Medycyna holistyczna 1/2011

Transkrypt

Medycyna holistyczna 1/2011
Zdobywca nagrody Nobla omawia działanie homeopatycznych
rozcieńczeń.
Profesor
Luc
Montagnier
to
francuski
wirusolog,
jeden
ze
współodkrywców wirusa HIV, za co
otrzymał,
wraz
z
zespołem,
Nagrodę Nobla w 2008 roku. W
swoich
ostatnich
badaniach
przeprowadził serię rygorystycznych
doświadczeń,
które
dotyczyły
właściwości elektromagnetycznych
wysoko rozcieńczonych materiałów biologicznych. Badania
wykazały, że niektóre sekwencje DNA bakterii są w stanie
wywołać fale elektromagnetyczne w wysoko rozcieńczonych
roztworach wodnych. Wydaje się to być wywołane zjawiskiem
rezonansu,
spowodowanego
przez
tło
otoczenia
elektromagnetycznego o bardzo niskiej częstotliwości fal.
Naukowcy wykorzystali roztwory wodne, które zostały
pobudzone i stopniowo rozcieńczone (naukowcy podkreślili, że
roztwory były "mocno wstrząsane" i że krok ten był "niezbędny
dla generowania sygnałów"). Innymi słowy postępowali według
zasady homeopatycznego potencjonowania, chociaż słowo
"homeopatia" nie jest wymienione w artykule. Naukowcy odkryli,
że chorobotwórcze bakterie i wirusy pozostawiają wyraźny
elektromagnetyczny „podpis” w rozcieńczeniach od 10^-5 do
10^-12 (odpowiadających rozcieńczeniem homeopatycznym
od 5D do 12D) i te niewielkie fragmenty DNA (odpowiedzialne za
chorobotwórczość) były wyłącznie odpowiedzialne za sygnał
1
elektromagnetyczny. Naukowcy zauważyli również, że w jednym
eksperymencie stwierdzono znaczące wyniki w rozcieńczeniu tak
wysokim
jak
10^-18
(odpowiednik
rozcieńczenia
homeopatycznego 18D). Elektromagnetyczny „podpis” zmieniał
się wraz z poziomem rozcieńczenia, ale w stężeniu początkowym
pozostawał niezmienny – nawet po zniszczeniu pozostałych
fragmentów DNA przez czynniki chemiczne.
Zauważyli oni również, że sygnał elektromagnetyczny był
niszczony podczas ogrzewania lub zamrażania próbki.
W badaniu krzyżowym stwierdzono także, że jeśli próbka ujemna
zostanie pozostawiona razem z próbką pozytywną na kilka
godzin, to próbka ujemna będzie hamowała pozytywny sygnał
tej drugiej próbki. Naukowcy uważają, że podczas procesu
rozcieńczania pojawiają się w próbkach specyficzne formy
nanostruktur wodnych, które są odpowiedzialne za mierzalny
efekt oddziaływania elektromagnetycznego.
Naukowcy wykryli również ten sam sygnał elektromagnetyczny
w osoczu i w DNA pochodzącym z osocza pacjentów
cierpiących na chorobę Alzheimera, chorobę
Parkinsona,
stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie stawów.
Doświadczenie to stanowi ważny wkład do wciąż rosnącej bazy
przeprowadzonych
badań
potwierdzających
działanie
homeopatii.
Piśmiennictwo:
Montagnier L, Aissa J, Ferris S, Montagnier J-L, Lavallee C (2009). Electromagnetic Signals Are
Produced by Aqueous Nanostructures Derived from Bacterial DNA Sequences. Interdisciplinary
Sciences: Computational Life Sciences, 1: 81-90.
Działanie antyoksydacyjne, biochemiczne
i antyproliferacyjne leku homeopatyczneg
Hepeel na komórki Hep G2.
Rolf Gebhardt
Instytut Biochemii, Wydział Lekarski Uniwersytet Lipski
Streszczenie badania opracowała lek. med. Anita Bania
2
Stres oksydacyjny jest kluczowym czynnikiem w rozwoju wielu
chorób u ludzi. Reaktywne formy tlenu (ROS) posiadają zdolność
uszkadzania kwasów nukleinowych, białek i błon biologicznych.
Gdy zawiodą komórkowe mechanizmy obronne może dojść do
poważnych zaburzeń czynności lub do śmierci komórek –
zdarzeń
stanowiących
pierwsze
ogniwa
łańcucha
patogenetycznego. Pojawia się coraz więcej dowodów na to,
że substancje antyoksydacyjne pochodzenia roślinnego mogą
łagodzić stres oksydacyjny lub zapobiegać jego wystąpieniu,
a tym samym korzystnie wpływać na stan zdrowia u zwierząt
i ludzi. Na przykład wiadomo, że polifenole, obecne między
innymi w czerwonym winie, obniżają ryzyko wystąpienia
miażdżycy. Oprócz zapobiegania procesom patogenetycznym
na poziomie komórkowym i narządowym, wiele substancji
roślinnych, a wśród nich głównie flawonoidy i niektóre alkaloidy
wzmacniają
mechanizmy
regeneracyjne
i/lub
hamują
nieskoordynowane mnożenie się komórek, które ma miejsce w
procesie nowotworzenia. Ponadto dobrze wiadomo, że związki
pochodzenia roślinnego mogą oddziaływać na poszczególne
etapy szlaków metabolizmu leków. W szczególności, często
prowadzą one do podniesienia wydajności mechanizmów
detoksykacji, w tym reakcji koniugacji zależnych od glutationu
(GSH), co zapewnia dodatkową ochronę komórek przed
wolnymi rodnikami. Zdarza się, iż nie znamy mechanizmu
działania preparatów pochodzenia roślinnego, a względny
udział poszczególnych składników preparatów roślinnych
złożonych nadal wymaga oceny w odpowiednich warunkach
eksperymentalnych. Dodatkowo związki te mogą działać
niezależnie, przeciwnie – mogą wzajemnie modyfikować swój
sposób działania.
Niniejsze badanie skupia się na porównaniu siedmiu nalewek
roślinnych tworzących preparat homeopatyczny Hepeel N.
