Załącznik nr 2/1 Formularz cenowy dla odczynników do badania

Transkrypt

Załącznik nr 2/1
Formularz cenowy dla odczynników do badania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych i retikulocytów
Pakiet nr 1 - Zakup i dostawy odczynników do wykonania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych, retikulocytów, krwi kontrolnej, materiałów eksploatacyjnych i
zużywalnych, udział w kontroli międzynarodowej połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z przystawką asystencką
dla dodatkowego obserwatora.
CPV 33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Ilość op.
Cena jedn.
netto w zł
Wartość
netto w zł
kol. (6 x 7)
8
Lp.
Nazwa badania
1
1.
2.
3.
2
Morfologia CBC
Morfologia CBC+ Diff
Retikulocyty
RAZEM
Ilość
badań
3
230 000
145 000
8 000
X
Nr kat.
Jedn.
miary
4
5
6
7
X
X
X
X
Stawka
podatku
VAT %
9
X
Wartość brutto w
zł kol[(8 x 9) + 8]
10
Nazwa i wielkość
Opakowania
oferowanego
odczynnika
11
X
Producent
12
X
Dodatkowe informacje:
1) Podane przez Zamawiającego w kolumnie nr 3 ilości badań należy interpretować w następujący sposób: Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników do wykonania 230 000
morfologii oraz odczynników do wykonania 145 000 morfologii z minimum pięcioczęściowym rozdziałem krwinek białych i 8 000 morfologii z oznaczeniem retikulocytów.
2)W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 4 należy wpisać znak/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy
3) Ilość opakowań w kolumnie Nr 6 należy obliczyć przez podzielenie ilości badań (podanych w kolumnie 3) wymaganych przez Zamawiającego przez ilość badań możliwych do
wykonania z oferowanych przez Wykonawcę opakowań odczynnika osobno dla każdego rodzaju odczynnika.
4) Podane przez Zamawiającego wymagane ilości badań morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych i retikulocytów są wiążące dla Wykonawców.
W przypadku, gdy nie jest możliwa dostawa dokładnej ilości wyszczególnionych w tabeli odczynników z powodu sposobu konfekcjonowania przez Wykonawców, Zamawiający
dopuszcza modyfikację tych ilości przy zastosowaniu zasad zaokrąglania w górę tj. zaoferowania takiej ilości opakowań ( zestawów) , którą Zamawiający będzie musiał kupić, aby
zostało zrealizowane jego zapotrzebowanie, przy założeniu powstania pewnej nadwyżki. Ryzyko poprawnego zaoferowania wielkości opakowania do ilości oznaczeń wymaganych
przez Zamawiającego spoczywa na Wykonawcy.
5) Zamawiający wymaga aby przy obliczaniu koniecznej ilości odczynników wziąć również pod uwagę okres ich trwałości po otwarciu dla zabezpieczenia 3 letniego terminu
realizacji umowy.
5) Nie należy doliczać dodatkowych odczynników do wykonania kalibracji i kontroli.
6) Zamawiający dopuszcza wyłącznie możliwość zaoferowania całych opakowań odczynników.
7) Niedoszacowanie lub niezamieszczenie w formularzu cenowym potrzebnego odczynnika spowoduje konieczność dostawy na koszt Wykonawcy.
...........................................................................................
/podpis oraz pieczęć osoby lub osób uprawnionych
Załącznik Nr 2/1A
Formularz cenowy dla krwi kontrolnej, kalibratorów, odczynników dodatkowych, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych, koniecznych do wykonania badań
wykonania badań wymienionych w załączniku Nr 2/1 oraz udziału w kontroli międzynarodowej.
Pakiet nr 1 - Zakup i dostawy odczynników do wykonania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych, retikulocytów, krwi kontrolnej, materiałów
eksploatacyjnych i zużywalnych, udział w kontroli międzynarodowej połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z
przystawką asystencką dla dodatkowego obserwatora.
Lp Nazwa badania/ oferowany
Nr kat.
artykuł/ program kontroli
międzynarodowej
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2.
3.
Jedn.
miary
4.
Ilość opakowań/
Cykli kontroli
międzynarodowej
Cena jedn.
Netto w zł
Wartość
netto w zł
kol.(5 x 6)
Stawka
podatku
VAT %
Wartość brutto
w zł kol.[(7 x
8) + 7 ]
5.
6.
7.
8.
9.
Nazwa i wielkość
opakowania
10.
Producent/ firma
prowadząca
sprawdzian
międzynarodowy
11.
RAZEM
1) W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 3 należy wpisać znak/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy
2) Zgodnie z zapisem w SIWZ Zamawiający dopuszcza złożenie ofert równoważnych w postaci badania liczby płytek metodą impendancji, weryfikacji w uzasadnionych
przypadkach za pomocą metody optycznej i jeśli to konieczne z użyciem dodatkowego odczynnika. Zamawiający wymaga zaoferowania w formularzu cenowym Załącznik Nr 2/1A
wyłącznie niezbędnych odczynników do wykonania badań w ilościach: 10 000 badań płytek metodą optyczną.
3) W przypadku złożenia oferty równoważnej i oferowania wymaganych odczynników, o których mowa w pkt. 2 w nazwie badania kolumna Nr 2 Załącznik Nr 2/1A należy użyć
sformułowania : „ płytki metodą optyczną” .
4) Ilość zaoferowanych odczynników dodatkowych do weryfikacji krwinek płytkowych metodą optyczną winna uwzględniać również okres trwałości odczynnika po otwarciu
oraz trzyletni okres trwania umowy.
5) Zamawiający dopuszcza wyłącznie możliwość zaoferowania całych opakowań.
6) Zamawiający wymaga zamieszczenia wszystkich odczynników uzupełniających, krwi kontrolnej, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych koniecznych do
wykonania badań wymienionych w załączniku nr 2/1 oraz udziału w kontroli międzynarodowej.
7) Zamawiający wymaga aby kontroli międzynarodowej podlegały parametry : CBC, automatyczny rozdział krwinek białych 5 diff. i retikulocyty.
8) Zamawiający wymaga udziału w kontroli międzynarodowej minimum raz na kwartał dla CBC, minimum raz na pół roku dla automatycznego rozdziału krwinek białych 5 DIFF i
minimum raz na pół roku dla retikulocytów.
9) Dla obliczenia koniecznych ilości krwi kontrolnej dla prowadzenia kontroli wewnątrz laboratoryjnej należy przyjąć zasady:
a) wykonywanie badania jest zawsze związane z wykonaniem na obydwu aparatach codziennej kontroli wewnątrz laboratoryjnej CBC + Diff na 3 poziomach
b) ilość zaoferowanej krwi kontrolnej musi uwzględniać trwałość po otwarciu, możliwy okres przechowywania w temperaturze lodówki oraz musi zabezpieczyć cały okres
trwania umowy ( 3 lata ).
c) Zamawiający przewiduje wykonywanie badania retikulocytów 5 razy tygodniowo, 3 razy w tygodniu płytek metodą optyczną.
