11. Zasady poradnictwa i opieki nad osobami zakażonymi HIV do
Transkrypt
11. Zasady poradnictwa i opieki nad osobami zakażonymi HIV do
Rozdzia³ XI Gra¿yna Bara³kiewicz Zasady poradnictwa i opieki nad osobami zaka¿onymi HIV Specyfika opieki nad zaka¿onym HIV Sprawując opiekę nad osobami zakażonymi HIV, należy wziąć pod uwagę istotny fakt, że w odróżnieniu od innych schorzeń choroba ta od momentu jej odkrycia w 1981 roku traktowana jest o wiele szerzej niż tylko w aspekcie medycznym czy epidemiologicznym. Pojawienie się nieuleczalnej, szpecącej choroby, rozpoznawanej początkowo w grupie homoseksualistów, powodowało wiele drastycznych reakcji związanych z atakiem na osoby zakażone. To z kolei wywoływało czasem równie agresywne i prowokacyjne zachowania ze strony niektórych grup zakażonych. Mimo upływu ćwierćwiecza w społeczeństwie nadal powszechne są przestarzałe poglądy na temat zakażenia HIV, przyczyniające się zazwyczaj do wykluczenia zakażonych osób z grup towarzyskich, zawodowych czy sąsiedzkich. Niechęć większości ludzi do kontaktu z osobami HIV(+) powoduje, że lekarz opiekujący się zakażonymi zobowiązany jest do maksymalnej dyskrecji i nieupowszechniania informacji o fakcie zakażenia. Przepisy prawne określające postępowanie z podejrzanymi o zakażenie HIV powstały w czasach, kiedy nie były jeszcze znane leki antyretrowirusowe, a opieka nad chorymi sprowadzała się do leczenia objawowego. Osobom zakażonym nie zależało wtedy na wczesnym rozpoznaniu choroby, gdyż postawienie diagnozy nie dawało właściwie żadnych korzyści medycznych, a dla chorego oznaczało jedynie negatywne skutki społeczne, towarzyskie, a nawet rodzinne. Ustanowione wówczas prawo postawiło zakażenie HIV wśród innych chorób w bardzo dziwnym miejscu. Na przykład znajduje się ono na liście chorób zakaźnych, ale o wiele trudniej jest podjąć kroki diagnostyczne w wypadku podejrzenia tej choroby. Często dochodzi do sytuacji paradoksalnej, niezgodnej z etyką lekarską, kiedy nawet wobec rozpoznania u chorego choroby wskaźnikowej AIDS lekarze obawiają się zlecić badanie na obecność anty-HIV w ramach diagnostyki różnicowej. Powtarzające się ataki wobec osób zakażonych wytworzyły potrzebę powstania organizacji pozarządowych, których celem jest wspomaganie osób ZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 165 zakażonych w walce o ich prawa obywatelskie, sprzeciwianie się dyskryminacji itd. Jest to działalność bardzo pożądana i potrzebna, gdyż daje pacjentom wsparcie w radzeniu sobie z chorobą, poczucie wspólnoty i możliwość wymiany doświadczeń z innymi ludźmi dotkniętymi zakażeniem. Czasami jednak zapamiętanie się w działalności prowadzi do skrzywienia percepcji rzeczywistości przez niektóre osoby zakażone, wzbudzając w nich postawy roszczeniowe, przerost wymagań oraz żądanie specjalnych praw, także jako pacjentów. Działalność organizacji pozarządowych jest oddzielona od pionu opieki medycznej. W tej ostatniej bardzo ważne jest osiągnięcie zasady złotego środka w traktowaniu zakażonych HIV, aby chronić i leczyć pacjentów jak najlepiej, ale bez zbędnej familiarności i fraternizacji, która najczęściej powoduje zakłócenie prawidłowych relacji na linii lekarz – pacjent. Poradnictwo oko³otestowe Testy anty-HIV można wykonać w coraz liczniejszych w Polsce punktach anonimowego testowania, w poradniach znajdujących się przy ośrodkach zajmujących się leczeniem osób zakażonych HIV i mających różne nazwy (zakażeń wirusowych, AIDS, nabytych niedoborów odporności itp.), w poradniach dermatologicznych, w pracowniach serologicznych stacji sanitarno-epidemiologicznych. Do wykonania testu niezbędne jest uzyskanie