Załącznik nr 1a - www . spwsschelm. e

Transkrypt

Załącznik nr 1a - www . spwsschelm. e
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
Warunek wymagany
Wartość oferowana [podać]
[graniczny]
Parametry techniczno funkcjonalne płaszczyzny sufitowej angiografu
L.p
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
1.1
1.2
Producent
Nazwa i typ urządzenia
1.3
Wymagany rok produkcji 2015
1.4
Punktacja
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
Instalacja całości w sali zabiegowej zapewniającą
pełną funkcjonalność oferowanej aparatury
TAK
Bez punktacji
1.5
Konstrukcja statywu umożliwiająca obrazowanie i
wykonywanie badań statywu, po obu stronach stołu
pacjenta z możliwością wykonywania badań w
obrębie jamy brzusznej i badań części
preferencyjnych układu krążenia bez konieczności
przesuwu pacjenta.
TAK
Bez punktacji
1.6
Obszar badania pacjenta bez konieczności
przekładania (przesuwania) pacjenta na stole –
minimum 150 cm
TAK. Podać
Bez punktacji
1.7
Zakres odległości SID minimum 90 cm – 119 cm
TAK. Podać
Bez punktacji
1.8
Zakres projekcji LAO/RAO, w pozycji statywu za
głową pacjenta, nie mniej niż (+120o) – (120o).
TAK. Podać zakres w obu
kierunkach [o]
Bez punktacji
Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu
za głową nie mniej niż (+75o) – (-75o).
Maksymalna szybkość ruchu LAO/RAO ramienia
C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem
ewentualnych ograniczeń, wynikających ze
TAK. Podać zakres w obu
kierunkach [o]
TAK. Podać [o/s]
1.9
1.10
1
Bez punktacji
Bez punktacji
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
1.11
1.12
1.13
1.14
współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie
mniej niż 15o/s
Maksymalna szybkość ruchu CRAN/CAUD
ramienia C przy zmianie angulacji, z
uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń.,
wynikających ze współpracy z zaoferowanym
stołem pacjenta, nie mniej niż 15o/s
Silnikowe ustawienie statywu w pozycji do badań
kończynowych
Pozycja parkingowa statywu – zmotoryzowany
odjazd statywu (do boku lub do tyłu) do pozycji
parkingowej, umożliwiającej nieograniczony
dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron.
Ręczne bez używania silników ustawienie statywu
w pozycji parkingowej z wbudowanym hamulcem
uruchamianym ręcznie zamontowanym po obu
stronach statywu
1.15
Pamięć pozycji statywu nie mniej niż 56 pozycji.
1.16
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali
zabiegowej, mocowany do stołu.
TAK. Podać [o/s]
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Podać
TAK - 20 pkt
NIE – 0 pkt.
Wartość największa - 10 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe - proporcjonalnie
TAK. Podać
TAK
1.17
System zabezpieczenia przed kolizją przy
współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta.
TAK. Podać
1.18
Głębokość ramienia (liczona od osi promienia
centralnego do wewnętrznej krawędzi ramienia)
minimum 85 cm.
TAK. Podać
2
2.1.
2.2
Bez punktacji
Bez punktacji
Programowy
(softwaerowy) – 0 pkt.
Elektromechaniczny lub
elektroniczny (dotykowy) – 2 pkt.
Pojemnościowy (bezdotykowy) –
10 pkt.
Bez punktacji
Stół pacjenta
Mocowanie stołu na podłodze
Pochłanialność płyty stołu w dowolnym miejscu w
obszarze jego przezierności o ekwiwalencie
TAK
TAK. Podać [mmA1]
2
Bez punktacji
Wartość najmniejsza – 5 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
maksymalnie 1,4 mmA1.
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość największa – 5 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
2.3
Długość płyty stołu pacjenta z profilowanym
wycięciem na głowę minimum 280 cm
TAK. Podać [cm]
2.4
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie
minimum +15cm/-15cm.
TAK. Podać [cm]
Bez punktacji
2.5
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie
minimum +15cm/-15cm.
TAK. Podać [cm]
Wartość największa – 1 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
TAK. Podać [kg]
Bez punktacji
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
Dopuszczalny ciężar pacjenta przy pełnym
wysunięciu stołu minimum 200 kg.
Pochylenie płaszczyzny stołu w osi długiej
minimum +15cm/-15cm
Pochylenie płaszczyzny stołu w osi krótkiej
minimum +15cm/-15cm
Elektryczne sterowanie silnikiem do regulacji
wysokości stołu pacjenta w zakresie minimum
80-105cm w stosunku do płaszczyzny podłogi.
Obrót stołu wokół osi pionowej minimum (+90o) –
(-90o).
Możliwość dodatkowego obciążenia stołu przy
reanimacji (przy pełnym wysunięciu stołu bez
stosowania dodatkowych podpór) minimum 50 kg
Możliwość prowadzenia czynności reanimacyjnych
w dowolnym położeniu stołu pacjenta (brak
piktogramu nakazującego wykonanie resuscytacji
nad stopą stołu).
Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali zabiegowej,
mocowany do stołu.
Minimalne wyposażenie płyty przeziernej w
akcesoria:
- pasy do mocowania pacjenta ( 1 komplet);
- 1 podkładka pod ramię do iniekcji
przepuszczalna dla promieniowania;
- 2 podpórki pod ramiona wzdłuż stołu ,
TAK. Podać [o]
TAK. Podać [o]
TAK. Podać [cm]
TAK. Podać [o]
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
Bez punktacji
Wartość największa – 10 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
TAK. Podać [kg]
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 10 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
3
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5.
3.6
3.7
4.
4.1
przepuszczalne dla promieniowania;
szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i
w obszarze abdominalnym ;
1 statyw na płyny infuzyjne;
1 podkładka pod ramię z regulowaną
wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej;
1 podpórka pod stopy pacjenta
2 podpórki pod ramiona pacjenta
Generator wysokiej częstotliwości
Moc nie mniejsza niż 100kW
Minimalny czas eksploatacji nie dłuższy niż 1ms
Zakres napięcia dla prześwietleń minimum 60kV120kV.
Zakres napięcia dla ekspozycji minimum 50 kV125kV.
Wyłącznik ekspozycji w sali badań ( do
prześwietleń i zdjęć)
Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym
wyzwoleniem promieniowania
Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie
generatora i systemu komputerowego przy
zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i
ramienia C.
TAK. Podać [kW]
TAK. Podać [ms]
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK. Podać [kV]
Bez punktacji
TAK. Podać [kV]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
Max 300s
≥ 50s – o pkt.
< 50s – 20 pkt.
Lampa RTG i przesłona
Ilość ognisk lampy minimum 2
TAK. Podać
4.2
Wymiar największego ogniska nie większy niż
1,0mm.
TAK. Podać [mm]
4.3
Wymiar kolejnego mniejszego ogniska nie większy
niż 0,6mm.
