1 Wstęp Ziemniaki, które uprawiane są dla celów przemysłowych
Transkrypt
1 Wstęp Ziemniaki, które uprawiane są dla celów przemysłowych
TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI 1) OKREŚLENIE SKROBIOWOŚCI ZIEMNIAKÓW METODĄ WAGI HYDROSTATYCZNEJ Wstęp Ziemniaki, które uprawiane są dla celów przemysłowych zdecydowanie różnią się od odmian uznawanych za konsumpcyjne. W obu tych grupach różnicuje się przede wszystkim ilość i wielkość granul (ziaren) skrobi. Wskazane jest, aby ziemniaki przemysłowe zawierały też mniejsze ilości innych cukrów i białek, gdyż związki te przy produkcji krochmalu stanowią produkt odpadowy. Bardzo ważną cechą jest także odporność ziemniaków na różne choroby i trwałość w czasie przechowywania. Ziemniaki przemysłowe są surowcem dla przemysłu gorzelniczego i krochmalniczego. Podstawowym kryterium przydatności ziemniaków na cele przemysłowe jest zawartość skrobi, która nie powinna być mniejsza niż 15% przy możliwie najniższej zawartości białka. Miąższ ziemniaków przerabianych na krochmal nie powinien ciemnieć, a skrobia powinna zawierać duży procent ziaren drobnych, dających krochmal najwyższej jakości, szczególnie przydatny w przemyśle włókienniczym. W przypadku wykorzystania krochmalu przez przemysł spożywczy bardziej wartościowa jest skrobia o większych ziarnach. Z drugiej strony ziemniaki przeznaczone dla gorzelni powinny mieć skrobię o dużych ziarnach, która szybciej ulega scukrzeniu a dzięki temu łatwiej fermentuje. Stopień ciemnienia miąższu nie ma dla gorzelnictwa większego znaczenia. Pod pojęciem skrobiowości rozumie się procentową zawartość w bulwie ziemniaka skrobi oraz cukrów ulegających fermentacji (sacharoza i cukry proste). Skład chemiczny ziemniaków jest dość zmienny i zależy od stopnia dojrzałości i warunków uprawy. Najważniejszym spośród stałych składników bulw (w suchej masie ziemniaków), jest skrobia. Zawartość pozostałych składników (białko, błonnik, sole mineralne itp.), zwanych substancjami nieskrobiowymi, jest mniej więcej stała i tylko nieznacznie odchyla się od średniej ilości 5,75% (stała Maerckera). Wartość skrobiową ziemniaków (skrobiowość) można oznaczyć na podstawie ciężaru właściwego, o którym przede wszystkim decyduje ilość skrobi. Ze względu na zawartość skrobi, ziemniaki dzieli się na niskoskrobiowe poniżej 14%, o średniej zawartości skrobi-15-19% i wysokoskrobiowe- powyżej 20% skrobi. W ramach ćwiczeń należy przeprowadzić analizę skrobiowości metodą wagi hydrostatycznej dla wybranej odmiany ziemniaków. Każdą analizę wykonać, w co najmniej dwóch powtórzeniach. Jako wynik analizy podać wartości cząstkowe, średnią oraz odchylenie standardowe. Układ pomiarowy Waga Reimana Parowa jest wagą hydrostatyczną (Rysunek 1). Jej działanie oparte jest na korelacji pomiędzy zawartością skrobi a ciężarem właściwym bulw i wykorzystuje prawo Archimedesa. Ciało, całkowicie zanurzone w wodzie, doznaje działania siły wyporu Fw, proporcjonalnej do jego objętości (V): gdzie: dw – gęstość wody, V – objętość ciała zanurzonego w wodzie, g – przyspieszenie ziemskie. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 1 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI Oprócz siły wyporu, na ciało o masie M, zawieszone i zanurzone w wodzie, działają jeszcze dwie siły: ciężar ciała — M·g i naprężenie nici — N. Zrównoważenie wagi następuje w chwili, gdy wypadkowy moment siły działający na belkę wagi jest równy zeru. Ponieważ długość ramion belki wagi jest jednakowa, równowaga wagi oznacza, że naprężenie nici jest po obu stronach jednakowe. Możemy, zatem, napisać równania: gdzie mw oznacza masę odważników z prawej strony wagi. Po przyrównaniu równań stronami i jego przekształceniu, możemy objętość V wyrazić następująco: Po podstawieniu V do wzoru dz = M·V, otrzymamy wyrażenie na gęstość zanurzonej bryły: Rysunek 1. Waga hydrostatyczna ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 2 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI Ta ostatnia wielkość jest uwarunkowana różną zawartością suchej masy, w tym głównie skrobi, gdyż pozostałe składniki suchej masy bulw, tzw. sucha masa nieskrobiowa wykazują niewielkie wahania wokół liczby 5,75 (tzw. stała Merckera). Wystarczy, zatem wyznaczyć gęstość bulw, aby na tej podstawie wnioskować o zwartości suchej masy. Odejmując od zawartości suchej masy wartość 5,75, otrzymuje się skrobiowość ziemniaków. Wykonanie analizy Przed oznaczeniem ziemniaki należy dokładnie umyć w wodzie, uważając, aby nie uszkodzić skórki. Następnie zbiornik wagi napełnić wodą (aż do przelewu) i starować wagę. Następnie, w koszu górnym odważyć dokładnie 5,00 kg ziemniaków suchych lub 5,05 kg ziemniaków mokrych. Po odważeniu ziemniaki z kosza górnego przenieść delikatnie do kosza dolnego zanurzonego w wodzie. Po usunięciu pęcherzyków powietrza z powierzchni bulw przez lekkie wstrząśnięcie koszem, duży ciężarek na dolnej belce przesunąć na pozycję 0,29 kg (ciężar ziemniaków zanurzonych w wodzie jest zawsze większy niż 290 g) odpowiadającej początkowi skali na belce górnej - 10% skrobi. Doprowadzenie wagi do równowagi należy dokonać, przesuwając mały ciężarek na belce górnej. Z jego położenia (po obu stronach) odczytać wynik: ciężar ziemniaków zanurzonych w wodzie z jednej strony oraz skrobiowość ze strony drugiej. Na podstawie ciężaru ziemniaków obliczyć ich gęstość oraz procent suchej masy, wykorzystując fakt, że zależność suchej masy od gęstości wykazuje charakter liniowy opisywany równaniem: Przy założeniu stałej Merckera, jako 5,75 określić procent skrobiowości, który podać po uwzględnieniu poprawki temperaturowej uwzględniającej temperaturę wody. Tabela 1. Poprawki temperaturowe do oznaczania skrobiowości temperatura [oC] poprawka na skrobiowość temperatura [oC] poprawka na skrobiowość temperatura [oC] poprawka na skrobiowość 8 0,26 13 0,15 17.5 0 9 0,25 14 0,12 18 -0,02 10 0,23 15 0,09 19 -0,05 11 0,20 16 0,06 20 -0,08 12 0,17 17 0,02 21 -0,012 Obliczoną wartość porównać z wartością odczytaną z drugiej strony belki. Porównać obie wielkości. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 3 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI 2) WYOSOBNIENIE SKROBI Z ZIEMNIAKÓW METODĄ LABORATORYJNĄ Wstęp Otrzymywanie skrobi ziemniaczanej na skalę przemysłową i laboratoryjną polega na fizycznym oddzieleniu trzech podstawowych frakcji: skrobi, miazgi oraz soku ziemniaczanego. Przemysłowo operacje te można wykonać na trzy sposoby: a) W pierwszym etapie oddziela się sok, a w kolejnych miazgę od skrobi. b) W pierwszym etapie oddziela się skrobię, a w kolejnych miazgę od soku. c) W pierwszym etapie oddziela się miazgę, a w kolejnych sok ziemniaczany od skrobi. Wybór metody zależy w dużym stopniu od czynników ekonomicznych i jakości dostępnego surowca. Bez względu jednak na zastosowaną technologię fizyczna separacja odbywa się na systemach filtrów, hydrocyklonów i cyklonów. W metodzie laboratoryjnej, na mniejszą skalę do efektywnego wymycia skrobi wykorzystuje się zwykłe tkaniny filtracyjne