Rekomendacje postępowania w krwotokach poporodowych Część I
Transkrypt
Rekomendacje postępowania w krwotokach poporodowych Część I
Kliniczna Perinatologia i Ginekologia, tom 40, zeszyt 2, 60-63, 2004 REKOMENDACJE Rekomendacje postępowania w krwotokach poporodowych Część I. Protokół postępowania SŁAWOMIR SOBIESZCZYK, GRZEGORZ H. BRĘBOROWICZ DEFINICJA KRWOTOKU POPORODOWEGO Definicja pozwala rozpoznać krwotok poporodowy przy utracie krwi: • ponad 500 ml (poród siłami natury), • ponad1000 ml (cięcie cesarskie). Utratę krwi w pierwszych 24 godzinach po porodzie nazywamy wczesnym krwotokiem poporodowym, a w okresie od 24 godzin do 6 tygodni po porodzie, późnym krwotokiem poporodowym. Definicja masywnego (ciężkiego) krwotoku: • utrata krwi ponad 150 ml/min (w ciągu 20 minut powoduje utratę ponad 50% objętości krwi), • nagła utrata ponad 1500-2000 ml (atonia macicy; utrata 25-35% objętości krwi). Dla przejrzystości wyodrębniono dwa protokoły postępowania: Podstawowy (A) • przy utracie krwi ocenianej na 500-1000 ml, bez objawów wstrząsu. Pełny (B) • przy utracie ponad 1000-1500 ml lub • przy istniejących objawach wstrząsu krwotocznego (tachykardia/bradykardia, hipotensja, tachypnoe, oligo/anuria). PRZEWIDYWANIE KRWOTOKÓW POPORODOWYCH Prenatalne czynniki ryzyka: • krwawienie przedporodowe, • zagrożenie przedwczesnego oddzielenia łożyska (ablatio placentae praecox), • łożysko przodujące (placenta praevia), • ciąża wielopłodowa, • nadciśnienie w przebiegu ciąży (stan przedrzucawkowy, rzucawka, HELLP), • chorionamnionitis, • wielowodzie, • obumarcie płodu, • niedokrwistość (Hb < 5,8 mmol/l), • wieloródka > 5 ciąż, • mięśniaki macicy, • krwotok w wywiadzie, otyłość (mniejsze znaczenie). Ciężarne, u których przewidujemy duże ryzyko krwawienia poporodowego, zaleca się skierować do ośrodków mogących zapewnić większe bezpieczeństwo rodzącej w okresie okołoporodowym (wyższy poziom opieki perinatalnej). Porodowe czynniki ryzyka: • • • • cięcie cesarskie (szczególnie w trybie pilnym), zatrzymanie łożyska, niedowład macicy (atonia), operacyjne ukończenie porodu (kleszczowe, wyciągacz próżniowy), • brak postępu porodu (wydłużenie powyżej 12 godzin, szczególnie II okresu $ 1 godzin u wieloródki, > 2 godzin u pierwiastki), • indukcja porodu, • duży płód (> 4000 g), • uraz dróg rodnych podczas porodu (pęknięcia, krwiaki, wynicowanie macicy), • gorączka, • sposób znieczulenia, • DIC. Rodzącym z czynnikami ryzyka należy zapewnić nadzór specjalistyczny. LECZENIE WCZESNYCH KRWOTOKÓW POPORODOWYCH Zasady ogólne Z chwilą rozpoznania PPH należy niezwłocznie („złota godzina”): • podjąć leczenie przyczynowe krwotoku, • uzupełnić utraconą objętość łożyska naczyniowego, • rozpocząć przetaczanie krwi, • rozpoznać koagulopatię, korygować hemostazę, • prowadzić stałą kontrolę źródła krwawienia, • zabezpieczyć podstawowe monitorowanie. W sytuacji dużego krwawienia lub wykładników rozwijającego się wstrząsu należy powiadomić: • lekarza nadzorującego i ordynatora, • anestezjologa, • jednostkę szpitala zapewniającą krew, • konsultanta hematologa (jeśli wywiad jest obciążony lub spodziewamy się poważnych zaburzeń hemostazy). Klinika Perinatologii i Ginekologii, Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego, Poznań Rekomendacje postępowania w krwotokach poporodowych Sposoby zmniejszenia (zatrzymania) krwawienia