TAK. Podać [mm]
4.4
Maksymalna szybkość chłodzenia anody minimum
400W
TAK. Podać [W]
4.5
Pojemność anody nie mniejsza niż 2400kHU
TAK. Podać [kHU]
4
Bez punktacji
Wartość najmniejsza – 2 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość najmniejsza – 2 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość największa – 10 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość największa – 2 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
4.6
Pojemność kołpaka nie mniej niż 4,9MHU
4.7
Przesłona prostokątna
Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w
trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania
Maksymalne obciążenie anody mocą ciągłą w
trakcie prześwietlenia (w ciągu 10 min) minimum
2000W.
Automatyczna kompensacja obrotu obrazu przy
zmianie położenia statywu.
Dodatkowa maksymalna filtracja promieniowania
(filtry miedziane) minimum 0,9mm Cu przy
prześwietleniu i ekspozycjach
zdjęciowych/scenach.
Automatyczny obór dodatkowej, stałej filtracji
promieniowani (np. filtr Cu) redukującej dawkę
promieniowania w zależności od rodzaju badania.
Włączanie i wyłączanie fluoroskopii pulsacyjnej
siatką.
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy
RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z
prześwietlenia i aktywizacji w trybie zdjęciowym
na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej
4.8
4.9
4.10
4.11
4.12
4.13
4.14
TAK
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość największa – 2 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [MHU]
TAK. Podać [W]
TAK
Wartość największa – 1 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Bez punktacji
TAK. Podać [mm Cu]
Wartość największa – 5 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
TAK/NIE. Podać
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 5 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
Detektor dla płaszczyzny sufitowej angiografu
5.
5.1.
Detektor cyfrowy o wymiarach minimum 30x40cm
+/- 10%
TAK. Podać [cm]
5.2
Wielkość pixela w detektorze ≤ 194 μm
TAK. Podać [μm]
5.3
Ilość pół widzenia FOV nie mniej niż 6.
TAK. Podać
5.4
DQE płaskiego detektora cyfrowego nie mniejsza
niż 70%
TAK. Podać [%]
5
Bez punktacji
Wartość najmniejsza – 5 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Wartość największa – 5 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Bez punktacji
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
Monitory i tor wizyjny angiografu
6
6.1.
6.2
6.3
6.4
6.5
Monitory obrazowe, płaskoekranowe w sali
zabiegowej:
- angiograficzny do obrazowania w czasie
rzeczywistym o przekątnej minimum 19” – 1
szt.;
- angiograficzny referencyjny o przekątnej
minimum 19” – 1 szt ;
- elektrofizjologiczny do obrazów w czasie
rzeczywistym o przekątnej minimum 21” – 1
szt;
- Hemodynamiczny o przekątnej minimum 19” –
1 szt.;
- elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum
21” – 1 szt..
zawieszenie sufitowe na ramieniu przegubowym
lub szynowym dla minimum 6 monitorów w sali
zabiegowej umożliwiające montaż monitorów o
przekątnych do 24”.
Monitory obrazowe, płaskoekranowe, w sterowni:
- angiograficzny do obrazowania w czasie
rzeczywistym o przekątnej minimum 19” – 1
szt.;
- angiograficzny, obrazowy, referencyjny o
przekątnej 19” – 1 szt.;
- elektrofizjologiczny do obrazów w czasie
rzeczywistym o przekątnej minimum 21” – 1
szt.;
- elektrofizjologiczny referencyjny o przekątnej
minimum 21” – 1 szt.;
- hemodynamiczny o przekątnej minimum 19” –
1 szt.;
- elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum
21” – 1 szt.
Luminacja monitorów obrazowych w sali
zabiegowej oraz sterowni minimum 450cd/m2.
Możliwość przełączania monitorów pomiędzy
TAK. Podać [’’]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [”]
Bez punktacji
TAK. Podać [cd/m2]
Bez punktacji
6
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
pracownia elektrofizjologiczną ( konfiguracja
przeznaczona dla elektrofizjologii aa ewentualną
pracownią hemodynamiczną (konfiguracja
monitorów przeznaczona dla hemodynamiki)
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11
7.12
7.13
Archiwizacja danych. System cyfrowy. System obróbki obrazu [postprocessingu]
Matryca akwizycyjna o rozdzielczości minimum
1500x1500.
Matryca prezentacyjna o rozdzielczości minimum
1024x1024.
Zapis obrazów na twardym dysku w matrycy o
rozdzielczości minimum 1024x1024.
Pamięć obrazów na dysku twardym nie mniej niż
50000 obrazów w matrycy o rozdzielczości
1024x1024x12bit bez kompresji stratnej.
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku
twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12
bitów.
Szybkość akwizycji obrazów przy zasilaniu
aparatu z sieci o częstotliwości 50Hz w matrycy o
rozdzielczości 1024x1024 w przedziale 10-30
obr./s
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min
7,5-30,00 pulsów/s
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku
twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12
bitów
Filtracja danych obrazowych przez system cyfrowy
w trybie on-line.
Długość nagrywanych obrazów ruchomych z
fluoroskopii w pętli o długości minimum 20s.
Możliwość sterowania funkcjami systemu
cyfrowego z sali badań za pomocą panelu
sterowników dostępnego przy stole badań.
Powiększenie w postprocessingu.
Możliwość odtwarzania na monitorze
referencyjnym obrazów nieruchomych oraz
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać [bit]
Bez punktacji
TAK. Podać [obr./s]
Bez punktacji
TAK. Podać [puls./s]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE. Podać [s]
TAK –1 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
TAK
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
7
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
7.14
7.15
7.16
7.17
7.18
7.19
7.20
ruchomych (nagrań).
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego z pulpitu
sterowniczego.
Realizacja wszystkich funkcji systemu
sterowniczego systemu cyfrowego aparatu
umieszczonego w sterowni.
Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną
zsynchronizowana ze sceną kardioangiograficzną
na monitorach obrazowych z sali zabiegowej i w
sterowni.
Oprogramowanie do skanu rotacyjnego ,
zapewniające trójwymiarowe obrazowanie tętnic
wieńcowych w czasie rzeczywistym. Skan
wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego
wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po
zaprogramowanej trajektorii w projekcjach:
LAO/RAO – CRAN/CAUD-RAD/LAO. Procedura
akwizycji jest sterowana za pomocą ręcznego lub
nożnego przełącznika ekspozycji. Funkcjonalność
potwierdzona w niezależnych badaniach
klinicznych.
Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii
umożliwiające ocenę anatomii lewego przedsionka
i ujścia żył płucnych; możliwość pomiaru średnicy
ujścia żył płucnych.
Oprogramowanie do planowania i prowadzenia
zbiegów ablacji, umożliwiające pozycjonowanie
markerów (punkty i lnie] na powierzchni obiektu/
w obiekcie 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z
niskokontrastowej angiografii rotacyjnej wraz z
zastosowaniem takiego obrazu jako maski do
roadmapu 3D z automatyczną korektą położenia
obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z
prześwietlenia (uwzględniająca zmiany położenia
statywu, stołu, powiększenia i odległości SID).
Prezentacja konturów/obrysu obiektu 3D
uzyskanego z rekonstrukcji danych z angiografii
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE Potwierdzone w
badaniach klinicznych
[podać publikacje]
TAK –10 pkt
NIE – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
8
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
7.21
8.
