Załącznik nr 1 - Jagiellońskie Centrum Innowacji

ZAŁĄCZNIK NR 1
Parametry techniczne i funkcjonalne wyposażenia pracowni rezonansu magnetycznego
Pracownia rezonansu magnetycznego wyposażona w skaner 1.5T umożliwiający
badania serca i układu krążenia, diagnostykę onkologiczną i neurologiczną oraz badania
innych obszarów klinicznych i badawczych
L.p.
I.
1.
2.
3.
4.
5.
II.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
8.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
9.
Wymagania
WYMAGANIA OGÓLNE
Rezonans magnetyczny do badań całego ciała, ze szczególnym
uwzględnieniem specyfiki badań serca i układu krążenia,
diagnostyki onkologicznej i neurologicznej
Producent
Nazwa i typ aparatu
Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, nierekondycjonowany.
Rok produkcji: nie starszy niż 2014r.
Certyfikaty i świadectwa dla aparatu rezonansu magnetycznego:
- deklaracja zgodności dla oferowanego typu aparatu,
- zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oferowanego
typu aparatu
MAGNES:
Indukcja pola magnetycznego
Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem technologia zerowego zużycia helu
Aktywne ekranowanie
Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola – po
wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych
Wymiar pola 5G (0,5 mT) w płaszczyźnie x / y
Wymiar pola 5G (0,5 mT) w osi z
Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą
Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z informacjami
podanymi w specyfikacjach technicznych producenta
- dla kuli o średnicy 10 cm
- dla kuli o średnicy 20 cm
- dla kuli o średnicy 30 cm
- dla kuli o średnicy 40 cm
- dla kuli o średnicy 45 cm
- dla kuli o średnicy 50 cm
Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona
metodą Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z
informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych
producenta
- dla kuli o średnicy 10 cm
- dla kuli o średnicy 20 cm
- dla kuli o średnicy 30 cm
- dla kuli o średnicy 40 cm
- dla kuli o średnicy 45 cm
- dla kuli o średnicy 50 cm
Maksymalne pole widzenia (statyczne FOV)
Parametr
wymagany
Parametr
oferowany
Tak
Podać
Podać
Tak
Tak
1,5 Tesla
Tak
Tak
Tak
≤ 2,5 m
≤ 4,0 m
≤ 0,01 ppm
≤ 0,05 ppm
≤ 0,1 ppm
≤ 0,2 ppm
≤ 0,5 ppm
≤ 1,0 ppm
≤ 0,05 ppm
≤ 0,25 ppm
≤ 0,5 ppm
≤ 0,75 ppm
≤ 1,0 ppm
≤ 1,5 ppm
≥ 50 x 50 x 50
Strona 1 z 11
cm (x, y, z)
III.
1.
2.
3.
IV.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
V.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
SYSTEM GRADIENTOWY:
Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi (x, y, z)
jednocześnie - z osobna w tym samym czasie dla pełnego
obszaru badania
Maksymalny slew rate gradientów w każdej osi jednocześnie dla amplitudy podanej w punkcie powyżej
Powyższe wartości muszą być uzyskiwane jednoczasowo i dla
max. statycznego FOV
SYSTEM RF:
Moc wyjściowa wzmacniacza
Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą)
Rozdzielczość odbiornika
Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth)
Tor radiowy zbudowany w oparciu o technologię umożliwiającą
zintegrowaną pracę cewek
W pełni cyfrowa transmisja sygnału nadawczego (Tx) pomiędzy
maszynownią a pomieszczeniem magnesu
W pełni cyfrowa transmisja sygnału odbiorczego (Rx)
pomiędzy pomieszczeniem magnesu a maszynownią zapewniająca zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost SNR
Liczba jednoczesnych, równoległych kanałów odbiorczych z
pełną ścieżką cyfrową o rzeczywistym zastosowaniu
praktycznym (możliwych do wykorzystania w maksymalnym
polu widzenia). Pełna ścieżka cyfrowa tj. linia zawierająca:
wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor
CEWKI WIELOKANAŁOWE / MATRYCE
OBRAZUJĄCE
Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do
badań głowy, posiadająca w badanym obszarze min. 16
elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i
pozwalająca na akwizycje równoległe, kompatybilna ze
spektroskopią - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek
przeznaczona do badań głowy i szyi (badania neurowaskularne),
posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów
pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na
akwizycje - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 8 kanałowa,
przeznaczona do badań tętnic szyjnych w małym FOV,
obustronnie w tym samym czasie - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do
badań kręgosłupa w odcinku C - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do
badań kręgosłupa w odcinku Th - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do
badań kręgosłupa w odcinku L - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30
elementowa, przeznaczona do badań całego kręgosłupa (odcinki
C + Th + L) - rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 50
elementowa, przeznaczona do badań całego centralnego układu
nerwowego (głowa + cały kręgosłup) - rozwiązanie
dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa,
≥ 40 mT/m
≥ 200 T/m/s
Tak
≥ 16 kW
≥ 160 dB
≥ 16 bit
≥ 1 MHz
Tak
Tak
Tak
≥ 40
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 2 z 11
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
VI.
przeznaczona do badań serca i klatki piersiowej - rozwiązanie
dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa,
przeznaczona do badań tułowia (jama brzuszna, miednica) rozwiązanie dedykowane
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30
elementowa, przeznaczona do badań kończyn dolnych,
obustronnie w tym samym czasie (badania waskularne). Cewka
wyposażona w zintegrowane podparcie by uniknąć obciążania
kończyn masą cewki i dedykowana do ww. celu.
Cewka wielokanałowa sztywna, min. 16 kanałowa,
przeznaczona do badań barku - rozwiązanie dedykowane
(zestaw w dwóch różnych rozmiarach)
Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 4 kanałowa,
przeznaczona do badań nadgarstka - rozwiązanie dedykowane
lub uniwersalne
Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu kolanowego rozwiązanie dedykowane
Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu skokowego rozwiązanie dedykowane
Cewki wielokanałowe (matryce obrazujące), min. 4 kanałowe,
przeznaczone do badań innych obszarów i obiektów
nieklinicznych - rozwiązania uniwersalne - min 2 sztuki w
różnych rozmiarach
Cewka pętlowa typu loop o uniwersalnym przeznaczeniu - 1
sztuka o najmniejszym dostępnym rozmiarze umożliwiająca
badanie małych obszarów anatomicznych np. stawy palca
kończyny górnej
PARAMETRY AKWIZYCYJNE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
1.
Maks. FoV
2.
Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y)
≥ 50 cm
3.
Maks. FoV w osi podłużnej (z) – statyczny
≥ 50 cm
4.
Maks. FoV w osi podłużnej (z) – dynamiczny (max. zakres
skanowania)
5.
Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji
6.
Min. grubość warstwy (skany 2D)
Podać wartość
7.
Min. grubość warstwy (skany 3D)
Podać wartość
8.
Parametry sekwencji
9.
EPI: min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 10 ms
10. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256
≤ 2,7 ms
11. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256
≤ 1,2 ms
12. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256
≤ 0,5 ms
13. Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin
Tak
≥ 140 cm; podać
wartość
Tak
Tak
≥ 512
Strona 3 z 11
Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE)
14. Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI)
15. Obrazowanie równoległe
a. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie
rekonstrukcji obrazów – SENSE lub odpowiednio do
nomenklatury producenta
b. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie
rekonstrukcji przestrzeni k – GRAPPA, GEM lub odpowiednio
do nomenklatury producenta
c. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania
równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach
jednocześnie
16. Techniki spektralnej saturacji
a. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu
b. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody
VII.
SEKWENCJE
≥ 255
Tak
Tak
≥8, podać
wartość
Tak
Tak
1.
Sekwencje typu Spin Echo (SE)
Tak
2.
Sekwencje typu Inversion Recovery (IR)
Tak
3.
Sekwencje typu Turbo IR
Tak
4.
Sekwencje typu Gradient Echo (GRE) / Fast Field Echo (FFE)
Tak; podać
nazwę sekwencji
5.
Sekwencje 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
6.
Sekwencje 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
7.
Sekwencje 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi –
TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
8.
Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing –
TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
9.
Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w
kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu – TrueFISP with Fat
Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
10. Sekwencje 2D i 3D GRE z RF-rephasing – PSIF, SSFP, T2-FFE
lub odpowiednik
Tak; podać
nazwę sekwencji
11. Sekwencje typu Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE)
Tak; podać
nazwę sekwencji
12. Sekwencje multi-shot TSE / FSE
Tak
13. Sekwencje single-shot TSE / FSE
Tak
14. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D
na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty
jakości – SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury
Tak; podać
nazwę sekwencji
Strona 4 z 11
producenta
15. Sekwencje pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji
czterech obrazów typu 1. in-phase, 2. out-of-phase, 3. wateronly i 4. fat-only – IDEAL, DIXON lub odpowiednio do
nomenklatury producenta
16. Technika redukcji artefaktów ruchowych typu BLADE,
PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta
VIII.
APLIKACJE KLINICZNE
1. Profil kardiologiczny (CMR)
Tak; podać
nazwę sekwencji
Tak, podać
nazwę
W trakcie trwania badań kardiologicznych wyświetlanie
graficzne na konsoli operatora na krzywej zapisu EKG okresów
akwizycji umożliwiające ustalenie w której fazie/fazach cyklu
pracy serca dochodzi do akwizycji danych
Tak
3.
Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR
Tak
4.
Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging)
Tak
5.
Obrazowanie funkcji serca 2D w badaniach CMR z opcją
dynamiczną i prezentacją w formie CINE (2D cine)
Tak
6.
Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w
przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa)
Tak
7.
Obrazowanie przepływów 2D w sercu i naczyniach przy
pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast)
Tak
8.
Obrazowanie przepływów w trzech kierunkach równocześnie w
trakcie cyklu pracy serca w sercu i naczyniach wraz z
pomiarami ilościowymi przy pomocy techniki kontrastu fazy
(phase contrast)
Tak
Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego
w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging)
Tak
2.
9.
10. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement
Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D
Tak
11. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement
Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy
sekwencji single-shot
Tak
12. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement
Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy
sekwencji PSIR (Phase-sensitive inversion recovery)
Tak
13. Koronarografia MR 2D i 3D
Tak
14. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego
wzmocnienia kontrastowego (np.TI Scout, Look Locker lub
odpowiednik według nomenklatury producenta)
Tak
15. Profil angiograficzny (MRA)
16. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu ToF (Time-of-Flight)
przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w
Tak
Strona 5 z 11
obszarze neuro
17. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu PC (Phase Contrast)
przeznaczona do obrazowania dużych naczyń tętniczych i
żylnych w obszarze abdominalnym
Tak
18. Kontrastowa technika 3D ceMRA typu dynamicznego
Tak
19. Kontrastowa technika 4D ceMRA typu dynamicznego (3D
dynamiczne w czasie), przeznaczona do obrazowania obszarów
takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, aorta i naczynia
obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową
pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka
kontrastowego z obszaru zainteresowania – TRICKS-XV,
TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury
producenta
Tak, podać
nazwę opcji
20. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego –
SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do
nomenklatury producenta
Tak, podać
nazwę opcji
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Profil onkologiczny
Badania w obszarze body - morfologia
Badania w obszarze body - dynamika
Badania w obszarze body - dyfuzja (DWI)
Profil neurologiczny
Rutynowe badania neurologiczne
Badania neurologiczne - morfologia
Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną
ilościową
29. Obrazowanie dyfuzji (DWI)
a. DWI w oparciu o single-shot EPI
b. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np.
sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub
odpowiednio do nomenklatury producenta)
c. Maksymalna wartość b w DWI
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Profil ortopedyczny
Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe
Badania barku
Badania nadgarstka
Badania stawu kolanowego
Badania stawu skokowego
Badania w obszarze abdominalnym
Pankreocholangiografia MR
Szybkie sekwencje 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko
jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla
wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy
zatrzymanym oddechu – VIBE, LAVA, THRIVE lub
odpowiednik
39. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym – REVEAL,
DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta
40. Profil badawczo-naukowy
41. Badania obiektów nieklinicznych (np. fantomów, próbek, itp.)
IX.
OTOCZENIE PACJENTA
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać
nazwę opcji
Tak
Tak, podać
nazwę opcji
≥ 10 000 s/mm2,
podać wartość
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 6 z 11
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
X.
1.
Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób
krokowy (przesuw odbywa się pomiędzy poszczególnymi
etapami akwizycji danych), inicjowany z protokołu badania i
umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu
cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie
Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób
ciągły (przesuw odbywa się w trakcie akwizycji danych,
równolegle z nią), inicjowany z protokołu badania i
umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu
cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie
Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu
Udźwig stołu pacjenta (z zapewnieniem wszystkich ruchów)
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach
badań – dwa komplety
Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji
leżącej wyposażony w stojak na płyny infuzyjne
Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji
siedzącej
Zestaw audio do odsłuchu muzyki dla pacjenta oraz słuchawki
tłumiące hałas
Bezprzewodowy zestaw do synchronizacji sekwencji
przebiegiem fizjologicznym pacjenta (EKG, Puls, Oddech)
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)
Wentylacja i oświetlenie tunelu
Marker laserowy
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem
KONSOLA OPERATORSKA
Ilość konsol operatorskich
Tak
Tak
≥ 60 cm
≥ 200 kg
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, 2 komplety
Tak
Tak
Tak
Tak
1 sztuka
2.
Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)
Tak,
3.
Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem
przeglądarki DICOM
Tak
4.
Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny)
Tak
5.
Matryca rekonstrukcyjna
6.
Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy
100% FOV
7.
Równoczesne skany i rekonstrukcja
Tak
8.
Monitor
Tak
9.
Technologia LCD / TFT
Tak
10. Przekątna
11. Matryca monitora
≥ 1024x1024
≥ 10 000
obrazów/s
≥ 19”
≥ 1280x1024
12. MPR
Tak
13. MIP
Tak
Strona 7 z 11
14. Rekonstrukcje 3D
Tak
15. Rekonstrukcje SSD
Tak
16. VRT (Volume Rendering Technique), predefiniowana paleta
ustawień dla VRT uwzględniająca typy badań,
Tak
17. Tryb Cine
18. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi
klasami serwisowymi:
- Send/Receive
- Basic Print
- Retrieve
-Storage
-Worklist
19. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z
pacjentem
20. Podłączenie do systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji
obrazów
21. Urządzenie podtrzymujące zasilanie konsoli (UPS) na minimum
5 minut pracy
22. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie czasu opóźnienia
od podania i.v. bolusa testowego środka kontrastowego do
uzyskania maksymalnego zakontrastowania w danym miejscu
łożyska naczyniowego (np. aorty wstępującej)
23. Automatyczne łączenie poszczególnych obrazów z badań
obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa lub aniografii
peryferyjnej) w jeden obraz całego badanego obszaru (Inline
Composing lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą
producenta)
XI.
WYPOSAŻENIE UZUPEŁNIAJĄCE I AKCESORIA
1. Dwutłokowa strzykawka automatyczna do podania środka
kontrastowego pracująca w środowisku MR o następujących
parametrach:
-praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T
-zasilanie bateryjne
-dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD
-funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie
0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20,
30, 45, 60, 75 sekund
-możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji – każdy składający
się z maksymalnie 6 faz
-ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kPa)
-funkcja wstrzymania iniekcji – do 20 minut
-funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z
zaprogramowanym czasem – do 15 min)
2. Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR
3. Detektor implantów metalowych
4. Gaśnica niemagnetyczna
5. Fantomy do kalibracji
6. Ciśnieniomierz ręczny do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z
mankietem dla dorosłych kompatybilny ze środowiskiem
magnetycznym
XII.
WARUNKI INSTALACYJNE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 8 z 11
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
XIII.
1.
2.
XIV.
1.
2.
3.
4.
5.
Wykonanie kabiny RF z montażem, wykończeniem wnętrza i
umeblowaniem (szafka na cewki i akcesoria), 1 okno
podglądowe o wymiarach min. 120cm x 80cm, 1 drzwi, 1
dodatkowy przepust roboczy do sterowni
Wykonanie odcinka quench rury (rury awaryjnego spustu helu)
wewnątrz klatki Faraday’a oraz wykonanie odcinka quench rury
poza klatką aż do punktu wyrzutu na zewnątrz budynku oraz
podłączenie magnesu do quench rury.
Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do
pracy bez żadnych dodatkowych zakupów
Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń
instalacji
Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. Quench – rura,
elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej, wentylacja,
klimatyzacja) do warunków pracy oferowanego urządzenia oraz
wykończenie pomieszczeń
Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po
zainstalowaniu urządzenia
Opracowanie pełnej dokumentacji i wniosków niezbędnych do
uzyskania wymaganych zezwoleń na uruchomienie pracowni
rezonansu magnetycznego oraz na uruchomienie i stosowanie
tomografu rezonansu magnetycznego do celów diagnostyki
medycznej
INSTRUKTAŻ W ZAKRESIE OBSŁUGI
Szkolenia aplikacyjne w miejscu instalacji dla personelu
medycznego wskazanego przez Zamawiającego (max. 8 osób)
w wymiarze łącznym min. 25 dni, w wymiarze min. 8
godzin/dzień, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Ostatni etap szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24
miesięcy od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego.
Szkolenia aplikacyjne w innym ośrodku referencyjnym dla
personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego
w łącznym wymiarze min. 20 osobo-dni w terminie
uzgodnionym z Zamawiającym. Ostatni etap szkolenia
w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od daty podpisania
protokołu zdawczo – odbiorczego.
GWARANCJA, SERWIS
Paszport techniczny (dostawa z aparatem)
Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem)
Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet
Gwarancja, w tym gwarancja na cewki oraz uzupełnianie
ciekłego helu według zaleceń producenta, minimum 12
miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres)
Serwis pogwarancyjny przez okres minimum 24 miesięcy
(rozpoczynający się w pierwszym dniu bezpośrednio po
upływie w/w gwarancji z pkt. XIV.4) (podać okres) przez
autoryzowany serwis obejmujący:
- bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w
ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w
dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami
eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu)
- bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta
- bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu
MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania
systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz
z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 9 z 11
przy oferowanej konfiguracji sprzętowej.
- bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według
zaleceń producenta
6. Gwarancja maksymalnej ceny pełnego rocznego
pogwarancyjnego kontraktu serwisowego przez autoryzowany
serwis po upływie serwisu pogwarancyjnego opisanego w pkt.
XIV.5 (na okres 3 lat od daty upływu serwisu pogwarancyjnego
z pkt. XIV.5).
W/w pełny pogwarancyjny kontrakt serwisowy obejmuje:
- bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w
ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w
dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami
eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu)
- bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta
- bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu
MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania
systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz
z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi)
przy oferowanej konfiguracji sprzętowej.
- bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według
zaleceń producenta
- bezpłatne części zamienne, w tym cewki
- pozostały sprzęt wymieniony w specyfikacji
7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach
wynagrodzenia umownego przeglądy przedmiotu zamówienia w
ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w
dokumentacji technicznej łącznie z wymianą, w ramach
wynagrodzenia umownego, wszystkich części i materiałów
eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu,
obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą
gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji z
uzupełnieniem ciekłego helu w magnesie do maksymalnego
poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta.
8. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii - do 24 godz. w dni
robocze(przez dni robocze rozumie sie dni od poniedziałku do
piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, godz.
8.00-17.00), czas usunięcia zgłoszonych wad lub usterek i
wykonania napraw maks. 5 dni roboczych od daty zgłoszenia
przez Zamawiającego, przy czym za reakcję serwisową uważa
się także diagnostykę zdalną lub wywiad telefoniczny
przedstawiciela serwisu Wykonawcy
9. Zapewnienie dostępności części przez minimum 10 lat od
dostawy potwierdzone przez producenta. Powyższe nie dotyczy
oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego
Wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność części zamiennych
10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie
okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego
przedmiotu zamówienia
11. Wymiana części na nową po 3 nieudanych próbach naprawy
12. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach
wynagrodzenia umownego ciągłe aktualizacje infrastruktury IT
systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania
systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz
z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi)
przy oferowanej konfiguracji sprzętowej.
13. Uzupełnienie ciekłego helu w magnesie do maksymalnego
Tak, podać
wartość [w zł
netto/rok] osobno
na każdy rok z
okresu 3 lat od
daty upływu
serwisu
pogwarancyjnego
z pkt. XIV.5
Tak
Tak
Tak, załączyć do
oferty
Tak
Tak
Tak
Tak, w cenie
Strona 10 z 11
poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta przed
przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji
14. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych
dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje)
z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów
technicznych w języku polskim lub angielskim
oferty
Tak, załączyć do
oferty
Sprzedający aparat MR zobowiązany jest dołączyć dokumenty i materiały firmowe w języku polskim
lub angielskim potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów technicznych ze stanem
faktycznym. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji parametrów wpisanych w tabelę.
Strona 11 z 11