Opis techniczny

ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
APARAT DO WYKONYWANIA BADAŃ IMMUNODIAGNOSTYCZNYCH - Zadanie 1
Znak sprawy: Z/50/PN/10
Aparat do wykonywania badań immunodiagnistycznych – 1 szt.
nazwa..............................................................................................................typ,......................................
rok produkcji..............., producent ............................................................................................................ ,
1. Aparat rok produkcji nie wcześniej niŜ 2008, wieloparametrowy, pracujący w oparciu o
metodę fluoroimmunoenzymatyczną.
2. Czułość metody porównywalna z metodą RIA.
3. Stała gotowość aparatu do pracy.
4. Aparat nie wymagający codziennej obsługi (uŜywania buforów, płynów płuczących,
kalibracji i czyszczenia).
5. Aparat bezigłowy – wykluczenie moŜliwości kontaminacji.
6. MoŜliwość wykonywania badań immunochemicznych i diagnostyki chorób zakaźnych.
7. MoŜliwość jednoczesnego oznaczania róŜnych parametrów dla tego samego pacjenta.
8. Optymalizacja kosztów oznaczania (koszt jednakowy dla pojedynczego i oznaczeń w serii).
9. Sygnalizacja czasu wykonania badania.
10. Zewnętrzna stacja komputerowa wraz z oprogramowaniem w systemie Windows.
11. Oprogramowanie łatwe w obsłudze.
12. UPS zewnętrzny.
13. Drukarka zewnętrzna.
14. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenie do komputerowej sieci szpitalnej
ESKULAP.
15. Automatyczna krzywa kalibracyjna w postaci kodu kreskowego.
............................
data
.......................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
APARATY DO ANALIZY MOCZU 2 szt. – Zadanie 2
Znak sprawy: Z/50/PN/10/31/PN/08
I. Analizator moczu z mikroskopem – 1 szt.
nazwa..............................................................................................................typ,......................................
rok produkcji..............., producent ............................................................................................................ ,
1.
2.
3.
4.
Analizator rok produkcji nie wcześniej niŜ 2009.
Wydajność analizatora 240 oznaczeń na godzinę (oznaczenie co 15 sekund).
MoŜliwość jednorazowego wstawienia 100 próbek do oznaczania.
Pamięć: minimum 10 000 wyników badań, 1000 kontrolnych, 5000 CITO, gromadzonych w
osobnych folderach.
5.
Automatyczna kalibracja (po włączeniu aparat gotowy do pracy bez wykonywania
dodatkowych czynności).
6. Oznaczanie na paskach 10 i 11 parametrowych:
UROBIL/BIL/KET/KREW/BIAŁ/AZOTYNY/LEUK/GLU/CIĘśAR/pH/vitC.
7. Pasek standardowy wielokrotnego uŜytku do sprawdzania układu optycznego na wyposaŜeniu
analizatora.
8. Flagowanie wyników patologicznych.
9. Automatyczny transport i usuwanie zuŜytych pasków (hermetyczny pojemnik na min. 200
pasków, zabezpieczony przed wpływem na jakość pasków wilgoci z powietrza, pojemnik na
zuŜyte paski na min 500 szt.).
10. Wbudowany czytnik kodów kreskowych.
11. Statywy na min. 10 probówek, specjalny statyw startowy + 8 x statyw na probówki + statyw
CITO.
12. MoŜliwość wykonywania próbek pilnych zarówno pojedynczych jak i całego statywu.
13. Maksymalna ilość moczu pobierana przez igłę: < 2 ml.
14. Kompensacja własnego zabarwienia moczu (dodatkowe pole kompensacyjne na paskach).
15. Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu
askorbinowego na wynik pomiaru.
16. Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrz laboratoryjnej i zewnątrz laboratoryjnej
jednego producenta kompatybilne z analizatorem.
17. Analizator, paski, płyn płuczący i kontrola jakości badania moczu od jednego producenta.
18. Zestaw komputerowy z drukarką laserową i programem umoŜliwiającym wpisywanie
wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną baza danych m. in. prowadzenie kartotek
dla pacjentów i zleceniodawców, automatyczne generowanie zestawień (OPCJA).
19. Podłączenie do informatycznej sieci Eskulap.
Mikroskop wyposaŜony w:
1. Obiektyw 20X, 40X, 100X.
2. Okulary 5X, 10X, 12X.
II. Analizator moczu (becaup) – 1 szt.
nazwa..............................................................................................................typ,......................................
rok produkcji..............., producent ............................................................................................................ ,
1.
2.
3.
5.
Analizator rok produkcji nie wcześniej niŜ 2006.
