Wnioski2

Dotyczy: Zapytanie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – przetarg nieograniczony
na dostawę leków - Numer sprawy: SZP.215-21/16
W związku z zamiarem przystąpienia do organizowanego przez Państwa Szpital ww.
przetargu nieograniczonego zwracamy się z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:
Zapytanie 1
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.),
niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających
właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości
opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zapytanie 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek
powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i
tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek
zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?
Zapytanie 3
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i
odwrotnie ?
Zapytanie 4
Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego
produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?
Zapytanie 5
Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 5 dopuszcza wycenę tabletek dojelitowych ?
Zapytanie 6
Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 34 dopuszcza wycenę Calcium Gluconate 10%, roztw. d/wst.,
(Aguettant), 10ml, 50amp ?
Zapytanie 7
Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 67 hydroxyzine 0,1 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na dłuższy brak produkcji ?
Zapytanie 8
Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 85 neostigmine 0,0005g/1 ml inj.., wyraża zgodę na wykreślenie
ze względu na dłuższy brak produkcji ?
Zapytanie 9
Czy Zamawiający w pakiecie 5 w poz. 102 pyridoxine 0,05g/2ml inj. wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na dłuższy brak produkcji ?
Zapytanie 10
Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 6 w poz. 10 wycenę 6,67 opakowań preparatu Makrogol
74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo
Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii , którego
oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?
Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego
Zapytanie 11
Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.21 dopuszcza wycenę w postaci kremu ze względu na brak
produkcji w postaci maści ?
Zapytanie 12
Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.43 dopuszcza wycenę Bisocard, 2,5 mg, tabl.powl., która jest
tabletką powlekaną oraz podzielną ?
Zapytanie 13
Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz.91 miał na myśli wycenę Fluormex, (12,5 mg fluoru/g), żel, 50 g
?
Zapytanie 14
Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 6 w pozycji 114 był preparat Makrogol 74 g x 48
saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie
Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do
kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?
Zapytanie 15
Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 6 w pozycji 114 był preparat Makrogol (74 g x 48
saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Zapytanie 16
Czy Zamawiający w pakiecie 6 w poz. 181 thiamine 0,025 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na dłuższy brak produkcji ?
Zapytanie 17
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w poz. 29 dopuszcza wycenę Hydroxyzinum 1,6 mg/g, syr, 250g ?
Zapytanie 18
Proszę Zamawiającego w pakiecie 9 w poz. 14 o podanie ilości do wyceny ?
Zapytanie 19
Czy Zamawiający w pakiecie 10 w poz. 21 cocarboxylase 0,05 g inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na zakończoną produkcję ?
Zapytanie 20
Czy Zamawiający w pakiecie 10 w poz. 24 erythromycin 0,2 g tabl. , wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na dłuższy brak produkcji ?
Zapytanie 21
Czy Zamawiający w pakiecie 35 w poz. 15 paricalcitol 5 mcg/ml inj., wyraża zgodę na wykreślenie ze
względu na skrócenie ważności pozwolenia do obrotu oraz zakończoną dystrybucję na polski rynek ?
Zapytanie 22
Czy Zamawiający w pakiecie 38 dopuszcza wycenę Lactulosum za ml – 215 000 ml ?
Zapytanie 23
Czy Zamawiający w pakiecie 45 dopuszcza wycenę w postaci tabletek dojelitowych ?
Zapytanie 24
Czy Zamawiający w pakiecie 80 mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby
oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?
Zapytanie 25
Czy Zamawiający w pakiecie 80 wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania
w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów zabiegowych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest
stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające
rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne
produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu.
Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o
zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz.
1634.
Zapytanie 26
Czy Zamawiający w pakiecie 52 wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej
o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza?
Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej
Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200ml
Zapytanie 27
Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała poziom
IgA poniżej 0,05mg/ml? Według doniesień literaturowych to właśnie wysoki poziom IgA
odpowiada za występowanie większości działań niepożądanych.
Zapytanie 28
Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina była wolna od
alkoholi?
Zapytanie 29
Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny
stabilizator maltozę?
Zapytanie 30
Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację
m.in. w przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP)?
Zapytanie 31
Czy Zamawiający pakiecie 52 wymaga, w trosce o dobro pacjentów, aby preparat
immunoglobuliny posiadał certyfikat jakości plazmy QSEAL – Quality Standard of Excellence,
Assurance and Leadership, tj.: międzynarodowy dobrowolny certyfikat jakości plazmy,
wydawany przez PPTA (Plasma Protein Therapeustics Association) potwierdzający wysoką
jakość i bezpieczeństwo produktu, a także stwierdzający, iż centra poboru plazmy posiadają
wdrożone najwyższej jakości procedury. Certyfikat ten posiada większość producentów leków
krwiopochodnych na świecie ?
W związku z postępowaniem przetargowym „Dostawa leków o wartości powyżej 209 000
EUR. Nr przetargu: SZP.215 –21 /16” na podstawie art. 38 Ustawy Prawo Zamówień
Publicznych zwracamy się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na pytanie:
1. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 34 (RANITIDINE 0,05G
INJ. I.V) z pakietu nr 4 i utworzenie oddzielnego zadania?
2. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 1 (DEXAMETHASONE
SODIUM PHOSPHATE 0,004G INJ.) z pakietu nr 68 i utworzenie oddzielnego zadania?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 2 (DEXAMETHASONE
SODIUM PHOSPHATE 0,008G INJ.) z pakietu nr 68 i utworzenie oddzielnego zadania?