Załącznik 2 - Formularz parametrów wymaganych i ocenianych

Załącznik 2 - Formularz parametrów wymaganych i ocenianych

Załącznik nr 2 do SIWZ
FORMULARZ PARAMATRÓW WYMAGANYCH I OCENIANYCH
1. Każdy z wymienionych poniżej parametrów należy wyraźnie wskazać w folderze – katalogu (w folderze-katalogu należy przy parametrach
podać nr parametru z niniejszego formularza).
2. Wszystkie elementy wymienione muszą być ze sobą kompatybilne.
OPIS PARAMETRÓW
I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
II
8.
9.
10.
WARTOŚĆ
WYMAGANA
WARTOŚĆ OFEROWANA
OCENA
PUNKTOWA
Cyfrowy aparat RTG typu kolumna podłogowa – 1 szt.
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy, fabrycznie nowy,
nieużywany, nierekondycjonowany, niepowystawowy,
spełniający dyrektywę RoHS 2011/65/EU, rok produkcji 2017
Powiadomienie lub zgłoszenie do rejestru wyrobów
medycznych, deklaracja zgodności CE stwierdzająca zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o
wyrobach medycznych. Dopuszcza się osobne certyfikaty na
detektory i sprzęty komputerowe
Podstawowe elementy aparatu: stół, stojak, generator
wyprodukowane przez tego samego producenta
Instrukcje obsługi w języku polskim dla oferowanego systemu
1 kpl. w formie papierowej i na nośniku elektronicznym
Szkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu min. 2 dni
Generator RTG – 1 szt.
Moc maksymalna ≥ 50 kW
Zakres napięć 40-150 kV
Maksymalny prąd ≥ 640mA
Podać
Podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, załączyć
Tak
Bez oceny
Tak, załączyć
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, Podać
Tak, podać
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Zakres mAs ≥ 0,1-500mAs
Minimalny czas ekspozycji ≤ 1ms
Ilość programów anatomicznych ≥ 1200
Wymagane zasilanie
3x400V/50Hz
Automatyka AEC
Ręczny dobór parametrów ekspozycji
Synchronizacja nastawu programów anatomicznych z układem
AEC generatora
III Lampa RTG – 1 szt.
18.
Wielkość małego ogniska ≤ 0,6 mm
19.
Wielkość dużego ogniska ≤ 1,2 mm
20.
Pojemność cieplna anody ≥ 300 kHU
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
21.
Moc ogniska małego ≥ 22kW
22.
Moc ogniska dużego ≥ 54kW
23.
Pojemność cieplna kołpaka ≥ 1200 kHU
24.
Szybkość wirowania anody ≥ 9000 obr/min
25.
Automatyka zabezpieczenia lampy przed przegrzaniem
IV Kolimator – 1 szt.
26.
Kolimator z oświetleniem LED pola obrazowania
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
27.
Wskaźnik laserowy ułatwiający centrowanie kasety RTG
Tak
Bez oceny
28.
Wbudowana miarka odległości SID
Tak
Bez oceny
29.
30.
Wskaźnik kąta obrotu kołpaka na obudowie lampy
Miernik wartości dawki ekspozycji DAP, zintegrowany z
generatorem, zapewniający przesyłanie dawki z obrazem
Kolimacja manualna
Sygnalizacja poziomu wykorzystania pojemności cieplnej lampy
Obrót kolimatora od pionu +/- 90°
Filtry niezasłaniające wiązki świetlnej kolimatora, wsuwane do
kolimatora lub wbudowane w kolimator
Każdy filtr jest opisany w sposób umożliwiający natychmiastową
jego identyfikację
Możliwość ustawienia środka lampy ze środkiem detektorów w
stole i stojaku płucnym
Stół – 1 szt.
Stół kostny montowany na stałe z motorową regulacją
wysokości – góra/dół
Tak
Bez oceny
Bez oceny
31.
32.
33.
34.
35.
36.
V
37.
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Wymiary płyty stołu ≥ 215x80 cm
Tak, podać
Regulowana wysokość blatu stołu od podłogi w zakresie
Tak, podać
≥56,5 – 85 cm
40.
Blat stołu pływający
Tak
41.
Zakres ruchu wzdłużnego ≥ 100 cm
Tak, podać
42.
Zakres ruch poprzecznego ≥ 24 cm
Tak, podać
43.
Automatyka AEC
Tak
44.
Liczba komór systemu AEC ≥ 3
Tak, podać
45.
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa min. SID 100 cm,
Tak, podać
40l/cm, 10:1
46.
Kratka przeciwrozproszeniowa stała FFD 1m wyjmowana bez
Tak, podać
konieczności użycia narzędzi
47.
Dopuszczalne obciążenie stołu przez pacjenta ≥ 300 kg
Tak, podać
48.
Obrotowa szuflada z uchwytem na detektor umożliwiająca jego
Tak
obrót bez konieczności wyjmowania
49.
Uchwyty dla pacjenta
Tak
50.
Blat stołu całkowicie płaski, bez ram utrudniających
TAK/NIE
przemieszczanie pacjenta i dezynfekcję blatu
51.
Realizacja funkcji przemieszczania blatu stołu (hamulca
Tak, podać
elektromagnetycznego) przyciskami nożnymi i/lub ręcznymi
VI Ruchoma kolumna lampy – 1 szt.