zgody badanego. Przed wykonaniem testu anty-HIV przeprowadza się rozmowę z pacjentem w celu omówienia przyczyn, które skłoniły go do wykonania testu. Na podstawie wywiadu, szczególnie dotyczącego chorób przenoszonych drogą płciową, należy ustalić, czy istnieją realne podstawy do niepokoju pacjenta możliwością zakażenia HIV. Istotne jest sprawdzenie, czy pacjent rozumie istotę zakażenia HIV i czy zna drogi przenoszenia tego zakażenia, czy nie należy do grupy, której zachowania niosą za sobą zwiększone ryzyko zakażenia HIV. Warto dowiedzieć się, czy w jego otoczeniu znajdują się osoby, które mogą zapewnić mu wsparcie psychiczne w sytuacji uzyskania dodatniego wyniku testu. W wypadku uzyskania ujemnego wyniku testu anty-HIV ważne jest uświadomienie pacjentowi możliwości zredukowania prawdopodobieństwa zakażenia się HIV w przyszłości poprzez ograniczenie i modyfikację ryzykownych zachowań. Jeśli pacjent zachowywał się dotychczas ryzykownie, nie wolno mu myśleć, że ujemny wynik testu oznacza, że jego zachowania były pozbawione ryzyka zakażenia. Taką osobę należy poinformować, że musi się wystrzegać dotychczasowego sposobu zachowania. 166 HIV/AIDS – PODRÊCZNIK DLA LEKARZY I STUDENTÓW Pacjent powinien otrzymać przekonujące informacje o tym, jak współżycie seksualne, a nawet przyjmowanie narkotyków uczynić bezpieczniejszymi. Jeśli wynik testu będzie dodatni, należy zawiadomić o tym pacjenta jak najszybciej. Informacja ta powinna mieć charakter poufny. Otrzymanie wiadomości o dodatnim anty-HIV może wywołać u pacjenta różne, silne reakcje emocjonalne. Po odczekaniu pewnego czasu, w którym pacjent „przyzwyczai się” do tej wiadomości, należy mu wyjaśnić możliwie prosto, co oznacza dodatni wynik badania oraz przedstawić kolejne kroki postępowania diagnostycznego. Ważne jest uświadomienie pacjentowi, że dzięki postępowi w leczeniu zakażenia HIV stało się ono chorobą o przewlekłym charakterze, co stwarza zakażonym perspektywę długiego przeżycia, nawet jeśli zakażenie przeszło już w fazę AIDS. Informacja o uzyskaniu dodatniego wyniku anty-HIV jest wielkim przeżyciem, często niezbędne jest wówczas wsparcie psychologiczne – należy więc umożliwić pacjentom kontakt z psychologiem zorientowanym w problematyce HIV/AIDS. Warto im uzmysłowić ważność wczesnego rozpoznania zakażenia HIV oraz skłonić do przyprowadzenia na badanie partnerów/partnerek seksualnych. Istotne jest uświadomienie pacjentowi – nie tylko ze względu na potrzebę ograniczenia przenoszenia zakażenia, ale także ze względu na możliwość zetknięcia się z innym szczepem wirusa HIV – że bycie zakażonym HIV absolutnie nie zwalnia od unikania ryzykownych zachowań w przyszłości. Po uzyskaniu dodatniego wyniku testu potwierdzenia zakażenia HIV osoba zakażona przechodzi pod opiekę poradni przy ośrodku leczącym zakażonych HIV. Opieka nad pacjentami HIV(+) Dostêpnoœæ opieki Należy zapewnić chorym zakażonym wirusem HIV dostęp do placówek służby zdrowia. Idealnym modelem sprawowania opieki jest zespół przychodni wielospecjalistycznych, w których pacjent miałby ułatwiony stały lub prawie stały dostęp do innych specjalistów, szczególnie do dentysty, ginekologa i dermatologa. W warunkach polskich sytuacja przedstawia się na ogół inaczej. Pacjent ma dostęp do specjalisty z zakresu chorób zakaźnych w godzinach pracy poradni (czasami jest to kilka/kilkanaście godzin w tygodniu), a w przypadkach nagłych zgłasza się do izby przyjęć szpitala zakaźnego. Kiedy problem zdrowotny przekracza zakres tej specjalności, ZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 167 pacjent zakażony HIV umawia się na wizytę w poradni specjalistycznej, podobnie