8.1.
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
8.10
rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu
jako maski do roadmapu 3D z automatyczna
korektą położenia obiektu 3D względem
nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia
(uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu,
powiększenia i odległości SID)
Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów
w naczyniach wieńcowych (CLEARstent,
StentBoost, StentViz, Stent Optimizer lub
odpowiednio do nomenklatury producenta).
TAK
Bez punktacji
System do badań hemodynamicznych
Producent
Baza danych umożliwiająca archiwizację:
- danych demograficznych pacjentów;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień;
- wartości innych mierzonych parametrów oraz
wyliczonych wskaźników.
Konsola komputerowa z kolorowym monitorem
LED o przekątnej minimum 18”.
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12
kanałów EKG.
3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu
RTG.
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w
zakresach odpowiednich dla noworodków,
niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych .
Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą
termodylucji.
Pomiar i prezentacja saturacji krwi.
Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2
ciśnień inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia
skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego
dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i
dorosłych.
Oprogramowanie do obliczenia następujących
Podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
9
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
8.11
8.12
8.13
8.14
8.15
8.16
parametrów hemodynamicznych dla serca
„lewego” i „prawego” w zakresach odpowiednich
dla noworodków , niemowląt, dzieci, młodzieży i
dorosłych:
- gradienty ciśnień;
- powierzchnia otwarcia zastawek;
- wielkości przecieków pomiędzy jamami serca;
- wielkości przepływów krążenia systemowego i
płucnego;
- wielkości całkowitego i naczyniowego oporu
dla krążenia systemowego i płucnego.
Prezentacji poniższych parametrów na jednym z
monitorów zawieszonych sufitowo w sali
zabiegowej do badań:
- danych demograficznych pacjentów;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG;
- przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień;
- wartości innych mierzonych parametrów oraz
wyliczonych wskaźników.
Archiwizacja mierzonych parametrów
zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub
DVD i/lub MOD.
UPS dla stacji badań hemodynamicznych
umożliwiający w przypadku zaniku zasilania
zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych i
wyliczonych parametrów hemodynamicznych .
UPS zabezpieczający całą część komputerową
aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku
napięcia.
Pomiar FFR
Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe
muszą stanowić integralną całość oferowanej stacji
badań hemodynamicznych i pochodzić od tego
samego producenta co angiograf.
Możliwość rysowania drzew naczyniowych min
lewej i prawej tętnicy wieńcowej wraz z
możliwością zaznaczania zmian patologicznych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 10 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
10
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
8.17
9.
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
oraz wyników angioplastyki.
Dodatkowy system transportowy do monitorowania
parametrów życiowych pacjenta w tym:
pomiarów i prezentacji min EKG do 12
odprowadzeń ST-T,QT, ciśnienia inwazyjnego i
nieinwazyjnego, saturacji i dodatkowy moduł
transportowy.
TAK
Bez punktacji
Dodatkowa niezależna stacja postprocessingowa z oprogramowaniem
Cyfrowy system analizy obrazów angiograficznych
umożliwiający wykonanie pomiarów i kalkulacji.
System wyposażony w komputer min 3GHz, 4GB
RAM, DVDR zainstalowany w miejscu wskazanym
przez Zamawiającego
System wyposażony w monitor diagnostyczny o
minimalnych parametrach:
- rozmiar; 29,8”;
- rozmiar plamki: 0,251 x 0,251;
- jasność 340 cd/m2 (szczytowa), 180 cd/m2 po
kalibracji;
- kontrast: 1000:1;
- kat widzenia: 178 poziomo, 178 pionowo
- monitor posiada certyfikat medyczny [dołączyć
System zgodny ze standardem DICOM 3.0.
Zgodność z następującymi klasami DICOM, jako
SCU i SCP potwierdzona dokumentem DICOM
Conformace Statement przez producenta
oprogramowania:
- X-ray Angiographic Image Storage SOP Class
– 1.2.840.10008.5.1.4.1.12.1
- X-Ray Radiofluoro
Możliwość wgrania badania w formacie DICOM z
nośnika DVD
Możliwość wyświetlania w oprogramowaniu badań
angiograficznych, USG (w tym ECHO), CT, MR i
RTG.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
11
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
9.8
9.9
9.10
9.11
9.12
9.13
9.14
9.15
9.16
9.17
9.18
9.19
9.20
9.21
9.22
9.23
9.24
9.25
9.26
9.27
Wsparcie dla DICOM Query/Retrieve oraz
DICOM Forward
Możliwość eksportu danych do innych systemów
poprzez użycie FTP.
Możliwość eksportu danych do innych systemów
poprzez użycie DICOM Store SCU.
Funkcjonalność nagrywania płyt CD/DVD z
badaniami zgodnie ze standardem DICOM.
Możliwość rozbudowy oprogramowania do
systemu klient – serwer opartego na powyższym
oprogramowaniu stacji diagnostycznej.
Funkcjonalność ukrycia i przywrócenia paska
narzędzi przeglądarki obrazów.
Funkcjonalność ustawienia opcji wydruku (m.in.
rozmiar strony).
Wyświetlanie ikon obrazków DICOM (thumbnails)
Funkcjonalność zmiany kontrastu i jasności.
Funkcjonalność zoom.
Funkcjonalność wyostrzenia krawędzi.
Dodawanie tekstu do obrazka
Funkcjonalność linii strzałki, prostokąta, elipsy,
prostokąta z zaokrąglonymi katami na obrazie.
Funkcjonalność MIP (Maximum Intensity
Projection) – projekcja największej wartości
natężenia.
Reformatowanie wielopłaszczyznowe MPR
Oprogramowanie sklasyfikowane w klasie IIA.
Wymagane potwierdzenie.
Oprogramowanie umożliwiające analizę lewej
komory serca, obliczanie frakcji wyrzutowej oraz
parametrów ruchów serca.
Oprogramowanie umożliwiające analizę ilościową
naczyń wieńcowych
Oprogramowanie umożliwiające subtrakcję obrazu,
wybór bieżącej ramki jako maski subtrakcji.
Oprogramowanie umożliwiające automatyczną
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
12
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
9.28
10
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
10.10.
10.11
10.12
analizę naczyniową, w tym średnicę naczynia.
Możliwość przeglądania obrazów ze stacji
posprocesingowej w sali badań na monitorze
zawieszonym sufitowo.
TAK – 1 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
System do elektrofizjologii konwencjonalnej
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Zintegrowany system elektrofizjologiczny
obejmujący komputer sterujący, wzmacniacz
elektrofizjologiczny oraz niezbędne wyposażenie.
System elektrofizjologiczny skonfigurowany do
instalacji w sali zabiegowej, połączony ze
sterownią z możliwością wyświetlania obrazów na
dowolnych monitorach w sali badań i sterowni.
Komputer sterujący o następującej konfiguracji:
- procesor o częstotliwości minimum 3,0GHz;
- pamięć RAM o pojemności minimum 2 GB;
- minimum 2 dyski twarde, każdy o pojemności
minimum 120GB;
- napęd i nagrywarka do nośników DVD.
Minimum 2 monitory do komputera sterującego o
następujących parametrach:
- LCD;
- długość przekątnej 21”;
- rozdzielczość minimum 1200x1600 pixeli
Oprogramowanie obsługujące system
Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku.
Archiwizacja badań n nośniku DVD bezpośrednio
z poziomu oprogramowania do badań
elektrofizjologicznych
Możliwość zapisywania na pojedynczym nośniku
DVD więcej niż jednego badania (możliwość
pełnego wykorzystania pojemności nośnika).
Obsługa systemu za pomocą dedykowanej
Podać
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
13
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
10.13
10.14
10.15
10.16
10.17
10.18
10.19
10.20
10.21
10.22
10.23
10.24
klawiatury i myszy systemowej
Transformator separujący przewody sygnałowe i
kable zasilające.
Przewód do rejestracji EKG, 10 –
odprowadzeniowy – 2 szt.
Konfiguracja systemu umożliwiająca współpracę z
systemami do trójwymiarowej analizy i mapowania
serca.
Moduł połączeniowy obsługujący minimum 40
sygnałów bipolarnych (minimum 80 wejść
pojedynczych).
Wzmacniacz dla minimum:
- 80 kanałów wewnątrzsercowych (minimum
160 wejść na cewniki) z opcją zwiększenia ich
ilości ;
- 12 kanałów EKG;
- 4 kanały ciśnieniowe;
- 4 kanały wejściowe na stymulator zewnętrzny;
Komunikacja pomiędzy komputerem sterującym i
wzmacniaczem realizowana za pośrednictwem
kabla typu Ethennet
przetwornik analogowo cyfrowy (A/C) minimum
16 bitową.
Możliwość ustawienia wzmacniacza na
rozdzielczość 12 – bitową lub 16 bitową
Minimum dwie dostępne prędkości próbkowania
1kHz i 4kHz
Filtr sieciowy o częstotliwości 50Hz i 60Hz
dedykowany i ustawiony niezależnie dla każdego z
kanałów wewnątrz sercowych z regulacją
częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1Hz.
Automatyczny filtr sieciowy adaptujący się do
warunków sieci ustawiony niezależnie dla każdego
kanału wewnątrzsercowego.
System wyposażony w oprogramowanie
pozwalające na:
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Moduł pojedynczy – 2 pkt.
Kilka modułów – 0 pkt.
TAK. Podać
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [bit]
Bez punktacji
TAK. Podać [bit]
Bez punktacji
TAK. Podać [kHz]
Bez punktacji
Regulacja częstotliwości – 2 pkt;
Bez regulacji częstotliwości – 0
pkt.
TAK. Podać
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
14
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
10.25
10.26
10.27
10.28
10.29
10.30
10.31
10.32
10.33
10.34
odbiór sygnału;
kontrolę parametrów ablacji;
zapamiętywanie, przegląd i analizę danych;
przegląd wydarzeń.
Oglądanie przebiegów krzywej KEG oraz
krzywych sygnałów wewnątrzsercowych w czasie
rzeczywistym.
Możliwość przeglądania, analizy i obróbki post
processingowej krzywych EKG i krzywych z
kanałów wewnątrzsercowych
Interaktywne okno umożliwiające zapis i edycję
wszystkich wydarzeń podczas badania oraz
wprowadzanie komentarzy.
Pomiar i prezentacja bieżącego cyklu/rytmu
pacjenta z dowolnie wybranych dwóch kanałów;
Możliwość ustawienia prędkości przebiegu
(przesuwania) krzywych na ekranie czasu
rzeczywistego w zakresie minimum 6 mm/s – 800
mm/s
Ilość kanałów , które można wyświetlić w trybie
czasu rzeczywistego minimum 72.
Automatyczne gromadzenie danych o parametrach
ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i
graficznej.
Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu
fluoroskopii skorelowanej czasowo z zapisem EKG
w postaci „zrzutów ekranu” oraz sekwencji
filmowych o długości minimum 10s.
Możliwość dowolnego konfigurowania kanałów
przez użytkownika.
Możliwość niezależnego ustawienia poniższych
parametrów dla każdego kanału
wewnątrzsercowego:
- wzmocnienie;
- kolor;
- filtry pasmowe częstotliwości;
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [mm/s]
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
15
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
10.35
10.36
10.37
10.38
10.39
10.40
10.41
10.42
10.43
10.44
filtry sieciowe.
Możliwość dowolnego konfigurowania grup
kanałów i przypisanie grupie parametrów
charakterystyki pojedynczego kanału
Możliwość wyboru dowolnego kanału do
stymulacji bezpośrednio z poziomu ekranu w trybie
czasu rzeczywistego bez potrzeby ingerowania w
menu systemu.
Możliwość zdefiniowania każdego, używanego
kanału bipolarnego jako kanału stymulacyjnego i
utworzenia do niego skrótu na ekranie.
Możliwość definiowania dowolnej liczby stron
(ekranów) dla poszczególnych kanałów (np. EKG,
IC, elektroda Hallo, Ablacja, itp.).
Możliwość konfigurowania protokołów badania i
przypisywania towarzyszących im zdarzeń i
interwałów.
Możliwość określenia w czasie rzeczywistym okna
wzorca sygnału (zarówno dla 12 odprowadzeń
EKG jak i kanałów wewnątrzsercowych) aby
realizować porównywanie jego morfologii z
kolejnymi rejestrowanymi sygnałami.
Funkcja automatycznego obliczania stopnia
dopasowania morfologii sygnału w procentach i w
postaci graficznej realizowana w czasie
rzeczywistym
Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębniania
z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w
czasie rzeczywistym.
Automatyczna detekcja aplikacji ablacyjnej (RF)
wraz z automatyczną akwizycją parametrów
stymulacji i jej prezentacją w oknie przebiegu
zdarzeń (LOG) dla kolejnych etapów ablacji.
Automatyczna detekcja impulsu wraz z
automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i
jej prezentacją w oknie przebiegu zdarzeń (LOG)
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
16
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
10.45
10.46
10.47
10.48
10.49
10.50
10.51
10.52
10.53
10.53
11
11.1.
11.2
11.3
11.4
dla kolejnych etapów stymulacji.
Możliwość wpisywania komentarzy dla
gromadzonych danych.
Analiza przebiegów krzywych kanałów
wewnątrzsercowych.
Manualne pomiary odstępów w obrębie
analizowanych krzywych EKG i kanałów
wewnątrzsercowych
Praca w trybie wyzwalanym (trigerowanym) –
możliwość odświeżania ekranu.
Prezentacja zapisów jak w systemach
holterowskich (full disclosure – tzw. okno Holtera).
Wydruk krzywych EKG i kanałów
wewnątrzsercowych z ekranu.
Możliwość konfiguracji własnych raportów
badania.
Funkcja Emergency Pacing z pominięciem
wzmacniacza ( bezpośredni ze stymulatora).
Moduł oprogramowania do trójwymiarowego
mapowania serca i analizy częstotliwościowej
oparty o tę samą platformę oprogramowania
elektrofizjologicznego, zaimplementowaną w
systemie.
Programowalny, minimum 2 – kanałowy,
stymulator na bazie standardowej platformy PC z
dedykowaną klawiaturą sterując oraz monitorem
LCD do prowadzenia stymulacji programowej po
stronie sterowni, przeznaczony do stymulacji
programowej, posiadający interfejs do oferowanego
systemu elektrofizjologicznego.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
TAK – 1 pkt.
NIE - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
Generator prądu o częstotliwości radiowej (RF)
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Kompatybilność ze wszystkimi systemami do
badań elektrofizjologicznych dostępnymi na rynku
Podać
Podać
Podać
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
17
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
11.5
11.6
11.7
11.8
11.9
11.10
11.11
11.12
11.13
11.14
polskim
Współpraca z elektrodami ablacyjnymi oraz
czujnikami termoparowymi i termistorowymi.
Współpraca z elektrodami ablacyjnymi z dwoma
czujnikami termoparowymi.
Współpraca z elektrodami ablacyjnymi
chłodzonymi roztworem soli w obiegu otwartym.
Współpraca z elektrodami ablacyjnymi
chłodzonymi roztworem soli i wykorzystującymi o
połowę mniejsze ilości soli fizjologicznej niż
standardowe elektrody chłodzone.
Ciągły pomiar impedancji w zakresie od 0Ω do
999Ω zarówno w trakcie badania (mapowania) jak i
aplikacji prądem RF (ablacji)
Jednoczasowa rejestracja sygnałów z pierścieni
dystalnych elektrody ablacyjnej w trakcie trwania
aplikacji.
Dostępne tryby pracy:
- tryb pracy w zakresie kontroli temperatury;
- tryb pracy w zakresie kontroli mocy.
Dostępne tryby termoablacji:
- tryb z użyciem cewnika z kontrola
temperatury;
- tryb pracy z ręcznym ustawieniem parametrów
Programowanie parametrów odcinających do
wykonania aplikacji:
- energia, zakres minimum 1-100W, skok co
minimum 1W;
- temperatura zakres minimum 30-850oC, skok
co minimum 10oC;
- oporność, zakres minimum 50-250Ω, skok co
minimum 1 Ω;
- czas aplikacji, zakres minimum 1-999s, skok
co minimum 1s.
Automatyczne blokowanie aplikacji przy wzroście
oporności powyżej 250Ω
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
18
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
11.15
11.16
11.17
11.18
12
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
12.8
12.9
Czytelne wyświetlanie parametrów aplikacji tzn.
energii, oporności, temperatury, i czasu w trakcie
trwania aplikacji oraz automatyczne przekazywanie
zapisywanie powyższych parametrów do systemu
elektrofizjologicznego.
współpraca z pompą do chłodzenia elektrody
ablacyjnej polegająca na automatycznym
włączaniu i wyłączaniu pompy w momencie
rozpoczęcia i zakończenia aplikacji.
Uruchamianie i przerywanie aplikacji za pomocą
pedału nożnego.
Współpraca z systemem do trójwymiarowego
mapowania serca.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Pompa chłodzenia elektrody ablacyjnej
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Pełna kompatybilność i sprzężenie z generatorem
prądu o częstotliwości radiowej z aktywacją pompy
i generatora za pomocą przycisku (pedału nożnego)
Praca w dwóch trybach przepływów:
- tryb wolny, zakres prędkości przepływu 15ml/min;
- tryb szybki zakres prędkości przepływu 560ml/min
Automatyczne przełączanie się pompy z trybu
wolnego przepływu na tryb szybkiego przepływu w
momencie rozpoczęcia aplikacji oraz automatyczne
przełączanie się z trybu szybkiego na wolny w
chwili zakończenia aplikacji.
Programowany skok prędkości przepływu w trybie
wolnym i szybkim co minimum 1 ml/min.
Dokładność prędkości przepływu w obu zakresach
– 10% do + 20%..
Podwójny system detekcji pęcherzyków powietrza
w roztworze chłodzącym.
Podać
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
19
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
12.10
12.11
12.12
12.13
13
13.1
13.2
13.3
13.4
13.5
13.6
13.7
13.8
13.9
Pojemność pęcherzyka powietrza wykrywanego w
obwodzie cieczy chłodzącej przez detektor
minimum 2μl (2 mikrolitry).
Dopuszczalny zakres temperatury otoczenia
minimum 15 - 40oC.
Dopuszczalny zakres wilgotności otoczenia
minimum 30 – 99%.
współpraca z elektrodami chłodzonymi roztworem
soli fizjologicznej oraz z elektrodami o
zmniejszonym zużyciu soli.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
System trójwymiarowego mapowania elektroanatomicznego
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Systemowa platforma PC o następujących
parametrach:
- częstotliwość taktowania procesora minimum
3,0GHz;
- pojemność pamięci RAM minimum 2GB;
- pojemność dysku twardego minimum 120GB;
- napęd DVD-RW.
Ilość monitorów do systemowej platformy PC
minimum 2 szt.
Monitory systemowej platformy PC o poniższych
parametrach:
- przekątna minimum 24”;
- rozdzielczość natywna minimum 1200x1600
pixeli,
Oprogramowanie obsługujące system z
możliwością zapisu danych w formacie DICOM
3.3.
Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku
platformy systemowej.
Archiwizacja badań na nośniku DVD bezpośrednio
z poziomu oprogramowania do badań
Podać
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK/NIE
20
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
13.10
13.11
13.12
13.13
13.14
13.15
13.16
13.17
13.18
13.19
13.20
13.21
elektrofizjologicznych z możliwością zapisu
powyżej jednego badania na jednym nośniku.
Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej
klawiatury i myszy systemowej.
Zestaw przewodów:
- podłączeniowe;
- zasilające;
- światłowodowe do przesyłu danych;
- podłączeniowe do zewnętrznego systemu
elektrofizjologicznego;
- podłączeniowe do poszczególnych elementów
systemu.
10 – odprowadzeniowy przewód EKG – 2 szt.
Konfiguracja umożliwiająca pełną współpracę z
systemami do klasycznej analizy i mapowania
serca.
Trójwymiarowy, jednoczasowy, fluoroskopowy
system nawigacyjny
Funkcja precyzyjnej lokalizacji położenia cewnika
w oparciu o system pola i czujników
magnetycznych.
Jednoczasowy zapis potencjałów
wewnątrzsercowych wraz z zapisem lokalizacji
przestrzennej cewnika.
Współpraca systemu ze wszystkimi klasycznymi
systemami elektrofizjologicznymi.
Tworzenie trójwymiarowej, kolorowej, mapy jamy
serca złożonej z dowolnej liczby punktów.
Cewnik diagnostyczny z możliwością wykonywania
ablacji.
Jednostka centralna z możliwością określenia
lokalizacji cewnika mapującego i ablacyjnego oraz
elektrody odniesienia jak również przetwarzania
sygnałów wewnątrzsercowych i sygnałów EKG z
postaci analogowej do cyfrowej.
Zewnętrzne źródło pola magnetycznego
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
21
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
Nie – 0 pkt.
13.22
13.23
13.24
13.25
13.26
13.27
13.28
13.29
13.30
13.31
13.32
13.33
Interfejs łączący jednostką centralną z pozostałymi
elementami systemu.
2 – pedałowy system do akceptacji lub usuwania
punktów z mapy umożliwiający operatorowi
jednoczesną obsługę cewnika i systemu.
Możliwość ustawienia widoku dowolnej liczby
sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG.
Symulacja dowolnego kanału w ilości minimum 10
kanałów.
Możliwość ustawienia widoku wielu map w jednym
oknie z funkcją swobodnego przemieszczania się
pomiędzy mapami i synchronizacją map.
Możliwość dowolnego ustawienia wielkości i
położenia okien na monitorze.
Anatomiczne znakowanie struktur i punktów serca i
naczyń.
zapis minimum 10 poprzedzających uderzeń serca
wraz ze szczegółowym przedstawianiem danych
lokalizacyjnych oraz elektrycznych danego punktu.
Funkcja planowania linii ablacyjnej.
Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej w
oparciu o dane z generatora prądu częstotliwości
radialnej dla odróżnienia prawidłowej tkanki
mięśnia sercowego od naczyń i/lub tkanek
martwiczych.
Funkcja umożliwiająca pomiary:
- powierzchni mapy;
- blizny;
- obszaru ablacji;
- objętości mapowanej jamy serca.
Zestaw cewników i elektrod niezbędnych do
przeprowadzenia minimum 10 zabiegów
terapeutycznych.
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
Nie – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
22
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
14
14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
Elementy ochrony radiologicznej i dodatkowe wyposażenie
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie
ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy
ołowianej mocowanego z bolcu do stołu pacjenta.
Osłona przed promieniowaniem na górne części
ciała w postaci szyby ołowianej mocowanej na
suficie.
Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i sal
zabiegową.
Fartuch, dwuczęściowy [kamizelka + spódnica]
wykonany z tworzywa bezołowiowego o
ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości
fartucha – 5 szt.
Fartuch ochronny, jednoczęściowy wykonany z
tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie
minimum 0,5mm Pb w całości fartucha – 5 szt.
Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa
bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5 mm
Pb w całości fartucha – 6 szt.
Okulary ochronne wykonane z lekkiego tworzywa z
ochroną czołową o równoważniku minimum 0,75
mm Pb z możliwością korekcji wady wzroku – 3
szt.
Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu dwutłokowy
z wymiennymi wkładami.
Pompa do kontrapulsacji.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Defibrylator
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Tryb defibrylacji ręcznej
Tryb kardiowersji.
Fala defibrylująca dwufazowa z kompensacją
impedencji ciała pacjenta.
Energia defibrylacji w trybie ręcznym w zakresie
1J-200J
Podać
Podać
Podać
TAK
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
23
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
15.8
15.9
15.20
15.21
15.22
15.23
15.24
15.25
15.26
15.27
15.28
15.29
15.30
15.31
15.32
15.33
Ilość poziomów nastaw energii w trybie
manualnym: minimum 20.
Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25;0,5;1,0; 2,0; 4,0
cm/mV oraz automatyczne z zapewnieniem
optymalnego dopasowania wielkości zapisu.
Defibrylacja i kardiowersja za pomocą elektrod
naklejanych na klatkę piersiową pacjenta.
Defibrylacja i kardiowersja z użyciem łyżek.
Łyżki w dwóch rozmiarach: dla dorosłych i dla
dzieci.
Aparat wyposażony w ekran o przekątnej minimum
5”
Monitorowanie EKG za pomocą kabla 3 –
odprowadzeniowego i 5 – odprowadzeniowego.
Prezentacja częstości akcji serca w zakresie
minimum 20-350 uderzeń/minutę.
Funkcja stymulacji zewnętrznej
Stymulacja zewnętrzna w trybie „na żądanie” i w
trybie asynchronicznym.
Natężenie prądu do stymulacji zewnętrznej w
zakresie 10mA – 200mA.
Częstość stymulacji w zakresie minimum 40 – 170
impulsów na minutę.
Ilość wyładowań w zasileniu akumulatorowym przy
mocy wyładowania w zakresie 1J – 200J i
temperaturze otoczenia 20oC – minimum 80
wyładowań.
Czas ciągłego monitorowania EKG w zasilaniu
akumulatorowym w temperaturze otoczenia 20oC –
minimum 120 minut.
Zasilanie sieciowo - akumulatorowe
Czas ładowania defibrylatora do energii 200J
maksymalnie – 5s, przy czym czas ładowania do
poziomu energii pierwszego wyładowania w
zastosowanym protokole postępowania tj. 150J
poniżej 3 sekund.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [mA]
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać [min]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [s]
Bez punktacji
24
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
15.34
15.35
15.36
15.37
15.38
15.39
15.40
15.41
16
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
Zintegrowana (wbudowana) ładowarka
akumulatorowa w urządzeniu.
Czas ładowania akumulatorów do pełnej
pojemności maksimum 180 minut.
Funkcja codziennego autotestu bez konieczności
włączenia aparatu przez akumulator
Wbudowany rejestrator termiczny
Szerokość taśmy rejestratora termicznego minimum
50mm.
Układ monitorowania zabezpieczony przed
impulsem defibrylatora.
Masa kompletnego aparatu ( z łyżkami i 9
kompletem zasilania) maksymalnie 8,0kg.
Komunikacja z użytkownikiem , opisy na panelu
sterowania oraz komunikaty w języku głosowym, w
języku polskim.
TAK
Bez punktacji
TAK. podać [min]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. [Podać mm]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać [kg]
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Kolumna sprzętowa do aparatury elektrofizjologicznej i ablacji
Producent
nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z
pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na
obrotowym wysięgniku dwuramiennym.
Głowica zasilająca pionowa o wysokości powyżej
100 cm.
Zakres ruchomości kolumny zasilającej w osi
pionowej minimum 50 cm.
Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w
czystości: bez widocznych śrób lub nitów
mocujących, wykonane z materiałów odpornych na
działanie środków dezynfekcyjnych.
Z przodu głowicy zasilającej zainstalowane
pionowe szyny do mocowania półek, szuflad i
innego wyposażenia.
Kolumna zasilająca wyposażona w następujące
systemy:
Podać
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
25
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
-
16.10
16.11
16.12
16.13
16.14
16.15
16.16
16.17
gniazda energii elektrycznej;
gniazda wyrównania potencjału;
gniazda teleinformatyczne;
możliwość wyprowadzenia przez obudowę
kolumny specjalistycznego okablowania do
aparatury.
Na ścianach bocznych głowicy zainstalowane
następujące gniazda:
- antybakteryjne gniazda elektryczne 230V z
bolcem uziemiającym i automatycznym
zabezpieczeniem torów prądowych (stopień
ochrony minimum IP 41 – 9 szt.;
- antybakteryjny bolec ekwipotencjalny
spełniający normę DIN 42801 i IEC 60364-7710 – 8 szt.;
- antybakteryjne gniazdo sieci komputerowej RJ
45 cat 6 –4 szt.
Na tylnej ścianie głowicy zasilającej zainstalowane
dwie poziome szyny medyczne o przekroju 25mm
x 10mm, zgodnie z normą PN-EN ISO 19054, do
mocowania dodatkowego sprzętu medycznego i
zawieszania drobnego wyposażenia o nośności dla
każdej z szyn minimum 20kg.
zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika
(punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy
zasilającej minimum 1600mm.
