Resweratrol zwalcza główne przyczyny zgonów

Transkrypt

Resweratrol został po raz pierwszy opisany w 1997 roku. Pierwsza
publikacja na jego temat ujawniła, że ten polifenol może zapobiegać powstawaniu nowotworów.[1]
Od tego czasu naukowcy udowadniali: resweratrol ma zdolności do modulowania złożonych procesów
związanych z chorobami zwyrodnieniowymi, od miażdżycy naczyń krwionośnych do otyłości.
To, czego brakowało dotychczas, to systematycznego, obszernego omówienia dostępnych danych, aby
określić podstawowe mechanizmy działania resweratrolu dające efekty przeciwstarzeniowe.
Aż do teraz!
W 2011 roku, w Danii na konferencji poświęconej resweratrolowi opublikowano dotychczasowe
odkrycia.[2] Podstawowym celem spotkania naukowców było zbadanie wszystkich dowodów dotyczących
roli resweratrolu w zapobieganiu chorób u starzejących się ludzi. Zanalizowano blisko 3700
opublikowanych badań.
W tym artykule zapoznasz się ze zidentyfikowanymi przez tych ekspertów 12 mechanizmami działania
resweratrolu, zarówno zwalczającymi śmiertelne choroby związane z procesem starzenia się, jak i
hamującymi sam proces starzenia się.
Dowiesz się również o najnowszych danych na temat wielopoziomowego wpływu resweratrolu,
chroniącego komórki i układy narządów przed pięcioma głównymi przyczynami śmierci Amerykanów,
wliczając w to choroby serca, nowotwór i cukrzycę.
Uczestniczący w konferencji w 2010 roku naukowcy omawiali szeroki wachlarz badań nad biologicznymi
efektami resweratrolu. Od 1997 roku opublikowano ich aż około 3650 i wszystkie zostały zanalizowane.
Opierając się na tych najbardziej obiecujących danych, skupili się na zdolności resweratrolu do sprzyjania
modulacji czynników związanych z nowotworem, chorobami serca, chorobami zwyrodnienia układu
nerwowego, układowym zapaleniem, otyłością oraz cukrzycą.[3]
W wyniku szczegółowej analizy, naukowcy wyodrębnili 12 mechanizmów działania resweratrolu,
zapobiegających powstawaniu chorób i zatrzymujących proces starzenia się. (Patrz tabela nr 1)
Dokładne omówienie literatury zaowocowało zidentyfikowaniem ich związku z zapoczątkowywaniem
różnych form chorób zwyrodnieniowych.
Naukowcy znaleźli dowody, potwierdzające rolę resweratrolu w zapobieganiu pięciu głównym
przyczynom śmierci dojrzałych Amerykanów. (Patrz tabela nr 2)
Resweratrol a choroby serca
W Ameryce „zabójcą” numer jeden są choroby serca, takie jak miażdżyca
naczyń krwionośnych, nadciśnienie, atak i wady serca.[4] Resweratrol zmniejsza ryzyko wszystkich tych
schorzeń poprzez oddziaływanie na różne czynniki, które przygotowują grunt do powstawania chorób
sercowo-naczyniowych.[5]
Ostatnie badania potwierdzają, że centralnym mechanizmem aktywności resweratrolu jest naśladowanie
biologicznych efektów ograniczania (restrykcji) kalorii, które jak wiadomo, rzeczywiście wydłuża życie
wszystkich żywych organizmów.[6]
Resweratrol poprzez różne mechanizmy pomaga zwalczyć wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie), co
zmniejsza przenikanie zapalnych komórek do ścian naczyń krwionośnych i poprawia ich reakcję na
zmiany w ciśnieniu krwi. Ponadto, ostatnio wykazano, że resweratrol redukuje niekorzystną przebudowę i
sztywnienie naczyń krwionośnych i mięśnia sercowego, które są skutkiem ciągłego nadciśnienia.[7]
Resweratrol działa również w pniu mózgu, odwracając zwiększone ciśnienie we krwi, które jest wywołane
przez różne czynniki dietetyczne i hormonalne.[8]
Badania opublikowane w 2011 roku wykazały, że resweratrol pomaga łagodzić podwyższony poziom
cholesterolu, który jest rezultatem otyłości i wysokotłuszczowej diety, poprzez bezpośrednie
regulowanie ekspresji genu kontrolującego metabolizm lipidów.[9] Przyjmowanie resweratrolu
poprawia nieprawidłową utylizację kwasów tłuszczowych, poprzez indukcję mitochondrialnych enzymów,
które rozbijają molekuły tłuszczu.[10] U badanych świń z analogicznym ludzkim zespołem metabolicznym,
suplementacja resweratrolu obniżyła indeks masy ciała, cholesterol w surowicy, białko C-reaktywne –
marker stanów zapalnych oraz poprawiła tolerancję glukozy i funkcje śródbłonka.[11]
