wyjaśnienia do treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

wyjaśnienia do treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Katowice, dn. 18.02.2015r
WYJAŚNIENIA DO TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy : postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego na dostawę leków 1.
Nr sprawy : ZP-15-011UN
W związku z pytaniami Wykonawców, które cytuję poniżej a dot. treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając zgodnie z art.38 ustawy - Prawo
zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późń.zm), udzielam następującej
odpowiedzi :
Pyt 1 Proszę Zamawiającego o informację, czy w przypadku , gdy dany preparat nie jest już produkowany
lub zakończył się jego rejestr lub czasowo jest niedostępny ze względu na problemy produkcyjne , to
czy można umieścić pod pakietem stosowną informację ? Odp.: Tak.
Pyt.2 Czy Zamawiający w załączniku nr 83 poz nr 13 Oxytetracycline hydrochloride aer 55 ml, miał na myśli
wycenę preparatu oxycort aer 55 ml o składzie: hydrocorisonum ,oxytetracyclinum? Odp.: Tak.
Pyt.3 Czy Zamawiający w załączniku nr 20 poz nr 1 Ketokonazole 200 mg, wyraża zgodę na wykreślenie ww
pozycji z powodu zakończonej produkcji. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie.
W przypadku zakończonej produkcji należy pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić
stosowną adnotację.
Pyt.4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 22 poz nr 22 Dobutamine inj. 250 mg
oraz utworzenie odrębnego załącznika? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na inny podział przedmiotu zamówienia niż
przedstawiony w SIWZ.
Pyt.5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 22 poz nr 25 Glyceryl trinitrate 10
mg/10 ml z powodu czasowego braku? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na inny podział
przedmiotu zamówienia niż przedstawiony w SIWZ.
Pyt.6 Czy Zamawiający w załączniku nr 25 poz nr 9 Terlipressin inj. 200 mcg/2 ml 500 szt, dopuści wycenę:
Glypressin,1 mg/8,5 ml, roztw.do wstrzyk., 5 amp ?
Podany przez Państwa preparat nie występuje w obrocie. Zmiana przez Producenta.
Proszę o podanie ilości jaką należy wycenić.
Odp.: Zamawiający dopuszcza. Należy wycenić 200 szt.
Pyt.7 Czy Zamawiający w załączniku nr 25 poz nr 10 Dexametahasone sodium phosphate inj. 4 mg/1 ml ,
miał na myśli wycenę preparatu w dawce: 4 mg/ml; 1 ml, roztw.do wstrz., amp?
Odp.: Tak.
Pyt.8 Prosimy Zamawiającego o poprawkę numeracji pakietu 22 na 32. ( błędne oznaczenie) Odp.: Jest to
omyłka pisarska Zamawiającego.
Pyt.9 Czy Zamawiający w załączniku nr 32 poz nr 10 Calendula officinalis maść 200 mg/ g 25 d 500 szt,
dopuszcza wycenę preparatu: Maść nagietkowa, homeop.,(Farmina), 20 g w ilości 625 opak?
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
str. 1
Pyt.10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 39 poz nr 6 Ketamine hydrochloride
0,5 g 10 ml --- czasowy brak, wstrzymana produkcja. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na
wykreślenie. Należy pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 40 poz nr 7 aescine żel prep. Złoż
1 szt, z powodu czasowego braku preparatu? Z załącznika nr 42 poz nr 3magnesium subcarbonate
500 mg? brak u Producenta. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Należy
pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z załącznika nr 46 poz nr 27 Prednisolone zawieś do
oczu 0,5% 5 ml ? z powodu zakończonej produkcji? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na
wykreślenie. Należy pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.13 Czy Zamawiający w załączniku nr 46 poz nr 13 Baby oil oliwka 150 g 1000 szt, dopuszcza wycenę;
Bambino, oliwka, dla dzieci i niemowl, 150 ml w ilości 1000 opak? Odp.: Tak.
Pyt.14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr 46 poz nr 28 Protamine sulphate inj 50
mg/ 5 ml
oraz utworzenie odrębnego zadania? Problemy z dostępnością preparatu.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na inny podział przedmiotu zamówienia niż
przedstawiony w SIWZ.
