Przewodnik rozmowy z lekarzem o zespole Huntera Wydruku aby
Transkrypt
Przewodnik rozmowy z lekarzem o zespole Huntera Wydruku aby
Czy wiesz, czym jest zespół Huntera? Zespół Huntera, zwany także mukopolisacharydozą typu II (MPS II), to poważna, postępująca choroba genetyczna, która dotyka prawie wyłącznie chłopców. U osób cierpiących na zespół Huntera występuje szereg objawów, które często obejmują wymienione poniżej. Oznaki i objawy • Grube rysy twarzy, takie jak duża głowa i czoło, szeroki nos i grube wargi • Nawracające infekcje dróg oddechowych • Przewlekły katar • Problemy z oddychaniem, w tym głośny oddech i chrapanie • Nawracające infekcje ucha • Utrata słuchu • Szmer sercowy • Powiększony brzuch na skutek powiększenia wątroby i śledziony • Przepukliny • Nawracająca wodnista biegunka • Sztywność stawów powodująca niezdarne ruchy • Opóźnienie rozwoju i/lub opóźnienie mowy* *Tylko w ciężkiej postaci choroby. W przypadku podejrzenia zespołu Huntera należy zgłosić się do lekarza. Więcej informacji na temat zespołu Huntera: www.hunterinfocus.pl Kamil, 5 lat Case, 3 lata Mariusz, 7 lat Ludwik, 9 lat Davis, 14 lat W przypadku podejrzenia zespołu Huntera należy zgłosić się do lekarza. Więcej informacji na temat zespołu Huntera: www.hunterinfocus.pl ©2012 Shire Human Genetic Therapies, Inc. CEEC/HG/ELA/12/0034