52.
Lampa RTG mocowana na kolumnie podłogowej
Tak
zintegrowane/niezinteg
53.
Mocowanie niezintegrowane lub zintegrowane ze stołem
38.
39.
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
rowane
54.
55.
Zakres ruchu wzdłużnego lampy RTG ≥ 220 cm
Zakres ruchu poprzecznego (teleskopowego) lampy RTG ≥ 22
cm
Tak, podać
56.
Zakres ruchu pionowego lampy RTG ≥ 150 cm
Tak, podać
≥ 150 < 160 cm – 0 pkt.
≥ 160 cm – 2 pkt.
57.
58.
59.
60.
VII
61.
62.
63.
Minimalna odległość ogniska lampy RTG od podłogi ≤ 44cm
Zakres ruchu lampy RTG względem osi pionowej min. +/- 90°
Zakres ruchu lampy RTG względem osi poziomej min. +/- 110°
Możliwość wykonywania zdjęć poza stołem kostnym
Statyw do zdjęć odległościowych/płucnych – 1 szt.
Maksymalna odległość środka panelu od podłoża ≥ 189cm
Minimalna odległość środka panelu od podłoża ≤ 44cm
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa min. SID 180 cm,
40l/cm, 10:1
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny.
Bez oceny
Tak, podać
Tak, podać
Bez oceny.
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
Kratka przeciwrozproszeniowa stała FFD 1,8m wyjmowana bez
konieczności użycia narzędzi
65.
Automatyka AEC
66.
Liczba komór systemu AEC ≥ 3
67.
Uchwyt do rak nad głowa pacjenta
68.
Możliwość wykonywania badań odległościowych na stojaku
płucnym promieniem poziomym na wysokości poniżej poziomu
blatu stołu
VIII Detektor cyfrowy dedykowany do pracy w statywie – 1 szt.
69.
Detektor instalowany w statywie płucnym, praca w trybie
przewodowym
70.
Typ i budowa płaskiego detektora cyfrowego
71.
Materiał warstwy scyntylacyjnej Csl (jodek cezu)
72.
Rozmiar aktywny matrycy detektora ≥ 42x42 cm
73.
Wielkość piksela detektora ≤ 150 µm
74.
Rozdzielczość ≥ 2800x2800 pikseli
75.
Waga detektora cyfrowego z baterią ≤4,5 kg
76.
Grubość detektora ≤ 16 mm
77.
Maksymalne obciążenie na całej powierzchni detektora ≥ 150 kg
78.
Podgląd obrazu ≤ 2 sek.
79.
Czas pełnego cyklu ≤ 10 sek.
80.
Automatyczna kalibracja detektora przy każdym starcie
81.
Liczba bitów przetwarzania min ≥ 14 bitów
64.
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
TAK/NIE
Tak
Bez oceny
Podać
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
≥ 14 bit < 16 bit – 0 pkt.
≥ 16 bit –2,5 pkt.
IX Detektor cyfrowy dedykowany do pracy w stole,
bezprzewodowy wifi – 1 szt.
82.
Detektor mobilny (praca w trybie bezprzewodowym)
Tak
Bez oceny
83.
Typ i budowa płaskiego detektora cyfrowego
Podać
Bez oceny
84.
85.
Materiał warstwy scyntylacyjnej Csl (jodek cezu)
Rozmiar matrycy detektora ≥ 35 x 42 cm
Tak
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
86.
87.
Wielkość piksela detektora ≤ 150 µm
Rozdzielczość min. 2800x2300 pikseli
Tak, podać
Tak, podać
Bez oceny
Bez oceny
88.
Liczba bitów przetwarzania ≥ 14 bitów
Tak, podać
≥ 14 bit < 16 bit – 0 pkt.
≥ 16 bit – 2,5 pkt.
89.
Waga detektora cyfrowego z baterią ≤ 3,4 kg
Tak, podać
90.
Grubość detektora ≤ 16mm
Tak, podać
>2,6 kg – 0 pkt.
≤2,6 kg – 2 pkt.
Bez oceny
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
X
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
Maksymalne obciążenie na całej powierzchni detektora ≥ 300
kg
Detektor pokryty powłoką antybakteryjną
Wodoodporność IPX6
Tak, podać
Wskaźnik naładowania baterii umieszczony w obudowie
detektora
Liczba baterii w komplecie min. 3 szt. + ładowarka 2
stanowiskowa 1szt.
Wbudowany sensor upadku z automatycznym powiadomieniem
na ekranie konsoli technika
Detektor posiada funkcję wewnętrznej pamięci obrazów ( min
80 zdjęć) umożliwiającą wykonanie zdjęcia na dowolnym
aparacie RTG i przesłanie zdjęć do konsoli technika za pomocą
stacji dokującej
TAK/NIE
<300kg -0 pkt
≥300kg - 4 pkt.
Bez oceny
TAK –10 pkt.
NIE – 0 pkt.
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
TAK/NIE
Bez oceny.
Automatyczna kalibracja detektora przy każdym starcie
Możliwość wykonywania badań poza stołem np. na wózku,
łóżku
Czas ładowania baterii (od pustej do pełnej pojemności) ≤ 3,5 h
Panel DR posiadający w chwili dostawy certyfikat CE właściwy
dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający
zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. Załączyć do oferty
deklarację zgodności.
Konsola technika – 1 szt.
