Data zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego : 26.10

Data zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego : 26.10.2012r.
Wysokie Mazowieckie dn. 26.10.2012r.
Wg rozdzielnika
Dotyczy : Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
na zakup odczynników laboratoryjnych i mikrobiologicznych
Nr sprawy 27 / 2012.
1.Czy Zamawiający w pakiecie 14 w celu uzyskiwania wiarygodnych wyników
wymaga dostarczenia kontroli dodatniej w postaci płynnej do zestawu do
wykrywania krwi utajonej w kale .
Odpowiedź : Nie .
2.Czy Zamawiający w Pakiecie 14 wymaga testu o najwyższej czułości 10ng/ml .
Odpowiedź : Nie .
1.Czy zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie tromboplastyny pochodzącej
mózgów króliczych w postaci liofilizatu w zestawie z buforem do rozpuszczania o
stabilności po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-8 0C w fiolkach 5ml lub 10ml bez
możliwości przygotowania dowolnych ilości odczynnika roboczego .
Odpowiedź ; Tak .
2.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie tromboplastyny pochodzącej z
mózgów króliczych w postaci ciekłej – gotowej do użycia o stabilności po otwarciu
min. 7 dni w temp. 2-8 0C w fiolkach 2 ml lub 4ml .
Odpowiedź : Nie .
3.Czy Zamawiający wymaga aby odczynnik do PT posiadał wyznaczone przez
producenta odczynników parametry na aparat K-3002 Optic ISI oraz średni czas
prawidłowy niezbędny do przeliczenia wyników w INR .
Odpowiedź : Tak .
4.Czy Zamawiający wyraża zgodę na tromboplastynę z ISI – 1,26.
Odpowiedź : Nie .
5.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie odczynnika do APTT w postaci
ciekłej – gotowej do użycia w zestawie z chlorkiem wapnia o stabilności po otwarciu
min. 14 dni w temp. 2-8 0C w fiolce 2ml .
Odpowiedź : Tak .
6.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie fibrynogenu w postaci liofilizatu w
zestawie z buforem imidazolowym i kalibratorem o stabilności po otwarciu min. 7
dni w temp. 2-8 0C w fiolce 2ml .
Odpowiedź : Tak .
7.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie osoczy kontrolnych na dwóch
poziomach (prawidłowym i patologicznym) z wartościami wyznaczonymi przez
producenta odczynników na aparat K-3002 Optic (wartość dla PT,APTT – w
sekundach Fibrynogen – w mg/dl lub g/l)
Odpowiedź : Tak .
8.Czy jeśli odczynniki mają wyznaczone ISI przez producenta odczynników czy
Zamawiający wyrazi zgodę na pominiecie w wycenie zestawu referencyjnego do
INR .
Odpowiedź : Nie .
9.Czy Zamawiający wymaga aby na potwierdzenie warunku wyznaczonych ISI
średniego czasu prawidłowego dla PT , wartości kontrolnych dla materiału
kontrolnego było potwierdzone przez producenta odczynników oświadczeniem , że
wyznacza w/w parametry . Oświadczenie to jednoznacznie pozwoli określić czy
odczynniki zaoferowane przez wykonawców spełniają oczekiwania Zamawiającego
Odpowiedź : Tak .
Kierownik Zamawiającego