Załącznik nr 3

Załącznik nr 3
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia
Zadanie nr 1
Urządzenie do ciągłego zapisu elektrodiagnostycznego i nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia pacjenta – 1 szt.
Lp.
Element/parametr wymagany
Element /parametr oferowany
Model/Typ (podać)
1.
Producent (podać)
Rok produkcji nie wcześniej niż 2014 (potwierdzić)
Aparatura do rejestracji, analizy, archiwizowana itp. EKG
2.
metodą Holtera
3.
Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym
4.
Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip)
5.
Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym
Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców
6.
pobudzeń
Automatyczna analiza arytmii komorowych
7.
i nadkomorowych
8.
Automatyczna analiza odcinka ST
9.
Możliwość konfiguracji parametrów analizy
10.
Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia
Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody
11.
arytmii i zmiany odcinka ST
12.
Baza danych pacjentów i badań
13.
Możliwość konfiguracji raportu końcowego
14.
Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin
15.
Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń
16.
Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3
Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST
17.
niezależnie dla każdego kanału.
Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego
18.
poziomu analizy (tabele, trendy)
Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie
19.
stronicowym
20.
Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii
Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem
21.
rodzaju nachylenia
22.
Automatyczna kalibracja
23.
Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu
Analiza czasowa HRV, prezentacja wyników w formie
24.
graficznej
Analiza spektralna HRV, prezentacja wyników w formie
25.
graficznej (3D)
26.
Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem
27.
Archiwizacja danych
28.
Analiza stymulatorów jedno i dwu jamowych
29.
Histogramy odstępów, PIK-R, R-PIK, PIK-PIK, R-R
Tabela błędnych stymulacji obejmująca błędy typu FTS,
30.
FTP, FTC, FTK
31.
Trend pobudzeń stymulowanych na minutę oraz statystyki
32.
Analiza odstępu QT
Pomiar QT, QTc, QTP, Dyspersji
33.
Tabela z wartościami min, max, średnia QT, QTC, QTP,
Dyspersja
34.
Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem
35.
Możliwość wykonania analizy turbulencji rytmu serca
Na wyposażeniu zestaw stanowiący mobilne stanowisko
diagnostyczne zawierający: komputer stacjonarny
wyposażony minimum w: procesor dwurdzeniowy 2x2,4
36.
GHz;2 GB pamięci RAM; dysk 500 GB HDD; DVD-RAM;
obudowa typu desktop oraz monitor o przekątnej 24’’ i
rozdzielczości 1600x1200; drukarka laserowa, mysz
optyczna, klawiatura;
Holter ciśnienia - parametry rejestratora
1.
Metoda pomiaru oscylometryczna
Załącznik do Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 33/EZP/380/EAE/14/2014
14.
15.
16.
17.
Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego oraz
średniego
Pomiar częstości rytmu
Możliwość podziału okresu badań na min.5 podokresów
Możliwość programowania cykli pomiarowych
Czas rejestracji większy niż 96 godziny
Możliwość rozpoczęcia badania bez podłączenia do
komputera
Pomiar na żądanie
Wyświetlacz alfanumeryczny
Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta
Możliwość wyświetlania na ekranie zmierzonych wartości
Możliwość zablokowania wyświetlacza
Współpraca z komputerem klasy PC poprzez port USB
Wykrywanie błędnych pomiarów oraz powtórka pomiaru
Kabel łączący komputer z rejestratorem w zestawie
Parametry programu
Wbudowana baza danych pacjentów i badań
Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie
tabeli
Automatyczna eliminacja błędnych pomiarów
Możliwość wprowadzenia uwag
Prezentacja wyników pomiarów w formie wykresów
Prezentacja histogramów ciśnienia skurczowego
rozkurczowego oraz HR
Zaznaczanie na wykresie wartości progowych oddzielnie dla
każdego podokresu
Obliczenie procentu pomiarów przekraczających wartości
progowe dla całości badania i poszczególnych podokresów
Wyliczenie takich wartości jak: ciśnienia maksymalne,
średnie i minimalne dla całości badania jak i dla każdego
podokresu
Funkcja eksportu danych
Możliwość archiwizacji danych
Możliwość konfiguracji parametrów pomiarowych
Możliwość konfiguracji raportu
Możliwość tworzenia raportów w postaci plików PDF
Funkcja przesyłania raportów za pomocą poczty
elektronicznej
Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy
Rejestrator cyfrowy – 2 szt.
