OPISPRZEDMIOTUZAM Ó WIENIAPAKIET Nr 1 Lp Nazwa
Transkrypt
OPISPRZEDMIOTUZAM Ó WIENIAPAKIET Nr 1 Lp Nazwa
12 Postępowanie nr 13/MW/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA P A K I E T Nr 1 Lp 1. Nazwa międzynarodowa DARBEPOETIN ALFA inj. [x1 amp.-strzyk.]* [wszystkie dostępne dawki]* jednostka miary zamawiana ilość mcg 62.000 jednostka miary zamawiana ilość P A K I E T Nr 2 Lp Nazwa międzynarodowa 1. CINACALCET tabl. 30 MG [x 28 szt.]* op 300 2. CINACALCET tabl. 60 MG [x 28 szt.]* op 190 3. CINACALCET tabl. 90 MG [x 28 szt.]* op 120 jednostka miary zamawiana ilość mcg 35.000 jednostka miary zamawiana ilość mg 5.000 P A K I E T Nr 3 Lp 1. Nazwa międzynarodowa METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA inj.[x1 amp.-strzyk.]*-wszystkie dostępne dawki i formy* P A K I E T Nr 4 Lp 1. Nazwa międzynarodowa RITUXIMABUM koncentrat do sporządznia roztw.do inf. [wszystkie dostępne dawki]* 13 Postępowanie nr 13/MW/2016 str.2.Załacznika nr 1 do SIWZ OPIS P R Z E D M I O T U Z A M Ó W I E N I A – c.d. P A K I E T Nr 5 Lp 1. Nazwa międzynarodowa USTEKINUMAB inj.0,045g/0,5ml (x1fiol.) jednostka miary zamawiana ilość op 60 jednostka miary zamawiana ilość op 15 jednostka miary zamawiana ilość op 600 P A K I E T Nr 6 Lp 1. Nazwa międzynarodowa ADALIMUMAB 40MG/0,8ML x 2amp.* P A K I E T Nr 7 Lp Nazwa międzynarodowa 1. PARICALCITOL inj.0,005mg/1ml [x5amp.]* P A K I E T Nr 8 Lp Nazwa międzynarodowa jednostka miary zamawiana ilość 1. EPOETIN ALFA INJ 1000J.M./0,5ML=0,0084mg(x6 amp.)* op 300 2. EPOETIN ALFA INJ 2000J.M./0,5ML=0,0168mg(x6 amp.)* op 600 *) Cena nie może przekroczyć wysokości limitu finansowania w programie lekowym przez cały okres trwania umowy, zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W celu zapewnienia zgodności z obowiązującymi ustaleniami, wynikającymi z zapisów właściwego dla danego produktu instrumentu dzielenia ryzyka (IDR), o którym mowa w art.. 11 ust.2 pkt7) oraz ust. 5 pkt2) i pkt 5) ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, stanowiącego załącznik do decyzji o refundacji, Wykonawca zamówienia publicznego zapewnia, że zaoferowane produkty pochodzą z kanału dystrybucyjnego podmiotu, na który decyzja refundacyjna została wydana.