docparametry tech. aparatury RTG_ zał. Nr 1
download 
Reklamacja Transkrypt
parametry tech. aparatury RTG_ zał. Nr 1
Załącznik nr 1 Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych cyfrowego aparatu RTG kostno płucnego Opis parametru funkcjonalnouŜytkowego LP 1. 2. Wartość oferowana Istotność parametru Producent / Kraj Podać Bez punktacji Model / Typ Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji ≥ 65, podać Bez punktacji Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy, 3. nieuŜywany, nie rekondycjonowany, nie powystawowy. Rok produkcji aparatu: 2010 4. Deklaracja zgodności CE 5. Potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych Istotne elementy oferowanego aparatu RTG, tj generator, lampa 6. rentgenowska, stół kostny i stojak do zdjęć odległościowych, detektor winny być objęte jednym certyfikatem zgodności CE A. Wartość wymagana Generator RTG 1. Częstotliwość generatora ≥ 36 kHz 2. Moc generatora [ kW ] (zgodnie z normą IEC 601) 3. Zakres napięć lampy, w przedziale [ kV ] 4. Zakres ustawień ekspozycji, w przedziale [mAs] 5. Pełna automatyka ekspozycji 6. Najkrótszy czas ekspozycji [ ms ] 7. Jednomonitorowa zintegrowana konsola do sterowania aparatem RTG i zarządzania obrazami. co najmniej z zakresu (40-150), podać Co najmniej z zakresu (0,5 – 700), podać Tak Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji ≤ 1, podać Bez punktacji TAK Bez punktacji 1 B. Lampa RTG 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Głowica lampy na zawieszeniu sufitowym Bez punktacji TAK WzdłuŜnie ≥3400 Poprzecznie ≥2200 podać Bez punktacji Zakres obrotu lampy w osi poziomej ≥ 250°, (±125°) podać Bez punktacji Zakres obrotu lampy w osi pionowej ≥ 330°, podać Bez punktacji ≥ 1480, podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK, podać Bez punktacji Roboczy zakres przesuwu statywu sufitowego [mm] Zakres ruchu pionowego lampy [ mm ] Zmotoryzowany ruch statywu z lampą w osi pionowej Wielofunkcyjny kolorowy dotykowy panel LCD zlokalizowany na kołpaku umoŜliwiający odczyt i nastawianie danych dotyczących ekspozycji, lub wyświetlacz ciekłokrystaliczny wraz z przyciskami funkcyjnymi umieszczonymi wokół niego Automatyczna zmiana orientacji informacji wyświetlanych na o dotykowym panelu o ±90 wraz z obrotem kołpaka lampy Dokonywanie za pomocą dotykowego panelu sterującego LCD usytuowanego na kołpaku lampy rtg zmiany miejsca ekspozycji: stół, statyw lub wolna ekspozycja bezpośrednio na detektorze z odpowiednią zmianą w programach anatomicznych Modyfikacja parametrów ekspozycji: kV, mAs i ms bezpośrednio z dotykowego panelu sterującego LCD usytuowanego na kołpaku lampy rtg Zmiana wielkości ogniska z dotykowego panelu sterującego LCD usytuowanego na kołpaku lampy rtg Modyfikacja czułości detektora / zmiany wielkości dawki na dotykowym panelu sterującym LCD, usytuowanym na kołpaku lampy rtg Wybór komór AEC z dotykowego panelu sterującego LCD usytuowanego na kołpaku lampy rtg Wyświetlanie pomiaru odległości SID z obliczeniem współczynnika powiększenia na dotykowym panelu LCD sterującym usytuowanym na kołpaku lampy rtg TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt TAK/NIE TAK 10 pkt NIE 0 pkt 2 Czytelny wyświetlacz danych pacjenta ( imię i nazwisko), kąta 15. lampy i kąta odchylenia stojaka do zdjęć odległościowych zlokalizowany na kołpaku lampy. Oferent zobowiązany jest do potwierdzenia realizacji funkcjonalności określonych w p. 916. 15 w oryginalnych danych produktowych aparatu wydanych przez producenta ( oryginał) 17. Wielkość ogniska małego 18. Wielkość ogniska duŜego TAK/NIE Tak, załączyć max. 0,6, podać max. 1,2, podać 19. Moc ogniska małego (wg IEC 60613) [ kW ] ≥ 33, podać 20. Moc ogniska duŜego (wg IEC 60613) [ kW ] ≥ 60, podać 21. Pojemność cieplna anody [ kHU ] 22. Pojemność cieplna kołpaka lampy rtg [ MHU ] Szybkość chłodzenia anody [ kHU/ 23. min ] 24. Szybkość wirowania anody 25. 26. 27. 28. 