W stanie nieprzerwanego nadciśnienia i/lub podwyższonego cholesterolu i innych tłuszczy, uszkodzenia
pojawiają się na delikatnych, reaktywnych komórkowych wyściółkach naczyń włosowatych, znanych jako
komórki śródbłonkowe. Zaburzenia śródbłonka są głównymi uczestnikami ataków serca, zawałów, wad
serca i są ważnym celem w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym. Nowe dane wykazują, że
resweratrol redukuje skutki zarówno nadciśnienia na komórkach śródbłonka jak i hamuje oznaki ich
zaburzeń.[12]
Nawarstwiony wapń w tętnicach jest główną przyczyną tętniczego
sztywnienia i zatoru, które pojawia się dość późno w miażdżycy.[13] Przyczynia się on również do zmian
zapalnych, które zaostrzają chorobę sercowo-naczyniową.[14] Wcześniej uważano, że tętnicze zwapnienie
było spowodowane przez bierne gromadzenie wapnia, podobnie jak mineralne osady w rurach. Teraz
wiemy, że to aktywny proces zgodnie z którym komórki tętnicze “przekształcają się” w podobne do kości
komórki, w wyniku genetycznych zmian wywołanych przez wiek i stany zapalne. Niektóre leki, takie jak
wycofany już przeciwcukrzycowy lek Avandia ® (rosiglitazon), mogą przyspieszyć ten destrukcyjny
proces.[15] Nowe dane wykazują, że resweratrol spowalnia lub odwraca proces, w którym tętnicze
komórki stają się “kostno-podobne”, zmniejszając ilość i stopień nawarstwienia wapnia w ścianach
tętniczych.[16] Ogranicza także wywołyane przez wapń efekty zapalne w komórkach wyścielających
naczynia krwionośne.[17]
Oprócz podwyższonego poziomu tłuszczu i wapnia w ścianach naczyń, agregacja tworzących skrzepy
płytek przyczynia się do zatoru tętniczego, doprowadzając do ataku serca, zawału i innych zaburzeń
sercowo-naczyniowych. Obecnie, nowe dane wykazują, że resweratrol hamuje agregację płytek, które
mogą wywołać tworzenie się śmiertelnego skrzepu krwi.[18]
Kiedy tętnica w sercu zostaje zablokowana, dopływ krwi do serca jest ograniczony, powodując
niedokrwienne uszkodzenia. Przywracanie krążenia krwi (reperfuzja) dodatkowo pogarsza sytuację przez
zalanie uszkodzonej tkanki wolnymi rodnikami tlenowymi. Zaawansowane molekularne sondy ujawniają
dzisiaj, że resweratrol zostawia unikalny “ślad” w mięśniu serca, który został narażony na
niedokrwienne/reperfuzyjne uszkodzenia.[19] Skutkuje to znaczną redukcją śmierci (apoptozy) komórek
sercowych i ich uszkodzeń oraz polepszeniem funkcji sercowo-naczyniowych.[20]
Naśladujący efekty ograniczenia (restrykcji) kalorii, resweratrol bezpośrednio poprawia mitochondrialne
funkcje w energochłonnych komórkach mięśnia sercowego, poprawiając efektywność jego pracy i
zmniejszając podatność na stres oksydacyjny.[21] Co więcej, teraz rozumiemy, że resweratrol wywołuje
kardioprotekcyjne efekty w komórkach mięśnia sercowego, które doświadczają rozległego stresu
oksydacyjnego, wynikającego z ataków serca lub poważnych infekcji.[22]
Co musisz wiedzieć: resweratrol
Ostatnia międzynarodowa konferencja poświęcona resweratrolowi odkryła, że ten
naturalny polifenol posiada 12 kluczowych mechanizmów działania, z którego
każdy wspomaga redukcję wpływu czynników przyczyniających się do
przedwczesnej śmierci.
Dzięki suplementacji resweratrolu można zapobiec bądź złagodzić pięć głównych
przyczyn śmierci, wliczając w to choroby serca, nowotwór, udar, chorobę
Alzheimera i cukrzycę.
Zdolności resweratrolu do modulowania 5 głównych przyczyn zgonów, wraz z
jego wspierającymi długowieczność efektami, czynią z niego ważną część
każdego programu mającego na celu zachowanie zdrowia.
Nowotwór
Więcej niż pół miliona Amerykanów, pomimo znacznych postępów
w naszym poznaniu tej choroby, każdego roku umiera na nowotwór.[23] Pierwsze badania naukowe
nad resweratrolem udowadniły jego zdolności do zapobiegania nowotworowi skóry i od tego
czasu opublikowano ponad 1100 danych na temat nowotworów.[24] Dzisiejsi eksperci uznają
resweratol jako “obiecującą naturalną broń w walce z nowotworem”.[25]
Najświeższa wiadomość (od konferencji w 2010 roku) mówi, że resweratrol zwalcza nowotwór na
wielu poziomach.[26] Ten artykuł jest zatem podsumowaniem zdolności reswerastolu do
zapobiegania nowotworom.