Preparat ten stosowany jest często do pobudzania czynności
wątroby, zarówno w stanach ostrych, jak i przewlekłych, na
przykład w zapaleniu dróg żółciowych czy zapaleniu pęcherzyka
żółciowego. Zbadano działanie poszczególnych nalewek
osobno
(przygotowanych
zgodnie
z
farmakopeą
homeopatyczną) oraz ich różnych kombinacji w odniesieniu do
ich potencjału antyoksydacyjnego i antyproliferacyjnego, jak
również ich ewentualny wpływ na aspekty biochemiczne
biotransformacji linii komórkowej HepG2 ludzkiego wątrobiaka
3
zarodkowego. Szczególny nacisk położono na kwestię
ewentualnej modyfikacji działania badanych nalewek przez ich
seryjne rozcieńczanie lub przez łączenie poszczególnych
nalewek w kombinacje.
Hepeel N to lek homeopatyczny, który składa się
z rozcieńczonych wyciągów z następujących roślin: Chelidonium
majus (glistnik jaskółcze ziele), Carduus marianus /Silybum
marianum (ostropest plamisty), Veratrum album (ciemiężyca
biała), Citrullus colocynthis (kolokwinta), Lycopodium clavatum
(widłak goździsty), Myristica fragrans (muszkatołowiec korzenny),
Nux moschata (gałka muszkatołowa) oraz China/ Cinchona
pubescens (chinowiec - kora chinowa).
Badano
działanie
antyoksydacyjne,
antyproliferacyjne
i biochemiczne seryjnych rozcieńczeń wyżej wymienionych
nalewek roślinnych – oddzielnie i w różnych kombinacjach – na
komórki linii HepG2 wątrobiaka zarodkowego. Po uszkodzeniu
komórek wodoronadtlenkiem tetra-butylu najsilniejsze działanie
antyoksydacyjne – w porządku malejącym – wykazywały
nalewki: Carduus marianus, China i Nux moschata. Stosując te
trzy nalewki w rozcieńczeniach D4 uzyskano zahamowanie
wytwarzania
ponad
95%
całkowitej
produkcji
malonylodialdehydu. Dla pełnej kombinacji wymienionych
nalewek tworzących badany preparat homeopatyczny
wykazano skutki odpowiadające skojarzonemu działaniu
poszczególnych nalewek. Stwierdzono znamienne (p<0,01), ale
słabe działanie antyproliferacyjne badanych nalewek, mierzone
wpływem na wbudowywanie 3H-tymidyny do DNA zwyczajnych
komórek HepG2, w następującym malejącym porządku:
Carduus marianus, Chelidonium, Colocynthis i Veratrum.
Indukcję koniugacji 3,4-dichloronitrobenzenu z glutationem
stwierdzono tylko dla Carduus marianus i kombinowanych
rozcieńczeń, podczas gdy wszystkie pozostałe nalewki nie
wykazywały takiego działania. Dla badanych rozcieńczeń nie
stwierdzono działania cytotoksycznego, ani w przypadku
poszczególnych nalewek, ani w przypadku ich kombinacji.
W
celu
ustalenia
potencjału
antyoksydacyjnego
poszczególnych wyciągów, komórki HepG2 potraktowano
wodoronadtlenkiem t-butylu. Wynikiem tego było nasilenie
peroksydacji lipidów, mierzonej produkcją malonylodialdehydu
(MDA) w komórce, która wzrosła około 2,5-krotnie w ciągu
1
godziny.
Pełna
kombinacja
badanych
nalewek
4
odpowiadająca preparatowi homeopatycznemu powodowała
znamienny spadek produkcji MDA.
W odniesieniu do proliferacji komórek, dla preparatu pełnego,
gdzie nalewki są już bardzo rozcieńczone, zaobserwowano
niewielki stopień zahamowania wzrostu komórek. Zdolność
koniugacji z glutationem indukowana była jedynie przez
nalewkę Carduus marianus. Działanie antyoksydacyjne leku
wydaje się mieć charakter addytywny. Połączenie dwóch lub
trzech najbardziej skutecznych nalewek powodowało nie tylko
zahamowanie produkcji MDA indukowanej t-BHP, ale także
produkcji podstawowej tego związku. Przeciwne wyniki uzyskano
dla działania antyproliferacyjnego: mimo że działanie
antyproliferacyjne kombinacji było silniejsze od działania
pojedynczych nalewek, to jednocześnie zwykle było ono słabsze
od sumy wartości uzyskanych dla nalewek stosowanych osobno.
Wyniki przedstawione w niniejszej publikacji wskazują na silne
działanie antyoksydacyjne i antyproliferacyjne badanego
preparatu homeopatycznego oraz kilku wchodzących w jego
skład nalewek roślinnych na linię ludzkich komórek HepG2
wątrobiaka zarodkowego w warunkach in vitro. Obserwacje
dotyczące silnego działania antyoksydacyjnego nalewek
z Silybum marianum są zgodne z innymi doniesieniami,
a szczególnie z doniesieniami opisującymi działanie sylibininy
i sylimaryny, związków należących do flawonolignanów,
w różnych układach testów antyoksydacyjnych. Po połączeniu
najbardziej aktywnych nalewek okazało się, że ich działanie
antyoksydacyjne ma charakter addytywny, co powoduje
prawie całkowite zahamowanie produkcji MDA, w tym produkcji
podstawowej. Podobne wyniki uzyskano dla wyciągów
z karczocha posiadających silne właściwości antyoksydacyjne.
Jest to zgodne z poglądem, że większość substancji
antyoksydacyjnych
dzieli
odpowiednie
właściwości
funkcjonalne, zatem działają one addycyjnie. Rzeczywiście,
uwzględniając różne potencje nalewek wchodzących w skład
preparatu
złożonego,
działanie
antyoksydacyjne
tego
preparatu wydaje się być sumą działań antyoksydacyjnych
poszczególnych nalewek.
Dobrze wiadomo, że flawonoidy i alkaloidy w wysokich
stężeniach mogą mieć szkodliwy wpływ na komórki. Istotny jest
fakt, że wszystkie trzy testy cytotoksyczności nie wykazały
żadnego negatywnego wpływu badanych nalewek na komórki
5
HepG2, ponieważ wskazuje to, że żadna z nalewek nie zawiera
związków w stężeniach mogących wpływać na żywotność
hodowli komórkowych. Ponadto ich połączenie w preparacie
Hepeel nie prowadzi do podwyższonej cytotoksyczności.
Fakt ten potwierdza wcześniejsze doniesienia o bezpieczeństwie
preparatu, jak również wskazuje na wysoce swoisty wpływ jego
poszczególnych składników na badane funkcje komórek, co
może zapewniać różne korzyści zdrowotne.
Uzyskane wyniki wskazują, że zarówno poszczególne badane
nalewki, jak i ich pełna kombinacja w badanym preparacie
homeopatycznym wykazują swoiste działanie antyoksydacyjne,
antyproliferacyjne i biochemiczne na komórki HepG2, co
wskazuje
na
potencjalne
działanie
hepatoprotekcyjne
i hamujące nowotworzenie.
Hepeel N, tabletki Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 1
tabletka zawiera: Sybilum marianum D2 15mg, Lycopodium clavatum D3 30mg, Cinchona
pubescens D3 30mg, Myristica fragrans D4 30mg, Citrullus colocynthis D6 90mg, Veratrum
album D6 60mg, Chelidonium majus D6 30mg, Phosphorus D6 15mg. Zawiera laktozę.
Wskazania: Wspomagająco w łagodnych zaburzeniach czynności wątroby i pęcherzyka
żółciowego taki jak: wzdęcia, brak apetytu, niestrawność. Dawkowanie i sposób podawania:
Dorośli: Zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie. Tabletkę należy powoli rozpuścić w ustach. Lek
należy przyjmować między posiłkami. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chinininę. Nie
stosować w przypadku nadwrażliwości na chininę, Ostropest plamisty (Sybillum marianum) lub
inne rośliny z rodziny złożonych (Compositae/Asteraceae). Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania: Lek zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u
pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu
Lappa) lub złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Działania niepożądane: W
rzadkich przypadkach po zastosowaniu leku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie jak reakcje skórne lub gorączka.
Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 16506.
Rodzaje opakowań: Pojemnik polipropylenowy w pudełku tekturowym. Opakowanie zawierające 50 tabletek.
Zastosowanie leków antyhomotoksycznych w opiece nad
dzieckiem z ciężkim niedotlenieniem okołoporodowym.
lek. med. Katarzyna Faruga
Niedotlenienie okołoporodowe to upośledzenie dostawy tlenu
do różnych narządów płodu lub noworodka w okresie
przedporodowym,
śródporodowym
lub
bezpośrednio
poporodowym. Charakterystyczne dla niedotlenienia zaburzenia
6
to kwasica mleczanowa, hipoksemia i hiperkapnia. Kliniczne
objawy niedotlenienia wynikają z zaburzeń podstawowych
funkcji
życiowych
noworodka.
Częstość
występowania
niedotlenienia okołoporodowego określa się na 1-1,5 %. Stan ten
jest poważną przyczyną uszkodzenia mózgu. Niska ocena w skali
Apgar w 1. i 5. minucie życia świadczy o opóźnieniu czynności
oddechowej i niewydolności krążeniowej przy urodzeniu, jest
również niepewna jako wskaźnik rokowniczy, jeżeli pozostaje
niska
w
10.
minucie
to
ryzyko
długoterminowej
niepełnosprawności lub śmierci jest bliskie 50%. Noworodki z
umiarkowanym stopniem niedotlenienia okołoporodowego,
które są odżywiane normalnie w wieku 7 dni mają dobre
prognozy długoterminowe. Jeżeli objawy kliniczne utrzymują się
powyżej 10 dni, pełne wyzdrowienie jest mało prawdopodobne,
w ponad 80% stwierdza się niepełnosprawność neurorozwojową,
zwłaszcza mózgowe porażenie dziecięce. Brak klasycznego
leczenia przyczynowego , pozostaje jedynie możliwość leczenia
objawowego.
Przypadek kliniczny
Z.D. Noworodek płci męskiej urodzony 25.01.2008 z ciąży
pierwszej prawidłowej w 38 Hbd z zielonych wód płodowych, 2
krotnie okręcony pępowiną wokół szyi w Apgar 4/5/5 z masą
urodzenia 2.850 został przyjęty do Oddziału Intensywnej Terapii
Dziecięcej w pierwszej godzinie życia. Przy przyjęciu stan
określono
jako
bardzo
ciężki.
Dziecko
intubowano,
obserwowano okresową hipotermię, odsysano z tchawicy duże
ilości świeżej krwi, stosowano aminy katecholowe. Zlecono
antybiotyk o szerokim spektrum działania, wyrównano
zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowozasadowej. Podczas hospitalizacji rozpoznano: niewydolność
oddechową oraz niewydolność krążeniową. Zachłystowe
zapalenie
płuc.
Infekcję
wewnątrzmaciczną.
Ciężkie
niedotlenienie okołoporodowe. Dziecko wypisano w czwartym
tygodniu życia, zlecono stałą opiekę w Poradni Neurologicznej.
W czasie pierwszej wizyty kontrolnej rodzice zgłosili występujące u
karmionego sztucznie niemowlęcia silne zaparcia, nietolerancję
doustnego preparatu żelaza, zlecono badania kontrolne, które
wykazały niedokrwistość z niedoboru żelaza, infekcję dróg
moczowych (E.coli szczep ESBL całkowicie oporny na
antybiotyki). W obrazie USG uwidoczniono wzmożenie ech bez
7
cienia akustycznego średnicy 2x3 mm w biegunie dolnym nerki
lewej. Konsultujący neurolog i nefrolog nie zalecili żadnego
leczenia, zasugerowano w razie pogarszającego się stanu
ogólnego ponowną hospitalizację. Ze względu na brak
możliwości leczenia klasycznego w warunkach ambulatoryjnych
wraz z rodzicami zdecydowaliśmy się na wdrożenie leczenia
antyhomotoksycznego. Towarzysząca niedotlenieniu kwasica,
hipoksemia, hiperkapnia oraz toksyny bakteryjne związane z
infekcją
wewnątrzmaciczną
zakłóciły
prawidłowe
funkcjonowanie macierzy pozakomórkowej i być może również
wewnątrzkomórkowej. Zdolności regeneracyjne dziecka są
ogromne, dlatego nie zdecydowałam się na podanie w
pierwszej kolejności Coenzyme compositum i Ubichinon
compositum, preparatów bezpośrednio działających na
macierz wewnątrzkomórkową. W wyborze preparatów dużą rolę
odgrywały możliwości finansowe rodziców.
Jako
preparat
oczyszczający
macierz pozakomórkową
wybrałam Lymphomyosot N. Występujące uciążliwe zaparcia
skłoniły mnie do zastosowania leku Nux vomica-Homaccord. Lek
umożliwi
detoksykację
jelit,
usprawni
pracę
wątroby.