Liczba rejestrowanych odprowadzeń: 3
Czas rejestracji do 7 dni
Liczba elektrod max.7
Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania
(data, godzina)
Rejestracja bez kompresji danych
Przycisk zdarzeń pacjenta, możliwość zgłaszania min 2
różnych rodzajów zdarzeń
Detekcja pików rozrusznika serca
Zasilanie z jednej baterii 1,5 V (AAA), możliwość
stosowania akumulatora.
Kontrola stanu baterii oraz podłączenia elektrod
Ochrona danych przed omyłkowym skasowaniem w
przypadku nieprzeanalizowania badania
Wyświetlacz graficzny LCD wbudowany w rejestrator,
możliwość podglądu sygnału EKG
Możliwość wyświetlenia danych lekarza/ośrodka
prowadzącego badanie pacjenta
Wymiana kabla pacjenta bez używania narzędzi
Zapis danych pacjenta na karcie pamięci typu SD
Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora
Masa max. 50 gram
18.
Wymiary max. 80x60x20 mm (dł. x szer. x wys.)
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Załącznik do Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 33/EZP/380/EAE/14/2014
1.
2.
3.
INNE WYMAGANIA:
Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat
od dostawy
Długość gwarancji: minimum 36 miesięcy (podać okres)
Instrukcja w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
….…………………….
(miejscowość i data)
……………………………….…………..
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
Załącznik do Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 33/EZP/380/EAE/14/2014
Załącznik nr 3
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia
Zadanie nr 2 – część I
Analizator do monitorowania parametrów krytycznych pacjenta – 1 szt.
Lp.
Element/parametr wymagany
Model/Typ (podać)
1.
Producent (podać)
Rok produkcji nie wcześniej niż 2014 (potwierdzić)
Analizator oznaczający w próbkach krwi pełnej następujące
2.
parametry: pH, PCO2, PO2, Na, K, Cl, iCa, Glu, Lac oraz
Hct lub Hb
3.
Aparat w pełni automatyczny i bezobsługowy
Analizator wyposażony w drukarkę do drukowania
4.
wyników badania
Odczynniki zebrane w pakiet odczynnikowy instalowany na
5.
pokładzie analizatora
Ważność odczynników na pokładzie analizatora nie krótsza
6.
niż 30 dni
Termin ważności odczynników po dostawie nie krótszy niż
7.
3 miesiące
Analizator wyposażony w wymienialną kartę/kasetę
8.
mikrosensoryczną zawierającą wszystkie elektrody/sensory
pomiarowe, brak osobnych elektrod do każdego parametru
Uzyskanie wyniku (wszystkich parametrów) z maksymalnej
9.
objętości próbki 100µl z kapilary
Typ próbki: krew pełna (heparynizowana), strzykawka lub
10.
kapilara
Pojemnik na ścieki zintegrowany z pakietem
11.
odczynnikowym
12.
Czas oznaczenia nie dłuższy niż 100 sekund
13.
Możliwość archiwizacji wyników i ich odtwarzania
14.
Monitorowanie poziomu odczynników
15.
Komunikacja z aparatem za pomocą ekranu dotykowego
Menu analizatora w pełni przetłumaczone na język polski,
tzn. wszelkie komunikaty, konfiguracje analizatora, bazy
16.
danych, ustawienia zaawansowane muszą być prezentowane
przez analizator w języku polskim.
Wykonawca powinien dostarczyć opisany sprzęt z pakietem
materiałów eksploatacyjnych tzw. startowych, w komplecie
gwarantującym wykonanie minimum 10 badań (dla
pacjenta; nie wliczając w tą ilość oznaczeń na roztworach
kontrolnych) codziennie bez ponoszenia przez
17.
