Załącznik nr 1a - www . spwsschelm. e
Transkrypt
Załącznik nr 1a - www . spwsschelm. e
Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji Warunek wymagany Wartość oferowana [podać] [graniczny] Parametry techniczno funkcjonalne płaszczyzny sufitowej angiografu L.p Parametry techniczne i funkcjonalne 1. 1.1 1.2 Producent Nazwa i typ urządzenia 1.3 Wymagany rok produkcji 2015 1.4 Punktacja Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji Instalacja całości w sali zabiegowej zapewniającą pełną funkcjonalność oferowanej aparatury TAK Bez punktacji 1.5 Konstrukcja statywu umożliwiająca obrazowanie i wykonywanie badań statywu, po obu stronach stołu pacjenta z możliwością wykonywania badań w obrębie jamy brzusznej i badań części preferencyjnych układu krążenia bez konieczności przesuwu pacjenta. TAK Bez punktacji 1.6 Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania (przesuwania) pacjenta na stole – minimum 150 cm TAK. Podać Bez punktacji 1.7 Zakres odległości SID minimum 90 cm – 119 cm TAK. Podać Bez punktacji 1.8 Zakres projekcji LAO/RAO, w pozycji statywu za głową pacjenta, nie mniej niż (+120o) – (120o). TAK. Podać zakres w obu kierunkach [o] Bez punktacji Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową nie mniej niż (+75o) – (-75o). Maksymalna szybkość ruchu LAO/RAO ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń, wynikających ze TAK. Podać zakres w obu kierunkach [o] TAK. Podać [o/s] 1.9 1.10 1 Bez punktacji Bez punktacji Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 1.11 1.12 1.13 1.14 współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 15o/s Maksymalna szybkość ruchu CRAN/CAUD ramienia C przy zmianie angulacji, z uwzględnieniem ewentualnych ograniczeń., wynikających ze współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta, nie mniej niż 15o/s Silnikowe ustawienie statywu w pozycji do badań kończynowych Pozycja parkingowa statywu – zmotoryzowany odjazd statywu (do boku lub do tyłu) do pozycji parkingowej, umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron. Ręczne bez używania silników ustawienie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie zamontowanym po obu stronach statywu 1.15 Pamięć pozycji statywu nie mniej niż 56 pozycji. 1.16 Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej, mocowany do stołu. TAK. Podać [o/s] TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE Podać TAK - 20 pkt NIE – 0 pkt. Wartość największa - 10 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe - proporcjonalnie TAK. Podać TAK 1.17 System zabezpieczenia przed kolizją przy współpracy z zaoferowanym stołem pacjenta. TAK. Podać 1.18 Głębokość ramienia (liczona od osi promienia centralnego do wewnętrznej krawędzi ramienia) minimum 85 cm. TAK. Podać 2 2.1. 2.2 Bez punktacji Bez punktacji Programowy (softwaerowy) – 0 pkt. Elektromechaniczny lub elektroniczny (dotykowy) – 2 pkt. Pojemnościowy (bezdotykowy) – 10 pkt. Bez punktacji Stół pacjenta Mocowanie stołu na podłodze Pochłanialność płyty stołu w dowolnym miejscu w obszarze jego przezierności o ekwiwalencie TAK TAK. Podać [mmA1] 2 Bez punktacji Wartość najmniejsza – 5 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji maksymalnie 1,4 mmA1. Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa – 5 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie 2.3 Długość płyty stołu pacjenta z profilowanym wycięciem na głowę minimum 280 cm TAK. Podać [cm] 2.4 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie minimum +15cm/-15cm. TAK. Podać [cm] Bez punktacji 2.5 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta w zakresie minimum +15cm/-15cm. TAK. Podać [cm] Wartość największa – 1 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie TAK. Podać [kg] Bez punktacji 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 Dopuszczalny ciężar pacjenta przy pełnym wysunięciu stołu minimum 200 kg. Pochylenie płaszczyzny stołu w osi długiej minimum +15cm/-15cm Pochylenie płaszczyzny stołu w osi krótkiej minimum +15cm/-15cm Elektryczne sterowanie silnikiem do regulacji wysokości stołu pacjenta w zakresie minimum 80-105cm w stosunku do płaszczyzny podłogi. Obrót stołu wokół osi pionowej minimum (+90o) – (-90o). Możliwość dodatkowego obciążenia stołu przy reanimacji (przy pełnym wysunięciu stołu bez stosowania dodatkowych podpór) minimum 50 kg Możliwość prowadzenia czynności reanimacyjnych w dowolnym położeniu stołu pacjenta (brak piktogramu nakazującego wykonanie resuscytacji nad stopą stołu). Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali zabiegowej, mocowany do stołu. Minimalne wyposażenie płyty przeziernej w akcesoria: - pasy do mocowania pacjenta ( 1 komplet); - 1 podkładka pod ramię do iniekcji przepuszczalna dla promieniowania; - 2 podpórki pod ramiona wzdłuż stołu , TAK. Podać [o] TAK. Podać [o] TAK. Podać [cm] TAK. Podać [o] TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. Bez punktacji Wartość największa – 10 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie TAK. Podać [kg] Bez punktacji TAK/NIE TAK – 10 pkt. Nie – 0 pkt. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 3 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 3. 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5. 3.6 3.7 4. 4.1 przepuszczalne dla promieniowania; szyny na akcesoria w obrębie głowy pacjenta i w obszarze abdominalnym ; 1 statyw na płyny infuzyjne; 1 podkładka pod ramię z regulowaną wysokością dla dojścia z tętnicy promieniowej; 1 podpórka pod stopy pacjenta 2 podpórki pod ramiona pacjenta Generator wysokiej częstotliwości Moc nie mniejsza niż 100kW Minimalny czas eksploatacji nie dłuższy niż 1ms Zakres napięcia dla prześwietleń minimum 60kV120kV. Zakres napięcia dla ekspozycji minimum 50 kV125kV. Wyłącznik ekspozycji w sali badań ( do prześwietleń i zdjęć) Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym wyzwoleniem promieniowania Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie generatora i systemu komputerowego przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C. TAK. Podać [kW] TAK. Podać [ms] Bez punktacji Bez punktacji TAK. Podać [kV] Bez punktacji TAK. Podać [kV] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji Max 300s ≥ 50s – o pkt. < 50s – 20 pkt. Lampa RTG i przesłona Ilość ognisk lampy minimum 2 TAK. Podać 4.2 Wymiar największego ogniska nie większy niż 1,0mm. TAK. Podać [mm] 4.3 Wymiar kolejnego mniejszego ogniska nie większy niż 0,6mm. TAK. Podać [mm] 4.4 Maksymalna szybkość chłodzenia anody minimum 400W TAK. Podać [W] 4.5 Pojemność anody nie mniejsza niż 2400kHU TAK. Podać [kHU] 4 Bez punktacji Wartość najmniejsza – 2 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Wartość najmniejsza – 2 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa – 10 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa – 2 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 4.6 Pojemność kołpaka nie mniej niż 4,9MHU 4.7 Przesłona prostokątna Pozycja przesłon wyświetlana na monitorze w trakcie ustawiania przesłon bez promieniowania Maksymalne obciążenie anody mocą ciągłą w trakcie prześwietlenia (w ciągu 10 min) minimum 2000W. Automatyczna kompensacja obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu. Dodatkowa maksymalna filtracja promieniowania (filtry miedziane) minimum 0,9mm Cu przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach. Automatyczny obór dodatkowej, stałej filtracji promieniowani (np. filtr Cu) redukującej dawkę promieniowania w zależności od rodzaju badania. Włączanie i wyłączanie fluoroskopii pulsacyjnej siatką. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i aktywizacji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej 4.8 4.9 4.10 4.11 4.12 4.13 4.14 TAK Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa – 2 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [MHU] TAK. Podać [W] TAK Wartość największa – 1 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Bez punktacji TAK. Podać [mm Cu] Wartość największa – 5 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie TAK/NIE. Podać TAK – 2 pkt. NIE – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 5 pkt. NIE – 0 pkt. TAK Bez punktacji Detektor dla płaszczyzny sufitowej angiografu 5. 5.1. Detektor cyfrowy o wymiarach minimum 30x40cm +/- 10% TAK. Podać [cm] 5.2 Wielkość pixela w detektorze ≤ 194 μm TAK. Podać [μm] 5.3 Ilość pół widzenia FOV nie mniej niż 6. TAK. Podać 5.4 DQE płaskiego detektora cyfrowego nie mniejsza niż 70% TAK. Podać [%] 5 Bez punktacji Wartość najmniejsza – 5 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Wartość największa – 5 pkt. Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie Bez punktacji Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji Monitory i tor wizyjny angiografu 6 6.1. 6.2 6.3 6.4 6.5 Monitory obrazowe, płaskoekranowe w sali zabiegowej: - angiograficzny do obrazowania w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 19” – 1 szt.; - angiograficzny referencyjny o przekątnej minimum 19” – 1 szt ; - elektrofizjologiczny do obrazów w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 21” – 1 szt; - Hemodynamiczny o przekątnej minimum 19” – 1 szt.; - elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum 21” – 1 szt.. zawieszenie sufitowe na ramieniu przegubowym lub szynowym dla minimum 6 monitorów w sali zabiegowej umożliwiające montaż monitorów o przekątnych do 24”. Monitory obrazowe, płaskoekranowe, w sterowni: - angiograficzny do obrazowania w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 19” – 1 szt.; - angiograficzny, obrazowy, referencyjny o przekątnej 19” – 1 szt.; - elektrofizjologiczny do obrazów w czasie rzeczywistym o przekątnej minimum 21” – 1 szt.; - elektrofizjologiczny referencyjny o przekątnej minimum 21” – 1 szt.; - hemodynamiczny o przekątnej minimum 19” – 1 szt.; - elektro-anatomiczny 3D o przekątnej minimum 21” – 1 szt. Luminacja monitorów obrazowych w sali zabiegowej oraz sterowni minimum 450cd/m2. Możliwość przełączania monitorów pomiędzy TAK. Podać [’’] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [”] Bez punktacji TAK. Podać [cd/m2] Bez punktacji 6 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji pracownia elektrofizjologiczną ( konfiguracja przeznaczona dla elektrofizjologii aa ewentualną pracownią hemodynamiczną (konfiguracja monitorów przeznaczona dla hemodynamiki) 7. 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 7.10 7.11 7.12 7.13 Archiwizacja danych. System cyfrowy. System obróbki obrazu [postprocessingu] Matryca akwizycyjna o rozdzielczości minimum 1500x1500. Matryca prezentacyjna o rozdzielczości minimum 1024x1024. Zapis obrazów na twardym dysku w matrycy o rozdzielczości minimum 1024x1024. Pamięć obrazów na dysku twardym nie mniej niż 50000 obrazów w matrycy o rozdzielczości 1024x1024x12bit bez kompresji stratnej. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12 bitów. Szybkość akwizycji obrazów przy zasilaniu aparatu z sieci o częstotliwości 50Hz w matrycy o rozdzielczości 1024x1024 w przedziale 10-30 obr./s Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min 7,5-30,00 pulsów/s Głębokość przetwarzania i archiwizacji na dysku twardym w systemie cyfrowym nie mniejsza niż 12 bitów Filtracja danych obrazowych przez system cyfrowy w trybie on-line. Długość nagrywanych obrazów ruchomych z fluoroskopii w pętli o długości minimum 20s. Możliwość sterowania funkcjami systemu cyfrowego z sali badań za pomocą panelu sterowników dostępnego przy stole badań. Powiększenie w postprocessingu. Możliwość odtwarzania na monitorze referencyjnym obrazów nieruchomych oraz TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać [bit] Bez punktacji TAK. Podać [obr./s] Bez punktacji TAK. Podać [puls./s] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE. Podać [s] TAK –1 pkt. NIE – 0 pkt. TAK Bez punktacji TAK TAK Bez punktacji Bez punktacji 7 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 7.14 7.15 7.16 7.17 7.18 7.19 7.20 ruchomych (nagrań). Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego. Realizacja wszystkich funkcji systemu sterowniczego systemu cyfrowego aparatu umieszczonego w sterowni. Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną zsynchronizowana ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych z sali zabiegowej i w sterowni. Oprogramowanie do skanu rotacyjnego , zapewniające trójwymiarowe obrazowanie tętnic wieńcowych w czasie rzeczywistym. Skan wielopłaszczyznowy naczyń wieńcowych z jednego wstrzyknięcia kontrastu to ruch statywu po zaprogramowanej trajektorii w projekcjach: LAO/RAO – CRAN/CAUD-RAD/LAO. Procedura akwizycji jest sterowana za pomocą ręcznego lub nożnego przełącznika ekspozycji. Funkcjonalność potwierdzona w niezależnych badaniach klinicznych. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające ocenę anatomii lewego przedsionka i ujścia żył płucnych; możliwość pomiaru średnicy ujścia żył płucnych. Oprogramowanie do planowania i prowadzenia zbiegów ablacji, umożliwiające pozycjonowanie markerów (punkty i lnie] na powierzchni obiektu/ w obiekcie 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniająca zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID). Prezentacja konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z angiografii TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE Potwierdzone w badaniach klinicznych [podać publikacje] TAK –10 pkt NIE – 0 pkt. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 8 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 7.21 8. 8.1. 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 8.10 rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z automatyczna korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID) Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w naczyniach wieńcowych (CLEARstent, StentBoost, StentViz, Stent Optimizer lub odpowiednio do nomenklatury producenta). TAK Bez punktacji System do badań hemodynamicznych Producent Baza danych umożliwiająca archiwizację: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LED o przekątnej minimum 18”. Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG. 3 komplety kabli niewidocznych w promieniowaniu RTG. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych . Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodylucji. Pomiar i prezentacja saturacji krwi. Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. Oprogramowanie do obliczenia następujących Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 9 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 8.11 8.12 8.13 8.14 8.15 8.16 parametrów hemodynamicznych dla serca „lewego” i „prawego” w zakresach odpowiednich dla noworodków , niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych: - gradienty ciśnień; - powierzchnia otwarcia zastawek; - wielkości przecieków pomiędzy jamami serca; - wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego; - wielkości całkowitego i naczyniowego oporu dla krążenia systemowego i płucnego. Prezentacji poniższych parametrów na jednym z monitorów zawieszonych sufitowo w sali zabiegowej do badań: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników. Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD. UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych i wyliczonych parametrów hemodynamicznych . UPS zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku napięcia. Pomiar FFR Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe muszą stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od tego samego producenta co angiograf. Możliwość rysowania drzew naczyniowych min lewej i prawej tętnicy wieńcowej wraz z możliwością zaznaczania zmian patologicznych TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt. TAK Bez punktacji 10 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 8.17 9. 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 oraz wyników angioplastyki. Dodatkowy system transportowy do monitorowania parametrów życiowych pacjenta w tym: pomiarów i prezentacji min EKG do 12 odprowadzeń ST-T,QT, ciśnienia inwazyjnego i nieinwazyjnego, saturacji i dodatkowy moduł transportowy. TAK Bez punktacji Dodatkowa niezależna stacja postprocessingowa z oprogramowaniem Cyfrowy system analizy obrazów angiograficznych umożliwiający wykonanie pomiarów i kalkulacji. System wyposażony w komputer min 3GHz, 4GB RAM, DVDR zainstalowany w miejscu wskazanym przez Zamawiającego System wyposażony w monitor diagnostyczny o minimalnych parametrach: - rozmiar; 29,8”; - rozmiar plamki: 0,251 x 0,251; - jasność 340 cd/m2 (szczytowa), 180 cd/m2 po kalibracji; - kontrast: 1000:1; - kat widzenia: 178 poziomo, 178 pionowo - monitor posiada certyfikat medyczny [dołączyć System zgodny ze standardem DICOM 3.0. Zgodność z następującymi klasami DICOM, jako SCU i SCP potwierdzona dokumentem DICOM Conformace Statement przez producenta oprogramowania: - X-ray Angiographic Image Storage SOP Class – 1.2.840.10008.5.1.4.1.12.1 - X-Ray Radiofluoro Możliwość wgrania badania w formacie DICOM z nośnika DVD Możliwość wyświetlania w oprogramowaniu badań angiograficznych, USG (w tym ECHO), CT, MR i RTG. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 11 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 9.8 9.9 9.10 9.11 9.12 9.13 9.14 9.15 9.16 9.17 9.18 9.19 9.20 9.21 9.22 9.23 9.24 9.25 9.26 9.27 Wsparcie dla DICOM Query/Retrieve oraz DICOM Forward Możliwość eksportu danych do innych systemów poprzez użycie FTP. Możliwość eksportu danych do innych systemów poprzez użycie DICOM Store SCU. Funkcjonalność nagrywania płyt CD/DVD z badaniami zgodnie ze standardem DICOM. Możliwość rozbudowy oprogramowania do systemu klient – serwer opartego na powyższym oprogramowaniu stacji diagnostycznej. Funkcjonalność ukrycia i przywrócenia paska narzędzi przeglądarki obrazów. Funkcjonalność ustawienia opcji wydruku (m.in. rozmiar strony). Wyświetlanie ikon obrazków DICOM (thumbnails) Funkcjonalność zmiany kontrastu i jasności. Funkcjonalność zoom. Funkcjonalność wyostrzenia krawędzi. Dodawanie tekstu do obrazka Funkcjonalność linii strzałki, prostokąta, elipsy, prostokąta z zaokrąglonymi katami na obrazie. Funkcjonalność MIP (Maximum Intensity Projection) – projekcja największej wartości natężenia. Reformatowanie wielopłaszczyznowe MPR Oprogramowanie sklasyfikowane w klasie IIA. Wymagane potwierdzenie. Oprogramowanie umożliwiające analizę lewej komory serca, obliczanie frakcji wyrzutowej oraz parametrów ruchów serca. Oprogramowanie umożliwiające analizę ilościową naczyń wieńcowych Oprogramowanie umożliwiające subtrakcję obrazu, wybór bieżącej ramki jako maski subtrakcji. Oprogramowanie umożliwiające automatyczną TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK TAK TAK TAK Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 12 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 9.28 10 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 10.6 10.7 10.8 10.9 10.10. 10.11 10.12 analizę naczyniową, w tym średnicę naczynia. Możliwość przeglądania obrazów ze stacji posprocesingowej w sali badań na monitorze zawieszonym sufitowo. TAK – 1 pkt. NIE – 0 pkt. TAK/NIE System do elektrofizjologii konwencjonalnej Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Zintegrowany system elektrofizjologiczny obejmujący komputer sterujący, wzmacniacz elektrofizjologiczny oraz niezbędne wyposażenie. System elektrofizjologiczny skonfigurowany do instalacji w sali zabiegowej, połączony ze sterownią z możliwością wyświetlania obrazów na dowolnych monitorach w sali badań i sterowni. Komputer sterujący o następującej konfiguracji: - procesor o częstotliwości minimum 3,0GHz; - pamięć RAM o pojemności minimum 2 GB; - minimum 2 dyski twarde, każdy o pojemności minimum 120GB; - napęd i nagrywarka do nośników DVD. Minimum 2 monitory do komputera sterującego o następujących parametrach: - LCD; - długość przekątnej 21”; - rozdzielczość minimum 1200x1600 pixeli Oprogramowanie obsługujące system Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku. Archiwizacja badań n nośniku DVD bezpośrednio z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych Możliwość zapisywania na pojedynczym nośniku DVD więcej niż jednego badania (możliwość pełnego wykorzystania pojemności nośnika). Obsługa systemu za pomocą dedykowanej Podać Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać TAK Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 13 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 10.13 10.14 10.15 10.16 10.17 10.18 10.19 10.20 10.21 10.22 10.23 10.24 klawiatury i myszy systemowej Transformator separujący przewody sygnałowe i kable zasilające. Przewód do rejestracji EKG, 10 – odprowadzeniowy – 2 szt. Konfiguracja systemu umożliwiająca współpracę z systemami do trójwymiarowej analizy i mapowania serca. Moduł połączeniowy obsługujący minimum 40 sygnałów bipolarnych (minimum 80 wejść pojedynczych). Wzmacniacz dla minimum: - 80 kanałów wewnątrzsercowych (minimum 160 wejść na cewniki) z opcją zwiększenia ich ilości ; - 12 kanałów EKG; - 4 kanały ciśnieniowe; - 4 kanały wejściowe na stymulator zewnętrzny; Komunikacja pomiędzy komputerem sterującym i wzmacniaczem realizowana za pośrednictwem kabla typu Ethennet przetwornik analogowo cyfrowy (A/C) minimum 16 bitową. Możliwość ustawienia wzmacniacza na rozdzielczość 12 – bitową lub 16 bitową Minimum dwie dostępne prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz Filtr sieciowy o częstotliwości 50Hz i 60Hz dedykowany i ustawiony niezależnie dla każdego z kanałów wewnątrz sercowych z regulacją częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1Hz. Automatyczny filtr sieciowy adaptujący się do warunków sieci ustawiony niezależnie dla każdego kanału wewnątrzsercowego. System wyposażony w oprogramowanie pozwalające na: TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Moduł pojedynczy – 2 pkt. Kilka modułów – 0 pkt. TAK. Podać TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [bit] Bez punktacji TAK. Podać [bit] Bez punktacji TAK. Podać [kHz] Bez punktacji Regulacja częstotliwości – 2 pkt; Bez regulacji częstotliwości – 0 pkt. TAK. Podać TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 14 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 10.25 10.26 10.27 10.28 10.29 10.30 10.31 10.32 10.33 10.34 odbiór sygnału; kontrolę parametrów ablacji; zapamiętywanie, przegląd i analizę danych; przegląd wydarzeń. Oglądanie przebiegów krzywej KEG oraz krzywych sygnałów wewnątrzsercowych w czasie rzeczywistym. Możliwość przeglądania, analizy i obróbki post processingowej krzywych EKG i krzywych z kanałów wewnątrzsercowych Interaktywne okno umożliwiające zapis i edycję wszystkich wydarzeń podczas badania oraz wprowadzanie komentarzy. Pomiar i prezentacja bieżącego cyklu/rytmu pacjenta z dowolnie wybranych dwóch kanałów; Możliwość ustawienia prędkości przebiegu (przesuwania) krzywych na ekranie czasu rzeczywistego w zakresie minimum 6 mm/s – 800 mm/s Ilość kanałów , które można wyświetlić w trybie czasu rzeczywistego minimum 72. Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej. Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii skorelowanej czasowo z zapisem EKG w postaci „zrzutów ekranu” oraz sekwencji filmowych o długości minimum 10s. Możliwość dowolnego konfigurowania kanałów przez użytkownika. Możliwość niezależnego ustawienia poniższych parametrów dla każdego kanału wewnątrzsercowego: - wzmocnienie; - kolor; - filtry pasmowe częstotliwości; TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [mm/s] Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 15 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 10.35 10.36 10.37 10.38 10.39 10.40 10.41 10.42 10.43 10.44 filtry sieciowe. Możliwość dowolnego konfigurowania grup kanałów i przypisanie grupie parametrów charakterystyki pojedynczego kanału Możliwość wyboru dowolnego kanału do stymulacji bezpośrednio z poziomu ekranu w trybie czasu rzeczywistego bez potrzeby ingerowania w menu systemu. Możliwość zdefiniowania każdego, używanego kanału bipolarnego jako kanału stymulacyjnego i utworzenia do niego skrótu na ekranie. Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla poszczególnych kanałów (np. EKG, IC, elektroda Hallo, Ablacja, itp.). Możliwość konfigurowania protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń i interwałów. Możliwość określenia w czasie rzeczywistym okna wzorca sygnału (zarówno dla 12 odprowadzeń EKG jak i kanałów wewnątrzsercowych) aby realizować porównywanie jego morfologii z kolejnymi rejestrowanymi sygnałami. Funkcja automatycznego obliczania stopnia dopasowania morfologii sygnału w procentach i w postaci graficznej realizowana w czasie rzeczywistym Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębniania z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym. Automatyczna detekcja aplikacji ablacyjnej (RF) wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie przebiegu zdarzeń (LOG) dla kolejnych etapów ablacji. Automatyczna detekcja impulsu wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie przebiegu zdarzeń (LOG) TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 16 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 10.45 10.46 10.47 10.48 10.49 10.50 10.51 10.52 10.53 10.53 11 11.1. 11.2 11.3 11.4 dla kolejnych etapów stymulacji. Możliwość wpisywania komentarzy dla gromadzonych danych. Analiza przebiegów krzywych kanałów wewnątrzsercowych. Manualne pomiary odstępów w obrębie analizowanych krzywych EKG i kanałów wewnątrzsercowych Praca w trybie wyzwalanym (trigerowanym) – możliwość odświeżania ekranu. Prezentacja zapisów jak w systemach holterowskich (full disclosure – tzw. okno Holtera). Wydruk krzywych EKG i kanałów wewnątrzsercowych z ekranu. Możliwość konfiguracji własnych raportów badania. Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza ( bezpośredni ze stymulatora). Moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca i analizy częstotliwościowej oparty o tę samą platformę oprogramowania elektrofizjologicznego, zaimplementowaną w systemie. Programowalny, minimum 2 – kanałowy, stymulator na bazie standardowej platformy PC z dedykowaną klawiaturą sterując oraz monitorem LCD do prowadzenia stymulacji programowej po stronie sterowni, przeznaczony do stymulacji programowej, posiadający interfejs do oferowanego systemu elektrofizjologicznego. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK – 1 pkt. NIE - 0 pkt. TAK Bez punktacji Generator prądu o częstotliwości radiowej (RF) Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Kompatybilność ze wszystkimi systemami do badań elektrofizjologicznych dostępnymi na rynku Podać Podać Podać TAK Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji 17 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 11.5 11.6 11.7 11.8 11.9 11.10 11.11 11.12 11.13 11.14 polskim Współpraca z elektrodami ablacyjnymi oraz czujnikami termoparowymi i termistorowymi. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi z dwoma czujnikami termoparowymi. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi chłodzonymi roztworem soli w obiegu otwartym. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi chłodzonymi roztworem soli i wykorzystującymi o połowę mniejsze ilości soli fizjologicznej niż standardowe elektrody chłodzone. Ciągły pomiar impedancji w zakresie od 0Ω do 999Ω zarówno w trakcie badania (mapowania) jak i aplikacji prądem RF (ablacji) Jednoczasowa rejestracja sygnałów z pierścieni dystalnych elektrody ablacyjnej w trakcie trwania aplikacji. Dostępne tryby pracy: - tryb pracy w zakresie kontroli temperatury; - tryb pracy w zakresie kontroli mocy. Dostępne tryby termoablacji: - tryb z użyciem cewnika z kontrola temperatury; - tryb pracy z ręcznym ustawieniem parametrów Programowanie parametrów odcinających do wykonania aplikacji: - energia, zakres minimum 1-100W, skok co minimum 1W; - temperatura zakres minimum 30-850oC, skok co minimum 10oC; - oporność, zakres minimum 50-250Ω, skok co minimum 1 Ω; - czas aplikacji, zakres minimum 1-999s, skok co minimum 1s. Automatyczne blokowanie aplikacji przy wzroście oporności powyżej 250Ω TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 18 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 11.15 11.16 11.17 11.18 12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8 12.9 Czytelne wyświetlanie parametrów aplikacji tzn. energii, oporności, temperatury, i czasu w trakcie trwania aplikacji oraz automatyczne przekazywanie zapisywanie powyższych parametrów do systemu elektrofizjologicznego. współpraca z pompą do chłodzenia elektrody ablacyjnej polegająca na automatycznym włączaniu i wyłączaniu pompy w momencie rozpoczęcia i zakończenia aplikacji. Uruchamianie i przerywanie aplikacji za pomocą pedału nożnego. Współpraca z systemem do trójwymiarowego mapowania serca. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Pompa chłodzenia elektrody ablacyjnej Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Pełna kompatybilność i sprzężenie z generatorem prądu o częstotliwości radiowej z aktywacją pompy i generatora za pomocą przycisku (pedału nożnego) Praca w dwóch trybach przepływów: - tryb wolny, zakres prędkości przepływu 15ml/min; - tryb szybki zakres prędkości przepływu 560ml/min Automatyczne przełączanie się pompy z trybu wolnego przepływu na tryb szybkiego przepływu w momencie rozpoczęcia aplikacji oraz automatyczne przełączanie się z trybu szybkiego na wolny w chwili zakończenia aplikacji. Programowany skok prędkości przepływu w trybie wolnym i szybkim co minimum 1 ml/min. Dokładność prędkości przepływu w obu zakresach – 10% do + 20%.. Podwójny system detekcji pęcherzyków powietrza w roztworze chłodzącym. Podać Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 19 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 12.10 12.11 12.12 12.13 13 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 13.6 13.7 13.8 13.9 Pojemność pęcherzyka powietrza wykrywanego w obwodzie cieczy chłodzącej przez detektor minimum 2μl (2 mikrolitry). Dopuszczalny zakres temperatury otoczenia minimum 15 - 40oC. Dopuszczalny zakres wilgotności otoczenia minimum 30 – 99%. współpraca z elektrodami chłodzonymi roztworem soli fizjologicznej oraz z elektrodami o zmniejszonym zużyciu soli. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji System trójwymiarowego mapowania elektroanatomicznego Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Systemowa platforma PC o następujących parametrach: - częstotliwość taktowania procesora minimum 3,0GHz; - pojemność pamięci RAM minimum 2GB; - pojemność dysku twardego minimum 120GB; - napęd DVD-RW. Ilość monitorów do systemowej platformy PC minimum 2 szt. Monitory systemowej platformy PC o poniższych parametrach: - przekątna minimum 24”; - rozdzielczość natywna minimum 1200x1600 pixeli, Oprogramowanie obsługujące system z możliwością zapisu danych w formacie DICOM 3.3. Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku platformy systemowej. Archiwizacja badań na nośniku DVD bezpośrednio z poziomu oprogramowania do badań Podać Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK/NIE 20 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 13.10 13.11 13.12 13.13 13.14 13.15 13.16 13.17 13.18 13.19 13.20 13.21 elektrofizjologicznych z możliwością zapisu powyżej jednego badania na jednym nośniku. Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i myszy systemowej. Zestaw przewodów: - podłączeniowe; - zasilające; - światłowodowe do przesyłu danych; - podłączeniowe do zewnętrznego systemu elektrofizjologicznego; - podłączeniowe do poszczególnych elementów systemu. 10 – odprowadzeniowy przewód EKG – 2 szt. Konfiguracja umożliwiająca pełną współpracę z systemami do klasycznej analizy i mapowania serca. Trójwymiarowy, jednoczasowy, fluoroskopowy system nawigacyjny Funkcja precyzyjnej lokalizacji położenia cewnika w oparciu o system pola i czujników magnetycznych. Jednoczasowy zapis potencjałów wewnątrzsercowych wraz z zapisem lokalizacji przestrzennej cewnika. Współpraca systemu ze wszystkimi klasycznymi systemami elektrofizjologicznymi. Tworzenie trójwymiarowej, kolorowej, mapy jamy serca złożonej z dowolnej liczby punktów. Cewnik diagnostyczny z możliwością wykonywania ablacji. Jednostka centralna z możliwością określenia lokalizacji cewnika mapującego i ablacyjnego oraz elektrody odniesienia jak również przetwarzania sygnałów wewnątrzsercowych i sygnałów EKG z postaci analogowej do cyfrowej. Zewnętrzne źródło pola magnetycznego TAK Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK/NIE TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 2 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 2 pkt. 21 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji Nie – 0 pkt. 13.22 13.23 13.24 13.25 13.26 13.27 13.28 13.29 13.30 13.31 13.32 13.33 Interfejs łączący jednostką centralną z pozostałymi elementami systemu. 2 – pedałowy system do akceptacji lub usuwania punktów z mapy umożliwiający operatorowi jednoczesną obsługę cewnika i systemu. Możliwość ustawienia widoku dowolnej liczby sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG. Symulacja dowolnego kanału w ilości minimum 10 kanałów. Możliwość ustawienia widoku wielu map w jednym oknie z funkcją swobodnego przemieszczania się pomiędzy mapami i synchronizacją map. Możliwość dowolnego ustawienia wielkości i położenia okien na monitorze. Anatomiczne znakowanie struktur i punktów serca i naczyń. zapis minimum 10 poprzedzających uderzeń serca wraz ze szczegółowym przedstawianiem danych lokalizacyjnych oraz elektrycznych danego punktu. Funkcja planowania linii ablacyjnej. Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej w oparciu o dane z generatora prądu częstotliwości radialnej dla odróżnienia prawidłowej tkanki mięśnia sercowego od naczyń i/lub tkanek martwiczych. Funkcja umożliwiająca pomiary: - powierzchni mapy; - blizny; - obszaru ablacji; - objętości mapowanej jamy serca. Zestaw cewników i elektrod niezbędnych do przeprowadzenia minimum 10 zabiegów terapeutycznych. TAK. Podać Bez punktacji TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE Bez punktacji TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK/NIE TAK – 1 pkt. Nie – 0 pkt. TAK Bez punktacji 22 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 14 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 14.9 15 15.1 15.2 15.3 15.4 15.5 15.6 15.7 Elementy ochrony radiologicznej i dodatkowe wyposażenie Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowianej mocowanego z bolcu do stołu pacjenta. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowianej mocowanej na suficie. Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i sal zabiegową. Fartuch, dwuczęściowy [kamizelka + spódnica] wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha – 5 szt. Fartuch ochronny, jednoczęściowy wykonany z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5mm Pb w całości fartucha – 5 szt. Osłona na tarczycę wykonana z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5 mm Pb w całości fartucha – 6 szt. Okulary ochronne wykonane z lekkiego tworzywa z ochroną czołową o równoważniku minimum 0,75 mm Pb z możliwością korekcji wady wzroku – 3 szt. Automatyczny wstrzykiwacz kontrastu dwutłokowy z wymiennymi wkładami. Pompa do kontrapulsacji. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Defibrylator Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Tryb defibrylacji ręcznej Tryb kardiowersji. Fala defibrylująca dwufazowa z kompensacją impedencji ciała pacjenta. Energia defibrylacji w trybie ręcznym w zakresie 1J-200J Podać Podać Podać TAK TAK Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 23 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 15.8 15.9 15.20 15.21 15.22 15.23 15.24 15.25 15.26 15.27 15.28 15.29 15.30 15.31 15.32 15.33 Ilość poziomów nastaw energii w trybie manualnym: minimum 20. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25;0,5;1,0; 2,0; 4,0 cm/mV oraz automatyczne z zapewnieniem optymalnego dopasowania wielkości zapisu. Defibrylacja i kardiowersja za pomocą elektrod naklejanych na klatkę piersiową pacjenta. Defibrylacja i kardiowersja z użyciem łyżek. Łyżki w dwóch rozmiarach: dla dorosłych i dla dzieci. Aparat wyposażony w ekran o przekątnej minimum 5” Monitorowanie EKG za pomocą kabla 3 – odprowadzeniowego i 5 – odprowadzeniowego. Prezentacja częstości akcji serca w zakresie minimum 20-350 uderzeń/minutę. Funkcja stymulacji zewnętrznej Stymulacja zewnętrzna w trybie „na żądanie” i w trybie asynchronicznym. Natężenie prądu do stymulacji zewnętrznej w zakresie 10mA – 200mA. Częstość stymulacji w zakresie minimum 40 – 170 impulsów na minutę. Ilość wyładowań w zasileniu akumulatorowym przy mocy wyładowania w zakresie 1J – 200J i temperaturze otoczenia 20oC – minimum 80 wyładowań. Czas ciągłego monitorowania EKG w zasilaniu akumulatorowym w temperaturze otoczenia 20oC – minimum 120 minut. Zasilanie sieciowo - akumulatorowe Czas ładowania defibrylatora do energii 200J maksymalnie – 5s, przy czym czas ładowania do poziomu energii pierwszego wyładowania w zastosowanym protokole postępowania tj. 150J poniżej 3 sekund. TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [mA] Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać [min] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [s] Bez punktacji 24 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 15.34 15.35 15.36 15.37 15.38 15.39 15.40 15.41 16 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 16.7 16.8 16.9 Zintegrowana (wbudowana) ładowarka akumulatorowa w urządzeniu. Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemności maksimum 180 minut. Funkcja codziennego autotestu bez konieczności włączenia aparatu przez akumulator Wbudowany rejestrator termiczny Szerokość taśmy rejestratora termicznego minimum 50mm. Układ monitorowania zabezpieczony przed impulsem defibrylatora. Masa kompletnego aparatu ( z łyżkami i 9 kompletem zasilania) maksymalnie 8,0kg. Komunikacja z użytkownikiem , opisy na panelu sterowania oraz komunikaty w języku głosowym, w języku polskim. TAK Bez punktacji TAK. podać [min] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. [Podać mm] Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK. Podać [kg] Bez punktacji TAK Bez punktacji Kolumna sprzętowa do aparatury elektrofizjologicznej i ablacji Producent nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Głowica zasilająca pionowa o wysokości powyżej 100 cm. Zakres ruchomości kolumny zasilającej w osi pionowej minimum 50 cm. Ścianki głowicy zasilającej łatwe do utrzymania w czystości: bez widocznych śrób lub nitów mocujących, wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. Z przodu głowicy zasilającej zainstalowane pionowe szyny do mocowania półek, szuflad i innego wyposażenia. Kolumna zasilająca wyposażona w następujące systemy: Podać Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 25 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji - 16.10 16.11 16.12 16.13 16.14 16.15 16.16 16.17 gniazda energii elektrycznej; gniazda wyrównania potencjału; gniazda teleinformatyczne; możliwość wyprowadzenia przez obudowę kolumny specjalistycznego okablowania do aparatury. Na ścianach bocznych głowicy zainstalowane następujące gniazda: - antybakteryjne gniazda elektryczne 230V z bolcem uziemiającym i automatycznym zabezpieczeniem torów prądowych (stopień ochrony minimum IP 41 – 9 szt.; - antybakteryjny bolec ekwipotencjalny spełniający normę DIN 42801 i IEC 60364-7710 – 8 szt.; - antybakteryjne gniazdo sieci komputerowej RJ 45 cat 6 –4 szt. Na tylnej ścianie głowicy zasilającej zainstalowane dwie poziome szyny medyczne o przekroju 25mm x 10mm, zgodnie z normą PN-EN ISO 19054, do mocowania dodatkowego sprzętu medycznego i zawieszania drobnego wyposażenia o nośności dla każdej z szyn minimum 20kg. zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej minimum 1600mm. Blokada obrotu ramion zwalniana przyciskami na ściance głowicy zasilającej kolumny, dla każdego ramienia niezależnie. Jedno z ramion wysięgnika realizujące ruch pionowy głowicy zasilającej. Przyciski do zmiany wysokości umieszczone na ściance głowicy zasilającej kolumny. Udźwig kolumny minimum 150 kg. Wyposażenie kolumny: - półka sprzętowa z 2 –ma szynami sprzętowymi TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK Bez punktacji Bez punktacji 26 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji - - 17 17.1 17.2 17.3 17.4 17.5 17.6 17.7 17.8 17.9 17.10 na krawędziach z wyoblnymi narożnikami, o wymiarach 450mm x 500mm – 4 szt.; szuflada z półką i z 2 –ma szynami sprzętowymi na krawędziach z wyoblanymi narożnikami, o wymiarach 450mm x 500mm (uchwyt do otwierania szuflady poza obrysem szuflady) – 1 sztuka; dwuramienny, obrotowy, wysięgnik do mocowania drążka infuzyjnego o zasięgu minimum 75 cm i udźwigu minimum 25kg – 1 komplet do stabilnego mocowania jednego drążka; drążek infuzyjny o długości około 100cm – 1 sztuka. schowki na nadmiar kabli – 4 sztuki. Lampa zabiegowa Producent Nazwa i typ urządzenia Kraj pochodzenia Sufitowa lampa zabiegowa przeznaczona do instalacji na sali zabiegowej. Źródło światła lampy: diody LED. Kopuła lampy zawieszona na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Jedno z ramion wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację wysokości lampy. Kopuła lampy wyposażona w podwójny przegub umożliwiający łatwe manewrowanie kopułą w trzech prostopadłych osiach. Kopuła lampy wyposażona w centralny uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami, które można sterylizować w sterylizatorach parowych w temperaturze 134oC. Wymienne rękojeści do lampy – 5 szt. Kopuła lampy wyposażona dodatkowo w Podać Podać Podać Bez punktacji Bez punktacji Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK TAK Bez punktacji Bez punktacji 27 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 17.11 17.12 17.13 17.14 17.15 17.16 17.17 17.18 17.19 17.20 17.21 zintegrowane uchwyty (niesterylne) rozmieszczone na obwodzie kopuły. Panel sterowania lampy umieszczony przy kopule, umożliwiający: - włączanie i wyłączanie lampy; - elektroniczną regulację natężenia światła; - wyposażony we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. Minimalne natężenie światła Ec lampy około 160 000 lux. Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy w zakresie minimum 30% do 100% Ec. Średnica plamy świetlnej pola operacyjnego lampy minimum d10 +20cm. Możliwość powiększania pola lampy poprzez obrót uchwytu sterylnego. Lampa zapewniająca białe światło o temperaturze barwowej światła lampy Tc powyżej 4000K. Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw, współczynnik oddawania barw lampy minimum 94%. Lampa zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości od oświetlanego pola (pomiar głębokości [6] L1+L2 ≥ 107cm. Kopuła pampy w kształcie kulistym lub eliptycznym, o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. Powierzchnia kopuły łatwa do utrzymania w czystości, gładka bez widocznych śrub lub nitów mocujących, bez trudnych do czyszczenia otworów lub wąskich szczelin, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych. Dodatkowy naścienny panel sterowania umożliwiający włączanie i wyłączanie oraz TAK Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Podać Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji 28 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji regulację natężenia światła lampy, wyposażony we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. 18. 18.1 18.2 18.3 18.4 18.5 18.6 18.7 18.8 18.9 18.10 18.11 18.12 18.13 18.14 18.15 System do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej IVUS oraz pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR/IFR Funkcja pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR wraz z możliwością pomiaru gradientu przezzwężeniowego metodą IFR . Cyfrowy format przechowywania i wyszukiwania obrazów na CD, DVD, wymiennym twardym dysku oraz na centralnym serwerze szpitala – DICOM. Możliwość wyświetlania obrazów w różnych projektach: przekroje poprzeczne i wzdłużne. Funkcja wspomagania interpretacji światła naczynia oraz obrazowania obecności krwi w naczyniu – ChromaFli. Funkcja analizy składu blaszki miażdżycowej – Virtual Histology. Automatyczne rozpoznanie rodzaju sondy/prowadnika. aparat współpracujący z kompatybilnymi elektronaczyniami (20mhz) sondami IVUS oraz kompatybilnymi prowadnikami do pomiaru FFR/IFR Możliwość ultrasonografii naczyń wieńcowych i obwodowych. Kolorowa drukarka termiczna do wydruku obrazów Wyświetlanie obrazu na kolorowym monitorze w sali zabiegowej do badań i sterowni. Wielorazowy system wyciągarki (pullback) o 2 prędkościach 1 mm/s i 0,5 mm/s. Możliwość uaktualnienia oprogramowania (up – grade). Instrukcja obsługi w języku polskim. Komunikaty na ekranie urządzenia i obsługi w języku polskim. Możliwość sterowania urządzeniem za pomocą TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji 29 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 18.16 konsoli sterującej zainstalowanej w sali zabiegowej oraz drugiej konsoli zainstalowanej w sterowni. Okablowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów z IVUS na monitorze zawieszonym sufitowo w sali badań TAK. 19. 19.1 Archiwizacja systemów Integracja systemów z istniejących systemem archiwizacji badań radiologicznych u Zamawiającego RIS/PACS 20. 20.1 20.2 Bez punktacji TAK Bez punktacji Wyposażenie dodatkowe Szafa medyczna dwudzielna dwudrzwiowa wym. 800x 450 lub 470x1800mm. szt. 2 Drzwi i boki górnej części szafy przeszklone. Dolna część szafy pełna. W dolnej części 2 półki rozmieszczone równomiernie, półki ze stali kwasoodpornej. Szkło bezpieczne o grubości 6 mm. w górnej części 3 półki rozmieszczone równomiernie. Podstawa z możliwością regulowania nierówności podłoża. wykonane w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Fronty szaf malowane proszkowo na dowolny kolor z palety RAL (do ustalenia na etapie realizacji z zamawiającym). Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz zagłębień nieuzasadnionych technologiczną koniecznością konstrukcji mebli. zawiasy zabezpieczone przed korozją z możliwością pełnej regulacji oraz funkcją samodomykania certyfikaty, atesty dopuszczające do użytkowania w obiektach służby zdrowia (dokument należy dołączyć do oferty) Wózek anestezjoliczno – zabiegowy szt. 1 jezdny: wykonane w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9 o wymiarach 650x600x985 mm (+/- 30mm) TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 30 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji dwie szuflady umieszczone w górnej części szafki na prowadnicach na łożysku kulowym, samodociskowe; w dolnej części pólka; nadstawka z 11 pojemnikami: w jednym rzędzie 6 pojemników w drugim rzędzie 5 pojemników; stojak do infuzji montowany do wózka; tacka oraz pojemnik na zużyte igły i wiaderko na odpadki. oponki wykonane z tworzywa nie brudzącego podłoża, przy kółkach odbojniki. 20.3 20.4 Krzesło taboret chirurgiczny sz. 2 Taboret z ergonomicznym oparciem. Oparcie z regulacją wysokości, wymiary 560x560x440/580mm całość wykonana ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9 Siedzisko okrągłe o śr. 350mm podnoszone pneumatycznie w zakresie min. 450-550mm siedzenie okrągłe tapicerowane, bezszwowe, odporne na działanie środków dezynfekcyjnych, Podstawa pięcioramienna z obręczą pod nogi, Taboret wyposażony w pięć kół antystatycznych nie brudzących podłoża z czego dwa posiadają blokadę ∅ 50 mm. Stolik instrumentalny szt. 1 Wykonanie w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Krawędzie zaokrąglone bezpieczne. Profile nierdzewne jak i miejsca łączeń konstrukcji muszą być gładkie, pozbawione nierówności. Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz zgłębień nieuzasadnionych technologiczną koniecznością konstrukcji . Długość x szerokość blatu 650 x 400mm ± 30 mm, blat wykonany z blachy o grubości min. 1,5mm. Wysokość: 850 mm ± 30mm Dwa blaty proste montowane na TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji 31 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji stałe. Blokada co najmniej na 2 kółka. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża, antystatyczne ,przy kołach odbojniki z tworzywa sztucznego.Miska o pojemności 4 l na obrotowym wysięgniku 20.5 20.6 Wózek – stelaż na worki odpady. stelaż podwójny z pokrywami podnoszonymi nożnie – wykonany w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9; Wymiary wózka 870x 440z 980 mm (±50mm); Pokrywy wózków wykonane ze stali kwasoodpornej malowane proszkowo w kolorze czerwonym i niebieskim opierające się na gumie silikonowej, która jednocześnie zabezpiecza worki przed przesuwaniem; Wózek z uchwytami do worków foliowych na 120 l,; Podstawa wózka z 4 kołami o średnicy ∅50 mm. Dwa kółka z blokadą , niebrudzące podłoża. Stolik instrumentalny typu Mayo szt. 2 Wykonanie w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9 TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Krawędzie zaokrąglone bezpieczne. Profile nierdzewne jak i miejsca łączeń konstrukcji muszą być gładkie, pozbawione nierówności. Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz zgłębień nieuzasadnionych technologiczną koniecznością konstrukcji . Wymiary blatu 490 mm x 740 mm ± 30 mm, blat wykonany z blachy o grubości min. 1,5 mm; Górny blat z gładkim zagłębieniem na obrzeżach podnoszony przy pomocy nożnej pompy hydraulicznej za pomocą jednej dźwigni., obracany w poziomie o 360°C, Wysokość regulowana w zakresie: 815 - 1310 mm ± 30mm, 32 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami fi 50mm. Wszystkie kółka wykonane z tworzywa sztucznego wyposażone w blokadę. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża, antystatyczne 20.7 20.8 20.9 Regał medyczny na czystą bieliznę zabiegową o wymiarach (800x300x1800mm), Regały z pięcioma pełnymi półkami montowanymi na stałe – wykonane w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9; Regały na nóżkach o wysokości 140 mm regulowanych w zakresie 20 mm ( możliwość wypoziomowania regału) Fotel obrotowy - szt. 3 do pomieszczenia sterowni Konsola trzystanowiskowa na wyposażenie sterowi, blat wykonany z płyty wiórowej typu postforming, laminowanej laminatem HPL. Zestaw do intubacji szt. 1 Worek samorozprężalny szt. 1 21.2 21.3 21.4 Bez punktacji TAK Bez punktacji TAK Bez punktacji Gwarancja, serwis pogwarancyjny i certyfikaty 21. 21.1 TAK Okres gwarancji, obejmujący cały przedmiot zamówienia wraz z bezpłatnym serwisem gwarancyjnym od zainstalowania i uruchomienia przedmiotu zamówienia, potwierdzonego podpisanym protokołem – 24 miesiące Ilość przeglądów serwisowych w okresie obowiązywania gwarancji – minimum 1 w roku, jednak nie mniej niż zalecenia producenta urządzeń. Ostatni gwarancyjny przegląd serwisowy minimum 1 miesiąc przed upływem terminu okresu gwarancji Roczny koszt obowiązkowego przeglądu w okresie TAK Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji Podać Wartość najniższa – 10 pkt. 33 Załącznik nr 1a do SIWZ ZP 3311/26/2015 Wymagane parametry techniczno – funkcjonalne wyposażenia dla pracowni do badań elektrofizjologicznych i zabiegów ablacji 21.5 21.6 pogwarancyjnym z utrzymaniem podanej kwoty przez okres trwania umowy leasingowej po wygaśnięciu okresu gwarancyjnego Całość oferowanej aparatury musi posiadać, wszelkie niezbędne i określone w polski prawodawstwie, zgody, certyfikaty, dopuszczające do korzystania jako aparatury medycznej. Instrukcje obsługi w języku polskim w formie pisemnej orz na nośniku CD. Wartość najwyższa – 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie TAK. Bez punktacji TAK Bez punktacji Szkolenia 22. 22.1 22.2 22.3 Szkolenie instalacyjne z obsługi aparatury bezpośrednio po instalacji sprzętu. Czas trwania szkolenia instalacyjnego dla 7 osób przez okres co najmniej 5 dni, z czego 2 dni nauka obsługi aparatury przed podpisaniem protokołu odbiorczego, a 3 kolejne dni po podpisaniu protokołu odbiorczego będą polegać na obecności aplikanta i jego wsparcia dla personelu medycznego w trakcie pierwszych kilku zabiegów. Czas trwania drugiego szkolenia dla 7 osób (w okresie 3 miesięcy po instalacji) 2 dni. Szkolenie uzupełniające z obsługi aparatu – 2 dni, w okresie do 1 roku od instalacji sprzętu w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego Szkolenie personelu technicznego Zamawiającego z obsługi i konserwacji urządzeń technicznych TAK. Bez punktacji TAK. Bez punktacji TAK Bez punktacji 34