Pyt.15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z załącznika nr 46 poz nr 42 Polyvidone krop ocz 5%
10 ml ? – zakończona produkcja. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Należy
pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.16 Czy Zamawiający w załączniku nr 46 poz nr 43 Polyacrylic acid żel ocz. 10 g, dopuszcza wycenę:
Lakripos, żel, do oczu, 10 g? ( wyrób medyczny) Odp.: Tak.
Pyt.17 Czy Zamawiający w załączniku nr 62 poz nr 1 Sunitinib, wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej
netto za 1 mg, z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Odp.: Tak.
Pyt.18 Dotyczy załącznika nr 73 poz nr 1 oraz nr 2
1
Vinorelbina
2
Vinorelbina
konc. do sporz.
r-ru do infuzji
konc. do sporz.
r-ru do infuzji
10mg/1ml
1 szt.
700
50 mg/5ml 1 szt.
300
"Czy
zamawiający
dopuszcza
preparat
Vinorelbiny
zarejestrowany
do
leczenia
niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co
uniemożliwia
zastosowanie
w/w
Vinorelbiny
do
leczenia
adjuwantowego
chorych
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca? "
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza możliwości stosowania niezgodnie z rejestracją.
Pyt.19 Dotyczy załącznika nr 73 poz nr 1 oraz nr 2
"Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vinorelbine zarejestrowany był zarówno do leczenia
adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka płuca "
Odp.: Tak.
Pyt.20 Dotyczy załącznika nr 73 poz nr 1 oraz nr 2
Czy Zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia pacjentów
z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemożliwia zastosowanie w/w
Vinorelbiny w schematach wielolekowych używanych w leczeniu zaawansowanego raka piersi?”
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza stosowania leku wyłącznie w monoterapii – w określonych
przypadkach lek stosowany jest również w leczeniu skojarzonym.
Pyt.21 Dotyczy załącznika nr 73 poz nr 1 oraz nr 2
Czy Zamawiający wymaga preparatu Vinorelbiny,który po rozpuszczeniu w chlorku sodu 9 mg/ml
(0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań jest stabilny pod względem
fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej (tj. 15˚C-25˚C) lub w lodówce (tj. 2˚C-8˚C)
str. 2
w miejscu chronionym od światła i w butelkach z neutralnego szkła, PCW i torebkach z octanu
winylu? Odp.: Tak
Pyt.22 Czy Zamawiający w załączniku nr 76 poz nr 1 Linezolid inj 2 mg/ ml 1 worek 100 ml i 300 ml,
dopuszcza możliwość podania ceny jednostkowej netto za 1 mg z dokładnością do czterech miejsc
po przecinku? Odp.: Tak
Pyt.23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z załączniku nr 79 poz nr 5 Budesonide kaps dojelit
3mg? Brak dostaw do Polski. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Należy
pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.24 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z załącznika nr 83 poz nr 14 Piperacillin 2 g preparat wycofany z oferty producenta. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie.
Należy pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.25 Czy Zamawiający w załączniku nr 84 poz nr 5 Consolida regalis płyn 100 g, dopuszcza wycenę
preparatu o pojemności 100 ml w ilości 30 opak? Odp.: Tak.
Pyt.26 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z załącznika nr 84 poz nr 15 Policresulen płyn?
Zakończona produkcja. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Należy
pozostawić pozycję bez wyceny i umieścić stosowną adnotację.
Pyt.27 Czy Zamawiający w załączniku nr 84 poz nr 30 Valproic acid 300 mg, miał na myśli wycenę
preparatu: Convulex 300, 300 mg, kaps. miękkie, 100 szt? Odp.: Tak.
Pyt.28 Czy zamawiający w załączniku nr 28 poz nr 5 Benzydamide hydrochloride aer 3 mg/ml 15 ml 2100
szt, dopuści wycenę preparatu o pojemności 30 ml w ilości 1050 opak? Odp.: Tak, w dawce
3mg/1ml w ilości 2100 opakowań ( 3mg substancji czynnej w 1ml).
