3. Załącznik Nr 2 do SIWZ - Szczegółowy opis przedmiotu

Załącznik Nr 2 do SIWZ.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Aparat RTG do zdjęć kostnych ze stojakiem płucnym kolumną podłogową i jednym detektorem
Nazwa urządzenia:………………………………………………………………………. (wypełnia Wykonawca)
Producent:………………………………………………………………………………... (wypełnia Wykonawca)
Rok produkcji: ……………………………….………………………………………….. (wypełnia Wykonawca)
Lp.
j.m.
Wartość wymagana
1
Aparat fabrycznie nowy Produkcja 2014r.
Nieregenerowany i nie używany, jedna deklaracja
zgodności CE na cały aparat łącznie z detektorem i
lampą
-
Tak, załączyć
2
Lampa i generator wyprodukowane przez tego
samego producenta
-
Tak
I
GENERATOR
x
x
1
Moc generatora
(kW)
≥ 55 kW
2
Klasa HF
-
TAK
3
Częstotliwość generatora
(kHz)
≥ 50 kHz
Parametry
Parametr oferowany
(TAK – spełnia / NIE – nie
spełnia) , ew. podać
x
Co najmniej
4
Zakres wysokiego napięcia
(kV)
40 kV125 kV
5
Max prąd anodowy lampy
(mA)
≥ 550 mA
Co najmniej
6
Zakres mAs
(mAs)
0,5 mAs650 mAs
7
Minimalny czas ekspozycji
(ms)
≤ 1 ms
8
Programy anatomiczne
-
Tak, podać ilość
9
Automatyka AEC min. trójpolowa dla stołu i statywu
-
Tak
10
Zasilanie trójfazowe 3x 400V ‘’ 50Hz
-
Tak
II
Detektor
x
x
1
Płaski detektor wykonany w technologii aSi
-
Tak
2
Wymiar aktywnego obszaru obrazowania w cm
-
≥ 35cm x 42cm
Strona 1 z 15
x
3
Ilość pixeli aktywnego obszaru obrazowania
(mln)
≥ 7 mln pixeli
4
Rozmiar pojedynczego pixela
(μm)
≤ 145 μm
5
Waga detektora
(kg)
≤ 5kg
6
Głębokość akwizycji (bit )
-
≥ 14 bit
7
Dopuszczalne obciążenie detektora – pacjent leżący
(kg)
≥ 140 kg
8
Jeden detektor mobilny (na kablu), używany w stole
i statywie
-
Tak
III
LAMPA RTG
x
x
1
Typ lampy/producent
-
Podać
2
Wielkość małego ogniska wg normy IEC (PN-EN)
60336
-
≤ 0,6
3
Wielkość dużego ogniska wg normy IEC (PN-EN)
60336
-
4
Moc małego ogniska wg normy IEC (PN-EN) 60613
(kW)
5
Moce dużego ogniska wg normy IEC (PN-EN) 60613
(kW)
≥ 50 kW
6
Pojemność cieplna anody
(kHU)
≥ 230 kHU
7
Pojemność cieplna kołpaka
(kHU)
≥ 2500 kHU
8
Oświetlacz świetlny pola ekspozycji
-
Tak
9
Kolimator ręczny z obrotem ≥ +/- 45 º
-
Tak
10
Dodatkowa filtracja w kolimatorze, min 3 poziomy
nastaw
-
Tak
11
Komora pomiarowa dawki pacjenta (DAP)
-
Tak
IV
Kolumna lampy rtg
x
x
1
Mocowanie podłogowe
-
Tak
2
Zakres ruchu wzdłużnego kolumny lampy rtg
(cm)
≥ 135 cm
x
≤ 1,2
≥ 30 kW
Co najmniej
3
Zakres ruchu pionowego lampy rtg
(cm)
35 cm –
180 cm
4
Obrót kolumny lub wysięgnika lampy rtg wokół osi
pionowej
(º)
≥ +/- 90º
5
Obrót lampy rtg wokół osi poziomej
(º)
≥ +/- 120º
Strona 2 z 15
x
6
Wskaźnik odległości ognisko – detektor, wskaźnik
kąta lampy
-
Tak
V
Stół do zdjęć
x
x
1
Wymiary blatu – długość
(cm)
≥ 220 cm
2
Wymiary blatu – szerokość
(cm)
≥ 80 cm
3
Stół z pływającym blatem
-
Tak
4
Wysokość blatu od podłogi, stół ze stałą wysokością
(cm)
≤ 75cm
5
Ruch wzdłużny blatu
(cm)
≥ +/- 45 cm
6
Ruch poprzeczny blatu
(cm)
≥ +/- 10 cm
7
Komora jonizacyjna min. trzypolowa do systemu AEC
-
Tak
8
Kratka przeciwrozproszeniowa
-
≥ 80 l/cm
9
Współczynnik pochłaniania promieniowania płyty
stołu przy 100 kV ≤1,2 mm Al
(mmAl)
Tak
10
Dopuszczalne obciążenie płyty
(kg)
≥ 200 kg
11
Możliwość wykonania zdjęć pacjentowi leżącemu na
stole z SID min. 115 cm
-
Tak
VI
Statyw do zdjęć odległościowych
x
x
1
Zakres ruchu pionowego środka panelu od podłogi
(cm)
x
x
Min 35 cm 175 cm
2
Komora jonizacyjna min. trzypolowa do systemu AEC
-
Tak
3
Kratka przeciwrozproszeniowa, ogniskowa
umożliwiająca wykonywanie zdjęć płuc z 180 cm
-
≥ 80 l/cm
VII
Stacja akwizycyjna - technika
x
x
1
Pojedynczy monitor LCD o przekątnej min.19”,
obsługa stacji za pomocą klawiatury i myszki
-
Tak
3
Pamięć obrazów
-,
≥ 10000
4
Archiwizacja na CD / DVD
-
Tak
5
Interfejs DICOM 3.0 funkcjami min: DICOM Send,
DICOM Print, DICOM Worklist
-
Tak
6
Możliwość zdefiniowania programów anatomicznych
-
Tak
7
Możliwość manualnej rejestracji pacjentów
-
Tak
8
Czas od ekspozycji do pojawienia się podglądu
obrazu na monitorze
(s)
≤7s
9
Czas od ekspozycji do pojawienia się obrazu pełnej
jakości
(s)
≤ 10 s
10
Narzędzia do obróbki obrazu: zmiana kontrastu i
jasności, obrót obrazu, powiększenie obrazu ,
umieszczanie znaczników
-
Tak
11
Prowadzenie statystyk zdjęć odrzuconych
-
Tak
Strona 3 z 15
x
12
Wyświetlenie i dokumentacja dawki łącznej dla
pacjenta przy kilku projekcjach
-
Tak
VIII
Inne
x
x
1
Gwrancja na urządzenie
-
co najmniej 24 miesiące
X
CENA JEDNOSTKOWA NETTO w PLN)
PODATEK VAT (%)
CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO (w PLN)
System Radiologiczn PACS/RIS składającego się z:
1.
system klasy RIS wraz z integracją HL7 z systemem ogólno szpitalnym klasy HIS – KAMEDICA firmy Ka-MED
2.
system klasy PACS/WEB – 4 TB
3.
duplikator CD/DVD
4.
serwer bazodanowy dla systemów radiologicznych
5.
moduł teleradiologiczny
6.
gwarancja minimum 12 miesięcy
Wymagane parametry poszczególnych składników systemu:
Lp.
1.
1.1
Funkcjonalność
Parametr wymagany
System klasy RIS
Min. 3 licencje dla
użytkowników, producent, typ,
nazwa - podać
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w
Zakładzie Diagnostyki Obrazowej.
Tak
1.2
Możliwość komunikacji z HIS/RIS/PACS/WEB za pomocą
protokołu min. HL7.
Tak, podać
1.3
Prowadzenie katalogu badań diagnostycznych dla określonej
jednostki z możliwością definicji, przeglądu i edycji pozycji
katalogu.
Tak
1.4
Dostępna baza procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9
Tak
1.5
Dostępna baza jednostek chorobowych zgodnie z klasyfikacją
ICD10.
Tak
1.6
Tworzenie bazy pacjentów. Gromadzenie niezbędnych informacji.
Weryfikacja poprawności numeru PESEL, automatyczne
uzupełnianie daty urodzenia i płci na podstawie PESEL.
Tak
1.7
Rejestracja pacjenta w zakładzie z możliwością wykorzystania
skorowidza pacjentów i określenia kryteriów wyszukiwania
pacjenta.
Tak
1.8
Rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych, rejestracja
zleceń od pacjentów prywatnych.
Tak
1.9
Planowanie wykonania badań dla określonej pracowni (z
możliwością wykorzystania terminarza). Możliwość przeglądu
terminarza dla określonej pracowni.
Tak
1.10
Ustalenie czasu dostępności pracowni diagnostycznej dla
pacjentów, z możliwością zaznaczenia dni wolnych.
Tak
1.11
Definiowanie nieobecności, przerw, urlopów itp. dla
poszczególnych lekarzy/gabinetów/pracowni.
Tak
1.12
Możliwość zdefiniowania jednostek czasu pracy pracowni
diagnostycznych.
Tak
Strona 4 z 15
Parametr oferowany
(TAK – spełnia / NIE – nie
spełnia)
1.13
Możliwość wyszukiwania wolnych terminów i ich rezerwacji.
Tak
1.14
Możliwość rezerwacji zleceń oraz automatycznego lub ręcznego
wysyłania do PACS
Tak
1.15
Możliwość rezerwacji skierowania na usługę wydanego przez
lekarza w gabinecie lekarskim.
Tak
1.16
Wprowadzanie informacji o kierującym na świadczenie (lekarz –
numer prawa wykonywania zawodu lekarza, jednostka – numer
umowy).
Tak
1.17
Możliwość poprawy danych zlecenia, usunięcia zarejestrowanego
zlecenia. Zastosowanie odpowiedniej autoryzacji uprawnień do
obsługi czynności wykonywanych na zleceniach. Zapis zmian
wykonywanych na zleceniu. Automatyczne wysłanie zmian do
PACS.
Tak
1.18
Tworzenie własnego słownika powodów anulowania
zarezerwowanej wizyty.
Tak
1.19
Możliwość pobierania opłat za badania
Tak
1.20
Automatyczne odbieranie z PACS informacji o realizacji zlecenia.
Tak
1.21
Możliwość wprowadzania wyniku badania opisowego. Dostępność
zleceń do opisu, zleceń w trakcie opisywania, zleceń opisanych;
możliwość filtrowania zleceń wg statusu realizacji
Tak
1.22
Możliwość wywołania wyniku badania w PACS do opisywanego
zlecenia.
Tak
1.23
Możliwość wprowadzania wyniku badania na podstawie gotowych
szablonów.
Tak
1.24
Możliwość definiowania własnych szablonów wyników.
Tak
1.25
Możliwość wprowadzania do systemu nazw urządzeń
diagnostycznych i ich automatycznego wydruku w wynikach
opisowych.
Tak
1.26
Autoryzacja wyników badań, możliwość anulowania autoryzacji
wyników.
Tak
1.27
Wydruk wyniku badania dla pacjenta.
Tak
1.28
Polecenie nagrania płyty dla pacjenta zawierającego wynik
opisowy i obrazowy.
Tak
1.29
Możliwość definiowania własnych wzorców wydruku (format,
zawartość).
Tak
1.30
Dostęp do archiwalnych wyników badań oraz możliwość ich
wydruku.
Tak
1.31
Wynik badania powinien być widoczny w gabinecie lekarskim.
Tak
1.32
Prowadzenie księgi pracowni
Tak
1.33
Wydruk księgi pracowni.
Tak
1.34
możliwość, zlecenia nagrania płyty na duplikatorze bezpośrednio z
systemu RIS
Tak
1.35
możliwość zlecenia nagrania płyty na lokalnym napędzie oraz
możliwość nadruku etykiety na lokalnej drukarce, dla lokalnie
nagranych płyt.
Tak
1.36
możliwość szybkiej rejestracji badań CITO, pacjentów NN,
kolejnych badań dla badania i pacjenta już zarejestrowanego
Tak
1.37
Przesyłanie danych ze skierowania, uwag od technika, do lekarza
opisującego
Tak
1.38
Możliwość tworzenia cenników
Tak
1.39
Moduł wydawania wyników z informacją w jaki sposób wynik
zostanie odebrany.
Tak
1.40
Obsługa linków do przeglądarki WWW, system RIS przyjmuje linki
do badań i umożliwia ich otwarcie w przeglądarce WEB.
Tak
1.41
Możliwość wydruku kodów kreskowych dla pacjenta, oznaczanie
badań kodami kreskowymi.
Tak
1.42
Oferowany system RIS posiada:
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min.
IIa
Deklarację zgodności CE
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak, załączyć certyfikaty
Strona 5 z 15
2.
Integracja z systemem ogólnospzitalnym HIS z
wykorzytsaniem protokołów min. HL7
x
2.1
Przekazywanie zleceń lekarskich na badania diagnostyczne z
systemu HIS do RIS z określeniem trybu wykonania
Tak
2.2
Przekazywanie wyników wykonanego badania do systemu HIS
(opis i wyniki obrazowe)
Tak
2.3
Przekazywanie informacji zwrotnej na oddział o terminie
wykonania badania przez pracownię diagnostyczną
Tak
2.4
Umawianie na badania diagnostyczne na podstawie skierowań
(w Przypadku Przychodni)
Tak
2.5
Pobieranie opłat za wykonane badania diagnostyczne
Tak
2.6
Jednorodna baza pacjentów w HIS i RIS
Tak
2.7
Dostęp do poprzednich wyników badań
Tak
3.
System archiwizacji i dystrybucji PACS/WEB
Tak, Producent, typ, nazwa
Podać
3.1
Komunikacja z systemami HIS/RIS za pomocą protokołu min.
HL7.
Tak
3.2
System PACS/WEB umożliwia instalacje w środowisku
zwirtualizowanym np. VMWARE przygotowanym przez
Zamawiającego
Tak
3.3
Ilość licencji otwartych dla urządzeń DICOM zgodna z ilością
podpinanych urządzeń. Urządzenia wyposażone są w moduł
DICOM WORKLIST
Tak
3.4
Przyjmowanie zleceń z RIS – w tym podział zleceń ze względu na
miejsce realizacji badania (gabinet) na potrzeby tworzenia list
roboczych do urządzeń
Tak
3.5
Przesyłanie informacji zwrotnej do RIS dotyczącej stanu realizacji
zlecenia (obsługa statusów) min. zakończone
Tak
3.6
Aktualizacja zleceń na podstawie informacji otrzymanych z RIS, w
szczególności: anulowanie zlecenia, zmiana daty/godziny
zlecenia, zmiana gabinetu realizującego, zmiana rodzaju badania,
zmiana informacji o kierującym na badanie
Tak
3.7
Udostępnianie wyników badań na stanowisko lekarza opisującego
- żądanie wyświetlenia wyników wskazanego zlecenia
przekazywane jest z RIS; lekarz logując się tylko do RIS
automatycznie otrzymuje dostęp do wyników badań PACS
(jednokrotne logowanie). Integracja na poziomie pulpitu.
Tak
3.8
Automatyczny zapis do wyniku badania opisu przygotowanego
przez lekarza w RIS, w tym aktualizacja opisu w przypadku
poprawy w RIS
Tak
3.9
Automatyczna aktualizacja danych pacjentów na podstawie
informacji wprowadzanych w RIS (edycja, usunięcie)
Tak
3.10
Język interfejsu użytkownika – język polski
Tak
3.11
Baza danych w technologii min. SQL
Tak
3.12
Możliwość automatycznego tworzenia płyt CD/DVD dla pacjentów
i wypalanie ich poprzez wbudowany interface (obrazy w formacie
DICOM lub skompresowanym bezstratnie w „locie” , z
możliwością ich wyświetlenia na dowolnym komputerze,
dołączona przeglądarka, plik DICOMDIR, możliwość dołączenia
pliku tekstowego z opisem badania, możliwość anonimizacji
badań w „locie”).
Tak
3.13
Archiwizacja danych administracyjnych pacjentów.
Tak
3.14
Współpraca z minimum dwoma różnymi automatycznymi
urządzeniem nagrywającym (duplikatory CD/DVD)
Tak
3.15
Archiwizacja obrazów i ich opisów w formacie DICOM.
Tak
3.16
Możliwość kompresji obrazów w bazie danych bezstratna „w
locie” w czasie archiwizacji,
Tak
3.17
Możliwość kompresji bezstratnej „w locie” w czasie archiwizacji
długoterminowej,
Tak
3.18
Możliwość prowadzenia katalogu pacjentów z informacją o dacie i
typie badania oraz jego lokalizacji w archiwum „ off Line” ( na
dysku, na taśmie, na określonej płycie CD/DVD).
Tak
3.19
Rozbudowane funkcje wyszukiwania i sortowania i filtrowania
Tak
Strona 6 z 15
x
danych (między innymi po :nazwisku, dacie badania,
identyfikatorze badania, numerze RIS, jednostce kierującej,
urządzeniu wykonującym, modality). Wyszukiwanie z polskimi
znakami diakrytycznymi.
3.20
Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów na płytach
CD/DVD, automatyczna kompilacja przed wypaleniem.
Tak
3.21
Możliwość tworzenia obrazów i serii obrazów w formacie min.
JPG/BMP/TIFF ( np. do prezentacji).
Tak
3.22
Możliwość drukowania obrazów na drukarce DICOM i drukarce
systemowej (na papierze).
Tak
3.23
Możliwość modyfikacji (poprawienia) danych pacjenta.
Tak
3.24
Wysyłanie obrazów na inne stacje DICOM.
Tak
3.25
Udostępnianie danych innym stacjom DICOM (DICOM
Query/Retreive) zgodnie z protokołem DICOM 3.0
Tak
3.26
Statyczny „routing” (dane wprowadzone na serwer są
automatycznie przesyłane w inne miejsca).
Tak
3.27
Wbudowana w system prosta przeglądarka DICOM z
podstawowymi narzędziami pomiarowymi, zmiana okna,
automatyka wyświetlania serii, cine, lupa, itp.)
Tak
3.28
Dołączanie i archiwizacja wyników badań (opisów).
Tak
3.29
Dołączanie wyników (opisów) do płyty przygotowanej dla
pacjenta.
Tak
3.30
Możliwość wypalenie jednej płyty CD/DVD dla pacjenta z dwoma
lub więcej różnymi przeprowadzonymi badaniami tego samego
typu aparatu diagnostycznego.
Tak
3.31
Kompresja obrazów Bazy Danych
Tak
3.32
Polski język oprogramowania
Tak
3.33
Polskie znaki w nazwiskach pacjentów.
Tak
3.34
Uzupełnianie danych zlecenia na podstawie danych dostępnych w
nagłówku DICOM
Tak
3.35
Możliwość podziału archiwum on-online i off-line ze względu na
modality
Tak
3.36
Możliwość obsługi więcej niż jednego wolumenu z danymi
obrazowymi
Tak
3.37
Kontrola zajętości wolumenów on-line, zabezpieczenie przed
przepełnieniem archiwum on-line
Tak
3.38
Możliwość ponownego wprowadzania badań do systemu z
dysków CD/DVD (archiwum automatycznego) lub nośników CD
wykonanych na innych urządzeniach (w standardzie DICOM
chapter 10 – media interchange format).
Tak
3.39
Możliwość podłączania dodatkowych stacji klienckich opisowych,
rejestracyjnych i przeglądowych,
Tak
3.40
Możliwość prowadzenia spisu pacjentów on-line (z przesyłem na
urządzenie diagnostyczne- kolejka) i off-line – lokalnie.(DICOM
MODALITY WORKLIST)
Tak
3.41
Udostępnianie danych DICOM MOVE/GET
Tak
3.42
Automatyczny Backup baz danych w okresie podanym przez
użytkownika
Tak
3.43
Możliwość anonimizacji danych pacjenta (celem np. prezentacji),
również w „locie” dla potrzeb nagrywania płyt dla pacjentów
Tak
3.44
Możliwość zestawienia łącza serwisowego poprzez VPN.
Tak
3.45
System daje możliwość prowadzenie archiwów długoterminowych
Tak
3.46
Rozdział archiwum na dedykowane aparaty diagnostyczne.
Tak
3.47
Archiwizacja długoterminowa wg podziału na aparaty
diagnostyczne.
Tak
3.48
Zapewnienie dostępu użytkowników szpitalnych do obrazów
diagnostycznych w formacie referencyjnym (kompresja stratna
JPEG) za pomocą przeglądarek internetowych jak i czystych
obrazach DICOM. Sposób prezentacji obrazów uzależniony od
użytkownika.
Tak
3.49
Zapewnienie dostępu użytkowników szpitalnych do opisów
Tak
Strona 7 z 15
wyników badań diagnostycznych za pomocą przeglądarek
internetowych
3.50
Proste manipulacje na obrazach min:
Window/Level
Zmiana kontrastu
Zmiana poziomu zaczernienia
Lupa
Regiony zainteresowania (kołowe, wielokątne prostokątne)
Powiększanie obrazu
Przesunięcie obrazu
Pomiar odległości
Pomiar kąta Cobba
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni oraz o dowolny kąt z
prezentacją konta
Odbicie obrazu w pionie i poziomie
Wyświetlanie danych dotyczących pacjenta i badania
Zapis obrazu do formatu JPEG
Zapis widoku obrazu
Prezentacja opisu badania jeśli został stworzony w systemie RIS
Tak
3.51
Oprogramowanie spełniające profile integracji IHE (potwierdzenie
linkiem do strony internetowej).:
Scheduled Workflow,
Patient Information Reconciliation,
Consistent Time,
Portable Data for Imaging
lub równoważne
Tak
3.52
Oferowany system PACS posiada:
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min.
IIa
Deklarację zgodności CE
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak
4.
Integracja systemu archiwizacji PACS z systemem klasy
HIS/RIS
x
4.1
Przyjmowanie zleceń z RIS – w tym podział zleceń ze względu na
miejsce realizacji badania (gabinet) na potrzeby tworzenia list
roboczych do urządzeń
Tak
4.2
Przesyłanie informacji zwrotnej do RIS dotyczącej stanu realizacji
zlecenia (obsługa statusów)
4.3
Aktualizacja zleceń na podstawie informacji otrzymanych z RIS, w
szczególności: anulowanie zlecenia, zmiana daty/godziny
zlecenia, zmiana gabinetu realizującego, zmiana rodzaju badania,
zmiana informacji o kierującym na badanie
4.4
Udostępnianie wyników badań na stanowisko lekarza opisującego
- żądanie wyświetlenia wyników wskazanego zlecenia
przekazywane jest z RIS; lekarz logując się tylko do RIS
automatycznie otrzymuje dostęp do wyników badań PACS
(jednokrotne logowanie)
4.5
Automatyczny zapis do wyniku badania opisu przygotowanego
przez lekarza w RIS, w tym aktualizacja opisu w przypadku
poprawy w RIS
4.6
Automatyczna aktualizacja danych pacjentów na podstawie
informacji wprowadzanych w RIS (edycja, usunięcie)
5.
Duplikator CD/DVD wraz ze stacją sterującą
Tak, 1 szt.
5.1
Producent.
Tak, podać
5.2
Nazwa i typ.
Tak, podać
5.3
Oprogramowanie do obsługi Duplikatora CD/DVD tego samego
producenta co system RIS/WEB/PACS.
Tak
5.4
Program może zostać samoczynnie zainstalowany przez
użytkownika.
Tak
5.5
Program posiada interfejs użytkownika w języku polskim.
Tak
5.6
Program posiada panel pomocy kontekstowej w języku polskim.
Tak
5.7
Obsługa polskich znaków diakrytycznych.
Tak
5.8
Program działa na systemach operacyjnych w wersji min. 32 bit
Tak, podać
5.9
Program działa pod systematem min. Windows.
Tak
5.10
Program działa w oparciu o architekturę 64-bitową.
Tak
5.11
Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie
Tak
Strona 8 z 15
x
wymagane są uprawnienia administracyjne do funkcjonowania
programu.
5.12
Program musi współpracować z minimum dwoma modelami
duplikatorów CD/DVD różnych producentów.
Tak
5.13
Program musi potrafić współpracować (pobierać badania) z
minimum dwoma systemami PACS jednocześnie.
Tak
5.14
Program pozwala na podłączenie z dowolnym innym wskazanym
systemem PACS i z niego nagrywa badania.
Tak
5.15
Program posiada zintegrowaną listę użytkowników z systemem
RIS/PACS.
Tak
5.16
Program zintegrowuje listę użytkowników z ActiveDirectory.
Tak
5.17
Program wyświetla status robota m.in.:
- czy oprogramowanie od robota jest aktywne,
- czy robot jest aktywny,
- stan tuszu w pojemniku
Tak, podać
5.18
Program pozwala na nagrywanie płyt dla pacjentów z dowolnego
komputera pracującego w sieci szpitalnej.
Tak
5.19
Program pozwala na zlecenie nagrania wskazanego badania.
Tak
5.20
Program pozwala na generowanie obrazów płyt do nagrania na
dowolnej stacji.
Tak
5.21
Podgląd stanu realizacji zleceń (kolejka) i możliwość
zarządzaniem kolejką (wstrzymywanie, wznawianie, usuwanie).
Tak
5.22
Program pozwala na weryfikację poprawności nagrywanych płyt.
Tak
5.23
Program pozwala na jednoczesne przetwarzanie kilku zadań (w
tym nagrywanie na 2 nagrywarkach).
Tak
5.24
Automatyczne odświeżanie listy dostępnych badań.
Tak
5.25
Oferowane oprogramowanie sterujące pracą duplikatora posiada:
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min.
IIa
Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą
93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak, załączyć certyfikaty
6.
Stacja lekarska diagnostyczna uniwersalna
Tak, 1 szt.
6.1
Producent
Podać
6.2
Nazwa i typ
Podać
6.3
Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji
diagnostycznej
Tak
6.4
Możliwość prowadzenia lokalnej bazy danych
Tak
6.5
Automatyczny eksport danych obrazowych do serwera
Tak
6.6
Komputer o minimalnych parametrach:
- procesor czterordzeniowy min 3.0 GHz lub równoważny,
- pamięć RAM min 4 GB,
- dysk twardy min. HDD 500 GB
- LAN min. 1Gbit/s,
- nagrywarka CD/DVD,
- karta graficzna do monitorów medycznych dedykowana przez
producenta monitorów diagnostycznych
- system operacyjny klasy Windows lub równoważny
- klawiatura i mysz komputerowa
- monitor LCD min. 19“
Tak podać
6.7
Para monitorów medycznych diagnostycznych o minimalnych
parametrach:
- monitory monochromatyczne fabrycznie parowane
- klasa min. 2MP (1200x1600)
- przekątna min. 21”
- kontrast min. 1400:1
- jasność maksymalna min. 1400 cd/m2
- podświetlenie LED
- pamięć wewnętrzna LUT min. 10bit
- przedni panel ochronny zabezpieczający ekran monitora przed
uszkodzeniami mechanicznymi.
- możliwość sprawdzenia zgodności monitora ze standardem
DICOM część 14
Tak podać
6.8
Oprogramowanie diagnostyczne
Menadżer badań
Tak, 1 szt.
Strona 9 z 15
6.9
Logowanie loginem i hasłem
Tak
6.10
Obsługa wielu serwerów jednocześnie
Tak
6.11
Poszukiwanie podstawowe badań według: nazwiska,
identyfikatora pacjenta, typu badania, daty badania
Tak
6.12
Dodatkowe poszukiwanie według: czasu badania, płci, lekarza
kierującego, jednostki kierującej, aparatu diagnostycznego, opisu
badania, daty urodzenia pacjenta.
Tak
6.13
Otwieranie badań
Tak
6.14
Pobieranie badań w tle
Tak
6.15
Pobieranie badań z różnych nośników danych
Tak
6.16
Drukowanie wyników
Tak
6.17
Transfer na odległe serwery
Tak
6.18
Definicja filtrów złożonych
Tak
6.19
Definicja serwerów danych.
Tak
6.20
Testowanie serwerów: ping, c-echo
Tak
6.21
Lista badań z konfigurowalną zawartością rekordu
Tak
6.22
Grupowanie badań według nazwiska, identyfikatora i daty
urodzenia.
Tak
6.23
Podgląd badań z serwera lokalnego.
Tak
6.24
Przeglądanie obrazów w podglądzie w ramach serii
Tak
6.25
Przeglądanie serii w podglądzie
Tak
6.26
Skróty klawiszowe
Tak
6.27
Wyszukiwanie według pierwszej litery nazwiska pacjenta
Tak
6.28
Automatyczne zapamiętywanie ostatniego użytego filtru
Tak
6.29
Automatyczne odświeżanie listy pacjentów
Tak
6.30
Przeglądarka obrazów DICOM
Tak
6.31
Możliwość obsługi do czterech monitorów diagnostycznych w
dowolnym układzie: poziomym, pionowym lub mieszanym.
Tak
6.32
Wyświetlanie skorowidza mini-obrazków wraz z rozwijaniem serii
Tak
6.33
Przewijanie serii i obrazów kółkiem myszy
Tak
6.33
Animacje z interakcyjną zmianą szybkości, kierunku, możliwością
zapętlenia prezentacji.
Tak
6.34
Porównywanie dwóch badań tego samego pacjenta.
Tak
6.35
Animacje dwóch serii tego samego pacjenta z możliwością
synchronizacji. Automatyczna synchronizacja czasu i przekroju.
Tak
6.36
Ręczna zmiana okna obrazowania.
Tak
6.37
Automatyczna propagacja zmian na całą serię.
Tak
6.38
Obsługa od 1 do 4 monitorów obrazowych
Tak
6.39
Automatyczne wygaszanie nieużywanych monitorów
Tak
6.40
Dowolny konfigurowalny układ monitorów: poziomy, pionowy i
mieszany
Tak
6.41
Nieograniczona liczba definiowanych okien obrazowania. Dziesięć
pierwszych pod skrótami klawiszowymi.
Tak
6.42
Przesuwanie obrazu.
Tak
6.43
Płynne powiększanie (zoom) obrazu.
Tak
6.44
Lokalizator powiększanego fragmentu.
Tak
6.45
Lupa (2x)
Tak
6.46
Prezentacja obrazu referencyjnego.
Tak
6.47
Inwersja (negatyw) obrazu.
Tak
6.48
Odbicia według obydwu osi
Tak
6.49
Obroty o kąt 90 st.
Tak
6.50
Obroty o dowolny kąt.
Tak
Strona 10 z 15
6.51
Regiony zainteresowania: prostokąt, elipsa, wielokąt dowolny
wraz z obliczeniami.
Tak
6.52
Blenda elektroniczna
Tak
6.53
Zapis regionów zainteresowania jako nakładki.
Tak
6.54
Narzędzia pomiarowe: wartość piksela, długość, pole, odległość
punktu od prostej, kąt, kąt Cobba, stosunek odcinków.
Tak
6.55
Kalibracja obrazu według kalibracji aparatu diagnostycznego lub
według wzorca zewnętrznego.
Tak
6.56
Adnotacje na obrazie.
Tak
6.57
Usuwanie regionów i pomiarów zarówno indywidualne jak i
grupowe.
Tak
6.58
Cofnięcie zmian: powiększenia, przesunięcia, okna obrazowania.
Tak
6.59
Przywrócenie do oryginalnych parametrów (reset).
Tak
6.60
Sortowanie w ramach serii w obydwu kierunkach według: pozycji
w osi Z, czasu akwizycji, identyfikatora obrazu.
Tak
6.61
Filtracja obrazu: wyostrzanie, wygładzanie, wykrywanie krawędzi.
Tak
6.62
Subtrakcja obrazów.
Tak
6.63
Podział ekranu według siatki do formatu 4x4 włącznie
Tak
6.64
Anonimizacja badania
Tak
6.65
Usuwanie tekstów informacyjnych
Tak
6.66
Definiowalny pasek narzędzi dla każdego modality
Tak
6.67
Definiowalne preferencje użytkownika
Tak
6.68
Możliwość definicji ilości okien na monitorach
Tak
6.69
Podpowiedzi kontekstowe.
Tak
6.70
Rekonstrukcje wtórne (MPR) serie lub obrazy istotne
Tak
6.71
zmiana grubości warstwy
Tak
6.72
zmiana środka współrzędnych rekonstrukcji
Tak
6.73
zmiana kąta nachylenia osi
Tak
6.74
powiększenia i przesunięcia
Tak
6.75
obroty obrazów
Tak
6.76
pomiary długości i kątów
Tak
6.77
kasowanie pomiarów
Tak
6.78
zmiana okna obrazowania
Tak
6.79
zapisz rekonstrukcję; zapis obrazu w nowej serii
Tak
6.80
Rekonstrukcje 3D: Volume Rendering
Tak
6.81
predefiniowane filtry, definicja i zapamiętywanie filtrów własnych
Tak
6.82
narzędzia do ręcznej definicji parametrów obrazowania:
Tak
6.83
powiększanie, jakość obrazowania, tablice kolorów
Tak
6.84
przezroczystość, cieniowanie, oświetlenie, okna obrazowania
Tak
6.85
powiększenie, obroty w płasczyźnie ekranu
Tak
6.86
obroty swobodne (kąty Elulera), przesunięcia i powiększenia
Tak
6.87
sześcian orientacji, włączanie/wyłączanie sześcianu
Tak
6.88
przywrócenie do oryginalnej rekonstrukcji
Tak
6.89
edytor profili, zapis nowych i usuwanie zbędnych
Tak
6.90
predefiniowane rzuty: koronalny, sagitalny, aksjalny
Tak
6.91
zapisz rekonstrukcję; zapis obrazu w nowej serii
Tak
6.92
Rekonstrukcje 3D: Surface Rendering
Tak
6.93
filtrowanie wartości predefiniowane i ustawienia ręczne
Tak
6.94
definicja kolorów tła, konturów i obrysu
Tak
6.95
płynnie regulowana rozdzielczość
Tak
Strona 11 z 15
6.96
zapisz rekonstrukcję; zapis obrazu w nowej serii
Tak
6.97
Funkcje ogólne
Tak
6.98
Prezentacja treści nagłówków (tagów) DICOM.
Tak
6.99
Obsługa struktur SR (Structure Rapport)
Tak
6.100
Obsługa obrazów istotnych, zaznaczania, operacje tylko na
obrazach istotnych w zakresie animacji i eksportu
Tak
6.101
Zapis modyfikacji obrazów jako nowe badanie.
Tak
6.102
Zapis badania podsumowującego.
Tak
6.103
Eksport pojedynczych obrazów lub serii do plików min. .jpg, .png,
.bmp
Tak, podać
6.104
Eksport filmów w formacie min .avi
Tak, podać
6.105
Eksport pojedynczych obrazów lub serii do prezentacji w formacie
min. .ppt
Tak, podać
6.106
Zapis badania na płyty CD/DVD
Tak
6.107
Odczyt załączników w formacie .pdf
Tak
6.108
Menadżer wydruków
Tak
6.109
Bufor obrazów
Tak
6.110
Kompozytor wydruków: konfiguracja, przesuwanie, usuwanie.
Tak
6.111
Wydruki na drukarce systemowej
Tak
6.112
Wydruki w negatywie
Tak
6.113
Wydruki na drukarce DICOM (Dicom Print)
Tak
6.114
Wydruki z nakładkami lub bez nakładek
Tak
6.115
Możliwość usuwania adnotacji
Tak
6.116
Możliwość opisu wydruków (adnotacje)
Tak
6.117
Oferowane oprogramowanie stacji diagnostycznej posiada:
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min.
Iia Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą
93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak, podać i załączyć certyfikaty
7.
Moduł Telemedyczny
7.1
Moduł instalowany na serwerze lub oddzielnym komputerze klasy
PC z systemem min. Windows, posiadającym dostęp do
Internetu.
Tak podać
7.2
Zlecania konsultacji badań do wskazanej jednostki konsultującej.
Tak
7.3
Wyposażony w lokalne archiwum PACS w którym gromadzone są
badania do przesłania
Tak
7.4
Lokalne archiwum nie wymagające dodatkowej konfiguracji
Tak
7.5
Automatyczne oczyszczenie archiwum przy niedoborze miejsca
na HDD
Tak
7.6
Możliwość kontroli dostępu do aplikacji poprzez moduł logowania
Tak
7.7
Wyświetlanie listy wysłanych zleceń z możliwą jej kategoryzacji
zgodnie z różnymi kryteriami
Tak
7.8
Wyszukiwanie badań w lokalnym archiwum lub (oraz)
zewnętrznym archiwaum PACS
Tak
7.9
Przeszukiwanie lokalnego archiwum PACS wg różnych kryteriów
(m. in. imię, nazwisko, numer badania, typ badania, data
wykonania badania)
Tak podać
7.10
Przeszukiwanie archiwum zleceń wg różnych kryteriów (m. in.
imię, nazwisko, pacjenta, numer badania, jednostka do, której
wysłano zlecenie, osoba zlecająca)
Tak podać
7.11
Przeglądanie i pobieranie badań z zewnętrznych urządzeń
DICOM
Tak
7.12
Wysyłanie zleceń dla badań z min.:
lokalnego archiwum PACS
lokalnego dysku lub napędu
zdalnego urządzenia DICOM (Query/Retrieve)
Tak podać
7.13
Uzupełnianie danych zlecenia na podstawie danych dostępnych
Tak
Tak 1 szt, producent, typ, nazwa
podać
Strona 12 z 15
w nagłówku DICOM
7.14
Ponowne przesyłanie badania po zerwaniu połączenia
internetowego.
Tak
7.15
Zapewnienie bezpieczeństwa przesyłania danych dzięki
asymetrycznemu szyfrowaniu .
Tak
7.16
Zapewnienie szybkiej transmisji danych dzięki kompresji
bezstratnej plików DICOM przed wysłaniem
Tak
7.17
Możliwość wydruku wyniku konsultacji na drukarce oraz jego
zapis do pliku w formacie PDF
Tak
7.18
Możliwość zlecania konsultacji do różnych jednostek
konsultacyjnych
Tak
7.19
Możliwość pisemnego dialogu pomiędzy konsultantem a
zlecającym w trakcie konsultacji.
Tak
7.20
Archiwizacja przebiegu konsultacji.
Tak
7.21
Blokada wprowadzania zmian do zatwierdzonego wyniku
konsultacji
Tak
7.22
System powiadomień SMS/mail konsultantów i zlecających o
nadejściu informacji (zlecenia, pytania lub wyniku)
Tak
7.23
Możliwość załączania do wysyłanego zlecenia plików nie
będących w standardzie DICOM w formacie min. .txt
Tak podać
7.24
System zapewnia integralność danych i transakcji.
Tak
7.25
Komunikacja pomiędzy klientem końcowym aplikacji, a serwerem
aplikacji odbywa się przy wykorzystaniu szyfrowanego połączenia
https.
Tak
7.26
System jest przystosowany do pracy przez 24 godziny na dobę, 7
dni w tygodniu.
Tak
7.27
Dokumentacja techniczna w języku polskim
Tak
7.28
Oferowany moduł zleceń teleradiologicznych w pełni integralny z
oferowanym systemem PACS/WEB
Tak
7.29
Oferowany system telemedyczny posiada:
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min.
IIa
Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą
93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak podać i załączyć certyfikaty
8.
Serwery bazodanowe
x
8.1
Serwer bazodanowy - obrazowy dla systemu archiwizacji - 1 szt.
Parametry minimalne:
Procesor czterordzeniowy o częstotliwości min. 2.0 GHz lub
równoważny
pamięć RAM min. 4GB
Przestrzeń obrazowa dla systemu operacyjnego min. 500GB
Przestrzeń obrazowa dla systemu archiwizacji min. 6TB z
możliwością rozbudowy
Dyski twarde pracują w architekturze RAID5
Interfejs sieciowy LAN min. 1Gbits/s
system operacyjny klasy min. Windows Server 2008 lub
równoważny
Napęd optyczny CD/DVD
klawiatura, mysz optyczna
monitor LCD 19”
Tak, podać
8.2
Serwer bazodanowy dla systemu rejestracji - 1 szt.
Parametry minimalne:
Procesor czterordzeniowy o częstotliwości min. 2.0 GHz lub
równoważny
pamięć RAM min. 2GB
Przestrzeń obrazowa dla systemu operacyjnego min. 1TB
Interfejs sieciowy LAN min. 1Gbits/s
system operacyjny klasy min Windows/Linux
Napęd optyczny CD/DVD
klawiatura, mysz optyczna
Tak, podać
8.3
Szafa serwerowa min. 24U z oprzyrządowaniem wraz z
urządzeniem dystrybucyjnym (switch) min. 8 portów
Tak, podać
8.4
UPS dobrany parametrami dla serwerów bazodanowych
zapewniający potrzymanie systemu w przypadku awarii zasilania.
Tak
9.
Inne
x
9.1
Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowany system – min.
Tak, podać
Strona 13 z 15
x
x
12 miesięcy
9.2
Min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie
trwania umowy gwarancyjnej.
Tak, podać
9.3
Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu
dostarczonych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po
instalacji systemu – min.2 dni robocze
Tak, podać
9.4
Szkolenie użytkowników z zakresu dostarczonych urządzeń i
oprogramowania po 2 tygodniach od instalacji systemu – min.1
dzień roboczy.
Tak, podać
9.5
Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich stanowisk w
formie drukowanej lub elektronicznej na CD – przy dostawie.
Tak
9.6
Podłączenie i skonfigurowanie do oferowanego systemu RIS/PACS
udostępnionych przez przychodnię urządzeń standardu DICOM.
Konfiguracja, udostępnienie posiadanych urządzeń leży po stronie
Zamawiającego.
Tak
9.7
System RIS, Teleradiologia, PACS oraz Serwer Dystrybucji Badań
WEB tego samego producenta
Tak
9.8
Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego sprzętu i
oprogramowania , podłączenia urządzeń diagnostycznych oraz
uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu.
Tak
9.9
Proces wdrożenia przeprowadzony zostanie z uwzględnieniem:
instalacji i konfiguracji systemu,
konfiguracji bazy danych,
weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych – opisowych,
weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych – drukowanych
Tak, podać
9.10
Zamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia personelu w
zakresie obsługi RIS/PACS oraz integracji z HIS
Tak
9.11
Zapewnienie zdalnego monitoringu bieżącego funkcjonowania
systemu
Tak
9.12
Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania
aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i
wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze
zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom
(NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od chwili ich
wprowadzenia.
Tak
9.13
Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w dni robocze 917
Tak
9.14
Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu
krytycznego uniemożliwiającego korzystanie z podstawowych
funkcji systemu – max. 8 godzin.
Za błąd krytyczny uznane zostają awarie całkowicie
uniemożliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w
pracowniach diagnostycznych eksploatujących zainstalowany
system PACS/RIS.
Tak
9.15
Czas usunięcia zgłoszonych usterek (błąd niekrytyczny,
niedopracowanie aplikacji) nie blokujących podstawowej
funkcjonalności systemu –maksymalnie 21 dni. Za błąd
niekrytyczny uznane zostają usterki nie powodujące całkowitej
blokady bieżącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych
eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS
Tak
9.16
Doradztwo w zakresie rozbudowy przez Zamawiającego
infrastruktury informatycznej systemu oraz instalowanie
składników jego oprogramowania
Tak
9.17
Zamawiający ma prawo zażądać prezentacji oferowanych
systemów w celu weryfikacji zapisów specyfikacji w ciągu 3 dni
po otworzeniu ofert z możliwością wglądu przez innych
uczestników przetargu.
Tak
CENA JEDNOSTKOWA NETTO w PLN)
PODATEK VAT (%)
CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO (w PLN)
Strona 14 z 15
.................................... dnia: ...........................
................................................
(miejscowość)
(podpis Wykonawcy)
Strona 15 z 15