specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Tochtermana 1
Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84
REGON: 000315086
fax.: (048) 361-52-13
Radom dnia 2011.08.05
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-53/…../2011
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego
w trybie przetargu nieograniczonego
na zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej
dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego
Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Wartość szacunkowa zamówienia nie przekracza równowartości kwoty
193 000 Euro
Sporządziła: Agata Surma
Strona 1 z 100
KARTA UZGODNIEŃ
do postępowania nr RSS/ZPFSiZ/P-53/2011
na zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego
Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Radom, dn. 2011.08.05
Agata Surma
………… ….………………………
(podpis)
Sporządzający SIWZ:
Uzgadniam pod względem wymaganego
zakresu zamówienia i warunków jego realizacji
Tadeusz Kalbarczyk
…………………………………….....
(Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa)
z up. Mirosława Wróbel
Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie
środków finansowych
………………………………
(Główny Księgowy)
Potwierdzam, że warunki postępowania zostały
uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową
i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych
Marzena Barwicka
……………………………………….
(Przewodniczący Komisji
Przetargowej)
Radom, 2011.08.05
Zatwierdzam przedłożone dokumenty
i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania
Z up. Tadeusz Kalbarczyk
……………………………………………………
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Strona 2 z 100
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Zawiera:
Rozdział I – Instrukcja dla Wykonawców
Rozdział II – Opis przedmiotu zamówienia
Rozdział III – Formularz oferty i formularze załączników do oferty:
Załącznik nr 1 do oferty:
oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp
oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp.
wykaz wykonanych dostaw
specyfikacja techniczna/formularz cenowy dla części nr 1
Strona 3 z 100
Rozdział IV – Wzór umowy
Strona 4 z 100
ROZDZIAŁ I.
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
Strona 5 z 100
1. ZAMAWIAJĄCY
Zamawiającym jest:
Adres:
Adres do korespondencji:
Tel:
Fax:
e-mail:
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom
ul. Lekarska 4, 26-610 Radom
+ 48 48 361-52-85
+ 48 48 361-52-13
[email protected]
[email protected]
Adres strony internetowej: http://www.szpital.radom.pl
NIP:
796-00-12-187
Nr konta bankowego, na które Wykonawcy mogą wpłacać wadium:
PKO S. A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
2. OPIS
SPOSOBU
POROZUMIEWANIA
SIĘ
ZAMAWIAJĄCEGO
Z
WYKONAWCAMI WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB
UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW
2.1.Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp.
Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem.
2.2.Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz
informacje za pomocą faksu, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt
ich otrzymania.
2.3.Osobami uprawnionymi do kontaktu z Wykonawcami są:
- W sprawach merytorycznych:
P. Krystyna Kostrzewa, P. Aldona Kwapisz, P. Emila Jóźwicka - – tel. 48 361-53-64, 36153-14, 361-57-46;
- W sprawach formalnych: P. Justyna Kapusta – tel. 48 361-52-84, fax. 48 361-52-13.
3. TRYB POSTĘPOWANIA
3.1.Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu
nieograniczonego poniżej 193.000 Euro.
3.2.Na podstawie art. 39 ust. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień
publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
3.3.Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”, należy
przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.2.
4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
4.1. Przedmiotem zamówienia jest na zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej
dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
4.2. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla
Wykonawców „przedmiotem zamówienia”.
4.3.Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:
Kody CPV:
33 10 00 00 – 1 Urządzenia medyczne
33 18 62 00 – 9 Urządzenia do ogrzewania krwi i płynów
33 19 00 00 – 8 Różne urządzenia i produkty medyczne
33 19 23 00 – 5 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
33 19 41 10 – 0 Pompy infuzyjne
33 19 51 00 – 4 Monitory
Strona 6 z 100
4.4.Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia
w Rozdziale II SIWZ.
5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
5.1. Termin realizacji: 60 dni od daty zawarcia umowy.
6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU
DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje
opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym;
opis nie musi dotyczyć każdego z warunków.
6.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: NIE DOTYCZY
6.2) Posiadania wiedzy i doświadczenia:
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna,
że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach
przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy
w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru:
Dla części nr 1 – na kwotę min 15 000,00 zł
Dla części nr 2 –na kwotę min 12 000,00 zł
Dla części nr 3- na kwotę min 13 000,00 zł
Dla części nr 4- na kwotę min. 10 000,00 zł
Dla części nr 5 - na kwotę min 60 000,00 zł
Dla części nr 19 - na kwotę min 1 000,00zł
Dla części nr 20 – na kwotę min 2 600,00 zł.
Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły
„spełnia - nie spełnia” na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.
6.3) Potencjał techniczny.
6.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia.
6.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa.
7. DOKUMENTY
POSTĘPOWANIU
WYMAGANE
OD
WYKONAWCY
Strona 7 z 100
W
PRZEDMIOTOWYM
7.1) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ
DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA
WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA
WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
7.1.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art.
22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu,
należy przedłożyć: Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do dokonania oceny
spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt 6.1).
1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również
wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania
warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem
terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a
jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich
wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu
potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane
należycie.
7.1.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy, należy przedłożyć:
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia,
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do
rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1
pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w
zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w
postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji
części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie
wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 7.1.2
7.1.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
7.1.4) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, że:
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
7.2)
INFORMACJA
O
DOKUMENTACH
POTWIERDZAJĄCYCH,
ŻE
OFEROWANE
DOSTAWY,
USŁUGI
LUB
ROBOTY
BUDOWLANE
ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać
dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty
budowlane odpowiadają określonym wymaganiom.
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają
określonym wymaganiom należy przedłożyć:
a) próbki, opisy lub fotografie,
b) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że
dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom
technicznym,
Strona 8 z 100
7.3) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt 7.1) albo w pkt 7.2):
1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik.
7.4) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla
wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
NIE
8. WADIUM – nie jest wymagane
INFORMACJE
O
OFERTACH
CZĘŚCIOWYCH
,
OFERTACH
WARIANTOWYCH, ZAMÓWIENIACH
UZUPEŁNIAJĄCYCH , SPOSOBIE
PRZYGOTOWANIA OFERT
9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na poszczególna część.
9.2. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych- liczba części 20
9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
9.4. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.
9.5. Zamawiający dopuszcza możliwość udziału podwykonawców przy realizacji
przedmiotu zamówienia.
9.6. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.
9.7. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.
9.8. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę
podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub
ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na
podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie
wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do
oferty i musi być złożone w oryginale lub kopi poświadczonej za zgodność z oryginałem.
9.9. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na
ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z
tłumaczeniem na język polski przez tłumacza przysięgłego. W razie wątpliwości uznaje się, iż
wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.
9.10. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii
potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
9.11. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub
parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde
przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect.
Powinny być parafowane przez Wykonawcę.
9.12. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści
oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.
9.13. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których
Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania,
muszą być oznaczone klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w
rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503)” i dołączone do oferty, zaleca się aby były
trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie
się nieujawnione do wiadomości publicznej
informacje techniczne, technologiczne,
organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do
których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.
9.
Strona 9 z 100
9.14. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane oraz
parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
9.15. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje
alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.
9.16. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
9.17. Oferta musi obejmować całość zamówienia w danej części.
9.18. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji
muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ
10.1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści
SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania
i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką
informację na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl), pod warunkiem, że
pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż: do końca dnia w którym upływa
połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
10.2. Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż:
na 2 dni przed upływem terminu składania ofert.
10.3. Pytania należy kierować na adres:
Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Fax: (48) 361-52-13
[email protected]
10.4. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych
odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze
oświadczenie Zamawiającego.
10.5. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu
wyjaśnienia treści SIWZ.
10.6. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania
ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekaże niezwłocznie
wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ i zamieści ją na stronie internetowej.
10.7. Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu,
Zamawiający zamieści ogłoszenie w Biuletynie Zamówień Publicznych.
10.8. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ
nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas
na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano
SIWZ oraz na stronie internetowej: (http://www.szpital.radom.pl).
10.9. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania
wniosku z zapytaniem o którym mowa w pkt.10.1
11.OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY
11.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę na podstawie określenia przez
niego cen brutto (podanych do dwóch miejsc po przecinku, dopuszcza się możliwość
zaokrąglenia cen zgodnie z zasadami matematycznymi) i wypełnienie formularza cenowego –
według wzoru załączonego do SIWZ.
Strona 10 z 100
11.2. Cena oferty ogółem winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie oraz
obejmować wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, za cały okres realizacji
przedmiotu zamówienia.
11.3. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić.
11.4.Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie
koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i
pełnego wykonania przedmiotu zamówienia.
11.5.Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o Podatku
od towarów i usług (Dz. U. nr 54, poz. 535 z póż. zm.).
11.6.Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania
obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług
w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu
oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który
miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
12.MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT
12.1.Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu
w pok. 308 lub 313 /Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia/,
III piętro w terminie do 2011.08.18 do godz. 11:00.
12.2.Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie
zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą
(firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowana na adres Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego, Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia,
26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisana „Oferta przetargowa P-53/2011 na zakup,
dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo
wybudowanego
Pawilonu
Ginekologiczno-Położniczego
Radomskiego
Szpitala
Specjalistycznego w części nr ………. nie otwierać przed dniem 2011.08.18 do godz. 11:30”.
12.3.Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz
zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.
12.4.Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do
złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie
o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu
zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie
odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA” i z powołaniem się na numer, pod jakim
została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy
otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności
procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.
12.5.Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z
postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak
wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty
oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu
poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert
wycofanych nie będą otwierane.
13.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
13.1.Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się
wraz z upływem terminu składania ofert.
13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin
związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem
Strona 11 z 100
terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie
tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
13.3.Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium.
13.4.Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym
przedłużeniem okresu ważności wadium, albo jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem
nowego wadium na przedłużony okres związania z ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu
związania z ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek
wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego
oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
14.MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT
14.1.Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w
Radomiu, w pok. nr 411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu 2011.08.18 o godz.
11:30.
14.2.Otwarcie ofert jest jawne.
14.3.Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
14.4.Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy (firmy) oraz adresy wykonawców,
a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji
i warunków płatności zawartych w ofertach.
14.5.Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności
Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia
ofert na pisemny wniosek Wykonawcy.
15.OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT
15.1.Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami
i ich znaczeniem:
Cena – 100 %
15.2.Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryterium otrzyma maksymalną
ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ilość
punktów.
16.SPOSÓB OCENY OFERT
16.1.OCENA OFERT W KRYTERIUM „CENA”
16.1.2.Ocena ofert w zakresie przedstawionego kryterium „Cena” zostanie dokonana
według następującej zasady:
Cena minimalna brutto
Wartość punktowa = …………………………………..… x Ranga ocenianego kryterium
Cena ofertowa brutto
16.1.3 W zakresie kryterium „cena” oferta może uzyskać: 100 punktów.
16.2.Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska
największą ilość punktów za wszystkie kryteria oceny ofert.
17.UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
17.1.Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim
wymaganiom określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako
najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.
Strona 12 z 100
17.2.O wykluczeniu Wykonawcy(-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze
najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy
złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
17.3.Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje,
określone w art. 92 ust. 1 pkt. 1 (informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na własnej
stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl) oraz w swojej siedzibie na „Tablicy
ogłoszeń”.
17.4.W przypadku udzielenia zamówienia konsorcjum (tzn. Wykonawcy określonego w art.
23 ust.1 ustawy Pzp) - Zamawiający przed podpisaniem umowy żąda złożenia umowy
regulującej współpracę tych Wykonawców.
18.ISTOTNE WARUNKI UMOWY
18.1.Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ – „Wzór
umowy”
18.2.Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie
krótszym niż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej
oferty/faksem lub drogą elektroniczną/albo nie krótszym niż 10 dni jeżeli zostało przesłane w
inny sposób.
18.3.Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem
terminu określonego powyżej, jeżeli:
w postępowaniu o udzielenie zamówienia została złożona tylko jedna oferta,
nie odrzucono żadnej oferty oraz nie wykluczono żadnego wykonawcy.
18.4.Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana uchyla się od zawarcia umowy
w prawie zamówienia publicznego lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego
wykonania umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych
ofert bez prowadzenia ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki
unieważnienia postępowania.
18.5. Formalności jakie musi spełnić Wykonawca przed podpisaniem umowy:
18.5.1. Wykonawca, który prowadzi działalność gospodarczą na podstawie wpisu do
ewidencji działalności gospodarczej przedstawi kopię tego wpisu.
19.POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
Odwołanie
19.1.Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu
danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony
prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy.
19.2.Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień publicznych odwołanie przysługuje wyłącznie
wobec czynności:
Opisu sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu,
Wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
Odrzucenia oferty odwołującego.
19.3.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego,
której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie
zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające
wniesienie odwołania.
19.4.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
Strona 13 z 100
19.5.Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem
tego terminu.
19.6.Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować
zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub
zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie
przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2.
19.7.W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób
przewidziany w ustawie dla tej czynności.
19.8.Na czynności, o których mowa w pkt.19.7. nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem
art. 180 ust. 2.
19.9.Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2,
albo w terminie 10 dni –jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
19.10.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest
prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej .
19.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 19.9. i 19.10. wnosi się:
1) W terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności
można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego
wniesienia;
19.12.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub
postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć
termin składania ofert .
19.13.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
Skarga do sądu
19.14.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
19.15.Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca
zamieszkania Zamawiającego.
19.16.Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
20.POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA
O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
20.1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.
20.2 Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
20.3. Udostępnienie protokółu lub załączników może nastąpić poprzez wgląd w miejscu
wyznaczonym przez Zamawiającego, przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą
elektroniczną, zgodnie z wyborem wnioskodawcy wskazanym we wniosku.
