INFORMACJA na temat ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów

INFORMACJA na temat ograniczeń w
dostępie niektórych rodzajów
wyrobów medycznych
pochodzących z państw
zagranicznych w celu dokonywania
zakupów dla potrzeb państwowych i
municypalnych w Federacji
Rosyjskiej
2016-07-20 09:29:11
2
3
W dniu 5 lutego 2015 r. przyjęta została Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej Nr 102 w sprawie ustanowienia
ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu
dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Rosji. W załączeniu prezentowana jest
informacja na ten temat oraz tekst dokumentu z wykazem towarów objętych ograniczeniami.
INFORMACJA
na temat ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw
zagranicznych w celu dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Federacji
Rosyjskiej
W dniu 5 lutego 2015 r. przyjęta została Uchwała Rządu Federacji Rosyjskiej Nr 102 w sprawie ustanowienia
ograniczeń w dostępie niektórych rodzajów wyrobów medycznych pochodzących z państw zagranicznych w celu
dokonywania zakupów dla potrzeb państwowych i municypalnych w Federacji Rosyjskiej.
Dokument zatwierdza wykaz wyrobów medycznych, które nie mogą być importowane w ramach zamówień
publicznych Federacji Rosyjskiej z państw spoza Armenii, Białorusi i Kazachstanu (kraje Euroazjatyckiej Unii
Gospodarczej) pod warunkiem, że złożone zostały co najmniej dwa wnioski na dostawy (spełniające wymogi
przetargowe), które równocześnie:
■
■
zawierają ofertę na dostawę jednego lub kilku rodzajów wyrobów medycznych włączonych do wykazu, których
krajem pochodzenia jest Rosja, Armenia, Białoruś lub Kazachstan;
nie zawierają ofert na dostawy tego samego rodzaju wyrobu medycznego od jednego producenta.
Potwierdzeniem kraju pochodzenia wyrobów medycznych objętych wykazem jest świadectwo pochodzenia
towaru wydawane przez upoważniony organ (organizację), Federacji Rosyjskiej, Republiki Armenii, Republiki
Białorusi lub Republiki Kazachstanu w formie ustanowionej przez Zasady Określania Kraju Pochodzenia Towarów
w WNP z dnia 20 listopada 2009 roku i zgodnie z kryteriami określania kraju pochodzenia towarów
przewidzianych z wymienionych Zasadach.
Wymienione ograniczenia nie dotyczą przypadków, kiedy ogłoszenia o przetargach w jednolitym systemie
informacyjnym i/lub zaproszenia do składania ofert w ograniczonym trybie zostały dokonane przed datą wejścia
w życie niniejszej Uchwały, a także przy dokonywaniu zakupów przez przedstawicielstwa dyplomatyczne i
konsularne FR, przedstawicielstwa handlowe FR i oficjalnych przedstawicieli FR przy organizacjach
międzynarodowych dla zabezpieczenia swojej działalności na terytorium państw zagranicznych.
Wykaz wyrobów medycznych, których import objęty jest ograniczeniami w ramach zamówień publicznych
obejmuje m.in. odzież medyczną; różnorodne zestawy odczynników stosowanych w medycynie; chusteczki
antyseptyczne; specjalne chirurgiczne sterylne jednorazowe wyroby dla ochrony pacjentów i personelu
medycznego (nie włókiennicze); środowiska odżywcze selektywne i nieselektywne; kontenery dla próbek
biologicznych z polimerów; laboratoryjne systemy chłodnicze, farmaceutyczne urządzenia chłodnicze i
zamrażarki medyczne; tomografy komputerowe od jedno - do 64 - rzędowego; systemy jednofotonowej emisyjnej
tomografii komputerowej (gammakamery); diagnostyczne kompleksy rentgenowskie dla 2 oraz 3 stanowisk
pracy oraz diagnostyczne kompleksy rentgenowskie na bazie tele – sterowanego stołu – statywu, a także
fluorografy, mammografy, aparaty rentgenowskie ruchome do badań przyłóżkowych; elektrokardiografy;
kardiomonitory przy łóżkach oraz kompleksy dobowego monitorowania EKG; analizatory glukozy; mikrosilniki
pneumatyczne dla końcówek stomatologicznych, końcówki dla mikrosilników, końcówki stomatologiczne
turbinowe; igły chirurgiczne; strzykawki – iniektory medyczne wielorazowe i jednorazowe z igłami iniekcyjnymi i
bez nich; nożyczki mikrochirurgiczne; bory dentystyczne z twardych stopów; pencety mikrochirurgiczne; uchwyty
4
dla igieł mikrochirurgiczne; mikrochirurgiczne instrumenty dla oftalmologii; aparatura dla transfuzji krwi,
zamienników krwi i roztworów infuzyjnych, w tym z mikrofiltrem; kontenery do przygotowania, przechowywania i
transportu krwi, aparatura z leukocytarnym filtrem, aparatura do wprowadzania zamienników krwi i roztworów
infuzyjnych; wzierniki ginekologiczne polimerowe Cusco, zestawy jednorazowe sterylne do badań
ginekologicznych; implanty do osteosyntezy; aparaty słuchowe nie implantowane; aparatura do elektroforezy
białek osocza krwi na folii z acetatu celulozy; analizatory krzepnięcia krwi; analizatory bilirubiny, analizatory
białka w moczu, analizatory biochemiczne półautomatyczne; hemoglobinometry; glukometry indywidualne;
amplifikatory detekcyjne do badań metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w realnym czasie.
Powyższy opis przytoczony został dla zobrazowania zakresu wyrobów medycznych objętych ograniczeniami – dla
konkretnej identyfikacji towaru należy stosować kod Ogólnorosyjskiej klasyfikacji produkcji OK 034-2007 oraz
opis rodzaju wyrobu medycznego (dostępne w załączonym wykazie w języku rosyjskim).
W załączeniu - tekst Uchwały Rządu FR z dnia 5 lutego 2015 r. Nr 102 wraz z wykazem (w języku rosyjskim).
Źródło: government.ru
5