Najczęstszą przyczyną wczesnych krwotoków poporodowych jest atonia macicy. W I etapie należy zastosować masaż zewnętrzny dna macicy. Zawsze jednak obowiązuje badanie kliniczne pozwalające wykluczyć inne przyczyny: zatrzymanie resztek łożyska, uraz poporodowy szyjki macicy i (lub) ściany pochwy (krwiak), pęknięcie macicy, itp. Stałym elementem postępowania jest opróżnienie pęcherza moczowego. Postępowanie farmakologiczne Przed użyciem leku należy upewnić się, czy nie ma istotnych przeciwwskazań do jego podania. Jeśli stwierdzono jako przyczynę PPH atonię macicy, stosujemy następujące leczenie: • oksytocynę 10 j.m (i.v.,bolus) i 20-40 j.m. w 500 ml 5% glukozy (125 ml/h), • metylergometrynę 0,2 mg i.m.; 0,05-0,2 mg i.v., • dinoprost (PGF2a, Enzaprost), • sulproston, • mizoprostol (PGE1, Cytotec). Prostaglandyny można podawać do jamy macicy w postaci wlewu oraz jako iniekcję do szyjki macicy lub mięśnia macicy. Leki prohemostatyczne Rekombinowany czynnik VIIa (rFVIIa) Lek zalecamy w przypadku utrzymującego się lub nawrającego PPH przy nieskutecznym standardowym postępowaniu. rFVIIa można podać, jeśli krwawienie utrzymuje się mimo przeprowadzenia następujących przetoczeń: • FFP – 5-10 ml/kg mc (4-5 jedn.), • KP – 1-1,5 jedn./10 kg mc (8-10 jedn.), • KKP – 1 jedn./10 kg mc (5-8 jedn.), • KKCz – 4-6 jedn., lub kiedy krwawienie nawraca po przetoczeniach uzupełniających przy utrzymujących się nieprawidłowych wynikach badań: • PT/APTT > 1,8 × wartości kontrolnej, • małopłytkowości < 50 × 109/l, • fibrynogenie < 0,6-0,8 g/l. Zalecane dawki: • 40-60 :g/kg m.c. – przy braku klinicznej poprawy w ciągu 15-30 minut od podania leku dawkę można powtórzyć (o ile źródłem krwawienia nie jest duże naczynie lub wrośnięte łożysko). • Należy liczyć się z możliwością stosowania większych dawek leku 90-120 :g/kg m.c., jeśli zbyt późno podejmiemy decyzję o jego użyciu. O ilości podań decyduje sytuacja kliniczna – maksymalnie 4-5 podań dawki wyjściowej. • W sytuacji gwałtownej utraty krwi ze współistniejącymi zaburzeniami hemostazy, jaka towarzyszyć może 61 atonii macicy, rFVIIa można zastosować równocześnie z leczeniem obkurczającym mięsień macicy. • Zalecamy rozważenie podania leku przed decyzją o ewentualnej histerektomii położniczej. W sytuacji, kiedy będą wskazania do jej wykonania, to zabieg operacyjny wykonany będzie przy istotnie mniejszej utracie krwi. Dawka 60-90 :g/kg m.c. Dodatkowo rekomendujemy stosowanie rFVIIa w sytuacji nasilającego się krwawienia przy: • braku krwi, • u kobiet niewyrażających zgody na jej przetoczenie (np. Świadkowie Jehowy), • hemofilii nabytej, • trombocytopatiach. Sugerujemy, aby rFVIIa był podany tak wcześnie, jak to tylko możliwe: • zanim rozwiną się powikłania metaboliczne, • zanim pojawią się objawy ciężkiej skazy, aby nie dopuścić do ciężkiej hipoksji i uszkodzenia narządowego (MOF, ARDS). Leki antyfibrynolityczne Kwas epsilon aminokapronowy (EACA), kwas traneksamowy (TXA) i aprotynina w znacznym stopniu zmniejszają krwawienie, jednak przy ciężkim krwotoku stają się mało użyteczne Desmopresyna • Pochodna wazopresyny. • Działanie jej polega na podwyższeniu poziomów czynników krzepnięcia VIII i von Willebranda oraz na bezpośredniej aktywacji krwinek płytkowych. Postępowanie zabiegowe/chirurgiczne Jeśli metody standardowe nie przynoszą spodziewanej poprawy kontroli krwawienia, należy wdrożyć postępowanie zabiegowe: • tamponada jamy macicy, • laparotomia i podanie do mięśnia macicy preparatu prostaglandyny, • selektywna embolizacja, • obustronne podwiązania tętnic macicznych, • obustronne podwiązanie tętnic biodrowych wewnętrznych (podbrzusznych), • wycięcie macicy. Resuscytacja krążenia (płynoterapia, transfuzje) Protokół A • Zapewnienie dostępu żylnego (1 × 14 G – brązowy lub 16 G – szary). • Przetaczanie płynów krystalicznych (0,9% sól fizjologiczną, płyn Ringera, płyn wieloelektrolitowy). Protokół B • Zapewnienie dostępu żylnego (2 × 14 G – brązowy lub 16 G – szary). 62 S. Sobieszczyk, G. H. Bręborowicz • Podaż tlenu 6-8 l/min (cewnik donosowy, maska). • Przetaczanie KKCz (możliwie szybko). Jeśli brak skrzyżowanej krwi zgodnej grupowo można przetoczyć krew zgodną z grupą pacjentki bez krzyżówki. W każdej sytuacji pilnej konieczności transfuzji krwi podajemy krew grupy „0” Rh ujemna. • Do czasu otrzymania krwi przetaczamy: – płyny krystaliczne do objętości 2000 ml, – płyny koloidowe (hydroksyetylowaną skrobię, żelatynę, 4,5% albuminy) do objętości 1500 ml, • Jeśli krwawienie nie ustaje i (lub) nie ma kontroli koagulologicznej, zaleca się, – przetoczenie 4-5 jedn. FFP, – 10 jedn. KP. Uwagi Nie zaleca się stosowania roztworów dekstranu. Płyny w miarę możliwości należy ogrzać. Aby nie spowolnić szybkości transfuzji, można odstąpić od stosowania filtrów do przetaczania krwi. Za optymalną wartość Hb można przyjąć 6,2 mmol/l (10 g/dl). Nie oznacza to jednak, że niższy poziom Hb jest wskaźnikiem granicznym mówiącym o konieczności transfuzji. Wyrównywanie Hb do wartości „optymalnej” jest niepotrzebne u wszystkich położnic i wiąże się z ryzykiem powikłań. Za błędne uważa się podejmowanie decyzji o transfuzji tylko w oparciu o wartość Hb. Zalecane badania i monitorowanie położnicy Protokół A Zlecenie pobrania krwi na: • morfologię, • koagulologię (PT, APTT, fibrynogen), • zabezpieczenie 2 jed. KKCz. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności serca. Protokół B Zlecenie pobrania krwi na: • morfologię, • gazometrię, • elektrolity, • koagulologię (PT, APTT, fibrynogen), • zabezpieczenie 5-6 jed. KKCz. Konieczne stałe monitorowanie ciśnienia tętniczego i rytmu serca pacjentki (automatyczny pomiar RR, monitor ekg, pulsoksymetr). Założenie cewnika do pęcherza moczowego – wskazana godzinowa kontrola diurezy. Rozważenie założenie dojścia do żyły centralnej w celu monitorowania ciśnienia żylnego. W porozumieniu z oddziałem intensywnego nadzoru rozważenie przekazania pacjentki. Zalecane powtórne wykonanie badań: • w ciągu godziny lub • po uzupełnieniu 1/3 objętości krwi, w celu sprawdzenia efektywności leczenia, • po stabilizacji pacjentki. LECZENIE CIĘŻARNYCH NIEWYRAŻAJĄCYCH ZGODY NA PRZETOCZENIA PREPARATÓW KRWI Postępowanie przed porodem • Konieczne udokumentowanie odmowy i poinformowanie o tym zespołu sprawującego opiekę nad ciężarną/rodzącą. • Obowiązuje oznaczenie grupy krwi. • Nie zaleca się u ciężarnych stosowania technik opartych na wykorzystaniu własnej krwi pacjentki pobranej przed porodem w celu uzupełnienia okołoporodowej straty krwi. Poród • Obowiązują procedury standardowe. Krwotok • Resuscytacja płynowa według standardowego postępowania. • W sytuacji nasilającego się krwawienia po konsultacji