Resweratrol może zapobiec niebezpiecznym “związkom addycyjnym” DNA, zmodyfikowanym
odcinkom DNA, które nienaprawione, mogą wywołać przemianę komórki w nowotwór, procesie
znanym jako inicjacja nowotworu.[27]
Raz zainicjowane nowotwory rosną przez proliferację nieprawidłowych komórek. Resweratrol, jak
wykazują nowe dane, jest niepozornym, anty-proliferacyjnym czynnikiem. Dzienne
przyjmowanie – przez pacjentów z nowotworem okrężnicy – resweratrolu w dawce 500 do 1000
mg, na 8 dni przed operacją zredukowało, proliferację guza o 5%. [28] Resweratrol hamuje ważną
ścieżkę sygnałową komórki nowotworu zwaną STAT3, redukując w następstwie nowotworową
proliferację, co zaobserwowano ostatnio w pewnych komórkach nowotworowych mózgu.[29]
Organizm naturalnie kontroluje wzrost nowotworu przez proces apoptozy, czyli śmierci
komórkowej. Prawidłowa apoptoza wymaga aktywacji ważnych “samobójczych” genów
znajdujących się w komórkach nowotworu. Ostatnio wykazano, że resweratrol zwiększa ekspresję i
aktywację „samobójczych” ścieżek znanych jako p53. [30]
Insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1) jest ważny dla rozwoju i zdrowia naszego ciała, ale
przyczynia się również do rozprzestrzeniana się złośliwej formy nowotworu. Nowe badanie
przeprowadzone na ludziach wykazało, że dawka 2,5 grama/dziennie resweratrolu (dużo większa
niż aktualne zalecenia) wywołała znaczny spadek krążących poziomów IGF-1 (insulinopodobny
czynnik wzrostu 1) i jego wiążącego białka, wykazując, że hamowanie IGF-1 może być związane z
jednym z jego mechanizmów przeciwnowotworowych.[31]
Tabela nr 1: 12 kluczowych mechanizmów resweratrolu przeciwdziałających procesowi
starzenia się.[32]
Mechanizm
-Modulacja zależności utlenianie/przeciwutlenianie
choroby
Choroby
-Wszystkie chroniczne
-Likwidowanie stanów zapalnych
-Ochrona mitochondrium;
-Wszystkie chroniczne choroby
-Otyłość, cukrzyca, choroby
sercowo-Ograniczenie formowania komórek tłuszczowych i
naczyniowe
stymulacja ich rozbijania
-Modulacja proliferacji komórkowej i apoptozy
-Nowotwór
(programowanie śmierci komórkowej)
-Zatrzymanie przerzutów
-Modulacja angiogenezy (tworzenie naczyń krwionośnych)
-Modulacja uszkodzeń DNA
-Modulacja obcych molekuł i metabolizmu toksyn
-Modulacja metabolizmu glutaminianu
-Choroby zwyrodnieniowe
układu
(pobudzający neuroprzekaźnik)
nerwowego
-Aktywność estrogenowa/antyestrogenowa
-Nowotwory hormonozależne
-Stymulacja formowania kości
-Osteoporoza
12 kluczowych mechanizmów resweratrolu walczy z chronicznymi, związanymi z wiekiem
chorobami, wliczając w to zasadnicze czynniki, przyczyniające się do głównych przyczyn
śmierci.
Wiele czynników karcynogennych wchodzi do ciała jako
“bezpieczne” związki chemiczne, ale zostają zmodyfikowane przez system enzymów wątroby, by
wywołać nowotwór. Co ciekawe, enzymy wątroby są odpowiedzialne za detoksykację aktywnych
czynników karcynogennych, zanim spowodują szkody. Niedawno wykazano, że resweratrol
sprzyja modulacji obu enzymów, zmniejszając aktywację potencjalnych czynników
karcynogennych podczas gdy aktywna detoksykacja rozpoznaje karcynogenne molekuły.[33]
Obecnie stany zapalne są powszechnie rozpoznawane jako czynnik rozwijający nowotwór. Nowe
dowody wykazują, że resweratrol zmniejsza produkcję zapalnych molekuł takich jak
leukotrieny, poprzez hamowanie enzymów, które je produkują.[34] Stany zapalne są również
istotne w rozwijaniu nowotworu lub metastazy. W badaniu przeprowadzonym w 2011 roku,
resweratrol nadzwyczajnie zahamował „najazd” i rozwój komórek czerniaka o 75%.[35]
Klasa małych cząsteczek RNA, znanych jako mikro RNA, reguluje wzrost i rozwój komórki
nowotworu. W nowym badaniu, resweratrol wykazał zdolność modyfikowania komórek mikro RNA,
poprawiając likwidację nowotworów i zmniejszając ich rozwój.[36]
Kiedy guzy rosną, stymulują wzrost nowych naczyń krwionośnych, by zaspokoić swoje zachłanne
potrzeby odżywcze. Hamowanie tego procesu, znanego jako angiogeneza, jest zatem głównym
celem zapobiegania i leczenia nowotworu. W ostatnich badaniach wykazano, że resweratrol
pobudza nowe naczynia krwionośne w zdrowej tkance, ale hamuje ich wzrost w złośliwych
kulturach komórek czerniaka jak i również w guzach.[37]
Oznacza to, że badania resweratrolu osiągnęły dużą skalę. Faza pierwsza badania – “znalezienia
dawki” obecnie została zakończona zatwierdzeniem bezpieczeństwa stosowania resweratrolu,
nawet w bardzo wysokich dawkach do 5 gram (co nie oznacza, że ludzie powinni stosować taką
wysoką dawkę).[38]
Udar
Udary są powodowane przez wiele tych samych zmian
naczyniowych, które wywołują ataki serca. Przykładem może być miażdżyca – formowanie płytek i
ostateczny zator naczynia krwionośnego, który pozbawia tkankę mózgu ważnego dopływu krwi.
Ponadto, starzenie i pewne choroby jak cukrzyca, powodują utratę zdolności naczyń krwionośnych
mózgu do rozszerzania i zwiększania dopływu krwi wedle potrzeb, nasilając uszkodzenia
powodowane podczas udaru. Kiedy dopływ krwi jest przywrócony po ustąpieniu poważnego zatoru
naczynia krwionośnego, zaczynają obficie pojawiać się wolne rodniki tlenowe, powodując
ostatecznie zniszczenie tkanki mózgowej. Proces ten znany jest jako niedokrwienie/uszkodzenia
reperfuzyjne.
Zgodnie
z
ostatnimi
badaniami,
resweratrol
broni
tkankę
mózgową
przed
niedokrwiennością/uszkodzeniami reperfuzyjnymi.[39] Naukowcy z Johnie Hopkins wykazali, że
resweratrol wywołuje produkcję enzymu oksygenazy hemowej, który chroni przed stresem
oksydacyjnym.[40] Ponadto chroni wrażliwe mitochondria podczas niedokrwienności/uszkodzeń
reperfuzyjnych, pozwalając im na kontynuowanie ich ważnej pracy – dostarczania energii
komórkom.[41]
Podczas głównej fazy udaru, uwalniane są duże ilości pobudzających neuroprzekaźników takich jak
glutaminian, które wywołują poważne i chroniczne uszkodzenia komórek mózgowych. Naukowcy
wykazali, że resweratrol znacznie zapobiega niebezpiecznemu uwalnianiu glutaminianu podczas
udaru.[42]
Nowe dane wykazują wreszcie, że leczenie resweratrolem zwierząt chorujących na cukrzycę,
przywróciło tętnicom mózgowym zdolność do transportowania krwi.[43] Pozwala im to na
przekierowanie dopływu krwi do ważnych obszarów zablokowanych przez udar.
