Opis techniczny 16-13

ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Aparat do wykonywania badań metodą fluoroimmunoenzymatyczną
ZADANIE 1
Znak sprawy: Z/16/PN/13
Aparat do wykonywania badań metodą fluoroimmunoenzymatyczną – 1 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................ ,
1. Aparat rok produkcji nie wcześniej niż 2008 wieloparametrowy, pracujący w oparciu o metodę
fluoroimmunoenzymatyczną.
2. Czułość metody porównywalna z metodą RIA.
3. Stała gotowość aparatu do pracy.
4. Aparat nie wymagający codziennej obsługi (używania buforów, płynów płuczących, kalibracji i
czyszczenia).
5. Aparat bezigłowy – wykluczenie możliwości kontaminacji.
6. Możliwość wykonywania badań immunochemicznych i diagnostyki chorób zakaźnych.
7. Możliwość jednoczesnego oznaczania różnych parametrów dla tego samego pacjenta.
8. Optymalizacja kosztów oznaczania (koszt jednakowy dla pojedynczego i oznaczeń w serii).
9. Sygnalizacja czasu wykonania badania.
10. Zewnętrzna stacja komputerowa wraz z oprogramowaniem w systemie Windows.
11. Oprogramowanie łatwe w obsłudze.
12. UPS zewnętrzny.
13. Drukarka zewnętrzna.
14. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenie do komputerowej sieci szpitalnej ESKULAP.
15. Automatyczna krzywa kalibracyjna w postaci kodu kreskowego.
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Analizator moczu
ZADANIE 2
Znak sprawy: Z/16/PN/13
Analizator moczu – 1 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................ ,
1.
2.
3.
4.
Analizator rok produkcji nie wcześniej niż 2009.
Wydajność analizatora 240 ozn. na godz. (oznaczenie co 15 sekund).
Możliwość jednorazowego wstawienia 100 próbek do oznaczania.
Pamięć: minimum 10 000 wyników badań, 1000 kontrolnych, 5000 CITO, gromadzonych w
osobnych folderach.
5. Automatyczna kalibracja (po włączeniu aparat gotowy do pracy bez wykonywania
dodatkowych czynności).
6. Oznaczanie na paskach 10 i 11 parametrowych:
(UROBIL/BIL/KET/KREW/BIAŁ/AZOTYNY/LEUK/GLU/CIĘŻAR/pH vitC).
7. Pasek standardowy wielokrotnego użytku do sprawdzania układu optycznego na wyposażeniu
analizatora.
8. Flagowanie wyników patologicznych.
9. Automatyczny transport i usuwanie zużytych pasków (hermetyczny pojemnik na min. 200
pasków, zabezpieczony przed wpływem na jakość pasków wilgoci z powietrza, pojemnik na
zużyte paski na min 500 szt.).
10. Wbudowany czytnik kodów kreskowych.
11. Statywy na min. 10 probówek, specjalny statyw startowy + 8 x statyw na probówki + statyw
CITO.
12. Możliwość wykonywania próbek pilnych zarówno pojedynczych jak i całego statywu.
13. Maksymalna ilość moczu pobierana przez igłę: < 2 ml.
14. Kompensacja własnego zabarwienia moczu (dodatkowe pole kompensacyjne na paskach).
15. Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu
askorbinowego na wynik pomiaru.
16. Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrz laboratoryjnej i zewnątrz laboratoryjnej j
jednego producenta kompatybilne z analizatorem.
17. Analizator, paski, płyn płuczący i kontrola jakości badania moczu od jednego producenta.
18. Udział w programie międzynarodowej kontroli jakości analizy moczu co
najmniej 4 razy do roku.
19. Zestaw komputerowy z drukarką laserową i programem umożliwiającym wpisywanie
wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną baza danych m. in. Prowadzenie kartotek dla
pacjentów i zleceniodawców, automatyczne generowanie zestawień (OPCJA).
20. Podłączenie do informatycznej sieci Eskulap.
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Analizator do oznaczania parametrów krytycznych
ZADANIE 3
Znak sprawy: Z/16/PN/13
Analizator do oznaczania parametrów krytycznych – 2 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................ ,
1. Analizator w pełni automatyczny posiadający certyfikat FDA, fabrycznie nowy rok produkcji nie
wcześniej niż 2011r.
2. Pracujący w systemie ciągłym (w oddziale), dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru: pH,
pO2, pCO2, tHb, O2Hb, MetHb, COHb, HHb, Hct, K+, Na+, Ca++, Cl- glukozy, mleczanów.
3. Analizator pracujący na zestawach odczynnikowych w postaci wymiennej kasety zawierającej
elementy takie jak:
- sondę aspiracyjną,
- odczynniki,
- sensory,
- płyny kalibracyjne,
- płyny kontrolne, myjące,
- pojemnik hermetycznie zamknięty na ścieki.
4. Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego maksymalnie do 60 minut.
5. Zestawy odczynnikowe umożliwiające dopasowanie używanego zestawu do aktualnej liczby
wykonywanych oznaczeń 50% oferowanych zestawów odczynnikowych do 300 oznaczeń i 50%
oferowanych zestawów odczynnikowych 500 oznaczeń
6. Zestaw odczynnikowy przechowywany w temperaturze pokojowej.
7. Wbudowany w pełni automatyczny system kontroli jakości w czasie rzeczywistym,
zapewniający automatyczną naprawę oraz dokumentacją błędów, nie wymagający
jakichkolwiek czynności obsługowych. Kontrola przeprowadzana minimum 3 razy dziennie
na 3 poziomach.
8. Automatyczna kalibracja (nie wymagająca żadnych gazów ani powietrza atmosferycznego)
jedno lub dwupunktowa bez konieczności ingerencji użytkownika.
9. Objętość próbki do 160 µl.
10. Czas pomiaru do 2 minut.
11. Baza danych analizatora na 100 000 wyników.
12. Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim.
13. Możliwość zainstalowania zintegrowanego systemu zarządzania wszystkimi analizatorami
parametrów krytycznych w Szpitalu.
14. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenia do informatycznej sieci szpitalnej
ESKULAP na koszt Wykonawcy.
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy