Załącznik nr 2

Transkrypt

Załącznik nr 2

ST/DZP/02/2013
Załącznik nr 2 do SIWZ
NA KOMPLEKSOWĄ INFORMATYZACJĘ SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO ZESPOŁU ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
„SANATORIUM” IM. J. PAWŁA II W GÓRNIE JAKO ELEMENT PODKARPACKIEGO SYSTEMU INFORMACJI MEDYCZNEJ - PSIM
Zadanie 2 - Dostawa, wdrożenie i uruchomienie systemu CR, PACS i RIS
WYMAGANIA FUNKCJONALNE OPROGRAMOWANIA RIS/PACS, SPRZĘTU RADIOLOGICZNEGO ORAZ
INTEGRACJI Z SZPITALNYM SYSTEMEM INFORMATYCZNYM
Oznaczenia:
System RIS/PACS
Producent: ………………..
Typ/model: ……………….
Wymaganie
I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
II
1.
2.
3.
4.
5.
Spełnia
Tak/Nie
Wymagania ogólne
Konfiguracja systemu obiegu informacji RIS dla potrzeb pracowni Zamawiającego
Podłączenie do archiwum systemu PACS pracowni Zamawiającego
Wszystkie oferowane moduły tego samego producenta
Wszystkie koszty wdrożenia systemu w cenie zakupu
Wszystkie koszty szkolenia obsługi w cenie zakupu
Gwarancja 36 miesięcy lub dłuższa w cenie zakupu
Szczegółowe wymagania na Radiologiczny System Informacyjny (RIS)
Dostępne klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie
wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie
wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji.
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki
Obrazowej.
Elektroniczny odbiór zleceń badań i elektroniczne przesyłanie wyników do
zleceniodawcy.
Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ.
Rejestracja zleceń wewnętrznych i zewnętrznych
1
Oferowany parametr. potwierdzić,
lub podać zakresy/opisać
ST/DZP/02/2013
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Rejestracja zleceń od pacjentów prywatnych
Rejestracja pacjentów obcokrajowców.
Możliwość dodania własnych pól do formularza pacjenta na etapie wdrożenia
Możliwość wyszukiwania pacjentów wg własnych pól dodanych do formularza
pacjenta
Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie – zestaw badań.
Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w
systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania.
Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL.
System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru
PESEL.
Rejestracja pacjentów z uwzględnieniem następujących danych:
imię i nazwisko
PESEL,
data urodzenia
płeć
adres zamieszkania/czasowy/pobytu
ubezpieczyciel,
kod TERYT
Rejestracja pacjentów z możliwością wykorzystania skorowidza pacjentów
Dostęp do skorowidza pacjentów z możliwością zmiany danych pacjenta w zakresie:
imię i nazwisko
PESEL,
data urodzenia
płeć
adres zamieszkania/czasowy/pobytu
ubezpieczyciel,
kod TERYT
Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania
zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających.
Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru umowy z NFZ, NIP-u,
Regonu, skrótu.
Możliwość przypisania do jednostki zlecającej własnego kodu umowy w celach
statystycznych i rozliczeniowych
Możliwość przypisywania jednostek kierujących do zdefiniowanych grup w celach
statystycznych
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do
systemu pacjenta z tym samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym
numerem PESEL.
systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu.
Weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy.
2
ST/DZP/02/2013
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIP-em,
Regonem.
Administracja słownikami lekarzy i jednostek kierujących z poziomu aplikacji:
dodanie nowego wpisu do rejestru,
edycja istniejącego wpisu
dezaktywacja istniejącego wpisu
Możliwość przechowywania informacji o lekarzu wykonującym badanie.
Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia, system powinien
automatycznie uzupełniać pola: imię , nazwisko informacjami NN, datę i godzinę
przyjęcia pacjenta, a pole z numerem PESEL - liczbami zero, z możliwością
późniejszego ich uaktualnienia.
Słownik miejscowości z podziałem na miasto, powiat, gminę i województwo.
Wyszukiwanie według nazwiska, imienia, numeru PESEL, numeru badania, kodu
kreskowego badania, identyfikatora z systemu szpitalnego
Wyszukiwarka z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska
pacjenta - system automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy też
nazwisko.
Wyszukiwarka zaawansowana – min. 12 kryteriów z dowolnego przedziału
czasowego wybranego przez użytkownika w tym: według pracowni ZDO, według
ICD10, frazy opisu badania, jednostek zlecających, lekarzy opisujących,
konsultujących, wg statusu zlecenia, trybu finansowania, płatnika itp.
Rejestracja badań z uwzględnieniem następujących danych:
data i rodzaj skierowania
lekarz kierujący
jednostka kierująca
rozpoznanie z uwzględnieniem IDC10
Możliwość anulowania zleconego badania z wpisaniem uzasadnienia
Przegląd i edycja katalogu badań wraz z możliwością modyfikacji cenników badań
Realizacja zlecenia w pracowni (zaplanowanie badania, rejestracja badania, opis,
zużycie zasobów, weryfikacja wyników)
Możliwość wprowadzania danych zlecenia i wyników badań w postaci
ustrukturyzowanych formularzy składających się z różnego rodzaju pól (m.in. pola
tekstowe, pola numeryczne, pola wyboru, listy rozwijane, pola z datą oraz pole
umożliwiające załączenie dowolnego pliku związanego z danym badaniem).
System zabezpiecza przed edycją badania przez dwóch różnych lekarzy w tym
samym czasie. W przypadku zablokowania wyniku do edycji użytkownik otrzymuje
informację kto i kiedy zablokował badanie.
System umożliwia wyświetlenie listy aktualnie edytowanych badań wraz z danymi
użytkownika, który wprowadza wynik
System umożliwia uprawnionym użytkownikom na awaryjne zdjęcie blokady badania.
Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie
3
ST/DZP/02/2013
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
wiele pracowni diagnostycznych.
Terminarz pozwalający na ustalenie stałych pasm rezerwacji dla konkretnej jednostki
zlecającej, oddziału szpitalnego oraz pasm serwisowych.
Ustalenie czasu dostępności pracowni dla pacjentów, z możliwością zaznaczenia dni
wolnych
Terminarz umożliwia włączenie reguł weryfikujących, czy świadczenie o podanych
parametrach można umieścić na danym paśmie rezerwacji
Reguły typu „pozwól” i „zabroń”
Definiowanie warunków dla reguł w oparciu co najmniej o:
- rodzaj badania
- płatnika
- jednostkę zlecającą
Dodatkowe narzędzie dla administratora umożliwiające zarządzanie regułami
weryfikacji dla pasma rezerwacji
Możliwość zdefiniowania limitów liczby badań dla pracowni w określonych
przedziałach godzinowych
Narzędzie dla administratora umożliwiające limitów oraz zakresy godzin, których
dotyczą.