Połączony efekt tych mechanizmów znacznie zmniejsza wielkość udaru.[44] Co ciekawe, ta ochrona
występuje nawet kiedy resweratrol jest podany do 6 godzin po wystąpieniu udaru.[45] Pewni
eksperci uznają teraz to odkrycie za dowód, że resweratrol może być potężnym, nowym środkiem
leczącym poważny niedokrwienny udar.[46] Niemniej jednak, najsilniejszy i najnowszy dowód
sugeruje, że stosowanie resweratrolu regularnie i zawczasu, zapewnia najlepszą odporność na
niedokrwienność, jaką tylko można osiągnąć. [47]
Tabela nr 2: Wystarczające dowody potwierdzające ochronne efekty resweratrolu przed 5
głównymi przyczynami śmierci. [48]
Choroba
-Choroby serca
Mechanizmy
Redukuje nadciśnienie, wady serca,
niedokrwienie (utrata przepływu krwi)
-Nowotwór
Chemoprofilaktyka
-Udar
Redukuje nadciśnienie, niedokrwienie,
działa neuroprotekcyjnie
-Choroby zwyrodnieniowego układu nerwowego
-Cukrzyca ( i otyłość) .
Działa neuroprotekcyjnie
Poprawia wrażliwość insulinową,
redukuje poziomy glukozy we krwi,
zmniejsza otyłość wywołaną dietą
wysokotłuszczową i trzewny (brzuszny)
tłuszcz
12 kluczowych mechanizmów resweratrolu walczy z chronicznymi, związanymi z wiekiem
chorobami, wliczając w to zasadnicze czynniki, przyczyniające się do głównych przyczyn
śmierci.
Choroba Alzheimera
Blisko 75000 Amerykanów rocznie umiera na chorobę Alzheimera
i więcej niż 230000 innych osób cierpi na wystarczająco silną demencję, aby wymagać domowej
opieki pielęgniarskiej.[49] Ostatnie badania wykazują, że resweratrol redukuje ryzyko choroby
Alzheimera i udaru,[50] poprzez aktywację “genu długowieczności” SIRT-1, który wpływa
sprzyjająco na zapobieganie chorobom Alzheimera i innym chorobom zwyrodnieniowym układu
nerwowego.[51]
Wiele neuroprotekcyjnych właściwości resweratrolu wynika z jego zdolności do zakłócania kaskady
wydarzeń wywołanych przez akumulację nieprawidłowych białek, znanych jako beta-amyloidy.[52]
Wywołują one stres oksydacyjny i stany zapalne, które bezpośrednio uszkadzają komórki mózgowe,
szczególnie w pamięciowych centrach mózgu. To właśnie dlatego pacjenci cierpiący na Alzheimera,
doświadczają takiej głębokiej i postępującej utraty pamięci.
Resweratrol hamuje toksyczne beta-amyloidy na różnych stopniach tej kaskady.[53] Działa jako
potężny przeciwutleniacz, zmiatający wolne rodniki tlenowe i stymulujący ochronne enzymy, takie
jak oksygenaza hemowa.[54] Dwa ostatnie badania wykazały, że dodanie melatoniny
synergistycznie wzmacnia neuroprotekcyjne efekty resweratrolu.[55]
Wykazały również, że resweratrol może zapobiec gromadzeniu się molekułom beta-amyloidowym w
uszkadzających oligomerach lub małych zbiorach indywidualnych molekuł.[56] To działanie
znacznie zapobiega uszkodzeniom beta-amyloidowym. Ekscytujące nowe badania dowodzą również,
że resweratrol może przemodelować istniejące oligomery do nietoksycznych form.[57]
W 2010 roku ujawniono, że dzięki aktywacji określonych, wewnątrzkomórkowych ścieżek
sygnalizujących, resweratrol może zmniejszyć toksyczność spowodowaną przez pobudzający
neuroprzekaźnik, glutaminian.[58] Glutaminian jest główną przyczyną symptomów choroby
Alzheimera.
Intrygujące badanie opublikowane pod koniec 2010 roku wykazały, że dzięki ochronie
mitochondriów mózgu, połączenie resweratrolu i nakierowanych na mitochondria
przeciwutleniaczy, przywrócono normalną funkcję, w obserwowanych doświadczalnych modelach z
Alzheimerem.[59] Skutkuje to nową nadprodukcją małych, międzykomórkowych połączeń, które są
uszkadzane lub tracone w chorobach Alzheimera i innych chorobach zwyrodnieniowych układach
nerwowego.[60]
W końcu, ostatnie ważne badanie wykazało, że doustnie przyjmowany resweratrol osiąga efektywną
koncentrację w tkance mózgowej, co oznacza, że przekracza barierę krew-mózg, która zatrzymuje
tak wiele innych, potencjalnie korzystnych związków. To odkrycie ma ważne implikacje dla
przyszłych badań nad rolą resweratrolu w ochronie przed chorobami zwyrodnieniowymi układu
nerwowego.[61]
Cukrzyca
Cukrzyca jest jedną z chronicznych chorób, której można
skutecznie uniknąć. Zabija ona ponad 70000 Amerykanów rocznie, a jej komplikacje osłabiają
funkcjonowanie setek tysięcy osób.[62] Nadwaga i otyłość, które powodują wiele przypadków
cukrzycy, teraz występują u prawie 70% Amerykanów i przyczyniają się do nieopisanej liczby
przedwczesnych zgonów.[63] Jak wykazano, właściwości resweratrolu chronią przed rozwojem i
konsekwencją tej śmiertelnej choroby.