jak inne osoby wymagające takiej porady. W przypadkach pilnych pomoc uzyskiwana jest w ramach konsultacji z pracownikiem oddziału albo pacjent jest kierowany do izby przyjęć odpowiedniego oddziału czy szpitala specjalistycznego. Poufnoœæ porad Informacje otrzymane od pacjenta podczas wywiadu objęte są tajemnicą lekarską. Zostało to obwarowane przepisami, zarówno w Kodeksie Etyki Lekarskiej (k.e.l. art. 23, 28), jak i w Ustawie o zawodzie lekarza (u.z.l. art. 40, ust. 3). Pacjent dzielący się informacjami o swoich, często intymnych, sprawach musi mieć pewność, że nie przedostaną się one poza gabinet lekarski. Biorąc pod uwagę fakt stygmatyzacji osób zakażonych HIV w społeczeństwie, nie można dopuścić, aby na skutek przedostania się na zewnątrz informacji o zakażeniu HIV albo o sposobie życia pacjenta spotkał się on z ostracyzmem społecznym, a nawet z utratą pracy. Istnieją wyjątkowe sytuacje, kiedy tajemnica lekarska przestaje obowiązywać. Lekarz jest zwolniony z obowiązku milczenia, kiedy badanie zostało przeprowadzone na zlecenie uprawnionych organów (art. 40, ust. 2 pkt 2 u.z.l.). Tajemnica lekarska przestaje obowiązywać również wówczas, gdy jej zachowanie może stwarzać niebezpieczeństwo dla życia bądź zdrowia pacjenta lub innych osób (art. 40 ust. 2 pkt 3 u.z.l. oraz art. 25 k.e.l.). Człowiek zakażony stanowi źródło zagrożenia dla życia i zdrowia innych ludzi, którzy pozostają z nim w kontaktach uzasadniających obawę zarażenia. Wśród uprawnionych do uzyskania informacji o zakażeniu wymienia się m.in. personel medyczny opiekujący się chorym, osoby utrzymujące z chorym stałe kontakty seksualne, banki tkanek i organów. Jeśli więc pacjent nie jest skłonny poinformować o zakażeniu swojej żony czy innej stałej partnerki/partnera, lekarz nie tylko może, ale wręcz powinien to uczynić w celu zapobieżenia transmisji zakażenia HIV na najbliższe osoby z otoczenia chorego. Zaobserwowano, że po odpowiednim umotywowaniu pacjentów w takiej sytuacji każdy z nich decydował się na szczerość w stosunku do najbliższych. Wsparcie psychologiczne Mimo że od wykrycia zakażenia HIV minęło już ćwierć wieku, nadal zarówno sama choroba, jak i osoby nią dotknięte są traktowane inaczej niż pozostałe zakażenia wirusowe i bakteryjne czy chorujące na nie oso168 HIV/AIDS – PODRÊCZNIK DLA LEKARZY I STUDENTÓW by. Wciąż powszechna jest stygmatyzacja osób HIV(+) przez otoczenie, a nawet przez członków rodziny. Zdarzają się także, na szczęście coraz rzadziej, przypadki odmówienia pomocy medycznej zakażonemu pacjentowi. Obecność zakażenia HIV jest oceniana w kategoriach moralnych, czasem także przez chorych. Nieodzowne jest w takiej sytuacji wsparcie psychologiczne, które pomoże choremu odnaleźć się w sytuacji zachorowania na nieuleczalną chorobę, zminimalizować związany z tym stres, ukazać przekształcone odpowiednio cele życiowe. Poradnictwo psychologiczne często pozwala spojrzeć z innej perspektywy na problemy i twórczo podejść do ich rozwiązania. Dobrze, jeśli życie pacjenta zakażonego jest możliwie podobne – pod warunkiem, że było produktywne – do życia sprzed zachorowania. Jeżeli zakażenie HIV dotyka osoby uzależnione, wskazana jest terapia prowadząca do remisji uzależnienia oraz przystosowania się pacjenta do życia w społeczeństwie. Właściwie prowadzone poradnictwo psychologiczne powinno także ograniczyć uzależnienie zakażonych HIV od służby zdrowia i/lub opieki społecznej. Akceptacja Specyfika zakażenia HIV powoduje, że osoby HIV(+) są postrzegane często w kategoriach moralnych. Lekarz, tak jak wszyscy inni ludzie, ma konstytucyjne prawo do swojego światopoglądu, hierarchii