Blokada obrotu ramion zwalniana przyciskami na
ściance głowicy zasilającej kolumny, dla każdego
ramienia niezależnie.
Jedno z ramion wysięgnika realizujące ruch
pionowy głowicy zasilającej.
Przyciski do zmiany wysokości umieszczone na
ściance głowicy zasilającej kolumny.
Udźwig kolumny minimum 150 kg.
Wyposażenie kolumny:
- półka sprzętowa z 2 –ma szynami sprzętowymi
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
26
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
-
-
17
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
17.10
na krawędziach z wyoblnymi narożnikami, o
wymiarach 450mm x 500mm – 4 szt.;
szuflada z półką i z 2 –ma szynami
sprzętowymi na krawędziach z wyoblanymi
narożnikami, o wymiarach 450mm x 500mm
(uchwyt do otwierania szuflady poza obrysem
szuflady) – 1 sztuka;
dwuramienny, obrotowy, wysięgnik do
mocowania drążka infuzyjnego o zasięgu
minimum 75 cm i udźwigu minimum 25kg – 1
komplet do stabilnego mocowania jednego
drążka;
drążek infuzyjny o długości około 100cm – 1
sztuka.
schowki na nadmiar kabli – 4 sztuki.
Lampa zabiegowa
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Kraj pochodzenia
Sufitowa lampa zabiegowa przeznaczona do
instalacji na sali zabiegowej.
Źródło światła lampy: diody LED.
Kopuła lampy zawieszona na obrotowym
wysięgniku dwuramiennym. Jedno z ramion
wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację
wysokości lampy.
Kopuła lampy wyposażona w podwójny przegub
umożliwiający łatwe manewrowanie kopułą w
trzech prostopadłych osiach.
Kopuła lampy wyposażona w centralny uchwyt
sterylny z wymiennymi rękojeściami, które można
sterylizować w sterylizatorach parowych w
temperaturze 134oC.
Wymienne rękojeści do lampy – 5 szt.
Kopuła lampy wyposażona dodatkowo w
Podać
Podać
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
27
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
17.11
17.12
17.13
17.14
17.15
17.16
17.17
17.18
17.19
17.20
17.21
zintegrowane uchwyty (niesterylne) rozmieszczone
na obwodzie kopuły.
Panel sterowania lampy umieszczony przy kopule,
umożliwiający:
- włączanie i wyłączanie lampy;
- elektroniczną regulację natężenia światła;
- wyposażony we wskaźnik ustawionego
poziomu natężenia światła.
Minimalne natężenie światła Ec lampy około
160 000 lux.
Możliwość elektronicznej regulacji natężenia
światła lampy w zakresie minimum 30% do 100%
Ec.
Średnica plamy świetlnej pola operacyjnego lampy
minimum d10 +20cm.
Możliwość powiększania pola lampy poprzez
obrót uchwytu sterylnego.
Lampa zapewniająca białe światło o temperaturze
barwowej światła lampy Tc powyżej 4000K.
Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw,
współczynnik oddawania barw lampy minimum
94%.
Lampa zapewniająca możliwość pracy w dużym
zakresie odległości od oświetlanego pola (pomiar
głębokości [6] L1+L2 ≥ 107cm.
Kopuła pampy w kształcie kulistym lub
eliptycznym, o łatwej do czyszczenia zwartej
budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów
na wyodrębnione segmenty.
Powierzchnia kopuły łatwa do utrzymania w
czystości, gładka bez widocznych śrub lub nitów
mocujących, bez trudnych do czyszczenia otworów
lub wąskich szczelin, wykonana z materiałów
odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych.
Dodatkowy naścienny panel sterowania
umożliwiający włączanie i wyłączanie oraz
TAK
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK. Podać
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
28
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
regulację natężenia światła lampy, wyposażony we
wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła.
18.
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
18.10
18.11
18.12
18.13
18.14
18.15
System do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej IVUS oraz pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR/IFR
Funkcja pomiaru gradientu przezzwężeniowego
FFR wraz z możliwością pomiaru gradientu
przezzwężeniowego metodą IFR .
Cyfrowy format przechowywania i wyszukiwania
obrazów na CD, DVD, wymiennym twardym
dysku oraz na centralnym serwerze szpitala –
DICOM.
Możliwość wyświetlania obrazów w różnych
projektach: przekroje poprzeczne i wzdłużne.
Funkcja wspomagania interpretacji światła
naczynia oraz obrazowania obecności krwi w
naczyniu – ChromaFli.
Funkcja analizy składu blaszki miażdżycowej –
Virtual Histology.
Automatyczne rozpoznanie rodzaju
sondy/prowadnika.
aparat współpracujący z kompatybilnymi
elektronaczyniami (20mhz) sondami IVUS oraz
kompatybilnymi prowadnikami do pomiaru
FFR/IFR
Możliwość ultrasonografii naczyń wieńcowych i
obwodowych.
Kolorowa drukarka termiczna do wydruku obrazów
Wyświetlanie obrazu na kolorowym monitorze w
sali zabiegowej do badań i sterowni.
Wielorazowy system wyciągarki (pullback) o 2
prędkościach 1 mm/s i 0,5 mm/s.
Możliwość uaktualnienia oprogramowania (up –
grade).
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Komunikaty na ekranie urządzenia i obsługi w
języku polskim.
Możliwość sterowania urządzeniem za pomocą
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
29
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
18.16
konsoli sterującej zainstalowanej w sali zabiegowej
oraz drugiej konsoli zainstalowanej w sterowni.
Okablowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów
z IVUS na monitorze zawieszonym sufitowo w sali
badań
TAK.
19.
19.1
Archiwizacja systemów
Integracja systemów z istniejących systemem
archiwizacji badań radiologicznych u
Zamawiającego RIS/PACS
20.
20.1
20.2
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Wyposażenie dodatkowe
Szafa medyczna dwudzielna dwudrzwiowa wym.
800x 450 lub 470x1800mm. szt. 2
Drzwi i boki górnej części szafy przeszklone.
Dolna część szafy pełna. W dolnej części 2 półki
rozmieszczone równomiernie, półki ze stali
kwasoodpornej. Szkło bezpieczne o grubości 6
mm. w górnej części 3 półki rozmieszczone
równomiernie.
Podstawa z możliwością regulowania nierówności
podłoża.
wykonane w całości ze stali kwasoodpornej w
gatunku 0H18N9. Fronty szaf malowane
proszkowo na dowolny kolor z palety RAL (do
ustalenia na etapie realizacji z zamawiającym).
Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz
zagłębień nieuzasadnionych technologiczną
koniecznością konstrukcji mebli.
zawiasy zabezpieczone przed korozją z
możliwością pełnej regulacji oraz funkcją
samodomykania
certyfikaty, atesty dopuszczające do użytkowania w
obiektach służby zdrowia (dokument należy
dołączyć do oferty)
Wózek anestezjoliczno – zabiegowy szt. 1 jezdny:
wykonane w całości ze stali kwasoodpornej w
gatunku 0H18N9 o wymiarach 650x600x985 mm
(+/- 30mm)
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
30
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
dwie szuflady umieszczone w górnej części szafki
na prowadnicach na łożysku kulowym,
samodociskowe;
w dolnej części pólka;
nadstawka z 11 pojemnikami: w jednym rzędzie 6
pojemników w drugim rzędzie 5 pojemników;
stojak do infuzji montowany do wózka; tacka oraz
pojemnik na zużyte igły i wiaderko na odpadki.
oponki wykonane z tworzywa nie brudzącego
podłoża, przy kółkach odbojniki.
20.3
20.4
Krzesło taboret chirurgiczny sz. 2
Taboret z ergonomicznym oparciem. Oparcie z
regulacją wysokości, wymiary
560x560x440/580mm
całość wykonana ze stali kwasoodpornej w
gatunku 0H18N9
Siedzisko okrągłe o śr. 350mm podnoszone
pneumatycznie w zakresie min. 450-550mm
siedzenie okrągłe tapicerowane, bezszwowe,
odporne na działanie środków dezynfekcyjnych,
Podstawa pięcioramienna z obręczą pod nogi,
Taboret wyposażony w pięć kół antystatycznych
nie brudzących podłoża z czego dwa posiadają
blokadę ∅ 50 mm.
Stolik instrumentalny szt. 1
Wykonanie w całości ze stali kwasoodpornej w
gatunku 0H18N9. Krawędzie zaokrąglone
bezpieczne. Profile nierdzewne jak i miejsca łączeń
konstrukcji muszą być gładkie, pozbawione
nierówności. Nie dopuszcza się elementów ostrych
oraz zgłębień nieuzasadnionych technologiczną
koniecznością konstrukcji . Długość x szerokość
blatu 650 x 400mm ± 30 mm, blat wykonany z
blachy o grubości min. 1,5mm. Wysokość: 850
mm ± 30mm Dwa blaty proste montowane na
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
31
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
stałe. Blokada co najmniej na 2 kółka. Oponki
wykonane z materiału niebrudzącego podłoża,
antystatyczne ,przy kołach odbojniki z tworzywa
sztucznego.Miska o pojemności 4 l na obrotowym
wysięgniku
20.5
20.6
Wózek – stelaż na worki odpady. stelaż podwójny
z pokrywami podnoszonymi nożnie – wykonany w
całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9;
Wymiary wózka 870x 440z 980 mm (±50mm);
Pokrywy wózków wykonane ze stali
kwasoodpornej malowane proszkowo w kolorze
czerwonym i niebieskim opierające się na gumie
silikonowej, która jednocześnie zabezpiecza worki
przed przesuwaniem;
Wózek z uchwytami do worków foliowych na 120
l,;
Podstawa wózka z 4 kołami o średnicy ∅50 mm.
Dwa kółka z blokadą , niebrudzące podłoża.
Stolik instrumentalny typu Mayo szt. 2
Wykonanie w całości ze stali kwasoodpornej w
gatunku 0H18N9
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Krawędzie zaokrąglone bezpieczne.
Profile nierdzewne jak i miejsca łączeń konstrukcji
muszą być gładkie, pozbawione nierówności. Nie
dopuszcza się elementów ostrych oraz zgłębień
nieuzasadnionych technologiczną koniecznością
konstrukcji .
Wymiary blatu 490 mm x 740 mm ± 30 mm, blat
wykonany z blachy o grubości min. 1,5 mm;
Górny blat z gładkim zagłębieniem na obrzeżach
podnoszony przy pomocy nożnej pompy
hydraulicznej za pomocą jednej dźwigni., obracany
w poziomie o 360°C,
Wysokość regulowana w zakresie: 815 - 1310 mm
± 30mm,
32
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
Podstawa w kształcie litery T z trzema
pojedynczymi kółkami fi 50mm.
Wszystkie kółka wykonane z tworzywa sztucznego
wyposażone w blokadę. Oponki wykonane z
materiału niebrudzącego podłoża, antystatyczne
20.7
20.8
20.9
Regał medyczny na czystą bieliznę zabiegową o
wymiarach (800x300x1800mm),
Regały z pięcioma pełnymi półkami montowanymi
na stałe – wykonane w całości ze stali
kwasoodpornej w gatunku 0H18N9;
Regały na nóżkach o wysokości 140 mm
regulowanych w zakresie 20 mm ( możliwość
wypoziomowania regału)
Fotel obrotowy - szt. 3 do pomieszczenia sterowni
Konsola trzystanowiskowa na wyposażenie
sterowi, blat wykonany z płyty wiórowej typu
postforming, laminowanej laminatem HPL.
Zestaw do intubacji szt. 1
Worek samorozprężalny szt. 1
21.2
21.3
21.4
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Gwarancja, serwis pogwarancyjny i certyfikaty
21.
21.1
TAK
Okres gwarancji, obejmujący cały przedmiot
zamówienia wraz z bezpłatnym serwisem
gwarancyjnym od zainstalowania i uruchomienia
przedmiotu zamówienia, potwierdzonego
podpisanym protokołem – 24 miesiące
Ilość przeglądów serwisowych w okresie
obowiązywania gwarancji – minimum 1 w roku,
jednak nie mniej niż zalecenia producenta
urządzeń.
Ostatni gwarancyjny przegląd serwisowy minimum
1 miesiąc przed upływem terminu okresu
gwarancji
Roczny koszt obowiązkowego przeglądu w okresie
TAK
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
Podać
Wartość najniższa – 10 pkt.
33
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015
Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji
21.5
21.6
pogwarancyjnym z utrzymaniem podanej kwoty
przez okres trwania umowy leasingowej po
wygaśnięciu okresu gwarancyjnego
Całość oferowanej aparatury musi posiadać,
wszelkie niezbędne i określone w polski
prawodawstwie, zgody, certyfikaty, dopuszczające
do korzystania jako aparatury medycznej.
Instrukcje obsługi w języku polskim w formie
pisemnej orz na nośniku CD.
Wartość najwyższa – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
TAK.
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Szkolenia
22.
22.1
22.2
22.3
Szkolenie instalacyjne z obsługi aparatury
bezpośrednio po instalacji sprzętu.
Czas trwania szkolenia instalacyjnego dla 7 osób
przez okres co najmniej 5 dni, z czego 2 dni nauka
obsługi aparatury przed podpisaniem protokołu
odbiorczego, a 3 kolejne dni po podpisaniu
protokołu odbiorczego będą polegać na obecności
aplikanta i jego wsparcia dla personelu
medycznego w trakcie pierwszych kilku zabiegów.
Czas trwania drugiego szkolenia dla 7 osób (w
okresie 3 miesięcy po instalacji) 2 dni.
Szkolenie uzupełniające z obsługi aparatu – 2 dni,
w okresie do 1 roku od instalacji sprzętu w terminie
wyznaczonym przez Zamawiającego
Szkolenie personelu technicznego Zamawiającego
z obsługi i konserwacji urządzeń technicznych
TAK.
Bez punktacji
TAK.
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
34

Podobne dokumenty