Konsola zintegrowana z generatorem RTG
Komputer konsoli technika o parametrach dedykowanych przez
producenta
Kolorowy monitor LCD, dotykowy min. 19”
Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z
detektorem przed i po badaniu
Co najmniej dwie różne metody rejestracji badania/pacjenta
Możliwość wpisywania wszystkich danych bezpośrednio na
stanowisku za pomocą ekranu dotykowego oraz klawiatury
Wyszukiwanie badań na podstawie zadanych kryteriów, min:
imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania, data wykonania
badania
System obsługujący detektory bezprzewodowe, przewodowe
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
TAK/NIE
TAK/NIE
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
System obsługujący mieszane konfiguracje detektorów
(przewodowe/bezprzewodowe)
Oprogramowanie konsoli w języku polskim z pomocą
kontekstową
Oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań
ogólnodiagnostycznych
Import danych pacjenta systemu RIS poprzez DICOM Worklist.
Oprogramowanie do obróbki obrazu – min.: zmiana
zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu (skokowo o 90⁰ oraz o
dowolny kąt), powiększanie, stosowanie filtrów obrazowych
Możliwość predefiniowania komentarzy do umieszczenia na
obrazie
Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego
obrazu z dodatkowej ekspozycji
Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu
przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem
Kratka przeciwrozproszeniowa w postaci dedykowanego
oprogramowania, które przetwarza obraz do postaci o tak
wysokiej jakości, jak przy użyciu tradycyjnej, fizycznej kratki
przeciwrozproszeniowej, redukując tym samym otrzymywaną
dawkę promieniowania RTG dla Pacjenta
Funkcje DICOM:
- DICOM Storage,
- DICOM Print,
- DICOM Modality Worklist
Wyświetlanie statusu detektora, co najmniej:
- stopień naładowania baterii (wskaźnik graficzny i czas)
- informacja o podłączeniu
- informacja o gotowości przyjęcia ekspozycji
Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej ½/4 obrazy
na jednej błonie
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez
technika
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
TAK/NIE
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak, podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
124.
XI
125.
XII
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
Oprogramowanie zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako
wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w
terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla
urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa
stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
Inne
Okres gwarancji w miesiącach
Stacja diagnostyczna – sprzęt – 1 kpl
Producent
Nazwa i typ
Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy
2,8 GHz z 10 MB cache, 8 GB pamięci RAM, dysk SSD 128
GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura,
mysz optyczna, system operacyjny
Monitory medyczne dla stacji diagnostycznej – parametry
minimalne:
Para monitorów medycznych diagnostycznych o minimalnych
parametrach:
- monitory monochromatyczne fabrycznie parowane
- klasa min. 2MP (1200x1600)
- przekątna min. 21”
- kontrast min. 1400:1
- jasność maksymalna min. 1400 cd/m2
- podświetlenie LED
- pamięć wewnętrzna LUT min. 10bit
- przedni panel ochronny zabezpieczający ekran monitora przed
uszkodzeniami mechanicznymi.
- możliwość sprawdzenia zgodności monitora ze standardem
DICOM część 14
Monitor LCD/LED kolorowy panoramiczny, min. 20”, o min.
Parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m2,
kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160˚
Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do
jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i
myszy
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
Tak, załączyć
dokumenty
Bez oceny
Podać
Bez oceny
Podać
Podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać nazwę,
typ i parametry
Bez oceny
Tak, podać nazwę,
typ i parametry,
przy dostawie
załączyć certyfikat
producenta dot.
Fabrycznego
parowania
Tak, podać nazwę,
typ i parametry
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Stacja przeglądowa - sprzęt – 1 kpl
Producent
Nazwa i typ
Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy
2,8 GHz z 10 MB cache, 8 GB pamięci RAM, dysk SSD 128
GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura,
mysz optyczna, system operacyjny
136. Monitory medyczne dla stacji przeglądowej – parametry
minimalne:
1xMonitor medyczny diagnostyczny o minimalnych
parametrach:
- monitory monochromatyczne fabrycznie parowane
- klasa min. 2MP (1200x1600)
- przekątna min. 21”
- kontrast min. 1400:1
- jasność maksymalna min. 1400 cd/m2
- podświetlenie LED
- pamięć wewnętrzna LUT min. 10bit
- przedni panel ochronny zabezpieczający ekran monitora przed
uszkodzeniami mechanicznymi.
- możliwość sprawdzenia zgodności monitora ze standardem
DICOM część 14
137. Monitor LCD/LED kolorowy panoramiczny, min. 20”, o min.
parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m2,
kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160˚
138. Monitor diagnostyczny i monitor kolorowy podłączone do
jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i
myszy
139. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
XIV Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej – 1 szt.
140. Producent
141. Nazwa i typ
142. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania
diagnostycznego
143. Możliwość prowadzenia lokalnej bazy danych dla obrazów
diagnostycznych DICOM
XIII
133.
134.
135.
Podać
Podać
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać nazwę,
typ i parametry
Bez oceny
Tak, podać nazwę,
typ i parametry,
przy dostawie
załączyć certyfikat
producenta dot.
fabrycznego
parowania
Tak, podać nazwę,
typ i parametry
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Podać
Podać
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
170.
171.
172.
173.