29. Miernik dawki na stałe wbudowany w kolimator lampy RTG Ustawianie dodatkowej filtracji w kolimatorze ręcznie i z programu anatomicznego Głowica lampy podąŜająca synchronicznie za ruchem wzdłuŜnym szuflady detektora w stole Automatyczna kolimacja wiązki do rozmiaru i orientacji płaskiego cyfrowego detektora w szufladzie stołu Automatyczny ruch nadąŜny statywu z lampą w stosunku do pionowego ruchu stołu i uchwytu z detektorem na stojaku do zdjęć odległościowych z zachowaniem odległości SID ≥ 300, podać ≥ 1,7, podać ≥ 105, podać TAK 10 pkt NIE 0 pkt Bez punktacji Bez punktacji Najmniejsze 10 pkt. 1,2 - 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 10 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 10 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 10 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej ≥ 8000 obr/min, podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 3 C. Uniwersalny stacjonarny stół diagnostyczny 1. 2. Długość blatu stołu [mm] ≥ 2200, podać Bez punktacji Szerokość blatu stołu [mm] ≥ 800, podać Bez punktacji 3. Zakres ruchu poprzecznego blatu [mm] 4. Zakres ruchu wzdłuŜnego blatu [mm] ≥ 220, podać Bez punktacji ≥ 900, podać Bez punktacji 5. ≤ 75,00 podać Odległość płyta stołu – detektor [mm] Minimalna wysokość blatu od podłogi 6. [mm] 7. Maksymalna wysokość blatu od podłogi [mm] ≥ 860, podać 8. Współczynnik pochłaniania blatu stołu Al. [mm] ≤ 0,75, podać Automatyczne centrowanie detektora 9. w stole do promienia centralnego przy realizacji projekcji skośnych Szuflada z detektorem podąŜająca 10. synchronicznie za ruchem głowicy lampy w osi Z 11. 12. Dopuszczalna masa pacjenta [kg] Parametry kratki przeciwrozproszeniowej 13. Pas uciskowy wykonany z materiału przezroczystego dla promieniowania RTG D. ≤ 550, podać NajniŜsza - 5 pkt, NajwyŜsza - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej NajniŜsza - 5 pkt, NajwyŜsza - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej NajniŜsza - 0 pkt, NajwyŜsza - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji ≥ 270, podać Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji Statyw do zdjęć odległościowych Statyw ze zintegrowanym na stałe 1. płaskim detektorem lub detektorem przenośnym Automatyczne śledzenie ruchu lampy rentgenowskiej przez detektor i ruchu detektora przez lampę rentgenowską 2. w zaleŜności od opcji wybranej przez operatora, gdy detektor znajduje się w połoŜeniu 0° TAK, opisać Bez punktów TAK Bez punktacji 4 Automatyczne śledzenie ruchu lampy rentgenowskiej przez detektor i ruchu detektora przez lampę rentgenowską 3. w zaleŜności od opcji wybranej przez operatora, gdy detektor znajduje się w połoŜeniu 90° 4. Minimalna moŜliwa odległość środka detektora, licząc od podłogi [mm] 5. Maksymalna moŜliwa odległość środka detektora, licząc od podłogi [mm] 6. Panel z detektorem uchylny 7. TAK Bez punktacji Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej ≤450, podać ≥ 1700, podać min. -20°/+90°, podać Bez punktów TAK Bez punktacji Podać Bez punktacji Automatyka ekspozycji 8. Parametry kratki przeciwrozproszeniowej 9. Współczynnik pochłanialności płyty statywu – [mm] Al. ≤ 0,65 podać 10. ≤ 54, podać Odległość płyta statywu – film [mm] Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Punkty E.1 i E.2 – przewidziane jako rozwiązania alternatywne E. Cyfrowy płaski panel detekcyjny przeznaczony do statywu do zdjęć odległościowych E.1. Detektor zintegrowany na stałe ze statywem 1. Wymiary detektora [mm] 2. Rozmiar piksela [mm] Co najmniej 425 x 425 mm ≤ 0,145, podać Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejszy - 5 pkt, Największy - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej co najmniej 3000 x 3000, Bez punktacji podać E.2.Cyfrowy przenośny płaski panel detekcyjny przeznaczony do statywu do zdjęć odległościowych 3. Liczba pikseli 1. Wymiary detektora [mm] Płaski detektor bezprzewodowy umoŜliwiający pracę zarówno w 2. statywie jak i poza nim (badania pacjentów na wózkach inwalidzkich i łóŜkach przewoźnych) MoŜliwość zamiennego stosowania detektora ze ścianki i ze stołu ze 3. statywu do zdjęć odległościowych i ze stacjonarnego stołu diagnostycznego ≥ 430 x 350, podać Bez punktacji Bez punktacji TAK/NIE Bez punktacji TAK 5 4. Rozdzielczość detektora wyraŜona liczbą pikseli [mln sztuk] 5. Rozmiary pojedynczego piksela [mm] 6. Głębokość akwizycji [ bit] 7. Szybkość otrzymania podglądu zdjęcia na konsoli technika [s] 8. Szybkość otrzymania pełnego zdjęcia na konsoli technika [s] 9. Maksymalna waga detektora [kg] 10. Maksymalny udźwig detektora dla pacjenta stojącego na nim (przy wolnej ekspozycji) [kg] 11. Maksymalny udźwig detektora dla pacjenta leŜącego na nim (przy wolnej ekspozycji) [kg] 12. Czas ładowania baterii detektora do osiągnięcia min 80% naładowania [min] 13. 14. Maksymalny czas pracy baterii detektora w trybie akwizycji [godz.] Ładowarka do baterii panela detekcyjnego MoŜliwości ładowania baterii 15. detektora ≥ 6,0, podać ≤ 0,150, podać ≥ 12, podać ≤ 7, podać ≤ 20, podać ≤ 5, podać Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 5 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Najmniejsza - 0 pkt, Największa - 5 pkt. Pozostałe proporcjonalnie mniej Bez punktacji Bez punktacji Największa – 0 pkt Najmniejsza - 5 pkt, Pozostałe proporcjonalnie mniej Bez punktacji ≥ 100, podać Bez punktacji ≥ 125, podać Bez punktacji podać Podać TAK/NIE TAK/NIE Wartość największa 10 pkt, najmniejsza - 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie TAK – 20 okt NIE – 0 pkt W ładowarce – 5 pkt W ładowarce, w stole i w statywie – 20 pkt NIE – 0 pkt Tak – 20 pkt. Nie – 0 pkt. Dodatkowy kabel do awaryjnego zasilania cyfrowego detektora w 16. TAK/NIE przypadku całkowitego rozładowania baterii F. Cyfrowy przenośny panel detekcyjny przeznaczony do stacjonarnego stołu diagnostycznego Parametry identyczne jak dla cyfrowego przenośnego panelu 1. detekcyjnego przeznaczonego do statywu do zdjęć odległościowych (E.2) TAK 6 G. Konsola operatorska technika RTG Płaski kolorowy monitor lub monitor 1. radiologiczny monochromatyczny medyczny o przekątnej min. 19” 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Rejestracja pacjentów poprzez pobranie danych z systemu HIS/RIS lub manualna Zarządzanie listami pacjentów, listami badań i danymi obrazowymi, korekta pomyłek Programy anatomiczne Wybór i konfiguracja programów anatomicznych przez graficzny interfejs Ustawianie parametrów generatora, kolimatora, ustawianie parametrów przed-ekspozycyjnych takich jak: harmonizacja, wzmocnienie krawędzi, LUT Ustawianie markerów (min. L/R, a.p./p.a.) Funkcje wieloskalobróbki obrazów, min: • obroty obrazów, • lustrzane odbicie • powiększenie (zoom), • funkcje ustawiania okna (windowing), • filtracja ( wieloskalarna obróbka obrazów) Funkcje archiwizacji i dokumentacji w min. zakresie: • transfer obrazów do sieci • automatyczne i ręczne ustawianie formatu wydruków, • automatyczna (konfigurowalna) dystrybucja danych Obsługa funkcjonalności DICOM: • DICOM Send, • DICOM Print • DICOM Storage Commitment, • DICOM Worklist / MPPS Ilość obrazów diagnostycznych moŜliwych do zapisania w pamięci wewnętrznej stacji technika [liczba obrazów] Nagrywarka CD, moŜliwość nagrywania płyty CD bezpośrednio na konsoli ( z przeglądarką uruchamianą na dowolnym komputerze klasy PC) MoŜliwość zabezpieczania dostępu do stacji technika za pomocą hasła TAK, podać Monitor kolorowy – 0 pkt, monitor monochromatyczny – 15 pkt Bez punktacji TAK Bez punktacji Tak ≥ 400, podać Bez punktacji Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak Tak Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji ≥ 5000, podać Bez punktacji TAK TAK 7 Bez punktacji Funkcja kosza do składowania obrazów odrzuconych, skasowanych, wszystkich niezarchiwizowanych i 14. nieprzeniesionych do osobnego folderu, analiza ilości zdjęć przeeksponowanych, niedoeksponowanych i korygowanych Funkcja prowadzenia statystyki zdjęć wykonanych, odrzuconych, analiza ilości zdjęć przeeksponowanych, 15. niedoeksponowanych i korygowanych przez techników, statystyka ilości ekspozycji dla danego detektora Oprogramowanie i pomoc 16. kontekstowa konsoli technika RTG w języku polskim Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK/NIE TAK – 5 pkt NIE – 0 pkt H. Lekarska konsola diagnostyczna do opisywania zdjęć z cyfrowego aparatu RTG 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Komputer PC, minimum: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, pamięć RAM 