Wysoki poziom cukru we krwi, zarówno chroniczny jak i poposiłkowy, powoduje rozległy stres
oksydacyjny w białkach organizmu, ostatecznie zmieniając ich strukturę i wywołując stany zapalne.
Są to zmiany, które powodują cukrzycowe komplikacje. Nowe badania wykazują, że resweratrol,
przez aktywowanie ważnego systemu SIRT-1, hamuje komórkowy stres oksydacyjny i wynikające z
niego stany zapalne w cukrzycy[64] oraz poprawia wrażliwość insulinową.[65] Nowe, szczegółowe
dane ujawniły, że te korzyści wynikają ze zdolności resweratrolu do pobudzania metabolicznych
szlaków w komórkach, umożliwiając im, skuteczniejsze zużywanie insuliny i glukozy, pomagając
redukować poziomy cukru we krwi.[66]
Naczynia krwionośne, uszkodzone przez glukozę, tracą swoją zdolność do regulowania dopływu
krwi do mózgu i tkanek serca, przyczyniając się do ataków serca i udarów. Jak wykazano w
badaniu, stałe leczenie resweratrolem przywraca funkcjonalność naczyń krwionośnych u zwierząt
chorujących na cukrzycę.[67]
Dzięki tym podstawowym mechanizmom, resweratrol wykazuje zdolności ochronne przed
wszystkimi, rzeczywistymi formami komplikacji cukrzycowymi. Może mieć korzystny wpływ na
leczenie czy zapobieganie zespołowi stopy cukrzycowej, niszczącego funkcje nerwowe i przepływ
krwi, który doprowadza do tysięcy amputacji rocznie.[68] Leczenie resweratrolem, jak wykazano w
badaniu przeprowadzonym na zwierzętach w 2011 roku, opóźnia rozwój choroby cukrzycowej
nerek przez modulację stresu oksydacyjnego.[69]
Utrata mięśniowa i nieprawidłowy metabolizm lipidów są powszechne u cukrzyków. W pewnym
badaniu wykazano, że resweratrol poprawia obie te kwestie.[70] Nieprawidłowa nieszczelność
naczyń krwionośnych jest główną przyczyną cukrzycowej choroby oka, która może teraz zostać
zablokowana we wczesnej cukrzycy dzięki leczeniu resweratrolem.[71]
Podsumowanie
W 2010 roku międzynarodowa konferencji doniosła, że resweratrol poprzez dwanaście kluczowych
mechanizmów zwalcza pięć z dziesięciu związanych z wiekiem przyczyn śmierci w USA.
Badania przeprowadzane od tego czasu, rozjaśniły i rozwinęły wiedzę na temat zdolności
resweratrolu do zapobiegania i – w pewnych przypadkach – odwracania biologicznych zmian
związanych z chronicznymi chorobami i procesem starzenia się. Istnieją obecnie ważne dowody
potwierdzające właściwości resweratrolu, który sprzyjająco moduluje czynniki związane z
początkiem chorób serca, nowotworu, udaru, choroby Alzheimera i cukrzycy.
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Otwórz listę źródeł naukowych
[1] Jang M, Cai L, Udeani GO, et al. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a
natural product derived from grapes. Science. 1997 Jan 10;275(5297):218-20.
[2] Vang O, Ahmad N, Baile CA, et al. What is new for an old molecule? Systematic review and
recommendations on the use of resveratrol. PLoS One. 2011;6(6):e19881.
[3] Jang M, Cai L, Udeani GO, et al. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural
product derived from grapes. Science. 1997 Jan 10;275(5297):218-20.
Vang O, Ahmad N, Baile CA, et al. What is new for an old molecule? Systematic review and
Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lcod.htm. Accessed August 31, 2011.
[6] Dolinsky VW, Dyck JR. Calorie restriction and resveratrol in cardiovascular health and disease.
Biochim Biophys Acta. 2011 Jul 1.
[7] Chan V, Fenning A, Iyer A, Hoey A, Brown L. Resveratrol improves cardiovascular function in
DOCA-salt hypertensive rats. Curr Pharm Biotechnol. 2011 Mar 1;12(3):429-36.
[8] Subramanian M, Balasubramanian P, Garver H, et al. Chronic estradiol-17beta exposure
increases superoxide production in the rostral ventrolateral medulla and causes hypertension:
reversal by resveratrol. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2011 Jun;300(6):R1560-8.
[9] Azorin-Ortuno M, Yanez-Gascon MJ, Gonzalez-Sarrias A, et al. Effects of long-term consumption
of low doses of resveratrol on diet-induced mild hypercholesterolemia in pigs: a transcriptomic
approach to disease prevention. J Nutr Biochem. 2011 Aug 16.
[10] Bastin J, Lopes-Costa A, Djouadi F. Exposure to resveratrol triggers pharmacological
correction of fatty acid utilization in human fatty acid oxidation-deficient fibroblasts. Hum Mol
Genet. 2011 May 15;20(10):2048-57.
[11] Robich MP, Osipov RM, Chu LM, et al. Resveratrol modifies risk factors for coronary artery
disease in swine with metabolic syndrome and myocardial ischemia. Eur J Pharmacol. 2011 Aug
16;664(1-3):45-53.
[12] Xia L, Ding F, Zhu JH, Fu GS. Resveratrol attenuates apoptosis of pulmonary microvascular
endothelial cells induced by high shear stress and proinflammatory factors. Hum Cell. 2011 Sep 3.
[13] Takemura A, Iijima K, Ota H, et al. Sirtuin 1 retards hyperphosphatemia-induced calcification
of vascular smooth muscle cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011 Sep;31(9):2054-62.
