Pełna treść ogłoszenia

Transkrypt

Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na
dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
1/13
Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:318934-2014:TEXT:PL:HTML
Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi
2014/S 181-318934
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dyrektywa 2004/18/WE
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)
Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: [email protected]
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz
dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)
Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)
Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)
Opis
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą
analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up).
20/09/2014
S181
http://ted.europa.eu/TED
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
1/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
2/13
II.1.2)
Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia
usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny
zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)
Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
(DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)
Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i
eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up):
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul.
Konstytucji 3 Maja 42)
I. Odczynniki (ilość oznaczeń)
1. Albumina – 6 500
2. Alfa-1 antytrypsyna – 1 000
3. Alkohol etylowy – 600
4. Aminotransferaza alaninowa – 32 000
5. Aminotransferaza asparaginowa – 25 000
6. Amoniak – 800
7. Amylaza (surowica, mocz) – 6 200
8. Antytrombina III – 1 000
9. ASO (Antystreptolizyna O) – 5 000
10. Białko całkowite (surowica) – 13 000
11. Białko w moczu / PMR – 12 000
12. Bilirubina bezpośrednia – 4 000
13. Bilirubina całkowita – 17 500
14. Ceruloplazmina – 800
15. Cholesterol całkowity – 20 000
16. CPK – 4 000
17. CRP HS (CRP ultraczułe) – 55 000
18. Dopełniacz składowa C3 – 1 000
19. Dopełniacz składowa C4 – 1 000
20. Fosfataza alkaliczna – 3 800
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 10 000
22. GGTP – 2 500
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 50 000
24. HDL cholesterol – 15 000
25. IgA Immunoglobuliny A – 3 500
26. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) – 2 400
27. IgM Immunoglobuliny M – 2 100
28. Kreatynina (sur./mocz) – 39 000
29. Kwas moczowy (sur./mocz) – 11 000
20/09/2014
S181
2/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
3/13
30. LDH – 1 500
31. Magnez całkowity (sur./mocz) – 13 000
32. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR) – 2 200
33. Mocznik (sur./mocz) – 35 000
34. Trójglicerydy – 26 000
35. UIBC – 2 000
36. Wapń całkowity (sur./mocz) – 15 000
37. Żelazo – 11 000
38. HbA1c – 9 000
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 45 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 45 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 45 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i
niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1 500 000 etykiet
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup
(lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53-59)
I. Odczynniki ( ilość oznaczeń)
1. Albumina – 7 000
2. Aminotransferaza alaninowa – 70 000
3. Aminotransferaza asparaginowa – 68 000
4. Amoniak – 800
5. Amylaza (surowica, mocz) – 19 000
6. Białko całkowite (surowica) – 20 000
7. Białko w moczu / PMR – 14 000
8. Bilirubina bezpośrednia – 5 000
9. Bilirubina całkowita – 62 000
10. Cholesterol całkowity – 15 000
11. CPK – 20 000
12. CRP HS (CRP ultraczułe) – 74 000
13. Fosfataza alkaliczna – 29 000
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 12 000
15. GGTP – 18 500
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 110 000
17. HDL cholesterol – 13 000
18. Kreatynina (sur./mocz) – 128 000
19. Kwas moczowy (sur./mocz) – 16 000
20. LDH – 14 000
21. Magnez całkowity (sur./mocz) – 22 000
22. Mocznik (sur./mocz) – 115 000
23. Trójglicerydy – 14 000
24. UIBC – 6 000
25. Wapń całkowity (sur./mocz) – 16 000
26. Żelazo – 11 000
II. Odczynniki ISE
20/09/2014
S181
3/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
4/13
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 130 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 130 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 130 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i
niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 000 000 etykiet
Specyfikacja techniczna analizatorów :
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatorów– ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 800
2. Wydajność analizatora backup - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 400
3. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. – min. 400
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia
cito
2. Data produkcji analizatoró w nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora
6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory
7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku:
rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
10. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne
— turbidymetryczne
— oznaczenia w fazie ciekłej
— moduł ISE/Na, K, Cl/
11. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne
12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych
bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam
ciała
14. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
15. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość
zastosowania reguł Westgarda
16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów
opisujących przebieg reakcji
20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl
23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
20/09/2014
S181
4/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
5/13
24. Drukowanie norm na wynikach
25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej „Hipokrates” firmy
Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” – 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno.
Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010r.
29. Klimatyzator – 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu
o kubaturze ok. 78 m3. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla
analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20
min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa 53-59 - 1 szt. do przechowywania
odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 –
10 st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm
32. Dodatkowe komputery do analizatorów:
32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem
32.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
32.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
32.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
32.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
32.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
32.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
32.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
32.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
32.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
32.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
32.2 Komputer II z oprogramowaniem
32.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
32.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
32.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
32.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
32.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych
firm
32.2.6 Monitor min.18,5”
32.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli
jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli zewnętrznej
międzynarodowej.
34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego
producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli
wewnętrznej
35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych
badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w
20/09/2014
S181
5/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
6/13
międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr
2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
Wymagane jest dodatkowo, aby:
— oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie
posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale
kontrolnym pochodzącym od innych producentów,
— oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz
ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty
elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł,
— oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez
automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS,
— wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt
połączenia z LIS pokrywa Dostawca),
— w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę w/w oprogramowania włącznie z usuwaniem
awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni).
— wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania
– 30 dni
37. 2 automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach:
— 100 – 1000 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
— 20 - 200 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium:
— ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm/ głębokość
do 110 cm.
— ZDL w lokalizacji ul. Św. Józefa:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość
do 120 cm,
— powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm.
W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez
Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych
do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory.
(Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione
analizatory.
II.1.6)
Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200, 33696700
II.1.7)
Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)
Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)
Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)
Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie powyżej 207 000 EUR.
20/09/2014
S181
6/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
II.2.2)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)
Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
7/13
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)
Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)
Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 10 800 PLN /słownie:
dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100.
III.1.2)
Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je
regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)
Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)
Warunki udziału
III.2.1)
Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub
handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których
mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu
o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy –
Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11
ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
20/09/2014
S181
7/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
8/13
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na
zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały
udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty
wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z
ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz
procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów
technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24
ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu
sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania
tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w
sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego
organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych
wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
20/09/2014
S181
8/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
9/13
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4
litera „a” i litera „b”.
III.2.2)
Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których
mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu
o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy –
Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11
ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na
zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały
udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty
wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z
ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz
procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów
technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24
ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu
20/09/2014
S181
9/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
10/13
sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania
tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w
sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego
organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych
wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4
litera „a” i litera „b”.
III.2.3)
Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w
ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 324.000,00 zł brutto każda dostawa
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności
jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz
których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać
poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały
wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na
zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia,
20/09/2014
S181
10/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
11/13
Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych
podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego
łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż
będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym
celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres
korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć
w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)
Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)
Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)
Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)
Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)
Rodzaj procedury
IV.1.1)
Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)
Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)
Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)
Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)
Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)
Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)
Informacje administracyjne
IV.3.1)
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z:TZ-280-114/14.
IV.3.2)
Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)
Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
31.10.2014 - 09:00
IV.3.5)
Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)
Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)
Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)
Warunki otwarcia ofert
Data: 31.10.2014 - 09:30
20/09/2014
S181
11/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
12/13
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)
Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)
Informacje dodatkowe
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty
dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład
konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły:
spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał
czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w
postępowaniu.
* Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod
względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej
stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w
umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w
przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za
uprzednią zgodą Zamawiającego.
VI.4)
Procedury odwoławcze
VI.4.1)
Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)
Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej
z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub
zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia
wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
20/09/2014
S181
12/13
Dz.U./S S181
20/09/2014
318934-2014-PL
13/13
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni
jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)
Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)
Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.9.2014
20/09/2014
S181
13/13

Pełna treść ogłoszenia

Transkrypt

Podobne dokumenty

8.07.2014 - Rzeszowska Agencja Rozwoju Regionalnego SA

8. Opublikowane ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Opublikowane ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Polska-Poznań: Mleko pasteryzowane

Polska-Zabrze: Urządzenia multimedialne

Polska-Zabrze: Urządzenia audiowizualne

Polska-Poddębice: Sprzęt dla osób niepełnosprawnych

Polska-Katowice: Meble biurowe