20.4. Bez zgody Zamawiającego , wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub
załączników, w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie
Strona 14 z 100
kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do
utrwalania obrazu treści złożonych ofert.
20.5. Jeżeli przesłanie kopii protokołu lub załączników zgodnie z wyborem wnioskodawcy
jest z przyczyn technicznych znacząco utrudnione, w szczególności z uwagi na ilość żądanych
do przesłania dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób,
w jaki mogą być one udostępnione.
20.6. Zamawiający udostępnia wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie.
W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku
prac dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia oferty do wglądu lub
przesyła ich kopie w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż w dniu
przesłania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty albo o unieważnieniu
postępowania.
20.7.W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych.
Strona 15 z 100
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Strona 16 z 100
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo
wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego:
Część 1 - Pulsoksymetr dla dorosłych
L.p Opis parametrów
pulsoksymetr stacjonarny;
1.
1)z wbudowanym akumulatorem i możliwością zasilania z sieci;
Szt.
6szt.
2)duży podwójny wyświetlacz LED i LCD o wysokiej jakości;
3)możliwość podłączenia do komputera i wydrukowania wyniku na
drukarce komputerowej;
4)prezentacja: SPO2, częstotliwość pulsu, fala pletyzmograficzna,
wykresy;
5)3-poziomowe alarmy wizualne i dźwiękowe:
a)niskiego poziomu;
b)baterii, SPO2, pulsu, odłączenia;
c)czujnika, wysunięcia palca z czujnika;
6)pamięć 100 ostatnich pomiarów, trendów do 72 godzin;
7)wysoka jakość odczytu przy niskiej perfuzji i ruchach pacjenta;
8)energooszczędny, łatwy i prosty w obsłudze;
9)w zestawie:
a)czujnik SPO2 dla dorosłych – szt.2,
b)kabel zasilający,
c)kabel USB;
Część 2 -Pulsoksymetr dla noworodków
Pulsoksymetr transportowo – stacjonarny;
1.
1) Aparat prezentujący dane: %SpO2, częstość pulsu, krzywa
pletyzmograficzna, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe,
trendy, czułość;
2) Zasilanie sieciowe 220 do 240 V, 47- 63 Hz, oraz
akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny;
3) Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający
użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym
zasilaniem;
4) Czas ładowania po całkowitym rozładowaniu do 100%
pojemności max. 3 godziny;
5) Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia
pulsoksymetru;
6) Zacisk do panelu przedniego umożliwiający stabilne
umocowanie pulsoksymetru do profili pionowych i poziomych
podczas transportu;
7) Ekran z podświetleniem o rozdzielczości min.: 480 x 160
punktów, wielkość plamki max. 0,24 mm;
8) Możliwość regulacji kąta ustawienia urządzenia na podłożu oraz
automatyczna zmiana sposobu wyświetlania danych z poziomej
na pionową;
Strona 17 z 100
Szt.
5szt.
9) Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i
poziomej;
10) Waga panelu przedniego poniżej 1 kg;
11) Waga pulsoksymetru z panelem poniżej 2 kg;
12) Tryby uśredniania: 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16 sekund;
13) Pomiar saturacji w zakresie (1-100)%;
14) Dokładność pomiaru saturacji max. ±3 cyfry w zakresie min. 7100%;
15) Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1%;
16) Pomiar częstości pulsu w zakresie (25-240) ud/min.;
17) Dokładność pomiaru częstości pulsu pracy max. ±3 ud/min.;
18) Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 ud/min.;
19) Rozdzielczość pomiarów:
saturacja (%SpO2): 1%
częstość pulsu (BPM) 1 BPM;
20) Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów
o niskiej perfuzji;
21) Ciągły tryb monitorowania parametrów oraz możliwość
zapamiętywania trendów do 30 dni;
22) Wskaźnik niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od min.
0,02% do 20%;
23) Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością
ustawienia napięcia dźwięku i jego wyłączenia;
24) Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z
krwi żylnej;
25) Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji
pacjenta – wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy
wzroście saturacji;
26) Ekran graficzny LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz
regulacją podświetlenia ekranu. Automatyczna rotacja ekranu:
pion i poziom;
27) Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w
formie cyfrowej
28) Wyświetlanie indeksu perfuzji w zakresie 0,02% ÷ 20%;
29) Pulsoksymetr wyposażony w porty komunikacyjne
umożliwiające podłączenie do monitora zewnętrznego;
30) Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej
na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru
saturacji i częstości pulsu;
31) Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania
akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia;
32) Prezentacja bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów
graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z
ostatnich min. 24 godzin;
33) Granice alarmów stale widoczne na ekranie;
34) Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości
pulsu;
35) Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich
przez urządzenie;
36) Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych;
37) Możliwość rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o
pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach: g/dl;
38) Pomiar zmian indeksu perfuzji w czasie;
39) Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym;
40) Pulsoksymetr obsługiwany przez min. 4 przyciski zmieniające
Strona 18 z 100
dynamicznie swą funkcję na ekranie;
41) Wielorazowy uniwersalny czujnik;
42) Gwarancja na sprzęt: min. 24 m-ce, sprzęt fabrycznie nowy;
43) Instrukcja obsługi w języku polskim;
44) Dodatkowe akcesoria pulsoksymetru:
czujniki noworodkowe, jednorazowe poniżej 3 kg, 400 szt.
czujniki wielorazowe z rzepą na stopę, 150 szt.
czujnik wielorazowy z pasami samoprzylepnymi dla noworodków,
300 szt.
taśma do zabezpieczenia czujników, 200 szt.
czujnik na palec dla noworodków 5 szt.;
Część 3- Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Szt.
1)
Zakres
szybkości
wlewu:
0,1
ml/godz.
do
99,9
ml/godz.
ze
stopniowaniem
1.
6szt.
co 0,1 ml/godz.;
2) Szybkość wlewu BOLUS: 256 ml/godz. dla strzykawki 50 ml, 128
ml/godz. dla strzykawki 20 ml;
3) Szybkość wlewu KVO: 0.1 ml/godz. w czasie 6 minut;
4) Wskazania objętości realizowana: 0.1 ml do 99.,9 ml co (0,1);
5) Maksymalne ciśnienie wlewu: 930 hPa +/- 10%;
6)Tryb pracy: praca ciągła;
7)Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: 4 godziny/przy pracujących 2-ch
torach infuzji z
maksymalną wydajnością, w pełni naładowanym akumulatorem;
8)Rodzaj akumulatora akumulatory kwasowo-ołowiowe, bezobsługowe 12V;
1,2 Ah;
9)Czas ładowania akumulatorów: 24 godz./od rozładowania do 100%/;
10)Rodzaj strzykawek: 50 ml dostosowane do pomp BD – 20 ml;
11)Obudowa: tworzywo sztuczne;
12)Stany alarmowe:
a)przekroczenie limitu ciśnienia infuzji,
b)koniec wlewu,
c)aktywna funkcja BOLUS/dawka uderzeniowa/,
d)prawie pusta strzykawka /aktywna funkcja KVO/,
e)przerwa w zasilaniu sieciowym,
f)niski poziom naładowania akumulatora,
13)Zasilanie: 230 V
14)Wymiary 135-245-260
15)Masa: 4.15 kg
16)Środowisko:
a) Pracy:
- temperatura otoczenia: +10 do + 50ºC
- wilgotność: 30 do 80%;
- ciśnienie: 700 do 1060 hPa
b) Przechowywanie:
- temperatura otoczenia: -20 do + 70ºC
- wilgotność: poniżej 100%;
17)Zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym: zgodnie z normą PN-EN
60 601 – 1:1999
Strona 19 z 100
Część 4- Kardiomonitor dla noworodków
1) Kardiomonitor noworodkowy
1.
z możliwością monitorowania u
noworodków następujących parametrów: EKG, NIBP, SpO2, T – z
wbudowanym rejestratorem dwukanałowym i możliwością przenoszenia
zapisu parametrów monitorowania przez pendrive na PC (możliwość
tworzenia raportów, krótkich wydruków fragmentów do dokumentacji
medycznej).
2) Kardiomonitor stacjonarno – przenośny:
a) czytelny ekran – kolorowy, LCD TFT, przekątna min. 12
b) rozdzielczość min. 800 x 600 pikseli
c) ekran dotykowy
d) łatwa obsługa
e) oprogramowanie w języku polskim
3)Zasilanie 230V, 50Hz, wbudowany akumulator na minimum 60- 90 minut,
ładowany automatycznie podczas pracy aparatu.
4)Czytelna prezentacja krzywych dynamicznych oraz wartości
numerycznych monitorowanych parametrów ( co najmniej 7 wyświetlanych
jednocześnie na ekranie krzywych dynamicznych wraz z danymi
numerycznymi wszystkich monitorowanych parametrów ).
5)Trendy tabelaryczne i graficzne parametrów min. 48 godzin i
rozdzielczości co najmniej 10 sekund.
6)Ciągły zapis wszystkich wartości cyfrowych monitorowanych parametrów
i min. 7 krzywych dynamicznych z min. 48 godzin obserwacji pacjenta (nie
tylko EKG) do analizy wstecznej.
7)Możliwość przeniesienia danych rejestrowanego pacjenta przez np.
pendrive na PC w celu archiwizacji danych.
8)Rejestrator min. 2 – kanałowy, wydruk danych pacjenta oraz wszystkich
wartości cyfrowych parametrów monitorowanych.
9)Chłodzenie monitora konwekcyjnie bez konieczności czyszczenia lub
wymiany filtrów.
10)Menu obsługi w języku polskim, za pomocą ekranu dotykowego.
11)Możliwość wpisania i wykreślania danych identyfikujących noworodka.
12)Alarmy wizualne i akustyczne monitorowanych parametrów z
możliwością zawieszenia czasowego lub stałego.
13)Możliwość ustawienia granic alarmów parametrów monitorowanych
ręcznie i automatycznie .
14)Możliwość
niezależnego
włącznika/
wyłącznika
alarmów
poszczególnych parametrów.
15)Do EKG: kabel 3- odprowadzeniowy- 2 szt., elektrody noworodkowe,
jednorazowe – 100 szt.
16)Do NIBP – pomiar ciśnienia tętniczego u noworodka metoda
nieinwazyjną, pomiar i wyświetlenie wartości ciśnień: skurczowego,
rozkurczowego, średniego. Pomiar na żądanie. Zakres pomiarowy co
najmniej 15- 260 mmHg. Przewód 2 szt., mankiety noworodkowe co
najmniej 4 rozmiary po 5 szt. każdego, mankiet wielorazowy 2 szt.
17)Do SpO2: pomiar przy niskiej perfuzji, odporność na artefakty ruchowe
pacjenta. Wyświetlanie wartości cyfrowych pulsu saturacji. Zakres pomiaru
SpO2 co najmniej 30- 100 %. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-280
uderzeń/min. W wyposażeniu: czujnik SpO2, wielorazowy typu y- 10 szt.,
opaska wielorazowa dla noworodków – 10 szt. , czujnik wielorazowy typu
klips - 10 szt., interfejs- 4 szt.
Strona 20 z 100
Szt.
1szt.
18)Do temperatury: czujnik temperatury powierzchniowy, noworodkowy- 5
szt. Zakres mierzonych temperatur 15-45 °C , dokładność min. 0,1 °C.
19)Instrukcja obsługi w języku polskim.
20)Szkolenie personelu medycznego co do obsługi i użytkowania.
21)Gwarancja minimum 24 miesiące.
22)Wskazane najbliższego punktu serwisu.
23)Możliwość użycia kardiomonitora po zakupie bez żadnych dodatkowych
zakupów.
24)W wyposażeniu kardiomonitora oczekujemy:
- Kable, czujniki i akcesoria potrzebne do monitorowania :
a) kabel EKG- 2szt, elektrody noworodkowe 100 szt.
b) czujnik SpO2 klips -10 szt., czujnik SpO2 typu Y- 10 szt., opaska
wielorazowa 10 szt.
c) przedłużacz czujnika SpO2 – 2 szt.
d) mankiet- 20 szt.(noworodki różne rozmiary 2, 3, 4, 5 cm)
e) Mankiet wielorazowy – 5 szt.
f) czujnik temperatury powierzchniowy noworodkowy 5 szt.
g) papier do rejestratora – 10 rolek, pendrive – 1 szt.
Oraz:
h) Szyna + półka do niej mocowana (aby stabilnie umocować
kardiomonitor)
25)Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
26)Możliwość dostarczania zastępczego aparatu w przypadku napraw
trwających dłużej niż 3 dni w siedzibie zamawiającego
27)Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godzin
Część 5 -Wózek reanimacyjny z aparaturą - 2 szt.
1)Rok produkcji nie starszy niż 2011
1.
2) Konstrukcja
Korpus wykonany ze stali lakierowanej proszkowo. Płaszcz zewnętrzny
korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z
podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w
uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3) Odporność
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV,
uderzenia i zadrapania.
Przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4) Fronty szuflad
Wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Lakierowane
proszkowo.
Pojemniki szuflad
Wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. Wyposażone we wkłady
umożliwiające
indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady(szczegóły
zgodnie z opisem poniżej).
Prowadnice
Umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie. Wyposażone w mechanizm
zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Zapewniające
obciążalność
Strona 21 z 100
Szt.
2szt.
szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
5) Uchwyty
Wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W
kształcie litery „C”
6) Kolorystyka, lakier
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów
zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru
przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i
cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
Załączyć do oferty wzorniki oferowanych kolorów.
7) Blat wózka
Wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronna galeryjką zapobiegającą
staczaniu się przedmiotów
z blatu wózka.