Automatyczny eksport danych obrazowych do serwera
obrazowego PACS
Logowanie loginem i hasłem
Obsługa wielu serwerów jednocześnie
Poszukiwanie podstawowe badań według: nazwiska,
identyfikatora pacjenta, typu badania, daty badania
Dodatkowe poszukiwanie według: czasu badania, płci, lekarza
kierującego, jednostki kierującej, aparatu diagnostycznego,
opisu badania, daty urodzenia pacjenta.
Pobieranie badań w tle
Pobieranie badań z różnych nośników danych
Drukowanie wyników
Transfer na odległe serwery archiwizacyjne PACS
Definicja filtrów złożonych
Definicja serwerów danych.
Testowanie serwerów: ping, c-echo
Lista badań z konfigurowalną zawartością rekordu
Grupowanie badań według nazwiska, identyfikatora i daty
urodzenia.
Podgląd badań z serwera lokalnego – archiwum PACS
Przeglądanie obrazów w podglądzie w ramach serii
Przeglądanie serii w podglądzie
Definiowane skróty klawiszowe
Wyszukiwanie według pierwszej litery nazwiska pacjenta
Automatyczne zapamiętywanie ostatniego użytego filtru
Automatyczne odświeżanie listy pacjentów
Możliwość obsługi do czterech monitorów diagnostycznych w
dowolnym układzie: poziomym, pionowym lub mieszanym.
Wyświetlanie skorowidza mini-obrazków wraz z rozwijaniem
serii
Przewijanie serii i obrazów kółkiem myszy
Animacje z interakcyjną zmianą szybkości, kierunku,
możliwością zapętlenia prezentacji
Porównywanie dwóch badań tego samego pacjenta
Animacje dwóch serii tego samego pacjenta z możliwością
synchronizacji. Automatyczna synchronizacja czasu i przekroju
Ręczna zmiana okna obrazowania
Automatyczna propagacja zmian na całą serię
Obsługa od 1 do 4 monitorów obrazowych
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
174.
175.
176.
177.
178.
179.
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
Automatyczne wygaszanie nieużywanych monitorów
Dowolny konfigurowalny układ monitorów: poziomy, pionowy
i mieszany
Nieograniczona liczba definiowanych okien obrazowania.
Dziesięć pierwszych pod skrótami klawiszowymi
Przesuwanie obrazu
Płynne powiększanie (zoom) obrazu
Lokalizator powiększanego fragmentu
Lupa (2x)
Prezentacja obrazu referencyjnego
Inwersja (negatyw) obrazu
Odbicia według obydwu osi
Obroty o kąt 90 st.
Obroty o dowolny kąt
Regiony zainteresowania: prostokąt, elipsa, wielokąt dowolny
wraz z obliczeniami
Blenda elektroniczna
Zapis regionów zainteresowania jako nakładki
Narzędzia pomiarowe: wartość piksela, długość, pole, odległość
punktu od prostej, kąt, kąt Cobba, stosunek odcinków
Kalibracja obrazu według kalibracji aparatu diagnostycznego
lub według wzorca zewnętrznego
Adnotacje na obrazie
Usuwanie regionów i pomiarów zarówno indywidualne jak i
grupowe
Cofnięcie zmian: powiększenia, przesunięcia, okna obrazowania
Przywrócenie do oryginalnych parametrów (reset)
Sortowanie w ramach serii w obydwu kierunkach według:
pozycji w osi Z, czasu akwizycji, identyfikatora obrazu
Filtracja obrazu: wyostrzanie, wygładzanie, wykrywanie
krawędzi
Subtrakcja obrazów
Podział ekranu według siatki do formatu 4x4 włącznie
Anonimizacja badania
Usuwanie tekstów informacyjnych
Definiowalny pasek narzędzi dla każdego modality
Definiowalne preferencje użytkownika
Możliwość definicji ilości okien na monitorach
Podpowiedzi kontekstowe.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
223.
224.
225.
226.
227.
228.
229.
230.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
238.
239.
Zmiana grubości warstwy
Zmiana środka współrzędnych rekonstrukcji
Zmiana kąta nachylenia osi
Powiększenia i przesunięcia
Obroty obrazów
Pomiary długości i kątów
Kasowanie pomiarów
Zmiana okna obrazowania
Możliwość zapisu rekonstrukcji: zapis obrazu w nowej serii
Predefiniowane filtry, definicja i zapamiętywanie filtrów
własnych
Narzędzia do ręcznej definicji parametrów obrazowania:
Powiększanie, jakość obrazowania, tablice kolorów
Przezroczystość, cieniowanie, oświetlenie, okna obrazowania
Powiększenie, obroty w płaszczyźnie ekranu
Obroty swobodne (kąty Elulera), przesunięcia i powiększenia
Sześcian orientacji, włączanie/wyłączanie sześcianu
Możliwość przywracania do oryginalnej rekonstrukcji
Edytor profili, zapis nowych i usuwanie zbędnych
Predefiniowane rzuty: koronalny, sagitalny, aksjalny
Możliwość zapisu rekonstrukcji; zapis obrazu w nowej serii
Filtrowanie wartości predefiniowane i ustawienia ręczne
Definiowanie kolorów tła, konturów i obrysu
Płynnie regulowana rozdzielczość
Możliwość zapisu rekonstrukcji: zapis obrazu w nowej serii
Prezentacja treści nagłówków (tagów) DICOM
Obsługa struktur SR (Structure Rapport)
Obsługa obrazów istotnych, zaznaczania, operacje tylko na
obrazach istotnych w zakresie animacji i eksportu
Zapis modyfikacji obrazów jako nowe badanie
Zapis badania podsumowującego
Eksport pojedynczych obrazów lub serii do plików .jpg, .png,
.bmp
Eksport filmów w formacie .avi
Eksport pojedynczych obrazów lub serii do prezentacji w
formacie .ppt
Zapis badania na płyty CD/DVD
Odczyt załączników w formacie .pdf
Bufor obrazów
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
240.
241.
242.
243.
244.
245.
246.
247.
Kompozytor wydruków: konfiguracja, przesuwanie, usuwanie
Wydruki na drukarce systemowej
Wydruki w negatywie
Wydruki na drukarce DICOM (Dicom Print)
Wydruki z nakładkami lub bez nakładek
Możliwość usuwania adnotacji
Możliwość opisu wydruków (adnotacje)
Moduł opisowy wywołany z menu oprogramowania stacji
diagnostycznej albo ikoną z paska narzędziowego
248. Automatyczne pobranie danych z badania w ramach tworzenia
wzorca opisów
249. Istotne dla pacjenta i lekarza informacje możliwe do
umieszczenia we wzorcu min.: opis modality, data bieżąca z
komputera, czas bieżący z komputera, data wykonania badania,
czas wykonania badania, identyfikator modality, nazwa
wykonanej procedury, nazwisko pacjenta, data urodzenia
pacjenta, godzina urodzenia pacjenta, wiek pacjenta,
identyfikator płci pacjenta, określenie płci pacjenta (słowne),
adres pacjenta, identyfikatory pacjenta (np. PESEL), lekarz
zlecający, nazwa wykonującego badanie, adres wykonującego
badania, jednostka organizacyjna wykonującego badanie,
nazwisko lekarza wykonującego badanie, nazwisko technika
wykonującego badanie, określenie asysty przy badaniu
250. Możliwość tworzenia indywidualnie skomponowanego wzorca
dla określonego modality oraz dla każdego opisującego
użytkownika zalogowanego do oprogramowania oddzielnie
251. Możliwość zaprojektowania wyglądu wzorca i jego fizyczne
utworzenie wykonane przez lekarza opisującego
252. Możliwość tworzenia i zapisania w edytorze gotowych tekstów
(autotekst) do wprowadzania w dowolne miejsce opisu
253. Obsługa skrótów klawiszowych
254. Oprogramowanie stacji diagnostycznej i przeglądowej
zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w
klasie co najmniej IIb lub posiadające w terminie składania
oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania
medycznego w klasie co najmniej IIb stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC
XV Serwer z oprogramowaniem PACS i systemem dystrybucji
badań – 1 kpl
255. Producent
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak, załączyć
dokumenty
Podać
Bez oceny
256.
257.
258.
259.
260.
261.
262.
263.
264.
265.
266.
267.
Nazwa i typ
Komputer dedykowany przez producenta do zastosowań
serwerowych o min. parametrach:
- procesor sześciordzeniowy 1,9 GHz,
- 16 GB RAM,
- 2 x 450 GB SAS RAID-1,
- 8 x 1 TB SAS RAID-5,
- DVD RW,
- karta sieciowa 100/1000 Mbps,
- redundantny zasilacz,
- obudowa typu rack 19”
- klawiatura, mysz optyczna, monitor LCD
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
System PACS i dystrybucji obrazów możliwy do uruchomienia
w środowisku zwirtualizowanym
Oferowany system: Serwer PACS, Serwer Dystrybucji
Obrazów, Oprogramowanie Duplikatora jednego producenta
Ilość licencji otwartych dla urządzeń DICOM zgodna z ilością
podpinanych urządzeń min. 5 szt. Podłączane urządzenia
diagnostyczne Zamawiającego wyposażone są w moduł
DICOM/WORKLIST
System umożliwia komunikację z systemami HIS/RIS za
pomocą protokołu min.HL7.
Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i
SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako
SCP i SCU
Pełna zgodność ze standardem DICOM 3.0 w zakresie
komunikacji z urządzeniami medycznymi
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi
systemami w standardzie DICOM
Możliwość współpracy z usługą Active Directory (usługą
katalogową systemu Windows polegającą na jednomiejscowej
lokalizacji uprawnień użytkowników, obiektów w sieci i ich
udostępniania)
Możliwość wykorzystania istniejącego kontrolera domeny
obsługującego protokół LDAP
Podać
Bez oceny
Bez oceny
Tak, podać nazwę,
typ i parametry
Tak, podać nazwę i
typ
Tak
Tak
Tak, podać
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Bez oceny
268.
269.
270.
271.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
Automatyczna kompresja odbieranych badań do formatu
DICOM JPEG Lossless (obrazy diagnostyczne skompresowane
Tak
bezstratnie)
Baza danych wszystkich przesłanych do systemu pacjentów
oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia
Tak
najstarszych badań na nośniki off-line
Autorouting badań na podstawie co najmniej następujących
kryteriów:
- rodzaju urządzenia diagnostycznego
Tak
- rodzaju wykonanej procedury
- wyłącznie obrazów zaznaczonych jako „kluczowe”
System dystrybucji obrazów działający w architekturze klientserwer, kompletne dane obrazowe i badań przechowywane są
Tak, ilość licencji
wyłącznie na serwerze - aplikacja klienta systemu dystrybucji
min. 5 szt.
obrazów nie przechowująca lokalnie wyświetlanych obrazów
badań
Możliwość włączenia dystrybucji tylko obrazów kluczowych
Tak
dla systemu dystrybucji obrazów
System blokujący dostęp użytkownika do systemu dystrybucji
obrazów po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób
Tak
zalogowania się
Funkcjonalność ustawienia czasu automatycznego wylogowania
użytkownika z systemu dystrybucji obrazów w przypadku
Tak
braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika
Funkcjonalność przydzielenia odpowiednich uprawnień dla
Tak
określonego typu roli użytkownika systemu
Funkcjonalność dziedziczenia uprawnień – uprawnienia nadane
danemu oddziałowi przenoszą się na przynależące do niego role,
Tak
następnie zarówno uprawnienia oddziału oraz roli przenoszą się
na konto użytkownika
Monitorowanie i zapisywanie w systemie PACS min.
następujących informacji dot. wydarzeń w systemie PACS oraz
systemie dystrybucji obrazów:
- próba zmiany hasła użytkownika,
- nieudana próba zalogowania się użytkownika,
Tak
- zalogowanie się użytkownika,
- próba wysłania badania,
- skopiowanie lub wydrukowanie badania,
- skasowanie badania lub obrazu z badania,
- nagranie badania na CD/DVD.
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Narzędzie łączenia badania ze zleceniem RIS/HIS po
wykonaniu badania z poziomu administratora systemu PACS
oraz innego uprawnionego użytkownika
279. Możliwość przeniesienia niewłaściwie przypisanych obrazów z
badania do innego, istniejącego badania w systemie PACS przez
uprawnionego użytkownika
280. Możliwość przeniesienia niewłaściwie przypisanych obrazów z
badania do nowego badania, utworzonego na podstawie danych
zlecenia z systemu RIS/HIS przez uprawnionego użytkownika
281. Walidacja zgodności danych obrazowych z danymi
demograficznymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej
walidacji aplikacja stacji diagnostycznej wyświetla przy
otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji i wyświetla
komunikat informujący użytkownika o możliwości zaistnienia
błędu w danych demograficznych pacjenta
XVI Oprogramowanie klienta systemu dystrybucji obrazów
282. Oprogramowanie klienta korzystające wyłącznie z bazy danych
badań systemu PACS (architektura klient - serwer)
283. Oprogramowanie klienta nie przechowuje lokalnie danych
obrazowych ani bazy danych wykonanych badań/pacjentów
284. Oprogramowanie klienta oparte na koncepcji licencji
przyznanych użytkownikowi systemu a nie stacji roboczej, a
zarządzanie nimi realizowane jest przez system PACS (licencja
pływająca)
285. Indywidualna konfiguracja paska narzędzi dla każdego
użytkownika i każdego rodzaju badań, np. CR, CT, MR, MG
286. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się
287. System blokujący dostęp użytkownika po skonfigurowanej
liczbie nieudanych prób zalogowania się
288. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w
całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
289. Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji do systemu
pomocy w języku polskim
290. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na
ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań
291. Język interfejsu użytkownika: język polski
278.
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
292.
293.
294.
Aplikacja pozwala wyszukać badania na podstawie dowolnej
kombinacji warunków, min.:
 imię i nazwisko pacjenta
 opis rodzaju badania
 nr pesel

wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu dystrybucji
obrazów musi umożliwiać:
 wyświetlanie miniatur obrazów,
 pomiar odległości, kąta,
 pola powierzchni,
 zmianę jasności i kontrastu,
 powiększanie,
 przewijanie,
 odwracanie obrazu,
 wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie,
 wyświetlanie wybranej serii obrazów,

dodawanie strzałek, komentarzy itp.
Aplikacja pozwala wyświetlić dane pacjenta i opis badania (jeśli
został stworzony w systemie RIS)
wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli
zostały wprowadzone w systemie RIS)
295.
System PACS spełniający profile integracji IHE, min.
Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Key
Image Note, Consistent Time, Portable Data for Imaging
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Tak, podać listę
spełnianych profili
IHE, załączyć
deklarację
producenta
potwierdzoną
dostępem do
deklaracji
producenta poprzez
stronę
http://productregistry.ihe.net
Bez oceny
296.
System PACS i oprogramowanie klienta systemu dystrybucji
obrazów zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób
medyczny w klasie co najmniej IIb lub posiadające w terminie
składania oferty certyfikat CE właściwy dla
urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIb
stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
XVII System produkcji płyt z badaniami dla pacjentów – 1 kpl
297. Producent
298. Nazwa i typ urządzenia
Bez oceny
Tak, załączyć
dokumenty
Podać
Podać
Bez oceny
Bez oceny
299.
300.
301.
Urządzenie zapewniające zautomatyzowane nagrywanie płyt
CD i DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na płytach
Automatyczny duplikator DVD/CD (1 szt.) przeznaczony do
wykonywania płyt pacjenta o parametrach minimalnych:
Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD:
- min. 15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy
zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta
- Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD min. 8
nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu
dysków DVD zalecanych przez producenta
- Zewnętrzne wyjście min.205 Nośników wydruku
- Wydajność min. 50 Nośników wydruku
- Tryb wsadowy min. 50 Nośników wydruku I
- Prędkość druku min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb
szybki), 40 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej
jakości)
Tak, podać nazwę i
- Głowica drukująca Micro Piezo Kierunek drukowania:
typ
Dwukierunkowo, Jednokierunkowo
- Rozdzielczość drukowania 1.440 DPI x 720 DPI (tryb szybki),
1.440 DPI (tryb wysokiej jakości)
- Konfiguracja dysz: 180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor
- Typ tuszu Tusz Dye
- Kolory: Cyjan, Magenta, Żółty, Jasny cyjan, Jasna magenta,
Czarny Liczba kolorów 6
- Napędy Liczba napędów min. 1
- Szybkość zapisywania DVD-R 12 x, CD-R 40 x Typy
nośników wydruku: CD-R, DVD-R, DVD+R, DVDR DL,
DVD+R DL VI Inne
- Przyłącza: min. 1 szt. złącze USB 2.0 typu B
- Kompatybilne systemy operacyjne Mac OS 10.7.x, Mac OS
10.8.x, Windows 7, Windows 8, Windows Server 2003 (32/64bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows
Server 2012 (64bit), Windows Vista, Windows XP
Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy
2,8 GHz z 10 MB cache, 8 GB pamięci RAM, dysk SSD 128
Tak, podać nazwę,
GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura,
typ i parametry
mysz optyczna, system operacyjny
Monitor LCD/LED kolorowy panoramiczny, min. 20”, o min.
Tak, podać nazwę,
parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m2,
typ i parametry
kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160˚
Bez oceny
Bez oceny
Bez oceny
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
303. Nieograniczona ilość użytkowników w sieci
304. Oprogramowanie sterujące urządzenia zapewniające
automatyczną produkcję płyty z badaniem inicjowaną
bezpośrednio z oprogramowania systemu stacji technika CR,
oprogramowania systemu stacji diagnostycznej oraz dowolnej
innej stacji roboczej
305. Przeglądarka dołączana do płyty z wynikiem badania musi
umożliwiać:
 wyświetlanie miniatur obrazów,
 pomiar odległości, kąta,
 pola powierzchni,
 zmianę jasności i kontrastu,
 powiększanie,
 przewijanie,
 odwracanie obrazu,
 wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie,
 wyświetlanie wybranej serii obrazów,
 dodawanie strzałek, komentarzy itp.
306. System obsługi duplikatora CD/DVD zarejestrowany/zgłoszony
w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIb lub
posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy
dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co
najmniej IIb stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
XVIII SERWIS – OPIS (dotyczy punktów XII, XIII, XIV, XV,
XVI, XVII)
307. W przypadku uszkodzenia detektora, bezpłatna wymiana na
nowy w okresie trwania gwarancji. Gwarancja nie obejmuje
przypadków, gdy awaria detektora spowodowana będzie
użytkowaniem niezgodnym z przekazaną Zamawiającemu
podczas odbioru instrukcją obsługi i zaleceniami producenta
308. W okresie gwarancji min. 1 nieodpłatny przegląd gwarancyjny
rocznie
309. Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania
umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym
310. Wykaz punktów serwisowanych autoryzowanych przez
producenta w Polsce
302.
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Bez oceny
Tak, załączyć
dokumenty
WARTOŚĆ
WYMAGANA
WARTOŚĆ OFEROWANA
OCENA
PUNKTOWA
Tak
Bez oceny
Tak, podać ilość
przeglądów
Bez oceny
Podać
Bez oceny
Podać
Bez oceny
311.
312.
313.
314.
315.
316.
317.
318.
XIX
319.
320.
321.
Godziny przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania
umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym, min. w dni
robocze poniedziałek-piątek z wyłączeniem dni ustawowo
wolnych od pracy min. w godz. 8.00-15.00
Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych od przyjęcia
zgłoszenia (rozumiane jako kontakt telefoniczny lub
rozpoczęcie interwencji zdalnej) [godz.w dni robocze]
Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych od przyjęcia
zgłoszenia (rozumiane jako przyjazd serwisu) [godz.w dni
robocze]
Czas na usunięcie awarii od przyjęcia zgłoszenia (rozumiane
jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności) [godz. w dni
robocze]
Instrukcje obsługi w języku polskim lub angielskim do
wszystkich urządzeń w formie elektronicznej na CD – przy
dostawie
Demontaż obecnie użytkowanego aparatu przed instalacją
nowego aparatu oraz utylizacja potwierdzona wymaganymi
dokumentami
Okres zagwarantowania części zamiennych min. 10 lat z
wyłączeniem detektorów oraz sprzętu komputerowego
Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu przed
wymianą na nowy max 3 naprawy
WYMAGANIA DODATKOWE
Oświadczenie o kompletności urządzenia i gotowości do pracy
bez konieczności dodatkowych zakupów oraz spełnienia
wszystkich wymogów wynikających z ustaw dotyczących
aparatów rtg. i stacji opisowych.