Normalizacja pracy układu pokarmowego powinna zapobiec
zaparciom, włączono również probiotyk, zmieniono mieszankę
mleczną. Niedotlenienie jest dla organizmu sytuacją stresową,
osłabiającą korę nadnerczy, dlatego dołączyłam preparat
Berberis-Homaccord, który stymuluje pracę nadnerczy i
jednocześnie pełni rolę oczyszczająca układ moczowy. W ten
sposób otrzymaliśmy Terapię Oczyszczającą, zleconą w formie
doustnej 3 x dziennie po 2 krople, każdego preparatu podane
na łyżce z przegotowaną wodą przez 6 tygodni (zamiast kropli
Lymphomyosot N można podawać ampułkę Lymphomyosot N
w formie doustnej). Pozostał nam jeszcze problem opornej na
klasyczne leczenie infekcji dróg moczowych spowodowanej
E.coli. W celu wspomożenia pracy nerek zastosowano
organopreparat Mucosa compositum (w składzie nozod E.coli),
zlecono go doustnie 1 ml dziennie przez 20 dni. Preparat ten
wykazywać będzie również pozytywny efekt w eliminacji
istniejących zaparć, wzmocni śluzówkę układu pokarmowego a
zważywszy na fakt, że 70% układu odpornościowego
zlokalizowane jest w przewodzie pokarmowym, podniesie on
ogólnie mówiąc odporność organizmu. Mucosa compositum w
przypadku tego pacjenta pełni rolę preparatu o działaniu
8
stymulującym odporność i wspomagającym pracę narządów
(nerki, śluzówki, wątroba, trzustka). U pacjenta zastosowano
zatem 3 filary leczenia antyhomotoksycznego.
W czasie wizyty kontrolnej po 4 tygodniach leczenia
odnotowano u pacjenta poprawę rozwoju psychoruchowego,
przyrost masy ciała, ustąpiła anemia, poziom żelaza osiągnął
wynik prawidłowy (nie stosowano doustnego preparatu żelaza),
zaparcia ustąpiły. W zleconym posiewie moczu zaobserwowano
obniżenie bakteriurii z 10 000 na 100, nadal szczep E.coli
pozostawał oporny na antybiotyki, badanie ogólne moczu nie
odbiegało od normy. Odnotowano incydent przejściowej
biegunki z tryskającymi stolcami, leczonej z powodzeniem
Diarheelem w 5,5 miesiącu życia, być może był to objaw
wikariacji regresywnej (zapalenie) w obrębie przewodu
pokarmowego. Po tej infekcji nie zaobserwowano ponownie
zaparć. Dziecko szczepione zgodnie z kalendarzem szczepień na
zlecenie neurologa acelularnym krztuśćcem. Po każdym
szczepieniu zlecano Lymphomyosot przez okres 14 dni (kalendarz
szczepień przewiduje szczepienia w odstępach 6 tygodniowych
(3x w 13 miesiącu życia i 18 miesiącu życia). Leczenie to było
również traktowane jako kontynuacja detoksykacji i drenażu.
Lymphomyosot ze względu na swój złożony skład (składniki
działające na układ moczowy, przewód pokarmowy, układ
limfatyczny) może szczególnie u dzieci być traktowany jako
jednoskładnikowa terapia oczyszczająca, ponieważ u pacjenta
ustąpiły zaparcia, nie obserwowano ostrych i nawracających
infekcji dróg moczowych. Zdecydowano się na kontynuację tej
formę terapii.
W 15 miesiącu życia w posiewie moczu nie odnotowano
obecności
bakterii
E.coli,
ale
pojawiła
się
infekcja
spowodowana Proteus mirabilis z pełną wrażliwością na
antybiotyki (objaw wikariacji regresywnej, zapalenie w obrębie
dróg moczowych), leczona Populus compositum i maścią
z antybiotykiem pod napletek z dobrym rezultatem. Od tego
czasu nie odnotowano żadnej infekcji dróg moczowych. Obraz
USG w 24 miesiącu życia uległ normalizacji. W 18 miesiącu życia
dziecko przechodziło ospę wietrzną, leczoną Engystolem N
i Traumeelem S (bardzo dobre efekty w przyśpieszeniu gojenia
zmian skórnych po ospie).
W czasie rutynowego badania 2 latka matka zgłosiła słaby
rozwój mowy i sugerowany przez neurologa autyzm
9
wczesnodziecięcy. Według mnie opóźniony rozwój mowy jest
wynikiem niedotlenienia obszarów mózgu odpowiedzialnych za
mowę, a nie autyzmem (w badaniach obrazowych USG
przezciemieniowych nie odnotowano wcześniej żadnych
nieprawidłowości, nie zlecono innych badań). W kontakcie
z lekarzem prowadzącym dziecko w pełnym kontakcie
wzrokowym, odpowiadało uśmiechem na uśmiech, było
pogodne, całkowity brak kontaktu według relacji matki
z neurologiem, logopedą, psychologiem, dziecko agresywne,
nie
wykonujące
żadnych
poleceniem,
takie
objawy
przypuszczalnie skłoniły neurologa do rozpoznania autyzmu.
Zleciłam dietę z ograniczeniem mleka i cukru (etiologia
grzybicza zaburzeń autystycznych, rola diety bezcukrowej,
bezmlecznej) i podanie preparatu Cerebrum compositum
doustnie 1 raz na tydzień. Po miesiącu stosowania dziecko
zaczęło mówić „po swojemu” w drugim miesiącu pojawiło się
łączenie dwóch słów, po 3 miesiącach stosowania preparatu
konsultujący neurolog wycofał się z rozpoznania autyzmu.
Dziecko zostało zakwalifikowane do przedszkola, wcześniej
sugerowano jedynie ośrodki specjalistyczne.
Terapię Cerebrum compositum przewidziano na okres
6 miesięcy. Obecnie dziecko kontynuuje leczenie, bawi się
z dziećmi, współpracuje z logopedą. Matka dziecka jest bardzo
zadowolona z leczenia, zwłaszcza dlatego, że sugerowano jej
możliwość trwałego kalectwa dziecka.Dziecko z ciężkim
niedotlenieniem okołoporodowym wymagać będzie stałego
nadzoru, jeżeli doszło do trwałych uszkodzeń tkankowych nie
będzie możliwości ich wyleczenia za pomocą leków
antyhomotoksycznych, ale medycyna konwencjonalna również
nie dysponuje w tym względzie, żadnymi preparatami.