8) Układ jezdny
Wózek wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na
obrotnicach. Koła
wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy .Koła z
odbojami.2 koła
wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
9) Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu
wózka(nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
10) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.x gł..x wys.) (+/- 10%) z
uchwytem do prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
11) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
12) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną
aranżację pojemnika szuflady
z min. 6 przegródkami -2szt
13) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające
indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
14) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki. Elementy wykonane ze stali
lakierowanej proszkowo
15) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min. 15szt) zapasowych
pojemników)
16) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o
wymiarach min. szer. 400
x dł.450mm, obciążenie maksymalne 20kg.
17) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł.
min 460mm
18) Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego
wyposażony w min.
8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem
wózka.
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury.
1) Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie
ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
2) Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
3) Instrukcja obsługi stołu w języku polskim ( wersja papierowa i
elektroniczna). Wykonawca dostarczy te instrukcje przy dostawie
urządzenia.
4) Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia
przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
Strona 22 z 100
5) Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48
godzin Czas usunięcia awarii
w okresie gwarancji do 5 dni.
6) Deklaracja zgodności, certyfikaty i atesty materiałowe.
Aparatura do wózka reanimacyjnego:
1. Defibrylator szt.2
1) Rok produkcji nie starszy niż 2011
2) Defibrylacja dwufazowa
3) Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
4) Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
5) Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sekund
6) Defibrylacja ręczna
7) Defibrylacja półautomatyczna
8) Ekran monitora kolorowy
9) Przekątna ekranu monitora min. 5 cali
10) Zasilanie sieciowo- akumulatorowe
11) Możliwość wykonywania kardiowersji
12) Ciężar max. 6,7 kg
13) Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
Monitorowanie EKG
1) Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
2) Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20350u./min
3) Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/V na min. 7
poziomach
4) Zestaw kabli do monitorowania EKG
Stymulacja przezskórna
1) Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w
trybach na żądanie
i asynchronicznym
2) Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
3) Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
1) Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
2) Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
3) Czujnik wielorazowy typu klips na palec
2. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt.4
2) Klasa ochronności I lub II – zgodnie z CE/MPG
3) Stopień ochrony min. CF
4) Waga (z akumulatorem) poniżej 2,4 kg
5) Zintegrowany uchwyt do przenoszenia
6) Odłączany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych
7) Zasilanie : 220-230 V 50/60 Hz ±10%
8) Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
9) Komunikacja w języku polskim
10) Klawiatura numeryczna
11) Programowanie daty i czasu
12) Wewnętrzna biblioteka leków (min. 100) z możliwością wymiany
Strona 23 z 100
wszystkich zapisanych leków
13) Możliwość programowania procedur dla leków z biblioteki
14) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min. 15szt) zapasowych
pojemników)
15) Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60
16) Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym
min. 5 polskich)
17) Strzykawka mocowana od przodu pompy
18) Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki przez pompę
19) System automatycznego mocowania strzykawki
20) Podstawowa szybkość przepływu min. 0,01- 2200 ml (przy
zastosowaniu odpowiednich strzykawek)
21) Dokładność podaży: ±2%, dokładność mechaniczna ±1%
22) Możliwość monitorowania objętości całej infuzji
23) Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji – min. 10
progów w zakresie min. od 50 mmHg do 900 mmHg
24) Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
25) Programowana objętość dawki uderzeniowej od 0,1 ml
26) Programowana szybkość dawki uderzeniowej do 2100 ml/h (dla
strzykawek 50 ml)
27) Dwa tryby podaży bolusa: programowany i „z reki”. Możliwość
wyłączenia jednego z trybów
28) Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia
okluzji
29) Funkcja wypełnienia drenu z programowana objętością wypełnienia
30) Funkcja pauzy: od 1 minuty do min. 24 h
31) Funkcja KVO z programowana szybkością w zakresie min. 0,1 do 5
ml/h
32) Programowany limit objętości KVO 0,1 do 10% objętości strzykawki
33) Możliwość konfiguracji menu pompy
34) Alarmy i sygnały ostrzegawcze
a). brak sieci
b). słaby akumulator
c). rozładowany akumulator
d). okluzja
e). pusta strzykawka
f). koniec pauzy
g). czas do końca infuzji
h). awaria pompy
i). KVO
35) Autokontrola urządzenia w czasie pracy
36) Monitorowanie stanu akumulatora
Część 6- Detektor tętna płodu
1) ultradźwiękowy detektor z szerokokątną głowicą;
1.
2) zasilanie z sieci 230V;
3) możliwość używania od 10 tygodnia ciąży;
4) wbudowany układ automatycznej optymalizacji odbioru sygnałów serca
i ograniczenia zakłóceń kontaktowych;
Strona 24 z 100
Szt.
4szt.
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
wymienna głowica szerokokątna 7-elementowa z uchwytem;
niski poziom szumów;
czysty dźwięk;
pomiar częstości akcji serca 50-210 bpm;
wyjście słuchawkowe;
pełna gwarancja 24 m-ce;
dostępność części zamiennych 5 lat;
Część 7- Szafka przyłóżkowa
1) tworzywo ABS
1.
stolik do posiłków wysuwany spod blatu
szuflada
drzwiczki
półka z miejscem na termometr i kubek
uchwyt na ręczniki
4 kółka skrętne (na 2 kółkach blokada)
wymiary:
a) wys.800mm +/- 20mm
b) szer.480mm +/- 20 mm
c) głęb.480 mm +/- 20mm
9)
zabezpieczenie gniazd i kółek przed działaniem wody pod ciśnieniem,
odporna na środki dezynfekcyjne
10) kolorystyka do uzgodnienia z użytkownikiem
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
Szt.
67szt.
Część 8- Urządzenie do ogrzewania płynów
1.
1) ze stali kwasoodpornej, na kółkach+miska ze stali kwasoodpornej jako
wkład
2) płynna regulacja temperatury od 30 do 60 st.C z dokładnością 2 st.C
3) kontrola stanu urządzenia LED
4) kabel połączeniowy dł.min.5 m
5) średnica miski 30cm (+/- 2 cm)
6) wysokość 92cm (+/- 2 cm)
7) gwarancja minimum 24 m-ce
Szt.
3szt.
Część 9- Podgrzewacz krwi i płynów przepływowy
1.
1) przepływowy podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych, pracujący w
systemie suchego ogrzewania
2) zasilania 230VAC+/- 10%,50-60Hz
3) możliwość ciągłej pracy urządzenia:24h/dobę
4) urządzenie wyposażone w alarmy dźwiękowe i wizualne informujące o
zbyt wysokiej lub niskiej temperaturze ogrzewania
Strona 25 z 100
Szt.
5szt.
możliwość łatwego mocowania urządzenia do stojaka na płyny infuzyjne
możliwość regulacji temperatury w zakresie min.34 st.C – 43 st.C
kroploszczelna obudowa urządzenia
urządzenie wyposażone w system wyłączający ogrzewanie po
osiągnięciu temperatury krytycznej
9) urządzenie przystosowane do ogrzewania drenów o średnicy co najmniej
4mm
10) gwarancja min.24 m-cE
11) wydajność podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych :0-1300ml/h +/10%
5)
6)
7)
8)
Część 10- Zestaw do ogrzewania pacjenta
1) urządzenie do suchego ogrzewania pacjenta składające się z maty
1.
grzewczej i koca grzewczego
2) możliwość połączenia dwóch akcesoriów grzewczych: maty i koca
jednocześnie
3) urządzenie powinno posiadać :
a) czujnik temperatur,
b) niezależne odcięcia temperatury,
c) alarm kabla,
d) niezależne odcięcia czasowe,
e) alarmy wizualne i akustyczne
f) alarm temperatury ogrzewania oraz zbyt niskiej temperatury
kontaktu powierzchni w stosunku do ustawionej temperatury
grzania,
g) alarm zasilania,
h) nie powinno emitować ciepła na zewnątrz
4) koc grzewczy powinien być :
a) miękki,
b) zasilany bezpiecznym napięciem
c) wyprodukowany z materiału przeziernego dla promieni RTG
d) wodoodporny
e) łatwy do dezynfekcji
f) odporny na środki dezynfekcyjne
5) mata grzewcza powinna być :
a) silikonowa
b) wodoodporna
c) łatwa do dezynfekcji
d) odporna na środki dezynfekcyjne
e) mająca właściwości podleżynowe
f) bezpieczna dla pacjenta
Szt.
2szt.
Część 11- Ssak elektryczny
1) na kółkach
1.
2) pojemniki 2l plastikowe, wielorazowe, z możliwością stosowania
wkładów jednorazowych
3) z możliwością regulacji siły ssania
Strona 26 z 100
Szt.
4szt.
4) z jednorazowymi drenami łączącymi ssak z drenem do odsysania lub
wielorazowymi drenami silikonowymi z możliwością ich sterylizacji
5) przycisk nożny do włącznia i wyłączania ssaka + uchwyt typu
koszyczek,w którym umieszcza się przycisk jeśli jest nie używany
6) uchwyt do podwieszania końcówki drenu do ssania .
Część 12- Ssak próżniowy
1) pojemnik 2-litrowy z wkładami jednorazowymi w systemie
1.
zamkniętym
2) dreny jednorazowe łączące ssak z cewnikiem do odsysania
3) mocowany na szynie
4) manometr podłączony do gniazda w ścianie + dren łączący manometr
ze ssakiem
5) uchwyt montowany na szynie do podwieszania końcówki drenu do
ssania
6) pojemnik pleciony na cewniki typu koszyczek, podwieszany na
szynie.
Szt.
5szt.
Część 13- Ssaki elektryczne dla noworodków
Szt.
1) Elektryczny ssak medyczny SU 2 na dużym wózku umożliwia pracę 3szt.
1.
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
przerywaną, mającą zastosowanie przy wykorzystaniu go do drenażu
ciągłego, zmniejszając do minimum możliwość przyssania się
końcówki ssącej i przerwania procesu ssania.
Ssakiem można sterować z trzech punktów: z pulpitu, z wyłącznika
nożnego umieszczonego na nodze wózka oraz wyłącznika nożnego na
przewodzie.
Podwójne zabezpieczenie przed przepełnieniem butli oraz
wyposażenie przystosowane do sterylizacji w autoklawie zapewnia
wysoki standard higieny wyrobu.
Stabilna konstrukcja wózka wyposażonego w koła o dużej średnicy
umożliwia swobodne, pewne i ciche przemieszczanie ssaka.
Dzięki solidnej budowie ssaka i prostej obsłudze może on być
stosowany w bardzo szerokim obszarze: na salach operacyjnych,
pooperacyjnych i chirurgicznych, w przychodniach lekarskich,
klinikach i szpitalach.
Elektryczny ssak medyczny SU2 wykonany jest w klasie CF dzięki
czemu może być stosowany jako chirurgiczny do zabiegów na
otwartym sercu.
Ssak może znaleźć zastosowanie w salach operacyjnych,
pooperacyjnych i chirurgicznych, przy bieżącej obsłudze domowej
pacjenta oraz w gabinetach lekarskich podstawowych placówek służby
zdrowia, klinik i szpitali.
Ssak umożliwia stosowanie wielorazowych butli szklanych i
systemów jednorazowych.
Wyposażenie dodatkowe: -dwa dodatkowe słoje
Strona 27 z 100
Szybkość zasysania powietrza 29 l/min
Zakres regulacji podciśnienia do 0,8 bar (-0,08 MPa)
Pojemność słoja ssącego 2,5 l
Pojemność słoja przelewowego
2,5 l
Masa wyrobu 13 kg
Wymiary 550 x 500 x 960 mm
Zasilanie 230V / 50Hz
Klasa izolacji I
18) Część aplikacyjna typ CF
10)
11)
12)
13)
14)
15)
16)
17)
Część 14- Lampa do fototerapii łóżeczkowa.
1)Lampa Łóżeczkowa
1.
2)Najbardziej skuteczny rozkład bilirubiny
a) Natężenie: Zapewnia intensywną fototerapię: 30-35ųW/cm²/nm
b) Widmo: Wykorzystuje emitujące niebieskie światło diody. Diody
LED emitują niebieskie światło w widmie 450-470 nm, które
odpowiada szczytowej wartości absorpcji długości fali (458nm),
przy której następuje rozkład bilirubiny
c) Zasięg działania: działa na całej długości ciała dziecka.
Urządzenie dostosowane jest do dzieci o długości ciała do 55,9 cm
3) Bezpieczeństwo
a) Diody LED nie emitują światła ultrafioletowego (UV), dzięki
czemu zmniejsza się ryzyko uszkodzenia skóry
b) Diody LED nie wytwarzają promieniowania podczerwonego ,
dzięki czemu zmniejsza się ryzyko utraty płynów
c) Urządzenie wyłącza się automatycznie w przypadku
podwyższenia temperatury powierzchni
4) Wygoda i Operacje
a) Dzięki wygodnej podkładce noworodek leży na wygodnym
materacyku
b) Dla ułożenia dziecka w bardziej dogodnej pozycji lub
umieszczenia dodatkowej wyściółki wokół dziecka można użyć
zrolowanych kocyków lub wałeczków.
c) Dla zapewnienia dodatkowego ciepła i wygody dziecko można
przykryć kocykiem.
5) Wydajność i łatwość użycia: diody LED mogą pracować tysiące godzin
, dzięki czemu zmniejsza się konieczność dokonywania kosztownych i
czasochłonnych wymian żarówek.
6) Idealny w sali noworodków
a) Przenośne i lekkie urządzenie pozwala na przenoszenie go w
różne miejsca.
b) Z łatwością można je umieścić w łóżeczku, inkubatorze lub
ogrzewaczu promiennikowym.
