docTabele parametrów technicznych
download 
Reklamacja Transkrypt
Tabele parametrów technicznych
Załącznik nr 2 do SIWZ TABELE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH URZĄDZENIE DO WENTYLACJI ZASTĘPCZEJ RESPIRATOR Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Parametry Urządzenie do wentylacji zastępczej – respirator – 2 szt. Producent/Oferent. Kraj pochodzenia. Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane nie później niż w 2012r. Dokumenty rejestracji wyrobu: świadectwa, certyfikaty. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu. Przeznaczenie respiratora Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator dla dorosłych, dzieci, noworodków i wcześniaków Zasilanie respiratora Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5%/-10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia Parametr wymagany Podać Model/typ Podać Podać TAK TAK TAK TAK TAK 2,5 do 6 bar TAK 2,5 do 6 bar TAK TAK TAK Parametr oferowany 12. 13. 14. 15. 16. 17 18. alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora Tryb wentylacji ( dla wszystkich grup wiekowych ) Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist – IPPV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Dostępny we wszystkich respiratorach. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny we wszystkich respiratorach. Wentylacja SPONTANICZNA Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowowydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. Wentylacja nieinwazyjna NIV Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie Wentylacja bezdechu z możliwością TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 19. 20. 21. 22. 23. 24. ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta Wdech manualny. Respirator musi być wyposażony w przycisk TAK umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. Rodzaje oddechu wymuszonego ( dla wszystkich grup wiekowych ) Oddech kontrolowany objętością VCV Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium TAK przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe TAK przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może TAK zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. Rodzaje oddechu spontanicznego ( dla wszystkich grup wiekowych ) Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. Oddechy muszą TAK być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w TAK zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. Inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego TAK Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego TAK oddychania pacjenta (SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką Regulacje TAK Częstość oddechów. 1-150 1/min TAK Objętość pojedynczego oddechu. 3-2000ml Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych Respirator musi posiadać zakres regulacji TAK przepływu szczytowego umożliwiający 1-120l/min wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje TAK czasu wdechu, procentu czasu cyklu I:E oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w 1:9-4:1 efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w Ti 0.2-5.0s zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę TAK czasu trwania czasu plateau. Zamawiający 0,0 – 2,0 sek dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund Ciśnienie wdechowe PCV. Respirator musi posiadać zakres regulacji TAK ciśnienia wdechowego umożliwiający 5-80 cmH2O wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O Ciśnienie wspomagania PSV/ASB. Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O Ciśnienie PEEP/CPAP. Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-70 cmH2O Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 – 50%. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. Minimalny wymagany zakres czułości triggera TAK 0-60 cmH2O TAK 0–30 cmH20 TAK 5-70 cmH2O TAK 0–30 cmH2O TAK 0,2 – 15 sek TAK TAK 5 – 50% TAK 0,3 – 15 l/min 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. przepływowego to 0,3 do 15 l/min Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie. Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. Zamawiający uznał, że funkcja ta ma istotne znaczenie w utrzymaniu właściwego poziomu dostarczania tlenu u pacjentów oddychających spontanicznie wpadających w bezdech Inne funkcje wentylacji. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych :prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. Manualne przedłużenie fazy wdechowej Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 6 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej Manualne przedłużenie fazy wydechowej Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP TAK 0,3 – 15cmH2O TAK 21 - 100% TAK TAK Minimum prostokątna i opadająca TAK TAK Minimum do 6 sekund TAK Minimum do 10 sekund 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiająca lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia co jest szczególnie istotne przy wentylacji APRV Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą kompensację wpływu przecieków w układzie oddechowym na współpracę pacjenta z respiratorem