[14] Gutierrez-Perez A, Cortes-Rojo C, Noriega-Cisneros R, et al. Protective effects of resveratrol
on calcium-induced oxidative stress in rat heart mitochondria. J Bioenerg Biomembr. 2011
Apr;43(2):101-7.
[15] Bruedigam C, Eijken M, Koedam M, Chiba H, van Leeuwen JP. Opposing actions of
rosiglitazone and resveratrol on mineralization in human vascular smooth muscle cells. J Mol Cell
Cardiol. 2011 Jul 28.
[16] Bruedigam C, Eijken M, Koedam M, Chiba H, van Leeuwen JP. Opposing actions of
rosiglitazone and resveratrol on mineralization in human vascular smooth muscle cells. J Mol Cell
Cardiol. 2011 Jul 28.
[17] Gutierrez-Perez A, Cortes-Rojo C, Noriega-Cisneros R, et al. Protective effects of resveratrol
on calcium-induced oxidative stress in rat heart mitochondria. J Bioenerg Biomembr. 2011
Apr;43(2):101-7.
[18] Yang Y, Wang X, Zhang L, An H, Zao Z. Inhibitory effects of resveratrol on platelet activation
induced by thromboxane a(2) receptor agonist in human platelets. Am J Chin Med.
2011;39(1):145-59.
[19] Mukhopadhyay P, Pacher P, Das DK. MicroRNA signatures of resveratrol in the ischemic
heart. Ann N Y Acad Sci. 2011 Jan;1215:109-16.
[20] Usta E, Mustafi M, Walker T, Ziemer G. Resveratrol suppresses apoptosis in intact human
cardiac tissue – in vitro model simulating extracorporeal circulation. J Cardiovasc Surg (Torino).
2011 Jun;52(3):399-409.
[21] Dolinsky VW, Dyck JR. Calorie restriction and resveratrol in cardiovascular health and disease.
Biochim Biophys Acta. 2011 Jul 1
[22] Sebai H, Sani M, Aouani E, Ghanem-Boughanmi N. Cardioprotective effect of resveratrol on
lipopolysaccharide-induced oxidative stress in rat. Drug Chem Toxicol. 2011 Apr;34(2):146-50.
[23] Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/cancer.htm. Accessed August 31, 2011.
[25] Shukla Y, Singh R. Resveratrol and cellular mechanisms of cancer prevention. Ann N Y Acad
Sci. 2011 Jan;1215:1-8.
[26] Salado C, Olaso E, Gallot N, et al. Resveratrol prevents inflammation-dependent hepatic
melanoma metastasis by inhibiting the secretion and effects of interleukin-18. J Transl Med.
2011;9:59.
[27] Zahid M, Saeed M, Beseler C, Rogan EG, Cavalieri EL. Resveratrol and N-acetylcysteine block
the cancer-initiating step in MCF-10F cells. Free Radic Biol Med. 2011 Jan 1;50(1):78-85.
[28] Patel KR, Brown VA, Jones DJ, et al. Clinical pharmacology of resveratrol and its metabolites in
colorectal cancer patients. Cancer Res. 2010 Oct 1;70(19):7392-9.
[29] Yang YP, Chang YL, Huang PI, et al. Resveratrol suppresses tumorigenicity and enhances
radiosensitivity in primary glioblastoma tumor initiating cells by inhibiting the STAT3 axis. J Cell
Physiol. 2011 Apr 18.
[30] Hsieh TC, Wong C, Bennett DJ, Wu JM. Regulation of p53 and cell proliferation by resveratrol
and its derivatives in breast cancer cells: An in silico and biochemical approach targeting integrin
alphavbeta3. Int J Cancer. 2011 Jan 10.
[31] Brown VA, Patel KR, Viskaduraki M, et al. Repeat dose study of the cancer chemopreventive
agent resveratrol in healthy volunteers: safety, pharmacokinetics, and effect on the insulin-like
growth factor axis. Cancer Res. 2010 Nov 15;70(22):9003-11.
[33] Chow HH, Garland LL, Hsu CH, et al. Resveratrol modulates drug- and carcinogenmetabolizing enzymes in a healthy volunteer study. Cancer Prev Res (Phila). 2010
Sep;3(9):1168-75.
[34] Chatterjee M, Das S, Janarthan M, Ramachandran HK. Role of 5-lipoxygenase in resveratrol
mediated suppression of 7,12-dimethylbenz(alpha)anthracene-induced mammary carcinogenesis in
rats. Eur J Pharmacol. 2011 Oct 1;668(1-2):99-106.
Oi N, Jeong CH, Nadas J, et al. Resveratrol, a red wine polyphenol, suppresses pancreatic cancer
by inhibiting leukotriene ahydrolase. Cancer Res. 2010 Dec 1;70(23):9755-64.
[35] Salado C, Olaso E, Gallot N, et al. Resveratrol prevents inflammation-dependent hepatic
melanoma metastasis by inhibiting the secretion and effects of interleukin-18. J Transl Med.
2011;9:59.
[36] Tili E, Michaille JJ. Resveratrol, microRNAs, inflammation, and cancer. J Nucleic Acids.
2011;2011:102431.
Tili E, Michaille JJ, Adair B, et al. Resveratrol decreases the levels of miR-155 by upregulating
miR-663, a microRNA targeting JunB and JunD. Carcinogenesis. 2010 Sep;31(9):1561-6.
Tili E, Michaille JJ, Alder H, et al. Resveratrol modulates the levels of microRNAs targeting genes
encoding tumor-suppressors and effectors of TGFbeta signaling pathway in SW480 cells. Biochem
Pharmacol. 2010 Dec 15;80(12):2057-65.