i filtrację grawitacyjną lub próżniową. Proces wyosobniania skrobi metoda laboratoryjną jest bardzo zbliżony do metody c). W ramach ćwiczeń należy przeprowadzić wyosabnianie skrobi metoda laboratoryjną. Na podstawie masy wydzielonej skrobi oraz zawartości skrobi określonej polarymetrycznie (ćwiczenie 3) określić należy masową wydajność procesu wyosabniania. Wykonanie ćwiczenia 4 całe ziemniaki (około 250g) zważyć i rozdrobnić na tarce. Przenieść roztarte ziemniaki (w miarę możliwości ilościowo) na gazę młyńską umieszczoną na lejku i przemywać wodą (użyć zwykłej, zimnej wody z kranu), cały czas mieszając miazgę. Wymywaną skrobię wraz z sokiem zbierać w zlewce na 1000ml umieszczonej pod lejkiem. Przemywanie skończyć w momencie uzyskania negatywnej reakcji przesączu z płynem Lugola na obecność skrobi (w obecności skrobi roztwór barwi się na niebiesko). Po całkowitym wyosobnieniu skrobi, zlewkę pozostawić w spokoju aż do opadnięcia ziaren skrobiowych na dno. Następnie zlać roztwór, a osadzoną na dnie skrobię zalać ponownie wodą, zamieszać i odstawić do osadzenia się ziaren skrobiowych. Postępowanie takie prowadzić aż do momentu, gdy skrobia będzie biała, a znajdujący się nad nią roztwór bezbarwny. Po końcowym zlaniu wody znad osadu do skrobi dodać ok 100ml acetonu, wymieszać i przesączyć na lejku Buechnera. Odsączoną skrobię przenieść na bibułę i suszyć w temperaturze max 40oC. Po wyschnięciu zważyć i obliczyć wydajność procesu wymywania względem całkowitej ilości skrobi w ziemniakach (określoną w ćwiczeniu 3). 3) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI SKROBI W ZIEMNIAKACH METODĄ POLARYMETRYCZNĄ Wstęp Jak prawie każdy sacharyd skrobia posiada asymetryczne atomy węgla. Jest więc związkiem chiralnym i wykazuje skręcalność płaszczyzny światła spolaryzowanego. Zgodnie z prawem ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 4 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI Biota kąt skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego jest wprost proporcjonalny od stężenia substancji optycznie czynnej. Umożliwia to, po usunięciu innych substancji optycznie czynnych (białka) określenie zawartości skrobi w materiale (ziemniaku). Ćwiczenie polega na usunięciu z rozdrobnionych ziemniaków substancji rozpuszczalnych w wodzie, rozpuszczeniu skrobi w roztworze chlorku wapniowego, zmierzeniu kąta skręcenia płaszczyzny światła spolaryzowanego oraz określeniu procentowej (procent masowy) zawartości skrobi w badanych bulwach. Wykonanie analizy W zlewce na 150cm3 odważyć na wadze analitycznej (z dokładnością do 1 mg) około 15g miazgi ziemniaczanej. Próbkę przenieść ilościowo na sączek z bibuły twardej umieszczony w lejku Buechnera, znajdującym się na kolbie próżniowej podłączonej do pompy. Starannie odsączyć miazgę, a pozostałość na sączku przemyć kilkoma, małymi porcjami zimnej wody destylowanej (po około 10ml). Po kilku przemyciach sączek z przemytą miazgą przenieść do moździerza i dodać 5g piasku. Mieszaninę rozcierać przez ok. 8 min. a następnie za pomocą 50cm3roztworu chlorku wapniowego przenieść ilościowo do kolby stożkowej ze szlifem (uważając żeby próbka nie pozostała na szlifie !!!), nałożyć chłodnicę zwrotną i ogrzewać. Próbkę doprowadzić do wrzenia w ciągu 5 min. i gotować 15 min. Zawartość kolby szybko schłodzić do temperatury około 20°C. Roztwór przenieść ilościowo za pomocą małej ilości roztworu chlorku wapniowego do kolby miarowej o pojemności 100cm3, dodać 3cm3roztworu Carreza I, wymieszać przez