wartości, priorytetów życiowych itd. W gabinecie lekarskim nie wolno mu jednak wyrażać swoich poglądów, potępiać w jakikolwiek sposób poglądów i stylu życia odmiennych od jego wyborów. Pacjenci powinni być przyjmowani bez próby oceniania, na postawie prowadzonego trybu życia, ich wartości jako ludzi. Rozmowa na temat stylu życia pacjenta, charakteru jego ryzykownych zachowań potrzebna jest właściwie tylko podczas pierwszego spotkania – przy czym ma na celu poznanie drogi zakażenia wirusem HIV, zbadanie osób z otoczenia osoby zakażonej czy też omówienie metod zapobiegających rozszerzaniu się epidemii. Ten ostatni problem może być poruszany w trakcie kolejnych wizyt, podczas monitorowania przebiegu choroby i jej leczenia, aby podtrzymać motywację pacjenta do prowadzenia zdrowego trybu życia. Nie wolno komentować kwestii płci parterów w wypadku osób homoseksualnych. Konieczne jest za to namawianie pacjentów do monogamii lub przynajmniej ograniczenia liczby partnerów seksualnych oraz zalecanie prezerwatyw i bezpiecznego seksu. Wobec osób uzależnionych obowiązuje podobne postępowanie. Mimo że lekarz nie pochwala wyniszczającego trybu życia, jest zobowiązany nieść możliwie optymalną pomoc. ZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 169 Prawa i obowi¹zki pacjenta Nie ma żadnych naukowych podstaw, aby ograniczać jakiekolwiek prawa osób zakażonych wirusem HIV. Pacjent zakażony HIV i chory na AIDS ma również pełne prawo do uzyskania potrzebnej usługi medycznej. Lekarzowi nie wolno odmówić niesienia pomocy takiej osobie. Poziom leczenia powinien być zbliżony do standardów światowych na tyle, na ile jest to możliwe. Zakażony HIV ma prawo do informacji na temat choroby, istoty strategii działania przeciwwirusowego. Do prawidłowego przebiegu procesu leczenia potrzebna jest gotowość także ze strony pacjenta i jego dojrzałość. Terapia antyretrowirusowa, jak rzadko które leczenie w innych chorobach, wymaga od pacjenta dużej motywacji, odpowiedzialności, stosowania się do zaleceń lekarskich. Sytuację utrudnia fakt, że opuszczenie dawek leków nie powoduje natychmiastowych zmian w samopoczuciu pacjenta. Brak współpracy ze strony chorego niesie ze sobą negatywne skutki nie tylko dla jego zdrowia (powstanie mutantów wirusa opornych na leki), ale także dla zdrowia osób, które niesubordynowana osoba zakazi, stawiając je na wstępie w bardzo niekorzystnej sytuacji poprzez zmniejszenie puli leków ARW aktywnych wobec wirusa. Jeśli kuracja zostanie przerwana przez pacjenta, oprócz często nieodwracalnych szkód biologicznych istotne są również straty finansowe poniesione wskutek nieskutecznej terapii. Trudnoœci w pracy z narkomanami Osoby uzależnione od narkotyków należy ustawicznie namawiać do podjęcia leczenia uzależnienia. Może być to pobyt w ośrodku, np. w Monarze, program substytucji methadonem, terapie grupowe itp. Ze względu na to, że uzależnienie od narkotyków jest ciężką, nieuleczalną chorobą, terapię powinni prowadzić wyszkoleni terapeuci i/lub psycholodzy specjalizujący się w tej dziedzinie. Lekarza specjalistę chorób zakaźnych powinna interesować kwestia zdolności pacjenta uzależnionego do podjęcia i – co najważniejsze – do systematycznego kontynuowania terapii antyretrowirusowej. Ze względu na specyfikę choroby, lekarza obowiązuje w wypadku narkomanów, szczególnie tych, którzy nie chcą lub nie są w stanie poddać się leczeniu uzależnienia, klauzula ograniczonego zaufania do pacjenta. Osoba aktywnie uzależniona ma problemy z percepcją rzeczywistości, skupia swoje dążenia na zaspokojeniu głodu narkotycznego. W kontakcie z takim pacjentem można się spodziewać symulacji, dysymulacji, agrawacji – w zależności od tego, co pacjent będzie chciał w danym momencie 170 HIV/AIDS – PODRÊCZNIK DLA LEKARZY I STUDENTÓW dla siebie uzyskać. Obowiązek ograniczenia zaufania nie powinien wpływać na pozytywne nastawienie lekarza, który ma na celu dobro każdego chorego, mimo że w pracy z uzależnionym pojęcie tego dobra może się całkowicie różnić od wizji pacjenta. Bezpieczny seks Niezależnie od rodzaju ryzykownego zachowania, w wyniku którego doszło do zakażenia wirusem HIV, warto doradzać wszystkim pacjentom możliwie bezpieczne życie seksualne. Zalecanie wstrzemięźliwości płciowej nie wydaje się realne. Zmniejszenie częstości transmisji zakażenia HIV można uzyskać poprzez zmniejszenie liczby partnerów/partnerek seksualnych. Innym sposobem ograniczenia zagrożenia jest stosowanie prezerwatyw. Pacjentów można także zachęcać do zapoznania się z technikami tzw. bezpiecznego seksu, pozwalającymi osiągnąć satysfakcję seksualną bez penetracji. Informując pacjenta o zagrożeniach epidemiologicznych związanych z prowadzeniem życia seksualnego, warto go uświadomić, że chodzi o bezpieczeństwo obu stron. Po pierwsze, stosujący się do podanych wyżej zasad pacjent HIV(+) przyczynia się do ograniczenia tej groźnej epidemii poprzez zmniejszenie możliwości transmisji zakażenia. Dbający o bezpieczeństwo swoich partnerów ludzie cechują się wyraźnie odczuwalnym poziomem etycznym. Tym, którzy nie są w stanie pamiętać o bezpieczeństwie innych, należy ukazać drugą stronę zagadnienia, a mianowicie ich własne dobro. Osoby już zakażone wirusem HIV nadal powinny zachowywać daleko posuniętą ostrożność, aby przez ryzykowne kontakty seksualne bez zabezpieczenia nie doprowadzić do nadkażenia innym podtypem wirusa HIV lub – co gorsza – wirusem, w którym dokonały się mutacje na skutek stosowanego u partnera, obecnie lub w przeszłości, leczenia antyretrowirusowego. Opisywane były przypadki, kiedy takie nadkażenie wiązało się z nagłym pogorszeniem stanu zdrowia, z obniżeniem liczby limfocytów CD4, wzrostem wiremii HIV (viral load), którą trudno było obniżyć ze względu na mutacje genowe stwierdzane w mieszance wirusów, powodujące zanik lub zmniejszenie wrażliwości na leki ARW. Dawstwo organów Osobie zakażonej wirusem HIV nie wolno być dawcą krwi do przetoczeń ani tkanek do transplantacji. Mimo że zasada ta wydaje się oczywista, należy ją uświadomić pacjentowi HIV(+). Zdarzały się w przeszłości wypadki, kiedy zakażeni HIV oddawali lub próbowali oddać krew, gdyż albo ZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 171 nie byli do końca świadomi stwarzanego zagrożenia, albo z lekceważeniem podchodzili do obowiązujących w transfuzjologii i transplantologii zasad. Pacjentom należy także przekazać informacje o niebezpieczeństwie, które wiąże się z udostępnianiem innym osobom strzykawek, igieł czy innych narzędzi naruszających ciągłość tkanek. W tej materii istnieje w zasadzie tylko jeden wyjątek: kiedy małżeństwo, w którym mężczyzna jest zakażony wirusem HIV, a kobieta jest HIV-ujemna, chce mieć własne dziecko. Przed sztucznym zapłodnieniem pobrane nasienie poddaje się procesowi oczyszczania. Procedura taka nie jest powszechnie akceptowana, nie ma jej także w ofercie Narodowego Funduszu Zdrowia. Wykonują ją jedynie nieliczne ośrodki naukowo-badawcze. W ciągu ostatnich kilku lat w Polsce dzięki tej metodzie urodziło się kilkoro niezakażonych dzieci. Pomoc socjalna Duży odsetek osób zakażonych HIV w Polsce stanowią osoby uzależnione od dożylnych środków psychotropowych. Dość często ich podstawowa choroba, jaką jest narkomania, powoduje przesunięcie ich na margines społeczeństwa. Uzależnieniu