11) Zamawiający wymaga zaoferowania odpłatnego udziału w kontroli międzynarodowej, którą Zamawiający traktuje jako usługę polegającą na dostarczeniu materiału kontrolnego
oraz opracowaniu otrzymanego wyniku i prosi o zastosowanie właściwej stawki VAT.
12) Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania bezpłatnego udziału w kontroli międzynarodowej , ponieważ prowadzi to do otrzymania ofert nieporównywalnych i spowoduje
odrzucenie oferty.
13) Zamawiający zwraca uwagę na fakt, że stawki VAT 0% i zwolniony nie są równoznaczne
14) Niedoszacowanie lub niezamieszczenie w formularzu cenowym potrzebnego artykułu spowoduje konieczność dostawy na koszt Wykonawcy.
15) Zamawiający dopuszcza rozbudowanie tabeli o niezbędną ilość wierszy konieczną do zaoferowania wszystkich potrzebnych odczynników i artykułów dla zabezpieczenia
wykonania badań wymienionych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik Nr 2/1 oraz wymienionych w pkt. 2 Załącznika Nr 2/1A.
16) Termin rozpoczęcia udziału w sprawdzianach międzynarodowych Zamawiający uzależnia od terminu zawarcia umowy.
17) Zamawiający wymaga dostarczenia tonera wraz z drukarką, który należy traktować jako zestaw startowy. Toner w ilości 1 opakowania Wykonawca winien zamieścić w
Załączniku Nr 2/1A. Zamawiający nie przewiduje dalszych zakupów tonera do drukowania wyników u Wykonawcy. Nie należy oferować papieru do drukarki.
...........................................................................................
/podpis oraz pieczęć osoby lub osób uprawnionych/
Załącznik Nr 2/1B
Formularz cenowy dla dzierżawy 2 sztuk automatycznych analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z przystawką asystencką dla
dodatkowego obserwatora.
Pakiet nr 1 – Zakup i dostawy odczynników do wykonania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych, retikulocytów, krwi kontrolnej, materiałów eksploatacyjnych i
zużywalnych, udział w kontroli międzynarodowej połączony dzierżawą 2 sztuk analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z przystawką asystencką
dla dodatkowego obserwatora.
Jednostka Ilość
Lp. Oferowany automatyczny analizator hematologiczny wraz z
oprogramowaniem, w komplecie z podajnikiem automatycznym na min
miary miesięcy
100 próbek, czytnikiem zewnętrznym kodów kreskowych, komputerem i dzierżawy
monitorem oraz zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i UPS
nazwa, typ, rok produkcji
Oferowany mikroskop z przystawką asystencką dla dodatkowego
obserwatora.
1.
Analizator hematologiczny nie starszy niż 38 miesięcy wraz z
100 próbek, komputerem i monitorem oraz zewnętrzną drukarką
laserową czarno- białą
miesiąc
36
2.
Analizator hematologiczny nie starszy niż 38 miesięcy wraz z
100 próbek, komputerem i monitorem oraz zewnętrzną drukarką
laserową czarno- białą
miesiąc
36
3.
Mikroskop laboratoryjny do badań w jasnym polu , z przystawką miesiąc
asystencką dla dodatkowego obserwatora
,rok produkcji 2014,
fabryczne nowy ,nie używany.
36
RAZEM
X
X
Miesięczna
dzierżawa cena
jedn. netto w zł
Wartość
netto w zł
kol.(4 x 5)
Stawka Wartość brutto Producent aparatu
podatku w zł kol. [(6 x
VAT % 7) + 6]
X
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/1C
Parametry graniczne i oceniane dla analizatorów hematologicznych oraz mikroskopu z przystawką asystencką dla dodatkowego obserwatora.
Pakiet nr 1 - Zakup i dostawy odczynników do wykonania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych, retikulocytów, krwi kontrolnej, materiałów eksploatacyjnych i
zużywalnych, udział w kontroli międzynarodowej połączony dzierżawą 2 sztuk analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z przystawką asystencką
dla dodatkowego obserwatora
PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORY HEMATOLOGICZNE
Lp.
1.
Parametr
1.1 Analizator hematologiczny rok produkcji min.2011 wraz z oprogramowaniem, w
komplecie z podajnikiem automatycznym na min 100 próbek, komputerem i
monitorem oraz zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą.
Warunek
bezwzględnie
konieczny
TAK
Podać pełną nazwę aparatu, producenta, rok produkcji
1.2 Analizator hematologiczny rok produkcji min.2011 wraz z oprogramowaniem, w
komplecie z podajnikiem automatycznym na min 100 próbek, komputerem i
monitorem oraz zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą.
Podać pełną nazwę aparatu, producenta, rok produkcji
TAK
3.
Wydajność min 120 oznaczeń / godzinę CBC i CBC z DIFF w przy przypadku
podawania próbek zamkniętych w trybie automatycznym
TAK
4.
Min. 26 parametrów morfologii krwi raportowanych na ekranie:
TAK
Podstawowa morfologia – RBC
Rozdział na min. 5 DIFF (2 –torowy; jedna metoda metodą optyczną)
Zamawiający dopuszcza ofertę równoważną w postaci dwóch
analizatorów pracujących wspólnie i stanowiących zintegrowany
system połączony jednym podajnikiem na 100 próbek oczekujących na
analizę i o wspólnej wydajności do 200 oznaczeń na godzinę w trybie
CBC Diff.
Opisać
PLT – pomiar optyczny lub metoda impendancji z obowiązkową weryfikacją metodą
optyczną w przypadkach uzasadnionych
Retikulocyty - pomiar laserowy
/parametry oferowane wymienić i krótko opisać metodę pomiaru/
5.
Wymagana liniowość bez rozcieńczeń dla:
TAK
WBC (górny) do min. 150 000/ul,
PLT: (górny) do min. 2 mln/ul
6.
Pomiar retikulocytów z próbki pierwotnej, bez dodatkowych przygotowań wstępnych
TAK
7.
Wykonanie pełnego profilu badań z max. 180- mikrolitrów w trybie manualnym
pracy
TAK
8.
Pomiar liczby PLT bez interferencji ze strony mikrocytów, pseudotrombocytopenii,
megaloblastów, fragmentów RBC (wyjaśnić mechanizmy zabezpieczające)
TAK
9.
Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC
TAK
10.
Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe
patologie
TAK
11.
Wyposażenie we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek
oznaczanych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie
manualnym
TAK
12.
Minimalna pamięć wewnętrzna –10 000 wyników badań /wraz z grafiką /
TAK
13.
Możliwość wpisania do oprogramowania zakresów norm .
TAK
14.
W oprogramowaniu zawarty system kontroli jakości
TAK
15.
Przystosowanie oprogramowania do włączenia aparatu do sytemu informatycznego
laboratorium
TAK
16.
Dwukierunkowa transmisja danych miedzy analizatorem a komputerem zewnętrznym
TAK
17.
Możliwość zastosowania do podajnika i systemu manualnego probówek systemu
Sarstedt
TAK
18.
Współpraca z laboratoryjnym systemem informatycznym wskazanym przez
Zamawiającego bez dodatkowych kosztów
TAK
19.
Możliwość identyfikacji próbek materiału badanego i odczynników za pomocą
kodów kreskowych
TAK
20.
Bezwzględnie konieczna obecność i współpraca Serwisu Wykonawcy podczas
podłączania aparatów do systemu informatycznego laboratorium bez dodatkowych
kosztów dla zamawiającego
TAK
21.
Dokumenty aparatury zgodnie z obowiązującym prawem
TAK
PARAMETRY OCENIANE ANALIZATORY HEMATOLOGICZNE
TAK/NIE
(5/0 ) pkt
Lp.
Warunek oceniany
1.
Możliwość wykonywania oznaczeń we krwi pełnej, oraz innych płynach ustrojowych Tak = 5
Nie = 0
(PMR, płyny z jam ciałą )
pkt
2.
Zastosowanie technologii pomiaru laserowego do każdego pomiaru :
RBC (5 pkt/ 0)
WBC (5 pkt / 0)
PLT (5 pkt / 0)
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Parametry oferowane opis
3.
Oznaczanie retikulocytów z oceną zawartości hemoglobiny
Tak = 5
Nie = 0
pkt
4.
Oznaczanie MRV -średnia objętość retikulocyta.
Tak = 5
Nie = 0
pkt
5.
Bezpośredni Pomiar hemoglobiny w RBC - bez interferencji ze strony wysokiej
leukocytozy i lipemii
Tak = 5
Nie = 0
pkt
6.
Poszerzona liniowość zliczania ( bez rozcieńczania) dla :
(górny) do min. 350 000/ul,
min. 3 mln/ul
Tak = 5
Nie = 0
pkt
7.
Pomiar NRBC – będący częścią Diff, z automatycznym podaniem liczby WBC
WBC
PLT: (górny) do
skorygowanej w poszczególnych populacjach WBC
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Zamawiający dopuszcza ofertę równoważną w postaci oznaczania
erytroblastów w trybie CBC jak i trybie CBC diff w każdym
oznaczeniu.
Opisać
PARAMETRY GRANICZNE MIKROSKOP Z PRZYSTAWKĄ ASYSTENCKĄ DLA DODATKOWEGO OBSERWATORA
Lp.
Parametr graniczny
TAK
1.
Mikroskop laboratoryjny (1 sztuka) do badań w jasnym polu, z przystawką
asystencką dla dodatkowego obserwatora, rok produkcji 2014, fabryczne nowy, nie
używany.
TAK
2.
Obiektywy: 10x,20x,40x,100x,system optyczny korygowany na nieskończoność
TAK
3.
Oświetlenie: jasne, regulowane oświetlenie typu LED lub halogenowe, płynna
regulacja natężenia oświetlenia, system oświetlenia wg Kohlera.
TAK
4.
Nasadka okularowa dwuoczna, Okulary: po dwie sztuki 10x20, z ergonomicznymi
osłonami gumowymi, regulowany kąt nachylenia okularów, zakres rozstawu
okularów co najmniej 50-75 mm, nasadka z fototubusem.
TAK
5.
Miska rewolwerowa co najmniej czterogniazdowa, skierowana do wewnątrz statywu.
TAK
6.
Przystawka asystencka dla dodatkowego obserwatora :dla jednego obserwatora,
ustawienie-jedna osoba obok drugiej ( nie naprzeciwko siebie), ruchomy wskaźnik
widoczny w całym polu widzenia, wskaźnik sterowany za pomocą dżojstika, dwa
kolory wskaźnika.
TAK
7.
Wbudowane oświetlenie, dostęp do oświetlenia bez konieczności stosowania
narzędzi.
TAK
8.
Kondensor: o aperturze min. 1,25 z regulowaną i
aperturową.
przysłoną
TAK
9
Stolik mechaniczny o trwałej powłoce, z łatwym dostępem do preparatów, z
mechanizmem ruchu mikro/makro, pokrętła po prawej stronie, pokrętła x-y w jednej
osi
TAK
10.
Zapasowe źródło światła- 1 sztuka
TAK
11.
Pokrowiec antystatyczny
TAK
12.
Olejek imersyjny do mikroskopii- współczynnik załamania światła ( 20°) minimum
1,477, objętość 100 ml
TAK
13.
Oferowane urządzenie kompletne ,po instalacji gotowe do użycia zgodnie z jego
przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
TAK
14.
Możliwość rozbudowy mikroskopu o kontrast fazowy, ciemne pole, fluorescencje.
TAK
15.
Parametry urządzenia winny być potwierdzone oryginalnym katalogiem producenta.
TAK
16.
Deklaracja zgodności /certyfikat CE świadczący o zgodności urządzenia z
europejskimi warunkami bezpieczeństwa
TAK
17.
Instalacja , uruchomienie i szkolenie personelu w miejscu Zamawiającego.
TAK
19.
Zasilanie zgodne z 230V, 50 Hz
TAK
20.
Gwarancja przez okres trwania umowy
TAK
wyskalowaną
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/1D
Parametry graniczne dla odczynników do badania morfonologii, automatycznego rozdziału krwinek białych i retikulocytów
Pakiet nr 1 - Zakup odczynników do wykonania morfologii, automatycznego rozdziału krwinek białych, retikulocytów, krwi kontrolnej, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych,
udział w kontroli międzynarodowej połączony dzierżawą 2 sztuk analizatorów hematologicznych wraz z oprogramowaniem oraz mikroskopu z przystawką asystencką dla
dodatkowego obserwatora
PARAMETRY GRANICZNE
Lp.
Parametr
Warunek
bezwzględnie
konieczny
1.
Bezcyjankowe odczynniki
TAK
2.
Krew kontrolna na trzech poziomach: niski, prawidłowy i wysoki
TAK
3.
Trwałość odczynników minimum 6 miesięcy od daty dostawy
TAK
4.
Trwałość krwi kontrolnej i terminy dostaw oraz okres trwałości fiolki po otwarciu
gwarantowany przez producenta muszą zabezpieczać wykonywanie codziennej kontroli
wewnątrzlaboratoryjnej 3 letni okres trwania umowy
TAK
5.
Wykonywanie badań na obydwu aparatach za pomocą tych samych odczynników
TAK
6.
Wykonawca dostarczy na własny koszt pakiet startowy wszystkich odczynników i
kontroli koniecznych do uruchomienia aparatu
TAK
Oferowane odczynniki spełniają tak/nie opisać
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/2
Formularz cenowy dla odczynników do badania układu krzepnięcia.
Pakiet nr 2 - Zakup i dostawy odczynników do badania układu krzepnięcia, kalibratorów, kontroli, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych części zamiennych, udział w
sprawdzianach międzynarodowych połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów koagulologicznych z oprogramowaniem oraz dzierżawą sprzętu informatycznego
Lp.
Nazwa badania
1
2
Ilość
Nr kat.
oznaczeń
3
4
1.
Czas protrombionowy
2.
APTT
66 000
3.
Fibrynogen
36 600
4.
D-Dimer
29 900
5.
AT
6.
Białko C
200
7
Białko S wolne
200
8.
Antykoagulant tocznia test
przesiewowy
350
9.
Atykoagulant tocznia
200
10. Mutacja Leiden
102 000
3 000
180
Jedn.
miary
5
Ilość
op.
6
Cena jedn. Wartość
netto w zł netto w zł
kol.(6 x 7)
7
8
Nazwa i wielkość
opakowania
Stawka Wartość brutto oferowanego
podatku w zł kol.[(8 x 9) odczynnika
VAT % +8]
9
10
11
Producent
12
11. Dabigatran
200
12. Rywaroksaban
200
13. Czynnik VIII
200
14. Czynnik IX
200
15. Czas trombinowy
200
1)Zamawiający wymaga aby zaoferowane odczynniki umożliwiły wykonanie wszystkich badań na obydwu aparatach ,
2) Zamawiający przewiduje wykonanie badań z wykorzystaniem wysokowydajnego systemu oraz badań na aparacie średniej wielkości z zastosowaniem tych samych odczynników,
naczyń pomiarowych i materiałów zużywalnych.
3) W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 4 należy wpisać znak/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy.
4) Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaoferował właściwą ilość zestawów , która pozwoli wykonywanie tych badań przez okres 3 lat za pomocą pełnowartościowych (w
terminie ważności) odczynników. Podane przez Zamawiającego wymagane ilości oznaczeń lub objętości odczynnika są wiążące dla Wykonawców. W przypadku, gdy nie jest
możliwa dostawa dokładnej ilości wyszczególnionych w tabeli odczynników z powodu sposobu konfekcjonowania przez Wykonawców, Zamawiający dopuszcza modyfikację tych
ilości przy zastosowaniu zasad zaokrąglania w górę tj. zaoferowania takiej ilości opakowań( zestawów), którą Zamawiający będzie musiał kupić, aby zostało zrealizowane jego
zapotrzebowanie, przy założeniu powstania pewnej nadwyżki. Ryzyko poprawnego zaoferowania wielkości opakowania do ilości oznaczeń wymaganych przez Zamawiającego
spoczywa na Wykonawcy.
5) Nie należy oferować dodatkowych oznaczeń ani ilości odczynników dla wykonania oznaczeń kalibracji i kontroli.
6) Zamawiający dopuszcza wyłącznie możliwość zaoferowania całych opakowań odczynników.
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/2A Formularz cenowy dla osocza kontrolnego , kalibratorów, odczynników dodatkowych koniecznych do wykonania badań wymienionych w załączniku
Nr 2, udziału w kontroli międzynarodowej
sprawdzianach międzynarodowych połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów koagulologicznych z oprogramowaniem oraz dzierżawą sprzętu informatycznego
Lp
Nazwa badania/ oferowany
międzynarodowej
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2.
Nr kat.
3.
Jedn.
miary
4.
Ilość
opakowań/cykli
kontroli
międzynarodowej
5.
Cena jedn.
Netto w zł
6.
Wartość
netto w zł
kol.(5 x 6)
7.
Stawka
podatku
VAT %
Wartość brutto w
zł kol.[(7 x 8) + 7]
8.
9.
Nazwa i
wielkość
opakowania
Producent/ firma
prowadząca
sprawdzian
międzynarodowy
10.
11.
RAZEM
1) Zamawiający przewiduje wykonywanie wszystkich badań wymienionych w Załączniku Nr 2/2 w rubryce nr 2 .
4) Zamawiający wymaga zamieszczenia wszystkich odczynników dodatkowych, osocza kontrolnego, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych koniecznych do
wykonania badań wymienionych w załączniku nr 2/2 oraz udziału w kontroli międzynarodowej.
5) Dla obliczenia koniecznych ilości kontroli do prowadzenia kontroli wewnątrzlaboratoryjnej należy przyjąć zasady:
a) wykonywanie badań wymienionych w Załączniku Nr 2/2 , rubryka 2, pozycja Nr 1 – Nr 4 jest związane z wykonaniem codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej 3 poziomach
365 dni w roku , dla pozycji Nr 5 rubryka 2 kontrola 200 razy w roku, dla pozycji Nr 6 do Nr 7 i pozycji Nr 10- 60 razy w roku. Dostawa kontroli dla pozycji 8 i 9 odbywać się
będzie łącznie z dostawą odczynników dla pozycji nr 8 załącznika nr 2/2.
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/2B Formularz cenowy dla artykułów eksploatacyjnych i zużywalnych , odczynników dodatkowych, płynów konserwujących mających zastosowanie do
analizatorów koagulologicznych
sprawdzianach międzynarodowych połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów koagulologicznych z oprogramowaniem oraz dzierżawą sprzętu informatycznego.
Lp.
międzynarodowej
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2.
Nr kat.
3.
Jedn.
miary
4.
Ilość
opakowań/cykli
kontroli
międzynarodowej
5.
Cena jedn.
Netto w zł
6.
Wartość
netto w zł
kol.(5 x 6)
7.
Stawka
podatku
VAT %
8.
Wartość brutto
w zł
kol.[(7 x 8) +
7]
9.
Nazwa i
wielkość
opakowania
Producent/ firma
prowadząca
sprawdzian
międzynarodowy
10.
RAZEM
Uwagi:
1)Zamawiający przewiduje wykonywanie wszystkich badań wymienionych w Załączniku Nr 2/2 w rubryce nr 2.
4) Niedoszacowanie lub niezaoferowanie koniecznych artykułów spowoduje konieczność dostawy przez Wykonawcę.
...........................................................................................
11.
Załącznik Nr 2/2C
Formularz cenowy dla dzierżawy analizatorów do oznaczeń koagulologicznych
Lp. Oferowany system do badań koagulologicznych wraz z
oprogramowaniem, w komplecie z komputerem, monitorem oraz
zewnętrzną drukarką laserową czarno-białą nazwa, typ, rok
produkcji
1
1.
2
W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny wraz z
Jednostka
miary
dzierżawy
Ilość
miesięcy
3
4
miesiąc
36
miesiąc
36
X
X
Miesięczna
Wartość netto Stawka Wartość brutto w Producent
dzierżawa cena w zł kol.(4 x 5) podatku zł kol.[(6 x 7 ) + Aparatu
jedn. netto w zł
VAT % 6 ]
5
6
7
8
9
oprogramowaniem składający się z: komputera sterującego,
części pomiarowej, monitora, drukarki. Wydajność aparatu
minimum 240 testów (PT) na godzinę
2.
W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny wraz z
oprogramowaniem składający się z: komputera sterującego,
części pomiarowej, monitora, drukarki. Aparat w pełni
kompatybilny z analizatorem podstawowym pracujący w oparciu
o te same odczynniki, kontrole, kalibratory oraz materiały
zużywalne i posiadający takie same oprogramowanie sterujące.
Wydajność aparatu minimum 110 ozn testów (PT) na godzinę
3.
RAZEM
X
...........................................................................................
Załącznik Nr 2/2D
Formularz cenowy dla dzierżawy sprzętu informatycznego
Lp.
Dzierżawa sprzętu informatycznego zgodnie z
załącznikiem nr 2/2E
Jednostka
miary
dzierżawy
Ilość
miesięcy
1
2
3
4
miesiąc
1.
2.
RAZEM
X
Miesięczna
dzierżawa cena
jedn. netto w zł
5
Wartość netto w Stawka
podatku
zł kol.(4 x 5)
VAT %
6
7
Wartość brutto w zł
kol.[(6 x 7 ) + 6 ]
Producent aparatu
8
36
X
...........................................................................................
9
Załącznik Nr 2/2E
Pakiet nr 2 - Zakup i dostawy odczynników do badania układu krzepnięcia, kalibratorów, kontroli, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych części zamiennych,
udział w sprawdzianach międzynarodowych połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów koagulologicznych z oprogramowaniem oraz dzierżawą sprzętu
informatycznego.
Formularz techniczny
Zestaw komputerowy PC Ilość: 26 szt. Producent: …………………………………
Nawa: ……………………………. Typ: ……………………… Model: …………………
Część składowa
Procesor
Zestaw układów
Wymagane minimalne parametry techniczne
Wymagane
tak/nie
Procesor umożliwiający uzyskanie wydajności minimum 1879 punktów w teście „PassMark – CPU MARK High Mid Range CPUs –
aktualizacja 04-07-2014” (http://www.cpubenchmark.net/mid_range_cpus.html). Wyniki testów na dzień 04-07-2014 przedstawione są
w załączniku A do SIWZ
TAK
Chipset rekomendowany przez producenta procesora. Magistrala systemowa FSB 1066 MHz.
TAK
Zainstalowana pamięć
operacyjna
4 GB pamięci DDR3 SDRAM 1333 MHz
TAK
Gniazda pamięci
4 gniazda DIMM, możliwość rozbudowy do 8GB
TAK
Dysk twardy
Dysk SATA 320 GB 7200 obr./min 3 Gb/s NCQ, Smart IV
TAK
Napęd optyczny
Nagrywarka DVD SuperMulti LightScribe SATA
TAK
Grafika
Zintegrowana
TAK
Porty
Z tyłu: 6 portów USB 2.0, 1 port szeregowy, 1 port szeregowy (opcja), 1 port równoległy (opcja), 2 porty PS/2, 1 złącze RJ-45, 1 port
VGA, we/wy audio, 1 port Display Port Z przodu: 4 porty USB 2.0, porty audio
TAK
Sloty
1 pełnej wysokości gniazdo PCI
1 pełnej wysokości gniazdo PCIe x16
2 pełnej wysokości gniazda PCIe x1
TAK
1 czytnik kart „22 w 1”
Karta dźwiękowa
Wbudowany podsystem dźwiękowy High Definition Audio z kodekiem Realtek ALC261, głośnik wewnętrzny
TAK
Interfejs sieciowy
Zintegrowana karta sieciowa Gigabit
TAK
Zasilanie
Napięcie wejściowe 100–240/115–230 V, 50/60 Hz, 47–63 Hz, aktywny stabilizator PFC o wysokiej sprawności (89%)
TAK
Obudowa
Microtower (suma wymiarów nie większa niż 99cm)
TAK
Mysz
optyczna PS/2
TAK
Klawiatura
PS/2 lub USB układ klawiszy US-International
TAK
Zarządzanie
Wbudowany układ zabezpieczający 1,2 TPM)
bezpieczeństwem i
wymagane dodatkowe Wymagany dodatkowy zestaw zabezpieczający Producenta komputera Desktop Security Lock (blokada i kabel np. PV606AA ) To
urządzenie chroni pokrywę obudowy komputera stacjonarnego przed otwarciem, a jednocześnie pozwala przymocować komputer do
wyposażenie
punktu zaczepienia. Stalowy, zapętlony kabel uniemożliwia odłączenie klawiatury, monitora i urządzeń peryferyjnych przez
niepowołaną osobę.
TAK
Możliwość konfiguracji przez użytkownika przez BIOS wyłączenie portu USB
Zainstalowany system
operacyjny
Oryginalny system operacyjny Windows® 7 Professional z możliwością instalacji Windowsa XP Professional ( Downgrade )
kompatybilny z systemem Windows Server 2003 pracującym w szpitalu.
TAK
Monitor
22" LCD rozdzielczość 1680 x 1050 @ 60 Hz (WSXGA+); 1.76 million pixels; 0.282 mm; Czas reakcji matrycy: 5 ms; Jasność: 250
cd/m2; Kontrast: 1000:1; Kąt widzenia 160x160; TCO 5.0 Displays, ISO 9241-307,oznakowany w sposób trwały logo producenta
komputera z przodu oraz z tyłu na tabliczce znamionowej. Wejście 15-stykowe D-Sub; Na okres użytkowania gwarancja pełnej
wymiany na sprzęt o parametrach nie gorszych wolny od wad bez dodatkowych kosztów dla zamawiającego
TAK
Gwarancja
Na okres użytkowania gwarancja pełnej wymiany na sprzęt o parametrach nie gorszych wolny od wad bez dodatkowych kosztów dla
zamawiającego
TAK
...........................................................................................
Pakiet nr 2 - Drukarka Laserowa - ilość: 7 szt.
Producent: ……………………………………
Nazwa: ……………………………. Typ: …………………………….. Model: …………………
Część składowa
Parametry techniczne (minimum)
Wymagane
tak/nie
Tak
Technologia
Szybkość drukowania w formacie A4
Laserowa
W trybie jednostronnym - do 30 str./min.
W trybie dupleks - do 13 str./min.
Druk w kolorze
Druk dwustronny
Czas pierwszego wydruku
Miesięczne obciążenie
Rozdzielczość
Procesor
Pamięć
Interfejs
Sieć
Protokoły obsługujące IPv4
BRAK
Automatyczny obustronny dupleks - A4
Poniżej 9.5 sekund
30000 stron
1200dpi;HQ1200;600dpi:300dpi
300MHz
Min 32MB
USB 2.0, IEEE1284 Parallel
Ethernet 10/100 Base-TX
TCP/IP, ARP, RARP, BOOTP, DHCP, APIPA (Auto IP) WINS/NetBIOS name resolution, DNS Resolver, mDNS, Serwer
FTP, Serwer TELNET, Serwer HTTP/HTTPS, SSL/TLS, TFTP client and server, SMTP Client, APOP, POP przed SMTP,
SMTPAUTH, SNMPv1/v2c/v3, ICMP, LLTD responder, WebServicesPrint
Wyświetlacz LCD - 3-kolorowy, podświetlany Diody LED - Toner/Bęben/Papier/Pokrywa tylna i 3-kolorowa dioda
stanu Przyciski - Drukuj, Anuluj
Standardowa kaseta o pojemności 250 arkuszy papieru
150 arkuszy (stroną zadrukowaną do dołu)
1 arkusz (stroną zadrukowaną do góry)
Nie
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Standardowa kaseta na papier - papier cienki, papier zwykły, papier typu bond, papier ekologiczny, folie do przeźroczy
(do 10 arkuszy)Podajnik wielofunkcyjny - papier cienki, papier zwykły, papier gruby, papier typu bond, papier
ekologiczny, koperty, etykiety, folie do przeźroczy (do 10 arkuszy)
Standardowa kaseta na papier – 60 do 105g/m2 (16 do 28lb)Podajnik wielofunkcyjny – 60 do 163 g/m2 (16 do 43 lb)
Standardowa kaseta na papier – A4, Letter, ISOB5, A5, A5 (druk wzdłuż długiej krawędzi), ISOB6, A6, Executive
Podajnik wielofunkcyjny – szerokość 69.8 do 216 mm, długość 116 do 406.4 mm
Tak
Wyświetlacz
Podajnik papieru
Odbiornik papieru
Rodzaje papieru
Gramatura papieru
Format papieru
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Poziom hałasu
Drukowanie 54 dB(A)
Tak
Stan gotowości 35dB(A)
Wymiary
suma wymiarów nie większa niż 101cm
Tak
Sterowniki drukarki
Windows Vista®, Windows® XP Professional (wersja 32- i 64-bitowa) / XP Home Edition, Windows Server 2003®
(wersja 32- i 64 bit bitowa), Windows Server 2008®, Windows® 2000 Professional, Mac OS® X 10.3.9 lub nowszy,
Kabel przyłączeniowy USB o długości co najmniej 1.8 metrów
Na okres użytkowania gwarancja pełnej wymiany na sprzęt o parametrach nie gorszych wolny od wad bez dodatkowych
kosztów dla zamawiającego
Dostarczenie dodatkowego materiału eksploatacyjnego w komplecie dla każdej drukarką/urządzeniem, który pozwoli na
wydruk min 8000 stron A4 @ 5% pokrycie.
Tak
Dodatkowe wyposażenie - wymagane
Gwarancja
Dodatkowe materiały eksploatacyjne
...........................................................................................
Tak
Tak
Tak
Pakiet nr 2 - Drukarka Kodów kreskowych - ilość: 2 szt.
Producent: ……………………………………
Nazwa: ……………………………. Typ: …………………………….. Model: …………………
Część składowa
Wymagane
tak/nie
Konstrukcja
podwójne ścianki
TAK
Język programowania
ZPL, EPL
TAK
Procesor
RISC 32-bitowy
TAK
Technologia druku
termiczna
TAK
Rozdzielczość
8 punktów na mm/203dpi
TAK
Maksymalna długość druku
990 mm
TAK
Minimalna długość długu
76 mm
TAK
Szerokość druku
104 mm
TAK
Max. szybkość druku
127 mm na sekundę
TAK
Wilgotność pracy
5% do 95% bez kondensacji
TAK
Wilgotność przechowywania
5% do 95% bez kondensacji
TAK
Wymiary
210mmx171mmx152mm
TAK
Parametry elektryczne
zasilacz samozastawny (zgodny z PFC) 100-240V (AC), 50-60 Hz
TAK
Interfejs
USB 1.1, RS-232
TAK
TAK
Drukowane kody
Codabar, Code 11 (ZPL), Code 39, Code 93, Code 128, EAN- 13, EAN- 14 (ZPL), German Post Code (EPL), GS1 DataBar (RSS),
Industrial 2- of - 5, ISBT-128 (ZPL), Japanese Postnet (EPL), Logmare (ZPL), MSI, Plessey, Postnet, Standard 2 -of -5 (ZPL),
UCC/ EAN- 128 (EPL), UPC- A, UPC-A i UPC- E z rozszerzeniami 2 - lub 5- cyfrowymi EAN, UPC i rozszerzenia 2- lub 5cyfrowe EAN (ZPL), CodaBlock (ZPL), Code 49 (ZPL), Data Matrix, (ZPL), MaxiCode, MicroOPDF417, PDF417, QR Code
Inne
pamięć SDRAM 8 MB standardowo, pamięć flash 4MB standardowo, stały czujnik refleksyjny i transmisyjny
TAK
...........................................................................................
Pakiet nr 2 - Czytnik kodów kreskowych - ilość: 6 szt.
Producent: ……………………………………
Nazwa: ……………………………. Typ: …………………………….. Model: …………………
Część składowa
Opis czytnika
Wymagane tak/nie
Skaner kodów kreskowych ręczny z podstawką, odczyt kodów kreskowych min standardu „code 128”, Praca w dwóch trybach:
automatycznym (dzięki wbudowanemu czujnikowi ruchu) oraz ręcznym (wyzwalany za pomocą przycisku). Identyfikacja kodów
kreskowego o słabym kontraście, niskiej, jakości wydruku oraz takich, które znajdują się na powierzchniach o obłym kształcie
(próbówki z preparatami do badania). Typ interfejsu umożliwiający współpracę z systemem laboratoryjnym
zamawiającegoInfomedica - Asseco Poland SA
TAK
.......................................................................................
Załącznik Nr 2/2F
PARAMETRY GRANICZNE DLA ANALIZATORA WYDAJNOŚĆ APARATU 240 TESTÓW PT NA GODZINĘ
Lp. Parametr
1.
Urządzenie min 2011 r., wolne od wad.
Warunek
bezwzględnie
konieczny
TAK
W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny wraz z oprogramowaniem
2.
składający się z: komputera sterującego, części pomiarowej, monitora, drukarki.
TAK
3.
Wydajność aparatu minimum 240 testów (PT) na godzinę
TAK
4.
Chłodzenie odczynników na pokładzie
TAK
Możliwość wykonywania równocześnie pomiarów metodami: wykrzepialną (optyczna
5.
zasada pomiaru), chromogenną i immunologiczną
TAK
6.
Minimum 400 kuwet pomiarowych
na pokładzie i minimum 80 próbek badanych
TAK
7.
System operacyjny umożliwiający pracę wielozadaniową tj. podczas wykonywania
serii pomiarów można także przygotować listę roboczą dla następnej serii bądź
wykonać kalibrację.
TAK
8.
9.
10.
11
Oddzielne systemy pipetujące (igły) dla próbek i odczynników
Czytnik kodów paskowych odczynników.
Czytnik kodów kreskowych próbek.
Przebijak korków zamkniętego pobrania
TAK
TAK
TAK
Oferowane odczynniki
Spełniają
TAK/NIE opisać
12
System kontrolowania odczynników (objętość, numery seryjne)
TAK
13
Możliwość swobodnego doładowywania odczynników i próbek w trakcie pracy
analizatora
TAK
Możliwość przeprogramowania statusu próbki badanej z rutynowej na CITO w trakcie
14 pracy analizatora
TAK
15 Podgląd krzywej reakcji dla każdej reakcji prowadzonej w analizatorze
16
System kontroli jakości z względnieniem reguł Westgarda i wykresów LeveyJenningsa.
17. Podłączenie aparatów do systemu informatycznego na koszt Wykonawcy
18. Dwukierunkowy interfejs
19.
Maksymalne doposażenie sprzętu informatycznego
20. podłączonego do analizatora (komputer sterujący) w pamięć operacyjną
Dostarczenie kabli połączeniowych do interfejsu zgodnego z dokumentacją
21. integracyjną do systemu informatycznego
Bezwzględnie konieczna obecność Serwisu Wykonawcy podczas podłączania aparatów
22 do systemu informatycznego laboratorium.
23. UPS podtrzymujący pracę przez okres 20 minut,
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
uwaga:
Niespełnienie któregokolwiek z punktów spowoduje odrzucenie oferty.
.......................................................................................
Załącznik Nr 2/2G
PARAMETRY GRANICZNE DLA ANALIZATORA WYDAJNOŚĆ APARATU 110 TESTÓW PT NA GODZINĘ
Lp. Parametr
Warunek
bezwzględnie
konieczny
Urządzenie min 2012 r., wolne od wad. Aparat w pełni kompatybilny z analizatorem
podstawowym pracujący w oparciu o te same odczynniki, kontrole, kalibratory oraz
1.
materiały zużywalne i posiadający takie same oprogramowanie sterujące
TAK
W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny wraz z oprogramowaniem
2.
składający się z: komputera sterującego, części pomiarowej, monitora, drukarki.
3. Wydajność aparatu minimum 110 ozn. testów (PT) na godzinę
TAK
TAK
4.
Chłodzenie odczynników na pokładzie
TAK
5.
Możliwość wykonywania równocześnie pomiarów metodami: wykrzepialną
TAK
(optyczna zasada pomiaru), chromogenną i immunologiczną
Minimum 400 kuwet pomiarowych na pokładzie i minimum 80 próbek badanych
6.
TAK
System operacyjny umożliwiający pracę wielozadaniową tj. podczas wykonywania
serii pomiarów można także przygotować listę roboczą dla następnej serii bądź
wykonać kalibrację.
7.
TAK
8.
Oddzielne systemy pipetujące (igły) dla próbek i odczynników
TAK
9.
Czytnik kodów paskowych odczynników.
TAK
spełniają
TAK/NIE opisać
10. Czytnik kodów kreskowych próbek.
11 Przebijak korków zamkniętego pobrania
TAK
12
System kontrolowania odczynników (objętość, numery seryjne)
TAK
13
Możliwość swobodnego doładowywania odczynników i próbek w trakcie pracy
analizatora
TAK
Możliwość przeprogramowania statusu próbki badanej z rutynowej na CITO w
14 trakcie pracy analizatora
TAK
15 Podgląd krzywej reakcji dla każdej reakcji prowadzonej w analizatorze
TAK
16
System kontroli jakości z względnieniem reguł Westgarda i wykresów LeveyJenningsa.
TAK
17.
18.
Podłączenie aparatów do systemu informatycznego na koszt Wykonawcy
Dwukierunkowy interfejs
TAK
TAK
19.
20.
21.
Maksymalne doposażenie sprzętu informatycznego podłączonego do analizatora
(komputer sterujący) w pamięć operacyjną
Dostarczenie kabli połączeniowych do interfejsu zgodnego z dokumentacją
integracyjną do systemu informatycznego
TAK
TAK
TAK
22
Bezwzględnie konieczna obecność Serwisu Wykonawcy podczas podłączania
aparatów do systemu informatycznego laboratorium.
TAK
23.
UPS podtrzymujący pracę przez okres 20 minut,
TAK
PARAMETRY OCENIANE
Lp. Warunek oceniany
TAK/NIE (5/0) pkt
1. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i próbek badanych
Tak = 5
Nie = 0 pkt
2. Monitoring objętości dla odczynników
Tak = 5
Nie = 0 pkt
3. Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres LeveyJennings`a
Tak = 5
Nie = 0 pkt
Uwaga
Niespełnienie któregokolwiek z punktów spowoduje odrzucenie oferty.
.......................................................................................
Załącznik Nr 2/2H
PARAMETRY GRANICZNE I OCENIANE DLA ODCZYNNIKÓW
Lp.
Parametr
Warunek
bezwzględnie
konieczny
1. Tromboplastyna ludzka rekombinowana o ISI zbliżonym do 1,0 (+/- 0,1); odczynnik nie
posiadający w składzie substancji kancerogennych
TAK
2. Kalibracja nie częściej niż raz na serię danego odczynnika
TAK
Odczynnik do D-dimerów posiadający certyfikat FDA poświadczający wiarygodność użycia
3 testu w wykluczaniu ŻChZZ (zakrzepicy żył głębokich i zatoru płucnego)
3. Trwałość odczynników kontrolnych minimum 24h na pokładzie aparatu
TAK
TAK
Odczynniki
muszą być jednakowe dla obu analizatorów (dopuszcza się odczynniki innego producenta
4. dla rivaroxabanu i dabigatranu)
Ilość odczynników dla najczęściej wykonywanych parametrów (PT, Fib, APTT, D-dimery)
5. dostowana do warunków ich przebywania „non stop” na pokładzie w oryginalnych fiolkach
bez konieczności ich porcjowania oraz przechowywania w lodówce bądź zamrażarce między
badaniami
spełniają
TAK/NIE opisać
TAK
TAK
Uwaga !
niespełnienie któregokolwiek z punktów spowoduje odrzucenie oferty.
.......................................................................................
Lp. .Warunek oceniany
Parametry oceniane
Tak / Nie
(5 / 0) pkt
Liniowość D dinmerów co najmniej 7000 ng/ml
1. FEU w pierwszym oznaczeniu
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Rejestracja wykonanych procedur konserwacyjnych wraz
2. z przypominaniem o konieczności ich wykonania
Tak = 5
Nie = 0
pkt
3. Oprogramowanie sterujące analizatorów w języku polskim
4. Odczynnik do D-dimerów w postaci płynnej
Trwałość odczynników do PT, APTT, fibrynogenu oraz D-Dimerów minimum 5 dni na
5. pokładzie aparatu
6. Brak konieczności użycia wody laboratoryjnej jako płynu obsługowego aparatu
Parametry oferowane (opis)
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Tak = 5
Nie = 0
pkt
Tak =5
Nie=0 pkt
.......................................................................................
Załącznik nr 2/3
Formularz cenowy dla odczynników do badania leków i narkotyków w surowicy i w moczu oraz dzierżawy dwóch sztuk jednakowych analizatorów do wykonania w/w
badań.
Pakiet nr 3 - Zakup i dostawy odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów.
Lp.
Cena jedn. Wartość
Stawka
Wartość
Nazwa i wielkość
Producent
Nazwa badania
Ilość
Nr kat.
Jedn.
Ilość
netto w zł
netto w zł
podatku
brutto w zł
opakowania
badań
miary
op.
kol.(6 x 7)
VAT %
kol[(8 x 9) + 8] oferowanego
odczynnika
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1. Acetaminofen w surowicy
350
2. Alkohol etylowy w surowicy
14 000
3. Salicylany w surowicy
150
4. Barbiturany w surowicy
150
5. Benzodiazepiny w surowicy
150
6. Trójcykliczne leki
300
przeciwdepresyjne w sur.
7. Karbamazepin
4 500
8. Kwas walproinowy
3 500
9. Digoksyna
1 500
10. Teofilina w surowicy
150
11. Gentamycyna w surowicy
2 000
12. Wankomycyna
2 500
13. Amfetamina mocz
200
14. Metamfetamina mocz
200
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Kokaina
Ekstazy
Kanabinoidy
Ekstazy
Opiaty
Cyklosporyna
6-monoacetylo morfina
Amikacyna
RAZEM
200
200
200
200
200
2 400
200
200
X
X
X
X
X
X
X
X
Informacje dodatkowe:
1) W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 3 należy wpisać znal/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy
2) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania wyłącznie całych opakowań
3) Ilość opakowań w kolumnie Nr 6 należy obliczyć przez podzielenie ilości badań (podanych w kolumnie Nr 3) wymaganych przez Zamawiającego przez ilość badań możliwych
do wykonania z oferowanych przez Wykonawcę opakowań odczynnika, osobno dla każdego rodzaju odczynnika.
4) Podane przez Zamawiającego wymagane ilości badań są wiążące przez Wykonawców. W przypadku, gdy nie jest możliwa dostawa dokładnej ilości
wyszczególnionych w tabeli odczynników z powodu sposobu konfekcjonowania przez Wykonawców, Zamawiający dopuszcza modyfikację tych ilości przy zastosowaniu zasad
zaokrąglania w górę tj. zaoferowania takiej ilości opakowań (zestawów), którą Zamawiający będzie musiał kupić, aby zostało zrealizowane jego zapotrzebowanie przy założeniu
powstania pewnej nadwyżki. Ryzyko poprawnego zaoferowania wielkości opakowania do ilości oznaczeń wymaganych przez Zamawiającego spoczywa na Wykonawcy.
5) Zamawiający wymaga aby przy szacowaniu koniecznej ilości odczynnika Wykonawca uwzględnił możliwość wykonania badania w ciągu 36 miesięcy trwania
umowy biorąc pod uwagę fakt trwałości odczynnika po rozpuszczeniu lub otwarciu.
6) Niedoszacowanie lub niezamieszczenie w formularzu cenowym potrzebnego odczynnika spowoduje konieczność dostawy na koszt Wykonawcy.
.......................................................................................
Załącznik nr 2/3A
Formularz cenowy dla odczynników uzupełniających, kalibratorów, kontroli, materiałów eksploatacyjnych i zużywalnych, probówek i naczyniek do surowicy
oraz udziału w kontroli międzynarodowej
Pakiet Nr 3 - Zakup i dostawy odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów.
CPV 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Lp.
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
międzynarodowej
2.
Nr kat.
3.
Jedn.
miary
Ilość opakowań/
cykli kontroli
międzynarodowej
Cena jedn.
Netto w zł
Wartość
netto w zł
kol.(5 x 6)
Stawka
podatku
VAT %
4.
5.
6.
7.
8.
Wartość brutto w zł
kol.[(7 x 8) + 7]
9.
Nazwa i
wielkość
opakowania
10.
Producent/ firma
prowadząca
sprawdzian
międzynarodowy
11.
RAZEM
Informacje dodatkowe:
1) W przypadku braku numerów katalogowych w kolumnie Nr 3 należy wpisać znak/nazwę, która będzie zamieszczona w fakturze VAT w przypadku zawarcia umowy.
3) Zamawiający dopuszcza rozbudowanie tabeli o konieczną ilość wierszy potrzebną do zaoferowania wszystkich niezbędnych odczynników koniecznych do badań wymienionych w
załączniku Nr 2/3
4) Dla obliczenia koniecznych ilości kalibratorów i kontroli należy przyjąć zasady:
a) Badania alkoholu etylowego w surowicy są wykonywane codziennie
b) Wykonanie badania jest zawsze związane z wykonaniem kontroli
c) Szacowanie koniecznych ilości surowic kontrolnych winno uwzględniać wykonywanie oznaczeń kontrolnych, trwałość materiału kontrolnego po otwarciu lub rozpuszczeniu
5) Zamawiający wymaga zaoferowania udziału w sprawdzianach międzynarodowych. oznaczenia alkoholu 2 razy w roku, leki w moczu 2 razy w roku, leki w surowicy 4 razy w roku.
6) Ilość sprawdzianów międzynarodowych w pierwszym roku trwania umowy zależy od terminu jej zawarcia Zamawiający wymaga zaoferowania odpłatnego udziału w kontroli
międzynarodowej, którą Zamawiający traktuje jako usługę polegającą na dostarczeniu materiału kontrolnego oraz opracowaniu otrzymanego wyniku i prosi o zastosowanie właściwej stawki
VAT.
8) Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania bezpłatnego udziału w kontroli międzynarodowej, ponieważ prowadzi to do otrzymania ofert nieporównywalnych i oferta ulegnie odrzuceniu.
9) Zamawiający zwraca uwagę na fakt, że stawki VAT 0% i zwolniony nie są równoznaczne.
.......................................................................................
Załącznik nr 2/3 B
Formularz cenowy dla dzierżawy 2 sztuk jednakowych analizatorów
Zakup i dostawy odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów.
Jednostka Ilość
Lp. Oferowany automatyczny analizator do badania alkoholu etylowego,
leków i narkotyków wraz z oprogramowaniem, w komplecie z
miary
miesięcy
czytnikiem zewnętrznym kodów kreskowych, komputerem i monitorem dzierżawy
oraz zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i UPS nazwa, typ, rok
produkcji
1.
miesiąc
36
miesiąc
36
X
X
Miesięczna
Wartość netto Stawka
dzierżawa cena w zł kol.(4 x 5) podatku
jedn. netto w zł
VAT %
Wartość brutto Producent
w zł kol.[(6 x
aparatu
7) + 6]
automatyczny analizator do badania alkoholu etylowego, leków i
narkotyków wraz z oprogramowaniem, w komplecie z
czytnikiem zewnętrznym kodów kreskowych, komputerem i
monitorem oraz zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i
UPS nie starszy niż 2011 rok.
2.
automatyczny analizator do badania alkoholu etylowego, leków i
narkotyków wraz z oprogramowaniem, w komplecie z czytnikiem
zewnętrznym kodów kreskowych, komputerem i monitorem oraz
zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i UPS nie starszy niż 2011
rok
Razem
X
.......................................................................................
Załącznik nr 2/3 C
Parametry graniczne i oceniane dla automatycznych analizatorów do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków
Zakup i dostawy odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów.
PARAMETRY GRANICZNE
Lp.
Parametr
Automatyczny analizator do badania alkoholu etylowego, leków i
zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i UPS nie starszy niż 2011
rok produkcji
1.1
Automatyczny analizator do badania alkoholu etylowego, leków i
zewnętrzną drukarką laserową czarno- białą i UPS nie starszy niż 2011 rok
produkcji
Warunek
bezwzględnie
konieczny
TAK
1. 1.2
TAK
2. Analizator pracujący w systemie Random Access
TAK
3 Pomiar metodą immunoenzymatyczną (EMIT)
TAK
3. Analizator, odczynniki oraz kalibratory pochodzące od jednego dostawcy.
TAK
4. Analizator typu Banch Top.
TAK
5. Opcja STAT.
TAK
6. Wydajność powyżej 100 testów/godzinę
TAK
7. Możliwość wyboru rodzaju kalkulacji krzywej kalibracyjnej.
spełniają
TAK/NIE
opisać
Konieczność oznaczania wszystkich parametrów z załącznika cenowego
8. nr3/3 na jednej platformie aparaturowej.
TAK
TAK
9. Czas do otrzymania pierwszego wyniku nie dłuższy niż 15 min.
TAK
10. Minimum 20 pozycji odczynnikowych
TAK
11. Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu.
TAK
12. Automatyczna detekcja objętości odczynnika
TAK
13. Powyżej 35 pozycji na materiał badany.
TAK
14. Możliwość pracy z probówek lub tzw. „sample cups”.
TAK
15. Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora
TAK
16. Zużycie wody max. 3 l/h.
TAK
17. Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku
TAK
18. Dwukierunkowa komunikacja z komputerem (RS 232 C).
TAK
19. Analizator wyposażony w drukarkę.
Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey20. Jennings’a
TAK
TAK
21. Podłączenie aparatów do systemu informatycznego na koszt Wykonawcy
22. Zamawiającego bez dodatkowych kosztów
TAK
TAK
23. UPS podtrzymujący pracę przez okres 20 minut
PARAMETRY OCENIANE
TAK/NIE (5/0) pkt
Lp. Warunek oceniany
Tak = 5
Nie = 0 pkt
1. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i próbek badanych
Tak = 5
Nie = 0 pkt
2. Monitoring objętości dla odczynników
Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey3. Jennings`a
Niespełnienie któregokolwiek z punktów granicznych spowoduje odrzucenie oferty
Tak = 5
Nie = 0 pkt
.......................................................................................
Załącznik nr 2/3 D
Parametry graniczne dla odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków
Pakiet nr 3 - Zakup i dostawy odczynników do badania alkoholu etylowego, leków i narkotyków połączony z dzierżawą 2 sztuk analizatorów
Parametry graniczne
Lp. .Warunek graniczny
TAK/ NIE
1. Trwałość odczynników po otwarciu opakowania minimum 12 tygodni
TAK
2. Górny zakres liniowości testu dla oznaczenia Cyklosporyna 2000 ng/ml
TAK
3. Trwałość odczynników minimum 8 miesięcy od daty dostawy
TAK
4. Wykonawca dostarczy na własny koszt pakiet startowy odczynników potrzebnych do uruchomienia
Niespełnienie któregokolwiek z punktów granicznych spowoduje odrzucenie oferty
TAK
Parametry oferowane (opis)
.......................................................................................

Załącznik nr 2/1 Formularz cenowy dla odczynników do badania

Transkrypt

Podobne dokumenty

NMbiologia

Informacje pomocnicze do składania wniosków w Systemie SAP

zmetrykowana na sód i potas. Stabilność po zamrożeniu 30 dni

pytanie do siwz, odpowiedź, zmiana terminu

Alfalab Hurtownia Chemiczna Sp. z oo, Poznan, sw

Pomyłka w zawiadomieniu - Wojewódzki Szpital Zakaźny w

Alkohol, test kuwetowy, 0,01

TECHNIK LABORATORYJNY (Produkcja)

Odczynniki – tańsze, bo polskie?

Analizator formularz asortymentowo