4GB, dyski twarde w układzie RAID1 2x500 GB SATA NCQ 3Gb/s, karta graficzna z wbudowaną pamięcią min. 256MB i złączem DVID, złącza rozszerzeń: min. 2 x PCI i 2 x PCI Express 16x, karta sieciowa 1000Mb/s, napęd CD/DVD R-RW, klawiatura w układzie US, myszka laserowa z rolką 2 Monitory radiologiczne monochromatyczne LCD – Producent, nazwa, typ Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cali Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 1000 cd/m2 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 800 :1 Parametry monitora diagnostycznego: - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º - certyfikat do zastosowań medycznych - rozdzielczość min. 2 MP - tryb pracy w pionie lub w poziomie - kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umoŜliwiający pracę z dwoma monitorami. - wbudowany panel chroniący matrycę Monitor opisowy min. LCD, 17” Zewnętrzny kalibrator z dedykowanym oprogramowaniem Zasilacz UPS: moc minimum 750 VA Bez punktacji TAK, podać Bez punktacji TAK, podać ≥ 21, podać Bez punktacji Bez punktacji ≥ 1000, podać TAK, podać Bez punktacji Bez punktacji TAK, podać ≥ 17, podać TAK TAK 8 Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Oprogramowanie stacji lekarskiej MS 10. Windows XP Pro PL, Microsoft Office XP Min. Basic PL Oprogramowanie DICOM – spełniające wymagania: - moŜliwość automatycznego pobierania obrazów - import obrazów DICOM i standardowych plików graficznych (JPG, BMP). - zarządzanie obrazami w sieci przychodni PACS - automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardu DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na min 2 monitorach. - moŜliwość pracy z zewnętrznym systemem RIS. - moŜliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych - Podstawowe narzędzie do przeglądania i obróbki obrazów diagnostycznych z CR, w tym: zmiana kontrastu i jasności, lupa, pomiary odległości, powierzchni i katów. 11. • Powiększanie obrazu liniowe, wskazanego obszaru ROI, 1:1. • Oznaczanie obszaru zainteresowania ROI w kształcie linii, koła, elipsy, kwadratu, prostokąta (z wyświetleniem min. powierzchni zaznaczonego obszaru). • Pomiary ortopedyczne: Kąty Cobb’a, podstawowe pomiary stawów biodrowych, oznakowanie kręgów • Zomm x4 − przeszukiwanie listy pacjentów według róŜnych kryteriów − wyświetlanie obrazów w róŜnych podziałach − rekonstrukcje wielopłaszczyznowe min: MPR, MIP, MnIP − rekonstrukcje 3D min: SSD ( powierzchniowe) oraz VRT (wolumeryczne) Wydruk badań na urządzeniu do 12. suchego drukowania poprzez DICOM Print Drukarka laserowa do drukowania 13. wyników badań Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK 9 Bez punktacji Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z 14. dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (dotyczy monitorów medycznych) I. 1 2 3 4 5 6 7 8 Bez punktacji TAK Lekarska konsola przeglądowa Komputer PC, minimum: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, pamięć RAM 4GB, dyski twarde w układzie RAID1 2x500 GB SATA NCQ 3Gb/s, karta graficzna z wbudowaną pamięcią min. 256MB i złączem DVID, złącza rozszerzeń: min. 2 x PCI i 2 x PCI Express 16x, karta sieciowa 1000Mb/s, napęd CD/DVD R-RW, klawiatura w układzie US, myszka laserowa z rolką 1 Monitor radiologiczny monochromatyczny LCD – Producent, nazwa, typ Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cali Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 1000 cd/m2 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 800 :1 Parametry monitora diagnostycznego: - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º - certyfikat do zastosowań medycznych - rozdzielczość min. 2 MP - tryb pracy w pionie lub w poziomie - kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umoŜliwiający pracę z dwoma monitorami. - wbudowany panel chroniący matrycę Zasilacz UPS: moc minimum 750 VA Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows XP Pro PL, Microsoft Office XP Min. Basic PL Bez punktacji TAK, podać Bez punktacji TAK, podać ≥ 21, podać Bez punktacji Bez punktacji ≥ 1000, podać TAK, podać Bez punktacji Bez punktacji TAK, podać TAK TAK 10 Bez punktacji Bez punktacji 9 10 