[37] Trapp V, Parmakhtiar B, Papazian V, Willmott L, Fruehauf JP. Anti-angiogenic effects of
resveratrol mediated by decreased VEGF and increased TSP1 expression in melanoma-endothelial
cell co-culture. Angiogenesis. 2010 Dec;13(4):305-15.
Kunimasa K, Ohta T, Tani H, et al. Resveratrol derivative-rich melinjo (Gnetum gnemon L.) seed
extract suppresses multiple angiogenesis-related endothelial cell functions and tumor
angiogenesis. Mol Nutr Food Res. 2011 Sep 21.
[38] Brown VA, Patel KR, Viskaduraki M, et al. Repeat dose study of the cancer chemopreventive
agent resveratrol in healthy volunteers: safety, pharmacokinetics, and effect on the insulin-like
growth factor axis. Cancer Res. 2010 Nov 15;70(22):9003-11.
la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al. Steady-State pharmacokinetics and tolerability of transresveratrol 2000 mg twice daily with food, quercetin and alcohol (ethanol) in healthy human
subjects. Clin Pharmacokinet. 2010 Jul 1;49(7):449-54.
[39] Albani D, Polito L, Signorini A, Forloni G. Neuroprotective properties of resveratrol in different
neurodegenerative disorders. Biofactors. 2010 Sep;36(5):370-6.
[40] Bastianetto S, Quirion R. Heme oxygenase 1: another possible target to explain the
neuroprotective action of resveratrol, a multifaceted nutrient-based molecule. Exp Neurol. 2010
Oct;225(2):237-9.
Sakata Y, Zhuang H, Kwansa H, Koehler RC, Dore S. Resveratrol protects against experimental
stroke: putative neuroprotective role of heme oxygenase 1. Exp Neurol. 2010 Jul;224(1):325-9.
[41] Agrawal M, Kumar V, Kashyap MP, Khanna VK, Randhawa GS, Pant AB. Ischemic insult
induced apoptotic changes in PC12 cells: protection by trans resveratrol. Eur J Pharmacol. 2011
Sep;666(1-3):5-11.
[42] Li C, Yan Z, Yang J, et al. Neuroprotective effects of resveratrol on ischemic injury mediated
by modulating the release of neurotransmitter and neuromodulator in rats. Neurochem Int. 2010
Feb;56(3):495-500.
[43] Arrick DM, Sun H, Patel KP, Mayhan WG. Chronic resveratrol treatment restores vascular
responsiveness of cerebral arterioles in type 1 diabetic rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011
Sep;301(3):H696-703.
[44] Shin JA, Lee H, Lim YK, Koh Y, Choi JH, Park EM. Therapeutic effects of resveratrol during
acute periods following experimental ischemic stroke. J Neuroimmunol. 2010 Oct
8;227(1-2):93-100.
[45] Shin JA, Lee H, Lim YK, Koh Y, Choi JH, Park EM. Therapeutic effects of resveratrol during
8;227(1-2):93-100.
[46] hin JA, Lee H, Lim YK, Koh Y, Choi JH, Park EM. Therapeutic effects of resveratrol during
8;227(1-2):93-100.
[47] Saleh MC, Connell BJ, Saleh TM. Resveratrol preconditioning induces cellular stress proteins
and is mediated via NMDA and estrogen receptors. Neuroscience. 2010 Mar 17;166(2):445-54.
Zhang F, Wu Y. Resveratrol may be an effective prophylactic agent for ischemic stroke. J Formos
Med Assoc. 2011 Aug;110(8):485-6.
[49] Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/alzheimr.htm. Accessed August 31, 2011.
[50] Kwon KJ, Kim HJ, Shin CY, Han SH. Melatonin potentiates the neuroprotective properties of
resveratrol against beta-amyloid-induced neurodegeneration by modulating AMP-activated protein
kinase pathways. J Clin Neurol. 2010 Sep;6(3):127-37.
[51] Albani D, Polito L, Signorini A, Forloni G. Neuroprotective properties of resveratrol in different
neurodegenerative disorders. Biofactors. 2010 Sep;36(5):370-6.
Sun AY, Wang Q, Simonyi A, Sun GY. Resveratrol as a therapeutic agent for neurodegenerative
diseases. Mol Neurobiol. 2010 Jun;41(2-3):375-83.
Wang J, Fivecoat H, Ho L, Pan Y, Ling E, Pasinetti GM. The role of Sirt1: at the crossroad between
promotion of longevity and protection against Alzheimer’s disease neuropathology. Biochim
Biophys Acta. 2010 Aug;1804(8):1690-4.
Albani D, Polito L, Forloni G. Sirtuins as novel targets for Alzheimer’s disease and other
neurodegenerative disorders: experimental and genetic evidence. J Alzheimers Dis.
2010;19(1):11-26.
[52] Feng Y, Wang XP, Yang SG, et al. Resveratrol inhibits beta-amyloid oligomeric cytotoxicity but
does not prevent oligomer formation. Neurotoxicology. 2009 Nov;30(6):986-95.
[53] Feng Y, Wang XP, Yang SG, et al. Resveratrol inhibits beta-amyloid oligomeric cytotoxicity but
does not prevent oligomer formation. Neurotoxicology. 2009 Nov;30(6):986-95.
[54] Bastianetto S, Quirion R. Heme oxygenase 1: another possible target to explain the
neuroprotective action of resveratrol, a multifaceted nutrient-based molecule. Exp Neurol. 2010
Oct;225(2):237-9.
Granzotto A, Zatta P. Resveratrol acts not through anti-aggregative pathways but mainly via its
scavenging properties against Abeta and Abeta-metal complexes toxicity. PLoS One.
2011;6(6):e21565.