Terminarz podpowiada minimum cztery najwcześniejsze wolne terminy, na które
można zarejestrować badanie dla danej pracowni.
Terminarz z możliwością zaznaczenia źródła skierowania na badanie (rejestrator,
system HIS).
Możliwość zdeklarowania czasu trwania badania.
Możliwość tworzenia listy rezerwowej w terminarzu.
Możliwość przeglądania grafiku w widoku dziennym, tygodniowym
Możliwość określania typowych czasów trwania usług na potrzeby planowania badań.
Podczas przenoszenia badania na inny termin system umożliwia podanie przyczyny
przesunięcia
Wykonywanie raportów z terminarza on-line.
Generowanie listy badań do wykonania w dowolnym przedziale czasowym.
Raport o niewykonanych badaniach.
Raport przesuniętych terminów
Lista badań do zgłoszenia na bieżący dzień w podziale na pracownie
Bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów
ambulatoryjnych i pozostałych oraz podgląd wykorzystanych punktów NFZ dla
zarejestrowanych pacjentów ambulatoryjnych.
Dodatkowy Terminarz pozwalający na rejestrację pacjentów bez konieczności
zadeklarowania konkretnego aparatu
Wybór aparatu RTG po zgłoszeniu się pacjenta na badanie
Terminarz pozwala rejestrować pacjentów na przedziały czasowe a nie konkretne
godziny – przedziały czasowe o dowolnej wielkości (przedział godzinowy, kilku
godzinowy, dzienny)
4
ST/DZP/02/2013
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
Możliwość zmiany aparatu po wcześniejszym wybraniu innego np. w przypadku
zajętości wybranego
Możliwość wyróżnienia kolorem badań w widoku dziennym terminarza w zależności
od zdefiniowanych reguł np. wszystkie badania ze statusem różnym od WYKONANE,
które zostały zarejestrowane jako rozliczane z NFZ mają być wyróżnione wybranym
kolorem. Dodatkowe narzędzie do definiowania reguł oraz kolorów wyróżnień.
Rejestracja pacjentów dla dowolnej liczby pracowni w zakładzie.
Rejestracja pacjentów z podziałem na szpitalnych, ambulatoryjnych i innych.
Raport zdublowanych pacjentów.
Możliwość łączenia zdublowanych pacjentów z poziomu raportu oraz przy pomocy
oddzielnej funkcji w systemie.
Możliwość ręcznego połączenia zlecenia w RIS z badaniem zarchiwizowanym w
PACS.
Funkcja łączenia badań umożliwia wyświetlenie badania w postaci referencyjnej oraz
w postaci diagnostycznej (m.in celem dostępu do nagłówka DICOM)
Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego.
Zapewnienie wzorców opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez
użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca.
Tworzenie przez użytkownika (lekarza opisującego) grup opisów.
Możliwość podglądu danych zlecenia na ekranie wprowadzania wyniku bez
konieczności jego zamykania w zakresie danych osobowych pacjenta i danych
zlecenia.
Wybór badania do opisu z możliwością otwarcia obrazu w formacie DICOM 3 na
stacji roboczej z zainstalowanym oprogramowaniem diagnostycznym Film lub innym
równoważnym programem diagnostycznym.
Zapis kolejnych konsultacji danego badania z możliwością ich przeglądania.
Możliwość wykorzystania zaawansowanego edytora opisu, umożliwiającego co
najmniej:
- zmianę kroju czcionki
- zmianę wielkości czcionki
- zmianę koloru czcionki
- pogrubienie
- pochylenie
- podkreślenie
Blokada edycji opisu przez innego lekarza niż lekarz opisujący
Możliwość wygenerowania opisu badania podpisanego kwalifikowanym podpisem
elektronicznym lekarza opisującego
System umożliwia włączenie blokady edycji opisu badania po ustawieniu statusu
wyniki
Możliwość grupowania badań do opisu – jeden opis tworzony dla kilku badań
Oznaczanie dokumentów nie elektronicznych kodami kreskowymi umożliwiającymi
identyfikację badania w systemie.
5
ST/DZP/02/2013
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
Możliwość umieszczenia na wyniku badania kodu kreskowego zawierającego
identyfikator zlecenia z systemu szpitalnego
Możliwość sprawdzenia statusu danego badania.
Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania.
Możliwość wpisywania informacji o parametrach ekspozycji
Możliwość rejestracji personelu obecnego przy wykonywaniu badania z podziałem na
lekarzy, lekarz konsultujący, technik, personel dodatkowy np.: pielęgniarka,
anestezjolog, itd.
Lista badań do kwalifikacji przez lekarza
System gromadzi następujące dane:
- rodzaj radiofarmaceutyku
- osoba przygotowująca radiofarmaceutyk
- osoba podająca radiofarmaceutyk
- przygotowana aktywność, czas przygotowania,
- przygotowana objętość
- godzina podania
- aktywność pozostała w strzykawce, czas pomiaru
- podana aktywność, czas podania
Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta
(opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG
LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem
na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB.
Nagrywanie płyty CD/DVD z badaniem pacjenta (obrazy diagnostyczne, przeglądarka
obrazów, opis badania) na komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD/DVD wraz z
nadrukiem etykiety płyty zawierającej dane pacjenta i badania, logo pracowni, kod
kreskowy na drukarce atramentowej podłączonej do komputera.
Możliwość wyboru nagrywarki, na której zostanie nagrana płyta
Możliwość anonimizowania badania przed zapisaniem na płycie.
Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający: dane pacjenta, badania, pracowni
diagnostycznej, logo pracowni, kodu kreskowego badania.
Kolejka zleceń nagrania płyt dla pacjenta umożliwiająca:
- podgląd zleceń oczekujących na nagranie wraz z informacją o aktualnym stanie
zlecenia;
- wstrzymanie, wznowienie, usunięcie lub ponowne wykonanie przetwarzanego
zlecenia;
- przesunięcie zlecenia na początek kolejki.
Oprogramowanie umożliwia przechowywanie i prezentację historii wykonanych
zadań.
System umożliwia automatyzację wydanych wyników z użyciem czytnika kodów
kreskowych przez sczytanie kodu kreskowego badania nadrukowanego na opisie.
Rejestrowanie wydawanych wyników: kto i kiedy wynik odebrał.
Wydanie polecenia nagrania płyty z wynikami badania pacjenta musi być możliwe z
6
ST/DZP/02/2013
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
dowolnej stacji roboczej pracującej w systemie.
Generowanie standardowych raportów w dowolnym zadeklarowanym czasie (średni
czas oczekiwania na badanie, zmian terminów badań, badań do wykonania, zużytych
materiałów, zestawienie wg lekarzy zlecających, wg lekarzy opisujących, wg
jednostek zlecających, wg płatnika, wg ICD 10, ilości wykonanych badań z podziałem
na aparaty).
Moduł rozliczeń z NFZ funkcjonujący zgodnie z Załącznikiem do zarządzenia Nr
4/2009/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 9 stycznia 2009 r.:
Komunikaty szczegółowe NFZ: Świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (I fazy) oraz
Rozliczenia świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (II fazy).
Możliwość oznaczania badania jako gotowego do rozliczeń przez personel
rejestrujący dane
Możliwość zbiorczego zatwierdzania przez administratora systemu badań z danego
okresu do rozliczeń
Wstępna weryfikacja świadczeń do rozliczenia z NFZ
Wstępna weryfikacja komunikatu przed wysłaniem do NFZ.
Możliwość sprawozdawania kolejek oczekujących na badanie zgodnie z
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 13 września 2011: zmieniające
rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez
świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich
przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków
publicznych
System gromadzi informacje o przyczynie usunięcia pacjenta z kolejki oczekujących
zgodnie z w/w rozporządzeniem
Możliwość blokowania edycji poszczególnych danych związanych z badaniem w
zależności od stanu rozliczenia badania
Monitorowanie stanu wykorzystania kontraktu z NFZ.
Wydruki formularzy KP, KW, faktur sprzedaży indywidualnej i dla zleceniodawców
zewnętrznych.
System współpracuje z drukarką fiskalną
Możliwość wprowadzania cenników badań dla poszczególnych jednostek zlecających
z określeniem czasu ważności danego cennika.
Przechowywanie informacji o okresach obowiązywania poszczególnych cenników
badań. System musi zachować historię zmian cen oraz zapamiętywać okresy zmian
cen.
System musi zachować cenę aktualną i wydrukować ją w raportach generowanych za
dzień wykonania badania.
System pozwala na automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w
systemie dotyczących pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem dla
lokalnego administratora do przywracania danych historycznych.
Brak limitu liczby stanowisk roboczych w ramach Zakładu Radiologii.
Interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim.
7
ST/DZP/02/2013
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
III.
1.
Obsługa polskich znaków diakrytycznych.
Automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących
pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem administracyjnym do
przywracania danych historycznych.
Słownik kodów rozpoznań ICD-10 w języku polskim z możliwością jego
przeszukiwania.
Słownik kodów procedur ICD-9 w języku polskim z możliwością jego przeszukiwania.
System klasy RIS zgłoszony/zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w min
klasie IIa
DICOM Modality Worklist - system generuje listy robocze dla urządzeń
diagnostycznych.
Automatyczna zmiana statusu badania w RIS w momencie wysłania badania na
PACS
Automatyczna zmiana statusu badania w RIS przy pomocy DICOM MPPS.
Procedura logowania do systemu wymuszająca na użytkowniku podania hasła o
dostatecznej „sile” czyli zawierającego minimum 8 znaków, małe i duże litery, cyfrę
lub znaki specjalne. Dodatkowo:
- konfigurowalna liczba ostatnio podanych haseł uniemożliwiająca użytkownikowi
powtórzenia tego samego hasła;
- konfigurowalna, minimalna długość hasła wymagana przez system;
- konfigurowalna liczba małych, dużych liter oraz znaków specjalnych, które będą
musiały być wprowadzone w haśle.
Monitorowanie systemu poprzez system logowania zdarzeń m.in.
- prawidłowe i nieprawidłowe zalogowanie użytkownika do systemu, zmiana hasła,
zblokowanie konta;
- dodanie, modyfikacja pacjenta;
- dodanie, modyfikacja badania;
- wprowadzenie opisu dla badania;
- operacje na dokumentach kasowych.
Po trzech nieudanych próbach system umożliwia całkowitą lub czasową blokadę
konta użytkownika
Możliwość integracji z systemem PACS poprzez protokół HL7 lub bazę danych
Dostęp do pełnoekranowego edytora opisów
Dostęp do poprzednich badań pacjenta bez konieczności przerywania opisu badania
Integracja z lekarską stacją diagnostyczną z poziomu klienta RIS – możliwość
otwarcia z poziomu RIS obrazów w przeglądarce diagnostycznej
Możliwość automatycznego otwarcia w RIS formularza badania, którego obrazy
wyświetlone są na stacji diagnostycznej
Obsługiwane stacje min. OsiriX, eFilm,
Moduł dystrybucji WEB
System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla min. 5
użytkowników jednocześnie pracujących w systemie wraz z przeglądarką obrazów.
8
PODAĆ I ZAŁACZYĆ CERTYFIKATY
ST/DZP/02/2013
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
System dystrybucji obrazów nie wymaga instalacji, uruchamiany jest za pomocą
przeglądarki internetowej
System działa w oparciu o przeglądarkę internetową min. Internet Explorer 6.x lub
nowszym, Firefox
Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem
System posiada panel pomocy w języku polskim.
System dystrybucji tego samego producenta co moduł RIS
Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 5 kryteriów m.
in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania
W przypadku integracji z systemem szpitalnym możliwość wyszukania zlecenia przy
pomocy identyfikatora z HIS
Możliwość otwarcia badania w przeglądarce DICOM
Możliwość otwarcia badania w postaci obrazów referencyjnych. Przeglądarka
referencyjna musi pokazywać obrazy w podziale na serie oraz udostępniać podgląd
miniatur.
Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów na oddziały
szpitalne:
Odbicie obrazu w pionie i poziomie
Pomiar odległości
Powiększanie obrazu
Lupa
Zmiana kontrastu obrazu
Przesunięcie obrazu
Pomiar kąta Cobba
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni oraz o dowolny kąt z prezentacją konta
Prezentacja opisu badania jeśli został stworzony w systemie RIS
Przycięcie obrazu do rejonu zainteresowania
Window/Level
Wyświetlanie danych dotyczących pacjenta i badania
Zapis obrazu do formatu JPEG
Zapis widoku obrazu
Zmiana poziomu zaczernienia
Regiony zainteresowania (kołowe, wielokątne, prostokątne)
System udostępnia wyniki badań (opis) w postaci nieedytowanego formularza
wynikowego, identycznego z generowanymi w pracowniach wydrukami.
System umożliwia wydruk opisu badania na wybranej drukarce. Wydruk jest
identyczny z generowanym w systemie RIS.
System dystrybucji wyposażony w wyszukiwarkę inkrementną, pozwalającą na
wpisanie nazwiska, lub numeru PESEL. System automatycznie rozpoznaje, czy
wpisywane jest nazwisko, czy PESEL.
System umożliwia skonfigurowanie dostępu dla lekarzy wyłącznie do opisów
zleconych przez nich badań
System umożliwia skonfigurowanie dostępu dla lekarzy wyłącznie do opisów badań
9
ST/DZP/02/2013
17.
18.
19.
IV.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
zleconych przez ich oddział
Możliwość dostępu do obrazów badań, które nie zostały jeszcze opisane.
Dostęp do treści wyniku dopiero po zatwierdzeniu przez lekarza opisującego
ostatecznej formy opisu.
Oferowany moduł dystrybucji obrazów WEB posiada:
- Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIb
- Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIb
- Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIb
System Archiwizacji i Dystrybucji Obrazów PACS
Aplikacja komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim.
Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem
System posiada panel pomocy w języku polskim.
System PACS tego samego producenta co RIS
System posiada deklarację zgodności CE klasyfikującą oprogramowanie w klasie
wyrobów medycznych IIa stwierdzającą zgodność z dyrektywą Komisji Europejskiej
93/42/EEC.
Serwer archiwum wyposażony jest w dyski skonfigurowane w technologii RAID.
Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są
uprawnienia administracyjne do funkcjonowania programu.
System działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe badań
przechowywane są na serwerze.
Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu
starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line
Bezstratna kompresja obrazów „w locie” podczas archiwizacji
Bezstratna kompresja obrazów „w locie” podczas archiwizacji długoterminowej
Podział archiwum na dedykowane aparaty diagnostyczne
Archiwizacja długoterminowa wg podziału na aparaty diagnostyczne
Możliwość zapisu danych zapasowych z poszczególnych archiwów na jednym
nośniku off-line
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie
DICOM
Podłączenie urządzeń pracujących w standardzie DICOM 3.0 będących na
wyposażeniu zakładu diagnostyki obrazowej i zapisania cyfrowych wyników
obrazowych w centralnym archiwum.
Możliwość archiwizacji, przesyłania i udostępniania obrazów medycznych w
standardzie DICOM 3.0
Możliwość przyjmowania i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych
przesyłanych przy użyciu różnych transfer syntax (Little Endian Implicite, Little Indian
Explicite, Big Indian Explicite)
System obsługuje następujące formaty transfer syntax:
10
PODAĆ I ZAŁACZYC CERTYFIKATY
ST/DZP/02/2013
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
- JPEG LossLess
- JPEG LS
- JPEG Lossy
System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) –
min 2-krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy
jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych
Możliwość przesyłania danych z archiwum PACS w postaci skompresowanej
(lossless) oraz nie skompresowanej
Możliwość obsługi DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET
System obsługuje następujące klasy SOP:
- CTImageStorage
- Enchanced CTImageStorage
- NuclearMedicineImageStorage
- UltrasoundMultiframeImageStorage
- MRImageStorage
- EnhancedMRImageStorage
- RTImageStorage
- RTDoseStorage
- RTStructureSetStorage
- RTPlanStorage
- UltrasoundImageStorage
- RawDataStorage
- VLEndoscopicImageStorage
- VideoEndoscopicImageStorage
- HardcopyGrayscaleImageStorage
- HardcopyColorImageStorage
- ComputedRadiographyImageStorage
- DigitalXRayImageStorageForPresentation
- EncapsulatedPDFStorage
- GrayscaleSoftcopyPresentationStateStorage
Możliwość przyjmowania sekwencji wideo w plikach DICOM
Możliwość obsługi prywatnych DICOMowych klas SOP:
- PrivateGE3DModelStorage
- PrivateGEPETRawDataStorage
- PrivateSiemensCSANonImageStorage
Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie generowania listy roboczej
(DICOM Worklist) dla przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie
danych pochodzących z systemu RIS
Możliwość tworzenia listy roboczej (DICOM Worklist) na podstawie danych
przesłanych z HIS przy pomocy protokołu HL7
System archiwizuje zarówno wyniki obrazowe w jakości diagnostycznej (DICOM) , jak
również ich odpowiedniki w jakości referencyjnej (w formacie JPG).
Proces starzenia oddzielnie zarządza archiwizacją obrazów diagnostycznych
11
ST/DZP/02/2013
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
(DICOM) oraz referencyjnych (JPG).
Możliwość bieżącego (on-line) dostępu do obrazów referencyjnych (JPG) również w
przypadku, gdy odpowiednik diagnostyczny (DICOM) danego badania dostępny jest
wyłącznie na płycie CD/DVD.
System archiwizuje badania obrazowe w archiwum on-line, którego pojemność może
być rozszerzana.
System daje możliwość współpracy z następującymi urządzeniami archiwizującymi
dane:
Archiwizacja on-line: Macierz dyskowa RAID – urządzenie typu NAS, możliwość
swobodnego rozszerzenia przez dodanie kolejnych urządzeń typu NAS.
Archiwizacja off-line:
- Napęd taśmowy – LTO
- Autoloader, biblioteka taśmowa
System gwarantuje archiwizację badań na trwałe nośniki off-line (zapewniające
trwałość minimum 5 lat).
Możliwość odtwarzania badań z nośników offline
System gwarantuje identyfikowalność nośników off-line i przechowuje identyfikatory
tych nośników w połączeniu z informacjami o wykonanych badaniach.
Program pozwala na ustawienie procesu archiwizacji danych na zewnętrzne nośniki
np po określonej godzinie, w określone dni
System zdarzeń umożliwiających wykonywania różnego rodzaju działań oraz
programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu
nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane
archiwum, dane źródło)
Automatyczne zmiana zawartości tagów w przychodzących plikach obrazowych
Automatyczna zmiana statusu na wykonane w RIS, gdy badanie „na PACS” zostanie
zarchiwizowane
Możliwość przyjmowania key images
Możliwość obsługi storage commitment
Możliwość obsługi MPPS
System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie
obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od zdefiniowanych reguł
Możliwość definiowania reguł autoroutingu opartych o warunki czasowe oraz dane
zawarte w DICOM z graficznego panelu administracyjnego
System posiada funkcję prefechingu
Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o pojemności przynajmniej
800/1600GB
Możliwość przeniesienia badań na inny napęd dyskowy lub usunięcie badań już
„zbackupowanych”
Backup obrazów na nośnikach DVD
Możliwość nagrania selektywnego backupu badań zawierającego na przykład
wszystkie badania pacjenta.
12
ST/DZP/02/2013
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
V.
Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w
standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka
DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w
przypadku badań większych niż 700MB.
Możliwość wydruku obrazów na drukarce DICOM (DICOMPRINT) wraz z możliwością
wybrania i skomponowania wydruku, dodania danych pacjenta i badania.
Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 2 kryteriów m.
in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością
otwarcia badania w przeglądarce DICOM
Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu PACS oraz wypalanej na płycie z
badaniem dla pacjentów:
Pomiar odległości
Lupa
Pomiar kąta Cobba
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni oraz o dowolny kąt z prezentacją konta
Prezentacja opisu badania jeśli został stworzony w systemie RIS
Przycięcie obrazu do rejonu zainteresowania
Window/Level
Wyświetlanie danych dotyczących pacjenta i badania
Zapis obrazu do formatu JPEG
Zapis widoku obrazu
Zmiana poziomu zaczernienia
Regiony zainteresowania (kołowe, wielokątne, prostokątne)
Przeglądanie zawartości archiwum DICOM na poziomie pacjenta/badania, serii i
obrazka.
Możliwość przesłania badań składowanych w PACS do wybranych urządzeń DICOM.
Aplikacja umożliwia wyświetlenie wybranych obrazów w formacie JPG.
Możliwość eksportu wybranych obiektów DICOM w postaci pliku ZIP zawierającego
strukturę DICOMDIR (wg standardu DICOM).
Procedura logowania do systemu wymuszająca na użytkowniku podania hasła o
dostatecznej „sile” czyli zawierającego minimum 8 znaków, małe i duże litery, cyfrę
lub znaki specjalne. Dodatkowo:
- konfigurowalna ilość ostatnio podanych haseł uniemożliwiająca użytkownikowi
powtórzenia tego samego hasła;
- konfigurowalna, minimalna długość hasła wymagana przez system;
- konfigurowalna ilość małych , dużych liter oraz znaków specjalnych, które będą
musiały być wprowadzone w haśle.
Moduł dla rozwiązań teleradiologicznych (1 licencja)
13
ST/DZP/02/2013
1
2
3
Moduł instalowany na serwerze lub oddzielnym komputerze klasy PC z systemem
min. Windows XP (lub nowszym), posiadającym dostęp do Internetu.
Zlecania konsultacji badań do wskazanej jednostki konsultującej.
4
Moduł wyposażony w lokalne archiwum PACS w którym gromadzone są badania do
przesłania
Lokalne archiwum nie wymagające dodatkowej konfiguracji
5
Automatyczne oczyszczenie archiwum przy niedoborze miejsca na HDD
6
Możliwość kontroli dostępu do aplikacji poprzez moduł logowania
7
Wyświetlanie listy wysłanych zleceń z możliwą jej kategoryzacji zgodnie z różnymi
kryteriami
Wyszukiwanie badań w lokalnym archiwum PACS
8
9
10
11
12
Przeszukiwanie lokalnego archiwum PACS wg różnych kryteriów (m. in. imię,
nazwisko, numer badania, typ badania, data wykonania badania)
Przeszukiwanie archiwum zleceń wg różnych kryteriów (m. in. imię, nazwisko,
pacjenta, numer badania, jednostka do, której wysłano zlecenie, osoba zlecająca)
Przeglądanie i pobieranie badań z zewnętrznych urządzeń DICOM
13
Wysyłanie zleceń dla badań z:
lokalnego archiwum PACS
lokalnego dysku lub napędu
zdalnego urządzenia DICOM (Query/Retrieve)
Uzupełnianie danych zlecenia na podstawie danych dostępnych w nagłówku DICOM
14
Ponowne przesyłanie badania po zerwaniu połączenia internetowego.
15
Zapewnienie bezpieczeństwa przesyłania danych dzięki asymetrycznemu
szyfrowaniu .
Zapewnienie szybkiej transmisji danych dzięki kompresji bezstratnej plików DICOM
przed wysłaniem
Możliwość wydruku wyniku konsultacji na drukarce oraz jego zapis do pliku w
formacie PDF
Możliwość zlecania konsultacji do różnych jednostek konsultacyjnych
16
17
18
19
Możliwość pisemnego dialogu pomiędzy konsultantem a zlecającym w trakcie
konsultacji.
14
ST/DZP/02/2013
20
Archiwizacja przebiegu konsultacji.
21
Blokada wprowadzania zmian do zatwierdzonego wyniku konsultacji
22
System powiadomień SMS/mail konsultantów i zlecających o nadejściu informacji
(zlecenia, pytania lub wyniku)
Możliwość załączania do wysyłanego zlecenia plików nie będących w standardzie
DICOM w formacie min. .txt
System zapewnia integralność danych i transakcji.
23
24
25
26
Komunikacja pomiędzy klientem końcowym aplikacji, a serwerem aplikacji odbywa się
przy wykorzystaniu szyfrowanego połączenia https.
System jest przystosowany do pracy przez 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.
27
Dokumentacja techniczna w języku polskim
28
Oferowany moduł zleceń teleradiologicznych w pełni integralny z oferowanym
systemem PACS/WEB
Oferowane rozwiązanie posiada wpis do rejestru wyrobów medycznych, deklaracje
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z
dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych i jest zarejestrowane w min. klasie
IIb
Inne
System informuje administratora o konieczności wymiany nośnika kopii zapasowych
za pomocą emaila.
Zamawiający może wymagać prezentacji zaoferowanych funkcjonalności PACS/RIS
na serwerze demonstracyjnym oraz innym wymaganym sprzęcie (zapewnionym przez
Wykonawcę) w terminie do 10 dni po otwarciu ofert. Funkcjonalności, których
zaprezentowanie nie jest możliwe ze względów technicznych (np. podłączenie do
urządzeń akwizycyjnych), mają być potwierdzone dokumentami, które dają
wiarygodne świadectwo dla Zamawiającego, że Wykonawca w dniu składania i
otwarcia ofert posiada zaoferowane funkcjonalności. Dopuszcza się prezentację
funkcjonalności w ośrodku referencyjnym. Wykonawca pokrywa wszystkie koszty
związane z prezentacją.
Serwer dla systemu RIS/WEB – 1 szt.
Serwer o minimalnych parametrach:
Obudowa typu „RACK”
Procesor taktowany zegarem o częstotliwości nie mniejszej niż 2.0 GHz oraz
osiągający w testach wydajności SPECint_rate2006 min. 188 punktów,
wymagana obecność certyfikatu potwierdzającego osiągnięty wynik na
stronie www.spec.org,
Pamięć ≥ 8GB (2x4096 MB),
29
VII.
1.
2.
VIII.
1.
15
PODAĆ I ZAŁACZYĆ CERTYFIKATY
Podać nazwę producenta oraz
oferowany model
ST/DZP/02/2013
IX.
1.
X.
1.
XI.
1.
Napędy wbudowane: nagrywarka DVD+/-RW,
Dyski twarde: ≥ 250 GB SATA / SAS (w RAID-1),
Klawiatura, mysz,
Gigabitowa karta sieciowa,
System operacyjny kompatybilny z oprogramowaniem
Serwer RIS/PACS – 1 szt.
Serwer o minimalnych parametrach:
Obudowa typu „RACK”
Szafa serwerowa
Procesor taktowany zegarem o częstotliwości nie mniejszej niż 2.0 GHz
osiągający w testach wydajności SPECint_rate2006 min. 188 punktów,
wymagana obecność certyfikatu potwierdzającego osiągnięty wynik na
stronie www.spec.org,
Pamięć ≥ 8GB (2x4096 MB),
Napędy wbudowane: nagrywarka DVD+/-RW, napęd RDX, napęd taśmowy
LTO4,
Dyski twarde: ≥ 250 GB SATA / SAS (w RAID-1),
Zewnętrzna macierz dyskowa o pojemności ≥ 5 TB (w RAID-5),
KVM,
Monitor,
Karta grafiki VGA,
Klawiatura, mysz,
2 x gigabitowa karta sieciowa ,
System operacyjny kompatybilny z oprogramowaniem.
Zasilacz awaryjny do serwera – 1 szt.
Moc pozorna / rzeczywista: ≥ 1500VA / ≥ 1000W
Czas podtrzymywania przy obciążeniu 100%: ≥ 7 minut
Czas podtrzymywania przy obciążeniu 50%: ≥ 26 minut
Maksymalny czas przełączania na baterię: ≤ 4ms
Liczba i typ gniazd wyjściowych z podtrzymaniem zasilania : 4 x IEC320 C13 (10A)
Wymagana funkcja „zimny start”
Porty komunikacji: Smartslot, USB
Komputer stacji roboczej RIS dla Zakładu Radiologii –1 szt.
osiągający w teście wydajności PassMark PerformanceTest co najmniej wynik
4700 punktów Passmark CPU Mark (wynik dostępny:
http://www.cpubenchmark.net)
Pamięć RAM: ≥ 4GB (2x2048) możliwość rozbudowy do 16GB, min. dwa sloty
wolne;
Dysk twardy: ≥ 250 GB SAS lub SATA;
Gigabitowa karta sieciowa;
Nagrywarka DVD;
16
oferowany model
oferowany model
Komputer, Monitor: Podać nazwę
producenta oraz oferowany model
ST/DZP/02/2013
XII.
1.
2.
XIII.
1.
2.
3.
Zainstalowany system operacyjny: Windows 7 Pro PL lub nowszy;
Zainstalowany pakiet oprogramowania biurowego (zgodne (w 100%) pod
względem formatów plików, cech użytkowych i funkcjonalności z MS Office
H&B 2010);
Oprogramowanie antywirusowe;
Monitor: LCD, przekątna ≥ 19’’: Rozdzielczość 1440 x 900 px., Kontrast 1000:1,
Czas reakcji 5 ms, Złącza D-Sub, DVI-D.
UPS (zasilacz awaryjny) 600W
Duplikator CD/DVD wraz z oprogramowaniem i stacją sterującą – 1 szt.
Min. dwie nagrywarki DVD
Pojemność zasobnika na płyty czyste / wypalone: ≥ 100 / 100
Zintegrowana drukarka do kolorowych nadruków na płytach
Urządzenie podłączane do sieci Ethernet bezpośrednio lub za pomocą komputera
sterującego
Obsługa urządzenia (wypalanie płyt z badaniami dla pacjentów) z systemu RIS
Komputer sterujący do duplikatora:
Procesor: powinien osiągać w teście wydajności PassMark PerformanceTest
(wynik dostępny: http://www.cpubenchmark.net) co najmniej wynik 4700
punktów Passmark CPU Mark
Pamięć RAM: ≥ 4GB (2x2048) możliwość rozbudowy do 16GB, min. dwa
sloty wolne;
Dysk twardy: ≥ 500GB SAS lub SATA;
Gigabitowa karta sieciowa;
Nagrywarka DVD;
System operacyjny: Windows 7 Pro PL lub nowszy ;
Pakiet oprogramowania biurowego (zgodne (w 100%) pod względem
formatów plików, cech użytkowych i funkcjonalności z MS Office H&B 2010);
Oprogramowanie antywirusowe;
Monitor: LCD, przekątna ≥ 19’’: rozdzielczość 1440 x 900 px., kontrast
1000:1, czas reakcji 5 ms, złącza D-Sub, DVI-D.
Oferowane rozwiązanie obsługi duplikatora posiada wpis do rejestru wyrobów
medycznych, deklaracje zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą
93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych i jest
zarejestrowane w min. klasie IIa
Skaner do płyt obrazowych ogólnodiagnostycznych– 1 szt.
Podać i załączyć certyfikaty
Producent, nazwa, typ urządzenia
Ilość naświetlonych kaset, które można jednocześnie umieścić w systemie do
automatyczego skanowania – min. 1
Możliwość skanowania wszystkich zamawianych płyt ogólnodiagnostycznych z
rozdzielczością min. 10 pikseli/mm
Podać
17
ST/DZP/02/2013
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset, co najmniej kasety ogólnodiagnostyczne
formatów: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm
Możliwość skanowania dedykowanych płyt (np.wysokorozdzielczych,
mammograficznych) formatu 18x24 cm i 24x30 cm z rozdzielczością min. 20
pikseli/mm
Możliwość współpracy urządzenia z kasetą (z kratką przeciwrozproszeniową) do
wykonywania zdjęć kości długich i kręgosłupa, rozmiar 35x83 cm (+/- 2 cm)
Możliwość współpracy urządzenia z kasetą / lub systemami (z kratką
przeciwrozproszeniową) do wykonywania zdjęć kości długich i kręgosłupa, minimalny
osiągany obraz o wymiarach 43x128 cm (+/- 2 cm)
Możliwość współpracy urządzenia z kasetą 35x43 cm z wbudowaną (zintegrowaną)
kratką przeciwrozproszeniową do zdjęć przyłóżkowych
Bezdotykowy transport ekranu do skanera zmniejszający prawdopodobieństwo
powstawania artefaktów na obrazie
11.
Ochrona mechaniki skanera przed zanieczyszczeniem płynami ustrojowymi i kurzem
– podczas wysuwania ekranu z kasety obudowa kasety pozostaje w przeważającej
części na zewnątrz skanera w specjalnym uchwycie
Możliwość podłączenia kilku konsoli techników, min. 3
12.
Skala szarości generowanych obrazów min. 16 bit/piksel
13.
Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze min. 12
bit/piksel
Wydajność skanowania płyt 35x43 cm z rozdzielczością 10 pikseli/mm min. 45
płyt/godz.
Podtrzymywanie bateryjne systemu umożliwiające zakończenie cyklu skanowania
płyty i przesłanie obrazów w przypadku zaniku napięcia zasilającego
Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum
serwisowego bez udziału obsługi przez internet
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
XIX.
Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu
okresowego
Kolorowy panel kontrolny z wyświetlaczem podstawowych funkcji
Podstawa/stolik pod komputer, monitor, kasety
Deklaracje zgodności lub certyfikaty CE , wymagane dla dopuszczenia do stosowania
na terenie Polski
Stacja/konsola technika (stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów) do diagnostyki ogólnej – 1 szt.
1.
Stacja/konsola technika zintegrowana lub niezintegrowana ze skanerem
2.
Wiązanie danych pacjenta z płytą przed i po badaniu
3.
Wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego i/lub klawiatury i myszy
18
ST/DZP/02/2013
4.
Wprowadzanie danych przy pomocy czytnika kodu kreskowego
5.
6.
Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji zależny od uprawnień nadanych
poszczególnym technikom
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika
7.
Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST
8.
Podstawowa obróbka zeskanowanych obrazów – zmiana zaczernienia i kontrastu,
obracanie , powiększanie (automatyczne-skokowe: min. 50% i 100%), funkcje
pozytyw – negatyw, możliwość przywrócenia obrazu pierwotnego
9.
Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki przeciwrozrproszeniowej
10.
Automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej
11.
Możliwość wprowadzenia pola tekstowego na zeskanowany obraz
12.
Zdefiniowane elektroniczne markery (znaczniki) – min. 40
13.
15.
Oprogramowanie polepszające jakość zdjęcia (do wieloskalarnej automatycznej
obróbki obrazu)
Możliwość dodawania kolejnych zdjęć do rozpoczętych wcześniej badań (procedur),
np. Podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym
Przekątna ekranu monitora dotykowego min. 19”
16.
Możliwość uzyskiwania na stacji informacji o statusie suchego systemu wydruku
17.
Możliwość wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs)
18.
19.
Możliwość rozszerzenia o oprogramowanie do wizualizacji rur intubacyjnych i
cewników
Możliwość wyduku zdjęć pacjenta w podziale min. 2/4/8/12/16
20.
Interface użytkownika w języku polskim
21.
na terenie Polski (oddzielnie lub razem ze skanerem)
Kasety z płytami obrazowymi
Producent, nazwa, typ
Kaseta z płytą obrazową ogólnodiagnostyczną 35x43 cm –szt. 3
14.
XV.
1.
2.
3.
Kaseta z płytą obrazową ogólnodiagnostyczną 35x35 cm – szt. 2
4.
Kaseta z płytą obrazową ogólnodiagnostyczną 24x30 cm – szt. 4
5.
Kaseta z płytą obrazową ogólnodiagnostyczną 18x24 cm (lub 20x25) – szt. 4
6.
Kaseta do zdjęć kości długich (z kratką przeciwrozproszeniową) 35x83 cm (+/- 2 cm)
7.
Gwarantowana przez producenta trwałość płyty (ilość cykli zapisu, odczytu i
(podać, opisać)
Podać
podać ilość cykli
19
ST/DZP/02/2013
kasowania) > 40 000
8.
XVI.
na terenie Polski
Kamera/drukarka laserowa do wydruku zdjęć ogólnodiagnostycznych – 1 szt._
1.
2.
Urządzenie pracujące w systemie suchym
3.
Możliwość pracy min. z filmem o formacie 35x43 cm i 20x25 cm
4.
7.
Urządzenie kompatybilne przynajmniej z pięcioma różnymi formatami filmów. W
danym momencie załadowane min. dwa rozmiary filmów. Zmiana formatu nie
wymaga interwencji serwisu.
System automatycznej densytometrycznej kontroli jakości każdego pojedynczego
drukowanego filmu poprzez naświetlenie i pomiar klina
Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w
urządzeniu.
Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym (daylight)
8.
Rozdzielczość wydruku min. 508 DPI
5.
6.
Podać
Opisać
9.
Współczynnik zaczernienia Dmax nie mniejszy niż 3,0 dla zdjęć
ogólnodiagnostycznych i 3,6 dla zdjęć mammograficznych
10. Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej rozdzielczości > 70
filmów/godzinę
11. Interface DICOM Print SCP
12. Interface użytkownika w języku polskim
13. Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum
serwisowego bez udziału obsługi poprzez internet
14. Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu
okresowego
15. Gwarantowana przez producenta trwałość obrazu na filmie min. 50 lat
16. Karta sieciowa min. Ethernet 10/100
17. Świetlna sygnalizacja braku filmów w urządzeniu
18. Deklaracje zgodności lub certyfikaty CE , wymagane dla dopuszczenia do stosowania
na terenie Polski
XVII.
System kontroli jakości (kalibracyjny) w radiografii cyfrowej pośredniej – 1 kpl
1.
2.
Oprogramowanie wgrywane na stałe na skaner (1 szt.) oraz fantom do kontroli jakości
skanera i kaset (1 szt.) do diagnostyki ogólnej
Lekarska stacja diagnostyczna do diagnostyki ogólnej- 1 szt
XVIII.
Podać
20
ST/DZP/02/2013
1.
2.
3.
4.
5.
Pełna współpraca z systemem PACS/RIS w zakładzie Radiologii
Oprogramowanie tego samego producenta co system PACS/RIS/WEB , współpraca z
centralnym systemem zarządzania użytkownikami
Możliwość prowadzenia lokalnej bazy danych
Wprowadzenie danych z nośników zewnętrznych typu min. CD/DVD w formacie
DICOM
Stacja diagnostyczna z oprogramowaniem:
osiągający w teście wydajności PassMark PerformanceTest co najmniej wynik 4700
punktów Passmark CPU Mark (wynik dostępny: http://www.cpubenchmark.net)
Pamięć RAM: ≥ 6 GB,
Dysk twardy: ≥ 1 TB SAS lub SATA,
Gigabitowa karta sieciowa,
Nagrywarka DVD,
Zainstalowany system operacyjny: Windows 7 Pro PL 64-bit lub nowszy,
Zainstalowany pakiet biurowy (zgodne (w 100%) pod względem formatów
plików, cech użytkowych i funkcjonalności z MS Office H&B 2010)
Dwa parowane monitory diagnostyczne o minimalnych parametrach: matryca
3 MPix o rozdzielczości 2048x1536, kontrast 900:1, jasność 1450 cd/m2,
skala szarości 10-bit, przekątna 21,3" (541 mm),
Wejście cyfrowe DVI-D 24-pin oraz DisplayPort,
Karta graficzna medyczna tego samego producenta co monitory
dedykowana do monitorów diagnostycznych,
Dodatkowy, trzeci monitor do wyświetlana danych systemu RIS o przekątnej
≥ 19’’: rozdzielczość 1440 x 900 px., kontrast 1000:1, czas reakcji 5 ms,
złącza D-Sub, DVI-D.
Oprogramowanie diagnostyczne zarejestrowane w klasie IIa umożliwiające:
Podgląd opisywanego badania z możliwościami min.:
Wyświetlania kilku zdjęć na ekranie w formatach: 1x1, 2x1, 2x2, 3x2, 3x3, 3x4, 4x4,
4x5, 4x6.
Otwarcia kilku serii badań tego samego pacjenta
Możliwość otwarcia i porównywania kilku badań tego samego pacjenta
Pomiar odległości
Pomiar kąta, w tym kąta Coba
Pomiar pola
Pomiar punktowy
Lupa
Zmiana jasności obrazu
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni
21
ST/DZP/02/2013
XIX.
1.
XX.
XXI
XXII.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
XXIII.
1.
2.
3.
4.
5.
Ręcznego ustawienia okna obrazowania
Inwersji obrazu
Subtrakcja obrazów
Zasilacz awaryjny UPS do stacji diagnostycznej – 1 szt.
Moc pozorna / rzeczywista: ≥ 1000VA / ≥ 670W
Czas podtrzymywania przy obciążeniu 100%: ≥ 6,1 minut
Czas podtrzymywania przy obciążeniu 50%: ≥ 20,6 minut
Liczba i typ gniazd wyjściowych z podtrzymaniem zasilania : 8 x IEC320 C13 (10A)
Wymagana funkcja „zimny start”
Porty komunikacji: Smartslot, USB
Ucyfrowienie aparatu RTG SIEMENS MULTIX PRO oraz jego integracja z
systemem RIS/PACS
Włączenie posiadanych aparatów diagnostycznych:
USG z kolorowym dopplerem GE VIVID3,
Videobronchoskop BF-1T180 OLYMPUS do cyfrowego systemu diagnostyki
obrazowej
Inne
Instrukcje obsługi w języku polskim
na terenie Polski
Szkolenie lekarzy i techników rtg (minimum 2 dni szkoleniowe po 5 godzin każdy)
Gwarancja na wszystkie elementy przedmiotu zamówienia min. 36 miesięcy
Sześć nieodpłatnych przeglądów gwarancyjne w okresie gwarancji
Autoryzowany serwis producenta
prowadzi: ............................................................................................
(nazwa podmiotu świadczącego usługi serwisowe)
Oraz załączyć certyfikat autoryzowanego serwisu producenta
W celu zapewnienia pełnej integracji i kompatybilności elementy wymienione w pkt. IIVI pochodzą od jednego producenta
Integracja systemu RIS i PACS
Integracja systemu RIS/PACS z systemem klasy HIS.
Zamawiający dopuszcza każdy z wariantów wymiany danych tj. bezpośrednio na
bazie danych, przy wykorzystaniu standardu HL-7 lub przy wykorzystaniu standardu
DICOM
Wymogiem dla standardu HL-7 jest wersja 2.3 lub 2.5 , dla standardu DICOM wersja
3.0
Wymiana danych musi się odbywać w czasie rzeczywistym i musi się to odbywać bez
ingerencji użytkownika (automatycznie).
Zapewniony poziom integracji musi zapewniać maksymalną możliwą wymianę danych
pomiędzy systemami PACS/RIS i HIS. Oznacza to że, jeżeli ta sama informacja jest
przechowywana w jednym i drugim systemie, jej: wprowadzenie, modyfikacja,
22
oferowany model
przy dostawie
Podać
ST/DZP/02/2013
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
usunięcie wywołuje tożsamy skutek w drugim systemie. W szczególności dotyczy to:
Katalogów badań, opisów badań, użytkowników oraz ich uprawnień, aparatów,
struktury organizacyjnej,
Każde skierowanie ( zlecenie na badanie) dotyczące pacjentów przebywających na
oddziale szpitalnym lub w poradni wysłane z modułu Dokumentacja Medyczna
systemu HIS trafi do systemu RIS i PACS.
Uruchomienie odpowiedniej funkcji ( przyciśnięcie przycisku „Zdjęcia”) z poziomu
dokumentacji medycznej pacjenta na oddziale bądź w poradni skutkuje
zaprezentowaniem w przeglądarce DICOM danych obrazowych skorelowanych z
opisem badania (i/lub referencyjnych).
Z poziomu dokumentacji medycznej lekarz musi mieć Możliwość nanoszenia
pomiarów na obrazy DICOM w przeglądarce oraz zapisanie tych zmian.
Z poziomu dokumentacji medycznej lekarz musi mieć dowolność w zakresie wyboru
danych opisowych oraz obrazowych, które mają znaleźć się na wydruku badania.
Przyjmowanie zleceń drogą elektroniczną wraz z importem danych zlecenia i pacjenta
Automatyczne odsyłanie informacji o terminie umówienia badania
Automatyczne odsyłanie opisu badania do każdego systemu HIS
Wymiana danych pomiędzy systemami musi zapewniać jednoczesną zmianę
uprawnień w obrębie obydwu systemów to znaczy odebranie/zmiana użytkownikowi
uprawnień w HIS i RIS dostępu do badań wywołuje taki sam skutek w systemie
PACS.
We wszystkich kwestiach spornych mogących wyniknąć pomiędzy Wykonawcą a
Dostawcą HIS obowiązek dokonania niezbędnych zmian w oprogramowaniu
umożliwiającym poprawną integrację będzie spoczywał na Wykonawcy i Dostawcy
OŚWIADCZAM ( MY) , ŻE OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA SPEŁNIA WSZYSTKIE W/W WYMAGANIA:
Załącznik stanowi integralną część oferty.
Miejscowość, data: …………………………..
.……………………………………………
pieczęć i podpis osób uprawnionych
lub czytelny podpis osób uprawnionych
23

Załącznik nr 2

Transkrypt

Podobne dokumenty

3. Załącznik Nr 2 do SIWZ - Szczegółowy opis przedmiotu

Obrazy cyfrowe DICOM i upraszczanie świata

wypełnia Wykonawca

Oprogramowanie NX

I. Rozbudowa obecnego systemu RIS/PACS