potrząsanie kolbą i dodać 3cm3roztworu Carreza II. Roztwór dopełnić do 100cm3 roztworem chlorku wapnia, wymieszać i przesączyć przez suchy karbowany sączek do suchej zlewki, odrzucając pierwsze krople przesączu. Po przepłukaniu rurki polarymetrycznej, napełnić ją badanym roztworem, umieścić w polarymetrze i odczytać kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji. Obliczenie wyniku przeprowadzić zgodnie z zależnością Biota: uwzględniając objętość piasku (3cm3). α — odczytany kąt skręcania światła spolaryzowanego Vpiasku — objętość 5 g piasku (3cm3) p — stężenie substancji optycznie czynnych (g/100cm3) [α]20D — skręcalność właściwa skrobi ziemniaczanej w roztworze CaCl2 wynosząca 203°dla pomiarów wykonywanych w świetle sodowym przy długości fali świetlnej 589 nm l — długość rurki polarymetrycznej (dm) Z powyższego wzoru należy obliczyć zawartość substancji optycznie czynnej (p); skrobi. Wynik podać z dokładnością do 0.1%. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 5 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI 4) OZNACZANIE ZIARNISTOŚCI SKROBI ZA POMOCĄ LANAMETRU Wstęp Skrobia natywna gromadzona jest w tkankach roślinnych w postaci tak zwanych granul skrobiowych o skomplikowanej budowie wewnętrznej. W zależności od pochodzenia botanicznego ziarna (granule) skrobiowe przybierają różny kształt i różna wielkość. Analiza mikroskopowa (Rysunek 3.) pozwala na określenie średniej wielkości ziaren i ich identyfikację botaniczną. Wykonanie ćwiczenia Przygotowane preparaty mikroskopowe skrobi różnego pochodzenia obserwować pod lanametrem, notując wielkości poszczególnych ziarn odczytane z podziałki. Najmniejsza podziałka wynosi 2 μm (powiększenie obiektywu 500x). Uszeregować przebadane próbki pod względem wielkości ziarenek skrobiowych. (a) (b) Rysunek 3. Obrazy mikroskopowe skrobi natywnych: (a) ziemniaczana; (b) kukurydziana1 5) OZNACZENIE ZAWARTOŚCI AMYLOZY W SKROBI RÓŻNEGO POCHODZENIA BOTANICZNEGO Wstęp Bez względu na pochodzenie botaniczne skrobia składa się z dwóch frakcji: polimeru liniowego – amylozy oraz układu rozgałęzionego – amylopektyny. Zawartość obu frakcji jest różna w zależności od gatunku rośliny, z której skrobia została wyosobniona. Dodatkowo wzajemny stosunek amylozy do amylopektyny wpływa na podstawowe właściwości użytkowe skrobi. Obecnie produkowane są skrobie o szerokim zakresie stosunku amylozy do amylopektyny, od tak zwanej skrobi woskowej (ziemniaczanej lub kukurydzianej) o 1 James N. BeMiller (Editor), Roy L. Whistler (Editor); Starch, Third Edition: Chemistry and Technology (Food Science and Technology); 2009 ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 6 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI zawartości amylopektyny ok. 99% do skrobi wysokoamylozowych, gdzie zawartość frakcji liniowej sięga 70%. Struktura amylozy Struktura amylopektyny Analizę zawartości frakcji liniowej w skrobi przeprowadza się wykorzystując różnicę w absorpcji światła przez kompleksy jodu z amylozą i amylopektyną. W ramach ćwiczenia należy wykonać krzywą wzorcową oraz analizę zawartości frakcji dla wybranych czterech rodzajów skrobi (ziemniaczana, kukurydziana, kukurydziana woskowa, kukurydziana wysokoamylozowa). Struktura kompleksu skrobi z jodem Każdą analizę wykonać, w co najmniej dwóch powtórzeniach. Określić zawartość amylozy i amylopektyny. Jako wynik analizy podać wartości cząstkowe, średnią oraz odchylenie standardowe. Wykonanie analizy Do kolbki miarowej na 100 ml odważyć, z