nazwa, typ ......................................................... rok produkcji .

ZAŁĄCZNIK nr 2
OPIS TECHNICZNY – PARAMETRY URZĄDZENIA
Urządzenia diagnostyczne
Znak sprawy: Z/5/PN/12
nazwa, typ .........................................................
rok produkcji ...................., producent .........................................................
I. Zestaw diagnostyczny do testów ELISA –1 kpl.
Analizator do wykonywania badań metodą ELISA – 1 szt.
1. Analizator fabrycznie nowy nie starszy niŜ 2010 rok produkcji.
2. W pełni automatyczny (zautomatyzowany przebieg inkubacji).
3. Załadunek do 3 płyt mikrotytracyjnych (moŜliwość kombinowania wielu róŜnych parametrów
podczas jednej inkubacji).
4. Identyfikacja i lokalizacja poprzez kody, automatyczne skanowanie podczas wstawiania
odczynników.
5. Materiały zuŜywalne: końcówki karbonowe o poj. 300 i 1100 µl, płyty do rozcieńczania odczynników
(rozcieńczanie surowic i odczynników na płytach nie w probówkach).
6. Obszar roboczy dla 1 płyty mikrotytracyjnej.
7. Funkcje zuŜycia końcówek na stojaku.
8. Zakres pomiaru 300 – 700 nm.
9. Czas odczytu <15 sek./płytkę.
10. Aparat wyposaŜony w filtry o długości fali: 405 nm, 450 nm, 492 nm, 570 nm, 620 nm, 690 nm.
11. Moduł pipetujący dla jednorazowych końcówek (zapobieganie kontaminacji).
12. Wykrywanie poziomu cieczy.
13. Rozpoznanie typu końcówki, mieszanie, funkcja wielokrotnego dozowania cieczy.
14. Nie mniej niŜ 2 ogrzewane inkubatory z funkcją wytrząsania i 3 inkubatory pracujące w temp.
pokojowej, zakres temp. 20-55 o.C.
15. MoŜliwość uŜycia nie mniej niŜ 2 buforów płuczących.
16. Głowica płucząca 8-kanałowa.
17. Zakres objętości płukania 200-999 µl na studzienkę reakcyjną objętość resztkowa buforu płuczącego:
< 2,5 µl na wypukłym dnie, < 4,0 µl na płaskim dnie.
18. Alarm poziomu cieczy.
19. Funkcja płukania z przepełnieniem.
20. RóŜne szybkości pomp.
21. Opcje oznaczeń:
- wyniki jakościowe – definiowany przez uŜytkownika rodzaj wyniku,
- wyniki ilościowe – algorytm dopasowania krzywej.
22. Analiza kontroli jakości – wartość średnia, SD, CV, błąd standardowy oraz wykres Levey Jennings.
23. System operacyjny Windows HP.
24. Posiadający procesor niezaleŜny od systemu IT.
25. Monity informujące uŜytkownika o nieprawidłowościach.
26. Analizator wyposaŜony w specjalną osłonę ochronna.
27. Wszystkie protokoły inkubacji testów ELISA zintegrowane z aparatem.
Czytnik mikropłytek – 1 szt.
1. Czytnik sterowany za pomocą stacji sterującej PC wraz z oprogramowaniem sterującym i
obliczeniowym.
2. Zakres fali 400-800 nm.
3. Zakres pomiaru 0 – 4,000 OD.
4. Układ pomiarowy 8 – kanałowy z cyfrową kontrolą świecenia lampy (zmienna jasność lampy
w zaleŜności od warunków pomiarowych).
5. Tryb odczytu: EndPoint, Kinetyczny – dla pojedynczej i podwójnej długości fali.
6. MoŜliwość odczytu wielokrotnego dla co najmniej 4 długości fali z falą referencyjną.
7. Odczyt płytek 96 dołkowych z dnem płaskim, okrągłym oraz typu V.
8. Dokładność minimum +/-1,0%.
9. Powtarzalność minimum +/-0,5%.
10. Wbudowane filtry interferencyjne 405, 450, 492, 620 nm.
11. Czas odczytu płytki 96 dołków maks. 5 sek.
12. Wbudowany intrfejs do podłączenia komputera RS232 lub USB.
13. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem pracy i amplitudą.
14. Źródło światła – lampa halogenowa.
Automatyczna płuczka mikropłytek – 1 szt.
1. Płuczka z moŜliwością programowania.
2. WyposaŜona w wyświetlacz ciekłokrystaliczny oraz klawiaturę do programowania
parametrów.
