otwórz - Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Leżajsku
Transkrypt
otwórz - Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Leżajsku
Znak sprawy: DZP–380–6/2013 Pytania i odpowiedzi dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę odczynników, krwi kontrolnej oraz niezbędnych akcesoriów do wykonania morfologii 5-DIFF wraz z dzierŜawą analizatora hematologicznego 5-DIFF w trybie przetargu nieograniczonego ogłoszonego 14.02.2013 r. przez Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w LeŜajsku. Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści przedłoŜenie pełnej instrukcji analizatora hematologicznego nie z ofertą lecz wraz z dostawą aparatu? Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Pytanie 2 Czy Zamawiający dopuści analizator całkowicie odtworzony w 2012 roku w myśl ustawy z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz.679) o wyrobach medycznych? Odpowiedź brzmi: Tak. Zamawiający poniŜej zamieszcza zmodyfikowany załącznik Nr 4 „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia”. Pytanie 3 Czy w związku z koniecznością załączenia do umowy harmonogramu dostaw krwi kontrolnej Zamawiający dopisze do umowy § 2 ust. 1 i 2 sformułowanie „…. nie dotyczy krwi kontrolnej”? Odpowiedź brzmi: Zamawiający wprowadza zmianę do projektu umowy Załącznik Nr 8 § 2 ust. 2 „Zamawiający złoŜy zamówienie (nie dotyczy krwi kontrolnej) faksem na numer: ……….. lub pocztą elektroniczną na adres: ……………………… na 5 dni roboczych poprzedzających termin dostawy. Za skuteczne złoŜenie danego zamówienia uznaje się wyjście informacji/zamówienia z faksu lub skrzynki e-mail Zamawiającego”. Pytanie 4 Czy Zamawiający wydłuŜy termin dostawy odczynników i materiałów zuŜywalnych do 5 dni roboczych? Odpowiedź brzmi: Odpowiedź jest zawarta w pytaniu nr 3. Pytanie 5 Czy Zmawiający zmieni brzmienie § 10 ust. 5 umowy na: „Koszt napraw nie wynikłych z winy Zamawiającego, konserwacji i przeglądów ponosi Wykonawca” Odpowiedź brzmi: Zamawiający wprowadza zmianę do projektu umowy Załącznik Nr 8 § 10 ust. 5 „Koszty napraw nie wynikłe z winy Zamawiającego, konserwacji i przeglądów ponosi Wykonawca.” Pytanie 6 Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 2 (Załącznik Nr 4 do SIWZ). Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora hematologicznego, w którym wykorzystywane są metody: impedancja z podwójnym hydroogniskowaniem, cytometria z cytochemią, fotometria? Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. W aparacie musi być wykorzystana metoda impedancji, optyczna dla hemoglobiny, cytometrii przepływowej z laserem półprzewodnikowym. Pytanie 7 Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 7 i pkt. 9 (Załącznik Nr 4 do SIWZ). Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora hematologicznego, który nie wymaga oddzielnego trybu rozcieńczania wstępnego (krew włośniczkowa)? Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Analizator musi umoŜliwiać wykonanie badania z krwi włośniczkowej wstępnie rozcieńczonej ze względu na badania wykonywane u noworodków i małych dzieci. Pytanie 8 Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 21 (Załącznik Nr 4 do SIWZ). Czy Zamawiający dopuści analizator hematologiczny, w którym wszystkie odczynniki są podłączone do analizatora, z wyjątkiem odczynnika do skoncentrowanego mycia? Procedura ta jest przeprowadzana nie częściej niŜ 1 raz w tygodniu. Odpowiedź brzmi: Tak. Pytanie 9 Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 11 (Załącznik Nr 4 do SIWZ). Czy Zamawiający moŜe doprecyzować dla których parametrów oczekuje, aby współczynnik rozcieńczenia był nie większy niŜ 1:200 (dla rozcieńczenia normalnego), gdyŜ znacząco róŜne są współczynniki dla RBC/PLT a WBC i róŜnicowania leukocytów? Odpowiedź brzmi: Współczynnik rozcieńczenia nie większy niŜ 1:200 dla rozcieńczenia normalnego WBC. Zgodnie z art. 38 ust 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Zamawiający przedłuŜa termin składania ofert do dnia 26.02.2013 r. do godz. 09:00. Otwarcie ofert nastąpi 26.02.2013 r. o godz. 09:30, natomiast miejsce składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie. LeŜajsk, 20.02.2013 r. Załącznik Nr 4 SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Analizator hematologiczny 5-DIFF Model/typ: Podać Producent: Podać Rok produkcji analizatora 2011-2013, analizator całkowicie odtworzony w roku 2012. Tak/podać Lp. Parametry graniczne dla analizatora hematologicznego 5-DIFF Wartość wymagana 1. Analizator hematologiczny CBC + 5-DIFF z wbudowanym podajnikiem próbek, wewnętrznym skanerem kodów kreskowych oraz automatycznym mieszaniem. Tak 2. Metody pomiaru: impedancja elektryczna, optyczny pomiar hemoglobiny, cytometria przepływowa z laserem półprzewodnikowym, bez barwienia leukocytów. Tak 3. Obsługa analizatora za pomocą wbudowanego kolorowego ekranu dotykowego i klawiszy, bez konieczności uŜywania zewnętrznego komputera. Tak 4. Minimalna ilość parametrów: 22 Tak 5. Wydajność w trybie automatycznego podajnika: min. 80 próbek/godz. (CBC+ 5-DIFF) Tak 6. Barkodowane statywy próbkowe z min. 50 pozycjami na próbki, w tym dedykowane pozycje na próbki citowe. Tak 7. Praca w trybie probówek zamkniętych (podajnik) i otwartych (tryb manualny) oraz tryb rozcieńczenia wstępnego (krew włośniczkowa). Tak 8. MoŜliwość wykonania pomiaru z dowolnych probówek, w tym pediatrycznych i mikrometody. Tak 9. Maksymalna objętość próbki w trybie podajnikowym i manualnym: 55 ul (CBC+5-DIFF), 35 ul (CBC) oraz 10 ul w trybie rozcieńczenia wstępnego (CBC). Tak 10. Wszystkie wyniki pomiaru próbki, łącznie z 2 histogramami, 3 kolorowymi skatergramami i flagami wyświetlane w jednym oknie, bez konieczności przechodzenia do innych okien/ekranów. Tak 11. Współczynnik rozcieńczenia rozcieńczenia normalnego). nie większy niŜ 1:200 (dla 12. Automatyczne powtarzanie próbki rutynowej w trybie podajnikowym z automatycznym większym rozcieńczeniem krwi w przypadku wysokich lub bardzo wysokich WBC. Tak 13. Automatyczne powtórzenia próbek w przypadku wystąpienia błędu, wykrycia zatoru, pęcherzyków. Tak 14. MoŜliwość zaprogramowania zakresów dla WBC, RBC i PLT, niezaleŜnie od norm, po przekroczeniu których pomiar próbki rutynowej w trybie podajnikowym zostanie automatycznie Tak Tak Potwierdzenie spełnienia parametru tak/nie powtórzony. 15. Automatyczne powtarzanie próbki rutynowej w trybie podajnikowym, jeŜeli wyniki WBC, RBC, HGB, HCT lub PLT poprzedniej próbki były poza zakresem pomiarowym. Tak 16. MoŜliwość zaprogramowania wartości minimum pięciu grup pacjentów. Tak 17. RóŜne poziomy dostępu uŜytkowników do funkcji analizatora zabezpieczone hasłami. Tak 18. Kompensacja zjawiska koincydencji. Tak 19. Automatyczna korekta dyskriminatorów PLT/RBC dla próbek patologicznych, tzw. „pływające dyskryminatory”. Tak 20. Odczynniki całkowicie bezcyjankowe. Tak 21. Wszystkie odczynniki i detergenty podłączone do analizatora, bez konieczności podawania jakiegokolwiek płynu myjącego ręcznie. Tak 22. Monitorowanie poziomu odczynników i ścieków przez analizator. Tak 23. Kontrola wykonywana codziennie przez 7 dni w tygodniu na 2 poziomach: normalnym i patologicznym. Poziom patologiczny wykonywany jest naprzemiennie: poziom niski wykonywany do utraty stabilności, następnie wykonywany poziom wysoki. Tak 24. Aparat, odczynniki, kontrole i kalibratory od jednego producenta. Tak 25. Wpięcie analizatora do LIMS firmy Marcel na koszt Wykonawcy. Tak 26. Wykonawca dostarczy wraz z analizatorem drukarkę laserową umoŜliwiającą kolorowy wydruk wraz z niezbędnymi tonerami na czas trwania umowy. Tak 27. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do umowy przedłoŜony harmonogram dostaw kontroli. Tak 28. Gwarancja na czas trwania umowy. Tak 29. Pełna obsługa serwisowa przez okres trwania umowy Tak referencyjnych dla Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić wszystkie wymagania Zamawiającego. Niespełnienie któregokolwiek wymagania skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wypełniony i podpisany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia naleŜy załączyć do oferty – brak spowoduje odrzucenie oferty. ................................................................... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych