Załącznik nr 7
Transkrypt
Załącznik nr 7
Załącznik nr 7 Wymagania stawiane środkom myjącym , dezynfekcyjnym i innym do których zaopatrzenia zobowiązany jest Wykonawca Preparaty stosowane przy wykonywaniu usługi będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. ( muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub muszą posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. Preparaty rejestrowane jako wyroby medyczne muszą posiadać certyfikat CE , deklarację zgodności zgodne Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Preparaty rejestrowane jako produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r.- Prawo Farmaceutyczne. Preparaty będące preparatami niebezpiecznymi w rozumieniu ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz.U. Nr 11 poz. 84 z 2001r. z późn. zm.)muszą posiadać karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego. Wybrany Wykonawca na Ŝądanie Zamawiającego po podpisaniu umowy powinien dostarczyć karty charakterystyki. Stosowane preparaty myjące powinny cechować się: dobrymi właściwościami roboczymi ( myjącymi ) , brakiem działania niszczącego do powierzchni , dobrą rozpuszczalnością , która powoduje, Ŝe preparat nie wytrąca się w postaci osadu i nie pozostaje na powierzchni mytej. Nie mogą to być preparaty o intensywnym zapachu , oraz draŜniące drogi oddechowe , skórę , oczy ze względu na wpływ na środowisko preparat powinien ulegać biodegradacji. Stosowane ręczniki papierowe – jednorazowe 1. ZZ - powinny być: białe bezzapachowe, gofrowane, chłonne, nie mogą się sypać i pozostawać na rękach, o gramaturze min 40g/m². 2. Ręcznik jednorazowy w rolce, biały," gofrowany", 2 warstwowy, chłonny, gramatura 40g/m2 dł ok. 180 m Papier toaletowy powinien być : duŜy (bęben), biały, "gofrowany" gramatura 40g/m2 Ręczniki i papier toaletowy dostosowane do podajników znajdujących się u Zamawiającego lub zaopatrzenie przez Wykonawcę ( muszą być estetyczne, zamontowane w miejscach wyznaczonych przez Zamawiającego tak aby nie pozostawały ubytki w ścianach ) Mydło w płynie powinno być antyalergiczne, zawierać łagodne środki myjące , zawierać np. kolagen z elastyną co zapobiega wysuszeniu skóry Na Bloku Operacyjnym naleŜy stosować mydło w płynie do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk w jednorazowych workach ,z podwójną zastawką w dozownikach z przeźroczysta pokrywą umoŜliwiającą kontrolę zuŜycia środka. Preparaty do konserwacji powierzchni powinny posiadać: 1. Wymagane polskim prawem dopuszczenia i certyfikaty 2. Właściwości antypoślizgowe Stosowane preparaty dezynfekcyjne powinny cechować się następującymi parametrami : muszą być przeznaczone do stosowania w obszarze medycznym, szerokim spektrum działania na : B, F, V, Tbc, S ( stosownie do zagroŜenia ), krótkim skutecznym czasem działania (nie dłuŜej niŜ 15 min) duŜą trwałością koncentratu , dobrą rozpuszczalnością w wodzie , łagodnym zapachem oraz moŜliwością stosowania w obecności pacjentów , brakiem draŜniącego działania na skórę i błony śluzowe, wysokim poziomem biodegradacji oraz niską toksycznością, roztwór przygotowujemy bezpośrednio przed uŜyciem. W zakresie działania wirusobójczego wymagana jest skuteczność preparatów w zakresie wirusów polio i adenowirusów. Preparat nie moŜe uszkadzać dezynfekowanych powierzchni ( dobra tolerancja materiałowa) Preparaty naleŜy przechowywać zgodnie z obowiązującym prawem ( w wyznaczonych miejscach, , niedostępnych dla osób niepowołanych, w oryginalnych opakowaniach ) ______________________________________________________________________________________ Załącznik do SIWZ – postępowanie nr: 31/EZP/380//NPE/2/2012 Roztwory robocze środków dezynfekcyjnych i myjących naleŜy przygotowywać zgodnie z zaleceniami producenta uŜywając odpowiedniego do poziomu zanieczyszczenia , ściśle zdefiniowanego procedurą stęŜenia roboczego oraz zalecanej przez producenta temp. roztworów roboczych. Naczynia zawierające uŜytkowe roztwory muszą być oznakowane - posiadać ulotkę informacyjna ( nazwa preparatu, stęŜenie, data przygotowania , podpis osoby przygotowującej roztwór). Do dezynfekcji naleŜy uŜywać czystych, zdezynfekowanych i suchych pojemników Podczas przygotowywania roztworów naleŜy stosować środki ochrony osobistej Stosowanie preparatów dezynfekcyjnych za pomocą spryskiwaczy ( bez względu na rodzaj substancji aktywnych) powinna być ograniczona do małych i/lub trudno dostępnych powierzchni W przypadku zagroŜenia prątkami gruźlicy oraz do dezynfekcji brudnych powierzchni nie naleŜy stosować urządzeń spryskujących. Preparaty myjące i dezynfekujące powinny być kompatybilne ( zgodne w zakresie składu chemicznego i ph roztwory robocze ) Wszędzie tam, gdzie to moŜliwe naleŜy uŜywać preparatów myjąco –dezynfekcyjnych Podczas doboru preparatów naleŜy kierować się zasadą uzyskania maksymalnej efektywności działania przy zastosowaniu minimalnych skutecznych stęŜeń roboczych Stosowane preparaty dezynfekcyjne 1. Preparat do dezynfekcji rąk z wyjątkiem bloku operacyjnego Preparat alkoholowy w Ŝelu o właściwościach tiksotropowych przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, posiadający neutralne pH, nie zawierający barwników i substancji zapachowych , zawierający substancje nawilŜające, które zapobiegają wysuszaniu skóry Przebadany dermatologicznie. Produkt o szerokim zakresie działania - B, Tbc, F, V , ( HIV, HBV, HCV, rotavirus, herpesvirus , wirus grypy ,norovirus poliovirus, adenovirus ) , udokumentowany badaniami wg obowiązujących norm. Inaktywacja wirusa Polio - nie dłuŜej niŜ 30 sekund . W/w preparat powinien być dostosowany do podajników łokciowych typu Dermados. 2. Preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji dla potrzeb bloku operacyjnego oraz w szczególnych przypadkach dla potrzeb innych komórek organizacyjnych (OIOM, część „brudna „ Oddziału Torakochirurgii ) Alkoholowy preparat w Ŝelu do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk o o szerokim spektrum biobójczym , wykazuje przedłuŜone działanie . nawilŜa, pielęgnuje ręce, łatwo rozprowadza się po skórze nie zawiera substancji bakteriostatycznych i konserwantów, które często są przyczyną alergii i podraŜnień skóry w jednorazowych workach ,z podwójną zastawką w dozownikach z przeźroczysta pokrywą umoŜliwiającą kontrolę zuŜycia środka Kompatybilny z mydłem W/w preparaty powinny być dostosowane do podajników znajdujących się u Zamawiającego lub zaopatrzenie przez Wykonawcę ( muszą być estetyczne, zamontowane w miejscach wyznaczonych przez Zamawiającego tak aby nie pozostawały ubytki w ścianach ) Dodatkowe wymagania dot stosowania środków do dezynfekcji metodą przez zanurzenie lub przetarcie 1. 2. 3. Preparaty do sanitariatów, urządzeń sanitarnych itp. powinny w swoim składzie zawierać chlor, powinny być aktywne w obecności substancji organicznych o szerokim spektrum działania ( B,Tbc, F, V, S) w zaleŜności od zagroŜenia Preparaty do dezynfekcji powierzchni – dopuszczenie do kontaktu z Ŝywnością , bez zawartości aldehydów, formaldehydu o spektrum stosownym do zagroŜenia ( wymagania dotyczące dezynfekcji w poszczególnych strefach ) Środki do dezynfekcji wyposaŜenia muszą być zgodne z zaleceniami producenta ( m.inn.stoły operacyjne) Wykaz preparatów dezynfekujących musi być zaakceptowany przez Pielęgniarkę Epidemiologiczną, Wszelkie zmiany środków myjaco-czyszczących, dezynfekcyjnych muszą być uzgodnione z Pielęgniarką Epidemiologiczną Worki przeznaczone do gromadzenia odpadów medycznych kolorystyką zgodną z procedurą Zamawiającego Worki czarne ______________________________________________________________________________________ Załącznik do SIWZ – postępowanie nr: 31/EZP/380//NPE/2/2012 - worek na odpady foliowy nieprzeźroczysty wzmocniony grubość folii 0,03 objętość 35 l (50x60) z opaską zaciskową - Worek na odpady foliowy , nieprzeźroczysty wzmocniony, grubość folii 0,3 objętość 120 l ( 70x110) z opaską zaciskową - Worek na odpady foliowy , nieprzeźroczysty, wzmocniony grubość 0,6 objętość 160 l ( 90x140) z opaską zaciskową Worki czerwone - Worek na odpady foliowy, nieprzeźroczysty, wzmocniony grubość folii 0,03 objętość 35 l (50x60) z opaską zaciskową - Worek na odpady foliowy , nieprzeźroczysty wzmocniony grubość folii 0,3 objętość 120 l ( 70x110) z opaską zaciskową - Worek na odpady foliowy , nieprzeźroczysty , wzmocniony grubość 0,6 objętość 160 l ( 90x140) z opaską zaciskową Worki Ŝółte - Worek na odpady foliowy, nieprzeźroczysty, wzmocniony grubość folii 0,03 objętość 35 l (50x60) z opaską zaciskową - Worek na odpady foliowy nieprzeźroczysty, , wzmocniony grubość folii 0,3 objętość 120 l ( 70x110) z opaską zaciskową Worki powinny być wykonane z materiałów z zachowaniem wysokich parametrów grubości folii ( min. grubość podana wyŜej ) zabezpieczającej przed rozerwaniem i zapewniającej bezpieczny transport odpadów z moŜliwością jednokrotnego zamknięcia Worki ponadto powinny posiadać widoczne etykiety przylepne Worki czerwone i Ŝółte winny być wykonane z folii nie zawierającej polichlorku winylu oraz posiadać zaświadczenie dopuszczające do spalenia ______________________________________________________________________________________ Załącznik do SIWZ – postępowanie nr: 31/EZP/380//NPE/2/2012