Strona 1 z 4 Znak sprawy: ZP/ 16 /2013 Załącznik

Znak sprawy: ZP/ 16 /2013
Załącznik Nr 2 do SIWZ
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH SYSTEMU BIOCHEMICZNO-IMMUNOLOGICZNEGO,
RKZ, ANALIZATORA KOAGULOLOGICZNEGO i LABORATORYJNEGO SYSTEMU
INFORMATYCZNEGO
Producent / Firma ...............................................................................................................
Analizator immunologiczno-biochemiczny - oferowany model, typ .................................
Analizator biochemiczny (backup) - oferowany model, typ ..............................................
Analizator RKZ - oferowany model, typ ............................................................................
Analizator koagulologiczny - oferowany model, typ .........................................................
Lp.
I.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Parametry graniczne
Określenie parametru
Zintegrowany system biochemiczno- immunologiczny (moduł
biochemiczny i immunologiczny) wyposażony w UPS i jeden podajnik
próbek umożliwiający aspirację materiału do badań biochemicznoimmunologicznych z tej samej próbki bez konieczności ich ręcznego
przenoszenia między aparatami, sterowany przez laboratoryjny system
informatyczny umożliwiający przesyłanie danych z 2 stanowisk
rejestracyjnych (pacjenci ambulatoryjni i szpitalni) i komunikujący się
dwustronnie z systemem oraz obsługiwany przez zewnętrzną drukarkę
laserową
Parametry dla członu (analizatora) biochemicznego:
Fotometryczne monochromatyczne i bichromatyczne, punktu końcowego i
kinetyczne; ISE - minimum Na, K, Cl. Elektrody ISE wymieniane pojedynczo.
Analizator w pełni automatyczny, pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku, myte i sprawdzane automatycznie
przez analizator
Inkubacja rotora pomiarowego – wodna , 37 C
Analiza w fazie ciekłej
Kalibracja: 1 punktowa, 2 punktowa, krzywe nieliniowe
Priorytetowe badanie „próbek CITO”
Analizator biochemiczny pozwalający na pracę z pierwotną próbka badaną
(z możliwością wstawiania próbek różnej wielkości) bez konieczności
rozcieńczania próbki poza analizatorem
Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbki po przekroczeniu
liniowości metody
Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu ,
PMR i krwi pełnej
Możliwość dokonywania pomiaru w zakresie długości fal
340 – 800 nm.
Rejestracja badań z dwóch stanowisk komputerowych za pomocą kodów
paskowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora – minimum 50 miejsc
Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników i materiałów
zużywalnych
Analizator biochemiczny posiadający pojemną pamięć pozwalająca na
przechowywanie minimum 10 000 wyników badań oraz łatwe ich
poszukiwanie w bazie danych z możliwością archiwizacji na płytkach CD
Strona 1 z 4
Tak / Nie
16 Analizator biochemiczny z oprogramowaniem pozwalającym na prowadzenie
i analizę statystyczną systemu kontroli jakości (QC) – możliwość wizualizacji
graficznej
17 Analizator biochemiczny z oprogramowaniem umożliwiającym zdefiniowanie
własnych zakresów wartości referencyjnych dla różnych grup pacjentów (w
zależności od wieku i płci)
18 Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora
19 Stacja uzdatniania wody jako integralna część systemu
20 Możliwości analityczne: biochemia (substraty, enzymy, jony), białka
specyficzne, monitorowanie leków, oznaczanie HbA1C
21 Możliwość kontroli pomiarów dla minimum 15 różnych surowic kontrolnych
22 Dostarczenie podczas instalacji instrukcji obsługi w języku angielskim (jeżeli
aparat jest produkowany poza Polską) i tłumaczenia w języku polskim
Parametry dla członu (analizatora) immunologicznego:
1 Chemiluminescencyjna metoda pomiaru
2 Możliwość wykonania minimum 20 oznaczeń z jednej próbki (bez wymiany
odczynników)
3 Automatyczna detekcja skrzepu w próbce badanej przy aspiracji materiału
4 Automatyczne rozcieńczanie próbki po przekroczeniu liniowości metody
5 Rejestracja badań z dwóch stanowisk komputerowych za pomocą kodów
paskowych
6 Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora w stałej temperaturze,
zgodnie z rekomendacjami producenta
7 Jednorazowe końcówki do dozowania materiału
8 Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników
i materiałów zużywalnych
9 Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora
10 Gwarancja na analizator przez cały okres dzierżawy obejmująca bezpłatną
wymianę wszystkich zużywalnych części aparatu
11 Kalibracja testów przy użyciu nie więcej niż 2 kalibratorów dla wszystkich
parametrów
12 Możliwość oznaczeń: Troponina, NT-proBNP, B12, TSH, FT3, FT4, a-HCV,
antygen HIV, IGE, ACCP, kwas foliowy, ferrytyna, Toxo IgM, Toxo IgG, markery
nowotworowe (PSA, AFP, CEA, HCG, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4),
hormony płciowe
13 Dostarczenie podczas instalacji systemu instrukcji obsługi w języku polskim i
pełnej wersji w języku angielskim (w przypadku jeśli analizator jest
produkowany poza Polską )
14 Możliwość dostarczenia odczynników w trybie „pilne” w ciągu 3 dni
kalendarzowych
II Analizator biochemiczny (backup) sterowany przez laboratoryjny system
informatyczny umożliwiający przesyłanie danych z 2 stanowisk
rejestracyjnych, dwukierunkową komunikację z analizatorem, archiwizację
wyników badań i prowadzenie kontroli jakości, obsługiwany przez
zewnętrzną drukarkę laserową
1 Odczynniki tego samego producenta jak do części biochemicznej platformy
2 Fotometryczne monochromatyczne, bichromatyczne, punktu końcowego i
kinetyczne
3 Wbudowany moduł ISE, Na, K i Cl. Elektrody wymieniane pojedynczo.
4 Analizator w pełni automatyczny, pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Strona 2 z 4
5
6
7
8
9
Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku, myte i sprawdzane automatycznie
przez analizator
Analizator pozwalający na pracę z pierwotną próbka badaną z możliwością
wstawiania próbek różnej wielkości
Możliwość wstawienia na pokład analizatora jednocześnie 30 próbek
Rejestracja badań z dwóch stanowisk komputerowych za pomocą kodów
paskowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora – minimum 40 miejsc
10 Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników i materiałów
zużywalnych
11 Analizator biochemiczny z oprogramowaniem umożliwiającym zdefiniowanie
własnych zakresów wartości referencyjnych dla różnych grup pacjentów (w
zależności od wieku i płci)
12 Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora
13 Możliwości analityczne: biochemia (substraty, enzymy, jony), białka
specyficzne, monitorowanie leków, oznaczanie HbA1C
III Analizator RKZ i parametrów krytycznych sterowany przez laboratoryjny
system informatyczny umożliwiający dwukierunkową komunikację z
analizatorem, archiwizację wyników badań i prowadzenie kontroli jakości,
obsługiwany przez zewnętrzną drukarkę laserową
1 Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Hct, Hb, O2sat, Na, K, Cl, Ca, COHb,
MetHb
2 Podanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary
3 Rejestracja badań z dwóch stanowisk komputerowych za pomocą kodów
paskowych
4 Prosta komunikacja z operatorem – przejrzyste oprogramowanie w języku
polskim
5 Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta
6 Automatyczna kalibracja jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych
7 System kontroli jakości, pamięć wyników kontroli
8 Każdy odczynnik konfekcjonowany w oddzielne opakowanie umożliwiające
wymianę w zależności od zużycia
9 Wbudowana drukarka
10 Termin ważności odczynników po instalacji w aparacie nie krótszy niż 30 dni
11 Bezpłatna instalacja i szkolenie dotyczące obsługi analizatora
12 Dostarczenie podczas instalacji oryginalnej instrukcji obsługi w języku
angielskim (jeżeli aparat jest produkowany poza Polską)
i tłumaczenia w języku polskim
13 Możliwość dostarczenia odczynników w trybie „pilne” w ciągu 3 dni
kalendarzowych
IV Analizator koagulologiczny sterowany przez laboratoryjny system
informatyczny umożliwiający przesyłanie danych z 2 stanowisk
rejestracyjnych, dwukierunkową komunikację z analizatorem, archiwizację
wyników badań i prowadzenie kontroli jakości, obsługiwany przez
zewnętrzną drukarkę laserową
1 Metoda pomiarowa: optyczno-mechaniczna
2 Automatyczne pobieranie próbek i wykonywanie pomiarów
3 Rejestracja badań z dwóch stanowisk komputerowych za pomocą kodów
paskowych
4 Metodyka badań: chronometryczna i immunologiczna
Strona 3 z 4
5
Minimalna wydajność analizatora dla jednoczesnych oznaczeń PT, APTT,
Dimerów i Fibrynogenu – 40 ozn./godz.
6 Minimalna ilość miejsc odczynnikowych - 10
7 Minimalna ilość miejsc próbkowych - 20
8 Pozycje odczynnikowe chłodzone
9 Możliwość ciągłego doładowania kuwet, odczynników i próbek
10 Automatyczna kontrola poziomu odczynników
11 Możliwość pobierania próbek z zamkniętych systemów pobrań
12 Automatyczne wzmocnienie sygnału pomiarowego w przypadku próbek o
znacznym zmętnieniu
13 Praca pacjent po pacjencie
V Laboratoryjny System Informatyczny (LSI)
1 Możliwość podglądu wyników badań przez oddziały szpitalne
2 Możliwość podłączenia do LSI:
analizatora hematologicznego CELL-DYN 3700
analizatora hematologicznego Abacus
analizatora do moczu DIRUI H – 500
3 Możliwość współpracy z oprogramowaniem do elektroforezy Platinum
4 Możliwość współpracy z programem Nautilius do mikrobiologii
Możliwość zbiorczego wydruku wyników dla pacjenta z zakresu immunochemii,
biochemii, RKZ i koagulologii
UWAGI !:
Warunki opisane w kolumnie „Parametry graniczne” stanowią minimum, które system oferowany przez
Wykonawcę musi spełnić. Niespełnienie któregokolwiek z w/w wymienionych wymagań spowoduje
odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ.
Strona 4 z 4