OPISPRZEDMIOTUZAM Ó WIENIAPAKIET Nr 1 Lp Nazwa

Transkrypt

OPISPRZEDMIOTUZAM Ó WIENIAPAKIET Nr 1 Lp Nazwa
12
Postępowanie nr 13/MW/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
OPIS
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
P A K I E T Nr 1
Lp
1.
Nazwa międzynarodowa
DARBEPOETIN ALFA inj. [x1 amp.-strzyk.]*
[wszystkie dostępne dawki]*
jednostka
miary
zamawiana
ilość
mcg
62.000
jednostka
miary
zamawiana
ilość
P A K I E T Nr 2
Lp
Nazwa międzynarodowa
1.
CINACALCET tabl. 30 MG [x 28 szt.]*
op
300
2.
CINACALCET tabl. 60 MG [x 28 szt.]*
op
190
3.
CINACALCET tabl. 90 MG [x 28 szt.]*
op
120
jednostka
miary
zamawiana
ilość
mcg
35.000
jednostka
miary
zamawiana
ilość
mg
5.000
P A K I E T Nr 3
Lp
1.
Nazwa międzynarodowa
METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA
inj.[x1 amp.-strzyk.]*-wszystkie dostępne dawki i formy*
P A K I E T Nr 4
Lp
1.
Nazwa międzynarodowa
RITUXIMABUM koncentrat do sporządznia roztw.do inf.
[wszystkie dostępne dawki]*
13
Postępowanie nr 13/MW/2016
str.2.Załacznika nr 1 do SIWZ
OPIS
P R Z E D M I O T U Z A M Ó W I E N I A – c.d.
P A K I E T Nr 5
Lp
1.
Nazwa międzynarodowa
USTEKINUMAB inj.0,045g/0,5ml (x1fiol.)
jednostka
miary
zamawiana
ilość
op
60
jednostka
miary
zamawiana
ilość
op
15
jednostka
miary
zamawiana
ilość
op
600
P A K I E T Nr 6
Lp
1.
Nazwa międzynarodowa
ADALIMUMAB 40MG/0,8ML x 2amp.*
P A K I E T Nr 7
Lp
Nazwa międzynarodowa
1.
PARICALCITOL inj.0,005mg/1ml [x5amp.]*
P A K I E T Nr 8
Lp
Nazwa międzynarodowa
jednostka
miary
zamawiana
ilość
1.
EPOETIN ALFA INJ 1000J.M./0,5ML=0,0084mg(x6 amp.)*
op
300
2.
EPOETIN ALFA INJ 2000J.M./0,5ML=0,0168mg(x6 amp.)*
op
600
*) Cena nie może przekroczyć wysokości limitu finansowania w programie lekowym przez
cały okres trwania umowy, zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na
podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z
2011 r. Nr 122 poz. 696 z późn. zm.).
W celu zapewnienia zgodności z obowiązującymi ustaleniami, wynikającymi z zapisów
właściwego dla danego produktu instrumentu dzielenia ryzyka (IDR), o którym mowa w art..
11 ust.2 pkt7) oraz ust. 5 pkt2) i pkt 5) ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów
medycznych, stanowiącego załącznik do decyzji o refundacji, Wykonawca zamówienia
publicznego zapewnia, że zaoferowane produkty pochodzą z kanału dystrybucyjnego
podmiotu, na który decyzja refundacyjna została wydana.

Podobne dokumenty