Oprogramowanie DICOM – spełniające wymagania: - moŜliwość automatycznego pobierania obrazów - import obrazów DICOM i standardowych plików graficznych (JPG, BMP). - zarządzanie obrazami w sieci przychodni PACS - automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardu DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na min 2 monitorach. - moŜliwość pracy z zewnętrznym systemem RIS. - moŜliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych - Podstawowe narzędzie do przeglądania i obróbki obrazów diagnostycznych z CR, w tym: zmiana kontrastu i jasności, lupa, pomiary odległości, powierzchni i katów. • Powiększanie obrazu liniowe, wskazanego obszaru ROI, 1:1. • Oznaczanie obszaru zainteresowania ROI w kształcie linii, koła, elipsy, kwadratu, prostokąta (z wyświetleniem min. powierzchni zaznaczonego obszaru). • Pomiary ortopedyczne: Kąty Cobb’a, podstawowe pomiary stawów biodrowych, oznakowanie kręgów • Zomm x4 − przeszukiwanie listy pacjentów według róŜnych kryteriów − wyświetlanie obrazów w róŜnych podziałach − rekonstrukcje wielopłaszczyznowe min: MPR, MIP, MnIP − rekonstrukcje 3D min: SSD ( powierzchniowe) oraz VRT (wolumeryczne) Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (dotyczy monitorów medycznych) Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK 11 J. Stanowisko rejestracyjne dla pacjentów ( RIS ) 1. Producent 2. Nazwa i typ urządzenia 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. System działa w oparciu o silnik bazy danych (np. Oracle, IBM, Sybase, Microsoft, MySQL) zainstalowany na systemie operacyjnym Windows lub Linux System umoŜliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów System umoŜliwia generowanie DICOM WorkList dla urządzeń diagnostycznych System umoŜliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów Proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum: • Imię i nazwisko • Rodzaj badania • Jednostkę kierującą Status badania System jest zintegrowany z oprogramowaniem diagnostycznym Funkcje integracji z oprogramowaniem diagnostycznym, minimum: eFilm i Jivex System umoŜliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum: • Rodzaju badania • Lekarza kierującego • Jednostki kierującej z podziałem na wewnętrzne i zewnętrzne • Daty zlecenia Planowanej daty wykonania badania System umoŜliwia zlecenie kilku badań jednocześnie dla jednego pacjenta MoŜliwość sprawdzenia poprawności PESEL podać podać Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 12 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. System posiada zintegrowaną przeglądarkę obrazów DICOM nie wymagającą instalowania dodatkowego oprogramowania. Obsługującą min. funkcje: - Zmiana okna w czasie rzeczywistym (Dicom Window Level) - Automatyczne dostosowanie Dicom Window Level dla zaznaczonego obszaru - Dopasowanie obrazu do rozmiaru okna - Narzędzia do pomiaru odległości, kątów, obszaru - Funkcja obracania obrazu, odbicia lustrzanego - Inwersja skali szarości - Wyświetlanie kilku obrazów jednocześnie, wybór układu wyświetlania (1x1, 2x1, 3x3…) - MoŜliwość jednoczesnego opisywania badania i przeglądania obrazów - Podgląd obrazów w postaci miniatur - MoŜliwość połączenia serii badań w jedną całość System umoŜliwia nagrywanie badań pacjentów na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD na stacji System umoŜliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na CD/DVD w celu automatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów MoŜliwość rozbudowy o system obsługi poradni endoskopowejmoŜliwość archiwizacji obrazów System jest zintegrowany z archiwum PASC w zakresie zmiany danych pacjenta- zmiana danych w RIS wywołuje zmianę w PACS System jest wyposaŜony w moduł kontroli uprawnień dla uŜytkowników, kontrola dostępu do poszczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla kaŜdego uŜytkownika System umoŜliwia integrację z zewnętrznymi systemami protokołem HL7 TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 13 System jest wyposaŜony w graficzny moduł administracyjny umoŜliwiający: • Dodawanie i edycję uŜytkowników • Dodawanie i edycję usług 20. • Dodawanie i edycję cennika usług • Dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych • Nadawanie uprawnień dla uŜytkowników System jest wyposaŜony w moduł kontroli uprawnień dla uŜytkowników, 21. kontrola dostępu do poszczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla kaŜdego uŜytkownika K. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Archiwum obrazów z cyfrowego aparatu RTG ( PACS ) 1. Producent 2. Nazwa i typ urządzenia Serwer Aplikacji Parametry minimalne: - Quad Core 2.00 GHz 2x6MB 1333MHz - 2048 MB ECC DDR2 - Dyski twarde SATA pracujące w systemie RAID-5 o pojemności 3. uŜytecznej 2 TB - Napęd DVD-RW SATA - Kontroler Ethernet 10/100/1000 - Zasilanie awaryjne typu UPS - Obudowa rack - MontaŜ w siedzibie Zamawiającego Zasilanie awaryjne Parametry minimalne: - Moc pozorna:1200 VA - Kształt przebiegu sinus:Sinusoida 4. modulowana - Typ akumulatora: Bezobslugowe baterie olowiowo-kwasowe - Sygnalizacja pracy: Diody LED System PACS w pełni kompatybilny z systemem RIS, integracja na poziomie bazy danych (jeden motor 5. bazy danych dla obu systemów, lub kaŜdy z systemów posiada własny motor bazy danych) System PACS działający na jednym 6. serwerze z RIS System umoŜliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów 7. medycznych w standardzie DICOM 3.0 Obsługa zewnętrznych macierzy typu 8. NAS podać podać Tak, Podać parametry urządzenia, Producenta, Nazwę/Typ Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Tak, Podać parametry urządzenia, Producenta, Nazwę/Typ TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 14 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Automatyczne tworzenie kopii zapasowych obrazów na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD Automatycznego tworzenie kopii zapasowych systemu (baza danych oraz pliki systemu) na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD System umoŜliwia kompresję obrazów do formatu JPG oraz ich dystrybucję System umoŜliwia zmianę statusu badania w RIS po archiwizacji w PACS System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zaleŜności od typu badania. System umoŜliwia podłączenie i konfigurację stacji diagnostycznych w dowolnej liczbie Funkcja łączenia badań ze zleceniami w przypadku wcześniejszej rejestracji w kontroli CR lub w przypadku błędu System moŜna uruchomić na kilku serwerach jednocześnie, w celu rozłoŜenia obciąŜenia generowanego przez transmisję obrazów z wielu urządzeń i stacji diagnostycznych. Moduł zdalnego dostępu do systemu, umoŜliwiający dystrybucję i udostępnianie obrazów wraz z opisami na oddziałach szpitalnych i gabinetach w przychodniach TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 15 System posiada zintegrowaną przeglądarkę obrazów DICOM nie wymagającą instalowania dodatkowego oprogramowania. Obsługującą min. funkcje: - Zmiana okna w czasie rzeczywistym (Dicom Window Level) - Automatyczne dostosowanie Dicom Window Level dla zaznaczonego obszaru - Dopasowanie obrazu do rozmiaru okna - Narzędzia do pomiaru odległości, kątów, obszaru - Funkcja obracania obrazu, odbicia lustrzanego 18. - Inwersja skali szarości - Wyświetlanie kilku obrazów jednocześnie, wybór układu wyświetlania (1x1, 2x1, 3x3…) - MoŜliwość jednoczesnego opisywania badania i przeglądania obrazów - Podgląd obrazów w postaci miniatur - Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS] TAK Bez punktacji L. Automatyczny robot do wypalania na CD / DVD danych obrazowych pacjenta Oprogramowanie umoŜliwia nagrywanie badań na płytach CD dla 1. pacjenta z dołączoną przeglądarką i opisem badań, oraz tworzenie graficznych etykiet Oprogramowanie umoŜliwia nagrywanie badań na płytach 2. CD/DVD dla pacjenta z dołączoną przeglądarką i opisem badań, oraz tworzenie graficznych etykiet Funkcjonalności przeglądarki dołączonej na płycie pacjenta: MoŜliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie MoŜliwość otwarcia kilku serii badań Pomiar odległości 3. Pomiar kąta Powiększanie obrazu Lupa Zmiana kontrastu obrazu Zmiana jasności obrazu Pomiar pola Menu w języku polskim Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji 16 Nagrywanie płyt DVD do archiwizacji 4. długoterminowej