Przedstawiony przypadek pokazuje ogromne możliwości jakie
stwarza leczenie antyhomotoksyczne w praktyce lekarza
rodzinnego.
Piśmiennictwo:
T. Lissaur, Pediatria 2010
G. Herzberger, The Fundamentals of Homotoxicology
H. Heine, Homotoxicology and Ground Regulation System
U. Wemmer, Biological medicine in Pediatrics
B. van Brandt, Inflammation means healing
10
Terapia Oczyszczająca bazowa
Schemat stosowania:
Do butelki wody mineralnej (1,0-1,5 litra) dodać 30 kropli
Nux vomica-Homaccord, 30 kropli Berberis Homaccord oraz
0,5 ampułki Lymphomyosot N compositum (po otwarciu
ampułkę przechowywać w lodówce). Wypijać porcjami w ciągu
dnia (12 godzin).
11
Terapia Oczyszczająca kompleksowa
Schemat stosowania:
Do butelki wody mineralnej (1,0-1,5 litra) dodać 30 kropli
Nux vomica-Homaccord, 30 kropli Berberis Homaccord oraz
30 kropli Galium-Heel N. Wypijać porcjami w ciągu dnia
(12 godzin).
Choroba Königa-osteochondritis dissecan
(oddzielająca jałowa martwica kostno-chrzęstna kolana)
Dr Inma González Fernández
Biological Medicine Center, Barcelona, Spain
Przypadek kliniczny
13-letni chłopiec zgłosił się z dolegliwościami bólowymi prawego
stawu kolanowego, pojawiającym się szczególnie po grze
w koszykówkę w szkole. Wcześniej pacjent przeszedł wstępną
12
diagnostykę na oddziale medycyny sportowej (Rtg, rezonans
magnetyczny,
scyntygrafia
kości),
otrzymał
leczenie
przeciwzapalne i zalecenie całkowitego odciążenia kończyny w
okresie letnich wakacji. Po 3 miesiącach odciążania kończyny
(kule) zostało zakończone leczenie przeciwzapalne, jednak
pacjent nadal odczuwał ból, zwłaszcza podczas pełnego
dociążania kończyny. Został powtórzony rezonans magnetyczny
–
postawiona
diagnoza:
osteochondritis
dissecans
tylnoprzyśrodkowej podchrzęstnej okolicy kłykcia bocznego
kości udowej prawego kolana oraz niekostniejący włókniak
w dystalnej części trzonu prawej kości udowej. Rezultaty
wskazywały
również
na
zapalenie
stawu,
związane
prawdopodobnie z niewydolnością naczyniową i ciągłymi
sumującymi się mikrourazami powstającymi podczas uprawiania
sportu. W związku z tym należało również rozważyć leczenie
zapobiegające
progresji
w
kierunku
osteoartrozy
czy
osteonekrozy.
Zastosowano leczenie:
Pierwszy miesiąc:
- Zakaz uprawiania sportu, częściowe odciążenie prawej
kończyny dolnej
- Traumeel S krople doustne: 10 kropli 3 razy dziennie przed
posiłkiem
- Zeel T tabletki: 3 razy dziennie 1 tabletka podjęzykowo przed
posiłkiem
- Placenta compositum ampułki: 1 iniekcja okołostawowa 3 razy
w tygodniu
- Luesinum 15 CH: 5 granulek 2 razy w tygodniu (poniedziałki i
piątki)
Drugi miesiąc:
- Zakaz uprawiania sportu, częściowe odciążenie prawej
kończyny dolnej
- Traumeel S krople doustne: 10 kropli 2 razy dziennie przed
posiłkiem
- Zeel T tabletki: 2 razy dziennie 1 tabletka podjęzykowo przed
posiłkiem
- Placenta compositum ampułki: 1 iniekcja okołostawowa 3 razy
w tygodniu
- Luesinum 30 CH: 5 granulek raz w tygodniu (niedziela)
13
Trzeci miesiąc:
- Zakaz uprawiania sportu, częściowe odciążenie prawej
kończyny dolnej
- Traumeel S krople doustne 10 kropli raz dzienne przed
śniadaniem
- Zeel T tabletki raz dziennie przed obiadem
- Luesinum 200 CH 5 granulek raz w miesiącu
Czwarty i piąty miesiąc:
- Placenta compositum 1 iniekcja okołostawowa w tygodniu
- Luesinum 200 CH 5 granulek raz w miesiącu
Scyntygrafia kości przed terapią bioregulacyjną:
Przed leczeniem: aktywne ognisko osteochondritis bocznego kłykcia kości
udowej prawego kolana
Rezultaty:
- Po czterech miesiącach terapii bioregulacyjnej, scyntygrafia
kości pokazała poprawę dotyczącą kostno-chrzęstnej zmiany
ogniskowej kłykcia bocznego prawej kości udowej z istotnie
mniejszym ogniskiem w obrazie scyntygrafii.
14
- W szóstym miesiącu pacjent zaczął stawać na stopie
i obciążać prawą nogę.
- Po 12 miesiącach pacjent powrócił do uprawiania sportu.
- Po kolejnym roku pacjent nie zgłaszał żadnych dolegliwości
związanych z wcześniej leczoną kończyną.
Scyntygrafia kości po terapii bioregulacyjnej:
Po leczeniu: poprawa w obrębie kostno-chrzęstnej zmiany ogniskowej kłykcia
bocznego prawej kości udowej z istotnie mniejszym ogniskiem
Wnioski:
Antyhomotoksyczne leki bioregulacyjne stanowią wartościową
terapię osteochondritis dissecans:
- Traumeel S został wykorzystany z powodu jego działania
regulującego stan zapalny poprzez stymulację cytokiny
przeciwzapalnej TGF-β i wpływ hamujący na mediatory
zapalenia
Zeel
T
wykorzystano
z
powodu
jego
działania
chondroprotekcyjnego
15
- Placenta compositum zastosowana celem poprawy ukrwienia
obwodowego
- pojedynczy lek Leosinum został wykorzystany w związku
z charakterystyką homeopatyczną zmiany chorobowej.