towarzyszą najczęściej braki w wykształceniu, kłopoty z uzyskaniem lub z utrzymaniem pracy. Do innych częstych konsekwencji nałogu należy utrata kontaktu z rodziną, a wzrastająca potrzeba zdobycia środków na narkotyki rodzi konflikty z prawem. Nawet ci, którym uda się zakończyć dwuletnie leczenie w ośrodkach Monaru, mają wielkie trudności w odnalezieniu swojego miejsca w nowym życiu. Aby powrócić do społeczeństwa, bardzo często potrzebują wsparcia pracownika socjalnego, który pomoże znaleźć początkowo miejsce terapii, później zamieszkania, wesprze w poszukiwaniu pracy, załatwieniu zasiłku socjalnego dla niezdolnych do wykonywania pracy itp. Pracownik socjalny zatrudniony w ośrodku opiekującym się zakażonymi HIV może służyć pomocą przy załatwianiu zwrotu kosztów dojazdu na wizytę kontrolną, przypominać choremu o terminie takiej wizyty itd. W obecnym systemie opieki zdrowotnej najczęściej w ośrodku brakuje etatu pracownika socjalnego, który mógłby się poświęcić pacjentom HIV(+), a wydolność istniejących przy SZOZ komórek socjalnych jest niewystarczająca. Trudnoœci z chorym przewlekle W roku 1996, obok już istniejących na rynku inhibitorów odwrotnej transkryptazy, dostępne w leczeniu HIV stały się inhibitory proteazy. Dzięki temu rozpoczęła się era terapii antyretrowirusowej (HAART – Highly 172 HIV/AIDS – PODRÊCZNIK DLA LEKARZY I STUDENTÓW Active AntiRetroviral Therapy). Od czasu zastosowania leczenia antyretrowirusowego zakażenie HIV stało się chorobą przewlekłą. Zmieniło się wobec tego także podejście do zakażenia zarówno chorego, jak i lekarza. Pacjenci dość często szybko przyzwyczajali się do nowej wizji choroby, czasami aż do przesady. Zdarza się obecnie, iż osoby wykazujące ryzykowne zachowania często stwierdzają, że skoro istnieją leki, nie trzeba przestrzegać zasad ograniczających transmisję zakażenia. Odnotowuje się, że po okresie obniżenia częstości ryzykownych zachowań w środowisku homoseksualistów w latach 80. i pierwszej połowy 90. ubiegłego stulecia ponownie zaobserwowano wzrost ich częstości, zwiększenie liczby partnerów, rezygnację ze stosowania prezerwatyw. Drugim istotnym problemem, znanym wszystkim lekarzom zajmującym się przewlekle chorymi, jest zmęczenie psychiczne długotrwałym leczeniem. Często po 2–3 latach terapii regularne przyjmowanie leków zaczyna sprawiać pacjentom dużą trudność. Mimo że w terapii HAART systematyczne przyjmowanie dawek jest bardzo istotne, o czym chorzy są wielokrotnie informowani, obserwuje się coraz częściej opuszczanie dawek leków, a w skrajnych sytuacjach nawet rezygnację z terapii. Pacjenci bez leczenia antyretrowirusowego U pacjenta, u którego rozpoznano zakażenie HIV, należy przeprowadzić badania pozwalające na zakwalifikowanie pacjenta według kryteriów klinicznych i laboratoryjnych do jednego z okresów zaawansowania choroby według CDC. Do badań tych należy określenie liczby limfocytów CD4 i CD8 oraz wiremii HIV (HIV-RNA). Pacjenci, którzy nie zostali zakwalifikowani do terapii antyretrowirusowej, powinni być kontrolowani 3–4 razy w roku. Kolejne badania odpornościowe wykonywać należy w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz wyniku poprzedniego badania CD4 i CD8. Wszystkim pacjentom zaleca się regularne kontrole i leczenie stomatologiczne, kobietom – ginekologiczne. Raz w roku powinno się wykonywać badanie radiologiczne klatki piersiowej, usg jamy brzusznej i próbę tuberkulinową. Opieka nad leczonymi terapi¹ antyretrowirusow¹ Od czasu wprowadzenia terapii antyretrowirusowej w 1996 roku zmienił się status zakażenia HIV. Stało się ono chorobą przewlekłą, a osoby zakażone – wieloletnimi