dokładnością do 1 mg próbkę skrobi o masie około 100 mg. Naważkę zwilżyć 1 ml absolutnego etanolu. Następnie do kolby dodać 10 ml 1 mol/l NaOH, w którym to rozpuścić próbkę w ciągu około 1 godziny. Po rozpuszczeniu próbki zawartość kolby uzupełnić do 100 ml wodą destylowaną, a następnie pobrać pipetą automatyczną 2.5 ml roztworu i umieścić w kolejnej kolbce miarowej na 100 ml. Dodać 50 ml wody destylowanej, kilka kropli alkoholowego roztworu fenoloftaleiny i zneutralizować 0,1 mol/l HCl aż do zaniku barwy. W następnej kolejności do roztworu dodać 2 ml 0.20% roztworu jodu w jodku potasu, a całość po uzupełnieniu wodą pozostawić na 1 godzinę. Po tym czasie wykonać pomiary absorbancji przy długości fali λ1 =525 nm i λ2 = 640 nm względem próby zerowej (2 ml 0,20% roztworu jodu w jodku potasu dopełnić w kolbie miarowej na 100ml). Analizę wykonać dla dwóch różnych rodzajów skrobi. Wyniki porównać. Zawartość amylozy określić na podstawie krzywej kalibracyjnej na próbkach o znanej zawartości amylozy. Wykonanie krzywej wzorcowej Zawartość amylozy określić na podstawie krzywej kalibracyjnej na próbkach o znanej ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 7 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI zawartości amylozy, zgodnie z Tabelą 2. Po odpowiednim naważeniu próbek postępować jak w opisie dla próbek właściwych. Wykreślić krzywą w układzie . W zależności od układu punktów pomiarowych otrzymanych przy kalibracji równanie krzywej przyjmuje funkcje liniową lub kwadratową. Tabela 2. Naważki amylozy i amylopektyny do krzywej wzorcowej naważka [mg] amyloza amylopektyna Zawartość amylozy [%] 1 0 100 0 2 25 75 25 3 50 50 50 4 75 25 75 5 100 0 100 L.p. 6) OZNACZANIE KWASOWOŚCI SKROBI Wstęp Kwasowość skrobi jest jednym z normatywnych parametrów świadczących o jakości uzyskanego surowca. Szczególnie niepożądaną cechą jest zbyt wysoka kwasowość mogąca być następstwem procesów gnilnych, a w szczególności hydrolizy tłuszczów i białek. W przypadku skrobi ziemniaczanej nie bez znaczenia jest obecność estrowo związanego kwasu fosforowego (V). Zbyt wysoka kwasowość może świadczyć również o nieprawidłowo przeprowadzonym procesie rafinacji chemicznej, czyli siarczynowaniu roztworem wodnym SO2. Kwasowość produktów przemysłu skrobiowego wyznaczana jest rutynowo za pomocą miareczkowania alkacymetrycznego w wersji dla słabych kwasów (Rysunek 2.). Gdy w produktach spożywczych występują naturalne barwniki o intensywnym zabarwieniu, alkacymetryczne oznaczenie kwasowości z użyciem typowych wskaźników pH jest niemożliwe, gdyż barwniki te zasłaniają zmiany barwy wskaźników. W takich przypadkach stosuje się specjalne wskaźniki, które w punkcie miareczkowania zabarwiają się na ostry, charakterystyczny kolor lub wykonuje miareczkowanie potencjometryczne. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 8 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI Rysunek 2. Typowa krzywa miareczkowania słabego kwasu mocną zasadą Wykonanie ćwiczenia Metodę stosuje się do skrobi ziemniaczanej i pszennej. W kolbie stożkowej o pojemności 250cm3 odważyć 25 g badanego produktu z dokładnością do 0.01 i dodać 100cm3 wody destylowanej wolnej od dwutlenku węgla. Następnie dodać 10 kropli 1% roztworu fenoloftaleiny, wymieszać i szybko miareczkować 0,1-molowym roztworem wodorotlenku sodowego przy ciągłym energicznym mieszaniu. Miareczkowanie jest zakończone, gdy powstałe wyraźnie różowe zabarwienie roztworu utrzyma się przez 1 min. Kwasowość produktu obliczyć w mililitrach roztworu wodorotlenku sodowego o CNaOH=1mol/dcm3na 100 g skrobi. Wynik podawać z dokładnością do 0,1cm3. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 9 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH UŻYWANYCH W TRAKCIE ĆWICZEŃ Roztwór jodu w KI OZNAKOWANIE ZGODNE Z DYREKTYWAMI UE Produkt nie wymaga oznakowania zgodnie z dyrektywami UE lub odpowiadającymi im przepisami krajowymi. WSKAZANIA RYZYKA DLA LUDZI I ŚRODOWISKA Substancja lub mieszanina nie stwarza zagrożenia zgodnie z dyrektywami 67/548/EWG lub 1999/45/WE PIERWSZA POMOC W przypadku wdychania Jeżeli osoba poszkodowana oddycha, przenieść na świeże powietrze. Jeśli poszkodowany nie oddycha, zastosować sztuczne oddychanie W przypadku kontaktu ze skórą Zmyć mydłem i dużą ilością wody. W przypadku połknięcia Nieprzytomnej osobie nigdy nie podawać nic doustnie. Wypłukać usta wodą. Roztwór NaOH i HCl OZNAKOWANIE ZGODNE Z DYREKTYWAMI UE Znaki ostrzegawcze: C Produkt żrący Klasyfikacja: R35 Powoduje poważne oparzenia. WSKAZANIA RYZYKA DLA LUDZI I ŚRODOWISKA Działa szkodliwie po połknięciu. Działa drażniąco na oczy i skórę. PIERWSZA POMOC W przypadku kontaktu ze skórą Zmyć dużą ilością wody. Zasięgnąć porady medycznej. W przypadku kontaktu z oczami Przemywać dokładnie dużą ilością wody przynajmniej przez 15 minut i skonsultować się z lekarzem. Można przepłukać oczy roztworem kwasu bornego. W przypadku połknięcia Wypłukać usta wodą. Zasięgnąć porady medycznej. Etanol OZNAKOWANIE ZGODNE Z DYREKTYWAMI UE Znaki ostrzegawcze: T Produkt toksyczny Klasyfikacja: R20/21/22 Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R39/23/24/25 Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. S36/37 Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. WSKAZANIA RYZYKA DLA LUDZI I ŚRODOWISKA Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. PIERWSZA POMOC W przypadku kontaktu ze skórą Zmyć mydłem i dużą ilością wody. Zasięgnąć porady medycznej. W przypadku kontaktu z oczami Przemywać dokładnie dużą ilością wody przynajmniej przez 15 minut i skonsultować się z lekarzem. W przypadku połknięcia Nieprzytomnej osobie nigdy nie podawać nic doustnie. Wypłukać usta wodą. Zasięgnąć porady medycznej. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 10 TECHNOLOGIA WĘGLOWODANÓW - TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI Chlorek wapnia OZNAKOWANIE ZGODNE Z DYREKTYWAMI UE Znaki ostrzegawcze: Xi – Drażniący Klasyfikacja: R36 – Działa drażniąco na oczy. S24- Unikać zanieczyszczenia skóry. S26- Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. WSKAZANIA RYZYKA DLA LUDZI I ŚRODOWISKA Po narażeniu dróg oddechowych pył powoduje kaszel, ból w klatce piersiowej i skrócenie oddechu. Po połknięciu: palenie w ustach, nudności i wymioty, mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Po zanieczyszczeniu skóry: może wystąpić zaczerwienienie, objawy podrażnienia. Po zanieczyszczeniu oczu: Wystąpi silnie zaczerwienienie białkówki oczu, podrażnienie. PIERWSZA POMOC Po wdychaniu: zapewnić dostęp świeżego powietrza. Po połknięciu: natychmiast podać duże ilości wody do wypicia. Wywołać wymioty, natychmiast wezwać lekarza. Po kontakcie z oczami: przepłukać dużą ilością wody przy szeroko odchylonej powiece, skontaktować się z okulistą. Po kontakcie ze skórą: zdjąć zanieczyszczone ubranie. zmyć dużą ilością wody. ____________________________________________________________________________________________________________ KATEDRA TECHNOLOGII WĘGLOWODANÓW – WTŻ – UR KRAKÓW 11