7) Dane elektryczne:
a) Napięcie 100- 240 V
b) Prąd : max 2,0 A(100-240 V)
c) Częstotliwość: 50-60 Hz
8) Dane wyjściowe zasilacza:
a) Napięcie -12 V
b) Moc -max 65 W
c) Prąd – 5,4 A (12 V)
9) WYMIARY:
Strona 28 z 100
Szt.
2szt.
Szerokość x Długość x Wysokość(obudowa) 30,5 cm x 64,8 x 10,2
cm
Masa( obudowa + zasilacz )
< 5 kg
Powierzchnia przeznaczona dla pacjenta
27,18 cm x 55, 85 cm
10) Dodatkowe wyposażenie: Okularki dla noworodka w 3 rozmiarach po
50 szt.
Część 15- Pompa objętościowa dla noworodków
1) Masa (z akumulatorem) do 5 kg;
1.
2) Uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą;
3) Uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych zintegrowany z
pompą;
4) Minimalny czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 6 godzin
przy przepływie 125 ml/h;
5) Zasilanie sieciowe;
6) Wbudowany zasilacz sieciowy;
7) Klawiatura numeryczna;
8) Duży czytelny wyświetlacz z tylnym podświetleniem o wymiarach
min. 7 cm x 7 cm;
9) Podaż dwukanałowa z parametrami programowanymi dla każdego
kanału niezależnie;
10) Możliwość podłączenia do drugiego kanału strzykawki od 3 do 50/60
ml lub innego drenu infuzyjnego;
11) Podaż jednoczesna z obu kanałów lub automatyczne uruchomienie
drugiego kanału po zakończeniu pierwszej dawki;
12) Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) od 0,1 do 999 ml/h (do 100
ml programowania co 0,1 ml);
13) Dokładność +/- 5%;
14) Blokada klawiatury;
15) Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania
pompy;
16) Programowana objętość infuzji w zakresie 0,1 do 9999 ml;
17) Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji w zakresie min. 53775 mmHg co 1 mmHg;
18) Wyświetlanie aktualnej wartości ciśnienia panującego w linii w
mmHg;
19) Wyświetlanie nazw min. 80 leków;
20) Możliwość programowania pompy w różnych jednostkach: objętości,
masy oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta;
21) Automatyczna kalkulacja prędkości podaży jako objętości wlewu i
czasu;
22) Alarmy powietrza w drenie, okluzji w części dystalnej i proksymalnej,
braku przepływu, rozładowania się baterii, bliskiego końca infuzji, źle
zamkniętych drzwiczek;
23) Regulacja głośności alarmu potencjometrem;
24) Funkcja KOR (KVO) (utrzymywanie drożności naczyń);
25) Zestaw infuzyjny bez wolnego przepływu posiadający pułapkę
powietrzną 3 ml;
26) Możliwość podaży krwi, preparatów krwiopochodnych;
27) Port komunikacyjny RS-232;
Strona 29 z 100
Szt.
3szt.
28) Precyzyjna podaż niezależnie od wysokości zawieszenia worka,
gęstości i lepkości płynu;
29) Programowana podaż wielostopniowa (wieloetapowa) min 10 progów;
30) Obsługa pompy (komunikaty) w języku polskim;
31) Instrukcja obsługi w jęz. polskim i szkolenie personelu w zakresie
użytkowania;
Część 16- Nieinwazyjny miernik żółtaczki
1) Zasilanie z akumulatora:
1.
przynajmniej 400 pojedynczych pomiarów
po pełnym naładowaniu(miernik może cały czas stać w ładowarce w
celu utrzymania stanu pełnego naładowania).
2) Wskaźnik rozładowania akumulatora
a) Zakres pomiarowy 0,0 do 20,0 mg/dL(0 do 340µmol/L)
b) Masa 150 g (z akumulatorem Ni-MH)
c) Czujniki - Fotodiody krzemowe
d) Źródło światła - Impulsowa lampa ksenonowa
3) Warunki pracy
a) Zakres temperatur 10 do 40 ºC
b) Zakres wilgotności 30 do 95 %
4) Warunki przechowywania
a) Zakres temperatur: -10 do 50ºC
b) Zakres wilgotności 30 do 95 %
5) Wyposażenie standardowe
a) Podstawa- ładowarka( z wbudowanym testerem )
b) Zasilacz
c) Pasek
6) Miernik nie powinien wymagać stosowania materiałów zużywalnych.
7) Wymiary i masa urządzenia powinny zapewniać poręczne stosowaniepomiary kolejnych pacjentów.
8) Kontrola urządzenia powinna zapewniać prosty, jednoetapowy proces,
wykorzystujący tester wbudowany w zasilacz/ ładowarkę, do pomiaru toru
optycznego miernika.
Szt.
1szt.
Część 17- System grzewczy noworodka
1) System grzewczy zapewnia
1.
automatyczne regulowanie ogrzewania
noworodków w trakcie: standardowej opieki, zmian adaptacyjnych i
reanimacji w Oddziale Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka.
2) Urządzenie można stosować w inkubatorze, na stole noworodkowym,
w łóżeczku niemowlęcym lub na przewijaku.
3) System grzewczy można używać w postaci materaca lub tzw. ciepłego
gniazdka, pokrowiec może być materiałowy lub nieprzemakalny.
4) System grzewczy noworodka ma dźwiękowy alarm wysokiej
temperatury i wizualny alarm niskiej temperatury.
5) Pokrowiec nieprzemakalny można dezynfekować, a pokrowiec
materiałowy prać .
6) Wymiary:
a)Materac pierwszy o wym. 20 x 410 x 555 mm
b) Materac drugi o wym. 20 x 600 x 760
Strona 30 z 100
Szt.
3szt.
c) Sterownik o wym. 220 x 150 x 200
7) Zasilanie:
a) Prąd zmienny o napięciu 220/230 V i częstotliwości 50±0,6 Hz.
b) Maksymalny pobór mocy: 110 VA .
c) Minimalny czas ciągłej pracy : 72 h.
8) Zakres ustawianej temperatury:
a) Tryb główny 35,0 – 37,0 °C, tryb dodatkowy 37,1- 39,0 °C
b) Dyskretność ustawionej temperatury 0,1 °C.
Część18- Lampa do fototerapii diodowa statywowa - 3 szt.
1) ZASTOSOWANIE: Oddział Neonatologii i Intensywnej Terapii
1.
Noworodka
2) Zasada działania polega na naświetlaniu skóry noworodka światłem
niebieskim o długości fali 450- 500 nm, które powoduje redukcje
stężenia bilirubiny we krwi. Diody LED są wydajne, mają długi okres
żywotności, nawet do 40 tysięcy godzin. Są efektywne terapeutycznie,
gdyż dwukrotnie zwiększają gęstość natężenia światła w porównaniu z
lampami świetlówkowymi.
3) Wymiary :
- Lampa : 270 x 410 x 120 mm
- Statyw : 610 x 860 x (1320- 1670) mm
4) Waga:
Lampa: 1,8 kg
Lampa ze statywem : 22,5 kg
5) Zasilanie: 220- 230 V, 50- 60 Hz, max. 50 VA
6) Czas ogrzewania: max 10 s
7)Obszar naświetlania: nie mniej niż 300 x 220 mm
8) Zakres regulacji wysokości od pozycji dolnej do górnej: nie mniej niż
350 mm
9) Zakres regulacji horyzontalnej: 90 °
10) Źródło światła: diody LED
11) Rodzaj światła: niebieskie
12) Długość fali: 450 – 500 nm
13) Szczytowe natężenie światła na powierzchni ciała pacjenta w
odległości 460 mm
Maksymalnie: µWAT/cm ²/nm 40
Średnio: µWAT/cm ²/nm 20
14) Dodatkowe wyposażenie: okularki dla noworodka w 3 rozmiarach 150 szt.
Szt.
3szt.
Część 19- Ssak próżniowy dla noworodków
1) Ssaki próżniowe są
1.
urządzeniami, których przeznaczeniem jest
odsysanie płynów oraz wydzielin. Przystosowane są do współpracy
oraz podłączenia do centralnej próżni.
2) Charakteryzuje go płynna regulacja podciśnienia w zakresie od 0 do 950 mbar.
3) Mechaniczne zabezpieczenie przed przepełnieniem zbiorników
Strona 31 z 100
Szt.
1szt.
sprawia że system jest bezpieczny i niezawodny.
4) Przepływ do 80 l/min czyni go idealnym urządzeniem do zastosowań
szpitalnych.
5) Podstawowe elementy ssaka:
a) regulator próżni - dający łatwą kontrolę regulacji podciśnienia,
b) pojemniki zbiorcze– elementy służące do gromadzenia wydzielin
akcesoria połączeniowe.
c) Ssaki zawierają mechaniczny system zabezpieczenia przed przelaniem
zbiorników co powoduje że praca z urządzeniem jest w pełni bezpieczna i
niezawodna. Pełna wymienność elementów podlegających zużyciu.
6) Charakterystyka:
a) mocowanie elementów zgodne szyna o rozmiarach 10x25 mm
b) prosty system mocowania elementów
c) bezawaryjny regulator próżni z możliwością montażu na szynie lub
bezpośrednio do punktu poboru
d) mechaniczne zabezpieczenie przed przelaniem wydzielin zastosowane
w pojemnikach zbiorczych
e) możliwość zastosowania nietłukących pojemników które przystosowane
są do współpracy z wkładami jednorazowymi
f) możliwość zakażenia eliminowana jest dzięki zastosowaniu filtrów
antybakteryjnych łatwość sterylizacji zbiorników
g) możliwość zamocowania zestawu na stojaku przenośnym lub jezdnym
(na 4 kółkach w tym 2 z hamulcami).
Część 20-. Statyw do pomp infuzyjnej
1.
1) Posiada stabilną podstawę o średnicy 780 mm ,
2) wyposażona w 5 kołek (dwa z blokadą) na obrotowych osiach o
średnicy 78 mm.
3) Kolumna z nierdzewnej stali chromowanej o wysokości 1900- 1950 cm.
4) W górnej części wyposażony w półkę lub wieszak.
5) Na podstawie zainstalowane jest 4-krotne gniazdo sieciowe z filtrem
przeciwzakłóceniowym oraz przewodem przyłączeniowym o długości
4,2 m i sygnalizacją napięcia na gniazdach, dwoma wymiennymi
bezpiecznikami, gniazda z bolcami uziemiającymi, bezpieczna
atestowana obudowa.
6) Statyw spełnia wymagania zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym
dla aparatów 1-szej klasy ochronności .
7) Waga statywu do pompy infuzyjnej wynosi 5- 6 kg, kolor jasny lub
morelowy
8) Statyw służy do umocowania pojedynczych pomp lub zestawów pomp
wymaganych przy leczeniu wielonarządowych obrażeń wewnętrznych
i dozowania pacjenta podczas podawania mu leków drogą infuzji.
9) Wyposażenie dodatkowe: W dolnej części statywu umieszczony kosz na
odpady medyczne.
Strona 32 z 100
Szt.
8szt.
ROZDZIAŁ III
FORMULARZ OFERTY
I
FORMULARZE ZAŁACZNIKÓW DO OFERTY
Strona 33 z 100
FORMULARZ OFERTY
Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:
.......................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
Adres*.............................................................................................................................
Tel.*: ..............................................................................................................................
Regon*...........................................................................................................................
NIP *:..............................................................................................................................
Nr fax.*, na który Zamawiający może przesyłać korespondencję: .............................................
(/* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)
ul. Tochtermana 1
26 – 610 Radom
W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze
przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 193 000 Euro na
zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo
wybudowanego
Pawilonu
Ginekologiczno-Położniczego
Radomskiego
Szpitala
Specjalistycznego, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie
warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ
za cenę:
1) część nr 1- Pulsoksymetr dla dorosłych ……………………………………..zł brutto
(słownie....................................................................,)
w tym podatek VAT .................... %, zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik
nr 4 do oferty.
2) część nr 2-Pulsoksymetr dla noworodków ..................................................zł brutto
(słownie....................................................................,
nr 5 do oferty.
3) część nr 3-pompa infuzyjna dwustrzykawkowa..................................................zł brutto
(słownie....................................................................,
nr 6 do oferty.
4) część nr 4- kardiomonitor dla noworodków ..................................................zł brutto
(słownie....................................................................,
nr 7 do oferty.
5) część nr 5-wózek reanimacyjny z aparaturą .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 8 do oferty.
Strona 34 z 100
6) część nr 6-detektor tętna płodu .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 9 do oferty.
7) część nr 7-szafka przyłóżkowa .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 10 do oferty.
8) część nr 8-urzadzenie do ogrzewania płynów .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 11 do oferty.
9) część nr 9-podgrzewacz krwi i płynów przepływowy.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 12 do oferty.
10) część nr 10-zestaw do ogrzewania pacjenta .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 13 do oferty.
11) część nr 11-ssak elektryczny.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 14 do oferty.
12) część nr 12-ssak próżniowy.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 15 do oferty.
13) część nr 13-ssaki elektryczne dla noworodków.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 16 do oferty.
14) część nr 14-lampa do fototerapii łóżeczkowa .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 17 do oferty.
15) część nr 15-pompa objętościowa dla noworodków.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 18 do oferty.
16) część nr 16-nieinwazyjny miernik żółtaczki.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 19 do oferty.
17) część nr 17-system grzewczy noworodka .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 20 do oferty.
18) część nr 18 –lampa do fototerapii diodowa statywowa.............................................zł
brutto (słownie...........................................,
Strona 35 z 100
nr 21 do oferty.
19) część nr 19-ssak próżniowy dla noworodków.............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 22 do oferty.
20) część nr 20-statyw do pompy infuzyjnej .............................................zł brutto
(słownie...........................................,
nr 23 do oferty.
2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający
w przypadku wyboru naszej oferty.
3. Oświadczamy, iż zrealizujemy zamówienia w terminie:
umowy.
60 dni od daty zawarcia
4. Oświadczamy, że akceptujemy warunki płatności określone w SIWZ przedmiotowego
postępowania …….. (min. 30) dni od daty otrzymania faktury VAT lub rachunku przez
Zamawiającego.
5. Oświadczamy, iż na oferowany towar oferujemy gwarancję: ………… (min. 24) miesiące
liczone od daty montażu potwierdzonego protokołem odbioru danego sprzętu lub
aparatury medycznej.
6. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z postanowieniami umowy określonymi w SIWZ
i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej
z niniejszą ofertą, na warunkach określonych w SIWZ, w miejscu i terminie
wyznaczonym przez Zamawiającego.
7. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ
i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
8. Dotyczy informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa:
Niniejsza oferta zawiera*/nie zawiera informacji stanowiących tajemnicę
przedsiębiorstwa. W przypadku oferty zawierającej te informacje: Oświadczamy, że
niniejsza oferta zawiera na stronach NR od……do……informacje stanowiące tajemnicę
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.*
9. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu
terminu składnia ofert.
10. Zamówienie zrealizujemy/nie zrealizujemy * przy udziale podwykonawców, którzy będą
realizować wymienione części zamówienia:
…............................................................................................................................................,
…............................................................................................................................................,
11. Oferta niniejsza zawiera ......................... kolejno ponumerowanych stron.
12.Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:
Strona 36 z 100
1) ................................................................................................
2) ................................................................................................
3) ................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
Strona 37 z 100
Załącznik Nr 1 do oferty
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
OŚWIADCZENIE
(zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup, dostawę, montaż sprzętu i
aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu
Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego oświadczamy, iż
nie ma podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w
art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/ Wykonawców)
Strona 38 z 100
OŚWIADCZENIE
(zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury
medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu GinekologicznoPołożniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego oświadczamy, że spełniamy warunki,
dotyczące:
1.
Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2.
Posiadania wiedzy i doświadczenia
3.
Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia,
4.
Sytuacji ekonomicznej i finansowej.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
Strona 39 z 100
DOŚWIADCZENIE ZAWODOWE
Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo
Specjalistycznego
Oświadczamy, że reprezentowana przez nas firma/firmy zrealizowała/y w ciągu
ostatnich 3 lat następujące zamówienia.
L. P.
1
NAZWA I ADRES
ZAMAWIAJĄCEGO
CAŁKOWITA
WARTOŚĆ
2
CZAS REALIZACJI
PRZEDMIOT DOSTAWY
BRUTTO
3
4
POCZĄTEK
KONIEC
5
6
W załączeniu dołączamy dokumenty potwierdzające, że w/w dostawy zostały wykonane lub
są wykonywane należycie.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
Strona 40 z 100
SPECYFIKACJA TECHNICZNA /FORMULARZ CENOWY
Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu GinekologicznoPołożniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Część 1- Pulsoksymetr dla dorosłych
1.
Producent
2.
Model/Typ
3.
Kraj pochodzenia
4.
Nr dopuszczenia do stosowania lub certyfikatu oraz
nr strony, na której znajduje się w/w dokument w SIWZ
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
pulsoksymetr stacjonarny;
1)z wbudowanym akumulatorem i
Parametry oferowane – opisać
szczegółowo oferowane parametry
3
możliwością zasilania z sieci;
2)duży podwójny wyświetlacz LED i LCD o
wysokiej jakości;
3)możliwość podłączenia do komputera i
wydrukowania wyniku na drukarce
komputerowej;
4)prezentacja: SPO2, częstotliwość pulsu,
Strona 41 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr
4x kolumna
nr 5)
4
5
6
7
fala pletyzmograficzna, wykresy;
5)3-poziomowe alarmy wizualne i
dźwiękowe:
a)niskiego poziomu;
b)baterii, SPO2, pulsu, odłączenia;
c)czujnika, wysunięcia palca z czujnika;
6)pamięć 100 ostatnich pomiarów, trendów
do 72 godzin;
7)wysoka jakość odczytu przy niskiej
perfuzji i ruchach pacjenta;
8)energooszczędny, łatwy i prosty w
obsłudze;
9)w zestawie:
a)czujnik SPO2 dla dorosłych – szt.2,
b)kabel zasilający,
c)kabel USB;
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 42 z 100
Część 2-Pulsoksymetr dla noworodków
5.
Producent
6.
Model/Typ
7.
Kraj pochodzenia
8.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
Pulsoksymetr
stacjonarny;
2
transportowo
3
–
45) Aparat prezentujący dane: %SpO2,
częstość pulsu, krzywa
pletyzmograficzna, indeks perfuzji,
komunikaty alarmowe, trendy,
czułość;
46) Zasilanie sieciowe 220 do 240 V,
47- 63 Hz, oraz akumulatorowe z
Strona 43 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr
4x kolumna
nr 5)
4
5
6
7
47)
48)
49)
50)
51)
52)
53)
54)
55)
56)
57)
wewnętrznych akumulatorów min. 4
godziny;
Odłączalny panel przedni
pulsoksymetru umożliwiający
użytkowanie jako urządzenie
transportowe z własnym zasilaniem;
Czas ładowania po całkowitym
rozładowaniu do 100% pojemności
max. 3 godziny;
Zintegrowany z obudową uchwyt do
przenoszenia pulsoksymetru;
Zacisk do panelu przedniego
umożliwiający stabilne umocowanie
pulsoksymetru do profili pionowych
i poziomych podczas transportu;
Ekran z podświetleniem o
rozdzielczości min.: 480 x 160
punktów, wielkość plamki max.
0,24 mm;
Możliwość regulacji kąta ustawienia
urządzenia na podłożu oraz
automatyczna zmiana sposobu
wyświetlania danych z poziomej na
pionową;
Możliwość ustawienia
pulsoksymetru w pozycji pionowej i
poziomej;
Waga panelu przedniego poniżej 1
kg;
Waga pulsoksymetru z panelem
poniżej 2 kg;
Tryby uśredniania: 2, 4, 8, 10, 12,
14, 16 sekund;
Pomiar saturacji w zakresie (1100)%;
Strona 44 z 100
58) Dokładność pomiaru saturacji max.
±3 cyfry w zakresie min. 7-100%;
59) Rozdzielczość pomiaru saturacji
min. 1%;
60) Pomiar częstości pulsu w zakresie
(25-240) ud/min.;
61) Dokładność pomiaru częstości pulsu
pracy max. ±3 ud/min.;
62) Rozdzielczość pomiaru częstości
pulsu min. 1 ud/min.;
63) Rozdzielczość pomiarów:
saturacja (%SpO2): 1%
częstość pulsu (BPM) 1 BPM;
64) Technologia umożliwiająca pomiar
saturacji i tętna u pacjentów o
niskiej perfuzji;
65) Ciągły tryb monitorowania
parametrów oraz możliwość
zapamiętywania trendów do 30 dni;
66) Wskaźnik niskiej perfuzji
(amplituda pulsu) w zakresie od
min. 0,02% do 20%;
67) Dźwiękowa sygnalizacja częstości
pulsu z możliwością ustawienia
napięcia dźwięku i jego wyłączenia;
68) Eliminacja artefaktów ruchowych
dzięki eliminacji sygnałów z krwi
żylnej;
69) Zmiana tonu sygnału częstości
pulsu przy zmianie saturacji
pacjenta – wyższe tony przy spadku
saturacji, niższe tony przy wzroście
saturacji;
70) Ekran graficzny LCD z regulacją
kontrastu ekranu oraz regulacją
Strona 45 z 100
71)
72)
73)
74)
75)
76)
77)
78)
79)
80)
podświetlenia ekranu.
Automatyczna rotacja ekranu: pion i
poziom;
Wyświetlanie wyników pomiaru
saturacji i częstości pulsu w formie
cyfrowej
Wyświetlanie indeksu perfuzji w
zakresie 0,02% ÷ 20%;
Pulsoksymetr wyposażony w porty
komunikacyjne umożliwiające
podłączenie do monitora
zewnętrznego;
Możliwość rezygnacji z prezentacji
krzywej pletyzmograficznej na
rzecz zwiększenia formy cyfrowej
prezentacji pomiaru saturacji i
częstości pulsu;
Graficzny wskaźnik aktualnego
poziomu naładowania akumulatora
stale widoczny na ekranie
urządzenia;
Prezentacja bezpośrednio na ekranie
urządzenia trendów graficznych
saturacji i częstości pulsu
dotyczących pomiarów z ostatnich
min. 24 godzin;
Granice alarmów stale widoczne na
ekranie;
Alarmy dźwiękowe i świetlne
pomiaru saturacji i częstości pulsu;
Indywidualne ustawienia granic
alarmów i zapamiętywanie ich przez
urządzenie;
Możliwość regulacji głośności
alarmów dźwiękowych;
Strona 46 z 100
81) Możliwość rozszerzenia
oprogramowania wewnętrznego o
pomiar hemoglobiny całkowitej w
jednostkach: g/dl;
82) Pomiar zmian indeksu perfuzji w
czasie;
83) Przewód łączący urządzenie z
czujnikiem pomiarowym;
84) Pulsoksymetr obsługiwany przez
min. 4 przyciski zmieniające
dynamicznie swą funkcję na
ekranie;
85) Wielorazowy uniwersalny czujnik;
86) Gwarancja na sprzęt: min. 24 m-ce,
sprzęt fabrycznie nowy;
87) Instrukcja obsługi w języku
polskim;
88) Dodatkowe akcesoria
pulsoksymetru:
czujniki noworodkowe, jednorazowe
poniżej 3 kg, 400 szt.
czujniki wielorazowe z rzepą na stopę,
150 szt.
czujnik wielorazowy z pasami
samoprzylepnymi dla noworodków,
300 szt.
taśma do zabezpieczenia czujników, 200
szt.
czujnik na palec dla noworodków 5 szt.;
RAZEM
............................................... dnia ...................... r
. ....................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców
Strona 47 z 100
Część 3- pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
9.
Producent
10.
Model/Typ
11.
Kraj pochodzenia
12.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
1) Zakres szybkości wlewu: 0,1 ml/godz. do
99,9 ml/godz. ze stopniowaniem co 0,1
ml/godz.;
2) Szybkość wlewu BOLUS: 256 ml/godz. dla
strzykawki 50 ml, 128 ml/godz. dla
strzykawki 20 ml;
3) Szybkość wlewu KVO: 0.1 ml/godz. w czasie
6 minut;
4) Wskazania objętości realizowana: 0.1 ml do
99.,9 ml co (0,1);
Strona 48 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
5) Maksymalne ciśnienie wlewu: 930 hPa +/10%;
6)Tryb pracy: praca ciągła;
7)Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: 4
godziny/przy pracujących 2-ch torach infuzji
z
maksymalną wydajnością, w pełni naładowanym
akumulatorem;
8)Rodzaj akumulatora akumulatory kwasowoołowiowe, bezobsługowe 12V; 1,2 Ah;
9)Czas ładowania akumulatorów: 24 godz./od
rozładowania do 100%/;
10)Rodzaj strzykawek: 50 ml dostosowane do
pomp BD – 20 ml;
11)Obudowa: tworzywo sztuczne;
12)Stany alarmowe:
a)przekroczenie limitu ciśnienia infuzji,
b)koniec wlewu,
c)aktywna funkcja BOLUS/dawka
uderzeniowa/,
d)prawie pusta strzykawka /aktywna funkcja
KVO/,
e)przerwa w zasilaniu sieciowym,
f)niski poziom naładowania akumulatora,
13)Zasilanie: 230 V
14)Wymiary 135-245-260
15)Masa: 4.15 kg
16)Środowisko:
a) Pracy:
- temperatura otoczenia: +10 do + 50ºC
- wilgotność: 30 do 80%;
b) Przechowywanie:
- temperatura otoczenia: -20 do + 70ºC
- wilgotność: poniżej 100%;
Strona 49 z 100
17)Zabezpieczenia przed pożarem
elektrycznym: zgodnie z normą PN-EN 60 601 –
1:1999
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 50 z 100
Część 4- Kardiomonitor dla noworodków
13.
Producent
14.
Model/Typ
15.
Kraj pochodzenia
16.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
1)
Kardiomonitor
noworodkowy
z
możliwością monitorowania u noworodków
następujących
parametrów: EKG, NIBP,
SpO2, T – z wbudowanym rejestratorem
dwukanałowym i możliwością przenoszenia
zapisu parametrów monitorowania przez
pendrive na PC (możliwość tworzenia raportów,
krótkich
wydruków
fragmentów
do
dokumentacji medycznej).
2) Kardiomonitor stacjonarno – przenośny:
Strona 51 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
a) czytelny ekran – kolorowy, LCD TFT,
przekątna min. 12
b) rozdzielczość min. 800 x 600 pikseli
c) ekran dotykowy
d) łatwa obsługa
e) oprogramowanie w języku polskim
3)Zasilanie
230V,
50Hz,
wbudowany
akumulator na minimum 60- 90 minut,
ładowany automatycznie podczas pracy aparatu.
4)Czytelna prezentacja krzywych dynamicznych
oraz wartości numerycznych monitorowanych
parametrów ( co najmniej 7 wyświetlanych
jednocześnie
na
ekranie
krzywych
dynamicznych wraz z danymi numerycznymi
wszystkich monitorowanych parametrów ).
5)Trendy tabelaryczne i graficzne parametrów
min. 48 godzin i rozdzielczości co najmniej 10
sekund.
6)Ciągły zapis wszystkich wartości cyfrowych
monitorowanych parametrów i min. 7 krzywych
dynamicznych z min. 48 godzin obserwacji
pacjenta (nie tylko EKG) do analizy wstecznej.
7)Możliwość
przeniesienia
danych
rejestrowanego pacjenta przez np. pendrive na
PC w celu archiwizacji danych.
8)Rejestrator min. 2 – kanałowy, wydruk danych
pacjenta oraz wszystkich wartości cyfrowych
parametrów monitorowanych.
9)Chłodzenie monitora konwekcyjnie bez
konieczności czyszczenia lub wymiany filtrów.
10)Menu obsługi w języku polskim, za pomocą
ekranu dotykowego.
11)Możliwość wpisania i wykreślania danych
identyfikujących noworodka.
12)Alarmy
wizualne
i
akustyczne
Strona 52 z 100
monitorowanych parametrów z możliwością
zawieszenia czasowego lub stałego.
13)Możliwość ustawienia granic alarmów
parametrów
monitorowanych
ręcznie
i
automatycznie .
14)Możliwość
niezależnego
włącznika/
wyłącznika
alarmów
poszczególnych
parametrów.
15)Do EKG: kabel 3- odprowadzeniowy- 2 szt.,
elektrody noworodkowe, jednorazowe – 100 szt.
16)Do NIBP – pomiar ciśnienia tętniczego u
noworodka metoda nieinwazyjną, pomiar i
wyświetlenie wartości ciśnień: skurczowego,
rozkurczowego, średniego. Pomiar na żądanie.
Zakres pomiarowy co najmniej 15- 260 mmHg.
Przewód 2 szt., mankiety noworodkowe co
najmniej 4 rozmiary po 5 szt. każdego, mankiet
wielorazowy 2 szt.
17)Do SpO2: pomiar przy niskiej perfuzji,
odporność na artefakty ruchowe pacjenta.
Wyświetlanie wartości
cyfrowych pulsu
saturacji. Zakres pomiaru SpO2 co najmniej 30100 %. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20280 uderzeń/min. W wyposażeniu: czujnik
SpO2, wielorazowy typu y- 10 szt., opaska
wielorazowa dla noworodków – 10 szt. , czujnik
wielorazowy typu klips - 10 szt., interfejs- 4 szt.
18)Do temperatury: czujnik temperatury
powierzchniowy, noworodkowy- 5 szt. Zakres
mierzonych temperatur 15-45 °C , dokładność
min. 0,1 °C.
19)Instrukcja obsługi w języku polskim.
20)Szkolenie personelu medycznego co do
obsługi i użytkowania.
21)Gwarancja minimum 24 miesiące.
Strona 53 z 100
22)Wskazane najbliższego punktu serwisu.
23)Możliwość użycia kardiomonitora po
zakupie bez żadnych dodatkowych zakupów.
24)W
wyposażeniu
kardiomonitora
oczekujemy:
- Kable, czujniki i akcesoria potrzebne do
monitorowania :
a) kabel EKG- 2szt, elektrody noworodkowe
100 szt.
b) czujnik SpO2 klips -10 szt., czujnik SpO2
typu Y- 10 szt., opaska wielorazowa 10 szt.
c) przedłużacz czujnika SpO2 – 2 szt.
d) mankiet- 20 szt.(noworodki różne rozmiary 2,
3, 4, 5 cm)
e) Mankiet wielorazowy – 5 szt.
f)
czujnik temperatury powierzchniowy
noworodkowy 5 szt.
g) papier do rejestratora – 10 rolek, pendrive – 1
szt.
Oraz:
h) Szyna + półka do niej mocowana (aby
stabilnie umocować kardiomonitor)
25)Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny na terenie Polski
26)Możliwość dostarczania zastępczego aparatu
w przypadku napraw trwających dłużej niż 3
dni w siedzibie zamawiającego
27)Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do
24 godzin
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 54 z 100
Część 5-Wózek reanimacyjny z aparaturą szt.2
17.
Producent
18.
Model/Typ
19.
Kraj pochodzenia
20.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
1)Rok produkcji nie starszy niż 2011
2) Konstrukcja
Korpus wykonany ze stali lakierowanej
proszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu
wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany
boczne wykonane z podwójnej blachy w
technologii „plaster miodu”. Korpus
wyposażony w uchwyt do kierowania i
prowadzenia wózka
3) Odporność
Strona 55 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie
promieniowania UV, uderzenia i zadrapania.
Przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi
środkami dezynfekującymi.
4) Fronty szuflad
Wykonane z podwójnej blachy w technologii
„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.
Pojemniki szuflad
Wykonane z blachy lakierowanej proszkowo.
Wyposażone we wkłady umożliwiające
indywidualne konfigurowanie powierzchni
wewnątrz szuflady(szczegóły zgodnie z opisem
poniżej).
Prowadnice
Umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie.
Wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm
samodomykający. Zapewniające obciążalność
szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
5) Uchwyty
Wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu
lakierowanego proszkowo. W kształcie litery
„C”
6) Kolorystyka, lakier
Gama kolorystyczna pozwalająca na
indywidualny dobór kolorów zapewniający
harmonię wózków z kolorystyka wnętrza.
Możliwość wyboru przez Zamawiającego
koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad,
uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie
lakierowane gładkie.
Załączyć do oferty wzorniki oferowanych
kolorów.
7) Blat wózka
Wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronna
Strona 56 z 100
galeryjką zapobiegającą staczaniu się
przedmiotów
z blatu wózka.
8) Układ jezdny
Wózek wyposażony w koła wykonane z
tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach.
Koła
wyposażone w ogumienie z niebrudzącej
antystatycznej gumy .Koła z odbojami.2 koła
wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w
hamulec kierunkowy.
9) Wyposażenie dodatkowe zawieszane na
szynach mocowanych do korpusu wózka(nie
dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem
wózka).
10) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm
(szer.x gł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do
prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
11) Galeryjka trójstronna z tworzywa
sztucznego o wysokości min 70mm
12) Przegrody do pełnych szuflad wózka
umożliwiające indywidualną aranżację
pojemnika szuflady
z min. 6 przegródkami -2szt
13) Przegrody do „połówkowych” szuflad
wózka umożliwiające indywidualną aranżację
pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
14) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej
proszkowo
15) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min.
15szt) zapasowych pojemników)
Strona 57 z 100
16) Półka uchylna z tworzywa sztucznego
białego mocowana do wózka, o wymiarach min.
szer. 400
x dł.450mm, obciążenie maksymalne 20kg.
17) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach
25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm
18) Dozownik materiałów iniekcyjnych
wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony
w min.
8 pojemników do przechowywania materiału.
Mocowany nad blatem wózka.
Dodatkowe wymagania dla wózka i
aparatury.
1) Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie
gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową
urządzenia.
2) Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny na terenie Polski
3) Instrukcja obsługi stołu w języku polskim (
wersja papierowa i elektroniczna). Wykonawca
dostarczy te instrukcje przy dostawie
urządzenia.
4) Instruktaż personelu Zamawiającego w
zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w
dwóch uzgodnionych terminach.
5) Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w
okresie gwarancji do 48 godzin Czas usunięcia
awarii
w okresie gwarancji do 5 dni.
6) Deklaracja zgodności, certyfikaty i atesty
materiałowe.
Aparatura do wózka reanimacyjnego:
1. Defibrylator szt.2
Strona 58 z 100
2) Defibrylacja dwufazowa
3) Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
4) Ilość stopni dostępności energii
defibrylacji zewnętrznej min 20
5) Defibrylacja: czas ładowania do energii
200J max. 5 sekund
6) Defibrylacja ręczna
7) Defibrylacja półautomatyczna
8) Ekran monitora kolorowy
9) Przekątna ekranu monitora min. 5 cali
10) Zasilanie sieciowo- akumulatorowe
11) Możliwość wykonywania kardiowersji
12) Ciężar max. 6,7 kg
13) Możliwość defibrylacji dorosłych i
dzieci.
Monitorowanie EKG
1) Monitorowanie EKG min. 3
odprowadzenia
2) Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup
wiekowych min. 20-350u./min
3) Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie
0,25 do 4cm/V na min. 7 poziomach
4) Zestaw kabli do monitorowania EKG
Stymulacja przezskórna
1) Stymulacja przezskórna. Możliwość
wykonania stymulacji w trybach na żądanie
i asynchronicznym
2) Częstość stymulacji w zakresie min. 40150 imp/min.
3) Natężenie prądu stymulacji w zakresie
min. 10-180mA
Strona 59 z 100
Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
1) Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
2) Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
3) Czujnik wielorazowy typu klips na palec
2. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt.4
2) Klasa ochronności I lub II – zgodnie z
CE/MPG
3) Stopień ochrony min. CF
4) Waga (z akumulatorem) poniżej 2,4 kg
5) Zintegrowany uchwyt do przenoszenia
6) Odłączany uchwyt do mocowania pompy
do rur pionowych
7) Zasilanie : 220-230 V 50/60 Hz ±10%
8) Zasilacz sieciowy wbudowany w
urządzenie
9) Komunikacja w języku polskim
10) Klawiatura numeryczna
11) Programowanie daty i czasu
12) Wewnętrzna biblioteka leków (min.
100) z możliwością wymiany wszystkich
zapisanych leków
13) Możliwość programowania procedur dla
leków z biblioteki
14) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min.
15szt) zapasowych pojemników)
15) Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60
16) Możliwość stosowania strzykawek
różnych producentów (w tym min. 5
polskich)
17) Strzykawka mocowana od przodu
pompy
Strona 60 z 100
18) Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru
strzykawki przez pompę
19) System automatycznego mocowania
strzykawki
20) Podstawowa szybkość przepływu min.
0,01- 2200 ml (przy zastosowaniu
odpowiednich strzykawek)
21) Dokładność podaży: ±2%, dokładność
mechaniczna ±1%
22) Możliwość monitorowania objętości
całej infuzji
23) Możliwość ręcznego ustawienia
ciśnienia okluzji – min. 10 progów w
zakresie min. od 50 mmHg do 900 mmHg
24) Programowanie szybkości podaży w
jednostkach masy
25) Programowana objętość dawki uderzeniowej
od 0,1 ml
26) Programowana szybkość dawki
uderzeniowej do 2100 ml/h (dla strzykawek 50
ml)
27) Dwa tryby podaży bolusa: programowany i
„z reki”. Możliwość wyłączenia jednego z
trybów
28) Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po
wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
29) Funkcja wypełnienia drenu z programowana
objętością wypełnienia
30) Funkcja pauzy: od 1 minuty do min. 24 h
31) Funkcja KVO z programowana szybkością
w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
32) Programowany limit objętości KVO 0,1 do
10% objętości strzykawki
33) Możliwość konfiguracji menu pompy
Strona 61 z 100
34) Alarmy i sygnały ostrzegawcze
a). brak sieci
b). słaby akumulator
c). rozładowany akumulator
d). okluzja
e). pusta strzykawka
f). koniec pauzy
g). czas do końca infuzji
h). awaria pompy
i). KVO
35) Autokontrola urządzenia w czasie pracy
36) Monitorowanie stanu akumulatora
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 62 z 100
Część 6- detektor tętna płodu
21.
Producent
22.
Model/Typ
23.
Kraj pochodzenia
24.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
12) ultradźwiękowy detektor z szerokokątną
głowicą;
13) zasilanie z sieci 230V;
14) możliwość używania od 10 tygodnia ciąży;
15) wbudowany układ automatycznej
optymalizacji odbioru sygnałów serca i
ograniczenia zakłóceń kontaktowych;
16) wymienna głowica szerokokątna 7elementowa z uchwytem;
17) niski poziom szumów;
Strona 63 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
18) czysty dźwięk;
19) pomiar częstości akcji serca 50-210 bpm;
20) wyjście słuchawkowe;
21) pełna gwarancja 24 m-ce;
dostępność części zamiennych 5 lat;
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 64 z 100
Część 7- szafka przyłóżkowa
25.
Producent
26.
Model/Typ
27.
Kraj pochodzenia
28.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
16)
3
tworzywo ABS
stolik do posiłków wysuwany spod blatu
szuflada
drzwiczki
półka z miejscem na termometr i kubek
uchwyt na ręczniki
4 kółka skrętne (na 2 kółkach blokada)
wymiary:
d) wys.800mm +/- 20mm
e) szer.480mm +/- 20 mm
Strona 65 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
f) głęb.480 mm +/- 20mm
9)
zabezpieczenie gniazd i kółek przed
działaniem wody pod ciśnieniem, odporna na
środki dezynfekcyjne
10) kolorystyka
do
uzgodnienia
z
użytkownikiem
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 66 z 100
Część 8- Urządzenie do podgrzewania płynów
29.
Producent
30.
Model/Typ
31.
Kraj pochodzenia
32.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
8) ze stali kwasoodpornej, na kółkach+miska
ze stali kwasoodpornej jako wkład
9) płynna regulacja temperatury od 30 do 60
st.C z dokładnością 2 st.C
10) kontrola stanu urządzenia LED
11) kabel połączeniowy dł.min.5 m
12) średnica miski 30cm (+/- 2 cm)
13) wysokość 92cm (+/- 2 cm)
gwarancja minimum 24 m-ce
RAZEM
Strona 67 z 100
Część 9- Podgrzewacz krwi i płynów przepływowy
33.
Producent
34.
Model/Typ
35.
Kraj pochodzenia
36.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
12) przepływowy podgrzewacz krwi i płynów
infuzyjnych, pracujący w systemie suchego
ogrzewania
13) zasilania 230VAC+/- 10%,50-60Hz
14) możliwość ciągłej pracy
urządzenia:24h/dobę
15) urządzenie wyposażone w alarmy
dźwiękowe i wizualne informujące o zbyt
wysokiej lub niskiej temperaturze
ogrzewania
Strona 68 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
16) możliwość łatwego mocowania urządzenia
do stojaka na płyny infuzyjne
17) możliwość regulacji temperatury w zakresie
min.34 st.C – 43 st.C
18) kroploszczelna obudowa urządzenia
19) urządzenie wyposażone w system
wyłączający ogrzewanie po osiągnięciu
temperatury krytycznej
20) urządzenie przystosowane do ogrzewania
drenów o średnicy co najmniej 4mm
21) gwarancja min.24 m-cE
wydajność podgrzewania krwi i płynów
infuzyjnych :0-1300ml/h +/-10%
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 69 z 100
Część 10- Zestaw do ogrzewania pacjenta
37.
Producent
38.
Model/Typ
39.
Kraj pochodzenia
40.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
6) urządzenie do suchego ogrzewania pacjenta
składające się z maty grzewczej i koca
grzewczego
7) możliwość połączenia dwóch akcesoriów
grzewczych: maty i koca jednocześnie
8) urządzenie powinno posiadać :
i) czujnik temperatur,
j) niezależne odcięcia temperatury,
k) alarm kabla,
l) niezależne odcięcia czasowe,
Strona 70 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
m) alarmy wizualne i akustyczne
n) alarm temperatury ogrzewania oraz zbyt
niskiej temperatury kontaktu
powierzchni w stosunku do ustawionej
temperatury grzania,
o) alarm zasilania,
p) nie powinno emitować ciepła na
zewnątrz
9) koc grzewczy powinien być :
a) miękki,
b) zasilany bezpiecznym napięciem
c) wyprodukowany z materiału
przeziernego dla promieni RTG
d) wodoodporny
e) łatwy do dezynfekcji
f) odporny na środki dezynfekcyjne
10) mata grzewcza powinna być :
g) silikonowa
h) wodoodporna
i) łatwa do dezynfekcji
j) odporna na środki dezynfekcyjne
k) mająca właściwości podleżynowe
bezpieczna dla pacjenta
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 71 z 100
Część 11- ssak elektryczny
41.
Producent
42.
Model/Typ
43.
Kraj pochodzenia
44.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
8) na kółkach
9) pojemniki 2l plastikowe, wielorazowe, z
możliwością stosowania wkładów
jednorazowych
10) z możliwością regulacji siły ssania
11) z jednorazowymi drenami łączącymi ssak z
drenem do odsysania lub wielorazowymi
drenami silikonowymi z możliwością ich
sterylizacji
12) przycisk nożny do włącznia i wyłączania
Strona 72 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
ssaka + uchwyt typu koszyczek,w którym
umieszcza się przycisk jeśli jest nie
używany
13) uchwyt do podwieszania końcówki drenu do
ssania .
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 73 z 100
Część 12- ssak próżniowy
45.
Producent
46.
Model/Typ
47.
Kraj pochodzenia
48.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
8) pojemnik 2-litrowy z wkładami
jednorazowymi w systemie zamkniętym
9) dreny jednorazowe łączące ssak z
cewnikiem do odsysania
10) mocowany na szynie
11) manometr podłączony do gniazda w ścianie
+ dren łączący manometr ze ssakiem
12) uchwyt montowany na szynie do
podwieszania końcówki drenu do ssania
13) pojemnik pleciony na cewniki typu
Strona 74 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
koszyczek, podwieszany na szynie.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 75 z 100
Część 13-Ssaki elektryczne dla noworodków
49.
Producent
50.
Model/Typ
51.
Kraj pochodzenia
52.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
19) Elektryczny ssak medyczny SU 2 na dużym
wózku umożliwia pracę przerywaną, mającą
zastosowanie przy wykorzystaniu go do
drenażu ciągłego, zmniejszając do minimum
możliwość przyssania się końcówki ssącej i
przerwania procesu ssania.
20) Ssakiem można sterować z trzech punktów:
z
pulpitu,
z
wyłącznika
nożnego
umieszczonego na nodze wózka oraz
wyłącznika nożnego na przewodzie.
Strona 76 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
21) Podwójne
zabezpieczenie
przed
przepełnieniem butli oraz wyposażenie
przystosowane do sterylizacji w autoklawie
zapewnia wysoki standard higieny wyrobu.
22) Stabilna konstrukcja wózka wyposażonego
w koła o dużej średnicy umożliwia
swobodne, pewne i ciche przemieszczanie
ssaka.
23) Dzięki solidnej budowie ssaka i prostej
obsłudze może on być stosowany w bardzo
szerokim obszarze: na salach operacyjnych,
pooperacyjnych i chirurgicznych, w
przychodniach lekarskich, klinikach i
szpitalach.
24) Elektryczny ssak medyczny SU2 wykonany
jest w klasie CF dzięki czemu może być
stosowany jako chirurgiczny do zabiegów
na otwartym sercu.
25) Ssak może znaleźć zastosowanie w salach
operacyjnych,
pooperacyjnych
i
chirurgicznych, przy bieżącej obsłudze
domowej pacjenta oraz w gabinetach
lekarskich podstawowych placówek służby
zdrowia, klinik i szpitali.
26) Ssak umożliwia stosowanie wielorazowych
butli szklanych i systemów jednorazowych.
27) Wyposażenie dodatkowe: -dwa dodatkowe
słoje
28) Szybkość zasysania powietrza 29 l/min
29) Zakres regulacji podciśnienia do 0,8 bar (0,08 MPa)
30) Pojemność słoja ssącego 2,5 l
31) Pojemność słoja przelewowego
2,5 l
32) Masa wyrobu 13 kg
33) Wymiary 550 x 500 x 960 mm
Strona 77 z 100
34) Zasilanie 230V / 50Hz
35) Klasa izolacji I
Część aplikacyjna typ CF
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 78 z 100
Część 14- lampa do fototerapii łóżeczkowa
53.
Producent
54.
Model/Typ
55.
Kraj pochodzenia
56.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
1)Lampa Łóżeczkowa
2)Najbardziej skuteczny rozkład bilirubiny
d) Natężenie: Zapewnia intensywną
fototerapię: 30-35ųW/cm²/nm
e) Widmo: Wykorzystuje emitujące
niebieskie światło diody. Diody LED
emitują niebieskie światło w widmie
450-470 nm, które odpowiada
szczytowej wartości absorpcji długości
fali (458nm), przy której następuje
Strona 79 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
rozkład bilirubiny
f) Zasięg działania: działa na całej
długości ciała dziecka. Urządzenie
dostosowane jest do dzieci o długości
ciała do 55,9 cm
3) Bezpieczeństwo
d) Diody LED nie emitują światła
ultrafioletowego (UV), dzięki czemu
zmniejsza się ryzyko uszkodzenia skóry
e) Diody LED nie wytwarzają
promieniowania podczerwonego , dzięki
czemu zmniejsza się ryzyko utraty
płynów
f) Urządzenie wyłącza się automatycznie
w przypadku podwyższenia temperatury
powierzchni
4) Wygoda i Operacje
d) Dzięki wygodnej podkładce noworodek
leży na wygodnym materacyku
e) Dla ułożenia dziecka w bardziej
dogodnej pozycji lub umieszczenia
dodatkowej wyściółki wokół dziecka
można użyć zrolowanych kocyków lub
wałeczków.
f) Dla zapewnienia dodatkowego ciepła i
wygody dziecko można przykryć
kocykiem.
5) Wydajność i łatwość użycia: diody LED
mogą pracować tysiące godzin , dzięki czemu
zmniejsza się konieczność dokonywania
kosztownych i czasochłonnych wymian
żarówek.
6) Idealny w sali noworodków
c) Przenośne i lekkie urządzenie pozwala
na przenoszenie go w różne miejsca.
Strona 80 z 100
d) Z łatwością można je umieścić w
łóżeczku, inkubatorze lub ogrzewaczu
promiennikowym.
7) Dane elektryczne:
d) Napięcie 100- 240 V
e) Prąd : max 2,0 A(100-240 V)
f) Częstotliwość: 50-60 Hz
8) Dane wyjściowe zasilacza:
d) Napięcie -12 V
e) Moc -max 65 W
f) Prąd – 5,4 A (12 V)
9) WYMIARY:
Szerokość x Długość x Wysokość(obudowa)
30,5 cm x 64,8 x 10,2 cm
Masa( obudowa + zasilacz )
< 5 kg
Powierzchnia przeznaczona dla pacjenta
27,18 cm x 55, 85 cm
10) Dodatkowe wyposażenie: Okularki dla
noworodka w 3 rozmiarach po 50 szt.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 81 z 100
Część 15- pompa objętościowa dla noworodków
57.
Producent
58.
Model/Typ
59.
Kraj pochodzenia
60.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
32) Masa (z akumulatorem) do 5 kg;
33) Uchwyt do przenoszenia zintegrowany z
pompą;
34) Uchwyt do mocowania pompy do rur
pionowych zintegrowany z pompą;
35) Minimalny czas pracy przy zasilaniu
akumulatorowym min. 6 godzin przy
przepływie 125 ml/h;
36) Zasilanie sieciowe;
37) Wbudowany zasilacz sieciowy;
Strona 82 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
38) Klawiatura numeryczna;
39) Duży czytelny wyświetlacz z tylnym
podświetleniem o wymiarach min. 7 cm x 7
cm;
40) Podaż dwukanałowa z parametrami
programowanymi dla każdego kanału
niezależnie;
41) Możliwość podłączenia do drugiego kanału
strzykawki od 3 do 50/60 ml lub innego
drenu infuzyjnego;
42) Podaż jednoczesna z obu kanałów lub
automatyczne
uruchomienie
drugiego
kanału po zakończeniu pierwszej dawki;
43) Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) od
0,1 do 999 ml/h (do 100 ml programowania
co 0,1 ml);
44) Dokładność +/- 5%;
45) Blokada klawiatury;
46) Możliwość zmiany prędkości podaży bez
konieczności zatrzymywania pompy;
47) Programowana objętość infuzji w zakresie
0,1 do 9999 ml;
48) Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia
okluzji w zakresie min. 53-775 mmHg co 1
mmHg;
49) Wyświetlanie aktualnej wartości ciśnienia
panującego w linii w mmHg;
50) Wyświetlanie nazw min. 80 leków;
51) Możliwość programowania pompy w
różnych jednostkach: objętości, masy oraz z
uwzględnieniem masy ciała pacjenta;
52) Automatyczna kalkulacja prędkości podaży
jako objętości wlewu i czasu;
53) Alarmy powietrza w drenie, okluzji w części
dystalnej i proksymalnej, braku przepływu,
Strona 83 z 100
rozładowania się baterii, bliskiego końca
infuzji, źle zamkniętych drzwiczek;
54) Regulacja
głośności
alarmu
potencjometrem;
55) Funkcja KOR (KVO) (utrzymywanie
drożności naczyń);
56) Zestaw infuzyjny bez wolnego przepływu
posiadający pułapkę powietrzną 3 ml;
57) Możliwość podaży krwi, preparatów
krwiopochodnych;
58) Port komunikacyjny RS-232;
59) Precyzyjna podaż niezależnie od wysokości
zawieszenia worka, gęstości i lepkości
płynu;
60) Programowana
podaż
wielostopniowa
(wieloetapowa) min 10 progów;
61) Obsługa pompy (komunikaty) w języku
polskim;
Instrukcja obsługi w jęz. polskim i szkolenie
personelu w zakresie użytkowania;
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 84 z 100
Część 16- Nieinwazyjny miernik żółtaczki
61.
Producent
62.
Model/Typ
63.
Kraj pochodzenia
64.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
6) Zasilanie z akumulatora: przynajmniej 400
pojedynczych pomiarów po pełnym
naładowaniu(miernik może cały czas stać w
ładowarce w celu utrzymania stanu pełnego
naładowania).
7) Wskaźnik rozładowania akumulatora
e) Zakres pomiarowy 0,0 do 20,0 mg/dL(0
do 340µmol/L)
f) Masa 150 g (z akumulatorem Ni-MH)
g) Czujniki - Fotodiody krzemowe
Strona 85 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
h) Źródło światła - Impulsowa lampa
ksenonowa
8) Warunki pracy
c) Zakres temperatur 10 do 40 ºC
d) Zakres wilgotności 30 do 95 %
9) Warunki przechowywania
c) Zakres temperatur: -10 do 50ºC
d) Zakres wilgotności 30 do 95 %
10) Wyposażenie standardowe
d) Podstawa- ładowarka( z wbudowanym
testerem )
e) Zasilacz
f) Pasek
6) Miernik nie powinien wymagać stosowania
materiałów zużywalnych.
7) Wymiary i masa urządzenia powinny
zapewniać poręczne stosowaniepomiary
kolejnych pacjentów.
8) Kontrola urządzenia powinna zapewniać
prosty,
jednoetapowy
proces,
wykorzystujący tester wbudowany w
zasilacz/ ładowarkę, do pomiaru toru
optycznego miernika.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 86 z 100
Część 17- System grzewczy noworodka
65.
Producent
66.
Model/Typ
67.
Kraj pochodzenia
68.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
6) System grzewczy zapewnia automatyczne
regulowanie ogrzewania noworodków w
trakcie: standardowej opieki, zmian
adaptacyjnych i reanimacji w Oddziale
Neonatologii
i
Intensywnej
Terapii
Noworodka.
7) Urządzenie można stosować w inkubatorze,
na stole noworodkowym, w łóżeczku
niemowlęcym lub na przewijaku.
8) System grzewczy można używać w postaci
Strona 87 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
materaca lub tzw. ciepłego gniazdka,
pokrowiec może być materiałowy lub
nieprzemakalny.
9) System
grzewczy
noworodka
ma
dźwiękowy alarm wysokiej temperatury i
wizualny alarm niskiej temperatury.
10) Pokrowiec
nieprzemakalny
można
dezynfekować, a pokrowiec materiałowy
prać .
6) Wymiary:
a)Materac pierwszy o wym. 20 x 410 x 555 mm
b) Materac drugi o wym. 20 x 600 x 760
c) Sterownik o wym. 220 x 150 x 200
7) Zasilanie:
a) Prąd zmienny o napięciu 220/230 V i
częstotliwości 50±0,6 Hz.
b) Maksymalny pobór mocy: 110 VA .
c) Minimalny czas ciągłej pracy : 72 h.
8) Zakres ustawianej temperatury:
a) Tryb główny 35,0 – 37,0 °C, tryb dodatkowy
37,1- 39,0 °C
b) Dyskretność ustawionej temperatury 0,1 °C.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 88 z 100
Część 18- Lampa do fototerapii diodowa satynowa
69.
Producent
70.
Model/Typ
71.
Kraj pochodzenia
72.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
3) ZASTOSOWANIE: Oddział Neonatologii i
Intensywnej Terapii Noworodka
4) Zasada działania polega na naświetlaniu
skóry noworodka światłem niebieskim o
długości fali 450- 500 nm, które powoduje
redukcje stężenia bilirubiny we krwi. Diody
LED są wydajne, mają długi okres
żywotności, nawet do 40 tysięcy godzin. Są
efektywne terapeutycznie, gdyż dwukrotnie
zwiększają gęstość natężenia światła w
Strona 89 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
porównaniu z lampami świetlówkowymi.
3) Wymiary :
- Lampa : 270 x 410 x 120 mm
- Statyw : 610 x 860 x (1320- 1670) mm
4) Waga:
Lampa: 1,8 kg
Lampa ze statywem : 22,5 kg
5) Zasilanie: 220- 230 V, 50- 60 Hz, max. 50
VA
6) Czas ogrzewania: max 10 s
7)Obszar naświetlania: nie mniej niż 300 x 220
mm
8) Zakres regulacji wysokości od pozycji dolnej
do górnej: nie mniej niż 350 mm
9) Zakres regulacji horyzontalnej: 90 °
10) Źródło światła: diody LED
11) Rodzaj światła: niebieskie
12) Długość fali: 450 – 500 nm
13) Szczytowe natężenie światła na powierzchni
ciała pacjenta w odległości 460 mm
Maksymalnie: µWAT/cm ²/nm 40
Średnio: µWAT/cm ²/nm 20
14) Dodatkowe wyposażenie: okularki dla
noworodka w 3 rozmiarach - 150 szt.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 90 z 100
Część 19- Ssak próżniowy dla noworodków
73.
Producent
74.
Model/Typ
75.
Kraj pochodzenia
76.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
6) Ssaki próżniowe są urządzeniami, których
przeznaczeniem jest odsysanie płynów oraz
wydzielin. Przystosowane są do współpracy
oraz podłączenia do centralnej próżni.
7) Charakteryzuje
go płynna
regulacja
podciśnienia w zakresie od 0 do -950 mbar.
8) Mechaniczne
zabezpieczenie
przed
przepełnieniem zbiorników sprawia że
system jest bezpieczny i niezawodny.
9) Przepływ do 80 l/min czyni go idealnym
Strona 91 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
urządzeniem do zastosowań szpitalnych.
10) Podstawowe elementy ssaka:
a) regulator próżni - dający łatwą kontrolę
regulacji podciśnienia,
b) pojemniki zbiorcze– elementy służące do
gromadzenia wydzielin akcesoria połączeniowe.
c)
Ssaki zawierają mechaniczny system
zabezpieczenia przed przelaniem zbiorników co
powoduje że praca z urządzeniem jest w pełni
bezpieczna i niezawodna. Pełna wymienność
elementów podlegających zużyciu.
6) Charakterystyka:
a) mocowanie elementów zgodne szyna o
rozmiarach 10x25 mm
b) prosty system mocowania elementów
c) bezawaryjny regulator próżni z możliwością
montażu na szynie lub bezpośrednio do
punktu poboru
d)
mechaniczne
zabezpieczenie
przed
przelaniem wydzielin zastosowane w
pojemnikach zbiorczych
e) możliwość zastosowania nietłukących
pojemników które przystosowane są do
współpracy z wkładami jednorazowymi
f) możliwość zakażenia eliminowana jest dzięki
zastosowaniu filtrów antybakteryjnych
łatwość sterylizacji zbiorników
g) możliwość zamocowania zestawu na stojaku
przenośnym lub jezdnym (na 4 kółkach w tym 2
z hamulcami).
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 92 z 100
Część 20- Statyw do pomp infuzyjnych
77.
Producent
78.
Model/Typ
79.
Kraj pochodzenia
80.
Lp.
1
1
Parametry wymagane
2
3
10) Posiada stabilną podstawę o średnicy 780
mm ,
11) wyposażona w 5 kołek (dwa z blokadą) na
obrotowych osiach o średnicy 78 mm.
12) Kolumna z nierdzewnej stali chromowanej o
wysokości 1900- 1950 cm.
13) W górnej części wyposażony w półkę lub
wieszak.
14) Na podstawie zainstalowane jest 4-krotne
gniazdo
sieciowe
z
filtrem
Strona 93 z 100
ilość
Cena
jednostk
owa za 1
ml
Stawka
Podatku
VAT (%)
Wartość
oferowana
brutto(
kolumna nr 4x
kolumna nr 5)
4
5
6
7
przeciwzakłóceniowym oraz przewodem
przyłączeniowym o długości 4,2 m i
sygnalizacją napięcia na gniazdach, dwoma
wymiennymi bezpiecznikami, gniazda z
bolcami
uziemiającymi,
bezpieczna
atestowana obudowa.
15) Statyw spełnia wymagania zabezpieczenia
przed pożarem elektrycznym dla aparatów
1-szej klasy ochronności .
16) Waga statywu do pompy infuzyjnej wynosi
5- 6 kg, kolor jasny lub morelowy
17) Statyw służy do umocowania pojedynczych
pomp lub zestawów pomp wymaganych
przy leczeniu wielonarządowych obrażeń
wewnętrznych i dozowania pacjenta podczas
podawania mu leków drogą infuzji.
Wyposażenie dodatkowe: W dolnej części
statywu umieszczony kosz na odpady medyczne.
RAZEM
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 94 z 100
Uwaga:
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty w języku polskim, potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów ze stanem
faktycznym, w dokumentach tych należy czytelnie wskazać dany parametr.
Niespełnienie w/w parametrów skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Wykonawca oświadcza, że oferowany sprzęt jest nowy fabrycznie, kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych
dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
Strona 95 z 100
ROZDZIAŁ IV.
UMOWA -WZÓR
Strona 96 z 100
UMOWA /WZÓR/
Na zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo
Specjalistycznego
Część nr ……………………………………….
Zawarta w dniu ………………………… pomiędzy:
Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Tochtermana 1,
wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:
1. mgr inż. Andrzeja Pawluczyka – Dyrektora
2. mgr Dorotę Ciekałę – Głównego Księgowego
(zwanym dalej „Odbiorcą”)
a firmą ……………. z siedzibą w …………… przy ul. ……….. wpisaną do
……………………………….. pod nr ………………., reprezentowaną przez :
1. ……………………………………………………………………………………
2. …………………………………………………………………………………….
(zwaną dalej “Dostawcą”)
w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego poniżej 193 000 Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn.
zm.), o następującej treści:
§ 1.
Przedmiot umowy, termin realizacji umowy
1. Na podstawie umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na
Odbiorcę własność sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się
sprzęt odebrać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie.
2. Wykonawca jest zobowiązany do:
a) zainstalowania i uruchomienia sprzętu,
b) przekazania Odbiorcy szczegółowych instrukcji obsługi i konserwacji dostarczonego
sprzętu,
3. Termin realizacji umowy – 60 dni od daty zawarcia umowy.
4. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja istotnych Warunków Zamówienia.
§ 2.
Warunki dostawy
1. Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub
uszkodzeń przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania sprzętu Odbiorcy lub osobie trzeciej
wskazanej na piśmie przez Odbiorcę.
2. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział
Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia, nr tel./fax. (048) 361-52-86.
3. W sprawach wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy należy skontaktować się z
kierownikiem Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel.
(048) 361-52-85.
§ 3.
Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport
1. Za dzień wydania sprzętu Odbiorcy uważa się dostarczenie, zainstalowanie i
uruchomienie sprzętu (jeżeli dotyczy) i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie
przez Odbiorcę.
Strona 97 z 100
2. Dostawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, by nie dopuścić
do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.
3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne,
a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące
warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się
spodziewać w Miejscu Dostawy.
4. Do sprzętu Dostawca dołączy specyfikację i fakturę, ulotkę w języku polskim zawierającą
wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku
polskim dotyczącą eksploatacji sprzętu.
§ 4.
Rękojmia za wady fizyczne i prawne
1. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne
dostarczanego sprzętu.
2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu
z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia.
3. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady prawne
dostarczanego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające
z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich,
patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe
i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem sprzętu do obrotu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej.
§ 5.
Gwarancja jakości, reklamacje
1. Dostawca gwarantuje Odbiorcy, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od
wad fizycznych w rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Odbiorca może wykonywać
uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne
dostarczanego sprzętu.
2. Dostawca wyda Odbiorcy jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości
dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.
3. Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Odbiorca może żądać od Dostawcy lub innego
gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od
wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, a Dostawca lub inny gwarant
albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu
w poniższym terminie.
4. Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi (min.24)… m-ce,
liczony od daty montażu i uruchomienia, potwierdzonego protokołem odbioru danego
sprzętu. W ramach gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatne przeglądy sprzętu. W tym
okresie Odbiorca nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub
wymianą sprzętu z zastrzeżeniem ust. 6 niniejszego §.
5. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe
z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Odbiorcę, jak
i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Dostawca lub inny
gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu
obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Dostawca zobowiązuje się do
bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie.
6. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady wynosi do 48 godz. od momentu
zgłoszenia.
Strona 98 z 100
7. Dostawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia i wynikające z nich przestoje,
jeżeli będą one spowodowane błędną obsługą, bądź nie stosowaniem się do instrukcji obsługi
sprzętu określonego w umowie.
8. Celem wykonania usług serwisowych autoryzowany serwis uzyska dostęp do sprzętu
będącego przedmiotem umowy, w zakresie i czasie uzgodnionym z Odbiorcą.
9. Jeśli Dostawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu ich
do naprawy lub wymiany sprzętu i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Odbiorcę, nie
dopełni obowiązku naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad w terminie określonym
w dokumencie gwarancyjnym, Odbiorcy przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady
fizyczne.
§ 6.
Wartość umowy, zapłata ceny
1. Wartość umowy opiewa na kwotę …………………………. zł brutto (słownie:
………………..) w tym podatek VAT ………%.
2. Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi po dokonaniu odbioru sprzęt przez Odbiorcę,
przelewem na rachunek bankowy Dostawcy wskazany przez niego na fakturze lub rachunku.
3. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem, w ciągu …… (min. 30)
dni od daty otrzymania faktury VAT lub rachunku przez Odbiorcę. przy czym za dzień
zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy.
4. Podstawą do wystawienia faktury VAT lub rachunku stanowi protokół odbioru sprzętu
objętego umową.
5. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.
§7
Zmiana stron umowy
Dostawca nie może bez zgody Odbiorcy przenieść na osobę trzecią praw i obowiązków
wynikających z Umowy, w całości lub w części (art. 509, §1 Kodeksu cywilnego).
§8
Opóźnienie Dostawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy
1. W przypadku opóźnienia Dostawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części,
Odbiorca może żądać zapłaty kary umownej, której wysokość określa się na 0,2%
wartości brutto zamówionego, a nie dostarczonego sprzętu za każdy dzień opóźnienia.
2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną
w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Odbiorcy zapłaci on Dostawcy karę umowną
w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
4. Z tytułu opóźnienia w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę
umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego sprzętu za każdy dzień
opóźnienia.
5. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie
leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia
umowy, Odbiorca może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości
o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Dostawca może żądać jedynie
wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy sprzętu do dnia odstąpienia od umowy.
6. Odbiorca zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego
przenoszącego wysokość kar umownych do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody.
§9
Rozstrzyganie sporów
1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich
sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim
bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.
Strona 99 z 100
2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są w
stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór
rozstrzygnięciu sądu powszechnego właściwego dla siedziby Odbiorcy.
§10
Prawo właściwe, język, zmiany umowy
1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię
udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks
cywilny.
2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.
3. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej.
4. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że Odbiorca przewidział możliwość
dokonania tej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ oraz określił warunki takiej
zmiany.
5. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3, 4 i 5 niniejszego § są nieważne.
§11
Egzemplarze umowy
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden
egzemplarz dla Dostawcy oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy.
Załączniki:
1. Specyfikacja techniczna/formularz cenowy
DOSTAWCA
ODBIORCA
Strona 100 z 100

specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Wynagrodzenie wykonawcy Ustala się stawkę wynagrodzenia za

Wykaz pojazdów niezbędnych do wykonania zamówienia Lp. Marka

Wykaz dostaw - za-

Sprawa Nr RAP/35/2008 Załącznik 7 do SIWZ

1 Chleb duży a 1000g 2280 2 Chleb graham a 400g 6650 3 Bułki a

zestaw komputerowy Typ-1 2. zestaw komputerowy Typ

Załącznik Nr 4 do SIWZ Kierownictwo firmy i personel techniczny

1. DampMaster Data Plus 1 2. ThermoSpot Pro Laser 1 3. LuxTest

Załącznik nr 6 do SIWZ