Traumeel S, Krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 100g kropli
zawiera: Arnica montana D2 5 g, Calendula officinalis D2 5 g, Hamamelis virginiana D2 5 g, Achillea millefolium D3 5 g, Atropa
bella-donna D4 25 g, Aconitum napellus D3 l0g, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 l0g, Hepar sulfuris D8 l0g, Chamomilla
recutita D3 8 g, Symphytum officinale D8 8 g, Bellis perennis D2 2 g, Echinacea D2 2 g, Echinacea purpurea D2 2 g, Hypericum
perforatum D2 1 g. Zawiera 35% (v/v) etanolu. Wskazania: Wspomagająco po urazach takich, jak skręcenia stawów oraz w
łagodnych dolegliwościach bólowych mięśni i stawów. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Zwykle:
10 kropli 3 razy dziennie. Krople można zmieszać z niewielką ilością wody. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na jedną z
substancji czynnych lub pomocniczych, nadwrażliwość na arnikę(Arnica montana), rumianek (Chamomilla recutita), krwawnik
pospolity (Achillea millefolium) lub inne rośliny z rodziny złożonych (Asteraceae, dawniej Compositae). Z zasady jeżówka
(Echinacea) nie powinna być stosowana przy postępujących chorobach układowych jak: gruźlica, białaczka i choroby podobne
obrazem klinicznym do białaczki, zapalne schorzenia tkanki łącznej (kolagenozy), choroby autoimmunologiczne, stwardnienie
rozsiane, AIDS, zakażenie wirusem HIV lub inne przewlekłe choroby wirusowe. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
dotyczące stosowania: Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet
ciężarnych, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania u
dzieci. Działania niepożądane: W rzadkich przypadkach, u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na rośliny z rodziny złożonych
(Asteraceae, dawniej Compositae) np. arnikę (Arnica montana), rumianek (Chamomilla recutita), krwawnik pospolity (Achillea
millefolium), mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości lub skórne reakcje alergiczne (zaczerwienienie, obrzęk i świąd). W takim
przypadku należy zaprzestać podawania leku. U niektórych pacjentów, podczas stosowania leków zawierających wyciągi z
jeżówki (Echinacea) zaobserwowano wysypkę i świąd skóry, a w rzadkich przypadkach obrzęk twarzy, duszność, zawroty głowy i
spadek ciśnienia tętniczego krwi. Po podaniu preparatu może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy przerwać
stosowanie leku. Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do
obrotu: IL-2504/LN-H. Rodzaje opakowań: Butelka z kroplomierzem zawierająca 30 ml.
Zeel T, Tabletki podjęzykowe Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 1 tabletka zawiera:
Cartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4 ana 0,3 mg; Rhus toxicodendron D2 0,54 mg;
Arnica montana D1 0,6 mg; Solanum dulcamara D2 0,15 mg; Symphytum officinale D8 0,15 mg; Sanguinaria canadensis D3 0,45
mg; Sulfur D6 0,54 mg; Nadidum D6, Coenzymum A D6, Natrium diethyloxalaceticum D6, Acidum alpha – liponicum D6 ana 0,03
mg, Acidum silicicum D6 3,0 mg, laktozę. Wskazania: Zmiany zwyrodnieniowe stawów (szczególnie stawów kolanowych),
zwyrodnieniowe zmiany wielostawowe, zmiany zwyrodnieniowe w obrębie kręgosłupa, zapalenie stawu ramienno – łopatkowego.
Dawkowanie i sposób stosowania: Zwykle 1 tabletka 3-5 razy dziennie podjęzykowo. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na
Rhus toxicodendron. Działania niepożądane: Nie stwierdzono. Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Niemcy Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2931/LN-H. Rodzaje opakowań: Opakowania zawierające 50
tabletek.
Placenta compositum, Roztwór do wstrzykiwań Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 2,2 ml
roztworu do iniekcji zawiera: Placenta suis D6, Embryo suis D8, Vena suis D8, Arteria suis D10, Funiculus umbilicalis suis D10,
Hypophysis suis D10, Secale cornutum D4, Acidum L(+)-lacticum D4, Tabacum D10, Strophanthus D6, Aesculus D4, Melilotus
officinalis D6, Cuprum sulfuricum D6, Natrium pyruvicum D8, Barium carbonicum D13, Plumbum jodatum D18, Vipera berus D10,
Solanum nigrum D6 ana 22 µl. Wskazania: Zaburzenia krążenia obwodowego w takich schorzeniach, jak: miażdżyca, cukrzyca,
16
słoniowacizna, stany zgorzelinowe i odleżyny, zarostowe zapalenie tętnic, rumień guzowaty i wielopostaciowy, zmętnienie
rogówki, spowodowane paleniem tytoniu. Stany po udarze mózgu. Niedosłuch spowodowany uszkodzeniem ucha wewnętrznego.
Dawkowanie i sposób podawania: Zwykle 1 ampułkę 1-3 razy dziennie, w stanach ostrych 1 ampułkę codziennie i.m., s.c., i.c.,
ewentualnie i.v. Przeciwwskazania: W przypadku chorób tarczycy należy skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane:
Nie stwierdzono. Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do
obrotu: IL-2874/LN-H. Rodzaje opakowań: Opakowania zawierające 5 ampułek 2,2 ml.
Lymphomyosot N, Roztwór do wstrzykiwań Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 1,1 ml
roztworu zawiera: Myosotis arvensis D3, Veronica officinalis D3, Teucrium scorodonia D3, Pinus silvestris D4, Gentiana lutea D5,
Equisetum hyemale D4, Sarsaparilla D6, Scrophularia nodosa D3, Calcium phosphoricum D12, Natrium sulfuricum D4, Fumaria
officinalis D4, Levothyroxinum D12, Araneus diadematus D6 ana 0.55 mg, Geranium robertianum D4, Nasturtium officinale D4,
Ferrum jodatum D12 ana 1,1 mg. Wskazania: Zaburzenia dotyczące układu limfatycznego, obrzęki limfatyczne (pooperacyjne i
pourazowe), zaburzenia odporności, zmiany zapalne i inne w obrębie gruczołów limfatycznych, przerost migdałków, przewlekłe
zapalenie migdałka gardłowego, regeneracja tkanki limfatycznej. Dawkowanie i sposób podawania: W ostrych dolegliwościach
1 ampułkę codziennie, poza tym 1-3 razy w tygodniu 1 ampułkę i.m., s.c., i.c., i.v. Przeciwwskazania: W przypadku chorób
tarczycy należy skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane: Nie stwierdzono. Podmiot odpowiedzialny: Biologische
Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2507/LN-H. Rodzaje opakowań: Opakowania
zawierające 5 ampułek 1,1 ml.