[55] Kwon KJ, Kim HJ, Shin CY, Han SH. Melatonin potentiates the neuroprotective properties of
resveratrol against beta-amyloid-induced neurodegeneration by modulating AMP-activated protein
kinase pathways. J Clin Neurol. 2010 Sep;6(3):127-37.
Kwon KJ, Kim JN, Kim MK, et al. Melatonin synergistically increases resveratrol-induced heme
oxygenase-1 expression through the inhibition of ubiquitin-dependent proteasome pathway: a
possible role in neuroprotection. J Pineal Res. 2011 Mar;50(2):110-23.
[56] Albani D, Polito L, Forloni G. Sirtuins as novel targets for Alzheimer’s disease and other
neurodegenerative disorders: experimental and genetic evidence. J Alzheimers Dis.
2010;19(1):11-26.
Richard T, Pawlus AD, Iglesias ML, et al. Neuroprotective properties of resveratrol and derivatives.
Ann N Y Acad Sci. 2011 Jan;1215:103-8.
[57] Ladiwala AR, Lin JC, Bale SS, et al. Resveratrol selectively remodels soluble oligomers and
fibrils of amyloid Abeta into off-pathway conformers. J Biol Chem. 2010 Jul 30;285(31):24228-37.
[58] Lee EO, Park HJ, Kang JL, Kim HS, Chong YH. Resveratrol reduces glutamate-mediated
monocyte chemotactic protein-1 expression via inhibition of extracellular signal-regulated kinase
1/2 pathway in rat hippocampal slice cultures. J Neurochem. 2010 Mar;112(6):1477-87.
[59] Manczak M, Mao P, Calkins MJ, et al. Mitochondria-targeted antioxidants protect against
amyloid-beta toxicity in Alzheimer’s disease neurons. J Alzheimers Dis. 2010;20 Suppl 2:S609-31.
[60] Manczak M, Mao P, Calkins MJ, et al. Mitochondria-targeted antioxidants protect against
amyloid-beta toxicity in Alzheimer’s disease neurons. J Alzheimers Dis. 2010;20 Suppl 2:S609-31.
[61] Vingtdeux V, Giliberto L, Zhao H, et al. AMP-activated protein kinase signaling activation by
resveratrol modulates amyloid-beta peptide metabolism. J Biol Chem. 2010 Mar
19;285(12):9100-13.
[62] Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lcod.htm. Accessed August 31, 2011.
[63] Available at: http://www.cdc.gov/obesity/data/trends.html. Accessed August 31, 2011.
[64] Yun JM, Chien A, Jialal I, Devaraj S. Resveratrol up-regulates SIRT1 and inhibits cellular
oxidative stress in the diabetic milieu: mechanistic insights. J Nutr Biochem. 2011 Aug 1.
Ghanim H, Sia CL, Abuaysheh S, et al. An antiinflammatory and reactive oxygen species
suppressive effects of an extract of Polygonum cuspidatum containing resveratrol. J Clin
Endocrinol Metab. 2010 Sep;95(9):E1-8.
[65] Yun JM, Chien A, Jialal I, Devaraj S. Resveratrol up-regulates SIRT1 and inhibits cellular
oxidative stress in the diabetic milieu: mechanistic insights. J Nutr Biochem. 2011 Aug 1.
Ghanim H, Sia CL, Abuaysheh S, et al. An antiinflammatory and reactive oxygen species
suppressive effects of an extract of Polygonum cuspidatum containing resveratrol. J Clin
Endocrinol Metab. 2010 Sep;95(9):E1-8.
Knight CM, Gutierrez-Juarez R, Lam TK, et al. Mediobasal Hypothalamic Sirtuin 1 Is Essential for
Resveratrol’s Effects on Insulin Action in Rats. Diabetes. 2011 Sep 6.
[66] Brasnyo P, Molnar GA, Mohas M, et al. Resveratrol improves insulin sensitivity, reduces
oxidative stress and activates the Akt pathway in type 2 diabetic patients. Br J Nutr. 2011
Aug;106(3):383-9.
[67] Arrick DM, Sun H, Patel KP, Mayhan WG. Chronic resveratrol treatment restores vascular
responsiveness of cerebral arterioles in type 1 diabetic rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011
Sep;301(3):H696-703.
[68] Bashmakov YK, Assaad-Khalil S, Petyaev IM. Resveratrol may be beneficial in treatment of
diabetic foot syndrome. Med Hypotheses. 2011 Sep;77(3):364-7.
[69] Chang CC, Chang CY, Wu YT, Huang JP, Yen TH, Hung LM. Resveratrol retards progression of
diabetic nephropathy through modulations of oxidative stress, proinflammatory cytokines, and
AMP-activated protein kinase. J Biomed Sci. 2011;18(1):47.
[70] Chen KH, Cheng ML, Jing YH, Chiu DT, Shiao MS, Chen JK. Resveratrol ameliorates metabolic
disorders and muscle wasting in streptozotocin-induced diabetic rats. Am J Physiol Endocrinol
Metab. 2011 Jul 26.
[71] Kim YH, Kim YS, Roh GS, Choi WS, Cho GJ. Resveratrol blocks diabetes-induced early vascular
lesions and vascular endothelial growth factor induction in mouse retinas. Acta Ophthalmol. 2011
Sep 13.
Powiązane produkty:
Optymalizowany Resweratrol
189.00 zł CZYTAJ DALEJ

Resweratrol zwalcza główne przyczyny zgonów

Transkrypt

Podobne dokumenty

Resveratrol Trans (99%) Zmikronizowany

pełny skład reserve

Melissa Q.B. McElderry, M.S., R.D.

Cholikan - Tiens eliksir długowieczności (Grape

SkinCeuticals Zestaw CE FERULIC 30 ml + GRATIS - bio-med