i tworzenie graficznych etykiet MoŜliwość zliczania wypalonych płyt 5. CD/DVD 6. Współpraca z systemem PACS/RIS. Duplikator – urządzenie do nagrywania płyt CD/DVD o parametrach: zintegrowana monolityczna obudowa dwóch napędów nagrywających z drukarką atramentową, nadruk atramentowy o 7. rozdzielczości 4800 dpi x 1200 dpi,, maksymalna szerokość nadruku 120 mm, pojedynczy zintegrowany automatyczny podajnik na 100 płyt, pojemność odbiornika na 100 płyt, interfejs USB. Tusz: czarny i kolorowy. Komputer sterujący o minimalnej konfiguracji: procesor min. C2D3GHz, pamięć RAM min. 2x1GB, dysk 8. twardy 3 sztuki min. 250GB, napęd DVD+-RW, System operacyjny: Windows XP Prof. PL. 9. Monitor LCD min. 17” 10. UPS min. 650VA. Ł. Tak Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak Tak Bez punktacji Bez punktacji Tak Bez punktacji Tak Tak Bez punktacji Bez punktacji WyposaŜenie dodatkowe 1. Uchwyty ułatwiające wykonanie zdjęć płucnych Uchwyt mocujący cyfrowy panel 2. detekcyjny w połoŜeniu pionowym na blacie stołu do wykonywania zdjęć promieniem bocznym 3. Uchwyt dla niemowląt (Bobix/Babix) Środki ochrony osobistej spełniające warunki PN-EN 61331-3-2002(U) − Ochrona na gonady podczas zdjęć rentgenowskich dla dzieci, 4. kobiet, męŜczyzn − Fartuch ochronny typu DG ( garsonka) − Ochrona tarczycy typ AT Litery i cyfry z ołowiu 5. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 17 Oprogramowanie systemu kontroli jakości + niezbędny sprzęt dodatkowy ( dedykowany do radiografii cyfrowej bezpośredniej ) - fantom do testowania zgodności i stałości parametrów cyfrowego sprzętu radiologicznego z DIN 6868/58 DIN 6868/13 - dozymetr z LCD (ciekłokrystaliczny wyświetlacz), do testowania stałości parametrów, wyświetla min: dawkę promieniowania i jej wielkość, czas 6. naświetlania dla lampy rtg. Z dostosowanym do dozymetru detektorem - filtr absorpcyjny, aluminiowy (25mm) z moŜliwością zamontowania w pobliŜu lampy rentgenowskiej z moŜliwością zamontowania z detektorem - detektor do pomiaru natęŜenia światła (w lux) - detektor do pomiaru luminacji (cd/m2) M. TAK Bez punktacji Inne informacje i warunki do przedmiotu zamówienia 1. Okres gwarancji zestawu kompletnego aparatu min 12 miesięcy 2. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczona przy dostawie aparatu) Szkolenie z zakresu obsługi aparatury 3. i urządzeń, oraz systemu jakości personelu pracowni RTG W okresie gwarancji min. 1 bezpłatny 4. przegląd wykonany przed upływem gwarancji.. Gwarancja zapewnienia części 5. zamiennych przez okres 10 lat od zakupu. Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont uŜytkowników 6. poszczególnych modułów systemu. Udzieloną licencją objęte zostaną równieŜ wszelkie modyfikacje, oprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez Wykonawcę w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego sprzętu i oprogramowania , podłączenia 7. urządzeń diagnostycznych oraz uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Tak Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 18 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Proces wdroŜenia przeprowadzony zostanie z uwzględnieniem: − instalacji i konfiguracji systemu, − konfiguracji bazy danych, − weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych – opisowych, − weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych – drukowanych Wykonawca udzieli min.12 miesięcznej gwarancji na prawidłowe funkcjonowanie zainstalowanego sprzętu i oprogramowania wchodzącego w skład systemu PACS, która liczona będzie od daty końcowego odbioru przedmiotu zamówienia. Udzielona gwarancja obejmie Zapewnienie zdalnego monitoringu bieŜącego funkcjonowania systemu Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom (NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuŜszym niŜ 30 dni od chwili ich wprowadzenia. Dostosowywanie funkcjonalności zainstalowanego oprogramowania do potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego (np. pomoc w definiowaniu szablonów, sprawozdań, słowników, generowanych wydruków itp.). Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w godzinach min. 9.00 – 17.00 we wszystkie dni robocze. Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu krytycznego uniemoŜliwiającego korzystanie z podstawowych funkcji systemu – max. 8 godzin. Za błąd krytyczny uznane zostają awarie całkowicie uniemoŜliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w pracowniach diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 19 Czas usunięcia zgłoszonych usterek TAK Bez punktacji (błąd niekrytyczny, niedopracowanie aplikacji) nie blokujących podstawowej funkcjonalności systemu – 15. maksymalnie 21 dni. Za błąd niekrytyczny uznane zostają usterki nie powodujące całkowitej blokady bieŜącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS Doradztwo w zakresie rozbudowy TAK Bez punktacji przez Zamawiającego infrastruktury 16. informatycznej systemu oraz instalowanie składników jego oprogramowania Wykonawca zobowiązany jest do TAK Bez punktacji przeprowadzenia szczegółowej prezentacji i przetestowania moŜliwości funkcjonalnych systemu dla dwóch grup uŜytkowników: - administratorów systemu 17. - uŜytkowników systemu . Wykonawca zobowiązany jest zapewnić wszystkim w/w osobom odpowiednie materiały instruktaŜowe. Prezentacje naleŜy przeprowadzić w siedzibie Zamawiającego w terminach z nim uzgodnionych. Wykonawca zobowiązany jest do TAK Bez punktacji wydania pełnej dokumentacji uŜytkownika i administratora systemu 18. zawierającej m.in. opisy struktur danych i istniejących pomiędzy nimi powiązań. Przekazana przez Wykonawcę TAK Bez punktacji dokumentacja systemu musi być zgodna z dostarczoną wersją systemu. W przypadku wprowadzenia 19. zmian w systemie w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia zaktualizowanej dokumentacji uŜytkownika i administratora. UWAGA Brak spełnienia wymaganych powyŜej parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty 20 Niezbędny zakres wymiany danych z Systemem Firmy ASSECO HIPOKRATES Zakres wymiany danych Wymagania Parametr z Systemem obsługi wymagany pracowni TAK/NIE diagnostycznych RIS Wymiana danych Eksport informacji o pacjentach .............. pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -imię nazwisko TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -data i miejsce urodzenia TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -dane adresowe pacjenta TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -PESEL oraz NIP pacjenta TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -płeć pacjenta TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych Eksport informacji o kontrahentach ................ pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -nazwa TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -numery PESEL/ NIP/.REGON TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -dane adresowe oraz dana TAK pomiędzy HIS i RIS kontraktowe Wymiana danych -Nr konta bankowego TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -informacja o byciu płatnikiem VAT TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych Eksport zleceń ----------pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych - Informacja o pacjencie oraz płatniku TAK pomiędzy HIS i RIS badania (kontrahencie) Wymiana danych - zlecone badania ( kod ICD oraz kod TAK pomiędzy HIS i RIS wg umowy) Wymiana danych - oddział NFZ pacjenta TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych - jednostka organizacyjna wykonująca TAK pomiędzy HIS i RIS badanie Wymiana danych - jednostka organizacyjna zlecająca TAK pomiędzy HIS i RIS badanie Wymiana danych - lekarz zlecający badanie TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -rozpoznanie TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -identyfikator umowy TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -dodatkowe uwagi TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -proponowany termin TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych Import informacji o wynikach badań: TAK pomiędzy HIS i RIS Wymiana danych -data wykonania badania lub jego TAK pomiędzy HIS i RIS składnika Wymiana danych -kod wykonanej procedury TAK pomiędzy HIS i RIS 21 Parametr oferowany ............ .................... ---------- 22
