Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy

Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy
krwotoczne na lata 2012-2018
Na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne choruje niewielka część ogólnej populacji. Jednak biorąc pod uwagę częste przyjęcia tych chorych do szpitali, bardzo
wysokie koszty ich leczenia i trudności w rehabilitacji, to choroba dotykająca stosunkowo niewielką grupę osób urasta do problemu społecznego. Życie i zdrowie
chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne zależą w głównej mierze od dostępu do koncentratów czynników krzepnięcia. Przy odpowiednim poziomie
zaopatrzenia można zapewnić:
leczenie w warunkach domowych;
przeprowadzenie większości planowych zabiegów chirurgicznych;
długo- i krótkoterminową profilaktykę;
immunotolerancję w przypadku wystąpienia inhibitora niedoborowego czynnika krzepnięcia. Indukcja immunotolerancji obejmuje regularne
wstrzykiwanie zmiennych, bardzo wysokich dawek czynnika VIII lub IX w okresie miesięcy lub nawet lat, w celu zaprzestania produkcji przez system
immunologiczny pacjenta przeciwciał w kierunku czynnika VIII lub IX. Immunotolerancja jest skuteczna u większości pacjentów, jednakże jest niezwykle
kosztowna i długotrwała.
Cele programu
Efekty
Ośrodki, udzielające opieki chorym na hemofilię
Pliki do pobrania:
treść programu
treść programu
266,2 KB
DOCX File
817,5 KB
PDF File
Ministerstwo Zdrowia dokłada wszelkich starań, aby zawarte w tym miejscu dane były rzetelne, wyczerpujące i aktualne. Jednak mają one charakter wyłącznie informacyjny i nie mogą stanowić podstawy do jakichkolwiek roszczeń.
Jeżeli opublikowany artykuł nie może zostać prawidłowo odczytany przez czytnik ekranu, prosimy o zgłoszenie tego poprzez przycisk „Zgłoś uwagę do artykułu”. Postaramy się jak najszybciej udostępnić bardziej czytelny plik dla osób
korzystających z czytników ekranu.