Wydajność analizatora minimum 500 ozn. na godz.
Pamięć: minimum 2 000 wyników + 50 wyników kontrolnych.
Paski 10-cio parametrowe do badania ogólnego moczu:
- (UROBIL/BIL/KET/KREW/BIAŁ/AZOTYNY/LEUK/GLU/CIĘśAR/pH).
6. MoŜliwość wydruku w wybranych jednostkach (SI, konwencjonalne, system plusowy).
7. Automatyczna kalibracja (po włączeniu aparat gotowy do pracy bez wykonywania
dodatkowych czynności).
8. Pasek standardowy wielokrotnego uŜytku do sprawdzania układu optycznego na wyposaŜeniu
analizatora.
9. Flagowanie wyników patologicznych.
10. Kompensacja własnego zabarwienia moczu (dodatkowe pole kompensacyjne na paskach).
11. Automatyczne usuwanie zuŜytych pasków.
12. Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu
askorbinowego na wynik pomiaru.
13. Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrz laboratoryjnej i zewnątrz laboratoryjnej
kompatybilne z analizatorem i paskami.
14. Czytnik kodów kreskowych na wyposaŜeniu aparatu umoŜliwiający wybór koloru i
klarowności moczu.
15. Analizator, paski, kontrola jakości badania moczu wewnętrzna i zewnętrzna pochodzące od
jednego producenta.
16. Zestaw komputerowy z drukarką laserową, monitorem LCD i programem umoŜliwiającym
wpisywanie wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną baza danych m. in.
prowadzenie kartotek dla pacjentów i zleceniodawców, generowanie zestawień dziennych i
okresowych, ksiąŜki wyników.
17. Podłączenie do informatycznej sieci Eskulap.
............................
data
.......................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK Nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
Analizator do rozdziałów białka metodą elektroforezy kapilarnej
(proteinogramów-6 frakcji) – Zadanie 3
Analizator do rozdziałów białka metodą elektroforezy kapilarnej – szt. 1
Znak sprawy: Z/50/PN/10
nazwa..............................................................................................................typ,......................................
rok produkcji..............., producent ............................................................................................................ ,
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Analizator nie starszy niŜ 2 lata.
Zapewniający rozdział i interpretację elektroforegramów metodą elektroforezy kapilarnej.
Całkowicie automatyczny proces wykonywania rozdziału.
MoŜliwość jednoczesnego umieszczenia minimum 20 próbek.
Wydajność minimum 20 próbek na godzinę.
Analizator o wymiarach: szerokość do 50 cm, długość do 60 cm.
Analizator wyposaŜony w UPS zabezpieczający pracę w przypadku zmian napięcia i przerw
w dostawie prądu.
8. WyposaŜony w komputer z drukarką laserowa, monitor LCD oraz oprogramowanie
gwarantujące:
- automatyczne rozróŜnianie krzywych oraz identyfikację frakcji minimalizującą edycję
prowadzoną przez operatora,
- kontrolę poziomu odczynników,
- prezentację wyników w postaci tabeli z procentową i bezwzględną wartością kaŜdej
frakcji wraz z komentarzami oraz krzywą rozdziału,
- prezentację wyników kontroli na wykresach Levey – Jenningsa oraz obliczenia
statystyczne wyników kontroli jakości,
- archiwizację danych – wyników i krzywych,
- odbiór zlecenia z sieci komputerowej oraz przesłanie wyników do sieci komputerowej.
9. Podłączenie do szpitalnej sieci komputerowej Eskulap.
............................
data
.......................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
APARAT DO BARWIENIA PREPARATÓW METODĄ GRAMA– Zadanie 4
Znak sprawy: Z/50/PN/10/31/PN/08
Aparat do barwienia preparatów metodą Grama – 1 szt.
nazwa..............................................................................................................typ,......................................
rok produkcji..............., producent ............................................................................................................ ,
1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010 r.
2. Aparat w pełni automatyczny wykonujący utrwalanie, barwienia i suszenie preparatów.
3. Całość procesów zachodząca w zamkniętym aparacie bez kontaktu operatora z odczynnikami
podczas procesu barwienia.
4. Barwienie wykonywane przy natryskowej metodzie nanoszenia barwnika na preparat.
5. Aparat posiadający minimum 12 miejsc do barwienia.
6. ZuŜyte barwniki zbierane automatycznie do jednego pojemnika przeznaczonego do utylizacji.
7. Odczynniki stosowane do barwienia przechowywane w szczelnie zamkniętych pojemnikach.
8. Oprogramowanie aparatu umoŜliwiające dostosowanie ilości zuŜytych odczynników do
grubości preparatów.
............................
data
.......................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy