135 Zmiana opublikowana

Transkrypt

Zamówienie public... - 393599-2014 - TED Tenders Electronic Daily
Page 1 of 12
Zamówienie public... - 393599-2014
19/11/2014 S223 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy Dodatkowe informacje - Procedura przyspieszona ograniczona
Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii
2014/S 223-393599
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Rzgowska 281/289, Samodzielna
Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (ginekologiczno-połoŜniczy),
poziom „0”, pok. nr 15, Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska, Łódź93338, POLSKA. Tel.: +48 422711753. Faks: +48 422711750. E-mail:
[email protected]
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.11.2014, 2014/S
221-390474)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33115000
Urządzenia do tomografii
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego
wykrywania nowotworów - tomografu komputerowego dla Instytutu „CZMP” o
parametrach opisanych poniŜej.
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie uŜywany, nie
rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu
lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i
aksjalnego – bez punktacji
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO,
iDose4, ADIR lub SAFIRE, umoŜliwiającej redukcję dawki promieniowania we
wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji
z zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z
(submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm –
największa wartość 20 pkt.
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie
zespołu detektory-lampa o 360° [projekcji/obrót/ele ment] - największa wartość 20
pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:393599-2014:TEXT:PL:HTML
2014-11-19
Page 2 of 12
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umoŜliwiający
skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciąŜenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłuŜnego przy zachowaniu
maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji.
6. WyposaŜenie stołu: – bez punktacji.
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator/lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW moŜliwa do zastosowania w
protokołach klinicznych – bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min.
135 kV – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla
napięcia 120 kV min. 500 mA – bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w
protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – największa wartość 20 pkt,
najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt,
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – bez punktacji.
8. Powierzchnia duŜego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt,
największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt,
największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu.
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] –
najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z
akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji
submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe
proporcjonalnie.
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt,
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości
512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
2014-11-19
Page 3 of 12
512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez
punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, uŜyteczne
diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na
jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2–1,375 – bez punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w
skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez
punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – bez punktacji.
D. Parametry jakościowe.
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min.
32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla
płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – największa wartość 20 pkt,
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej
warstwy dla wartości napięcia ≥120 kV przy uŜyciu fantomu CATPHAN, 16 cmgłowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W
przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie
wartość. Do oceny będzie brana wartość wyŜsza, Wartości zmierzone zgodnie z
normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umoŜliwiających automatyczny dobór mAs –
bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu
jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w
oparciu o analizę modelu anatomicznego, umoŜliwiający redukcję dawki
promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej
metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4,
ADIR-3D lub równowaŜny) – bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej
techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z
implantami) – bez punktacji.
E. Stanowiska pracy.
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla kaŜdego pacjenta na podstawie
planu badania przez sugerowanie najniŜszego ustawienia mAS – bez punktacji.
2014-11-19
Page 4 of 12
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem
rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego
większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym
tłumieniu (projekcja AP). – Bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuŜ obszaru skanowania, dostosowując moc
promieniowania wzdłuŜ obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w
obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach
o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). – Bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy
przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP. – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umoŜliwiająca gromadzenie informacji o dawce
podanej danemu pacjentowi dla kaŜdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej
dawki przyjętej podczas badania – bez punktacji.
F. Konsola operatora. .
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji.
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] moŜliwych do zapisania w bazie
danych konsoli min 240 000 – bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki
DICOM oraz z moŜliwością odtwarzania – bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: –
bez punktacji.
— Send/Receive,
— Basic Print,
— Retrieve,
— Storage,
— Worklist (stanowisko operatora).
7. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
8. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
9. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał
pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z
moŜliwością archiwizacji – bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych
(w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z moŜliwością ich projektowania i
zapamiętywania – bez punktacji.
2014-11-19
Page 5 of 12
14. Pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji.
15. MoŜliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w
trakcie skanowania) – bez punktacji.
G. Konsola lekarska.
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych
stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do
oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z moŜliwością
rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich
stanowisk pracy – bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych
jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min
19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – bez punktacji.
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: – bez
punktacji.
— DICOM Print,
— DICOM Send / Receive,
— DICOM Storage,
— DICOM Querry/Retrieve.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
12. VR (Volume Rendering ) – bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuŜ dowolnej
prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót
obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości /
profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów
geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umoŜliwiające endoskopię naczyń,
dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych
płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją połoŜenia kursora). – Bez
punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z moŜliwością
obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i
określenie osi centralnej. MoŜliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i
2014-11-19
Page 6 of 12
projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch
pozycjach (na brzuchu i na plecach). MoŜliwość prezentacji w trybie „filet view”
oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umoŜliwiając
lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okręŜnicy. Interaktywna zmiana połoŜenia
kursora we wszystkich oknach wymienionych powyŜej – bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w
badaniu kolonoskopii wirtualnej – bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych.
Specjalistyczne oprogramowanie umoŜliwiające rozwinięcie analizowanego
naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie
prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie
zakontrastowanego drzewa naczyniowego. MoŜliwość prezentacji układu
naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umoŜliwia wyświetlanie struktur ciała
(np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umoŜliwia oglądanie
obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłuŜne,
przekroje poprzeczne, przebieg naczynia - Bez punktacji
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umoŜliwiające ocenę ilościową
i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF
(miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT,
sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie
uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i
redukcji szumów, a takŜe automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i Ŝylne w
mózgu oraz moŜliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez
punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z moŜliwością
zapamiętywania połoŜenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych,
automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a takŜe czas po którym objętośc
zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) - Bez punktacji
26. MoŜliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy
badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) –
bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach
róŜnych modalności w tym: CT, MR, MN z moŜliwością segmentacji zmiany w 3D,
moŜliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz
z synchronizacją przestrzenną badań. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań.
Aplikacja umoŜliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów
pomiędzy róznymi modalnościami, a takŜe w badanich wykonanych w róŜnych
odstępach czasowych. – Bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian
ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości
w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym
zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. MoŜliwość porównania co
najmniej 4 badań wykonanych w róŜnych odstępach czasowych. – Bez punktacji.
2014-11-19
Page 7 of 12
H. WyposaŜenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. –
Bez punktacji.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu:
24.11.2014 (10:00)
Powinno być:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie uŜywany, nie
rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu
lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego – bez
punktacji.
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO,
iDose4, ADIR lub SAFIRE, umoŜliwiającej redukcję dawki promieniowania we
wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z
zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji.
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z
(submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji.
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm –
największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie
zespołu detektory-lampa o 360° (projekcji/obrót/ele ment) – największa wartość 20
pkt, Najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umoŜliwiający
skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciąŜenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłuŜnego przy zachowaniu
maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji.
6. WyposaŜenie stołu: – bez punktacji.
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator/lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW moŜliwa do zastosowania w
protokołach klinicznych – bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min.
2014-11-19
Page 8 of 12
135 kV – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla
napięcia 120 kV min. 500 mA – bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w
protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – największa wartość 20 pkt,
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt,
najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – bez punktacji
8. Powierzchnia duŜego ogniska lampy, mm² – najmniejsza wartość 5 pkt,
największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm² - Najmniejsza wartość 5 pkt,
Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s]
najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z
akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji
submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe
proporcjonalnie
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt,
najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – bez punktacji
512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez
punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, uŜyteczne
diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na
jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2 – 1,375 – bez
punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w
skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez
punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – bez punktacji.
D. Parametry jakościowe.
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min.
32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla
płaszczyzny x, y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – największa wartość 20 pkt,
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej
2014-11-19
Page 9 of 12
warstwy dla wartości napięcia ≥120kV przy uŜyciu fantomu CATPHAN, 16 cm –
głowa i 32 – cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W
przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie
wartość. Do oceny będzie brana wartość wyŜsza, Wartości zmierzone zgodnie z
normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP.
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt,
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt,
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umoŜliwiających automatyczny dobór mAs –
bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu
jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w
oparciu o analizę modelu anatomicznego, umoŜliwiający redukcję dawki
promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej
metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4,
ADIR-3D lub równowaŜny) – bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej
techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z
implantami) – bez punktacji.
E. Stanowiska pracy.
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla kaŜdego pacjenta na podstawie
planu badania przez sugerowanie najniŜszego ustawienia mAS – bez punktacji.
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem
rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego
większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym
tłumieniu (projekcja AP) – bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuŜ obszaru skanowania, dostosowując moc
promieniowania wzdłuŜ obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w
obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach
o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne) – bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy
przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umoŜliwiająca gromadzenie informacji o dawce
podanej danemu pacjentowi dla kaŜdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej
dawki przyjętej podczas badania – Bez punktacji.
F. Konsola operatora.
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji.
2014-11-19
Page 10 of 12
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] moŜliwych do zapisania w bazie
danych konsoli min 240 tys. – bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki
DICOM oraz z moŜliwością odtwarzania – bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: –
bez punktacji
— Send/Receive,
— Basic Print,
— Retrieve,
— Storage,
— Worklist (stanowisko operatora).
8. VIP (Volume Intensity Projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał
pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z
moŜliwością archiwizacji – bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych
(w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z moŜliwością ich projektowania i
zapamiętywania – bez punktacji.
14. Pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji.
15. MoŜliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w
trakcie skanowania) – bez punktacji.
G. Konsola lekarska.
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych
stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do
oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z moŜliwością
rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich
stanowisk pracy – bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych
jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min
19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – bez punktacji.
2014-11-19
Page 11 of 12
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: – bez
punktacji
— DICOM Print,
— DICOM Send / Receive,
— DICOM Storage,
— DICOM Querry/Retrieve.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt.
12. VR (Volume Rendering ) – bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuŜ dowolnej
prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót
obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości /
profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów
geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umoŜliwiające endoskopię naczyń,
dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych
płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją połoŜenia kursora) – bez
punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z moŜliwością
obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i
określenie osi centralnej. MoŜliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i
projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch
pozycjach (na brzuchu i na plecach). MoŜliwość prezentacji w trybie „filet view”
oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umoŜliwiając
lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okręŜnicy. Interaktywna zmiana połoŜenia
kursora we wszystkich oknach wymienionych powyŜej – bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w
badaniu kolonoskopii wirtualnej – Bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych.
Specjalistyczne oprogramowanie umoŜliwiające rozwinięcie analizowanego
naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie
prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie
zakontrastowanego drzewa naczyniowego. MoŜliwość prezentacji układu
naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umoŜliwia wyświetlanie struktur ciała
(np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umoŜliwia oglądanie
obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłuŜne,
2014-11-19
Page 12 of 12
przekroje poprzeczne, przebieg naczynia – bez punktacji.
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umoŜliwiające ocenę ilościową
i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF
(miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT,
sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie
uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i
redukcji szumów, a takŜe automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i Ŝylne w
mózgu oraz moŜliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez
punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z moŜliwością
zapamiętywania połoŜenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych,
automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a takŜe czas po którym objętość
zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) – bez punktacji.
26. MoŜliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy
badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) –
bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach
róŜnych modalności w tym: CT, MR, MN z moŜliwością segmentacji zmiany w 3D,
moŜliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz
z synchronizacją przestrzenną badań. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań.
Aplikacja umoŜliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów
pomiędzy róznymi modalnościami, a takŜe w badanich wykonanych w róŜnych
odstępach czasowych – bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian
ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości
w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym
zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. MoŜliwość porównania co
najmniej 4 badań wykonanych w róŜnych odstępach czasowych – bez punktacji
H. WyposaŜenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego –
bez punktacji.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu:
25.11.2014 (10:00)
2014-11-19

135 Zmiana opublikowana

Transkrypt

Podobne dokumenty

Polski Związek Wędkarski Koło nr 80 Wejherowo - Miasto

Kryteria naboru do klasy pierwszej sportowej chłopców o profilu