Zamawiającego dodatkowych kosztów związanych z
zakupem jakichkolwiek materiałów przez okres minimum
3 miesięcy (z uwzględnieniem automatycznych oznaczeń na
rozworach kontrolnych na trzech poziomach min. 1 raz
dziennie).
Oprogramowanie umożliwiające zlecanie badań i odbieranie
wyników z analizatora w wersji elektronicznej, za
18.
pośrednictwem posiadanego przez zamawiającego systemu
HIS w środowisku zintegrowanego systemu medycznego
Optimed firmy Comarch.
System UPS dedykowany do urządzenia zabezpieczający
19.
jego pracę w przypadku braku zasilania sieciowego.
INNE WYMAGANIA:
Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat
20.
od dostawy
21.
Długość gwarancji: minimum 36 miesięcy (podać okres)
22.
Instrukcja w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
……………………….
Element /parametr oferowany
……………………………….…………..
Załącznik do Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 33/EZP/380/EAE/14/2014
(miejscowość i data)
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
Załącznik nr 3
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia
Zadanie nr 2 – część II
Materiały eksploatacyjne do analizatora do monitorowania parametrów krytycznych pacjenta
Lp.
Element/parametr wymagany
Element /parametr oferowany
Materiały eksploatacyjne do analizatora do monitorowania
parametrów krytycznych pacjenta (oferowanego w ramach
zadania nr 2 - część I) w komplecie gwarantującym
wykonanie minimum 10 badań (dla pacjenta; nie wliczając
1.
w tą ilość oznaczeń na roztworach kontrolnych) dziennie
bez ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych
kosztów związanych z zakupem jakichkolwiek materiałów
przez okres 24 miesięcy (liczony od upływu 3 miesięcy od
daty dostawy analizatora)
Ilość badań wykonywanych codziennie przez
2.
Zamawiającego, które należy przyjąć do kalkulacji ilości
materiałów eksploatacyjnych: min 10.
Wymagany termin realizacji dostaw wszystkich materiałów
eksploatacyjnych mających na celu zapewnienie
3.
prawidłowej i bieżącej pracy analizatora: 24 miesiące
(liczony jak w pkt. 1)
Zamawiający wymaga, aby oznaczenia na roztworach
4.
kontrolnych były wykonywane automatycznie na trzech
poziomach minimum 1 raz dziennie.
Zamawiający wymaga wyspecyfikowania wszystkich
materiałów eksploatacyjnych (z podaniem cen
jednostkowych) .niezbędnych do prawidłowej pracy
analizatora przez okres 24 miesięcy (Zamawiający nie
będzie ponosił żadnych kosztów dodatkowych związanych z
5.
eksploatacją analizatora przez ten okres) i dołączenia go w
formie załącznika do składanej oferty.
Nie należy specyfikować materiałów eksploatacyjnych
służących do pobierania materiału do wykonania badania
takich jak np. kapilary, strzykawki itp.
Zamawiający wymaga zapewnienia cykliczności dostaw
6.
(co do zasady w trybie comiesięcznym).
Termin ważności dostarczonych, wymaganych do
prawidłowej i bieżącej pracy analizatora materiałów
7.
eksploatacyjnych nie może być krótszy niż 3 miesiące.
Wymagane przez Zamawiającego parametry, które
8.
analizator musi oznaczać w próbkach krwi pełnej: pH,
PCO2, PO2, Na, K, Cl, iCa, Glu, Lac oraz Hct lub Hb
Odczynniki zebrane w pakiet odczynnikowy instalowany na
9.
pokładzie analizatora
Ważność odczynników na pokładzie analizatora nie krótsza
10.
niż 30 dni
Zapewnienie nieodpłatnej wymiany któregokolwiek z
materiałów eksploatacyjnych jeżeli ulegnie uszkodzeniu
11.
(nie z winy użytkownika) w okresie jego gwarancyjnej
użyteczności.
……………………….
(miejscowość i data)
……………………………….…………..
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
Załącznik do Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 33/EZP/380/EAE/14/2014