hematologicznej uprawnione jest stosowanie witaminy K, desmopresyny, inhibitorów fibrynolizy. • Szybki efekt hemostatyczny osiągniemy stosując rFVIIa (autorzy zalecają go jako lek z wyboru). • W sytuacji masywnego krwawienia należy rozważyć jak najszybsze wykonanie laparotomii z podwiązaniem tętnic i histerektomią położniczą. Z uwagi na specyfikę leczenia tych pacjentek rekomenduje się wykonanie subtotalnej histerektomii (szybszy i bezpieczniejszy zabieg). Postępowanie po porodzie Podanie • erytropoetyny, • pozajelitowo żelaza, • tlenu hiperbarycznego. Rola „substytutów” krwi (perfluorokarbony, roztwory Hb) w ostrej pokrwotocznej niedokrwistości jest niejednoznaczna i dlatego nie są one rekomendowane. Na każdym etapie postępowania informujemy pacjentkę o ewentualnych zagrożeniach. Należy mieć na uwadze możliwość zmiany przez rodzącą decyzji dotyczącej jej leczenia. SYTUACJE SZCZEGÓLNE Ciężarne leczone antykoagulantami • Stosowane mogą być w takich sytuacjach: heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe (enoksaparyna, deltaparyna, nadroparyna), acenokumarol oraz aspiryna. Rekomendacje postępowania w krwotokach poporodowych Dawki profilaktyczne heparyn (ryzyko zakrzepowego zapalenia żył głębokich, ciężarne ze sztucznymi zastawkami serca) można stosować w okresie okołoporodowym (niewielkie ryzyko ciężkich krwawień). • U ciężarnych otrzymujących pełne leczenia doustnymi antykoagulantami (acenocumarol), postępowanie zależy od wartości INR. W celu normalizacji czasu protrombinowego stosuje się FFA, witaminę K oraz rekombinowany czynnik VIIa (w sytuacjach natychmiastowej konieczności korekty PT). Noworodki powinny być objęte nadzorem (badanie koagulologiczne, FFA, witamina K). • Aktywność heparyn podawanych dożylnie obniża się w ciągu kilku godzin od zaprzestania ich podawania. W celu szybkiego odwrócenia ich aktywności stosuje się siarczan protaminy. • Zalecana konsultacja hematologiczna. Współistniejące skazy osoczowe Praktyki położniczej dotyczą: • choroba von Willebranda, • niedobór czynnika VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B). Rodzącej należy zapewnić: • konsultację hematologiczną, • wzmożony nadzór, szczególnie III okresu porodu. Należy pamiętać, że u nosicielek hemofilii typ A poziom czynnika VIII wzrasta w okresie ciąży, co najczęściej zabezpiecza rodzącą przed krwawieniem podczas porodu (nie ma konieczności przetaczania preparatów czynnika VIII). Krwawienia pojawić się mogą w późniejszym okresie. 63 Decyzje o planowanym postępowaniu zaleca się podjąć po konsultacji hematologicznej. APTT ARDS FFP Hb i.m. INR i.v. KKCz KP KKP MOF PPH PT rFVIIa SKRÓTY UŻYWANE W TEKŚCIE – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji – ostra niewydolność narządowa (acute respiratory distress syndrome) – świeżo mrożone osocze (fresh frozen plasma) – hemoglobina – podanie domięśniowe leku – międzynarodowy znormalizowany współczynnik (international normalized ratio) – podanie dożylne leku – koncentrat krwinek czerwonych – krioprecypitat – koncentrat krwinek płytkowych – niewydolność wielonarządowa (multi organ failure) – krwotok poporodowy (postpartum haemorrhage) – czas protrombinowy – rekombinowany aktywny czynnik VII (recombinant factor VIIa) Powyższe rekomendacje powstały na podstawie piśmiennictwa bazy MEDLINE i Cohrane Library z lat 1999-2004.