pacjentami wymagającymi kompleksowej opieki. Wraz z poprawą odporności w trakcie leczenia zmniejsza się ryzyko wyZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 173 stąpienia zakażeń oportunistycznych. Nie stwierdza się takiej poprawy w częstości występowania nowotworów związanych z HIV (z wyjątkiem mięsaka Kaposiego, nowotworu ściśle związanego z zakażeniem wirusem Herpes typu 8). Obserwuje się, że w miejsce rzadziej spotykanych objawów chorobowych pojawia się duża liczba objawów ubocznych leczenia antyretrowirusowego, prowadzących czasami nawet do zagrożenia życia chorych. Zgodnie z obecnym stanem wiedzy i obowiązującymi zaleceniami ekspertów, zakażony HIV, który rozpoczął terapię antyretrowirusową, powinien przyjmować leki do końca życia. Pacjent leczony ARW wymaga systematycznej kontroli w poradni co 1–2 miesiące w celu poddania się badaniu lekarskiemu oraz podstawowym badaniom laboratoryjnym. Co najmniej raz na kwartał należy wykonać szerszy zakres badań (np. lipidy krwi). Raz w roku wykonuje się badania serologiczne (HBsAg, anty-HCV, odczyny kiłowe), usg jamy brzusznej, rtg klatki piersiowej, próbę tuberkulinową. Pacjenci wymagają również systematycznej kontroli (i w razie potrzeby – leczenia) o charakterze kompleksowym (internista, dermatolog, ginekolog, stomatolog, psycholog, neurolog). Internistyczna opieka najczęściej dotyczy profilaktyki i leczenia zaburzeń lipidowych, nadciśnienia tętniczego. W zakresie ginekologii u pacjentek HIV(+) najczęściej leczona jest drożdżyca dróg rodnych, prowadzona jest profilaktyka raka szyjki macicy, nowotworu należącego do chorób wskaźnikowych AIDS. Najczęstsze problemy dermatologiczne to choroby weneryczne, częste w środowisku o nastawieniu promiskuistycznym, problemy łojotokowe skóry oraz grzybice. Neurologicznych konsultacji i leczenia wymagają pacjenci z padaczką (częsta u osób uzależnionych) i polineuropatią obwodową. Opieka nad kobiet¹ zaka¿on¹ Podejście do zakażonych pacjentów jest niezależne od ich płci. Takie same są kryteria włączenia leczenia itd. Różnica polega jedynie na tym, że kobietom w wieku prokreacyjnym, kiedy zajście w ciążę jest prawdopodobne, w zestawie terapeutycznym włącza się leki o jak najmniejszej szkodliwości dla płodu i zaleca systematyczną kontrolę ginekologiczną. Sytuacja zmienia się zdecydowanie, kiedy mamy do czynienia z pacjentką ciężarną. Przed lekarzem pojawia się wtedy nowy cel. Oprócz opieki nad dorosłą pacjentką HIV(+) należy zadbać o bezpieczeństwo nienarodzonego dziecka. Prawdopodobieństwo transmisji wirusa z nieleczonej matki HIV-pozytywnej na dziecko w okresie okołoporodowym wynosi, w zależ174 HIV/AIDS – PODRÊCZNIK DLA LEKARZY I STUDENTÓW ności od regionu świata, od 25% do prawie 60%. Od czasu wprowadzenia profilaktyki zakażenia HIV drogą wertykalną odsetek zakażonych dzieci zmalał do około 1%. U pacjentek leczonych już ARW w razie potrzeby zmienia się składniki schematu terapeutycznego na możliwie bezpieczny. Pacjentkom, które do tej pory nie były leczone antyretrowirusowo, podaje się leki w zależności od zaawansowania choroby pacjentki. Gdy spełnia ona kryteria kwalifikujące do terapii ARW, profilaktykę rozpoczyna się po upływie 12. tygodnia ciąży. Kiedy stan immunologiczny chorej normalnie nie wymagałby leczenia, profilaktykę stosuje się przynajmniej 12 tygodni przed porodem. Piśmiennictwo: 1. Liszewska A, Robaczyński W: AIDS a tajemnica lekarska, Wydawnictwo Poznańskie, Poznań, 2000. 2. Gładysz A, Juszczyk J, Dubik A: Poradnictwo przed- i potestowe dla lekarza pierwszego kontaktu, Volumed, Wrocław, 1999. ZASADY PORADNICTWA I OPIEKI NAD OSOBAMI ZAKA¯ONYMI HIV 175