Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne

Szpital Powiatowy w Radomsku
97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36
tel. Centrala 044 685 – 47 – 00
tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16
e – mail: [email protected]
KRS 0000000142
fax. 044 685 – 47 – 01
NIP 772 -18 -77 - 458
Radomsko, dn. 07-02-2013r.
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne
w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych
dla Szpitala Powiatowego w Radomsku nr spr. 33 /13
Informuję, że w wyniku prowadzonego postępowania o zamówienie publiczne w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę ww. przedmiotu zamówienia nr spr. 33/13
wpłynęły od wykonawców następujące pytania:
1. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się
postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik
ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę
za ampułko-strzykawkę i odwrotnie?
Odp. Tak
2. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów
itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp. Prosimy o przeliczenie ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.
3. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest
tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić
należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go
wcale?
Odp. Prosimy nie wyceniać pozycji brakujących na rynku.
4. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą
dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na
wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy
zapisu §12 ust.2 ppkt g) projektu umowy)?
Odp. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na sprzedaż zamiennika po sporządzeniu aneksu do
umowy gdy będzie groziło rażącą startą dla wykonawcy po udokumentowaniu drastycznej
zmiany ceny.
5. Do §12 ust.4 Załącznika Nr 5 - projekt umowy. Czy Zamawiający przy ocenie zgodności ceny z
przepisami art. 9 ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych będzie kierował się wykładnią
zamieszczoną w Komunikacie Ministerstwa Zdrowia z dnia 16 marca 2012 roku?
Odp. Tak, ocena zgodności ceny nastąpi zgodnie z Komunikatem Ministerstwa Zdrowia z dnia
16 marca 2012 roku.
6. W związku z tym, że bezwarunkowe stosowanie zapisów §12 ust.4 projektu umowy może być dla
Zamawiającego zbyt czasochłonne i racjonalnie nieuzasadnione prosimy o zmodyfikowanie lub
wykreślenie ww. warunku. Co do zasady lek powinien być sprzedawany po swojej cenie zbytu plus
marża hurtowa, czyli zgodnie z art.9 ust.1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r.,
nr 122, poz. 696 z późn. zm., dalej: „ustawa refundacyjna”). Jeżeli natomiast Zamawiający
(świadczeniodawca) chce zastosować art. 9 ust. 2 ustawy refundacyjnej, to może to uczynić tylko dla
leków o identycznych wskazaniach leczniczych jak lek będący podstawą limitu. Tylko takim lekom
można bowiem przypisać tę samą podstawę limitu determinującą ich cenę. To oczywiście
wymagałoby ze strony świadczeniodawców ogromnej skrupulatności i precyzji przy grupowaniu
leków, dokumentowaniu tego procesu oraz skutecznego nad nim nadzoru. Leki o identycznych
wskazaniach leczniczych stanowią bowiem wąską grupę, której nieprzekraczalne granice wyznacza
ich skład chemiczny. W tym kontekście stosowanie art. 9 ust. 2 ustawy refundacyjnej oznacza
przyjęcie przez świadczeniodawców (a konkretnie przez ich organy kierownicze) odpowiedzialności
za rzetelną sprawozdawczość i dokumentację oraz za permanentny nadzór nad zakresem zastosowania
danych leków.
Odp. Zamawiający odstępuje od zapisu §12 ust.4 projektu umowy, ocena ofert nastąpi zgodnie
z Komunikatem Ministerstwa Zdrowia z dnia 16 marca 2012 roku.
W załączeniu zmodyfikowany projekt umowy zał. nr 5
Z poważaniem
na oryginale podpis i pieczęć
Pełnomocnik –Kierownik Zamówień Publicznych
inż. Jan Kaczmarek