoskopii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację
wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach.
Funkcja rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi.
Oprogramowanie do automatycznego wyszukiwania zmian o charakterze polipów zintegrowane z oprogramowaniem do
kolonoskopii wirtualnej.
Funkcja jednoczesnej prezentacji badania kolonoskopii wirtualnej w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją
przestrzenną.
Oprogramowanie do segmentacji wątroby na płaty i segmenty, gałęzi żyły wrotnej, automatycznie obliczające objętość wątroby,
płatów i poszczególnych segmentów.
Oprogramowanie umożliwiające automatyczne obliczanie stosunku objętości guza do objętości wątroby.
Oprogramowanie do automatycznej fuzji obrazów CT/MR, CT/PET, CT/SPECT.
Po 1 urządzeniu UPS 230 VAC do każdej z konsol ogólnodiagnostycznych lub urządzenia UPS 230 VAC do serwera z
konsolami, celem podtrzymania normalnej pracy przez okres co najmniej 10 minut. 1 urządzenie UPS do konsoli operatorskiej
celem podtrzymania normalnej pracy przez okres co najmniej 10 minut. Zapewnienie ewakuacji pacjenta (wyjazd blatu stołu z
pacjentem) w przypadku braku zasilania podstawowego.
Wyposażenie
Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz (z funkcją podgrzewania lub z cieplarką - do środka cieniującego) środka
cieniującego sprzężony z tomografem komputerowym.
Sieciowa Drukarka laserowa kolorowa A4 do wydruku map perfuzyjnych.
Zestaw fantomów serwisowych do kalibracji i kontroli jakości obrazowania w zakresie testów podstawowych umożliwiający co
najmniej ocenę jednorodności, szumu, rozdzielczości nisko i wysokokontrastowej, grubości warstwy.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Oświadczamy, że w/w oferowany przedmiot zamówienia jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych inwestycji. Po dokonaniu uruchomienia dostarczymy
algorytmy postępowania obejmujące wszystkie możliwe realnie do zaistnienia możliwości pracy sprzętu lub zamiennie przekażemy tę wiedzę w innej formie, jeżeli taką zaakceptuje
Zamawiający. Przekazanie Zamawiającemu ww. informacji z zakresu prawidłowej obsługi, bezpieczeństwa i konserwacji sprzętu zostanie potwierdzone odpowiednim protokołem.
Oświadczamy, że tomograf komputerowy oraz automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych
z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).
……………………………………………….
(podpis osoby/osób uprawnionej/ych
do reprezentowania Wykonawcy)
Strona 3 z 3