Berberis-Homaccord, Krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład:
Substancje czynne: 100 g kropli zawiera: Berberis vulgaris D4 0,4 g, Berberis vulgaris D10 0,4 g, Berberis vulgaris D30 0,4 g,
Berberis vulgaris D200 0,4 g, Citrullus colocynthis D4 0,3 g, Citrullus colocynthis D10 0,3 g, Citrullus colocynthis D30 0,3 g,
Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Veratrum album D4 0,3 g, Veratrum album D10 0,3 g, Veratrum album D30 0,3 g, Veratrum
album D200 0,3 g. Zawiera 35% (v/v) etanolu. Wskazania: Wspomagająco w łagodnych zaburzeniach ze strony dróg moczowych
takich jak np. uczucie pieczenia w czasie oddawania moczu. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i dzieci od 12 roku
życia: Zwykle: 10 kropli razy dziennie. Krople można zmieszać z niewielką ilością wody. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na
którykolwiek ze składników leku. Nie stosować w okresie ciąży ze względu na zawartość ciemiężycy białej (Veratrum album) oraz
brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
dotyczące stosowania: Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet
ciężarnych, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką. Działania niepożądane: Nie są znane. Podmiot
odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-3519/LN-H. Rodzaje
opakowań: Butelka z kroplomierzem zawierająca 30 ml.
Nux vomica-Homaccord, Krople doustne Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: Substancje
czynne: 100 g kropli zawiera: Strychnos nux-vomica D6 0,2g, Strychnos nux-vomica D10 0,2g, Strychnos nux-vomica D15 0,2g,
Strychnos nux-vomica D30 0,2g, Strychnos nux-vomica D200 0,2g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2g, Bryonia cretica D4 0,2g,
Bryonia cretica D6 0,2g, Bryonia cretica D10 0,2g, Bryonia cretica D15 0,2g, Bryonia cretica D30 0,2g, Bryonia cretica D200 0,2g,
Bryonia cretica D1000 0,2g, Lycopodium clavatum D4 0,3g, Lycopodium clavatum D10 0,3g, Lycopodium clavatum D30 0,3g,
Lycopodium clavatum D200 0,3g, Lycopodium clavatum D1000 0,3g, Citrullus colocynthis D4 0,3g, Citrullus colocynthis D10 0,3g,
Citrullus colocynthis D30 0,3g, Citrullus colocynthis D200 0,3g. Zawiera 35 (v/v) etanolu. Wskazania: Wspomagająco w
łagodnych dolegliwościach trawiennych (wzdęcia, odbijania). Dawkowanie i sposób stosowania: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
zwykle po 10 kropli 3 razy dziennie. Krople można zmieszać z niewielką ilością wody. Przeciwwskazania: Nie stosować w
przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące
stosowania: Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u kobiet w
ciąży, karmiących, dzieci oraz pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką. Działania niepożądane: Nie są znane. Podmiot
odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-3535/LN-H. Rodzaje
opakowań: Butelki z kroplomierzem zawierające 30 ml.
Coenzyme compositum, Roztwór do wstrzykiwań Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 2,2
ml roztworu do injekcji zawiera: Coenzymum A D8, Vitamin C D6, Vitamin B1 D6, Vitamin B2 D6, Vitamin B6 D6, Nicotinamid D6,
Acidum cis-aconiticum D8, Acidum citricum D8, Acidum fumaricum D8, Acidum alpha-ketoglutaricum D8, Acidum DL-malicum D8,
Acidum succinicum D8, Barium oxalsuccinicum D10, Natrium oxalaceticum D6, Natrium pyruvicum D8, Cystein D6, Pulsatilla D6,
Hepar sulfuris D10, Sulfur D10, ATP D10, NAD D8, Manganum phosphoricum D6, Magnesium oroticum D6, Cerium oxalicum
D8, Acidum thiocticum D6, Beta vulgaris rubra D4 ana 22 μl. Wskazania: Stymulacja aparatu enzymatycznego w chorobach
zwyrodnieniowych oraz przy zaburzeniu funkcji enzymatycznych na poziomie komórkowym. Dawkowanie i sposób stosowania:
Zwykle 1 ampułka. 1-3 razy w tygodniu i.m., s.c., i.c. Przeciwwskazania: Nie stwierdzono. Działania niepożądane: Nie
stwierdzono. Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL2876/LN-H. Rodzaje opakowań: Opakowania zawierające 5 ampułek 2,2ml.
Traumeel S, Maść Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 100 g maści zawiera: Arnica montana
D3 1,5 g, Calendula officinalis TM 0,45 g, Hamamelis virginiana TM 0,45 g, Echinacea TM 0,15 g, Echinacea purpurea TM 0,15 g,
Chamomilla recutita TM 0,15 g, Symphytum officinale D4 0,1 g, Bellis perennis TM 0,1 g, Hypericum perforatum D6 0,09 g,
Achillea millefolium TM 0,09 g, Aconitum napellus D1 0,05 g, Atropa bella-donna D1 0,05 g, Mercurius solubilis Hahnemanni D6
0,04 g, Hepar sulfuris D6 0,025 g. Zawiera 11,1% (m/m) etanolu. Wskazania: Wspomagająco po urazach takich, jak skręcenia
stawów oraz w łagodnych dolegliwościach bólowych mięśni i stawów. Dawkowanie i sposób stosowania: Zwykle: Nanosić na
17
chore miejsca i wcierać rano i wieczorem. Nie stosować w opatrunku zamkniętym. Uwaga! Nie stosować maści na duże
powierzchnie skóry lub bezpośrednio na otwarte rany. Nie stosować dłużej niż 7 dni. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na jedną
z substancji czynnych lub pomocniczych, nadwrażliwość na arnikę (Arnica montana), rumianek (Chamomilla recutita), krwawnik
pospolity (Achillea millefolium) lub inne rośliny z rodziny złożonych (Compositae/Asteraceae). Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania Alkohol cetostearylowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry). Nie stosować maści na duże powierzchnie skóry. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Działania niepożądane: W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne
(zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk i świąd). Należy wtedy zaprzestać stosowania leku. Podmiot odpowiedzialny:
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Niemcy. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2505/LN-H. Rodzaje
opakowań: Tuba aluminiowa zawierająca 50 g maści.
Engystol, Tabletki Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: Substancje czynne: 1 tabletka zawiera:
Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5
mg, Sulfur D10 37,5 mg. Zawiera laktozę. Wskazania: Wspomagająco w infekcjach górnych dróg oddechowych takich jak
przeziębienie. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie. Tabletkę
należy powoli rozpuścić w ustach. Dzieci od 6 do 12 roku życia: O stosowaniu może zdecydować jedynie lekarz. Zwykle po 1
tabletce 2 razy dziennie. Przeciwwskazania: Nie są znane. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące
stosowania: Lek nie powinien być stosowany dłużej niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem. Lek zawiera laktozę. Nie powinien być
stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy- galaktozy. Brak odpowiednio udokumentowanych danych, dlatego nie zaleca się stosowania produktu
u dzieci poniżej 12 lat. Nie stosować poniżej 6 lat ze względu na możliwość zakrztuszenia. U dzieci w wieku 6-12 o stosowaniu
może zdecydować jedynie lekarz. Działania niepożądane: Niekiedy, po zastosowaniu leku Engystol, może wystąpić wysypka. W
takich przypadkach należy zaprzestać podawania leku. Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH,
Niemcy.Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2498/LN-H. Rodzaje opakowań: Pojemnik polipropylenowy
zawierający 50 tabletek.
Cerebrum compositum NM Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 2,2 ml zawiera: Cerebrum
suis D8, Embryo totalis suis D10, Hepar suis D10, Placenta totalis suis D10, Kalium phosphoricum D6, Selenium D10, Thuja
occidentalis D6, Strychnos ignatii D8, Acidum phosphoricum D10, Cinchona pubescens D4, Sulfur D10. Kalium bichromicum D8,
Gelsemium sempervirens D4, Ruta graveolens D4, Arnica montana D28, Aesculus hippocastanum D4, Manganum phosphoricum
D8, Magnesium phosphoricum D10, Semecarpus anacardium D6, Conium maculatum D4, Hyoscyamus niger D6, Aconitum
napellus D6, Anamirta cocculus D4, Ambra grisea D10 ana 22 ul. Wskazania: Terapia wspomagająca: w zaburzeniach
rozwojowych u dzieci, w stanach depresyjnych, w stwardnieniu rozsianym, w chorobie Parkinsona, w stanach po wstrząśnieniu
mózgu, w zaburzeniach pamięci, w zmianach organicznych o.u.n., w szczególności o podłożu miażdżycowym. Dawkowanie i
sposób podawania: Zwykle 1 ampułka 1-3 razy w tygodniu i.m., s.c. i.a, ew. i.v. Przeciwwskazania: Nie stwierdzono. Działania
niepożądane W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić alergiczne reakcje skórne. W wypadkach tych należy odstawić lek.
Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2875/LN-H
Rodzaje opakowań Opakowania zawierające 5 ampułek 2,2 ml.
Mucosa compositum, roztwór do wstrzykiwań Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 2,2 ml
roztworu do iniekcji zawiera: Mucosa nasaiis suis D8, Mucosa oris suis D8, Mucosa pulmonis suis D8, Mucosa oculi suis D8,
Mucosa vesicae felleae suis D8, Mucosa vesicae urinariae suis D8, Mucosa pylori suis D8, Mucosa duodeni suis D8, Mucosa
oesophagi suis D8, Mucosa jejuni suis D8, Mucosa ilei suis D8, Mucosa coli suis D8, Mucosa recti suis D8, Mucosa ductus
choledochi suis D8, Ventriculus suis D8, Pankreas suis D10, Argentum nitricum D6, Belladonna D10, Oxalis acetosella D6,
Anacardium D6, Phosphorus D8, Lachesis D10, Ipecacuanha D8, Nux vomica D13, Veratrum D4, Pulsatilla D6, Kreosotum D10,
Sulfur D8, Natrium oxaiaceticum D8. Colibacillinum D28, Condurango D6, Kalium bichromicum D8, Hydrastis D4, Mandragora
D10 Momordica balsamina D6, Ceanothus D4 ana 22 μl. Wskazania: Stymulacja mechanizmów obronnych ustroju w chorobach
błon śluzowych różnego pochodzenia i lokalizacji, np. przewodu pokarmowego, z owrzodzeniami lub bez; górnych i dolnych dróg
oddechowych; układu moczowego i spojówek. Przeciwwskazania: Nie stwierdzono. Dawkowanie i sposób stosowania: Zwykle
1 amp. 1-3 razy w tygodniu, w stanach ostrych 1 amp. codziennie i m., s.c, i.e., ew. iv. Działania niepożądane: W pojedynczych
wypadkach obserwowano występowanie odczynów skórnych; w tej sytuacji należy odstawić lek. Podmiot odpowiedzialny:
Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-2927/LN-H Rodzaje opakowań:
Opakowania zawierające 5 ampułek 2,2 ml.
Diarrheel S tabletki Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Skład: 1 tabletka zawiera: Substancje czynne:
Argenium nitricum DS 30 mg, Acidum arsenicosum D8 30 mg. Colchicum autumnale D6 30 mg, Citrullus colocynthis D6 30 mg,
Mercurius sublimatus corrosivus D8 30 mg, Podophyllum peltatum D6 30 mg, Veratrum album D4 30 mg. Zawiera laktozę.
Wskazania: wspomagająco w leczeniu biegunek. Uwaga: Jeżeli w ciągu 1 dnia stosowania leku objawy nie ustąpią lub nasilą się,
należy koniecznie zasięgnąć porady lekarskiej. Dawkowanie i sposób podawania: Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy
stosować następujący schemat dawkowania: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie. Tabletkę należy
powoli rozpuścić w ustach. Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami. Nie przekraczać zaleconej dawki. Przeciwwskazania:
Nie należy stosować przy nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować tego leku podczas ciąży i laktacji. Specjalne
ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Lek zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy. Ze względu na brak wystarczająco udokumentowanych danych, nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
Działania niepożądane: Po podaniu może wystąpić ślinotok. W przypadku wystąpienia ślinotoku należy zaprzestać podawania
18
leku i powiadomić lekarza. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, należy powiadomić o nich lekarza. Podmiot
odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-3452/LN-H Rodzaje
opakowań: Pojemnik polipropylenowy w pudełku kartonowym zawierający 50 tabletek.
Warszawa, czerwiec 2011
19
20

Podobne dokumenty

Medycyna holistyczna 2/2011

Medycyna holistyczna 2/2011 Lymphomyosot Heel, tabletki Skład: Substancje czynne: Myosotis arvensis D4 15 mg, Veronica officinalis D4 15 mg, Teucrium scorodonia D4 15 mg, Pinus sylvestris D4 15 mg, Gentiana lutea D5 15 mg, Eq...

Bardziej szczegółowo