Po okresie gwarancji przekazanie wszystkich haseł i kodów do
rozwiązania (bazy danych, instalacyjne etc.) lub bezpłatne
dostawienie przez Wykonawcę węzła DICOM umożliwiające
bezproblemową migrację wszystkich badań do innego
środowiska, maksymalnie 60 dni po upływie gwarancji
Szkolenie użytkowników z zakresu obsługi oprogramowania i
obsługi aparatu
Tak, podać
Bez oceny
≤ 8 godz., podać
Bez oceny
≤ 48 godz., podać
Bez oceny
≤ 96 godz., podać
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
≤ 3 naprawy
Bez oceny
WARTOŚĆ
WYMAGANA
WARTOŚĆ OFEROWANA
OCENA
PUNKTOWA
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
2 dni robocze
Bez oceny
322.
323.
324.
325.
326.
327.
328.
329.
330.
331.
Wykonanie testów akceptacyjnych przez jednostkę wskazaną
przez zamawiającego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra
Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów
ekspozycji medycznej
W cenie oferty wykonywanie testów specjalistycznych (w
okresie gwarancji) przez jednostkę wskazaną przez
zamawiającego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia
w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania
jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej
Wykonawca dostarczy następującą literaturę specjalistyczną:
Burgener Francis A., „Diagnostyka różnicowa w radiologii
konwencjonalnej”
Siegel Marilyn J., red. wyd. pol. „Ultrasonografia pediatryczna”
Reedem M. M. „Radiologia od objawu do rozpoznania”
Greenspan A., „Diagnostyka obrazowa w ortopedii”
Praca zbiorowa, „100 rozpoznań: klatka piersiowa, urazy, głowa
i szyja, układ mięśniowo-szkieletowy”
Sudoł-Szopińska I., Gazda A., Kwiatkowska B., „Diagnostyka
obrazowa zapalnych chorób reumatycznych”
Radiologia-Diagnostyka Obrazowa RTG, TK, USG i MR
pod redakcją : Bogdan Pruszyński Andrzej Cieszanowski
wyd. PZWL
Projekt osłon stałych pracowni, w której ma być zainstalowany
aparat zatwierdzony przez PWSSE w Gdańsku
Wykonanie pomiarów mocy dawki wokół nowo
zainstalowanego aparatu
Przedłożenie kompletu niezbędnych dokumentów do organów
nadrzędnych (PWSSE w Gdańsku) w celu uzyskania zezwolenia
na uruchomienie i stosownie aparatu
Dostawa i instalacja klimatyzatora zapewniającego optymalną
temperaturę dla pracy aparatu
Fartuchy ołowiowe 0,25mm Pb w rozmiarach: S 1 szt i M 1 szt
z wieszakami oraz stojakiem do ich przechowywania
Fartuch ołowiowy 0,25mm Pb dla dzieci (kolorowy) rozmiar do
140cm wzrostu z wieszakami oraz stojakiem do ich
przechowywania
Półfartuch 0,25mm Pb rozmiary L 1 szt. i XL 1 szt.
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
332.
333.
334.
335.
Adaptacja pomieszczeń (gabinetu i nastawni): malowanie ścian
farbą lateksową wymiana Tarkettu, biurko pod konsolę technika
w nastawni oraz w gabinecie.
Projekt adaptacji pomieszczeń wcześniej zaakceptowany przez
Zamawiającego.
Instrukcja obsługi w języku polskim oraz dokumentacja
techniczna przekazana zamawiającemu przy odbiorze aparatu
Materiały informacyjne zawierające parametry technicznoeksploatacyjne i specyfikację produktu w języku polskim
Ostatni przegląd gwarancyjny na miesiąc przed końcem okresu
gwarancji
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
Tak
Bez oceny
336.
Fantomy:
Zestaw płyt miedzianych o wysokiej czystości do testowania
Automatycznej kontroli ekspozycji (AEC) o parametrach:
 wymiary: 169x176mm
 1 x 1,0mm grubości
 1 x 0,5mm grubości
 wykonany z miedzi o wysokiej czystości
Spełniający wymagania:



zgodny z:
– międzynarodową normą 61223-3-1
posiada certyfikat CE
instrukcja podaje dokładne wskazówki do wykonania
każdego testu oraz oceny i zapisu wyników
Fantom mammograficzny o parametrach:
 wymiary: 102.0 x 108.0 x 44.0 mm
 symuluje 42mm ściśniętej piersi przeciętnej struktury
gruczołowej / tłuszczowej
 całkowita grubość PMMA: 36.75 mm
 wkładka woskowa:
– grubość: 7.25 mm
–średnice włókienek nylonowych: 1.56, 1.12, 0.89,
0.75, 0.54 oraz 0.40 mm
– mikro-zwapnienia: drobinki 0.54, 0.40, 0.32, 0.24
oraz 0.16 mm Al2O3
– masy guzowate grubości: 2.00, l.00, 0.75, 0.50 oraz
0.25 mm
 dysk kontrastowy PMMA gr. 4mm
 obrotowa płyta wspomagająca (opcja)
 wygodna walizka do noszenia (opcja)
Spełniające wymagania:


zgodny z:
– międzynarodową normą IEC 61223-3-2
– ACR Mammography Accreditation Program
Requirements
posiada certyfikat CE
Tak
Bez oceny
Cena netto.........................zł, (słownie: .......................................................................)
podatek VAT...................zł
cena brutto.......................zł, (słownie: ........................................................................)
.
.................................., dnia ................. 2016r.
_______________________________
(imię i nazwisko)
podpis uprawnionego przedstawiciela wykonawcy