Pyt.29 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 83 poz nr 2 Doxycycline hydrochloride
inj 100 mg, oraz utworzenie odrębnego załącznika? Problemy z dostępnością preparatu.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Należy pozostawić pozycję bez wyceny
Pyt.30 Czy Zamawiający zmieni zapis par. 2.8.a w ten sposób, że termin załatwienia reklamacji wynosić
będzie 7 dni od daty rozpatrzenia i uznania reklamacji?
Pyt.31 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 5.1 z 5% do wartości max. 0,5%?
Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Pyt.32 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 5.2 z 10% do wartości max. 5%?
Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Odp. na pyt. nr 30 - 32: Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w projekcie umowy
Pyt.33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 13 leku immunoglobulina królicza przeciw
ludzkim limfocytom w dawce 5mg/ml w postaci proszku do sporządzania koncentratu? Odp.: Zgodnie
z SIWZ.
Pyt.34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie następujących pozycji do oddzielnego pakietu, co
umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców :
- pakiet 19 poz. 2
- pakiet 22 poz. 4, 5, 12, 13, 16, 35
- pakiet 27 poz. 1, 3
- pakiet 43 poz. 4, 5, 7, 8
- pakiet 47 poz. 2
- pakiet 84 poz. 16, 22, 30
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na inny podział przedmiotu zamówienia niż przedstawiony
w SIWZ.
Pyt.35 Do §2 ust.8 pkt a) projektu umowy. Prosimy o zróżnicowanie zapisu dotyczącego załatwienia
reklamacji na reklamacje ilościowe mogące być realizowane zgodnie z umową w ciągu 48 godzin,
oraz jakościowe w terminie późniejszym np. 7 dni od jej złożenia. Wskazujemy, że reklamacje
jakościowe rozpatrywane są najczęściej w oparciu o decyzję producenta leku. Procedura
str. 3
reklamacyjna wymaga zatem odbioru leku od Zamawiającego i dostarczenia go do producenta.
Również badanie zasadności reklamacji przez producenta nie zawsze może odbyć się
natychmiastowo.
Pyt.36 Do §5 ust.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu
o karze w wysokości 1% wartości NIEDOSTARCZONEGO w terminie zamówienia za każdy
rozpoczęty dzień zwłoki? Zwracamy przy tym uwagę na niewspółmierność kar przewidzianych
w umowie. Zamawiającemu za opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara
w wysokości nie większej niż 10% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie.
Natomiast dla wykonawcy zamówienia jest przewidziana kara w wysokości 1825% w skali roku (5%
x 365 dni) za opóźnienie świadczenia.
Pyt.37 Do §5 ust.2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary
umownej za odstąpienie od umowy w wymiarze 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części
przedmiotu umowy?
Pyt.38 Do treści §5 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów, zgodnych z przesłanką wynikającą z art.
552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie
z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy
dostarczenia towaru Kupującemu."
Pyt.49 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia
zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 2 ust. 8 projektu umowy 5 dniowego terminu na
rozpatrzenie reklamacji.
Pyt.40 Czy w § 3 ust 3 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od
daty wystawienia faktury?
Pyt.41 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 3 ust. 4 poprzez wprowadzenie
następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego
Wykonawcy.
Pyt.42 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust. 1,2
1. W przypadku nie wykonania dostawy przez Wykonawcę, powstania opóźnienia w realizacji
zamówienia lub braku wymiany wadliwego towaru na wolny od wad w terminie określonym w §
2 pkt. 8b niniejszej umowy Zamawiający naliczy, a Wykonawca zapłaci kary umowne
w wysokości 0,5% wartości brutto nie dostarczonego przedmiotu umowy – za każdy dzień
opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości netto nie dostarczonego przedmiotu
umowy.
2. W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy, Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w wysokości 10%
wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Odp. na pyt. nr 35 - 42: ZAMAWIAJĄCY NIE WYRAŻA ZGODY NA ZMIANY W PROJEKCIE UMOWY
Pyt.43 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 39 poz. 12 do osobnego pakietu?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na inny podział przedmiotu zamówienia niż
przedstawiony w SIWZ.
Z upoważnienia Dyrektora SPSKM
Z-ca Dyr. Ds. Ekonomicznych - Główny Księgowy
mgr Ewa Mołek
str. 4