3. Ilość programów min. 50 z definiowalnymi róŜnymi cyklami: dozowania, odsysania,
wytrząsania.
4. Programowany zakres dozowania min. 50 do 2000 µl.
5. Praca z róŜnymi typami płytek (płaskodenne, okrągłodenne, typu V) z programowaniem
parametrów płytek.
6. Objętość pozostała po odsysaniu maks. 1,5 µl na dołek.
7. Programowanie szybkości dozowania i zasysania.
8. Programowanie czasu odsysania w zakresie 0,0s do 10s i namaczania 0,0s do 1000s.
9. Wbudowana wytrząsarka z programowanym czasem.
10. WyposaŜona w minimum 8 kanałową głowicę.
11. Wbudowany program czyszczący w trybach: ręcznym, automatycznym i cyklicznym (z
programowanym czasem).
12. WyposaŜona w butelki na płyny: płuczący, czyszczący oraz zlewki.
13. System pomp pozwalający na pracę z dowolnymi butelkami (brak konieczności stosowania
butelek ciśnieniowych).
14. WyposaŜona w magnetyczny przesuw płytki pozwalający na łatwe czyszczenie powierzchni
roboczej oraz uchwytu na płytkę.
15. Powierzchnia robocza płuczki odporna na uŜywane w laboratorium czynniki płuczące.
16. WyposaŜona w złącze szeregowe do podłączenia do komputera PC.
17. MoŜliwość podłączenia czujników braku płynu lub przepełnienia.
Oprogramowanie - 1 szt.
1. Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe w języku polskim pracujące w środowisku
Windows 98, ME, 2000, XP.
2. Ilość zapamiętywanych protokołów pomiarowych oraz wyników odczytów – nieograniczona.
3. Zaprogramowane protokoły pomiarowe i obliczeniowe dla badań ujętych w specyfikacji –
podczas instalacji urządzenia.
4. Definiowalne przez uŜytkownika formuły obliczeniowe, układ płytki, powtórzenia, grupy
pomiarowe, formuły walidacyjne.
5. MoŜliwość zapamiętywania identyfikatorów prób dla konkretnych dołków i płytek.
6. MoŜliwość współpracy z czytnikiem kodów kreskowych do wprowadzania danych o próbach
pacjentów.
7. Wbudowany kreator wydruków.
8. Wbudowane funkcje statystyczne.
9. Wbudowane algorytmy dopasowania krzywej (min. 7 algorytmów).
10. Wbudowane algorytmy eksportu danych do formatów min. TXT i XLS.
11. System kreatorów protokołów badań przesiewowych.
12. Praca z wieloma uŜytkownikami – system haseł i praw dostępu.
13. MoŜliwość zapamiętywania krzywych standardowych do późniejszego uŜytku (odczytu).
14. MoŜliwość instalacji i pracy na innych komputerach w pełnej funkcjonalnie wersji.
15. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania oraz pomoc on-line.
II. Zestaw diagnostyczny do testów paskowych –1 kpl.
nazwa, typ .........................................................
rok produkcji ...................., producent .........................................................
Aparat (półautomat) do testów paskowych:
1. Aparat fabrycznie nowy nie starszy niŜ 2010 rok produkcji.
2. WyposaŜony w oprogramowanie i aplikacje na wymagane testy diagnostyczne (polska wersja
językowa).
3. Zautomatyzowana identyfikacja połoŜenia paska antygenowego.
4. Pomiar intensywności oraz ocena wybarwionych pasm antygenowych.
5. MoŜliwość modyfikacji wyników wraz z automatyczną dokumentacją naniesionych zmian.
6. Automatyczne administrowanie wprowadzonymi danymi pacjentów oraz ich wynikami.
7. Archiwizacja wszystkich wyników – zachowywanie obrazu paska, danych pacjenta (bez
konieczności przechowywania potencjalnie zakaźnych pasków po wykonanej inkubacji).
7. Posiadający w pełni zautomatyzowany pobór i aspirację odczynników.
8. Posiadający wbudowany mechanizm kołyszący.
9. Posiadający kanistry na odczynniki i odpady.
10. Aparat z moŜliwość samodzielnej pracy – bez podłączenia do komputera.
11. Aparat z moŜliwość załadowania do 30 pasków testowych.
12. Aparat z moŜliwością odczytu w skali szarości i interpretację oraz archiwizacja wyników za
pomocą kamery z oprogramowaniem i komputerem (odczyt jednocześnie co najmniej 30
pasków testowych).
Kołyska laboratoryjna – 1 szt.