Automatyczna regulacja poziomu wyzwalania przepływowego w przypadku przecieku w układzie oddechowym przy włączonej kompensacji przecieków. Zamawiający wymaga aby respirator regulował automatycznie trigger wdechowy zapobiegając auto wyzwalaniu w obecności przecieków Automatyczna regulacja poziomu czułości przełączania na fazę wydechową przy oddechach spontanicznych w przypadku przecieku w układzie oddechowym przy włączonej kompensacji przecieków. Zamawiający wymaga aby respirator regulował automatycznie trigger wydechowy zapobiegając fałszywie długiej fazie wdechowej oddechów spontanicznych w obecności przecieków Respirator musi posiadać możliwość kompensacji przecieków do co najmniej 60 L/min dla dorosłych, 30 L/min dla dzieci. Respirator musi posiadać ustawialny alarm rozłączenia bazujący na wykrytym nadmiernym przecieku. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał nastawienie przez operatora alarmu informującego o maksymalnym dopuszczalnym przecieku Monitor graficzny Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Podać przekątną całkowitą TAK 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Funkcja ta umożliwia lepszą diagnostykę stanu pacjenta Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. Pomiar parametrów wentylacji Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Integralny pomiar stężenia tlenu Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie cyfrowej Całkowita częstość oddychania Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość Ftot w formie cyfrowej Objętość pojedynczego oddechu Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe Całkowita objętość wentylacji minutowej Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MVtot w formie cyfrowej Objętość spontanicznej wentylacji minutowej Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową MVspont w formie cyfrowej Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego TAK co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Ciśnienie szczytowe Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej Średnie ciśnienie w układzie oddechowym Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Ciśnienie plateau Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej Ciśnienie PEEP/CPAP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej Ciśnienie AutoPEEP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia AutoPEEP formie cyfrowej Pomiar pojemności życiowej płuc Pomiar P0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Podatność statyczna płuc pacjenta Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Opory wdechowe płuc pacjenta Respirator musi posiadać możliwość TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej Indeks dyszenia RSB (f/Vt) Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej Oszacowana dostarczana objętość oddechowa do płuc w obecności przecieku w trybach ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych. Zamawiający wymaga aby respirator pokazywał w formie cyfrowej szacowaną objętość wdechową pacjenta dostarczona do płuc w obecności przecieków Oszacowana objętość przecieku w fazie wdechowej w obecności przecieku. Zamawiający wymaga aby respirator pokazywał w formie cyfrowej szacowaną utraconą objętość w fazie wdechowej spowodowaną obecnością przecieków Procentowa wartość przecieku. Zamawiający wymaga, aby respirator pokazywał w formie cyfrowej procent objętości traconej z objętości wdechowej z powodu przecieków Wartość przecieku w litrach przy nastawionym ciśnieniu końcowo-wydechowym. Zamawiający wymaga, aby respirator informował w formie cyfrowej operatora aparatu o wielkości przecieku przy nastawionym PEEP Alarmy Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim TAK TAK TAK TAK TAK TAK 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100 101 102 103 ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Nastawialny alarm niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Limit wysokiej objętości wdechowej Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny Pamięć alarmów z komentarzem TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 113 Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych Inne pożądane funkcje i wyposażenie Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakżeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami patogenami zawartymi w wydychanym przez wentylowanego chorego powietrzu. Zestaw filtrów wielorazowych wdechowych i wydechowych do aparatu. Komplet składa się z filtrów wdechowych i wydechowych. Zestaw filtrów jednorazowych noworodkowych wydechowych dostosowanych do aparatu. Komplet składa się z filtrów wdechowych i wydechowych. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy 114 Kompletny układ oddechowy pediatryczny jednorazowy 115 Kompletny układ oddechowy dla noworodków jednorazowy 104 105 106 107 108 109 110 111 112 116 Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami TAK Opisać TAK TAK TAK TAK TAK Opisać TAK TAK 2 komplety na aparat TAK 10 kompletów na aparat TAK 10 kompletów na aparat TAK 10 kompletów na aparat TAK 10 kompletów na aparat TAK 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów dorosłych, dzieci i noworodków podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów Pozostałe Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie. Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 24 godz. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku. Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie. Szkolenie użytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji urządzenia. Możliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji. Wartość netto/brutto za 1 szt. Wartość netto/brutto za 2 szt. ........………… data TAK TAK TAK ≥24miesięcy TAK TAK ≤ 72 godz. TAK TAK, podać TAK, podać TAK TAK TAK TAK TAK ………….………..................... podpis Wykonawcy Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Należy szczegółowo opisać każdą pozycję wyposażenia oraz parametrów oferowanych. Do oferty należy dołączyć oryginalne foldery producenta potwierdzające spełnienie wymagań i parametrów technicznych podanych w tabeli. APARAT DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. Parametry Aparat do znieczulenia ogólnego jezdny z możliwością rozbudowy i podwieszenia na kolumnie o nośności 250 kg Producent/Oferent. Kraj pochodzenia. Urządzenie fabrycznie nowe, wyprodukowane nie później niż w 2012r. Dokumenty rejestracji wyrobu: świadectwa, certyfikaty. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu. Parametry ogólne: Masa (kg). Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) (cm). Zasilanie dostosowane do 230 V, 50 Hz. Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda) na tylnej ścianie aparatu z indywidualnymi automatycznymi bezpiecznikami. Minimum 1 gniazdo z bezpiecznikiem automatycznym 2 A. Wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na akcesoria. Minimum dwa koła blokowane. Wbudowane oświetlenie blatu typu LED z regulacją natężenia. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej. Możliwość awaryjnego zasilanie gazowego z butli (N2O, O2), Uchwyt do zapasowej butli tlenowej i N2O na tylnej ścianie aparatu. Wbudowany reduktor do butli O2 i N2O. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. Wyświetlanie przepływu gazów przy pomocy wirtualnych przepływomierzy na ekranie wentylatora. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami – przepływ świeżych gazów poniżej 200 ml/min. Awaryjny zapasowy mechaniczny przepływomierz tlenowy z przepływem tlenu minimum do 10l/min. Przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do stosowania podczas znieczuleń przewodowych z przepływem tlenu minimum do 10l/min. Parametr wymagany Podać Model/typ Podać Podać TAK TAK Podać Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%. Mieszalnik sterowany elektronicznie. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów. Układ oddechowy Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3, 0 L. Układ kompaktowy wbudowany nie wystający poza rzut podstawy aparatu. Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym. Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 35 l/min. Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności od 1 – 2 l Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i bez konieczności użycia narzędzi. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną. Respirator anestetyczny Tryby wentylacji Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni dwustanowej. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny. Tryb wentylacji objętościowo zmienny. SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym. Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0, 2 l/min – 10 l/min. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu. Tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością. Zakres PEEP minimum : wyłączony i od 4 do 25 cm H2O. Możliwość włączenia i wyłączenia bez narzędzi wielostopniowej funkcji rekrutacji pęcherzyków w trybie wentylacji mechanicznej. Regulacje Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum 2 : 1 do 1 : 8. Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 odd/min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa. Zakres objętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml wentylacja objętościowa. Zakres objętości oddechowej minimum od TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 5 do 1500 ml wentylacja ciśnieniowa ( regulacja ciśnieniem). Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm H2O. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5 – 60 %. Alarmy Niskiej pojemności minutowej MV i objętości oddechowej TV z regulowanymi progami. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego. Alarm braku zasilania w energię elektryczną. Alarm braku zasilania w gazy. Alarm Apnea. Pomiar i obrazowanie Stężenie tlenu w gazach oddechowych. Pomiar objętości oddechowej TV. Pomiar pojemności minutowej MV. Pomiar częstości oddechowej f. Ciśnienia szczytowego. Ciśnienia Plateau. Ciśnienia średniego. Ciśnienia PEEP. Częstość oddychania. Stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania. Pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu w aparacie do znieczulenia. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulenia. Elektroniczny manometr ciśnienia w drogach oddechowych wyświetlany na ekranie wentylatora. Prezentacja graficzna Ekran kolorowy na wysięgniku lub wbudowany do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych o przekątnej min. 12”. Rozdzielczość minimum 800x600 pikseli. Prezentacja prężności dwutlenku węgla, CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia. Obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia. Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia. Prezentacja trendów parametrów mierzonych min. 16 godz. Parownik Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec. Parownik sevofluranu Inne Komunikacja z aparatem w języku polskim Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia Ekran wbudowany kolorowy dotykowy, typu TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. TFT aktywna matryca, rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli Monitor umieszczony na wysięgniku aparatu do znieczulenia, możliwość regulacji położenia. Przekątna ekranu min. 15" Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19”. Do wyboru przez użytkownika - minimum trzy odprowadzenia EKG - krzywa oddechowa, - krzywa pletyzmograficzna, - krzywa ciśnienia tętniczego, Minimum 8 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych. Zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz. Awaryjne zasilanie elektryczne monitora z wbudowanego akumulatora na min. 90 minut w warunkach standardowych. Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora. Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych). Sterowanie poprzez ekran dotykowy, pokrętło i przyciski. Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port USB oraz skanera kodów kreskowych. Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h. Możliwość rozbudowy o trendy z 72h. Alarmy min.3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu. Rejestracja zdarzeń alarmowych. Możliwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny. Pomiar EKG. W zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla dorosłych i dzieci. Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 6 (I, II, III, aVL, aVF, Vx) odprowadzeń EKG. Pomiar częstości serca ( zakres). Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością wyświetlania trendów . Podstawowa analiza arytmii pracy serca. Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii.. Detekcja sygnału stymulatora serca. Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd/min. Pomiar saturacji i tętna Zakres pomiaru saturacji SpO2 1-100% z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale. Czujnik wielorazowy do pomiaru dla dorosłych na palec. Czujnik wielorazowy do pomiaru dla dzieci lub 10 szt. czujników jednorazowych dla dzieci. Pomiar temperatur Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej), w zestawie kable połączeniowe i czujniki dla dorosłych. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur. Pomiar ciśnienia Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną. Pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1 – 240 min. Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym – (4 różne rozmiary mankietów) Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. 25 do 320 mmHg Pomiar głębokości znieczulenia BiS lub Entropia z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy sensor dla dorosłych. Pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy użyciu czujnika. Moduł pomiarowy lub urządzenie wolnostojące. Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta. Możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych lub urządzenia wolnostojącego umożliwiającego : pomiar zużycia tlenu (VO2) i wytwarzania dwutlenku węgla (VCO2), pomiar wydatku energetycznego (EE) i wskaźnika oddechowego (RQ), wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta. Ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta. Moduły monitora ,osprzęt kompatybilne w systemem S/5. Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 monitora i modułów Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenie. Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 24 godz. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w ciągu roku. Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie. Szkolenie użytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia i oprogramowania bezpośrednio po instalacji urządzenia. Możliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji. Wartość netto/brutto za 1 szt. ........………… data ≥24miesięcy TAK TAK ≤ 72 godz. TAK TAK, podać TAK, podać TAK TAK TAK TAK ………….………..................... podpis Wykonawcy Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Należy szczegółowo opisać każdą pozycję wyposażenia oraz parametrów oferowanych. Do oferty należy dołączyć oryginalne foldery producenta potwierdzające spełnienie wymagań i parametrów technicznych podanych w tabeli. LAMPA OPERACYJNA BEZCIENIOWA, DWURAMIENNA W TECHNOLOGII DIODOWEJ LED – Z SYSTEMEM WIDEO HD Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Parametry Lampa operacyjna bezcieniowa, dwuramienna w technologii diodowej LED – z systemem wideo HD Producent/Oferent. Kraj pochodzenia. Urządzenie fabrycznie nowe wyprodukowane nie później niż w 2012r. Zasada zawieszenia: konstrukcja lampy dwuramienna z zawieszeniem sufitowym, ramiona łamane z regulacją wysokości i kątem obrotu wszystkich części ramion 0 poziomych o 360 , ramiona zapewniające swobodę manewrowania kopułami w osiach X, Y, Z, ograniczenie obrotu kopuł. Zasada oświetlenia: dwie diodowe głowice oświetleniowe kolorowe LED zapewniające bezcieniowe oświetlenie pola operacyjnego. Układ optyczny: generujący światło o barwie białej, diody kolorowe LED niewidoczne. Okrągła, płaska i opływowa konstrukcja opraw oświetleniowych przystosowana do pracy w sali z nawiewem laminarnym. System centralnego doświetlenia pola operacyjnego ze środka opraw oświetleniowych. Wysokie natężenie światła na polu operacyjnym. Łącznie możliwe do wyemitowania natężenie światła ( przy jasności 100% ) wszystkich oferowanych zawieszonych na wspólnej osi, czasz ≥ 290 000 lx. Średnica pola oświetleniowego dla kopuły głównej regulowana w zakresie co najmniej 20 do 30 cm. Średnica pola oświetleniowego dla kopuły satelitarnej regulowana w zakresie co najmniej 20 do 28 cm. Regulacja natężenia oświetlenia oddzielnie dla każdej czaszy w zakresie min. 5% - 100% z panelu sterowania umieszczonego na ramionach lampy Ustawienie parametrów świetlnych i pozycjonowanie opraw oświetleniowych za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu umieszczonego w części bocznej opraw oświetleniowych. Matryca w czaszy głównej (bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie co najmniej 70 pracujących (nie koniecznie jednoczasowo) diod LED. Jeżeli Parametr wymagany Podać Model/typ Podać Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. czasza zrealizowana jest jako matryca wielopolowa (np. 5 polowa) całkowita ilość diod w poszczególnej części matrycy (dla zapewnienia równomiernego oświetlenia) nie może się różnic o więcej niż 25% od pozostałych części matrycy. Matryca w czaszy satelitarnej ( bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie co najmniej 50 pracujących ( nie koniecznie jednoczasowo ) diod LED. Obsługa centralnego doświetlenia pola operacyjnego za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu oraz panelu sterowania. Po dwa zintegrowane uchwyty do pozycjonowania opraw umieszczone na części zewnętrznej ( na obwodzie) każdej oprawy. Regulacja wielkości pola operacyjnego oraz funkcji ogniskowania za pomocą uchwytu regulacyjnego oraz panelu z przyciskami umieszczonego na oprawie lub ramionach lampy operacyjnej. Współczynnik odwzorowania barw Ra ≥ 96 Szczególny współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 ≥ 96 Oprawy emitujące jednorodne światło białe, bez widocznych kolorowych diod. Przedział roboczy bez konieczności ogniskowania dla kopuły głównej i satelitarnej min. 60 – 150 cm. Przyrost temperatury w obszarze głowy chirurga nie większy niż 1 stopnia C. Lampa z zasilaczem przystosowanym do automatycznego przełączania na zasilanie awaryjne. Wysoka temperatura barwowa, regulowana, zakres regulacji musi zawierać się w przedziale min. 3800 do 4700K Wysoka trwałość punktów świetlnych min. 40 000 godzin Zapasowe uchwyty wielorazowe zunifikowane, sterylizowane w autoklawie min. 8 szt. montowane w części bocznej opraw oświetleniowych. Lampy przystosowane do montażu w sali z sufitem podwieszanym i nawiewem laminarnym. Obrotowa kamera medyczna w systemie wysokiej rozdzielczości HD umieszczona w części bocznej oprawy satelitarnej. Obiektyw z powiększeniem optycznym min. 10x, powiększeniem cyfrowym min. 12x Sterowanie ogniskową oraz przesłoną kamery automatycznie i ręcznie. Panel sterowania kamera wyposażony w przyciski i funkcje do zmiany powiększenia, rotacji obrazu, przesłony oraz ogniskowej. Serwis, szkolenie, gwarancja Okres gwarancji i obsługi serwisowej na TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK ≥24miesiące 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. oferowane urządzenia. Czas reakcji autoryzowanego serwisu gwarancyjnego nie dłuższy niż 24 godz. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji W okresie gwarancji min. 1 nieodpłatny przeglądy gwarancyjne w ciągu roku. Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej i na CD przy dostawie. Szkolenie użytkowników w zakresie dostarczonego urządzenia bezpośrednio po instalacji urządzenia. Możliwość bezpłatnych konsultacji w okresie gwarancji. Wartość netto/brutto za 1 szt. ........………… data TAK TAK ≤48 godz. TAK TAK, podać TAK, podać TAK TAK TAK TAK ………….………..................... podpis Wykonawcy Parametry techniczne, przy których w rubryce „Wymagane” zapisano „Tak” są parametrami granicznymi – nie spełnienie któregokolwiek z tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Należy szczegółowo opisać każdą pozycję wyposażenia oraz parametrów oferowanych. Do oferty należy dołączyć oryginalne foldery producenta potwierdzające spełnienie wymagań i parametrów technicznych podanych w tabeli.