1. Wykonująca ruch kołyszący w pozycji horyzontalnej.
2. WyposaŜona w matę gumową zapobiegającą przesuwaniu płytek/tacek z paskami.
3. Posiadająca wbudowany zegar z moŜliwością programowania czasu pracy.
4. Automatycznie zatrzymująca się po upływie zaprogramowanego czasu pracy.
Skaner płaski – 1 szt.
1. Połączony z komputerem posiadającym oprogramowanie (w języku polskim) do
elektronicznej oceny wyników badań.
2. Zapewniający zautomatyzowaną identyfikację połoŜenia paska antygenowego naklejanego na
specjalną folię samoprzylepną umieszczoną na protokole.
3. Zapewniający pomiar intensywności oraz ocenę wybarwionych pasm antygenowych.
4. MoŜliwość modyfikacji wyników wraz z automatyczną dokumentacją naniesionych zmian.
5. Automatyczne administrowanie wprowadzonymi danymi pacjentów oraz ich wynikami.
6. Zapewniający archiwizację wszystkich wyników – zachowanie obrazu paska, danych
pacjenta (bez konieczności przechowywania potencjalnie zakaźnych pasków po wykonanej
inkubacji).
7. Przygotowanie protokołu roboczego z danymi pacjenta przed rozpoczęciem inkubacji
pasków.
III. Zestaw do badań metodą immunofluorescencji – 1 kpl.
nazwa, typ .........................................................
rok produkcji ...................., producent .........................................................
Mikroskop fluorescencyjny ze światłem przechodzącym – 1 szt.
1. Napięcie sieciowe:
- moc wyjściowa 12 V,
- napięcie 100 do 240 V.
2. Źródło światła UV:
a) Lampa diodowa typu LED,
- długość fali źródła światła 460 – 490 nm,
- Ŝywotność 50 000 h,
3. Źródło światła przechodzącego
a) lampa halogenowa
b) strumień świetlny 280 lm,
c) Ŝywotność 1 000 h,
d) obszar świecenia 1,5 mm x 3,0 mm.
4. Ustawienia filtrów dla metody FITC:
a) filtr wzbudzjący/filtr emisyjny 450-490 nm/515nm,
b) filtr rozpraszjący 510 nm.
5. Elementy mechanizmu optycznego:
a) obrotowe ramię do zmiany obiektywów manualne, minimum 4,
b) obiektyw 1 Plan-Achromat 20 x/0.4,
c) obiektyw 2 Plan-Achromat 40 x/0.65,
d) obiektyw 3 Plan-Achromat 100 x/1.25 oil,
e) obiektyw 4 Plan-Achromat 10 x/0.25,
f) okular PL 10 x/20 Br,
g) tubus dwuokularowy, ergonomiczny 30o /20.
6. Podstawa:
a) śruba makrometryczna 4mm/U,
b) śruba mikrometryczna 0,5 mm/U,
c) stolik krzyŜowy 75 x 30 mm R/L z ceramiczną powierzchnią.
7. WyposaŜenie dodatkowe:
- pokrowiec na mikroskop.
Kamera do mikroskopu wraz z oprogramowaniem – 1 szt:
1. Kamera z funkcją robienia zdjęć instalowana bezpośrednio do mikroskopu przez specjalne
wyjście do tego przystosowane.
2. Rozdzielczość zdjęć 3,2 megapikseli.
3. Program obsługujący kamerę z moŜliwością dokumentacji i archiwizacji obrazu.
Wytrząsarka – 1 szt:
Urządzenie umoŜliwiające delikatne i energiczne mieszanie biologicznych i chemicznych
składników roztworu, pracujące w dwóch trybach ( pracy ciągłej i impulsowej), uruchamianych
po naciśnięciu głowicy:
- zakres prędkości – 250 – 3000 obr/min,
- głowica przystosowana do probówek od 1,5 ml do 50 ml
- maksymalna objętość wytrząsania – 30 ml,
- średnica ruchu 4 mm,
- wymiary : maksymalnie 90 x 150 x 80 mm
IV. Komputer sterujący pracą zestawów diagnostycznych
do testów paskowych i testów ELISA – 1 zest.
nazwa, typ .........................................................
rok produkcji ...................., producent .........................................................
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
System operacyjny XP Home Edition 2002.
Procesor: Intel min. 1,6 GHz.
Pamięć RAM: min. 1 GB.
Dysk twardy: min. 160 GB.
Karta graficzna: zintegrowana.
4 wyjścia typu USB.
Ekran dotykowy.
..................
data
.....................................................................................
podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy